雌雄同体的生物没有性染色体
高等绿色被子植物可以分为三类
两性花（占绝大多数）：水稻就属于两性花，没有雌雄株之分，当然也没有决定性别的性染色体了。
单性花雌雄同株（较少）：如玉米，同样没有性染色体，但是可以有性别决定基因。
单性花雌雄异株（较少）：如白麦瓶草，它的性别决定与哺乳动物非常相似，为XY型性别决定，当然具有性染色体。
参考文献：
王晓梅陈瑞阳.高等植物的性别与性别决定机制.细胞生物学杂.2001年第23卷第2期
活到极致的人必是雌雄同体 最优秀的男女 最伟大的灵魂
活到极致的人，必是雌雄同体最优秀的男女最伟大的灵 魂 心/ 里/ 有/ 束/ 光眼/ 里/ 有/ 片/ 海 这里的雌雄同体，指的是一个人既有本性别的鲜明特征，又巧妙揉进了另一性别的优点。为人做事，不是站在单一性别立场，而是兼具双性性格立场。 最优秀的男女、最伟大的灵魂，必是雌雄同体。 柏拉图在《会饮篇》中， 讲了一个古希腊神话故事: 最初的人是球形的， 一半是男一半是女， 男女背靠背粘合在一起。 球形人体力和智慧超凡， 因此常有非分之想，欲与诸神比高低。 宙斯担心球形人冒犯神灵， 便令诸神把其劈成了两半。 于是少了一半女人滋润的男人， 虽然巍峨如山，
铁骨铮铮中却缺了一种似水柔情; 而少了一半男人支撑的女人， 虽然温柔袅娜， 情思婉转中却缺了一种侠气英姿。 所以，柏拉图说:“人本来是雌雄同体的，终其一生，我们都在寻找缺失的那一半。” 这缺失的那一半， 不止是另一个异性个体， 还有另一半异性特质。 最早观察到人类心理具有雌雄同体现象的， 是著名心理学大师荣格。 “在男人伟岸的身躯里， 其实生存着阴柔的女性原型意象。” 荣格把她叫做“阿尼玛”。 “同样，在女人娇柔的灵魂中， 也隐藏着刚毅的男性原型意象。” 荣格把他叫做“阿尼姆斯”。 “我们每个人的心灵结构， 都被上帝预装了这样一套双系统。”荣格说。 只是社会文明过分重视性格的一致性， 歧视男人身上的女性气质或女人身上的男性气质。
这种歧视早在童年时代就已经开始， 所谓“假小子”“假妹子”就经常遭到嘲笑。 人们总是希望男孩成为符合文化传统的男人， 期待女孩成为符合文化传统的女人。 “久而久之，人格面具就占据了上风， 压抑了阿尼玛和阿尼姆斯。”荣格说。 于是，便造成了这样的情况-- 在气质上，女性常偏于柔弱，男性常偏于刚强。 在智力上，女性常偏于感性，男性常偏于理性。 《太平广记》记载了一个故事: 隋朝时，吏部侍郎薛道卫游开善寺时， 见寺内金刚与菩萨形象各异， 就好奇地问旁边小和尚: “金刚为何怒目?菩萨为何低眉?” 小和尚答:“金刚怒目是为了降伏恶人，菩萨低眉是为了摄取善人。” 小和尚一语道出玄机: 一个人要想得“道”成“佛”， 心中既要住怒目之金刚，也要住低眉之菩萨。 所以周国平说:最优秀的男女都是雌雄同体的。 “两性特质孤立起来都是缺点，
第三节 第1课时 染色体组型、性染色体和性别决定
第三节性染色体与伴性遗传 第1课时染色体组型、性染色体和性别决定 1.下列能表示正常人类男性的染色体组型的是( A ) 解析:人类有46条染色体,其中44条常染色体、2条性染色体。男性的2条性染色体为异型的,即大小不等。 2.人类在正常情况下,女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为( C ) A.44+XX B.44+XY C.22+X D.22+Y 解析:人类中女性的体细胞中染色体条数为46条,其中包括44条常染色体和2条性染色体(XX),卵原细胞经过减数分裂产生的卵细胞中常染色体为22条,性染色体为1条(X)。 3.男性的性染色体不可能来自( C ) A.外祖母 B.外祖父 C.祖母 D.祖父
解析:男性的性染色体中,Y染色体来自父亲,X染色体来自母亲。因此,男性的性染色体不可能来自祖母。 4.属于XY型性别决定方式生物的次级精母细胞中,有Y染色体条数是( D ) A.0 B.1 C.2 D.A、B、C三项都可能 解析:X、Y染色体在MⅠ后期分离,获得X染色体的次级精母细胞含0条Y染色体;获得Y染色体的次级精母细胞在减Ⅱ前、中期含1条Y 染色体,减Ⅱ后期着丝粒分开,含2条Y染色体。 5.染色体组型是将生物体细胞内的全部染色体,按照大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。下列有关叙述错误的是( D ) A.有物种的特异性 B.可用来判断生物的亲缘关系 C.可用于遗传病的诊断 D.需要在染色体上标出它所携带的基因 解析:染色体组型有物种的特异性,可用来判断生物的亲缘关系和诊 断遗传病。不需要在染色体上标出它所携带的基因。 6.民间有这样一种现象“生不出儿子怪老婆”。请问,理论上“生男”还是“生女”是由谁来决定的( C ) A.父、母亲产生的性激素 B.母亲提供的卵子 C.父亲提供的精子
杂合性缺失、纯合性缺失、点突变的原理与检测方法
