中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷1
中级主管药师基础知识（药物化学）-试卷1
(总分：72.00，做题时间：90分钟)
一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)
1.环磷酰胺属于
（分数：2.00）
A.金属配合物
B.天然抗肿瘤药
C.烷化剂 √
D.叶酸拮抗剂
E.嘧啶类抗代谢物
解析：解析：环磷酰胺属于氮芥类烷化剂。
2.目前临床上使用的烷化剂不包括
（分数：2.00）
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.磺酸酯及多元卤醇类
D.亚硝酸脲类
E.嘌呤类 √
解析：解析：目前临床上使用的烷化剂可分为氮芥类、乙撑亚胺类和磺酸酯及多元卤醇类。嘌呤类的药物多属于抗代谢药。如巯嘌呤、巯鸟嘌呤等，是通过抑制肿瘤细胞DNA和RNA达到抗肿瘤作用的。所以答案为E。
3.抗肿瘤药卡莫司汀属于
（分数：2.00）
A.氮芥类烷化剂
B.亚硝基脲类烷化剂 √
C.嘧啶类抗代谢物
D.嘌呤类抗代谢物
E.叶酸类抗代谢物
解析：解析：卡莫司汀属于亚硝基脲类抗肿瘤药物，这类药物的结构特征是具有β一氯乙基亚硝基脲的结构单元，具有广谱的抗肿瘤活性。所以答案为B。
4.环磷酰胺毒性较小的原因是
（分数：2.00）
A.抗菌谱广
B.烷化作用强，使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快
D.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 √
E.在肿瘤组织中的代谢速度快
解析：解析：环磷酰胺酶催化反应生成无毒化合物是在正常组织中进行，而肿瘤组织缺乏正常组织所具有的酶，不能进行酶催化反应。所以答案为D。
5.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的
（分数：2.00）
A.多西他赛 √
B.盐酸多柔比星
C.鬼臼毒素
D.伊立替康
E.长春瑞滨 解析：解析：多西他赛属于紫杉类抗肿瘤药，其作用机制是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚，从而导致维管束的排列异常，形成星状体，使细胞在有丝分裂时不能生成正常的有丝分裂纺锤体，从而抑制了细胞分裂和增殖，导致细胞死亡。所以答案为A。
6.按抗肿瘤药的作用原理及来源分，抗肿瘤药可分为
（分数：2.00）
A.烷化剂
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物
E.以上都正确 √
解析：解析：按抗肿瘤药的作用原理及来源分，抗肿瘤药可分为烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物。所以答案为E。
7.下列不属于抗代谢药的是
（分数：2.00）
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.吉西他滨
E.表柔比星 √
解析：解析：临床上使用的抗代谢药物分为嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药和叶酸类抗代谢药。嘧啶类抗代谢药分为两类，其中尿嘧啶类抗代谢药的代表药为氟脲嘧啶，而胞嘧啶类抗代谢药的代表药是阿糖胞苷；叶酸类抗代谢药的代表药师甲氨蝶呤；吉西他滨是近年新研制出的抗代谢药物，是结构上与阿糖胞苷类似的水溶性脱氧胞苷新衍生物；表柔比星是属于抗生素类抗肿瘤药。所以答案为E。
8.以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有
（分数：2.00）
A.是治疗实体癌的二线药物
B.属于抗肿瘤抗生素
C.体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活
D.属于抗代谢类抗肿瘤药 √
E.以上都对
解析：解析：氟尿嘧啶属于抗代谢类抗肿瘤药。为尿嘧啶类抗代谢药。本品抗瘤谱比较广，对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎疗效显著，对结肠癌、直肠癌、胃癌和乳腺癌、头颈部癌等有效，是治疗实体肿瘤的首选药物。所以答案为D。
