胆红素
胆红素的生成
膽紅素的生成膽紅素是一种重要的生物色素，广泛存在于动植物体内，具有多种重要的生理功能。
它是由体内代谢产物胆红素经过一系列生物化学反应而形成的。
在哺乳动物的体内，膽紅素主要是由红细胞在血液循环中被破坏产生的。
当红细胞老化或受损时，血红蛋白会被分解为卟啉和膽紅素。
膽紅素本身是一种具有强烈的黄色色素，因此在体内积聚过多的膽紅素会导致黄疸的发生。
膽紅素的生成主要通过肝脏来完成。
在肝脏中，膽红素会与葡萄糖醛酸结合，形成胆红素葡萄糖醛酸，进而经由胆汁排泄到肠道中。
在肠道中，一部分膽紅素会被肠道细菌代谢为胆红素，再经由肝脏重新吸收，形成所谓的胆红素循环。
另一部分膽紅素会被排泄到大便中，使大便呈现深褐色。
除了在体内代谢过程中产生外，膽紅素也可以通过食物摄入进入人体。
例如，一些富含胡萝卜素的蔬菜水果，如胡萝卜、南瓜等，会在消化道中被转化为膽紅素。
此外，一些药物也含有膽紅素，如一些抗氧化剂和保健品。
膽紅素在人体内有多种重要的生理功能。
首先，它是一种抗氧化剂，可以清除体内的自由基，减少氧化损伤。
其次，膽紅素还具有抗炎作用，可以减轻炎症反应。
此外，膽紅素还可以调节免疫系统，增强机体的抵抗力。
最重要的是，膽紅素对心血管健康有益，可以降低血液中的胆固醇，预防动脉硬化和心血管疾病的发生。
在日常生活中，我们可以通过合理饮食和生活方式来增加体内膽紅素的含量。
多吃富含胡萝卜素的蔬菜水果，如胡萝卜、南瓜、西红柿等，可以增加膽紅素的摄入量。
此外，适量运动、保持良好的睡眠质量、减少压力等也有助于提高体内膽紅素的生成。
总的来说，膽紅素的生成是一个复杂的生物化学过程，涉及多个器官和代谢途径。
它不仅是一种重要的生物色素，还具有多种重要的生理功能。
通过合理饮食和生活方式，我们可以增加体内膽紅素的含量，保持身体健康。
希望本文对膽紅素的生成和生理功能有所了解，对读者有所帮助。
胆红素的代谢与各类黄疸的关系
游离胆红素 间接胆红素，
血胆红素 未结合 慢或间接反应
小 不能
大
结合胆红素 直接胆红素，
肝胆红素 结合
迅速直接反应 大 能
无
➢ 当血浆胆红素浓度超过34.2μmol/L(2mg/dl)时，肉 眼可见皮肤、粘膜及巩膜等组织黄染，临床上称 为显性黄疸。
➢ 若血浆胆红素升高不明显，在1～2mg/dl之间时， 肉眼观察不到皮肤与巩膜等黄染现象，称为隐性 黄疸(jaundice occult)。
• ②血清非酯型胆红素↑：肝细胞受损后摄取、运输 、 酯化功能降低；酯型胆红素排泄障碍，反馈性抑制BGT活 性和肝细对胆红素的摄取；肝细胞受损时，溶酶体将酯型 胆红素分解为非酯型胆红素。
• 特点: 血清酯型胆红素↑↑；非酯型胆红素↑；粪胆素原↓
•
尿胆素原↑；尿胆红素（+）
3．阻塞性黄疸
➢ 阻塞性黄疸(obstructive jaundice)，又称为 肝后性黄疸(posthepatic jaundice)。
（三）肝细胞向胆小管分泌结合胆红素
➢结合胆红素从肝细胞分泌至胆小管，再随胆汁 排入肠道，是肝脏代谢胆红素的限速步骤。
➢肝细胞向胆小管分泌结合胆红素是一个逆浓度 梯度的主动转运过程。多耐药相关蛋白2(MRP2) 是肝细胞向胆小管分泌结合胆红素的转运蛋白;
➢胆红素排泄一旦发生障碍，结合胆红素就可返 流入血。
胆色素(bile pigment)是体内铁卟啉类 化合物的主要分解代谢产物，包括胆绿素 (biliverdin) 、 胆 红 素 (bilirubin) 、 胆 素 原 (bilinogen) 和胆素(bilin)等。