杂合性缺失、纯合性缺失、点突变的原理与检测方法 缺失，就是基因缺失，简单地说是没有了，实际上是不能表达某一蛋白了，或者干脆少了这一个位置。 杂合性缺失：实际就是杂合子，一对染色体上某一个染色体上基因缺失，与之配对的染色体上仍然存在。 纯合性缺失：实际就是纯合子，一对染色体上两个基因都缺失。 根据这个基因的特点，表现出来的形状完全不同， 比如人类一些疾病就是这样，如果这个缺失基因是隐性基因，杂合子或杂合性缺失会表现出来缺失。实际上这个基因不能继续表达。因为隐性基因只能在纯合子中表现（个别例外，如性染色体）。 如果这个基因是显性基因，那么这种缺失可能不表现出来。因为显性基因不仅在纯合子中表现，在杂合子也表现。 具体应用过程，杂合子可以通过回交等方式，获得纯合子。 一般来说，对于一个确定的基因要检测在某种病中的突变情况，方法比较成熟，PCR-测序、PCR-SSCP、PCR-RFLP等。如果样本量较少且你所研究的目的基因较小，采用PCR或RT-PCR的方法获得目的片段后直接测序是很可行的方法（目前测序一个反应只有不到60元人民币）；但如果样本量较大且所研究的目的基因较大的话，直接测序可能费用较高，一般可采用PCR-SSCP、PCR-RFLP。不管采用哪种方法检测基因的点突变都涉及到PCR扩增目的片段，因而涉及到引物设计，引物设计由你的研究材料、研究方法、目的基因等决定：如果你能得到患者的病灶部位组织材料的话（从这些材料中提取RNA），可根据基因的cDNA序列设计引物（如果目的基因太大，则需要设计多条引物；如果采用 PCR-SSCP的方法检测突变，则需要每200bp左右设计一对引物）；如果你只能获得患者的血样的话，就从血样中提取基因组DNA，检测基因突变时，必须每个外显子设计一对引物，对于较大的外显子，还需设计多条引物，当然如果采用PCR-SSCP的方法检测突变，同样需要在基因的外显子上每200bp左右设计一对引物。如果你想检测外显子内含子之间的剪接位点突变，可根据目的基因所在的基因组序列设计引物。 对于缺失（杂合缺失或纯合缺失）的检测方法，一般来说，就是PCR或RT-PCR，然后进行普通的琼脂糖凝胶电泳即可。首先根据缺失部位两侧设计一对引物，然后以基因组DNA或RNA为模板，进行PCR或RT-PCR扩增，普通的琼脂糖凝胶电泳后，可通过扩增产物及大小直接判断：只得到一条扩增产物且扩增产物与目的片段大小一致的患者，为不存在此部位缺失的患者；只得到一条扩增产物且扩增产物较小的患者，即为纯合缺失；有2条扩增产物，一条与野生型大小相同，另一条与缺失的相同，即为杂合缺失。 关于杂合性缺失的检测 vitzj： 检测杂合性缺失通常用定量荧光检测str不同重复次数的峰值. 如果两个峰值之前的比例是1:1,说明一对等位基因都存在,未缺失; 如果比值不是1:1,且差别比较大,说明可能有杂合性缺失; 如果只有一个峰,有两种可能:
女性主义“双性同体”思想的发展及演变
女性主义“双性同体”思想的发展及演变 摘要:在一个男权制为传统的社会中,将已经确立的男性标准作为女性检验自身价值的标准,这体现了两性本质上的不平等。因此,真正意义上的两性平等不是争取男权意义上的两性平等,而是要不断地寻求超越平等的解放。“平等”不仅仅是性别上的,更是文化上的,必须清除人们价值观深处的传统的、错误的、停滞的观念,做一名自在的、成功的、由自身掌控的“我”,推动人类文明向更高层次发展。 关键词:女性主义;双性同体;父权制;平等 两性平等思想的诞生经历了绵延数千年的历史发展过程,它是在早期的“双性同体”观的基础上渐变而来,后来又有近现代西方女性主义思潮的催化与推动,这一演变过程并非一帆风顺,之间历经“两性分离”的极度偏差以及“两性无差异”的轻微偏差,最终达到了一个新的高度。“双性同体”思想是贯穿女性主义发展始终的思想。它由社会性别(gender)理论衍生而出,有着强大的生命力及长远的目光,但同时也备受争议。 一 “双性同体”(也称雌雄同体)一词主要源于生物学,一般用来表述动植物的雌雄同株或者一些罕见的生理畸形现象。本文是从文化的角度考察这个词语的发展及演变。在人类社会漫长的发展中,“双性同体”经历了一个演化过程,昭示着人类两性关系的演变。早期社会,“双性同体”主要表达男女两性之间的一种相辅相成、不可剥离的状态。这可以从国内外很多古籍、神话和文物中得以证明。基督教经典《圣经》里蕴含着“双性同体”的思想,原本是双性同体的上帝创造了亚当——由男性和女性两个部分组成,上帝将亚当分成了两半,另一半就是女性夏娃,后来爱情把他们重新结合在一起。在中国的创世神话中,也早已有了“双性同体”观,神话中暗含着一个“双性同体”的始祖,天与地本是永恒地融合在一起的,后来才因某种原因相互分离:天代表男性,地代表女性。俗话说“乾坤不可逆转”、“天翻地覆”暗含着两性之间发生了巨大的变化。古希腊哲学家柏拉图曾断言,人类最初是男男、女女、男女三种双性形式构成,是宙斯将他们分成了单一性别的两半,于是人们一生都在不断地寻求自己的另一半,渴望能够重新结合在一起。考古学家卡塔尔·惠雅克指出,在古老的欧洲并不存在以阶级或者以性别为基础的等级社会,那时的社会是平等的,大家都受到有关人性的教育。在其他民族的神话、文物及生活习俗中都有发现诸如此类的早期“双性同体”的文化遗留。这一思想的印迹,表现了原始人类朴素的性别平等意识,蕴含着最基本的意义:人类的文化、对自然的开拓以及自身的发展是由两性共同完成的,男性与女性有着同等的创造力,并且没有身份、地位和性别的差别。 但是,“双性同体”思想并未随着人类文明的发展而进一步发展,“双性同体”逐渐演变成两性的分离。当父权制取代“母权制”后,男女两性矛盾对立思想日渐形成,性别的不平等与歧视的观念产生进而激化,最终达到顶峰,人类的文明成了男
性染色体与伴性遗传 人类遗传病
