TS22163 -2017内审员培训考试题D卷

TS22163-2017内审员培训考试题A卷姓名:公司/部门:得分:
一、单项选择题:(每题2分,共80分)
1.无状态标识的产品,在未确定其真实状态前( D )
A、重新检验
B、可以流下工序
C、可以组装
D、不得使用
2.各业务单元依据月度检验员绩效月报表填报(B),并报制造中心质量管理部。

A、月份检验员绩效月报表。

B、月份检验员绩效汇总表。

C、专职检验员配置情况表。

D、检验员实作测评考核表
3.各业务单元根据产品控制要求,设置检验岗位数量,提出需求意见至人力资源部。

其中新增检验员须在有资质的检验员的带领下实习( B )以上方能提出资质评定申请。

A、2个月
B、3个月
C、4个月D五个月
4.颁发的检验人员资质证书有效期为( B )年。

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
5.绩效评价原则:连续( B )检验员绩效不合格,予以降级处理;
A、二个月
B、三个月
C、四个月
D、五个月
6.连续(D)检验员绩效不合格取消检验员资质。

A、三个月
B、四个月
C、五个月
D、六个月
7.特殊工序供应商是指外协产品涉及(D)特殊工序的供应商。

A. 焊接
B. 铸造
C. 热处理及表面处理
D. 以上都是
8.注册新增供应商时,采购中心/业务单元填应写《供应商推荐资料审核表》、《供应商推荐表》、《供应商基本信息表》和(A)。

A. 《供应商供货产品明细表》
B. 《供应商考察表》
C. 《供应商简介》
D. 《供应商设备清单》
9.《供应商推荐表》中的可行性分析与风险评估应按照(C)执行。

A. 《FAI程序》
B. 《供应商管理程序》
C. 《风险管理程序》
D. 以上都是
10.供应商应充分了解所供产品的重要性及技术要求,并在(B)的“技术响应”一栏签字、盖公章。

A. 《供应商推荐表》
B. 《供应商供货产品明细表》
C. 《供应商考察表》
D. 《供应商基本信息表》
11.以下哪个不属于质量记录(D )。

A. 成品的检验记录
B. 人力资源培训记录
C. 原材料材质证书
D. 内审计划
12.以下哪个不属于外来文件(D )
A. 客户提供的图样
B. 供应商提供的试验报告
C. 行业标准
D. 质量保证计划
13.各单位收到外来文件,需填写(A ),由接收部门分类存档。

A. 《外来文件清单》
B. 《文件发放/回收记录》
C. 《文件修订评审会签单》
D. 《文件控制矩阵》
14.记录存档形式,可视需要采用:(D )。

A. 纸
B. 硬盘
C. 软盘
D. A+B+C
15.记录的填写要求(D )。

A. 内容完整,记录表格中无缺项、漏项等
B. 填写规范,及时、字体整洁
C. 应避免涂改,如有涂改应盖上涂改人校改章或签字确认
D. A+B+C
16.CE产品认证证书的有效期是(D)。

A. 三年
B. 四年
C. 五年
D. 产品没有变化的情况下长期有效
17.使用CE合格标志时,大写字母“CE”可以(D)。

A. 任意放大
B. 任意缩小
C. 只能5mm大小
D. 等比例放大或缩小18.CE产品认证证书是各国产品进入(B)市场的通行证。

A. 北美
B. 欧洲
C. 亚洲
D. 非洲
19.CE产品认证过程中不需要向认证机构提交的资料为(C)。

A. 产品名称
B. 产品型号
C. 程序文件
D. 产品使用维护说明书
20.CE产品认证过程中不需要向认证机构提交的资料为(D)。

A. 企业自我声明
B. 企业测试申请表
C. 铭牌图纸
D. CE标识使用协议
21.内部审核发现的问题按其性质分为:(D)
A、严重不符合
B、一般不符合
C、改进项
D、以上都是22.每次审核完后由审核组长依据(A)对内审员进行业绩评定。

A、内审员业绩评价表
B、审核计划
C、审核方案
D、审核标准23.根据HNLC-QP-9-2《内部质量体系审核程序》要求,在编制《审核计划》时应(C)
A、确保每个班次都被审核
B、不安排内审员审核本部门的工作
C、A+B
D、A或B
24.在策划审核方案时,以下说法不正确的是(D)
A、应考虑在经营管理体系的过程层级结构上所确定的过程;
B、应考虑关键项目、产品和服务;。