胆红素处于胆色素代谢的中心，是人 体胆汁中的主要色素。
胆红素的生成
胆红素抗炎机理
胆红素抗炎机理
《胆红素抗炎机理》
胆红素是一种存在于人体内的生理性色素，其主要来源是红细胞的衰减和破坏。
除了作为胆红素的排泄产物外，近年来研究发现胆红素还具有抗炎作用。
胆红素抗炎的机理主要表现在以下几个方面：
1. 抗氧化作用：胆红素具有强大的抗氧化作用，能够清除体内的自由基，减轻氧化应激对细胞的损伤。
氧化应激是炎症反应的重要表现之一，胆红素的抗氧化作用能够抑制炎症的发展。
2. 调节免疫反应：胆红素可以调节免疫系统的功能，减少炎症反应的过度。
研究表明，胆红素可以抑制炎症细胞的活化和迁移，减少炎症介质的释放，从而抑制炎症反应的发展。
3. 抑制炎症因子的表达：胆红素可以抑制炎症因子的表达，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）等，从而减轻炎症反应的程度。
4. 调节炎症相关信号通路：胆红素可以调节炎症相关的信号通路，如NF-κB、MAPK等，从而抑制炎症的发展。
综上所述，胆红素具有明显的抗炎作用，因此开发胆红素相关的药物可能成为未来治疗炎症性疾病的新途径。
随着对胆红素抗炎机理的深入研究，相信将为人类提供更多防治炎症性疾病的有效方案。
胆红素高首选的治疗方案
一、药物治疗1. 药物降低胆红素水平（1）苯巴比妥：苯巴比妥是一种肝酶诱导剂，可增加肝脏内葡萄糖醛酸转移酶的活性，促进胆红素的代谢和排泄。
适用于新生儿高胆红素血症，但需注意个体差异和药物副作用。
（2）利福平：利福平具有降低胆红素水平的作用，主要通过抑制胆红素的摄取和转运，适用于治疗成人高胆红素血症。
（3）熊去氧胆酸：熊去氧胆酸是一种胆汁酸类药物，可降低胆红素水平，减轻肝脏负担。
适用于治疗胆汁淤积性黄疸。
2. 药物改善肝功能（1）护肝药物：如多烯磷脂酰胆碱、还原型谷胱甘肽等，可保护肝细胞，改善肝功能。
（2）中药：如茵陈、大黄、黄芩等，具有清热解毒、利湿退黄的作用，可改善肝功能。
二、光疗光疗是治疗高胆红素血症的有效方法之一，通过将光线照射在皮肤上，使胆红素转化为水溶性，易于排泄。
具体方法如下：1. 蓝光治疗：蓝光照射皮肤，使胆红素转化为水溶性，经尿液排出体外。
2. 紫外线治疗：紫外线照射皮肤，促进胆红素的代谢和排泄。
3. 双波长光疗：同时使用蓝光和紫外线治疗，提高治疗效果。
三、换血疗法对于严重的高胆红素血症，如新生儿高胆红素血症，可能需要采取换血疗法。
通过换血，降低血液中的胆红素水平，预防胆红素脑病的发生。
换血疗法需在专业医生指导下进行。
四、饮食调理1. 限制高脂、高胆固醇食物的摄入，以免加重肝脏负担。
2. 增加富含维生素、矿物质的食物摄入，如绿叶蔬菜、水果、坚果等。
3. 保持充足的水分摄入，有助于胆红素的代谢和排泄。
五、中医治疗中医治疗高胆红素血症，可根据患者体质和病情，采用中药、针灸、拔罐等方法。
以下是一些常见的中药方剂：1. 茵陈蒿汤：适用于湿热蕴结、胆汁瘀阻型高胆红素血症。
2. 龙胆泻肝汤：适用于肝胆湿热、胆汁瘀阻型高胆红素血症。
3. 大黄牡丹皮汤：适用于湿热蕴结、胆汁瘀阻型高胆红素血症。
六、注意事项1. 高胆红素血症患者应定期复查，监测胆红素水平。
2. 注意休息，避免过度劳累。
3. 遵医嘱，合理用药。
胆红素国家药物标准
胆红素国家药物标准胆红素是一种重要的生化物质，也是人体内的一种废弃物。