9.下列药物不可以直接作用于DNA的是
（分数：2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：解析：A是环磷酰胺，可以与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能；B是卡铂，是细胞周期非特异性抗癌药，直接作用于DNA；C是硫唑嘌呤，是细胞周期特异性药物，对处于S期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNlA的合成亦有轻度抑制作用；D是阿糖胞苷，主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖；E是甲氨蝶呤，主要是叶酸的代谢，从而影响肿瘤细胞DNA和RNA的合成。不是直接作用于DAN和RNA。所以答案为E。
10.下列哪些药物不属于前体药
（分数：2.00）
A.依那普利 B.环磷酰胺
C.吉西他滨
D.卡莫氟
E.甲磺酸伊马替尼 √
解析：解析：依那普利为依那普利拉的前体药物。环磷酰胺为磷酰氮芥的前体药。卡莫氟又为氟尿嘧啶的前体药。吉西他滨在体内转化成吉西他滨二磷酸盐和吉西他滨三磷酸盐而发挥作用。所以答案为E。
11.李某今年45岁，最近被诊断为乳腺癌并已转移至周围的淋巴结，如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌，除了氟尿嘧啶和环磷酰胺外选择下列哪个药物治疗效果最好
（分数：2.00）
A.白消安
B.顺铂
C.甲氨蝶呤
D.他莫昔芬 √
E.雌三醇
解析：解析：他莫昔芬为抗雌激素类药物，能选择性地与乳腺的雌激素受体结合，能抑制乳腺癌的生长。他莫昔芬口服吸收好，没有严重的不良反应，因此被广泛用于乳腺癌的治疗。所以答案为D。
12.黄曲霉素B 1 致癌的分子机制是
（分数：2.00）
A.本身具有毒性
B.内酯开环
C.杂环氧化
D.氧脱烃反应
E.代谢后产生环氧化物 √
解析：解析：黄曲霉素B 1 经代谢后生成环氧化合物，进一步可与DNA作用生成共价键化合物而产生致癌作用。
13.氯霉素
（分数：2.00）
A.杀菌作用较强，口服易吸收的β-内酰胺类抗生素
B.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物 √
C.与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染
D.与碘胺甲噁唑合用能使后者作用增强
E.是—种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服
解析：解析：磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的β-内酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个β-内酰胺类抗生素，系从发酵获得的天然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一种广谱抗生素。所以答案为B.
14.枸橼酸哌嗪临床应用是
（分数：2.00）
A.抗高血压
B.抗丝虫病
C.驱蛔虫和蛲虫 √
D.利尿
E.抗疟
解析：解析：枸橼酸哌嗪为驱肠虫药，适用于驱蛔虫和蛲虫，故正确答案为C。
15.第一个口服有效的咪唑类药物是
（分数：2.00）
A.咪康唑
B.伊曲康唑
C.酮康唑 √ D.氟康唑
E.克霉唑
解析：解析：20世纪60年代末，克霉唑和咪康唑的问世推动了唑类抗真菌药的发展，酮康唑为第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药，伊曲康唑、氟康唑均用三唑环取代了咪唑环。
16.青霉素钠具有下列哪些特点
（分数：2.00）
A.在酸性介质中稳定
B.遇碱使β一江内酰胺环破裂 √
C.不溶于水，溶于有机溶剂
D.具有α一氨基苄基侧链
E.对革兰阳性菌、阴性菌均有效
