大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效观察

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不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果观察

不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果观察

不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床效
果观察
张月玲
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2016(9)29
【摘要】目的观察小儿重症支原体肺炎使用不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)治疗的临床效果。

方法选取医院就诊住院的重症支原体肺炎患儿48例,随机分为试验组和对照组,每组24例。

对照组采用甲强龙静脉注射,每天1次,每次剂量2mg/kg;试验组采用甲强龙静脉注射,每天2次,每次剂量2mg/kg。

观察2组患者在1个疗程内病情发展的情况。

结果试验组治疗总有效率为83.3%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论使用较大剂量甲强龙对于小儿重症支原体肺炎的治疗效果显著,值得推广使用。

【总页数】2页(P60-61)
【作者】张月玲
【作者单位】江苏省扬州市江都区苏北人民医院东院儿科
【正文语种】中文
【中图分类】R725.631
【相关文献】
1.不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床价值研究
2.冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合常规治疗对小儿重症支原体肺炎治疗效果及安全性观察
3.
不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症支原体肺炎患者的临床效果研究4.不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床疗效5.冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合常规治疗对小儿重症支原体肺炎的疗效观察
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甲泼尼龙琥珀酸钠作用

甲泼尼龙琥珀酸钠作用

甲泼尼龙琥珀酸钠作用
甲泼尼龙琥珀酸钠是一种广泛应用于临床的激素类药物。

它的作用机制主要是通过影响炎症反应和免疫系统来达到治疗的效果。

首先,甲泼尼龙琥珀酸钠可以抑制炎症反应。

当身体受到外界刺激或损伤时,机体会产生一系列炎症反应,如红肿、疼痛和渗出等。

甲泼尼龙琥珀酸钠可以抑制炎性介质的释放,减少血管通透性和渗出,并抑制炎性细胞的迁移和活化,从而减轻炎症反应。

其次,甲泼尼龙琥珀酸钠还具有免疫调节作用。

它可以抑制免疫系统的异常反应,如自身免疫病或过敏反应。

它通过抑制细胞因子的产生和免疫细胞的活化,降低免疫细胞对自身组织的攻击和损伤。

此外,甲泼尼龙琥珀酸钠还具有抗过敏作用。

它可以抑制过敏原引起的过敏反应,如过敏性鼻炎、哮喘等。

它通过减少炎症介质的释放和抑制免疫细胞的活化,从而减轻过敏反应的症状。

需要注意的是,甲泼尼龙琥珀酸钠属于激素类药物,长期大剂量应用可能会引起一系列不良反应,如免疫抑制、骨质疏松、肾上腺皮质功能减退等。

因此,在使用甲泼尼龙琥珀酸钠时,应遵循医生的指导,合理使用,并注意监测相关指标,以确保疗效和安全性。

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗支原体肺炎患儿的效果及安全性观察

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗支原体肺炎患儿的效果及安全性观察

组 53 例和观察组 54 例。对照组男 28 例,女 25 例; 年龄 5~10 岁,平均年龄(7.20± 0.81)岁;病程 7~15 d,平均病程(8.88± 0.91)d。观察组男 31 例,女 23 例;年龄 4~11 岁,平均 年龄(7.18± 0.83)岁;病 程 7~16 d,平均病程(8.93± 0.86)d。两组基线资料比 较无显著差异( >0.05),可对比。纳入标准:伴咳 嗽、喘息及发热等症状及体征,符合小儿支原体肺炎 诊断标准;血清支原体抗体免疫球蛋白 M(IgM)阳 性;近期未使用糖皮质激素类药物及大环内酯内药 物治疗;患儿监护人知情同意。排除标准:对本研究 所用药物有过敏史者;患有免疫性疾病者;患有肺结 核及其他传染性疾病者;已明确牛乳过敏者;伴全身 感染者。本研究经过医院医学伦理委员会审核批准。 1.2 治疗方法 两组均接受解热、平喘、祛痰等基 础治疗。对照组给予注射用阿奇霉素 (国药准字 H19990136)静脉滴注,0.25 g/ 次,1 次 /d,连用 3 d,
2.2 两 组 炎 症 指 标 对 比 治 疗 后 观 察 组 CRP、 IL-2、IL-8、TNF-琢 水平均低于对照组( <0.05)。见 表 2。
表2 两组炎症指标对比渊 ± 冤
组别
CRP(mg/L) IL-2(pg/ml) IL-8(pg/ml) TNF-琢(pg/ml)
观察组 54 13.18± 2.44* 54.09± 9.34* 71.33± 10.64* 155.34± 18.49* 对照组 53 29.58± 7.33 84.19± 15.37 110.32± 18.34 197.34± 20.37
罗红霉素、阿奇霉素是临床常用的大环内酯类 药物,抗菌效果显著,是治疗支原体肺炎的有效药 物,但是药物作用时间较长,容易发生耐药性,还会