2014临安中学高三生物复习讲义（性染色体与伴性遗传人类遗传病） 一、选择题：班级：姓名： 1．下列有关性别决定的叙述，正确的是 A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类 B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．性染色体上存在着和性别决定有关的基因 2．染色体是真核细胞中重要的结构之一，下列相关论述中，不正确的是 A．染色体经DNA酶处理后，加入双缩脲试剂会发生紫色反应 B．生物的性别都是由性染色体决定的 C．性染色体上的基因在遗传时也遵循孟德尔遗传规律 D．通过对比Y染色体上的碱基序列可进行父子鉴定 3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图)。由此可以推测 A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率男性一定等于女性 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 4．右图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是 A．常染色体隐性遗传病 B．伴X染色体隐性遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．伴X染色体显性遗传病 5.右图所示的红绿色盲患者家系中，女 性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体 组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于 A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 6.右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。 a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分 比。据图判断下列叙述中错误的是 A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 7．在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交 配，后代的表现型如下：对这四只果蝇基因型的 推断正确的是 A．甲为BbX A Y B．乙为BbX a Y C．丙为BBX A X A D．丁为bbX A X a 8．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的 A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
二国际生物奥林匹亚国手选拔初试试题A卷
二○○○國際生物奧林匹亞國手選拔初試試題 A卷 A卷為單一選擇題，第1題至第60題，每題1分；第61題至第80題，每題2分。本卷共計100分。 注意事項： 1.本考試分為A卷及B卷；第一節考A卷，第二節考B 卷，測驗時間各為110分鐘。 2.A卷及B卷試題各乙本，繳卷時只須繳交答案卡，試卷 可帶回。 3.作答方式：請用2B鉛筆在答案卡上作答，修正時以橡 皮擦拭。
A卷 以下每題一分 1. 某生物學家分離出一種病原體，由下列何項特性可以推知此病原體為病毒？ (A)此病原體內具有粒線體 (B)此病原體內不具有粒線體 (C)此病原體成分中含有蛋白質 (D)此病原體的核酸僅含RNA，不含DNA (E)此病原體不能在體外培養 2. 在下列人體細胞中，何者不發生蛋白質的生合成(de novo synthesis)？ (A)腸黏膜細胞(B)胰腺細胞(C)骨細胞(D)紅血球(E)白血球 3. 下列疾病中，何者不是由原生動物所引起的？ (A)瘧疾(B)黑熱病(C)非洲昏睡病(D)阿米巴痢疾(E)狂犬病 4. 二十種胺基酸的密碼子有多少種？ (A) 4種(B)20種(C)60種(D)61種(E)64種 5. 下列何者為真核細胞內最長的分子？ (A)DNA (B)RNA (C)纖維素(D)澱粉(E)蛋白質 6. 下列細胞分裂週期中，那一個時期的DNA含量最少？ (A)分裂前期：中心粒和中心體進行分裂 (B)分裂中期：染色體排列在紡錘體中央 (C)分裂後期：染色體向兩端移動 (D)分裂末期：細胞開始質分裂 (E)分裂間期：細胞不進行分裂活動 ※下圖為沙門氏菌的組胺酸操縱組，依圖回答第7-8題： 7. 沙門氏菌的組胺酸操縱組作用為何？ (A)在培養基中沒有組胺酸時合成組胺酸 (B)在培養基中沒有組胺酸時交換遺傳物質 (C)在培養基中組胺酸過量時抑制組胺酸的合成 (D)在培養基中組胺酸過量時加速組胺酸的分解 (E)在培養基中組胺酸過量時加速組胺酸的合成
人类体细胞染色体核型分析
人类体细胞染色体核型分析 哲学1701班 李鹿鸣 U201716565 核型是将一个细胞内的染色体按照一定的顺序排列起来所构成的图像。通常是用显微摄影得到的染色体照片剪贴而成。正常细胞的核型能代表个体的核型。由于染色体是遗传物质单位----基因的载体，核型代表了种属的特征，对于探讨人类遗传病的机制和动植物起源，物种间亲缘关系，鉴定远缘杂种等方面都具有重要的意义。 一、实验目的 了解和掌握人类体细胞染色体分析方法 二、实验原理 人类细胞有丝分裂中期染色体形态典型，便于分析，一般都分析中期分裂相。中期染色体已经纵裂为二个染色单体，但是着丝粒还未分离，所以两条染色单体相连于一着丝粒，着丝粒在标本上为一淡染区。从着丝粒向两端就是染色体的“两臂”，凡着丝粒不在中央者，必然将染色体分隔成短臂和长臂。根据着丝粒的不同，可将染色体分为中部着丝粒染色体，亚中部着丝粒染色体，亚端部着丝粒染色体，端部着丝粒染色体。在一些亚端部着丝粒染色体中，除去着丝粒以外，有时还能看到一段稍窄的淡染区，叫次缢痕。对任何一个染色体的基本形态学特征来说，很重要的参数有4个。 1. 相对长度，指单个染色体长度与包括X 染色体（或Y 染色体）在内的单倍染色体总长之比，以百分率（或千分率）表示。 