3-羟基四氢呋喃453-20-3
聚四氢呋喃及其下游产品中抗氧化剂BHT的测定
·101·云南化工Yunnan Chemical TechnologyMay.2018Vol.45，No.52018年5月第45卷第5期
参考文献：[1] J Rocha,P Ferreira,Z Lin et al. The Journal of Physical Chemistry B[J],1998(102):4739-4744.[2] D Ananias,A Ferreira,J Rocha et al. Journal of the American Chemical Society[J].2001(123):5735-5742.[3] A Ferreira,D Ananias,J Rocha. Journal of the American Chemical Society[J].2003(125):14573-14579.[4] M H Kostova,D Ananias,J Rocha. Journal of Alloys and Compounds[J].2008(451):624-626.[5] D Ananias,M Kostova,A Ferreira et al. Journal of the American Chemical Society[J].2004(126):10410-10417.[6] S M Haile,B J Wuensch,T Siegrist. Journal of Solid State Chemistry[J].1999(148):406-418.[7] X Wang,J Li,G Wang,Y Han et al.. Solid State ScienEus[J].2010(12):422-427.[8] G Wang,W Yan,P Chen et al. Microporous and Mesoporous Materials[J].2007(105):58-64.
1,4-丁二醇国内主要生产公司详细介绍
山西三维集团股份有限公司
集团简介
阳煤集团三维公司系国家大型一档高新技术企业，山西省三大方阵企业之一，连续十年进入中国化工企业500强，并入围中国企业集团竞争力500强、山西省转型发展百强潜力企业。
公司占地面积3000亩，在册员工4400人，资产总值70亿元。其前身山西维尼纶厂始建于1970年，1996年2月实施股份制改造，1997年6月“山西三维”A种股票在深交所上市，2005年12月与山西阳煤集团重组，成为阳煤集团全资子公司。公司拥有聚乙烯醇、1,4-丁二醇、粘合剂、苯、焦炭、顺酐等六大系列产品200余个品种，在国内同行业中具有装置规模优势、技术领先优势、品种多样优势、质量上乘优势，享有良好的市场信誉度和美誉度。
公司是全球四家拥有炔醛法1,4-丁二醇技术的公司之一，也是国内唯一具有炔醛法1,4-丁二醇和干粉胶自主知识产权的企业。公司是1,4-丁二醇、四氢呋喃、PTMEG、可再分散性乳胶粉、双乙酸钠等产品的国家标准起草单位，参与了VAE乳液产品的国家标准的制定；2007年企业技术中心被国家发改委等五部委认定为国家级企业技术中心。1999年通过ISO9001国际质量管理体系认证，2004年通过ISO14001国际环境管理体系认证，2008年3月“三维牌”商标获中国驰名商标。 按照山西省委、省政府做强做大新型煤化工产业的战略部署和阳煤集团“强煤强化，亿吨双千亿”的发展战略，公司将紧紧抓住“十二五”战略机遇期，充分利用上市公司融资平台和良好市场形象，依靠阳煤集团的资源和资金支持，发挥多年来积累的自身技术、管理、人才、品牌优势，继续通过新建与兼并重组相结合，延长、加粗产业链，全力实现传统煤化工与乙炔精细化工的有机融合，实现产业规模和经济效益的同步扩张；公司将本着对股东、对社会、对公众、对企业员工高度负责的精神，追求卓越，奉献精品，精诚团结，开拓创新，全力打造安全三维、绿色三维、精细三维、百亿三维。
3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯
3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯
3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯，又称为methylhydroxybutenolide，是一种有机化合物。它的化学式为C7H10O3，分子量为142.15 g/mol。3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯是一种有着特殊结构和重要应用价值的化合物，具有广泛的研究和应用前景。
