实验二不同给药途径对药物作用
中南民大药学院
课前思考
• 影响药物作用的因素有哪些？
实验方法
• 取体重接近的小鼠2只，称重并标记。 • 1号鼠腹腔注射10%硫酸镁溶液0.2 ml/10 g（2.0
g/kg）； • 2号鼠口服(灌胃)同样剂量的硫酸镁溶液。 • 置于笼中，观察两鼠的表现，并记录结果。 • 观察指标：活动量、呼吸、大小便、分泌物等
实验结果
硫酸镁不同给药途径对药物作用的影响
注意事项
• 给药方法要正确，否则会出现假阳性或 假阴性结果；
• 时间安排合理，便于观察记录所有现象
课后思考题
• 以硫酸镁为例，同一药物以不同给药途 径给予对药物作用会产生哪些
不同给药途径对药物作用的影响 (2)
不同给药途径对药物作用的影响不同给药途径可以对药物作用产生不同的影响。
以下是常见的给药途径及其影响：1. 口服给药：口服给药是最常见的给药途径。
药物经过消化道吸收后进入血液循环，然后分布到全身各个组织。
口服给药的优点是简单易行，但药物在经过肠道吸收时可能会发生临床重现，如酸性药物在胃酸环境下可能会被破坏掉；而且吸收速度也比较慢，药物的起效时间相对较长。
2. 静脉给药：静脉给药是将药物直接注入血管，使药物迅速进入循环系统。
这种给药方式的优点是药物效果迅速明显，起效时间快，并且可以实现精确的药物浓度控制。
但由于药物直接进入血液循环，可能会产生快速而强烈的药理反应，并且可能导致血栓、感染和静脉炎等并发症。
3. 肌肉注射：肌肉注射是将药物注射到肌肉组织中。
这种给药方式的好处是药物可以在注射部位缓慢释放，从而延长药物的作用时间。
肌肉注射相对于静脉给药来说，起效时间稍慢，但仍然比口服给药快。
然而，由于肌肉注射对注射技术有一定要求，如果注射不当可能会引起局部损伤和疼痛。
4. 皮下注射：皮下注射是将药物注射到皮下组织中。
这种给药方式具有与肌肉注射相似的优点和缺点，药物的吸收和起效时间都比口服给药快，但较肌肉注射稍慢。
皮下组织较为薄，注射技术要求相对较低，因此相对安全。
同时，皮下给药还可以采用自行注射的方式，增加病人的用药便利性。
5. 吸入给药：吸入给药是将药物以气溶胶形式吸入呼吸道中。
这种给药方式的优点是药物可以直接作用于肺部组织，起效时间快并且药物浓度高。
特别适用于呼吸道疾病的治疗。
同时，吸入给药还可以减少药物对全身其他组织产生的不良反应。
总的来说，不同的给药途径可以根据药物的特点和治疗需要来选择。
每种给药途径都有其优缺点，医生和病人应根据具体情况进行选择。
2、给药途径对药物作用的影响
二.实验材料 动物——小鼠 药品——0.4%戊巴比妥钠溶液 器材——注射器、电子天平、小鼠灌胃器 、 棉签
三.实验方法
[原理]
吸收：药物自给药部位进入全身血液循环的过程称为吸收 给药途径不同，药物吸收的程度不同，吸收的速度也不同，体内过程也 可能不同，从而影响药物作用的质和量。 药物吸收速率能影响血药浓度的高低和其升高的快慢，后者又间接 影响药物的分布和消除。
• 不同给药途径药的吸收速率不同： • 静脉注射>吸入>肌肉注射>皮下注射>口服> 肛门>皮肤。
[记录]
给药途径 体重（kg） 药量 给药时刻 翻正反射消失 时间 诱导时间
灌胃 皮下注射 腹腔注射
[讨论]
•不同给药途径对药物作用有何影响 •影响药物作用的因素有哪些
戊巴比妥钠
• 本品为镇静催眠药，对中枢神经系统有广 泛抑制作用。随着剂量由小到大，中枢抑 制作用由浅入深，相继出现镇静、催眠、 麻脑干网状结构 上行激活系统有关。
翻正反射亦称复位反射。一般指正常动物可保持站立 姿势，如将其推倒则可翻正过来。
记录给药途径体重kg药量给药时刻翻正反射消失时间诱导时间给药途径体重kg药量给药时刻翻正反射消失时间诱导时间灌胃皮下注射腹腔注射灌胃皮下注射腹腔注射讨论?不同给药途径对药物作用有何影响?影响药物作用的因素有哪些
不同给药途径对药物作用的影响
贵州医科大学药理学教研室
程勇
一.实验目的