主要产生于老化的红细胞的分解过程中，通过脾脏和肝脏进行转化和排出。
正常情况下，胆红素的含量应该维持在一定的范围内，过高或过低都可能引发身体健康问题。
为了监测人体内胆红素的水平，各国家都制定了相关的药物标准。
在美国，胆红素的国家药物标准由美国药典委员会（United States Pharmacopeia，简称USP）负责制定和发布。
根据《USP 40-NF 25》中的相关规定，胆红素的标准参考物质应符合以下要求：1. 纯度要求：标准参考物质应是纯度大于99%的胆红素。
2. 含量测定：标准参考物质的含量应按照规定的方法进行测定。
3. 储存条件：标准参考物质应储存在干燥、避光、低温条件下，避免与其他化学物质发生反应。
欧洲药典委员会（European Pharmacopoeia，简称EP）对胆红素的国家药物标准也有详细规定。
根据《Ph. Eur. 9.0》中的相关内容，胆红素的标准参考物质应具备以下特征：1. 外观：标准参考物质应为黄色结晶体或结晶粉末。
2. 溶解性：标准参考物质应在乙醇、氯仿、二氯甲烷和二甲苯中可溶。
3. 含量测定：标准参考物质的含量应按照规定的方法进行测定。
4. 无菌性和生物学安全性要求：标准参考物质应满足相关的微生物限度测试和毒理学要求。
中国药典委员会（China Pharmacopoeia，简称ChP）对胆红素的国家药物标准也有明确规定。
根据《中国药典》（2015年版）中的相关内容，胆红素的标准参考物质应具备以下特征：1. 外观：标准参考物质应为橙黄色结晶或结晶粉末。
2. 纯度要求：标准参考物质的纯度应大于等于98.0%。
3. 含量测定：标准参考物质的含量应按照规定的方法进行测定。
4. 鉴别要求：标准参考物质应满足红外光谱和紫外吸收光谱的鉴别要求。
5. 储存条件：标准参考物质应储存在干燥、避光、低温条件下。
除了这些国家药物标准外，国际药典委员会（International Pharmacopoeia，简称IP）也有对胆红素的国际药物标准进行制定。
胆红素的主要组成
胆红素的主要组成
胆红素是一种黄色的有机物质，是血液中红细胞分解产生的代谢产物。
它在人体内的含量和代谢过程对人体健康有着重要的影响。
本文
将从化学结构、生物合成和代谢途径三个方面，对胆红素的主要组成
进行详细介绍。
一、化学结构
胆红素的化学结构是一个四环结构，由四个吡咯环和一个环状的苯环
组成。
它的分子式为C33H36N4O6，分子量为584.68。
胆红素的分子
中含有两个羧基和四个吡咯环上的氮原子，这些官能团使得胆红素具
有一定的生物活性。
二、生物合成
胆红素的生物合成是一个复杂的过程，主要发生在肝脏和脾脏中。
红
细胞在血液循环中寿命较短，通常只有120天左右，随着寿命的结束，红细胞会被脾脏和肝脏中的巨噬细胞分解。
在这个过程中，血红蛋白
会被分解成为血红素，然后血红素会被转化为胆红素。
具体来说，血
红蛋白分解产生的血红素首先被转化为胆绿素，然后再被转化为胆红素。
这个过程中需要多种酶的参与，其中最重要的是胆红素加氧酶和
胆红素葡萄糖醛酸转移酶。
三、代谢途径
胆红素的代谢途径主要有两种，一种是通过肝脏将胆红素转化为胆汁酸，然后排泄到肠道中；另一种是通过肝脏将胆红素转化为胆红素葡
萄糖醛酸，然后排泄到尿液中。
这两种代谢途径都需要多种酶的参与，其中最重要的是胆红素葡萄糖醛酸转移酶和胆汁酸合成酶。
总之，胆红素是一种重要的代谢产物，它的化学结构、生物合成和代