解析：解析：青霉素钠为β-内酰胺类抗生素，其β一内酰胺环在酸、碱性介质中均易水解开环而失效。因其为钠盐，故可溶于水，不溶于有机溶剂。其6一氨基被苯乙酰基酰化不具有α-氨基苄基的结构部分。青霉素钠仅对革兰阳性菌所引起的疾病有效。故答案为B。
17.与磺胺结构相似的拮抗药是
（分数：2.00）
A.叶酸
B.对氨基苯甲酸(PABA) √
C.二氢叶酸
D.四氢叶酸
E.嘧啶
解析：解析：磺胺与对氨基苯甲酸的化学结构相似。可与PABA发生竞争性抑制，使细菌不能充分利用周围环境中的PABA合成叶酸，最终使细菌生长受阻。
18.下列属于抗菌增效剂的有
（分数：2.00）
A.甲氧苄啶 √
B.依他尼酸
C.利福喷丁
D.呋喃妥因
E.二氯亚砜
解析：解析：抗菌增效剂是与抗菌药物配伍后，能增强抗菌药疗效的药物。甲氧苄啶与磺胺或其他抗生素配伍后可增强抗菌活性。
19.阿昔洛韦的化学名为
（分数：2.00）
A.9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤 √
B.9一(2-羟丙氧甲基)鸟嘌呤
C.9-(2一羟甲氧基甲基)鸟嘌呤
D.9-(2-羟乙氧基丙基)鸟嘌呤
E.9-(2-羟丙氧基甲基)鸟嘌呤
解析：解析：阿昔洛韦的化学名为9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤。
20.齐多夫定是哪类抗艾滋病药
（分数：2.00）
A.开环核苷类
B.非开环核苷类
C.逆转录酶抑制剂中开环核苷类
D.蛋白酶抑制剂
E.逆转录酶抑制剂中非开环核苷类 √
解析：解析：齐多夫定是逆转录酶抑制剂非开环核苷类抗艾滋病药。 21.开环核苷类抗病毒药是
（分数：2.00）
A.利巴韦林
B.沙喹那韦
C.拉米夫定
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦 √
解析：解析：第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是沙喹那韦。沙喹那韦属于多肽类抗病毒药。齐多夫定、利巴韦林、拉米夫定属于非开环核苷类抗病毒药。阿昔洛韦属于开环核苷类抗病毒药。
22.喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是
（分数：2.00）
A.8位的哌嗪基
B.5位的氟原子
C.3位羟基，4位羰基 √
D.1位乙基取代，2位羧基
E.2位羰基，3位羧基
解析：解析：喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是3位羟基，4位羰基。吡啶酮酸为抗菌活性必需基团，其中3位羟基，4位羰基与DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合，为抗菌活性的必须活性结构。
23.下列说法与利福平不相符的是
（分数：2.00）
A.为鲜红色或暗红色结晶粉末
B.遇光易变质
C.易溶于氯仿
D.为合成抗生素 √
E.加盐酸溶解后，遇亚硝酸试液，颜色由橙色变为暗红色
解析：解析：利福平为鲜红色或暗红色结晶粉末。遇光易变质，在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，水中几乎不溶。遇光易变质降低效价。盐酸溶解后，遇亚硝酸试液，颜色由橙色变为暗红色的酮类化合物。
24.能与硝酸银反应生成，生成黑色沉淀的是
（分数：2.00）
A.氟康唑
B.利福平
C.环丙沙星
D.异烟肼 √
E.诺氟沙星
解析：解析：异烟肼的肼基具有很强的还原性，可被很多弱金属离子氧化，如可被AgNO 3 氧化为异烟肼铵，同时生成氮气和黑色金属沉淀。
25.喹诺酮类药物的主要理化特点是
（分数：2.00）
A.在室温下不稳定
B.酸性条件下，水溶液光照可见分解反应 √
C.不易和钙、镁的离子螯合
D.6位含氮杂环
E.结构中1，2位为羧基和酮羰基
解析：解析：喹诺酮类药物在室温下稳定，结构中3，4位为羧基和酮羰基易和钙、镁的离子螯合，其7位含氮杂环酸性条件下，水溶液光照可见分解反应。
二、 B1型题(总题数：3，分数：22.00)
A 盐酸左旋咪唑 B 阿苯达唑 C 磷酸伯氨喹 D 吡喹酮 E 磷酸氯喹（分数：8.00）
(1).化学结构中有苯并咪唑结构（分数：2.00）
A.