• 观察不同途径对药物作给予戊巴比妥钠后，其作用变化， 从而了解给药途径对药物的影响
药理学实验实验报告
实验名称：不同给药途径对戊巴比妥钠药效影响的研究一、实验目的1. 探究不同给药途径对戊巴比妥钠药效的影响。
2. 理解药物剂量与药效之间的关系。
3. 学习和掌握实验设计、操作和数据分析的方法。
二、实验原理药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理作用的强弱。
给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别。
一般而言，腹腔给药大于皮下给药大于灌胃给药的药效。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠18-22g，2只/组。
2. 实验药物：戊巴比妥钠溶液（0.2%、0.4%、0.8%）。
3. 实验器材：苦味酸、1mL注射器、生理盐水、电子天平、计时器、实验记录表等。
四、实验方法1. 将小白鼠随机分为三组，每组2只，分别编号为A、B、C。
2. A组：腹腔注射0.2%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
3. B组：皮下注射0.4%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
4. C组：灌胃0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
5. 给药后，分别观察记录各组小白鼠的睡眠时间、活动情况等。
6. 实验结束后，对各组小白鼠进行麻醉，观察并记录其呼吸、心率等生命体征。
五、实验结果与分析1. 实验结果A组：小白鼠睡眠时间为30分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
B组：小白鼠睡眠时间为25分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
C组：小白鼠睡眠时间为20分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
2. 实验分析本实验结果表明，随着戊巴比妥钠剂量的增加，小白鼠的睡眠时间逐渐缩短，活动逐渐减少，呼吸和心率保持平稳。
这说明药物剂量与药效之间存在一定的关系。
同时，实验结果也表明，腹腔注射、皮下注射和灌胃给药对戊巴比妥钠的药效有一定的影响，其中腹腔注射的药效最强，其次是皮下注射，灌胃给药的药效最弱。
六、实验结论1. 戊巴比妥钠的药效与剂量呈正相关，剂量越大，药效越强。
2. 不同给药途径对戊巴比妥钠的药效有一定的影响，其中腹腔注射的药效最强，其次是皮下注射，灌胃给药的药效最弱。
不同给药途径对药物作用的影响.
目的：观察口服及腹腔注射硫酸镁的作用，以及硫酸镁与氯化钙的拮 抗作用
动物：小鼠
方法： 1、取2只小鼠，口服方式给12%硫酸镁 0.1ml/10g）,
观察并记录动物出现的症状。
2、取2只小鼠，腹腔注射方式给12%硫酸镁 （0.1ml /10g）,观察并记录动物出现的症状。
结果：
硫酸镁灌胃组 硫酸镁腹腔注射组 硫酸镁+氯化钙（腹腔） 硫酸镁+氯化钙（静脉）
讨论：
症状
死亡
方法： 3、取2只小鼠，腹腔注射方式给12%硫酸镁 （0.1 ml/10g）后, 立即腹腔内再注射5%CaCl2（0.08ml /10g）观察并记录动物出现的症状。
4、取2只小鼠，腹腔注射方式给12%硫酸镁（0.1 ml/10g）,出现症状后，立即从尾静脉缓慢注射2.5 %CaCl2。观察并记录动物出现的症状。
实验报告：不同剂量,不同给药速度对药物作用的影响
实 验 报 告五、实验结果六、实验分析戊巴比妥钠根据剂量不同可表现出镇静，催眠，麻醉的作用。
1号小鼠注射低浓度戊巴比妥呼吸变慢起到镇静作用，2号小鼠注射中等浓度戊巴比妥表现安静，肌肉松弛，3号小鼠注射高浓度戊巴比妥，兴奋度极度降低，触碰无反应。