3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯具有独特的化学结构，由一个含有四个碳原子的丁烯酸环和一个羟基构成。这种结构使其在生物学和化学领域中具有重要的功能和应用。它可以用作化学试剂、催化剂和有机合成中的重要中间体。同时，它还具有一定的生物活性，被广泛应用于药物研发和农药合成等领域。
3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯在有机合成中起到了重要的作用。它可以作为催化剂，参与多种有机反应，如醇醚转化、羰基化合物的合成和环化反应等。由于其独特的结构和反应活性，它在有机合成中可以起到高效催化剂的作用，提高反应的选择性和产率。
3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯还具有重要的生物活性。研究发现，它具有抗氧化、抗菌和抗炎等生物活性。这些生物活性使得3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯在医药领域具有广阔的应用前景。例如，它可以作为抗菌药物的前体，用于合成具有抗菌活性的化合物。
除了在有机合成和医药领域的应用外，3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯还具有其他重要的应用价值。例如，它可以用作食品添加剂，用于提供食品的特殊香味和口感。此外，它还可以用于制备高性能材料，如聚合物和涂料等。由于其特殊的结构和性质，3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯可以赋予材料良好的物理和化学性能，提高材料的稳定性和性能。
3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯是一种具有特殊结构和重要应用价值的化合物。它在有机合成、医药、食品和材料等领域具有广泛的研究和应用前景。随着科学技术的不断发展，对3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯的研究将会越来越深入，其应用领域也将不断拓展。相信在不久的将来，3-甲基-4-羟基丁烯酸内酯将会在更多领域发挥重要作用，为人类带来更多的福祉。
四氢吡喃结构式
四氢吡喃结构式
四氢吡喃（Tetrahydrofuran，THF）是一种常用的有机溶剂，化学式为C4H8O。它具有低粘度、低表面张力、较高的极性和较好的溶解性等特性，在有机合成、聚合反应、萃取分离等领域广泛应用。本文将从四氢吡喃的结构式、物理性质、化学性质、制备方法和应用等方面进行详细介绍。
一、四氢吡喃结构式
四氢吡喃的分子式为C4H8O，其结构式如下：
H
|
H-C-C-H
| |
H-O-H
|
H
其中，中心碳原子与两个相邻碳原子以及一个氧原子形成了一个五元环，环上每个原子都带有一个氢原子。这种五元环称为“氧杂环”，是四氢吡喃分子中最重要的结构单元。
二、物理性质
1. 外观：无色透明液体。
2. 沸点：66℃。
3. 密度：0.889 g/cm³。
4. 折射率：1.405（20℃）。
5. 燃点：-14℃。
6. 溶解性：可溶于水、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂，与烷烃类溶剂不相溶。
三、化学性质
1. 与强氧化剂反应：四氢吡喃易受到强氧化剂的影响，如浓硝酸、高锰酸钾等，会发生自身氧化反应。
2. 与强还原剂反应：四氢吡喃可以被还原为二氢吡喃，还原剂包括锂铝氢化物（LiAlH4）、钠铝肟（NaNH2）等。
3. 与卤素反应：四氢吡喃可以和卤素发生加成反应，生成相应的卤代物。例如，与溴反应可以得到2-溴四氢吡喃。
4. 与质子酸反应：四氢吡喃是一种较弱的碱性溶剂，在质子酸存在下会发生质子化反应，并形成相应的盐。
5. 与金属配合物形成：四氢吡喃可作为配体形成金属配合物。例如，用THF作为配体可以得到Ni(THF)6Cl2等金属配合物。
四、制备方法
1. 氧化法：将1,4-丁二醇与空气或氧气在催化剂的存在下进行氧化反应，得到四氢吡喃。
2. 环合法：将1,3-丙二醇和乙烯在催化剂的存在下进行加成反应，得到环氧丙烷，再将环氧丙烷在碱性条件下开环，生成四氢吡喃。
3. 羟基乙基化法：将乙烯和甲醇在催化剂的存在下进行加成反应，得到羟基乙醇。再将羟基乙醇和甲醛在催化剂的存在下进行缩合反应，生成四氢吡喃。