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,除非用于某些内分泌失调疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。

下面是店铺整理的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书,希望对大家有所帮助。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠商品介绍通用名:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠生产厂家: 比利时 PFIZER SA批准文号:注册证号H20130301药品规格:40mg药品价格:¥30元注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书【商品名】甲强龙【通用名】注射用甲泼尼龙琥珀酸钠【汉语拼音】ZhuSheYongJiaPoNiLongHuPoSuanNa【英文名】Methylprednisolone Sodium Succinate for Injection【主要成份】甲泼尼龙琥珀酸钠。

辅料:磷酸二氢钠。

【性状】白色至类白色粉末。

【适应症】除非用于某些内分泌失调疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。

1. 抗炎治疗:-风湿性疾病:作为短期使用的辅助药物(帮助患者度过急性期或危重期),用于:创伤后骨关节炎。

类风湿性关节炎,包括幼年型类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗)。

急性或亚急性滑嚢炎。

上踝炎。

急性非特异性踺鞘炎。

急性痛风性关节炎。

银屑病关节炎。

强直性脊柱炎。

-胶原疾病(免疫复合物疾病):用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎)。

急性风湿性心肌炎。

全身性皮肌炎(多发性肌炎)。

结节性多动脉炎。

古德帕斯彻综合征(Goodpasture’sSyndrome)。

-皮肤疾病:天疱疮。

严重的多形红斑(Stevens-Johnson综合征)。

剥脱性皮炎。

大疱疱疹性皮炎:严重的脂溢性皮炎。

严重的银屑病。

蕈样真菌病:荨麻疹。

-过敏状态:用于控制以下常规疗法难以处理的严重的或造成机能损伤的过敏性疾病。

支气管哮喘。

接触性皮炎。

异位性皮炎。

血清病。

季节性或全年性过敏性鼻炎。

药物过敏反应。

荨麻疹样输血反应。

急性非感染性喉头水肿(肾上腺素为首选药物)。

甲泼尼龙点评标准

甲泼尼龙点评标准

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠专项点评标准一、说明书【通用名】甲泼尼龙琥珀酸钠【规格】40mg /瓶【基药信息】省基【适应症】除非用于某些内分泌失调的疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。

1、抗炎治疗:(1)风湿性疾病:作为短期使用的辅助药物(帮助患者渡过急性期或危重期),用于:刨伤后骨关节炎;骨关节炎引发的滑膜炎;类风湿性关节炎,包括幼年型类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗);急性或亚急性滑囊炎;上踝炎;急性非特异性腱鞘炎;急性痛风性关节炎;银屑病关节炎;强直性脊柱炎;(2)胶原疾病(免疫复合物疾病):用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎);急性风湿性心肌炎;全身性皮肌炎(多发性肌炎);结节性多动脉炎;古德帕斯彻综合征(Goodpasture'sSyndrome);(3)皮肤疾病:天疱疮;严重的多形红斑(Stevens-Johnson综合征);剥脱性皮炎;大疱疹性皮炎;严重的脂溢性皮炎;严重的银屑病;蕈样真菌病;荨麻疹;(4)过敏状态:用于控制如下以常规疗法难以处理的严重的或造成机能损伤的过敏性疾病;支气管哮喘;接触性皮炎;异位性皮炎;血清病;季节性或全年性过敏性鼻炎;药物过敏反应;荨麻疹样输血反应:急性非感染性喉头水肿(肾上腺素为首选药物);(5)眼部疾病:严重的眼部急慢性过敏和炎症,例如:跟部带状疱疹;虹膜炎、虹膜睫状体炎:脉络膜视网膜炎;扩散型后房色素层炎和脉络膜炎;视神经炎;交感性眼炎;(6)胃肠道疾病:帮助患者渡过以下疾病的危重期;溃疡性结肠炎(全身治疗);局限性回肠炎(全身治疗);(7)呼吸道疾病:肺部肉瘤病;铍中毒;与适当的抗结核化疗法合用于暴发性或扩散型肺结核;其它方法不能控制的吕弗勒氏综合症(Loffler'sSyndrome);吸入性肺炎;(8)水肿状态:用于无尿毒症的自发性或狼疮性肾病综合征的利尿及缓解蛋白尿。