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内审员培训效果验收试卷

内审员培训效果验收试卷

内审员培训效果验收试卷评定结果:□合格□不合格评定人:1.单项选择题:(每道题3分,共10道题,以下题中仅有一个答案是正确的,请在括号中填写)1.1 ISO/TS22163引入了过程乌龟图的运用,是一种对过程输入、输出、需要的资源及评价指标等过程要素的分析工具,完整的乌龟图共有几个要素:()a. 8 个b. 9 个c. 10 个d. 11 个1.2 TS22163明确了过程绩效强制测量指标10个,推荐测量指标7个,以下哪项是强制性测量指标内容: ()a. 顾客满意、对顾客的按时交付(OTD)、顾客投诉及所提不合格的反应时间、内部不合格、外部供方的不合格、外部供方的按时交付、生产设备停机时间、项目成本、需求管理过程、设计和开发过程b. 顾客满意、对顾客的按时交付(OTD)、顾客提出的不合格、内部不合格、外部供方的不合格、外部供方的按时交付、质量缺陷成本(QDC)、项目成本、内部审核过程、投标管理过程c. 顾客满意、对顾客的按时交付(OTD)、顾客提出的不合格、内部不合格、外部供方的不合格、外部供方的按时交付、质量缺陷成本(QDC)、项目成本、需求管理过程、设计和开发过程d. 以上选项都不是1.3 新版IRIS标准(TS22163)由原来12个K.O问题变为10个,以下哪项是正确的: ()a. 经营计划、能力管理、项目管理、设计开发确认、变更管理、产品和服务要求控制、EPPPS、生产和服务提供的确认、RAMS/LCC控制、老化管理b.风险管理、能力管理、项目管理、技术状态管理、变更管理、产品和服务要求控制、EPPPS、特殊过程控制、RAMS/LCC控制、FAI控制c. 风险管理、能力管理、项目管理、设计开发控制、变更管理、产品和服务要求控制、EPPPS、不符合过程控制、RAMS/LCC控制、FAI控制d. 风险管理、能力管理、过程转移与外包的策划、项目管理、投标管理、产品和服务要求控制、EPPPS、不符合过程控制、RAMS/LCC控制、FAI控制1.4 组织应建立、实施和保持一个文件化过程用于成文信息的控制,包括:()a. 确定经营管理体系的成文信息的层级b. 建立、验证、批准和更新成文信息人员的授权和识别c. 确定记录的类型(如报告、测量单据、图纸)及其遵从法律法规、合同和经营管理体系要求的保存期限d. 以上都是1.5 在准备一个审核时的重点工作有:()a. 准备检查表b. 确定审核范围c. 选择适合的审核小组d. 以上都是1.6 审核发现是指:()a. 审核中观察到的事实b. 审核中的事实与审核准则相比较的评价结果c. 审核过程中发现的新的线索d. 审核中的观察项1.7 管理体系文件的多少与详略程序取决于:()a. 组织的规模和活动的类型b. 人员的能力c. 过程及其相互作用的复杂程度d. 以上全部1.8 IRIS认证评估表(检查表)共307个问题,其中K.O问题10个,封闭式问题133个,开放性问题164个,它的合格阈值为:()a. 100%b. 82.59%c. 65.18%d. 60%1.9 以下哪项不是我司已通过的体系名称()a. ISO/TS22163:2017 轨道交通行业质量管理体系b. ISO18001 (即将升级为ISO45001)&ISO14001 职业健康安全和环境管理体系c. EN15085 轨道车辆和车辆部件的焊接认证体系d. TS16949 汽车行业质量管理体系1.10 2015版质量管理体系的质量管理原则由8个变为7个,以下哪项不是ISO9001:2015提出的质量管理原则: ()a. 领导作用b. 关系管理c. 基于事实的决策方法(循证决策)d. 与供方互利的价值链关系2.判断题与填空题:(每空2分,共10道题,请在括号中填写“√”或“×”)2.1. 质量方针是由最高管理者制订的,不一定体现顾客满意。

内审员考试题及答案

内审员考试题及答案

内审员考试题及答案部门:姓名: 得分:一、。

单项选择题(共10题每题2分))1. “与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息”是指 :da)客观证据b)审核发现c)审核记录d)审核证据2. 内审时开具的不合格项应采取:da)纠正b)纠正措施c)预防措施d)a)+b)3。

审核员审核监测设备校准情况时,抽样的样本应来源于:ba)所有的监视和测量装置b)需要确保产品监测结果有效的所有测量设备;c)正在使用的监视和测量装置d)所有暂时不用的监视和测量设备。

4. 为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施是: ca).纠正b)纠正措施c)预防措施d)。

