生化检验项目及临床意义

生化检验项目及临床意义第一篇：生化检验项目及临床意义项目标本参考值临床意义增高：肝胆疾病：病毒性肝炎、肝硬变活动期、肝癌、中毒性肝炎、阿米巴性肝病、脂肪肝、细菌性肝脓肿、肝外阻塞性黄疸、胆石症、胆管炎、血吸虫病等。

严重肝损伤时出现转氨酶与黄疸分离的现象，即黄疸日益加重，而ALT却逐渐下降。

丙氨酸氨基转移酶（ALT）血清（浆）～34U／L 5重症肝炎及肝硬变有肝细胞再生者，可有AFP升高，而ALT下降。

其他ALT升高的疾病：心血管疾病（心肌梗塞、心肌炎、心力衰竭时肝瘀血、脑出血等）、骨胳肌疾病（多发性肌炎、肌营养不良）、内分泌疾病（重症糖尿病、甲脏腺功能亢进）、服用能致ALT活动性增高的药物或乙醇等。

增高：急性心肌梗塞：6－12小时内显著升高，48小时内达到峰值，3－5天恢复正常。

急性或慢性肝炎、肝硬变活动期等肝胆疾病。

胸膜炎、心肌炎、肾炎、肺炎、皮肌炎、服用肝损害的药物等。

增高：肝胆疾病：阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸性肝炎、肝癌等。

ALP与转氨酶同时检测有助于黄疸的鉴别。

阻塞性黄疸，ALP显著升高，而转氨酶仅轻度增加。

肝内局限性胆管阻塞（如肝癌）9.0～天冬氨酸氨基转移酶（AST）血清（浆）48.0U/L碱性磷酸酶（ALP）血清（浆）～115U/L ALP明显升高，而胆红素不高。

肝细胞性黄疸，31ALP正常或稍高，转氨酶明显升高。

溶血性黄疸ALP正常。

骨胳疾病：纤维性骨炎、成骨不全症、佝偻病、骨软化、骨转移癌、骨折修复期。

ALP可作为佝偻病的疗效的指标。

乳酸脱氢酶（LDH-L）谷氨酸转肽酶（GGT）血清（浆）～221U/L 89增高：见于心肌梗塞、肝炎、肺梗塞、某些恶性肿瘤、白血病等。

溶血可致LDH假性升高。

增高：原发性肝癌、腺癌、乏特氏壶腹癌等，血清Υ－GT活力显著升高，特别在诊断恶性肿瘤患血清（浆）～0.053.0U/L者有无肝转移和肝癌手术后有无复发时，阳性率可达90%。

嗜洒或长期接受某些药物，如苯巴比妥、苯妥因钠、安替比林等。

口服避孕药会使Υ－GT值增高20%。

急性肝炎、慢性肝炎活动期、阻塞性黄疸、胆道感染、胆石症、急性腺炎等。

增高：急性胰腺炎：血清高于500Iu/L有诊断意义，达到350Iu/L 应怀疑此病。

流行性腮腺炎、血：47～淀粉酶（Ams）血清（浆）200U/L 或尿液尿：100～1200U/L急性阑尾炎、肠梗阻、胰腺癌、胆石症、溃疡性穿孔、注射吗啡后血清Ams可升高，但低于500Iu/L。

尿淀粉酶下降较血清慢，因此，在急性胰腺炎后期测尿淀粉酶更有价值。

减低：胰腺组织速坏死、肝炎、肝硬变、肝癌、急性胆囊炎，淀粉酶可降低，甲脏腺功能亢进、重度烧伤、妊娠毒血症、急性酒精中毒时，淀粉酶亦可降低。

增高：维生素Ｂ缺乏、甲脏腺功能亢进、高血压胆碱脂酶(ChE)1.6～6.0 血清（浆）KIU/L等。

降低；有机磷中毒、肝脏疾病（黄疸性肝炎、肝硬变等）。

胆碱脂酶是协助有机磷中毒诊断及预后估计的重要手段。

增高：主要用于心肌梗塞诊断，但此酶总活性持续时间短，下降速度快，故对心肌梗塞后期价值肌酸激酶（CK）25.0～血清（浆）170.0U/L不大。

各种类型进行性肌萎缩、骨胳肌损伤、肌营养不良、急性心肌炎、脑血管意外、脑膜炎、甲状腺功能减退、剧烈运动、使用氯丙嗪、青霉素等药物。

2.0～肌酸激酶同工酶(CK-MB)血清（浆）25.0U/L总胆红素(TBIL)直接胆红素(DBIL)增高：在急性心肌梗塞２－4小时升高，24小时达到峰值，48小时恢复正常。