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2-甲基四氢呋喃 质量标准
2-甲基四氢呋喃 质量标准
2-甲基四氢呋喃是一种有机化合物，也被称为THF。它的分子式为C4H8O，分子量为72.11 g/mol。2-甲基四氢呋喃是一种无色、透明的液体，具有特殊的气味。它是一种极易挥发的溶剂，在许多有机反应中都有广泛的应用。
作为一种常用的溶剂，2-甲基四氢呋喃的质量标准非常重要。其质量标准主要包括纯度、相对密度、酸度、水分、过氧化物、游离酸、游离碱等指标。以下是2-甲基四氢呋喃的质量标准详细介绍：
1. 纯度：2-甲基四氢呋喃的纯度要求在99.5%以上，其中含杂质不得超过0.5%。
2. 相对密度：2-甲基四氢呋喃的相对密度为0.886-0.889。
3. 酸度：2-甲基四氢呋喃的酸度要求pH值在6.0-8.0之间。
4. 水分：2-甲基四氢呋喃的水分要求不超过0.05%。
5. 过氧化物：2-甲基四氢呋喃的过氧化物要求不超过0.005%。
6. 游离酸：2-甲基四氢呋喃的游离酸要求不超过0.001%。
7. 游离碱：2-甲基四氢呋喃的游离碱要求不超过0.001%。
在实际应用中，2-甲基四氢呋喃的质量标准对于保证实验结果的准确性和可靠性非常重要。因此，在选择2-甲基四氢呋喃时，需要严格按照其质量标准进行选择和使用。
总之，2-甲基四氢呋喃是一种常用的溶剂，在有机合成反应中有着广泛的应用。了解其质量标准并严格按照标准进行选择和使用，可以有效保证实验结果的准确性和可靠性。
静电纺丝文献综述
学号：
北京化工大学
毕业设计开题报告
题目：
学院：材料科学与工程学院 专业：
班级： 姓名：
指导教师：
专业负责人：
日期： 年 月 日 指导老师意见：
指导老师签字： 日期: 年 月 日 静电纺丝文献综述
摘要：静电纺丝技术自从2000年以后进入快速发展期，论文和专利都成指数型增长。目前，研究的现状从这些研究的内容看，研究主要围绕静电纺丝的应用、工业化、原理三个方面。同时，在医用材料领域，静电纺丝也逐步展开了研究。
关键词：静电纺丝，研究现状，医用材料
Abstract:Electrospinning develops rapidly that papers and patents increase exponentially
since 2000. The research status focus on applications, industrialization and principle.
Meanwhile, electrospinning research on biomaterials is springing up.
Key words: electrospinning, research status, biomaterials application
1 静电纺丝发展
目前常用的制备纤维的方法有拉伸法、模板法、相分离法和静电纺丝法。其中，静电纺丝法制备纤维因其操作简单、适用较广和成本低而广泛被使用在纺丝领域。静电纺丝是A.Formhals在1934年发明[1]。在1938年至1944年期间，随着A.Formhals对静电纺丝技术的进一步改进和对静电纺丝原理的探究[2-7]，静电纺丝技术得到了进一步的发展。1969年，Taylor发现了Taylor锥[8]，对静电纺丝的原理进行了进一步的丰富。1971年，杜邦公司利用静电纺丝制备了PAN亚纳米纤维。1981年，美国Ethicon公司研究了静电纺丝技术在医学领域的应用[9]。在20世纪90年代后，静电纺丝技术在世界范围内得到了快速发展，文献和专利技术迅速增加。在2001年，国内有关静电纺丝技术的专利出现，东华大学、北京化工大学、浙江大学等高校成了国内静电纺丝研究的中心。在2006年，全球第一条静电纺丝制备纳米纤维的生产线投入市场，标志着静电纺丝技术实现了工业生产化。
酚羟基从乙酰基保护到苄基保护的一锅法转换
酚羟基从乙酰基保护到苄基保护的一锅法转换X
张 华,李英霞 XX,朱石磊
(中国海洋大学教育部海洋药物重点实验室,海洋药物与食品研究所,山东青岛266003)
摘 要: 在Lemieux方法的基础上,将应用于糖类化合物的方法首次应用到酚类化合物上,报道了乙酰基保护的酚类化
合物,在苄溴、氢氧化钾作用下于四氢呋喃中回流通过一锅转化法转换得到苄基保护化合物;在有多个乙酰基同时存在条件下,通过调节氢氧化钾的用量来控制苄基取代的程度。该方法操作简便,收率较高。关键词: 乙酰基;苄基;酚羟基;一锅法;保护基中图法分类号: RP14.5 文献标识码: A 文章编号: 1672-5174(2005)04-626-03