谢途径都非常复杂。
了解胆红素的主要组成对于维护人体健康具有重
要的意义。
胆红素的生物转化过程
胆红素的生物转化过程
胆红素是由红细胞中的血红蛋白分解产生的，其生物转化过程主要包括以下几个步骤：
1. 血红蛋白分解：血红蛋白是红细胞中的主要成分，含有铁元素，负责携带氧气。
当红细胞老化或破损时，血红蛋白会被分解。
2. 血红蛋白转化为胆红素：分解产生的血红蛋白经过一系列酶的作用，首先被转化为间接胆红素（又称为游离或非结合胆红素）。
3. 间接胆红素转化为直接胆红素：间接胆红素进入肝脏，在肝细胞内被肝内酶转化为直接胆红素（又称为结合胆红素）。
这个过程称为胆红素胶囊化。
4. 直接胆红素转化为胆汁酸：直接胆红素继续被肝细胞转化为胆汁酸，与胆汁混合后进入胆囊。
5. 胆红素排泄：胆汁经胆管排入小肠，胆汁中的胆红素随着粪便排出体外。
总结起来，血红蛋白经过一系列酶的作用，转化为间接胆红素，间接胆红素再经肝内酶的作用转化为直接胆红素，最后转化为胆汁酸排出体外。
这个过程是身体内血红蛋白的正常代谢过程，维持了胆红素的平衡。
胆红素的形成原理
胆红素的形成原理胆红素是人体内一种重要的生物色素，其主要来源于衰老或破坏的红细胞中的血红蛋白。
在生物体内，血红蛋白通过一系列复杂的代谢途径分解而成，形成胆红素。
胆红素的形成过程可以分为三个主要的阶段：血红蛋白的分解、胆红素的形成和胆红素的后续代谢。
首先，胆红蛋白的分解是胆红素形成的第一步。
红细胞寿命到期或受损后，在脾脏和肝脏等器官中被巨噬细胞摄取并分解释放出血红蛋白。
血红蛋白分子包含四个亚基，其中的铁原子是关键物质，因为它对氧气的运输和释放起到重要作用。
血红蛋白的分解导致铁离子和血红素分子的分离。
血红素分子中的铁离子会进入铁代谢途径，通过复杂的转运和储存过程参与体内铁的再利用。
铁离子的过程不是本文重点，我们将着重讨论血红素分子如何形成胆红素。
血红素分子通过一系列酶的作用逐步转化为胆红素。
首先，血红蛋白经过一氧化碳酶的催化作用，将一个氧分子催化成为一氧化碳和血红蛋白中心铁的离子态。
接下来，血红蛋白中心的铁离子与血红素分子中的一部分连接形成铁胆红素。
在此过程中，一氧化碳则被释放出来，通过呼吸系统被人体排出。
形成的铁胆红素随后通过一系列的酶的作用被进一步代谢，转化为自由胆红素。
这个过程中的关键酶是血红蛋白间接胆红素葡糖化酶，它是一种细胞色素P450酶。
胆红素葡糖化酶催化下的反应使铁胆红素失去其铁离子，形成胆红素。
该酶能够将铁胆红素与一种叫做UDP葡糖的活性糖类结合，形成胆红素二葡糖酸盐。
这种胆红素二葡糖酸盐是不溶于水的，需要借助胆红素葡糖苷转移酶的作用才能转化为溶于水的胆红素三糖酸盐。
胆红素葡糖苷转移酶能够背负胆红素二葡糖酸盐上的一个糖类，将其与肝细胞内的葡糖酷胺结合，形成胆红素三糖酸盐。
胆红素三糖酸盐可以随胆汁排出体外，成为人体内胆红素的主要排泄形式。
除了通过胆汁排出体外，部分胆红素三糖酸盐也会进入大肠，通过肠道细菌的代谢被进一步转化为原胆红素。
原胆红素最终经由肠道细菌和肝脏的代谢被转化为尿胆红素，随后通过尿液排出体外。
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胆红素定义：血红蛋白及其他血红素蛋白中的血红素在巨噬细胞或其他网织内皮细胞及肝细胞中的代谢产物。
呈棕黄色，哺乳类动物主要以此随胆汁排出。
血中升高时可导致黄疸。