持续改进5. 审核发现是指:ca)审核中观察到的事实b)审核的不合格项;c)审核中观察到的事实与审核依据比较的结果d)审核中的观察项。

6. 质量管理体系审核收集信息不采用:ca)面谈b)查阅文件记录c)审核员抽取产品送认可实验室检测d)以上全部7。

实施第一方质量管理体系审核,主要是为了:da)发现尽可能多的不符合项b)评估产品质量的符合性c)建立互利的供方关系d)保持、持续改进管理体系8. 如果在审核中没有发现不符合项,审核员应:aa)作出结论说:所审核项目符合标准要求b)调整审核范围c)继续扩大抽样d)以上各项都对9. 审核员在现场审核中寻找的是:ca)不合格品b)不符合项c)客观证据d)过程程序10. 审核工作文件可以包括:da)检查表b)不合格报告单c)记录信息的表格d)以上都是二。

多项选择题(共10题每题3分)1、内部质量审核有哪些特点?ABCDA) 正规性B)系统性C)独立性D)审核是一个抽样的过程E)以上均不是2、工序上的技术标准尽量采用ABCA)书面标准B) 样品C)图示解释D)操作经验3、审核时,审核员应(ADBC)A、听陪同人员回答B、查看有关证据并记录C、询问并聆听D、B+C4、合同修改后应:ABCA)重新签订合同B)将合同修改的内容传递给相关部门C)对合同修订的内容进行重新评审D)重新签订合同所有内容再评审5、实施审核时应记录(ABCD)A、有疑问的地方B、符合的证据C、接待人的讲话D、B+C6、审核的实施包括(ABCD)A、首次会议B、现场审核C、汇总、交流审核情况D、A+B+C7、审核员在审核时的行为不可为:ABCDA)为了照顾他人而不能坚持其立场B)忽略和将他人的需求、观点和感受置之度外C)表达自己的要求、观点和感受D)以审讯者的语气提问。

内审员考试试卷(带答案)

内审员考试试卷(带答案)

内审员考试试卷(带答案)第一篇:内审员考试试卷(带答案)企业知识产权管理规范内审员考核试卷(答案)姓名:部门:得分:一、定项选择题(每题2分,共20分。

多选、少选均不得分)1、《管理业知识产权管理规范》的审核准则包括:(ABCD)A、GB/T29490标准B、企业知识产权管理体系文件C、适用的法律法规和其它要求D、客户和相关方的要求2、审核的一般程序包括:(ABC)A、审核准备B、审核实施C、纠正措施的跟踪D、审核报告3、审核发现是将收集到的(A)与审核准则对比的结果。

A、审核证据B、审核结论C、审核记录D、审核事实4、内审检查表的四要素包括:(ABD)A、去哪里B、找谁C、记什么 C、查什么5、《企业知识产权管理规范》采用的过程方法包括(ABC)A、检查B、策划C、实施 D观察6、知识产权管理体系文件包括:(ABCD)A、标准要求的形成文件的记录B、知识产权方针和目标C、知识产权手册D、标准要求的形成文件的程序7、内审首次会议的参加人员包括内审组成员和(C),必要时邀请其它人员参加。

A、总经理 B、管理者代表 C、受审部门主管 D、各部门主管8、在研发项目阶段,应对相关领域的知识产权信息进行检索,对(ABC)等进行分析。

A、技术发展状况 B、知识产权状况 C、竞争对手状况 D、商业秘密情况9、在采购合同中应明确:(ABD)A、知识产权权属B、许可使用范围C、供方信息D、侵权责任10、《企业知识产权管理规范》由(C)提出并归口。