1号家兔给药速度过快，血药浓度过高，产生急性中毒死亡。
若给药速度过慢，难达到有效血药浓度，治疗效果大打折扣。
一、实验目的了解不同剂量戊巴比妥对小鼠的影响。
观察相同剂量的氯化钙注射液注射速度不同所产生的不同结果。
二、实验原理戊巴比妥钠为镇静催眠药。
戊巴比妥钠对中枢有抑制作用。
药物的作用在一定范围内与血药浓度呈线性正相关，通过给与不同剂量的戊巴比妥钠，了解药物的量效关系。
利用直接观察的方法，通过动物药效 出现的快慢来做判断指标，了解不同给药速度对药物作用的影响。
三、实验材料（一）仪器：鼠笼，天平，注射器，针头，小鼠尾静脉注射用固定器，小鼠，兔固定箱，磅秤，家兔。
（二）试剂：0.4%戊巴比妥钠溶液，0.1%戊巴比妥钠溶液，0.2%戊巴比妥钠溶液，5%氯化钙注射液。
四、实验方法（一）不同剂量对药物作用的影响1.取小鼠3只，称重，编号。
2.给药，1号鼠ip0.1%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重；2号鼠ip0.2%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重；3号鼠ip0.4%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重。
3.观察结果，给药后各鼠表现有何不同？把结果填入表一。
（二）不同给药速度对药物作用的影响家兔两只，取家兔1只称重，观察正常呼吸，心跳和活动情况后，由耳静脉快速注射5%氯化钙注射液5ml/kg 。
在5~10秒内注射完成，观察家兔呼吸、心跳有何变化，注意是否发生心脏停搏。
另取家兔1只，称重，用上述相同剂量的氯化钙缓慢从耳静脉注射，4~5分钟内注射完成，观察家兔呼吸、心跳，与前一只家兔有何不同。
实验二 不同给药途径对药物作用的影响
实验二不同给药途径对药物作用的影响
【目的】观察不同给药途径对药物作用的影响。
【器材】1 ml注射器，灌胃针头，天平。
【药品】15 % 硫酸镁，0.5 % 戊巴比妥钠。
【动物】小白鼠。
【方法】
1. 硫酸镁不同给药途径对药物作用的影响
取体重接近的小白鼠2只，称重并标记，1号鼠腹腔注射10%硫酸镁溶液0.2 ml/10 g（3.0 g/kg），2号鼠口服(灌胃)同样剂量的硫酸镁溶液。
置于笼中，观察两鼠的表现，并记录结果。
【结果】将所观察的实验结果填入下表：
表5-1 硫酸镁不同给药途径对药物作用的影响
鼠号体重（g）药量（ml）给药途径给药前表现给药后表现1
2
2. 戊巴比妥钠不同给药途径对药物作用的影响
取体重接近的小白鼠3只，称重并标记，观察正常活动情况及翻正反射，然后用0.5%戊巴比妥钠溶液0.1 ml/10 g，分别从不同的途径(灌胃、皮下注射和腹腔注射)给药，观察三只小白鼠入睡时间及觉醒时间。
【结果】将所观察的实验结果填入下表：
表5-2 戊巴比妥钠不同给药途径对小鼠睡眠的影响
鼠号体重（g）药量（ml）给药途径给药时间入睡时间觉醒时间
1
2
3
【思考题】以硫酸镁和戊巴比妥钠为例，同一药物以不同给药途径给予对药物作用会产生哪些不同影响？。
药物的基本作用和不同给药途径对药物作用的影响
普鲁卡因
局部麻醉药
阻断电压门控Na+通道
传导阻滞
小剂量
神经末梢
浸润麻醉
神经干
阻滞麻醉
中枢抑制性神经元作用
阵挛性惊厥
中毒剂量
什么是惊厥？
惊厥是全身或局部的骨骼肌群非自主性的强直性或阵挛性收缩，肌紧张过强。可能是由于运动神经元的异常放电所致。
第一部分 药物的基本作用
普鲁卡因： 小剂量→局部作用→治疗作用：局麻（抑制） 大剂量→吸收作用→不良反应：惊厥（兴奋） 地西泮（安定）： 加强GABA对中枢的抑制作用→抗惊厥
第二部分 不同给药途径对药物的影响
什么是惊厥？ 全身或局部骨骼肌群非自主性的强直性或阵挛性收缩,肌紧张过强.可能是由于运动神经元的异常放电所致.