中级卫生考试中级主管药师历年真题精选及答案解析
中级卫生考试中级主管药师历年真题精选及答案解析
1.[单选题]关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是
A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
B.pH和浓度均是成囊的主要因素
C.适合于难溶性药物的微囊化
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴
2.[单选题]玻璃器皿用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏
是
A.高温法B.酸碱法
C.离子交换法
D.吸附法
E.凝胶过滤法
3.[单选题]关于酶原与酶原的激活描述正确的是
A.酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程
B.酶原的激活没有任何生理意义
C.酶原的激活是酶的变构调节过程
D.体内的酶不以酶原的形式存在
E.酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程
4.[单选题]关于非竞争性拮抗药不正确的描述是
A.可使激动剂量一效曲线右移
B.不能抑制激动剂量-效曲线最大效应
C.与受体结合后能改变效应器的反应性
D.可以不与激动剂争夺同一受体
E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
5.[单选题]甲基多巴的吸收是靠细胞中的
A.pH被动扩散
B.胞饮转运
C.载体易化扩散
D.离子障转运
E.载体主动转运
6.[单选题]以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于
A.亲合色谱
B.分子排阻色谱
C.离子交换色谱
D.胶束色谱
E.吸附色谱
7.[单选题]下列药物中，有精神病或癫痫者应慎用的是A.异烟肼
B.对氨基水杨酸
C.利福平
D.乙胺丁醇
E.链霉素
8.[单选题]肾小球有效滤过压等于
A.血浆胶体渗透压+肾小球毛细血管血压-肾小囊内压
B.肾小囊内压+(肾小球毛细血管血压-血浆胶体渗透压)
C.肾小球毛细血管血压-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压)
D.肾小囊内压-(肾小球毛细血管血压+肾小囊胶体渗透压)
E.肾小囊胶体渗透压-(肾小球毛细血管血压+肾小囊内压)
9.[单选题]药物咨询服务的第二步骤是
A.问题归类
B.查阅文献
C.获取附加的信息
D.明确提出的问题
E.回答问题
10.[单选题]属于酸性氨基酸的是
卫生资格主管中药师基础知识重点考点试题及答案 (1)
卫生资格主管中药师基础知识重点考点试题及答案
姓名 分数
一、 单选题(每题1分,共80分)
1、下列能与水互溶的溶剂是
A、正丁醇
B、石油醚
C、甲醇(乙醇)
D、丙酮
E、苯
答案： C
解析： 常用于中药成分提取的溶剂按极性由弱到强的顺序如下：石油醚
2、化橘红的功效是(B)
A.开郁醒脾
B.燥湿化痰
C.破气消积
D.降气止呃
E.调经止痛
3、下列有关醌类性质的叙述，错误的是
A、游离的蒽醌化合物不具有升华性
B、小分子的苯醌及萘醌具有挥发性
C、游离醌类极性小 D、醌类化合物多具有酚羟基，具有一定酸性
E、在强酸条件下，蒽醌类成分可表现微弱的碱性
答案： A
解析： 游离蒽醌化合物具有升华性。
4、牵正散的功效是（ ）
A祛风定搐 B 祛风化痰，通络止痉 C 疏风养血，清热除湿
D 凉肝熄风，增液舒筋 E 镇肝熄风，滋阴熄风
答案：B
5、以下生物碱在酸水溶液中可直接被氯仿提取出来的是
A、季铵碱
B、强碱性脂溶性生物碱
C、中强碱性脂溶性生物碱
D、弱碱性脂溶性生物碱
E、两性生物碱
答案： D
解析：
6、西红花药用部位是(B)
A. 花柱
B. 柱头
C. 雄蕊
D. 雌蕊
E. 花丝
7、当归四逆汤证的病机是（ ）
A阳气内郁，不达四末 B阴寒内盛，阳气衰微 C营血虚弱，寒凝经脉
D 元气大亏，阳气暴脱 E 肝郁气滞
答案：C
8、逍遥散与蒿芩清胆汤所共有的药物是（ ）
A柴胡、白芍 B枳实、陈皮 C茯苓、甘草 D黄芩、半夏 E白术、当归
答案：C（答案分析：逍遥散组成柴胡、白术、白芍、茯苓、当归、甘草、生姜、薄荷；蒿芩清胆汤组成青蒿、竹茹、半夏、赤茯苓、黄芩、枳壳、陈皮、碧玉散） 9、花色苷水解为苷元和糖类的条件是