A、国家质检总局B、国家标准化研究院C、国家知识产权局D、国家标准化管理委员会第二篇:14001新环境内审员试卷(带答案)环境管理体系内部审核员培训班试题单位:姓名:日期:分数:一、判断体:(共15题,每空1分,正确打√错误打×)1、A 不一定要有培训记录;(×)B 管理评审可以不文件化;(√)C 内审能够检查文件管理的程序是否有效;(√)D 内审只需要每两年进行一次;(×)E 内审可以不参照法律法规进行;(×)2、A “环境方针是一个组织对其全部环境行为的意图和原则的陈述,它为审核组织的环境目标、指标的建立和实提供了框架;(√)B 各类“环境审核“通俗地讲是评审组织的环境行为是否符合国家有关环境法律法规的要求;(×)C 环境因素与组织的活动相关,它能与环境发生相互作用,环境影响与环境变化相联系;(√)D 对周围环境有较大影响的组织不能取得ISO14001标准认证;(×)E 在有些情况下,受审核方负责提供审核资源;(√)二、选择题:(每题1分,共5分,单项选择,将正确答案的字母填写在括号中)1、制定环境管理方案的目的在于(D)A 消除组织的环境影响;B 满足相关方的所有要求;C 实现组织的目标和指标;D 上述所有答案;2、组织建立其环境管理体系应采用的标准(A)A ISO14001;B ISO14011;C ISO14012;D ISO140403、在ISO14001的环境方针中必须包括(D)A 对污染预防的承诺;B 对持续改进的承诺;C 对尊守法律法规的承诺;D 上述所有内容;4、为满足ISO14001标准,在识别环境因素时应考虑(D)A 组织所有产品的生命周期过程;B 组织能够控制或可期望对其施加影响的环境因素;C 组织具有或可能具有重大影响的环境保护因素;D 上述所有答案;5、环境管理体系审核员应具备的相关知识有(D)A 审核技巧;B 有关审核现场或过程的专业知识;C 相关的法律法规及其他要求;D 上述所有内容;三、判断以下的判定或观点正确与否,并解释你的理由(每题5分,共20分,其中判断正确2分,解释正确3分)1、审核员在查阅监测报告的时候发现,该公司的重要环境因素“施工现场粉尘排放”超标。

内审员考试试题及答案

内审员考试试题及答案

内审员考试试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 内部审核的目的是()。

A. 评价组织的质量管理体系是否符合标准要求B. 确定组织的质量管理体系是否有效实施和保持C. 验证组织的质量管理体系是否符合顾客要求D. 以上都是答案:D2. 内审员在审核过程中应保持()。

A. 客观和公正B. 严格和苛刻C. 灵活和变通D. 随意和松懈答案:A3. 内部审核的依据是()。

A. 组织的质量手册B. 相关的法律法规C. 组织的质量管理体系文件D. 以上都是答案:D4. 内部审核的频次应由()确定。

A. 审核组长B. 审核员C. 最高管理者D. 质量管理部门答案:C5. 内部审核的首次会议应由()主持。

A. 审核组长B. 受审核部门负责人C. 组织的最高管理者D. 质量管理部门负责人答案:A6. 内部审核的末次会议应由()主持。

A. 审核组长B. 受审核部门负责人C. 组织的最高管理者D. 质量管理部门负责人答案:A7. 内部审核的不符合项报告应由()编制。

A. 审核组长B. 审核员C. 受审核部门负责人D. 质量管理部门负责人答案:B8. 内部审核的不符合项应由()负责整改。

A. 审核组长B. 审核员C. 受审核部门负责人D. 质量管理部门负责人答案:C9. 内部审核的不符合项整改情况应由()进行验证。

A. 审核组长B. 审核员C. 受审核部门负责人D. 质量管理部门负责人答案:B10. 内部审核的记录应由()保存。

A. 审核组长B. 审核员C. 受审核部门负责人D. 质量管理部门负责人答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)11. 内部审核的类型包括()。

A. 首次审核B. 监督审核C. 再认证审核D. 复审答案:A, B, D12. 内部审核的准备工作包括()。

A. 确定审核范围B. 确定审核准则C. 确定审核时间D. 确定审核人员答案:A, B, C, D13. 内部审核的实施步骤包括()。

17025:2017内审员培训试卷(答案版)

17025:2017内审员培训试卷(答案版)

17025:2017内审员培训试卷(答案版)ISO/IEC :2017内审员培训考核试卷姓名:单位:日期:成绩:_____ ________一、单项选择题(每题有1个正确答案每题1分,计10分)1.第三方审核是指:DA.自己对自己的审核B.客户过来的审核C.对供应商的审核D.独立于组织、客户、供方以外的机构2.ISO/IEC:2017是:CA.质量管理体系要求B.检测和校准实验室管理要求C.检测和校准实验室能力认可准则D.检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求3.CNAS的全称是:CA.XXX认可合作组织C.中国合格评定XXX认可合作组织4.无论是企业内部实验室还是为社会出具报告的实验室,应能证明其CA.公开性B.公平性C.公正性D. A+B+C5.所有发给实验室职员利用的质量系统文件,应在发出前由D审核并批准。