乙酰基和苄基是保护游离酚羟基的常用保护
基[1]。如要将乙酰基转换为苄基,通常是经过2步反
应来完成:在无水甲醇/甲醇钠条件下脱除乙酰基,再
在苄溴、强碱条件下反应得到苄基保护的化合物[2-3]。
这种2步法不仅操作繁琐,且中间产物的酚羟基长时
间暴露在碱性条件下易被氧化。为此,寻找1种简便
高效的方法来完成这2种保护基团之间的转换是非常
必要的。
Lemieux[4]等人于1965年首次利用苄溴和氢氧化
钾在四氢呋喃中回流下成功地将乙酰化葡萄糖衍生物
转换为苄基保护的衍生物,但产率较低。Olivier[5]对此
方法加以改进,将氢氧化钾与糖衍生物的摩尔比提高
到4.2,反应的产率为83%。
Zhu[6]等人利用羰基对苯环对位取代基的共轭效
应的影响,报道了在苄溴、碳酸钾条件下将全乙酰化没
食子酸甲酯的4-O-乙酰基选择性地转换为4-O-苄基,
而对3-和5-O-乙酰基不产生影响。
根据以上的研究结果,文中尝试着将Lemieux的
方法应用于酚类化合物上,实验结果表明,在苄溴、氢
氧化钾、四氢呋喃回流的条件下可用一锅法高效简便
地完成酚羟基上乙酰基到苄基的转换;在有多个乙酰
基同时存在条件下,产物苄基取代的程度,取决于氢氧
化钾的用量和反应物脱乙酰基的难易程度。
左炔诺孕酮化学结构式
左炔诺孕酮化学结构式
分子结构数据
计算化学数据
六.药典标准
本品为(一)-13-乙基-17-羟基-18,19-双去甲基-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮。含C21H28O2应为97.0%～103.0%。
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭，无味。
本品在三氯甲烷中溶解，在甲醇中微溶，在水中不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E)，比旋度为-30℃至-35℃。
鉴别
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》726图)一致。
检查
乙炔基
精密称取本品约0.1g，加四氢呋喃40ml使溶解，加5%硝酸银溶液10ml，照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A)，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于2.503mg的乙炔基(-C≡CH)。本品含乙炔基应为7.81%～8.18%。
左炔诺孕酮
杂环化合物的命名
~
杂环化合物的命名
（一）有特定名称的稠杂环
杂环化合物的命名比较复杂。现广泛应用的是按IUPAC（1979）命名原则规定，保留特定的45个杂环化合物的俗名和半俗名，并以此为命名的基础。我国采用“音译法”，按照英文名称的读音，选用同音汉字加“口”旁组成音译名，其中“口”代表环的结构。见表14-1。
（二）杂环母环的编号规则
当杂环上连有取代基时，为了标明取代基的位置，必须将杂环母体编号。杂环母体的编号原则是：
1．含一个杂原子的杂环
含一个杂原子的杂环从杂原子开始编号。见表14-1中吡咯、吡啶等编号。
2．含两个或多个杂原子的杂环
含两个或多个杂原子的杂环编号时应使杂原子位次尽可能小，并按O、S、NH、N的优先顺序决定优先的杂原子，见表14-1中咪唑、噻唑的编号。
3．有特定名称的稠杂环的编号有其特定的顺序
有特定名称的稠杂环的编号有几种情况。有的按其相应的稠环芳烃的母环编号，见表14-1中喹啉、异喹啉、吖啶等的编号。有的从一端开始编号，共用碳原子一般不编号，编号时注意杂原子的号数字尽可能小，并遵守杂原子的优先顺序；见表14-1中吩噻嗪的编号。还有些具有特殊规定的编号，如表14-1中嘌呤的编号。
4．标氢
~
上述的45个杂环的名称中包括了这样的含义：即杂环中拥有最多数目的非聚集双键。当杂环满足了这个条件后，环中仍然有饱和的碳原子或氮原子，则这个饱和的原子上所连接的氢原子称为“标氢”或“指示氢”。用其编号加H（大写斜体）表示。例如：
NNHOO
1H-吡咯 2H-吡咯 2H-吡喃 4H-吡喃
若杂环上尚未含有最多数目的非聚集双键，则多出的氢原子称为外加氢。命名时要指出氢的位置及数目，全饱和时可不标明位置。例如：
NNOHH
1,2,3,4-四氢喹啉 2,5-二氢吡咯 四氢呋喃
含活泼氢的杂环化合物及其衍生物,可能存在着互变异构体,命名时需按上述标氢的方式标明之。例如：