第二部分 不同给药途径对药物的影响
小白鼠惊厥强度判断标准 A级惊厥模型： 竖尾、抬头、低头、点头、 保持体位不动10秒以上 B级惊厥模型： 抬头、竖尾、跳跃、跳跃式阵挛 C级惊厥模型： 除B级表现外，还有一侧肢体阵挛或前肢阵挛
地西泮：
具有抗焦虑、催眠、镇静、抗惊厥、抗癫痫和中枢肌肉松弛作用，可能是与中枢内苯二氮卓类受体结合，促进神经突触内GABA递质释放，加强边缘系统GABA能神经元的抑制作用，可防止惊厥发作。
第一部分 药物的基本作用
实验对象
实验器材与药品 注射器（5ml），5%盐酸普鲁卡因溶液，5%地西泮溶液。
实验注意事项
分析与思考
一、实验目的 1、观察不同的给药途径对尼可刹米作用的影响。 2、掌握小白鼠灌胃法、皮下注射法及腹腔注射的方法。 3、了解不同给药途径在临床上的意义。
第二部分 不同给药途径对药物的影响
第二部分 不同给药途径对药物的影响 机体因素 性别与年龄 机体的机能状态 心理因素 长期用药致机体反应性变化
动物机能学实验-(2)---副本
1、分别阐明剂型、剂量、给药途径、合并用药对药物作用的影响以及在临床上的意义。
〔1〕药物的作用或效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，治疗剂量的药物能发挥显著疗效，而对动物又无危险性；超过治疗剂量的药物，则能引起机体发生病理变化甚至死亡。
〔2〕不同的剂型能影响药物的吸收速度和血药浓度，即影响生物利用度，从而影响药物的作用。
〔3〕给药途径不同主要影响生物利用度和药效出现的快慢，有时还可产生质的变化。
例如硫酸镁内服时产生下泻作用，但静脉注射则可产生中枢解痉和抗惊厥作用。
2、肾功能影响药物作用的机制及其重要意义〔1〕肾脏是最重要的药物排泄器官，其排泄方式有3种：肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。
药物自肾排泄的速度各不相同，肾功能不全将减慢药物排泄。
〔2〕临床上可通过调节尿液的PH来加速或延缓药物的排泄，用于解毒急救或增强药效。
从肾排泄的原形药物或代谢产物由于小管液水分的重吸收，生成尿液时可以到达很高的浓度，有时可产生治疗作用，有利于恢复。
3、药酶抑制剂增强并用药物作用的机制？药酶抑制剂能够对肝脏细胞色素P450药物代谢酶产生抑制作用，通过降低肝药酶活性，减慢并用药物在肝的代谢，药物作用时间延长，从而增强并用药物的作用以及毒性。
4、药酶抑制剂在合并用药中的重要性？酶的诱导和抑制均可影响药物代谢的速度，使药物的效应减弱或增强，因此在临床上同时使用两种以上药物时，应注意药物对药酶的影响。
例如，运用氯霉素可使戊巴比妥的代谢减慢，使血药浓度升高，麻醉时间延长。
6、进行哺乳类动物离体组织器官实验时，需要控制那些条件？〔1〕控制浴槽中的水温，以保持肠段的收缩功能与药物反应。
〔2〕加药前，需先准备好每次更换用的38度的台氏液。
〔3〕每次加药出现反应后，必须立即更换浴槽中的台氏液，至少两次。
每项实验加入台氏液的量应相同，需保持肠段运动恢复正常后在进行下一项实验。
(4)供氧的气泡不能过大过急，否则会使悬线震动，导致标本较大幅度的摆动而影响记录结果。
不同给药途径对药物作用的影响的注意事项小兔子
不同给药途径对药物作用的影响的注意事项小兔子不同给药途径对药物作用的影响是药物学中一个重要的研究内容。
不同的给药途径可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的药效和副作用。
以下是在研究不同给药途径对药物作用影响时需要考虑的一些注意事项。
首先，需要考虑的是药物的化学特性。
药物分子的化学结构和性质决定了其在体内的吸收和分布。