A.实验室最高管理者B.实验室技术负责人C.实验室质量负责人D.授权人员6.质量方针应是__D_A.可测的B.都是量化的C.是能达到的D.B+C7.实验室是从事下列D活动的机构:A.检测B.校准C.与后续检测或校准相关的抽样D.以上都是8.一次内审完成的标志是___ A__A.要有审核的总结报告B. .每个部门都要审核C.会议要有最高管理者参加D有详细的检查表9.关于记录的说法正确的有:CA.必需得到核准B.可以涂改C.清晰并有合理的保存期限D.可以涂改,但要签名10.我国法定计量单位包括C。

A.国际上通用的计量单位B.英制计量单位C.国家选定的其他计量单位D.以上都是二、多项选择题(每题有2个或2个以上正确答案,每题2分,计20分,少选,每个选项扣0.5分,多选,不得分)11.内部审核的目标有:A B CA.文件与准则的符合性B.检测活动与文件的符合性C.确认系统是不是得以有效运行D.作为管理评审的输入项12.影响测量结果正确性的因素有哪些?A B C DA.人的因素以及测量的溯源性B.设备本身及环境条件C.方法和方法确认D.抽样以及试件处理13.下面对实验室的设施和环境条件说法正确的是:A B DA.控制进入和利用影响实验室活动地区;B.应有助于检测或校准的正确实施C.在租赁场所进行检测时,无需监控其环境条件D.不相容的活动区域应进行有效隔离14.实验室所利用的职员必需是:B DA.临时雇佣人员无需进行授权B.能力得到确认的C.同一实验室的转岗人员无需监督D.职责明确15.对于报告,下面说法不正确的是:B DA.不应有修改之处B.当错误没有被客户发现,可以不做解释C.应交付正确、有效的报告D.校准证书中必须对校准时间间隔做出规定16.对于客户投诉,实验室应做到:A CA.制定相应的程序以解决从客户或其他整体提出的赞扬B.无效投诉无需记录C.通知赞扬人的处理结果由与所涉及的实验室活动无关的职员作出,D.有些赞扬只要采取了改正的措施就能够了,不必通知客户17.方法确认的技术包括:A C DA.使用参考标准或标准物质进行确认B.与其它方法所得结果进行比较C.实验室间比对D.对影响结果的因素作系统性评审18.实验室对样品或校准物品的管理应做到:A B C DA.有清晰的标识B.有合理的存储空间并满足安全等相关要求C.存放、移交等工作应有相应的记录D.存放的区域要划分清楚19.下列属于不符合的事项有:A B C DA.划改数据,只有改动者签名B.使用不稳定的设备时,取多次读数的稳定值C.环境温度检查表上只有检查人签名,无人批准 D.原始记录上没有检测样品编号20.实验室信息管理系统应:A B DA.防止未经受权的拜候B.平安保护以防止篡改和丧失C.商业化软件由提供者进行功能确认D.以确保数据和信息完整性的方式进行维护3、判别题(以为正确的打“√”,错误的打“×”,每题1分,计10分)1.(√)实验室管理系统符合GB/T 的要求,其实不证明实验室具有出具手艺上有效数据和结果的本领。

内审员考试题及答案

内审员考试题及答案

内审员考试题及答案第一篇:内审员考试题及答案内审员考试题及答案部门:姓名:得分:一、.单项选择题(共10题每题2分))1.“与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息”是指:d a)客观证据b)审核发现c)审核记录d)审核证据2.内审时开具的不合格项应采取:da)纠正b)纠正措施c)预防措施d)a)+b)3.审核员审核监测设备校准情况时,抽样的样本应来源于:ba)所有的监视和测量装置b)需要确保产品监测结果有效的所有测量设备;c)正在使用的监视和测量装置d)所有暂时不用的监视和测量设备。

4.为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施是:ca).纠正b)纠正措施c)预防措施d).持续改进5.审核发现是指:ca)审核中观察到的事实b)审核的不合格项;c)审核中观察到的事实与审核依据比较的结果d)审核中的观察项。