中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷15(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷15 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1． 碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为
A．被测药物能与碘发生加成反应
B．被测药物能与碘发生氧化还原反应
C．被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应
D．被测药物的水解产物能与碘发生反应E．被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应
正确答案：E
解析：碘量法测定β一内酰胺类抗生素药物的依据为被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应。 知识模块：药物分析
2． 盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的
A．土霉素
B．链霉素
C．青霉醛
D．青霉醛E．青霉胺
正确答案：A
解析：盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的土霉素。
知识模块：药物分析
3． 酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为
A．酚酞指示液
B．甲基橙指示液
C．铬黑T指示液
D．荧光黄指示液E．结晶紫指示液
正确答案：A
解析：酸碱滴定法测定β一内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为酚酞指示液。 知识模块：药物分析
4． 取供试品适量，加硫酸，即显深紫色，再加三氯化铁试液1滴，溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是
A．硫酸庆大霉素
B．罗红霉素
C．盐酸四环素
D．青霉素钠E．头孢羟氨苄
正确答案：C
解析：盐酸四环素具有酚羟基和烯醇羟基，可以和金属离子形成配位化合物，其中与铁离子反应可形成红色配位化合物。《中国药典》使用三氯化铁反应来鉴别盐酸四环素，即取供试品适量，加硫酸，即显深紫色，再加三氯化铁试液1滴，溶液变为红棕色。 知识模块：药物分析
中级主管药师基础知识(药物化学)模拟试卷5(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物化学）模拟试卷5 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1． 下列关于地西泮的说法错误的是
A．具有酰胺及烯胺结构，受热易水解
B．地西泮分子4，5位开环为不可逆过程
C．地西泮在体内的代谢途径为N一1去甲基，C一3的羟基化
D．其水解开环发生在1，2位或4，5位E．地西泮4，5位开环不影响药效
正确答案：B
解析：地西泮具有酰按及烯胺的结构，受热易水解生成2一甲氨基一5-氯二苯甲酮和甘氨酸。水解开环发生在1，2位或4，5位，两过程平行进行。4，5位开环为可逆性水解。在体温和酸性条件下，4，5位间开环水解，当pH提高到中性时重新环合。口服本品后，在胃酸的作用下，4，5为间开环，当开环的化合物进入碱性的肠道，又闭合成原药，因此4，5位间开环不影响药效。地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基，C3的羟基化，形成的羟基代谢产物以葡萄糖醛酸结合排除体外。所以答案为B。 知识模块：药物化学
2． 苯二氮革类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是
A．药物对代谢的稳定性增加
B．药物对受体的亲和力增加
C．药物的极性变小
D．药物的亲水性增大E．药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
正确答案：E
解析：在苯二氮革类1，2位并上五元含氮杂环，可增加1，2位的代谢稳定性和对受体亲和力，还可减少七元环的水解。 知识模块：药物化学
3． 下列药物属于二苯并氮杂革环的抗癫痫药物是
A．苯妥英钠
B．卡马西平
C．丙戊酸钠
D．硝西泮E．地西泮
正确答案：B
解析：卡马西平是属于二苯并氮杂革环的抗癫痫药物。 知识模块：药物化学