2. 臂指数：指长臂同短臂的比率，即 按Levan （1964）的标准划分：臂指数在1.0～1.7之间为中部着丝粒染色体；其臂指数在1.7～3.0之间这亚中部着丝粒染色体；臂指数在3.0～7.0之间为亚端部着丝粒染色体；臂指数大于7.0者为端部着丝粒染色体。 3. 着丝粒指数，指短臂占整条染色体长度的比率，它决定着丝粒的相对位置。 按Levan （1964）的划分标准，着丝粒指数在50.0～37.5之间为中部着丝粒染色体，指数在37.5～25.0之间为亚中部着丝粒染色体，指数在25.0～12.5之间为亚端部着丝粒染色体，指数在12.5～0.0之间为端部着丝粒染色体。 4. 染色体臂数，是根据着丝粒的位置来确定，着丝粒位于染色体端部，为端部着丝粒100%的总总长 Y X 常染色体每条染色体长度相对?+=或单倍长度%100?=该条染色体长度短臂长度着丝粒指数短臂长度 长臂长度臂率=
人活到极致,必是雌雄同体!(深度好文)
1、柏拉图在《会饮篇》中，讲了一个古希腊神话故事： 最初的人是球形的，一半是男一半是女，男女背靠背粘合在一起。球形人体力和智慧超凡， 因此常有非分之想，欲与诸神比高低。宙斯 担心球形人冒犯神灵，便令诸神把其劈成了两半。于是少了一半女人滋润的男人，虽然巍峨 如山，铁骨铮铮中却缺了一种似水柔情；而 少了一半男人支撑的女人，虽然温柔袅娜，情思婉转中却缺了一种侠气英姿。 所以，柏拉图说：“人本来是雌雄同体的，终其一生，我们都在寻找缺失的那一半。”这缺失 的那一半，不止是另一个异性个体，还有 另一半异性特质。 2 、《太平广记》记载了一个故事： 隋朝时，吏部侍郎薛道卫游开善寺时，见寺内金刚与菩萨形象各异，就好奇地问旁边小和尚：“金刚为何怒目？菩萨为何低眉？”小和 尚答：“金刚怒目是为了降伏恶人，菩萨低眉是为了摄取善人。”小和尚一语道出玄机：一个 人要想得“道”成“佛”，心中既要住怒 目之金刚，也要住低眉之菩萨。 所以，最优秀的男女都是雌雄同体的。 “两性特质孤立起来都是缺点，结合起来才能成为优点，一个人身上越是蕴含异性的特质，在人性上就越是丰富和完整。优秀的男女往 往集两性优点于一身，既有自己性别的鲜明特质，又巧妙揉进了另一性别的优点。如果没有 另一性别的特质，你就会觉得这个人有缺 憾，男人只刚不柔，你会觉得他生硬，女人只柔不刚，你会觉得她软弱。” 民间流行“男戴观音女戴佛”，缘何？男人戴观音，是希望内心多些柔软和细腻。女人戴弥勒，是希望心胸更加洒脱和开阔。一个趋于 完美的人，必得雌雄同体。 3 、《蒙娜丽莎》是达·芬奇的名画。但《蒙娜丽莎》为何叫蒙娜丽莎？
埃及传说中，男性生殖神叫阿蒙(Amon)，女性生殖神叫伊丝(Isis)，古文又读Lisa，两者合起来就是Amon Lisa，即蒙娜丽莎(Mona Lisa)。 蒙娜丽莎的微笑为何如此神秘迷人？就因为达·芬奇将心中理想的男女关系，平等而协调地融合在了一起。 “一个好导演一定是雌雄同体，理性和感性都要具备。缺乏理性的架构能力，做出的东西就会乱成一锅粥，而缺乏感性的理性作品，就 像一块冰冷石头，没有灵性。”著名戏剧导演曹克非说。 “女人是不懂女人的，懂女人的一定是我们男人，我们说，这个作家很有才华。才华其实就是作家感知生活，感受世界和自我的一种方 式，所以，好作家一定是雌雄同体的。”著名小说家毕飞宇说。 其实，何止是绘画、电影、小说，尼采说：“任何顶级艺术都是雌雄同体的。” 4、 2015年12月9日，默克尔当选《时代》周刊年度风云人物。 一位来自德国东部的物理博士，在德国统一后迅速“崛起”，在短短15年中，一举成为德国历史上第一位女总理。记者问她：你是怎 么做到的？默克尔答：“我只是理性地运用了一条物理规则——没有质量便无吃水深度。”默克尔的成功，就在于她的理性。上一 刻，她还在足球场边，感性地为德国球队欢呼呐喊。下一刻，她就坐在谈判桌上，理性地跟大国首脑“扳手腕”。默克尔极其怕狗，一 次，普京与默克尔会晤时，他的爱犬误闯入会晤房间。默克尔一颗心立马蹦到了嗓子眼，但脸色依然平静如水。关键时刻，她总能秉持 一份理性。正是这份理性，她才屡屡带领德国逢凶化吉。如果从哲学的范畴来总结，会发现顶级领袖大多都是阴阳平衡型性格。 所以伍尔夫说：“伟大的灵魂都是雌雄同体。”
杂合性缺失、纯合性缺失、点突变的原理与检测方法
杂合性缺失、纯合性缺失、点突变的原理与检测方法缺失，就是基因缺失，简单地说是没有了，实际上是不能表达某一蛋白了，或者干脆少了这一个位置。 杂合性缺失：实际就是杂合子，一对染色体上某一个染色体上基因缺失，与之配对的染色体上仍然存在。 纯合性缺失：实际就是纯合子，一对染色体上两个基因都缺失。 根据这个基因的特点，表现出来的形状完全不同， 比如人类一些疾病就是这样，如果这个缺失基因是隐性基因，杂合子或杂合性缺失会表现出来缺失。实际上这个基因不能继续表达。因为隐性基因只能在纯合子中表现（个别例外，如性染色体）。 如果这个基因是显性基因，那么这种缺失可能不表现出来。因为显性基因不仅在纯合子中表现，在杂合子也表现。 具体应用过程，杂合子可以通过回交等方式，获得纯合子。 一般来说，对于一个确定的基因要检测在某种病中的突变情况，方法比较成熟，PCR-测序、PCR-SSCP、PCR-RFLP等。如果样本量较少且你所研究的目的基因较小，采用PCR或RT-PCR的方法获得目的片段后直接测序是很可行的方法（目前测序一个反应只有不到60元人民币）；但如果样本量较大且所研究的目的基因较大的话，直接测序可能费用较高，一般可采用PCR-SSCP、PCR-RFLP。不管采用哪种方法检测基因的点突变都涉及到PCR扩增目的片段，因而涉及到引物设计，引物设计由你的研究材料、研究方法、目的基因等决定：如果你能得到患者的病灶部位组织材料的话（从这些材料中提取RNA），可根据基因的cDNA序列设计引物（如果目的基因太大，则需要设计多条引物；如果采用 PCR-SSCP的方法检测突变，则需要每200bp左右设计一对引物）；如果你只能获得患者的血样的话，就从血样中提取基因组DNA，检测基因突变时，必须每个外显子设计一对引物，对于较大的外显子，还需设计多条引物，当然如果采用PCR-SSCP的方法检测突变，同样需要在基因的外显子上每200bp左右设计一对引物。如果你想检测外显子内含子之间的剪接位点突变，可根据目的基因所在的基因组序列设计引物。 对于缺失（杂合缺失或纯合缺失）的检测方法，一般来说，就是PCR或RT-PCR，然后进行普通的琼脂糖凝胶电泳即可。首先根据缺失部位两侧设计一