6.质量管理体系审核收集信息不采用:ca)面谈b)查阅文件记录c)审核员抽取产品送认可实验室检测d)以上全部7.实施第一方质量管理体系审核,主要是为了:da)发现尽可能多的不符合项b)评估产品质量的符合性c)建立互利的供方关系d)保持、持续改进管理体系8.如果在审核中没有发现不符合项,审核员应:aa)作出结论说:所审核项目符合标准要求b)调整审核范围c)继续扩大抽样d)以上各项都对9.审核员在现场审核中寻找的是:ca)不合格品b)不符合项c)客观证据d)过程程序10.审核工作文件可以包括:da)检查表b)不合格报告单c)记录信息的表格d)以上都是二.多项选择题(共10题每题3分)1、内部质量审核有哪些特点? ABCDA)正规性 B)系统性 C)独立性 D)审核是一个抽样的过程 E)以上均不是2、工序上的技术标准尽量采用ABCA)书面标准 B)样品 C)图示解释 D)操作经验3、审核时,审核员应(ADBC)A、听陪同人员回答B、查看有关证据并记录C、询问并聆听D、B+C4、合同修改后应: ABCA)重新签订合同 B)将合同修改的内容传递给相关部门C)对合同修订的内容进行重新评审 D)重新签订合同所有内容再评审5、实施审核时应记录(ABCD)A、有疑问的地方B、符合的证据C、接待人的讲话D、B+C6、审核的实施包括(ABCD)A、首次会议B、现场审核C、汇总、交流审核情况D、A+B+C7、审核员在审核时的行为不可为: ABCDA)为了照顾他人而不能坚持其立场B)忽略和将他人的需求、观点和感受置之度外C)表达自己的要求、观点和感受D)以审讯者的语气提问。

TS内审员培训考题

ISO/TS16949内审员培训考题姓名:得分:以下所述为审核实例,请判断是否符合ISO/TS16949标准要求,如不符合,指出不符合标准的条款和不合格的类型。

(每题5分)1、生产车间转子加工工序的X(bar)-R控制图有3个点超出了上控制线,但控制图上未做任何标记和记录,也无原因分析。

2、制动器总成的全尺寸报告中,缺少几个不重要的尺寸的检测记录。

3、公司所有的特殊特性没有运用统计技术进行控制。

车间主任说:我们车间全部采用国外先进的电脑控制技术,一切都是自动化,因此我们没有运用统计技术。

4、缸体的PFMEA未包括所有的加工工序;5、与顾客签定的开发协议中要求公司应符合CFLT27标准的要求,但公司并无此标准;6、库房中关键零件ZAA032无批号标识。

7、由于客户三包退回件太多,品质部只针对一些重复出现的重大问题进行了原因分析,采取纠正措施。

8、过程审核的审核员不懂DFMEA、PFMEA;9、生产车间所使用的过程流程图、控制计划都统一存放在车间办公室内,没有分发至作业现场,但每道工序有工艺卡片。

10、 5月份缸体加工工序的过程能力CPK= 1.1,但车间没有制定和采取任何改进措施。

车间主任认为是设备精度不够,但公司不可能改进设备,没有办法。

11、某工序最近出现批量性不合格,查记录半年前也发生过同样问题,当时已采取纠正措施并在半年内一直未再发生。

这次更换了操作者,虽上岗前已按工艺要求进行了专门培训,但工艺文件上没有半年前纠正措施内容。

操作者说我完全按工艺和指导书操作,岂知还会出问题,真是莫名其妙。

12、某工序每做好500件一盘,就由检验员从中抽查10件,合格后,在此10件验过的工件上做合格标识,此盘即可以交付入库。

仓库人员在发料时为了凑整数,把一盘上面的10个有合格标记的工件都发走了,在仓库检查时发现了一盘工件没有合格标识。

13、总装车间成品的最终检验是每500台抽一台进行8小时测试,测试报告要到次日上午签发,由于场地不足,通常在装配的当天被外地客户运走。

内审员培训班考试试题

内审员培训班考试试题内审员培训班考试试题内审是内部审计的简称。

小编收集整理的内审员培训班考试试题,希望大家喜欢!一、单选题:(每题2分,共30分)。

1、组织应对所确定的策划和运行QMS所需的来自外部的形成文件的信息进行适当的( ),并予以保持,防止意外更改。

A、发放并使用B、标识与管理C、授权并修改D、保持可读性2、组织的知识是指组织从其经验中获得的特定的知识,是实现组织目标所使用的共享信息。

其中内部来源的知识可以是( )A、产品标准B、从失败和成功项目得到的经验教训C、学术交流D、专业会议3、组织在确定与其目标和战略方向相关并影响其实现QMS预期结果的各种外部和内部因素。