胆红素（英文：Bilirubin）是胆色素的一种，它是人胆汁中的主要色素，呈橙黄色。
它是体内铁卟啉化合物的主要代谢产物，有毒性，可对大脑和神经系统引起不可逆的损害，但也有抗氧化剂功能，可以抑制亚油酸和磷脂的氧化。
胆红素是临床上判定黄疸的重要依据，也是肝功能的重要指标。
目录拼音英文参考胆红素的基本常识基本定义检查情况正常代谢胆红素的来源未结合胆红素的形成结合胆红素的形成转运情况胆红素的来源胆红素的生成胆红素在血液中的运输鉴定收藏提取方法偏高体症偏高原因偏高危害偏高治疗婴儿胆红素高婴儿胆红素正常值婴儿生理性黄疸婴儿病理性黄疸胆红素在肠内的转化和肝肠循环胆色素代谢障碍的基本环节及各型黄疸代谢未结合胆红素生成过多肝细胞对胆红素摄取障碍肝细胞内胆红素结合障碍肝细胞对胆红素分泌障碍拼音英文参考胆红素的基本常识基本定义检查情况正常代谢胆红素的来源未结合胆红素的形成结合胆红素的形成转运情况胆红素的来源胆红素的生成胆红素在血液中的运输鉴定收藏提取方法偏高体症偏高原因偏高危害偏高治疗婴儿胆红素高婴儿胆红素正常值婴儿生理性黄疸婴儿病理性黄疸胆红素在肠内的转化和肝肠循环胆色素代谢障碍的基本环节及各型黄疸代谢未结合胆红素生成过多肝细胞对胆红素摄取障碍肝细胞内胆红素结合障碍肝细胞对胆红素分泌障碍展开编辑本段拼音dǎn hóng sù编辑本段英文参考bilirubin编辑本段胆红素的基本常识C33H36O6N4属于二甲川胆色素[1]（biladiene）的一种胆汁色素。
为红褐色的色素体，不溶于水，难溶于醇、醚、易溶于碱。
最大吸收为432纳米（碱中），540纳米（氯仿中）。
人和肉食动物的胆汁中含量丰富。
血液胆红素，在加入重氮试剂而出现的红-紫色的Hijman van den Bergh反应中，存在着两种型：一种是不加醇就出现阳性的直接型，另一种是加入醇才显色的间接型。
第一种型是单或双葡糖醛酸（酯），第二种是游离型，是血红蛋白的正常代谢产物，可通过胆绿素的还原形成，如进一步还原，经乙烯基变成乙基的中胆红素C30H40O6N，次甲基全为氢所饱和，形成中胆色烷（mesobilirubinogen）（尿胆素原）C33H44O6N4胆红素是红细胞中的血色素所制造的色素，红细胞有固定的寿命，每日都会有所毁坏。
此时，血色素会分解成为正铁血红素(haem)和血红素。
然后正铁血红素依酶的作用会变成胆红素，而血红素则会重新制成组织蛋白。
如此制造的间接胆红素称为蛋白结合胆红素，间接胆红素又在肝脏依酶作用变成直接胆红素(饱含胆红素)，而从胆道排泄。
除了新生儿之外，一般人的值大致固定，并无年龄上的差异。
此外，饮食与运动也几乎不会引起变动，但长时间绝食后会有上升的趋势。
红细胞受到破坏有溶血现象时，会变成间接型高胆红素血症。
此外，当肝细胞有异常时会引起直接型、中间型高胆红素血症，胆管、胆道系统阻塞时，会引起直接型高胆红素血症。
有异常值时的处理方法配合其他检查结果确实掌握病情，再治疗致病的原因。
依不同的情况可分别采取急性肝衰竭处置、血液透析、肝外胆汁淤滞紧急处置等方法。
在肝功能化验里，除了有直接胆红素的数值，还有总胆红素和间接胆红素。
编辑本段基本定义胆红素在体内的代谢过程胆红素[2]是由红细胞中的血色素所制造的色素，红细胞有固定的寿命（正常红细胞的平均寿命约为120天），每日都会有所毁坏。
此时，血色素会分解成为正铁血红素(haem)和血红素。
正铁血红素在NADPH和H离子作用下生成胆绿素.三价Fe离子和CO，胆绿素再在NADPH和H离子作用下生成胆红素。