动物学简述题答案
第一章：绪论 1.动物学的分支学科：动物形态学、动物分类学、动物生理学、动物胚胎学、动物生态学、动物地理学、动物遗传学。 学习动物学的意义：1.对动物资源的保护、开发和持续利用方面。2.在农业和畜牧业发展方面、在医药卫生方面、在工业工程方面。 2.物种是客观的原因是：物种是客观存在的，不为人意志转移的。 第二章：动物的基本结构与机能 3.上皮组织主要特征、类型及最主要的机能是什么 答：主要特征：由密集的细胞和少量细胞间质构成。一般细胞密集排列成膜状，具极性。类型：被覆上皮、腺上皮（分泌）、感觉上皮（感受）。 最主要的机能：保护、（吸收、排泄、分泌和呼吸） 4.结缔组织的主要特征、类型、及最主要的机能是什么 答：主要特征：由多种细胞和大量的细胞间质构成。细胞种类多，分散在细胞间质中。 类型：疏松结缔组织、致密结缔组织、脂肪组织、软骨组织、骨组织、血液 最主要的机能：支持、保护、营养、修复和物质运输。 5.肌肉组织主要特征、类型、及主要机能是什么 答：主要有收缩性强的肌细胞构成，肌细胞一般细长呈纤维状，因此也称肌纤维。主要机能是将化学能转变为机械能，使肌纤维收缩，机体进行各种运动。 类型：横纹肌、心肌、斜纹肌或螺旋纹肌、平滑肌 6.神经组织的主要特征及最主要的机能是什么 答：由神经细胞或称神经元和神经胶质细胞组成。神经胶质细胞无传导兴奋的能力，但有支持、保护、营养和修补等作用。 第三章：原生动物们 7.原生动物们的主要特征是什么 答：主要特征是由单细胞构成，但是是真核细胞，又具有一般动物所表现的各种生活机能，如：运动、消化、呼吸、排泄、感应和生殖等。能够独立生活；除单个细胞外，还有几个个体形成的群体，但没有细胞的分化，有相对独立性。 8.简述原生动物是动物界最低等、最原始的一类动物，原生动物群体与多细胞动物有何不同 答：①原生动物大多数种类是真核单胞动物，身体由单个细胞构成（2分）。构成原生动物的单个细胞，既有一般细胞的基本结构——细胞质、细胞核、细胞膜，又和高等动物体内的一个细胞不同，而和整个高等动物体相当，是一个能营独立生活的有机体，由细胞分化出不同的部分来完成各种生活机能。（2分）因此，单胞原生动物是一个能营独立生活的有机体。原生动物也有群体类型。组成群体的各个个体，细胞一般没有分化，最多只有体细胞与生殖细胞的分化。由于所有的多细胞动物都是经过单细胞动物阶段发展起来的，所以原生动物是动物界最原始、最低等的一类动物。（2分）②原生动物群体又不同于多细胞动物，这主要在于细胞分化程度不同，多细胞动物体内的细胞一般分化成为组织，或再进一步形成器官、系统，协调活动成为统一的整体。 9.原生动物有哪几个重要的纲，划分的依据是什么 答：鞭毛纲、肉足纲、孢子纲、纤毛纲。 划分的依据：各纲的主要特征：其中鞭毛纲的是自养的，其余为异养
发育生物作业531性别决定相关
环境哪些影响性别决定 低等生物无性染色体怎么决定性别 斑马鱼性别决定 201300140009 生科23.2 程联超 一、环境影响性别决定 环境对于性别决定的影响主要是分为下面几个方面： 1.激素作用 Eg.后螠幼虫落入海中自由生活→♀虫；一直寄生在♀虫子宫里的幼虫→♂虫 雌虫吻上有一种激素似的化学物质，有力地影响性别分化。 许多寄生的甲壳类以幼虫到达寄主先后顺序决定性别。先到达为雌性，后到达雄性。 “自由马丁”牛 双胎性别不同的牛，雄牛的睾丸组织先发育，分泌的雄性激素经血液循环流入雌性体内，使其发育为不育的间性。雌牛除生殖器像母牛外，其余部分均像公牛。 2.温度决定性别（TSD） 受精卵发育过程中一段关键时期所处的温度决定其性别 特点： 1）在一个特定温度下，雌雄都能产生 2）Tp范围很窄：1-5℃ 机制： 涉及类固醇，尤其是雌激素及参与合成的酶 Eg.所有鳄鱼、大多数海龟、一部分蜥蜴 （1）高温：雄性；低温：雌性 扬子鳄卵： <30℃雌体 >34 ℃雄体
（2）高温：雌性；低温：雄性 乌龟卵： 23-27℃；雄性 32-33℃雌性 （3）高温和低温：雌性；中间温度：雄性
此外有些蛙类性别决定是XY型，蝌蚪在20 ℃以下环境发育时性别由性染色体决定，在30 ℃条件下，XX、XY均发育为雄性。温度只改变表现型不改变基因型。此外，南瓜晚上温度10℃左右会形成更多雌花，如果低温结合8h日照则是雌花占绝对优势。 3.日照时间长短 Eg.葫芦科植物、大麻 大麻夏季播种只有正常雌或雄株，从秋季到翌年春季，特别是12月，把大麻播种在温室里，50-90%的雌株逐渐出现性转换，最后完全变成雄株。 4.营养条件 蜜蜂受精卵可以发育成正常生育的蜂王（雌蜂），也可发育成不育的雌蜂（工蜂），主要依靠蜂王浆影响。蜂王浆由工蜂头部一些腺体产生。将成为工蜂的幼虫吃2-3d蜂王浆，而且量少质差，孵化经过21d成为成虫。将成为蜂王的幼虫则为5d且量多质好，最终经过16d便能生育。 许多线虫也是通过营养条件好坏决定性别，一般在性别未分化的幼龄期侵入浸寄主体内，低感染率时营养条件好，成体基本为雌性，反之为雄性。 植物性别决定还决定于体内营养物质的积累。光合作用强，呼吸消耗少，光合产物积累多，有利于雌花分化；碳氮比率高，生殖生长占优势，也有利于雌花形成。例如，黄瓜发育早期，丰富的氮肥或者通入适量二氧化碳可使雌花数目增多。 二、低等生物无性染色体怎么决定性别
