伴性遗传 新课

14
9
10
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传 递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的 传递途径： 1→4→8→14 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。
6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一 对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图 回答下列问题：
色盲病是一种先天性 色觉障碍病，不能分辨各 种颜色或两种颜色。其中， 常见的色盲是红绿色盲， 患者对红色、绿色分不清， 全色盲极个别。
道 尔 顿
色盲检查图：
红绿色盲症患者眼中的世界：
色盲的染色体基础：
阅读课本内容，完成下列填空
X染色体 红绿色盲是由位于________上的 隐性基因 b Y染色体 ______（ ）控制的，_______由于 过于短小而没有这种基因。因此红绿 色盲属于X染色体隐性遗传病，色盲 X 基因是随着__染色体向后代传递的。
子代
X X
B
b
Xb Xb
X Y
B
Xb Y
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
女性色盲 × 男性正常
亲代
Xb Xb
XB Y
配子
X
b
母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲。
XB
Y
子代
XBX b
Xb Y
女性携带者 1 :
男性色盲 1
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。
子代
X X
B
B
X XBLeabharlann bX YB
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
女性携带者 × 男性患者
亲代
X X
B b
Xb Y
配子
X
B
X
b
女儿是 红绿色 盲，父 亲一定 是色盲。 X b
Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。
Ⅰ Ⅱ
3
1
2
4
5
6
Ⅲ Ⅳ
7
8
9
10
11
12
13
14
正常
患者
隐 常 （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 100％ Ⅲ （2） 10 是杂合体的几率为：________。 Dd Ⅲ （3） 10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。
7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A） 对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 请回答： 2 1 Ⅰ
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
女性 基因型
XDXD XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现型 佝偻病 佝偻 患者 病患 者
正常
佝偻 病患 者
正常
伴X显遗传病的特点：
⑴女性患者多于男性； ⑵具有代代连续、代代都有患者的现象； ⑶男患者的母亲和女儿一定是患者。
2.外耳道多毛症——伴Y遗传
白化病女孩的几率______;生出两病兼发男孩的几率1/72 1/18 ________。
女性正常 × 男性色盲
亲代
XBXB
Xb Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。
Y
配子
XB
X
b
子代
XBX b
XB Y
女性携带者 1 :
男性正常 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
XBX b X Y
二、伴性遗传

思考：常染色体上的基因控制的性状遗 无关 传给子代时，与性别有关吗？答：

在性染色体上的基因控制的性状遗传给 子代时，与性别有没有关系呢？答： 有关
那么在遗传时有何规律？还会不会遵循 基因的分离规律？
色盲的发现

圣诞节前夕，道尔顿给他的妈妈买了一双“棕灰 色”的袜子做为圣诞节的礼物。当妈妈看到袜子时， 感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的 这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到 非常奇怪：袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱 桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问弟弟 和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问 的其他人都说袜子是樱桃红色的，道尔顿对这件小事 没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和 弟弟的色觉与别人不同。原来，自己和弟弟都是色盲。 道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发 现色盲的人，也是第一个被发现的色盲症患者。

1.图A中第III代中红绿色盲患者的致病基因来自于 母亲还是父亲？与其外祖父有无关系？
答：来自母亲，且红绿色盲基因一定来自外祖父

2.图B中色盲患者的致病基因来自于I代和II代哪个 个体？
答：I代中的外祖母和II代中的母亲。

3.图C第III代中红绿色盲患者与母亲和父亲有无关 系？与其祖父有无关系？
XY型性别决定
P
♀ ♂
22对(常)+XX(性)
卵细胞 22条+X
× 22对(常)+XY(性) 精子 22条+X
1
：
22条+Y
1
F1
22对+XX
♀ 1 ：
22对+XY
♂ 1
自然界中性别决定：

阅读课本37页相关链接内容，完成下列填空 问题： 自然界中性别决定方式除性染色体决定外， 染色体倍数 基因 环境 还有由_________、___和____决定的。 其中性染色体决定性别的方式又主要有 XY型 XO型 ZW型 _____、_____、______三种方式。
3 判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位 × ） 于人类 的X 和Y 染色体上。（ （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于 交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） ×
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或 23+Y。（ × ）
5 下图是一色盲的遗传系谱：
1 3 4 5 2 6
7
13
8
性染色体 : 1对XY 常染色体 ：22对
女性染色体
性染色体 : 1对XX
阅读课本内容，思考性染色体有何作用，并完 成以下填空问题。
一、性别决定
1、生物的性别是由一对 性染色体 ________所决定的, XX 正常女性含有两条同型的性染色体，为____ XY 正常男性含有两条异型的性染色体，为____ ２、性染色体和常染色体
性染色体是________的染色体 决定性别 常染色体是与决定性别无关 的染色体 _____________ XY 3、人的性别决定方式是___型。
第五次人口普查结果:(2000.11.01)
总人口 男性 女性 男：女
北京
上海 天津 重庆 全国
1382万
1674万 1001万
721万
861万 510万
661万
813万 491万
109：100
106：100 104：100 108：100 107：100
3090万 1605万 1485万 12.65亿 6.54亿 6.12亿
思考：为什么男女的比例总是接近1:1? 生男生女又是怎样决定的呢？
提示：用遗传图解的方式进行解释。
染色体 分组 分类 性别图解 人口普查 讨论1 讨论2 性染色体
Ⅱ Ⅲ
正常
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
白化
B
色盲
白化兼色盲
AaX Y Ⅰ2 的基因型是________。 AaX B X b （1） 1 的基因型是________， Ⅰ 1/6 Ⅱ （2） 5 是纯合体的几率是________。
1/4 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出

5.男性红绿色盲患者多于女性患者的 原因是什么？
色盲基因是隐性基因，男性患者的基因型 是XbY ，只含有一个致病基因Xb，女性患 者的基因型是XbXb ，含有两个致病基因Xb。 两个Xb致病基因同时出现的几率远小于一 个Xb出现的几率，所以男性患者多于女性 患者
其他类型的伴性遗传
1.抗维生素Ｄ佝偻病
答：与父母亲都有关系，与祖父无关。

4.综合分析三个图中红绿色盲致病基 因的传递过程，你能发现什么规律？
答：（1）男性多于女性。 （2）交叉遗传。即男性（色盲）→女性 （色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色 盲，男性的外孙，女性的儿子）。 （3）一般为隔代遗传。即第一代和第三 代有病，第二代一般为色盲基因携带者。 ⑷女性患者的父亲和儿子一定是患者。
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患 者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常 表现为X型（或0型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡胸）、生 长缓慢等症状。
I
II III IV
3 10 11 4 12 5
1 6
2 7 8 17 18 19 9 20
13 14 15 16
课堂练习：
1 人的性别是在
B
时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生
2
在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性
√
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子 女都正 常 √ （C）患者的祖父一定是色盲患者 × （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外 孙可能患病 √