可以不考虑下列哪个因素( )A、技术和文化B、市场和竞争C、环境监测能力D、知识和绩效4、组织环境指对组织( )的方法有影响的内部和外部结果的组合A、经营和决策B、质量管理C、建立和实现目标D、管理5、在组织和顾客之间未发生任何交易的情况下,组织生产的输出是( )A、产品B、过程C、服务D、活动6、理解相关方的需求和期望,组织应确定( )A、对QMS有影响的相关方B、质量管理体系的范围C、产品和服务的特性D、组织的经营战略7、一个生产型上市企业,下列不属于组织控制范围内从事影响质量绩效工作的人员有( )A、股票持有人B、文件资料管理人员C、售后服务人员D、产品的设计开发人员8、ISO9001:2015标准中7.1.4过程运行环境可以包括( )A、工作场所温度湿度B、半成品库的通风和防潮条件C、工作区域布置的合理性D、以上都是9、以下不属于“设计和开发输入”应考虑的内容是( )A、适用的法律法规要求B、产品说明书C、组织已经承诺实施的标准或行业规范D、由于产品和服务的性质所导致的潜在失效后果10、依据ISO9001:2015标准8.7条款以下正确的表述是,不合格输出控制的目的是( )A、防止不合格品的发生B、防止类似不合格品的再次发生C、防止不合格输出的非预期使用D、防止不合格品的非预期使用11、依据ISO9001:2015标准8.3.4条款,以下错误的是( )A、组织对设计和开发过程进行控制的活动就是评审、验证和确认B、评审活动是为了评价设计和开发的结果满足要求的能力C、验证活动是为了确保设计与开发的输出满足设计和开发输入的能力D、确认活动是为了确保产品和服务能够满足特定的使用要求或预期用途要求12、依据ISO9001:2015标准9.1.1条款,以下错误的是( )A、组织应确定需要监视和测量的对象B、组织应确定监视和测量的时机C、组织应保存所有实施监视和测量活动的形成文件的信息D、组织应确定适用的监视、测量、分析和评价的方法以确保结果有效13、策划如何实现质量目标时应确定( )A:采取的措施及所需要的资源 B:相关职责C:如何评价结果 D、A+B+C14、纠正措施应与( )相适应A、纠正B、不合格的影响C、预防措施D、组织规模15、针对2015版新标准关于形成文件的信息的管理要求,以下说法正确的是( )A、新标准未提及质量手册、程序文件,所以不必编写质量手册和程序文件B、组织已有的《文件控制程序》和《记录控制程序》必须更名为《形成文件的信息的`控制程序》C、新版标准结构是组织的方针、目标和过程的文件结构的范本D、在规定质量管理体系要求时无需以新版标准的中使用的术语取代组织使用的术语二、多选题 (每题3分,共30分,多选、少选、错选均不得分)1、组织环境适用于( )A、赢利性组织B、非赢利C、公共服务组织D、个人2、实体可能是( )A、非物质的B、组织未来的状态C、项目计划D、一个产品3、依据ISO9001:2015标准,关于基于风险的思维,以下说法正确的是( )A、应识别风险、并努力消除所有的风险B、应评估风险,充分理解存在的风险和机会C、识别和评估风险的基础,在于对组织内外部环境因素的充分理解D、相关方的需求和期望将影响风险评估的结果4、建立质量管理体系,以下说法正确的是( )A、质量管理体系须与业务过程整合B、应用过程方法C、引入最佳实践D、体现顾客及相关方需求和期望5、关于岗位、职责和权限,以下说法正确的是( )A、岗位应依据过程和活动予以定义B、一人担当多种岗位不应被允许C、权限应适合于相应岗位完成其职责任务的需要D、最高管理者不应干预岗位、职责、权限的确定6、属于风险和机遇方面所做的策划是( )A、应对风险和机遇的措施B、如何将应对风险和机遇的措施融入质量管理体系过程并实施C、如何评价上述措施的有效性D、变更的策划7、组织的形成文件的信息通常包括( )A、包含质量方针、目标的员工手册B、标准要求形成文件的信息C、国际公约、规范、标准D、电子文档形式的表单8、不同组织的质量管理体系文件的多少和详略程度,根据( )可以不同A、媒介的类型B、组织的规模C、过程及其相互作用的复杂程度D、人员的能力9、在确定产品和服务要求时可以考虑的因素包括( )A、产品或服务的目的是什么B、是否实施了5SC、顾客的需求和期望D、相关法律法规要求10、设计和开发输出结果可以包括( )A、图纸、产品规范、材料规范、测试要求B、过程规范、必要的生产设备细节C、建筑计划和工艺计算D、菜单、食谱、烹饪方法、服务手册三、简答题:根据下列各题的要求,简要回答,共40分1.请写出八项质量管理原则。

内审员考试试题及答案

内审员考试试题及答案内部质量审核员考试试题(满分120分)姓名:部门:得分:一、判断题(每小题2分,共30分)1.(×)所有过程能力都必须进行Cpk过程能力指数分析。