15种雌雄同体动物
15种雌雄同体动物 1.大西洋扁贝 北美洲沿海生长着一种有趣的大西洋扁贝，雄性扁贝在水底漫游，直到最后找到了合适的配偶。这时，它就伏在雌性扁贝的背上。没过多久，雄性扁贝就会失去生殖器而完全变成雌性扁贝。以后，另一只雄性扁贝乂会伏到它的身上，再转化成雌性。这种交配过程形成一种塔状的扁贝链，下面一层层都是雌性，最顶上一层雄性扁贝，这一结构会越筑越高。在水底四处游荡的全是雄性扁贝，而雌性扁贝则一天到晚一动不动地伏在水底。 2.藤壶 成熟的藤壶是雌雄同体生物-即每只藤壶身上同时生长着雌雄两性的生殖器官。藤壶喜欢群居，仿佛这样才感到安全，但是过分密集的群落乂会使大量藤壶幼体夭折。有时藤壶采取这样的方式避免过分拥挤-它们密密麻麻地吸附在轮船的船身上，把这个危机转嫁给了人类。为了适应这种头尾颠倒的生活方式，藤壶的卵巢是长在头上的。 3."清洁鱼” 这种鱼之所以有这么一个有趣的名称，是因为它们孜孜不倦地为别的鱼清洁口腔和鳍。在这种鱼身上，大男子主义发展到了登峰造极的地步。一条雄鱼拥有” 三房四妾"，这些雌鱼都不准离开雄鱼的活动水域，它们也不会团结起来反对这位蛮不讲理的”丈夫”。有时，一条雄鱼后跟着二至五条雌鱼，它们排成一长串，其先后次序是严格按等级排列的。雄鱼死了，地位最高的那条雌鱼就成为这群鱼的首领，不出儿天，它身上会自动长出雄性生殖器而变成一条真正的雄鱼，而剩下的雌鱼则成了它的妻妾。 4."棉垫酚虫” 这种蛉虫因身上长着棉垫状鳞片而得名，它们一直危害着加利福尼亚的果园。后来人们引进了它的天敌-澳大利亚瓢虫，才有效地控制了它们。这种昆虫不存在交配问题，因为它们是自体交配的-这种交配方式即便是在雌雄同体的动物中也是不寻常的。对于这种昆虫，我们很难称它是雄性或雌性，因为它是雄性的, 同时又是雌性的。 5.蚯蚓 蚯蚓是我们熟悉的蠕形动物，可是它的生殖方式却是十分奇特的。蚯蚓是成群结队交配的，它们先是直挺挺地躺着，再用分泌岀来的粘液彼此牢牢地粘在一起。这时，它们身上的第15节就产卵，而第9第10两节则吸收这些卵并使它们受精，这些卵储藏在蚯蚓的脊部，两至三周后孵化出来。蚯蚓的这种”交配”过程一般持续数小时。
荣格的集体潜意识
荣格的集体潜意识 在荣格看来人格由意识、个体潜意识和集体潜意识组成。意识是人格结构的最顶层，是心灵中能够被人觉知的部分；个体潜意识是人格的第二层，它是潜意识的表层部分，包括一切被遗忘的记忆，知觉和被压抑的经验，以及属于个体性质的梦、幻等，这和弗洛依德的前意识很相似，是可以进入意识的；集体潜意识是人格结构中最底层的部分它是人类在漫长的历史演变过程中积累下来的沉淀物，包括人类的活动方式和人脑结构中的遗传痕迹。如人对黑暗的恐惧。个体潜意识的内容是曾经有被意识过但被压抑后从意识中消失，而集体潜意识的内容从来没在意识中出现过，是完全通过遗传而得来的。集体潜意识主要组成部分是原型，即一种本原的模型。荣格认为原型是遗传的先天倾向，不需要任何帮助，就可使一个人的行动在一定的情况下与人类祖先的行动相似。原型有多种，但是最重要，最突出的有四种：人格面具（Persona）、阿妮玛（Anima）和阿妮姆斯（Animus）、暗影（Shadow）.?Persona:人格面具（persona），这个词来源于希腊文，本义是指使演员能在一出剧中扮演某个特殊角色而戴的面具，也被荣格称为从众求同原型（conformity archetype）。人格面具的形成是普遍必要的，对现代人的生活来说更是重要的，其产生与教育背景有着非常密切的关系。它保证了我们能够与人，甚至是与那些我们并不喜欢的人和睦相处。为各种社会交际提供了多重可能性，人格面具是社会生活和公共生活的基础，人格面具的产生不仅仅是为了认识社会，更是为了寻求社会认同。也就是说，人格面具是以公众道德为标准的，以集体生活价值为基础的表面人格，具有符号性和趋同性。在荣格眼中，人格面具在人格中的作用既可能是有利的，也可能是有害的。如果一个人过分地热衷和沉湎于自己扮演的角色，如果他把自己仅仅认同于自己扮演的角色，人格的其它方面就会受到排斥。像这样受人格面具支配的人就会逐渐与自己的天性相疏远而生活在一种紧张的状态中。因为在他过分发达的人格面具和极不发达的人格其它部分之间，存在着尖锐的对立和冲突。?Anima:阿妮玛（Anima），拉丁文原来的意思是“魂”，男人的灵魂。阿尼玛是男性身上的女性特征，是男性无意识中的女性补偿因素，也是男性心目中一个集体的女性形象。荣格说：“在男人的无意识中，通过遗传方式留存了女人的一个集体形象，借助于此他得以体会到女性的本性。”他又说：“…阿尼玛?是一种原始模型形式，它的涵义是指这一事实：一个男人身上会具有少量的女性特征或女性基因。它在男人身上既不呈现也不会消失，但始终存在于男人身上，并起着女性化的作用。” 荣格后来给阿尼玛所下的定义便是“在男性无意识中起着一种基本的或原始意象作用的女性特征的表现。”当一个男人积极地对待阿尼玛所传递的情感、心绪、憧憬和幻想时，他会将它们转化为某种固定的形式：文学、绘画、雕塑、音乐、舞蹈等等。如果一个人长期孜孜不倦于这种转化，他的个体化过程就会不仅是一种幻觉，而且会逐渐成为一种实在，固定于这个人身上。