4． 苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药
药学类之药学(中级)考试基础知识题库
药学类之药学（中级）考试基础知识题库
1、维持蛋白质一级结构的化学键是
A.盐键
B.疏水作用
C.氢键
D.肽键
E.次级键
正确答案：D
2、主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是（ ）。
A.混悬剂
B.乳剂
C.胶体溶液
D.醑剂
E.甘油剂
正确答案：B
3、对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是
A.镇静、安定、镇痛、镇吐
B.抑制体温调节中枢，仅使发热患者体温下降
C.对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效
D.可阻断M、α、5-HT
E.对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用
正确答案：D4、对于不明显的牙隐裂可用何种方法加以诊断
A.叩诊
B.染色剂染色
C.薄蜡片咬诊
D.探针
E.电活力计
正确答案：B
5、制定麻醉药品药用原植物年度种植计划是
A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料
B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量
C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
正确答案：D
6、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
A.5日
B.4日
C.3日
D.2日
E.1日
正确答案：C
7、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A.卫生部会同国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
正确答案：A
8、调剂过程中应重点审查的是（ ）。
A.处方前记
B.处方正文
C.医生签名
D.划价
E.处方笺种类
正确答案：B
9、下列不属于一般杂质检查项目的是
A.铁盐检查
B.残留溶剂检查
C.溶出度检查
D.炽灼残渣检查
E.砷盐检查
正确答案：C
10、抑制细菌二氢叶酸还原酶，阻止细菌核酸合成，常被称为抗菌增效剂的抗菌药物是
A.舒巴坦
B.甲氧苄啶
C.丙磺舒D.棒酸
中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷11(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷11 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1． 不能用重氮化-耦合反应鉴别的药物是
A．磺胺甲嘧啶
B．硝苯地平
C．普鲁卡因
D．间羟胺E．奥沙西泮
正确答案：D
解析：药物分子结构中具有芳伯胺基或潜在芳伯胺基时，均可发生重氮化-耦合反应显色。 知识模块：药物分析
2． 亚硝酸钠滴定法的主要条件不包括
A．溶液的酸度
B．催化剂
C．滴定速度
D．反应温度E．指示剂的用量
正确答案：E
解析：亚硝酸钠滴定法的主要条件有：加入过量的盐酸可加快反应的速度；在室温条件下滴定温度太高，可使亚硝酸逸出；温度过低，反应的速度太慢；滴定时加入KBr2 g，作为催化剂，以加快滴定反应的速度；滴定方式，滴定时要将滴定管尖端插入液面下约2／3处，一次将大部分亚硝酸钠在搅拌下迅速加入，在近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，在缓缓滴定。将滴定管尖端插入液面下滴定是避免HNO3的逸失。近终点时，药物浓度极稀，滴定反应的速度变慢，所以应缓缓滴定；指示终点的方法《中国药典》采用永停滴定法指示终点。 知识模块：药物分析
3． 《中国药典》(2010年版)收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法含量测定中采用的指示终点方法为
A．电位法
B．永停滴定法
C．外指示剂法
D．内指示剂法E．以上都不是
正确答案：B
解析：《中国药典》(2010年版)收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法均采用永停滴定法指示终点。 知识模块：药物分析