CK－MB是诊断及监测AMI病人病情敏感而特异的指标2.0～血清（浆）增高：各种原因引起的黄疸。

20.0μmol/L血清（浆）0.3～增高：阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸。

6.0μmol/L间接胆红素(IBIL)1.5～血清（浆）增高：溶血性黄疸、肝细胞性黄疸。

15.0μmol/L增高：脱水和血液浓缩、多发性骨髓瘤（主要是球蛋白合成增加）。

降低：肝脏疾病、消耗性疾血清（浆）～80g/L 病、营养不良、广泛烧伤、肾病综合征、大量反60复放胸腹水、溃疡性结肠炎、水潴留使血液稀释等。

增高：脱水和血液浓缩。

降低：白蛋白合成障碍：营养不良、肝脏疾病、慢性消化道疾病。

白蛋白血清（浆）～50g/L 消耗或丢失过多：消耗性疾病、恶病质、肾病综35合征、急性大出血、严重烧伤、腹水形成等。

其他：妊娠晚期、遗传性无白蛋白血症。

增高：主要以Υ－球蛋白增高为主。

感染性疾病：结核病、疟疾、黑热病、血吸虫病、麻风病等。

自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、血清（浆）～40g/L 硬皮病、风湿热、类风湿性关节炎、肝硬变。

多20发性骨髓瘤。

减低：应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂后、先天无丙种球蛋白血症、肾上腺皮质功能亢进。

总蛋白(TP)白蛋白(ALB)球蛋白(GLO)白蛋白／球蛋白(A/G)血清（浆）～2.5:1 1.5减低慢性活动性肝炎、肝硬化、肾病综合征、类脂质肾病、低蛋白血症等。

减低：原发纤维蛋白原减少极其罕见，常见原因是由于纤溶酶原溶解纤维蛋白增加所致，见于：DIC、纤维蛋白溶解亢进。

严重的肝实质损害：纤维蛋白原(Fb)血浆(肝素抗凝)2.0～4.0g/L 各种原因引起的肝坏死、慢性肝病晚期、肝硬化等，常伴有凝血酶原及七因子缺乏。

增高：纤维蛋白原增高往往是机体一种非特异性反应，见于：感染：毒血症、肺炎、轻型肝炎、胆囊炎、肺结核及长期局部炎症。

无菌炎症：肾病综合征、风湿热、恶性肿瘤、风湿性关节炎。

其他：外科手术、放射治疗。

病理性增高：各种糖尿病。

其他各种内分泌疾病：甲脏腺功能亢进、垂体前叶嗜酸细胞腺瘤、肾上腺皮质功能亢进、嗜铬细胞瘤、垂体前叶嗜碱性葡萄糖(GLU)3.9～细胞功能亢进。

颅内高压：颅外伤、颅内出血、血清（浆）6.0mmol/L 脑膜炎等。

脱水引起高血糖。

病理性减低：胰岛素分泌过多：胰岛细胞增生或肿瘤，注射或服用过量胰岛素或降血糖药。

对抗胰岛素的激素分泌不足。

严重肝病：肝调节机能下降.增高：组织严重缺氧：丙酮酸还原成乳酸的酵解作用增加，此高乳酸血症往往是不可逆的，见于休克的不可逆期、无酮中毒的糖尿病昏迷和各种0.5～血清（浆）疾病的终末期。