血红素则会重新制成组织蛋白。
由于胆红素有毒性，胆红素入血后形成胆红素-清蛋白复合物。
在进入肝之前胆红素-清蛋白复合物分离成胆红素和清蛋白。
进入肝后胆红素会于肝内Y蛋白和Z蛋白结合成胆红素-Y蛋白和胆红素-Z蛋白，这个反应是可逆的。
胆红素-Y蛋白和胆红素-Z蛋白在UDP-葡萄糖醛酸转化酶的作用下生成葡萄糖醛酸胆红素，即结合胆红素。
结合胆红素随着胆汁进入小肠，在小肠内脱掉葡萄糖醛酸再次生成胆红素，胆红素生成胆素原，胆素原进一步氧化成黄褐色的胆素，这就是粪便的主要颜色。
在小肠里的胆素原可以经过肠肝循环再次到达肝，胆这部分的胆素原大部分仍以原形排到肠道。
一小部分的胆素原进入体循环，并随尿排出。
它是尿颜色的来源之一，是尿液中主要的色素。
除了新生儿之外，一般人的值大致固定，并无年龄上的差异。
此外，饮食与运动也几乎不会引起变动，但长时间绝食后会有上升的趋势。
编辑本段检查情况在肝功能化验里，除了有直接胆红素的数值，还有总胆红素和间接胆红素。
胆红素正常值范围如下：[总胆红素]0～26μmol/L[直接胆红素]0～7μmol/L[间接胆红素0～19μmol/L有异常值时的处理方法配合其他检查结果确实掌握病情，再治疗致病的原因。
依不同的情况可分别采取急性肝衰竭处置、血液透析、肝外胆汁淤滞紧急处置等方法。
编辑本段正常代谢胆红素的来源80%～85%的胆红素来自衰老的红细胞崩解。
约15%左右是由在造血过程中尚未胆红素成熟的红细胞在骨髓中被破坏（骨髓内无效性红细胞生成）而形成的。
少量来自含血红素蛋白（hemoprotein），如肌红蛋白、过氧化物酶、细胞色素等的破坏分解。
有人把这种不是由衰老红细胞分解而产生的胆红素称为“旁路性胆红素”。
未结合胆红素的形成肝、脾、骨髓等单核吞噬细胞系统将衰老的和异常的红细胞吞噬，分解血红蛋白，生成和释放游离胆红素，这种胆红素是非结合性的（未与葡萄糖醛酸等结合）、脂溶性的，在水中溶解度很小，在血液中与血浆白蛋白结合。
由于其结合很稳定，并且难溶于水，因此不能由肾脏排出。
胆红素定性试验呈间接阳性反应。
故称这种胆红素为未结合胆红素。
结合胆红素的形成肝细胞对胆红素的处理，包括三个过程。
“摄取”：未结合胆红素随血流至肝脏，很快就被肝细胞摄取，与肝细胞载体蛋白Y蛋白和Z蛋白结合（这两种载体蛋白，以Y蛋白为主，能够特异地结合包括胆红素在内的有机阴离子）被动送至滑面内质网。
“结合”：Y蛋白—胆红素和Z蛋白—胆红素在滑面内质网内，未结合胆红素通过微粒体的UDP-葡萄糖醛酸基转移酶（UDPGA）的作用，与葡萄糖醛酸结合，转变为结合胆红素。
结合胆红素主要的是胆红素双葡萄糖醛酸酯，另外有一部分结合胆红素为胆红素硫酸酯。
这种胆红素的特点是水溶性大，能从肾脏排出，胆红素定性试验呈直接阳性反应。
故称这种胆红素为结合胆红素。
“分泌”：结合胆红素在肝细胞浆内，与胆汁酸盐一起，经胆汁分泌器（高尔基复合体在细胞分泌过程中有重要作用），被分泌入毛细胆管，随胆汁排出。
由于毛细胆管内胆红素浓度很高，故胆红素由肝细胞内分泌入毛细胆管是一个较复杂的耗能过程。
4、胆红素在肠内的转化和肝肠循环结合胆红素经胆道随胆汁排入肠内，被细胞还原为尿（粪）胆素元。
绝大部分尿（粪）胆素元随粪便排出，小部分（约1/10）被肠粘膜吸收经门静脉到达肝窦。
到达肝窦的尿（粪）胆素元，大部分通过肝脏又重新随胆汁由胆道排出（肝肠循环），仅有小部分经体循环，通过肾脏排出。
在胆红素代谢过程中，任何一个环节发生了障碍，都将引起胆红素在血浆内含量升高，产生高胆红素血症。