一些药物具有良好的口服吸收能力，可以通过口服给药途径达到期望的药物作用，而另一些药物则需要通过其他给药途径，如皮肤贴剂、注射剂等，才能达到理想的药物浓度。
其次，需要考虑给药途径对药物吸收的影响。
不同的给药途径对药物吸收的速度和程度有不同的影响。
口服给药途径是最常见的给药途径，但口服药物需要通过胃肠道吸收，受到胃酸和肠道酶的影响，因此可能会出现不完全吸收的情况。
此外，口服药物还需要通过肝脏的“首过效应”，即在通过肝脏之前就会被肝脏代谢一部分。
相比之下，静脉给药途径可以直接将药物注入循环系统，避开胃肠道和肝脏的影响，药物吸收更为全面和迅速。
同时，给药途径对药物分布和代谢也有重要影响。
给药途径可以影响药物在体内的分布和组织靶向性。
例如，皮肤贴剂可以使药物局部吸收，对局部病变起到直接作用；而静脉给药途径可以通过全身血液循环将药物分布到全身各个组织和器官。
此外，给药途径还可以影响药物的代谢和排泄。
例如，口服给药途径中的药物首先经过肝脏代谢，而肝脏中的代谢酶可能会改变药物的活性。
另外，一些药物可以从肝脏或者肾脏中排泄出体外，也会受到给药途径的影响。
此外，还需要考虑给药途径的安全性和患者的特殊情况。
不同的给药途径具有不同的安全性，有些给药途径可能会引起副作用或者对机体造成不良影响。
例如，静脉注射有风险，可能引起血管炎或者注射部位感染。
此外，由于年龄、性别、身体质量和基础疾病等因素的差异，患者对给药途径的反应也会有所不同。
例如，儿童和老年患者对药物的吸收、分布和排泄可能有所不同，需要针对性地选取合适的给药途径。
实验报告：不同剂量,不同给药速度对药物作用的影响
实 验 报 告五、实验结果六、实验分析戊巴比妥钠根据剂量不同可表现出镇静，催眠，麻醉的作用。
1号小鼠注射低浓度戊巴比妥呼吸变慢起到镇静作用，2号小鼠注射中等浓度戊巴比妥表现安静，肌肉松弛，3号小鼠注射高浓度戊巴比妥，兴奋度极度降低，触碰无反应。
1号家兔给药速度过快，血药浓度过高，产生急性中毒死亡。
若给药速度过慢，难达到有效血药浓度，治疗效果大打折扣。
一、实验目的了解不同剂量戊巴比妥对小鼠的影响。
观察相同剂量的氯化钙注射液注射速度不同所产生的不同结果。
二、实验原理戊巴比妥钠为镇静催眠药。
戊巴比妥钠对中枢有抑制作用。
药物的作用在一定范围内与血药浓度呈线性正相关，通过给与不同剂量的戊巴比妥钠，了解药物的量效关系。
利用直接观察的方法，通过动物药效 出现的快慢来做判断指标，了解不同给药速度对药物作用的影响。
三、实验材料（一）仪器：鼠笼，天平，注射器，针头，小鼠尾静脉注射用固定器，小鼠，兔固定箱，磅秤，家兔。
（二）试剂：0.4%戊巴比妥钠溶液，0.1%戊巴比妥钠溶液，0.2%戊巴比妥钠溶液，5%氯化钙注射液。
四、实验方法（一）不同剂量对药物作用的影响1.取小鼠3只，称重，编号。
2.给药，1号鼠ip0.1%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重；2号鼠ip0.2%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重；3号鼠ip0.4%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重。
3.观察结果，给药后各鼠表现有何不同？把结果填入表一。
（二）不同给药速度对药物作用的影响家兔两只，取家兔1只称重，观察正常呼吸，心跳和活动情况后，由耳静脉快速注射5%氯化钙注射液5ml/kg 。
在5~10秒内注射完成，观察家兔呼吸、心跳有何变化，注意是否发生心脏停搏。
另取家兔1只，称重，用上述相同剂量的氯化钙缓慢从耳静脉注射，4~5分钟内注射完成，观察家兔呼吸、心跳，与前一只家兔有何不同。