在休克、心失代偿、血液病、肺2.0mmol/L功能不全时，常见低氧血症同时有高乳酸血症。

在肝灌流量降低的病例，乳酸由肝移除显著减少，也会出现乳酸中毒。

血尿素氮减少较为少见，常表示严重的肝病，如肝炎合并广泛的肝坏死。

增高：肾前性因素：各种疾病引起的血液循环障尿素氮(BUN)1.78～6.80 碍（肾供血减少）及体内蛋白代谢异常。

肾性因血清（浆）素：肾功能减退，如急性或慢性肾小球肾炎、肾mmol/L病晚期、肾结核、肾肿瘤、肾孟肾炎等。

肾后性因素：尿道阻塞，如前列腺肿大、尿路结石、膀胱肿瘤致使尿道受压等。

增高：肾病初期肌酐值常不高，直至肾实质性损害，血肌酐值才升高。

其值升高３－5倍提示有肌酐(Cr)44.0～尿毒症的可能，升高10倍，常见于尿毒症。

如果血清（浆）97.0μmol/L 肌酐和尿素氮同时升高，提示肾严重损害，如果尿素氮升高而肌酐不高常为肾外因素所致。

降低：肾衰晚期、肌萎缩、贫血、白血病、尿崩症等。

乳酸(Lac)增高：血尿酸测定对痛风诊断最有帮助，痛风患者血清中尿酸常增高。

核酸代谢增加：如白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症。

肾脏疾病：急性或慢性肾炎时，血中尿酸显著增高，其增高尿酸(UA) 90～420 血清（浆）μmol/L程度较非蛋白氮、尿素氮、肌酐更显著，出现更早。

由于肾外因素对尿酸的影响较大，故血尿酸升高程度往往与肾功能损害程度不平行。

其他：氯仿中毒、四氯化碳中毒、铅中毒、子痫、妊娠反应、饮食中脂肪过多、肥胖、糖尿病等。

减少：遗传性黄嘌呤尿症等。

项目标本参考值临床意义增高：高总胆固醇是冠心病的主要危险因素之一，有原发和继发两种，原发常由遗传因素引起，继3.1～5.7 血清（浆）mmol/L发的见于肾病综合征、甲脏腺功能减退、糖尿病、胆总管阻塞、粘液性水肿、妊娠等。

减少：低总胆固醇也有原发和继发两种，前者常由遗传因素引起，后者如甲脏腺功能亢进、营养不良、慢性消耗性疾病、恶性贫血、溶血性贫血。

增高：一般认为，高甘油三酯不是冠心病的独立危险因素，只有伴以高总胆固醇、高LDL－C和低HDL－C等因素才有临床意义。

高甘油三酯有甘油三脂(TG)0.4～2.0 血清（浆）mmol/L原发和继发两种，原发者多由遗传因素引起，继发的见于糖尿病、糖元积累病、甲脏腺功能不足、肾病综合征、脂肪肝、妊娠、口服避孕药、酗酒等。

减低：低甘油三酯见于甲脏腺功能亢进、肝功能严重衰竭。

ApoA1(和ApoA2一起)占HDL蛋白的80%－1.00～1.6 血清（浆）g/L90%，因此，血清中ApoA1可以代表HDL水平，与HDL－C呈明显正相关。

冠心病患者ApoA1偏低，脑血管患者ApoA1也明显低下，ApoA1缺乏症、家簇性低α脂蛋白血症、鱼眼病等血清中ApoA1和HDL－C极低。

家簇性高TG血症总胆固醇(TCH)载脂蛋白A1(ApoA1)患者HDL－C往往偏低，但ApoA1 不一定低，不增加冠心病的危险。

ApoB是LDL的主要蛋白质，因此，血清中ApoB 主要代表LDL 水平，与LDL－C成显著正相关。

在流行病学与临床研究中已确认，高ApoB是冠0.55～1.10 血清（浆）心病的危险因素。

同时ApoA1也是各项血脂指标g/L中较好的动脉粥样硬化标志物。

在冠心病高ApoB血症的药物干预实验中，表明降低ApoB可以减少冠心病及促进粥样斑块的消退。

测定测定ApoA1/ApoB的比值较测定HDL－载脂蛋白A1／载脂蛋白B 比值(ApoA1/ApoB)血清（浆）～2.0:1 1.0C/LDL－C比值更有意义，已证实该指标有预测动脉粥样硬化危险中最有价值。

此外该指标也可用于其他引起脂类代谢紊乱疾病的辅助诊断。

LP（a)水平主要决定于遗传，家族性高~与冠心病发病倾向相关。

男女之间不同年龄组间环境饮食与药物对~水平的影响不明显。

吸烟也无影响，脂蛋白（LP(a))血清（浆）但严重肝病可使它下降，急性时相反应可使它上<200 mg/L升。

现在将高~水平看作动脉粥样硬化性疾病的独立危险因素，LDL-C 较高时，高~的危险性就更高。

男：血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)1.16-1.42 血清（浆）mmol/Lmmol/L与冠心病发病呈负相关，HDL-C低于0.9是冠心病危险因素，其下降也多见于脑血管病糖尿病肝炎肝硬化等。

高TG血症往往伴以低HDL-C。

载脂蛋白B(ApoB)女:1.29-1.55 肥胖者HDL-C也多偏低。

吸烟可使其下降，饮酒及长期体力活动会使其升高。

LDL升高是动脉粥样硬化发生发展的主要脂类危险因素。

过去只检测TCH估计LDL-C水平，但TC水平也受HDL-C水平的影响，故最好采用LDL-C代替TCH作为动脉粥样硬化性疾病的危险因素指标。