编辑本段转运情况胆红素的来源体内含卟啉的化合物有血红蛋白、肌红蛋白、过氧化物酶、过氧化氢酶及细胞色素等。
成人每日约产生250?50mg胆红素，胆红素来源主要有：①80%左右胆红素来源于衰老红细胞中血红蛋白的分解。
②小部分来自造血过程中红细胞的过早破坏。
③非血红蛋白血红素的分解。
胆红素的生成体内红细胞不断更新，衰老的红细胞由于细胞膜的变化被网状内皮细胞识别并吞噬，在肝、脾及骨髓等网状内皮细胞中，血红蛋白被分解为珠蛋白和血红素。
血红素在微粒体中血红素加氧酶(bemeoxygenase)催化下，血红素原卟啉IX环上的α次甲基桥(=CH-)的碳原子两侧断裂，使原卟啉IX环打开，并释出CO和Fe3+和胆绿素IX(biliverdin)。
Fe3+可被重新利用，CO可排出体外。
线性四吡咯的胆绿素进一步在胞液中胆绿素还原酶(辅酶为NADPH)的催化下，迅速被还原为胆红素。
血红素加氧酶是胆红素生成的限速酶，需要O2和NADPH 参加，受底物血红素的诱导。
而同时血红素又可作为酶的辅基起活化分子氧的作用。
用X线衍射分析胆红素的分子结构表明，胆红素分子内形成氢键而呈特定的卷曲结构分子中Ⅲ、Ⅳ两个吡咯环之间是单键连接。
因此，Ⅲ环与Ⅳ环能自由旋转。
在一定的空间位置，Ⅲ环上的丙酸基的羧基可与Ⅳ环，Ⅰ环上亚氨基的氢和Ⅰ环上的羰基形成氢键；Ⅳ环上的丙酸基的羧基也与Ⅱ环、Ⅲ环上亚氨基的氢和Ⅱ环上的羰基形成氢键。
这6个氢键的形成使整个分子卷曲成稳定的构象。
把极性基团封闭在分子内部，使胆红素显示亲脂、疏水的特性。
胆红素在血液中的运输在生理pH条件下胆红素是难溶于水的脂溶性物质，在网状内皮细胞中生成的胆红素能自由透过细胞膜进入血液，在血液中主要与血浆白蛋白或α1球蛋白(以白蛋白为主)结合成复合物进行运输。
这种结合增加了胆红素在血浆中的溶解度，便于运输；同时又限制胆红素自由透过各种生物膜，使其不致对组织细胞产生毒性作用，每个白蛋白分子上有一个高亲和力结合部位和一个低亲和力结合部位。
每分子白蛋白可结合两分子胆红素。
在正常人每100ml血浆的血浆白蛋白能与20-25mg胆红素结合，而正常人血浆胆红素浓度仅为0.1-1.0mg/dl，所以正常情况下，血浆中的白蛋白足以结合全部胆红素。
但某些有机阴离子如磺胺类、脂肪酸、胆汁酸、水杨酸等可与胆红素竞争与白蛋白结合，从而使胆红素游离出来，增加其透入细胞的可能性。
过多的游离胆红素可与脑部基底核的脂类结合，并干扰脑的正常功能，称胆红素脑病或核黄疸。
因此，在新生儿高胆红素血症时，对多种有机阴离子药物必需慎用。
编辑本段鉴定收藏性状本品为橙色至红棕色结晶性粉末。
鉴别（1）取〔含最测定〕项下溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅤA)，在400～500nm 波长处，测定吸收曲线，并与胆红素对照品图谱比较，应一致，其最大吸收为453nm。
(2)取本品，加三氯甲烷制成每1ml含0.lmg的溶液，作为供试品溶液。
另取胆红素对照品同法制成对照品溶液。
照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10:l:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查干澡失重取本品约0.5g，五氧化二磷60℃减压干燥4小时，减失重量不得过2.0%（附录ⅨG）。