4． 《中国药典》(2010年版)对盐酸普鲁卡因及其注射液中何种杂质需进行
检查
A．对氨基苯甲酸
B．对氨基苯乙酸
C．邻氨基苯甲酸
主管药师基础知识药物化学模拟13
1 [模拟] 主管药师基础知识药物化学模拟13
A1型题 每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
第1题：
吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化
A.酸性
B.碱性
C.中性
D.重金属离子
E.空气中
参考答案：A
吗啡水溶液在酸性条件下稳定，在碱性或中性条件下易被氧化，在重金属离子、日照、空气中等条件下也会被氧化。故配置吗啡注射液时，应调整pH 3～5，还可充入氮气，加焦亚硫酸钠和亚硫酸氢纳等抗氧化剂，使其保持稳定。所以答案为A。
第2题：
下列关于吗啡化学结构的说法错误的是
A.是由五个环稠合而成的复杂结构
B.含有哌啶环
C.3位上有酚羟基
D.6位上有醇羟基
E.15位上有甲基取代
参考答案：E
吗啡是由五个环稠合而成的复杂结构，含有哌啶环。3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有甲基取代，所以答案为E。
第3题：
按化学结构分类，美沙酮属于
A.生物碱类
B.哌啶类
C.氨基酮类(芳基丙胺类)
D.苯吗喃类
E.吗啡喃类
参考答案：C
2 美沙酮属于氨基酮类(芳基丙胺类)类μ阿片受体激动剂，所以答案为C。
第4题：
吗啡易被氧化，其氧化产物是
A.双吗啡
B.双吗啡和N-氧化吗啡
C.阿朴吗啡
D.N一氧化吗啡
E.盐酸吗啡
参考答案：B
双吗啡是吗啡脱氢产物；N一氧化吗啡是吗啡氧化的产物，所以答案为B。
第5题：
下列结构属于阿托品的结构的是
参考答案：D
A为山莨菪碱的结构，B为东茛菪碱的结构，C为樟柳碱的结构，D为阿托品的结构。
第6题：
下列M胆碱受体阻断剂中，中枢作用从强到弱的排列正确的是
A.山莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品＞东莨菪碱
B.东莨菪碱＞山莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品
C.东莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞山莨菪碱
D.山莨菪碱＞樟柳碱＞东莨菪碱＞阿托品
E.山莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞东莨菪碱
卫生资格考试中药学中级主管中药师基础知识考前测试及答案 (9)
卫生资格考试中药学中级主管中药师基础知识考前测试
姓名 分数
一、 单选题(每题1分,共90分)
1、不属于达玛烷四环三萜皂苷的是
A、人参皂苷Rg3
B、人参皂苷Rd
C、人参皂苷Rg1
D、人参皂苷Ro
E、人参皂苷Ra1
答案： D
解析： 人参皂苷Rg3、人参皂苷Rd、人参皂苷Ra1属于人参二醇型A型中达玛烷型四环三萜皂苷，人参皂苷Rg1属于人参三醇型-B型中达玛烷型四环三萜皂苷。人参皂苷Ro属于齐墩果酸型五环三萜的衍生物，所以本题选择D。
2、以下化学成分中哪个化合物不是季铵碱
A、小檗碱
B、巴马丁
C、黄连碱
D、药根碱
E、粉防己碱
答案： E
解析： 黄连中主要含原小檗碱型生物碱，有小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱等。黄连中的生物碱除个别外，都是季铵型生物碱。粉防己碱不是季铵碱。
3、下列关于生物碱盐溶解性的一般论述，错误的是
A、生物碱盐一般不易溶于水，可溶于醇，难溶于亲脂性有机溶剂 B、生物碱无机酸盐中含氧酸盐的水溶性小于卤代酸盐的水溶性
C、生物碱盐酸盐的水溶性大于氢碘酸盐的水溶性
D、生物碱无机盐的水溶性大于有机酸盐的水溶性
E、生物碱小分子有机酸盐的水溶性大于大分子有机酸盐的水溶性
答案： B
解析： 生物碱盐：一般易溶于水，可溶于醇类，难溶于亲脂性有机溶剂。生物碱在酸水中成盐溶解，调碱性后又游离析出沉淀。在水溶性方面，通常生物碱的无机酸盐水溶性大于有机酸盐；无机酸盐中含氧酸盐的水溶性大于卤代酸盐；小分子有机酸盐大于大分子有机酸盐。
4、茯苓丸的主治证（ ）
A 痰伏中脘，流注经络证 B 中风痰迷心窍证 C 胆郁痰扰证
D 痰壅气逆食滞证 E 心胆虚怯，痰浊内扰证
答案：A
5、败毒散的君药是（ ）
A羌活、川芎 B羌活、独活 C独活、川芎 D羌活 E独活