这样，便会在文学、绘画音、乐等方面表现出特殊的才华。?Animus:阿妮姆斯（Animus），拉丁文原意也是“魂”，是指女性身上的男性特征。荣格认为，正如男性身上存在着无法消除的女性意象阿尼玛一样，在女性的身上也不可避免地保存着某种男性意象。这种雌雄同体的现象在任何人身上都存在着，只不过由于人格面具的作用，每个人身上的异性倾向潜藏在集体无意识之中而已。阿尼姆斯也是从遗传中获得了男性的集体形象；女性在与男人的不断接触中获得了自身对男性的体验。母亲是男性的阿尼玛化身；与此相应，父亲是女性的阿尼姆斯化身。它倾向于呈现一种隐秘的“神圣”信念。当某个女人以百折不挠的信念有所坚持时，当她运用某种强硬的方式和手段时，她内心中潜在的阿尼姆斯便显现出来。 显然，阿尼姆斯有着它积极的一面，它给予妇女勇气以及某些时候必不可少的好斗性，并在女性无意识自我和创造性活动中建起一座桥梁。阿尼姆斯如果不失去控制，对于女性是颇有好处的，能促进妇女对知识及真理的追求，并将她领向自觉自愿的活动。它给予女人精神信仰，给她一种隐而不见的内心支撑力，以补偿她外在的柔弱。?Shadow:暗影（Shadow），原型是指人格的最内层、具有动物性的低级的种族的遗传，包括一切不道德的欲望、情结和行为，类似于弗洛伊德所说的“本我”，它是本性中的原始部分。在个体众多原型中，阴影原型是最强大、最危险的，也容纳着人的最基本的动物性，是人格中卑劣的部分。荣格说，绝大多数的人对自己或对他人都没有他们所表现的那么善良正直。我们所有的人都比我们自己认为的要更霸道、更放肆、更贪婪、更喜欢妒忌，并认为人身上的一切邪恶的根源存在于阴影之中，所以人若要避免邪恶，就必须压抑和排斥阴影中的兽性一面。然而，阴影却惊人地坚忍不拔，不会被彻底征服的。人格中被抑制和压抑的阴影总是暂时退隐到无意识之中，并且伺机进行反扑。阴影一旦进行反扑或突破，
那些优秀到极致的人,必定都是雌雄同体!(水木然)
那些优秀到极致的人，必定都是雌雄同体！（水木然） 整理：水木然 在古希腊神话里，人类原本是男女同体的，由于神灵的惩罚才将人类分成了两性。 于是这个世界有两种力量在统辖着，一种是男性的阳刚，一种是女性的阴柔；而社会上也统分为两种思维，一种是男性思维，另一种是女性思维。 男性思维是人在低安全感（应激状态）时下意识会采用的思维方式，那是因为男人的生活多处于这种状态； 女性思维是人在高安全感（自然状态）时下意识会采用的思维方式。那是因为女人的生活多处于这种状态。 但是，当女人处于应激状态的时候她也会使用男性思维，比如职场上咄咄逼人的女人。 同样，当男人处于自然状态的时候他也会使用女性思维，比如酒桌上喋喋不休的男人。 作为适合应激状态的男性思维，其语言模式具有如下特征：抽象概括、做出评价、解决问题、探求动机、预测未来、建立因果、推理总结、防御否定、目的优先、结果导向，以客观为标准。 作为适合自然状态的女性思维，其语言模式具有如下特征：具体细节、表达感受、描述问题、关注过去、对照眼前、罗
列现象、就事论事、开放肯定、忘却目的、活在当下、以自我为标准。 但是这种思维又不是分男女的，比如在没有冲突（或者灵感）的时候，我们常常使用女性思维，至少可以气氛友好； 而在有冲突（或者灵感）的时候，我们常常使用男性思维，这样才能确保优势（或者有趣）。 因此，男性思维适合解决问题矛盾，女性思维适合处理人际关系。 仔细观察生活，你会发现那些厉害的人物往往都能两种思维方式切换自如。 西方有句谚语说：伟大的灵魂都是雌雄同体的（西方的表述方式很男性思维）。而咱们古老的东方智慧则是这样形容：男人上年纪后长老太太模样是福相（东方的表述方式很女性思维吧）。不理解老祖宗的话什么意思吗？去天安门城楼下面往上瞧。 大部分人相信坚毅和理性是男性的特质，而敏感和爱好和平是女性的特质，那么现实中所有优秀的女性都是雌雄同体——她们兼具所有这些特质。 正当美国人已经做好可能迎来一位女总统（希拉里）的时候，默克尔已经任德国总理十年了。 所以有人说：“女性通常天生比较敏感、爱好和平。如果最终大多数国家的领导人是女性，我们可能会更加安全。”
雌雄同体
龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/b315417633.html, 雌雄同体 作者：蔡尖尖 来源：《爱你·健康读本》2019年第08期 小姐妹橙子产后抑郁了，苦闷之下要求买部苹果手机安慰一下自己。她的老公告诉她，买手机可以，但对于小家庭来说是笔不小的支出，更何况还准备攒钱买房子。如果买了，就不要再整天叽叽歪歪心情不好;如果考虑家庭情况决定不买，也是她自己的决定。 这下橙子更加苦闷了，暗地里流了几次眼泪。站在她的角度，买手机不过是一种想要老公注意到她并且肯定她的付出的一种诉求。然而听了老公的话，感觉买了手机倒像是她不讲理、不体谅家庭情况，但是不买，心里又咽不下这口不被重视的气。 她老公也表示很委屈：“我说了让你买了啊，你又说不买了，不买又怪到我头上，能不能理智点，想想我的话有没有错！怪我咯？” 我和橙子的老公说：“其实你可以换个角度想，橙子生孩子辛苦不？”（感性介入） 他說：“辛苦啊，我知道她从怀孕到生小孩都挺不容易，心里是感谢她的。” 我说：“她生了孩子后，激素水平发生变化，而且照顾孩子没日没夜的。现在大家的注意力全在小宝宝身上，作为妻子，她会有种被遗忘的感觉。”（理性分析） 他说：“这个我倒是懂，但那是一部手机就能安慰得了的吗？” 我说：“我知道你心里有她，先体谅她的不容易，让她能够心情愉悦地照顾孩子，家庭和睦比时刻记着攒钱买房子重要得多吧？”（感性介入+理性引导） 他回答：“那是的，她心情好的话，大家就都好了。” 我说：“所以，你可以这么说，手机买！老婆你辛苦啦，买了手机后可以多拍拍孩子的照片，记录孩子的成长，至于钱的方面不要担心，我努力多挣就好。” 至于是不是真的能多挣点外快补上这个缺口，那是另外一码事。橙子既能把注意力放到记录孩子的成长上，又感觉自己得到了老公的重视和肯定，听到最后一句还能体恤老公赚钱辛苦，也会明白他在为这个家庭付出努力。这样可以减少很多无谓的怨念和争执，其效果远超单纯花几千块钱买个手机。他仔细想了一番后，点头称是。 感性是皮，理性是骨，两者都是必不可少的，太感性了伤情，太理性了没有人情味，理性的事情用感性的话说，感性的事情带着理性处理，相得益彰。要不怎么说真正的高手是雌雄同体呢？