2.(√)质量方针应与企业的宗旨相适应,表述最高管理者的质量意图。

3.(×)对从事检验的人员必须进行培训,其它人员则可以不进行培训。

4.(√)所有的合同或订单都必须评审。

5.(×)必须编制质量计划,用以控制产品的质量。

6.(×)特殊工序是指制造特别困难的或关键的工序。

7.(√)过程是将输入转化为输出的一组彼此相关的活动和资源。

8.(√)企业采购文件应清楚地表明拟订购产品的资料和信息。

9.(√)组织应建立并保持进行纠正和预防措施并形成的程序文件。

10.(×)管理评审可由最高管理层中的任何一名成员或管理者代表主持。

二、选择题(每小题2分,共30分)1.对设计部进行内审,C不适合参加对设计部的内审。

A.技术科长B.质量科长C.设计室主任D.车间主任。

2.合同评审的要点是A.必须对每一个合同或订单在签订前进行评审B.必须对每一个签订后的销售合同或订单进行评审C.必须评审顾客放弃的合同或订单,用以查明原因,D.必须评审合同中适用于产品的法律法规要求。

3.以下C不属于检测设备控制的范围A.测量应用的软件B.游标卡尺C.食堂用的称D.洛氏硬度仪E.金属探伤仪。

4.审核员在现场寻找的是B.客观证据。

5.对不合格品返工后C.可能是合格品。

6.涉及到质量管理体系的外来文件的控制范围包括D.以上都是。

7.纠正措施的要求是D.评审不合格原因并防止再发生。

内部质量审核员考试试题(共120分)姓名:部门:得分:一、判断题(每小题2分,共30分)1.所有过程能力都必须进行Cpk过程能力指数分析。

(×)2.质量方针应与企业的宗旨相适应,表述最高管理者的质量意图。

(√)3.从事检验的人员必须进行培训,其它人员则可以不进行培训。

内审员考试题(含答案)(免费下载).

内审员考试题(含答案)(免费下载).1.审核员在审查家具生产厂家的库房时,发现有一批板材没有标签,但是板材上面有粉笔写明规格和型号,审核员就此询问了库房管理员,仓管员说:“像这种情况按规定的程序是应该从这批板村中抽出几块送到检验实验室,由实验室进行钻孔取样实验,并根据实验结果追可标签,但是这样太费事,我们通常是根据板材的条纹判断出板材的型号,并用粉笔写上,十几年来一向如此。

”答:不合格,违反了标准的7.5.3,属于轻微不合格,执行问题2.程序规定HB公司的所有不合格物料均由不合格品评审委员会评估并决定如何处置,评估后的处置结果应由评审会所有成员在检验报告上签署认可,审核员审核时发现有一份不合格来料的检验报告上只有质量部经理的签名,质量部经理解释说:“通常由委员会的所有成员在每天下午3:00开会讨论并签名,但有时他们抽不出空来,那么委员会就剩下我一个人,我当然就可以全权处理,而且,委员会其他人也都认可我的这种决定。

”答:不合格,违反了标准的8.3不合格品控制规定,属于轻微不合格,执行问题3、审核员在设计开发部发现有很多国家技术标准,就问些这些标准是否都是最新的,设计开发部经验回答说:“并非全部都是最新版,最初我们总是购买最新版的技术标准,但是由于标准本身价值不菲,大量地购买也要求较大规模的贮存空间,因此我们现在只是在合同要求使用新的技术标准时,才到当地的技术监督局去复印所需部分,若合同没有要求时则使用手头现有技术标准。

”答:不合格,违返了标准4.2.3的规定, 属于轻微不合格,执行问题4.在销售部审核时,审核员发现许多合同没有评审记录,销售部负责人解释说:“我们的产品都是标准品,顾客又没什么特殊要求,根本不需要进行评审.”答:不合格,违反了标准7.2.2, 属于轻微不合格,执行问题5.审核员在采购部查合格供方上列有“利新公司”,审核员询问如何对利新公司进行评价,采购部部长说:“利新公司是老关系了,从我们公司一成立,就给我们供货,价格也合适,又送货上门,有什么问题,一个电话,人家就包退包换,评价就没必要了.” 答:不合格,违反了7.4.1, 属于轻微不合格,执行问题6.审核员在销售部查2001年2月销售统计报表时,发现一批DT34型密封件共计1000件注明“因合同更改积压”字样,销售部长说:“这是星河公司今年1月份订的货,本来订好要3000件,但后来他们来电话说只要2000件,可是我们忘了通知生产部,所以就积压了1000件,到现在还没有卖出去。

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