中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷18(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷18 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1． 生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的不包括
A．使药物变成具有能被分离的性质
B．提高检测的灵敏度
C．增强药物的稳定性
D．提高对光学异构体分离的能力E．增大药物的浓度
正确答案：E
解析：生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的：使药物变成具有能被分离的性质；提高检测的灵敏度；增强药物的稳定性；提高对光学异构体分离的能力。 知识模块：药物分析
2． 在测定血样时，去除蛋白质的目的不包括以下哪项
A．可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度
B．可预防提取过程中蛋白质发泡
C．减少乳化形成
D．可以保护仪器性能，延长使用期限E．可使离子型的药物释放，方便测定
正确答案：E
解析：在测定血样时，首先应去除蛋白质。去除蛋白质可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度；可预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化形成；可以保护仪器性能，延长使用期限。 知识模块：药物分析
3． 去除生物样品(血样)中蛋白质的方法不包括
A．加入与水相混溶的有机溶剂
B．加入中性盐
C．加入强酸
D．酶解法E．活性炭吸附
正确答案：E
解析：去除生物样品(血样)中蛋白质的方法有：加入与水相混溶的有机溶剂；加入中性盐；加入强酸；加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；酶解法。 知识模块：药物分析
4． 对于生物样品的分离、纯化与浓集，下列叙述错误的是
A．多数药物是亲水性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质
B．水相的pH随药物的理化性质的不同而异，但生物样品一般多在碱性下
中级主管药师基础知识(天然药化)-试卷1
中级主管药师基础知识（天然药化）-试卷1
(总分：80.00，做题时间：90分钟)
一、 A1型题(总题数：35，分数：70.00)
1.具有雌激素样作用的化合物是
（分数：2.00）
A.葛根酮
B.大豆素 √
C.人参皂苷
D.陈皮苷
E.芦丁
解析：解析：大豆素具有雌激素样作用。
2.黄酮类化合物不能发生的显色反应有
（分数：2.00）
A.盐酸一镁粉反应
B.四氢硼钠反应
C.锆盐一枸橼酸反应
D.Borntrager’s反应 √
E.三氯化铁反应
解析：解析：A盐酸一镁粉反应为鉴定黄酮类化合物最常见的颜色反应。黄铜类化合物与盐酸一镁粉反应多数为橙红～紫红色；D．Borntrager反应可检查羟基蒽醌类化合物，但不能与黄酮类化合物发生显色反应。多数黄铜类化合物与三氯化铁反应呈蓝色。锆盐一枸橼酸的阳性反应是呈黄色。氯化锶反应也可以与黄酮类化合物发生颜色反应；氯化锶阳性反应发生的沉淀是：绿～棕色。
3.判断黄酮类化合物分子中3-羟基或5-羟基存在的试剂为
（分数：2.00）
A.氯化锶/氨性甲醇溶液
B.醋酸镁甲醇溶液
C.1％醋酸铅水溶液
D.锆盐一枸橼酸试液 √
E.1％三氯化铝试液
解析：解析：锆盐-枸橼酸试液可用来判断黄酮类化合物分子中3-OH或5-OH的是否存在。
4.不能用于黄酮类化合物梯度pH萃取法的溶剂是
（分数：2.00）
A.5％NaHCO 3
B.5％NaCO 3
C.0．2％NaCl √
D.4％NaOH
E.0．2％NaOH
解析：解析：0．2％NaCl不是碱性溶剂，不能作为黄酮类化合物梯度pH萃取法的溶剂。
5.黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸生成盐，是因为结构中存在以下哪项物质
（分数：2.00）
A.γ一吡喃环上的1一氧原子 √
B.γ-吡喃环上的羰基
C.γ一吡喃环上的3-羟基
D.7-位酚羟基
E.苯环
解析：解析：γ一吡喃环上的1一氧原子，因有未共用电子对，故表现微弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成盐。 6.黄酮类化合物能能产生颜色的主要原因是