细胞核中染色体、DNA、基因之间的关系知识点归纳复习
细胞分裂时，染色体变化最明显．染色体会进行复制，细胞分裂过程中，染色体均分成完全相同的两份，分别进入两个新细胞中．也就是说，两个新细胞的染色体形态和数目相同，新细胞与原细胞染色体形态和数目也相同．基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，是遗传物质中决定生物性状的小单位；DNA分子和蛋白质构成染色体，染色体存在于细胞核里。除一部分病毒的遗传物质是RNA外，其余的病毒以及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA.这种物质是染色体的主要成分。它还存在于细胞核外的质体，线粒体等细胞器中。染色体、叶绿体、线粒体是DNA的载体，载体的意思是DNA在这上边存在。DNA主要存在于染色体上，所以说染色体是遗传物质的主要载体。遗传物质的基本特性是：相对的稳定性,能自我复制,前后代保持一定的连续性并能产生可遗传的变异。生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，基因有规律地集中在细胞核内的染色体上，生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式是相对性状；等位基因是位于同一对染色体上、在相同位置上、控制着相对性状的一对基因．每一种生物细胞核内染色体的形态和数目都是一定的，如人的体细胞中含有23对染色体；在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上．在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．精子和卵细胞的染色体数目比体细胞少一半．受精卵的每一对染色体，都是一条来自父亲，一条来自母亲．受精卵的染色体数目与体细胞一样．体细胞中的染色体数目：生殖细胞中的染色体数目：受精卵的染色体数目=2：1：2．如人的精子和卵细胞中含有_______染色体，女性生殖细胞中的染色体数是：22条+X，男性生殖细胞中的染色体数是：22条+X 或22条+Y．受精卵的染色体与体细胞的染色体相同． 1.________是遗传物质的主要载体。染色体是由主要的遗传物质和___ ____组成的。染色体中主要的遗传物质是____，它能传递信息，并能控制生物的形态和生理特性。基因在细胞里大多有规律地集中于_______内的染色体上，而且每一种生物细胞内染色体的_______和_______都是一定的．细胞内决定生物性状的基本单位叫做________，他们一个个排列在________上，一般都成对存在，有________性和________性之分．请你用最简洁的语言描述一下：细胞核、染色体、DNA、基因、性状之间的关系．________________________________ 2.（2012?赣州）根据所学知识，回答下列有关问题： （1）在下面的概念图中，标号①表示________；标号②表示________． （2）已知先天性聋哑是由隐性基因a控制的．小张和小王是聋哑学校的两位同
【CN109666745A】染色体1p19q联合杂合性缺失的检测方法及试剂盒【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910117207.X (22)申请日 2019.02.15 (71)申请人 领星生物科技（上海）有限公司 地址 201203 上海市浦东新区中国（上海） 自由贸易试验区祥科路111号腾飞科 技楼2号楼5楼 申请人 上海领安生物科技有限公司 启东领星医学检验所有限公司 (72)发明人 魏金旺 张敖 王晨 戴春 许强 (74)专利代理机构 上海市汇业律师事务所 31325 代理人 陆红杰 (51)Int.Cl. C12Q 1/6886(2018.01) C12Q 1/6806(2018.01) C12Q 1/6869(2018.01) (54)发明名称 染色体1p/19q联合杂合性缺失的检测方法 及试剂盒 (57)摘要 本发明公开了一种染色体1p/19q联合杂合 性缺失的检测方法，步骤包括： 1）在1p和19q上选择相同数量的SNP位点；2）设计原始引物，将每条 原始引物最靠近3’端但非末尾的T修改为U，若3’ 端末尾为T，则将往5’方向的第2个T修改为U，获 得多重扩增引物序列；3）合成多重扩增引物并溶 解混合；4）多重PCR扩增；5）处理扩增产物，使U的 单链形成一AP位点，再暴露出AP位点的5’磷酸和 3’磷酸末端；6）测序，根据SNP等位型频率判断该 染色体是否发生1p/19q联合杂合性缺失。本发明 基于多重扩增子的NGS方法检测Chr1p/19q co - LOH，不仅检测灵敏度、特异性和效率高，而且对 样本限制小。权利要求书2页 说明书10页序列表13页 附图2页CN 109666745 A 2019.04.23 C N 109666745 A