2、免疫抑制治疗:器官移植。

大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗难治性癫痫患儿的疗效观察与护理

大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗难治性癫痫患儿的疗效观察与护理

大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗难治性癫痫患儿的疗效观察与护理叶水英;朱应红;胡平平【摘要】目的探讨大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗难治性癫痫的临床疗效,总结相关护理措施.方法选取2013年4月至2017年4月我院收治的难治性癫痫患儿40例作为研究对象,均给予大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗和醋酸泼尼松片维持治疗,期间给予精细护理干预.统计临床疗效和不良反应发生情况.结果40例患儿均顺利完成治疗,控制14例,显效13例,有效8例,无效5例,总有效率为87.50%.6例患儿有兴奋表现,1例出现轻度血压升高,不良反应发生率为17.50%,均在停药1周后自行消失.结论对于难治性癫痫患儿,给予大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗,配合精细护理,效果确切.【期刊名称】《护理实践与研究》【年(卷),期】2019(016)010【总页数】2页(P125-126)【关键词】难治性癫痫;注射用甲泼尼龙琥珀酸钠;观察;护理;冲击治疗【作者】叶水英;朱应红;胡平平【作者单位】250012 济南市山东大学齐鲁医院;250012 济南市山东大学齐鲁医院;250012 济南市山东大学齐鲁医院【正文语种】中文难治性癫痫也称为药物难治性癫痫,是排除中枢神经系统占位性疾病或进行性疾病的基础上,经过2年或以上规范性抗癫痫药物治疗且达到最大耐受剂量仍然无法控制的癫痫[1],其中约有20%的癫痫患儿最终会发展为难治性癫痫[2],严重危害患儿身心健康,给家庭和社会造成严重负担。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是一种中效类固醇激素,本研究采用大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗难治性癫痫,并给予精细护理,探讨其疗效和安全性,为临床难治性癫痫的治疗和护理提供参考。

现报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料选取2013年4月至2017年4月我院收治的难治性癫痫患儿40例作为研究对象,纳入标准:均符合难治性癫痫的诊断标准[3],患儿家长均知情同意。

促血小板生成药物治疗特发性血小板减少性紫癜26例临床疗效观察


可 以看到 甲强龙治疗有效率低 ,单 用 I L一1 1和 T P O优 于单
用 甲强龙 ,而二者联 用效 果最好 。体 外实 验证 实联用单 用 T P O或联用 I L一1 1均能促 进患 者 巨核祖 细胞增 殖 和成 熟 , 但联用作用更强 。同时二者治 疗副 作用小 ,血小板 升高 所需时 间更短 ,升高程度更高 。因此联 用 T P O与 I L一1 1可 能是治疗 巨核细胞不增高型 I T P的有效手段 。
数慢性 I T P的患者骨髓 中存 在着 巨核细胞 成 熟 障碍。临床 上 巨核细胞增高组 糖皮 质激素 治疗效 果好 ,正 常组 和降低 组 治疗效果差 J 。A d a ms J A等报到 白介素 1 1( I L一1 1 )有 诱 导巨核细胞分化成熟 的作用 ;H o u w e r z i j l E J等报导 I T P 时虽然 血小板生成减少 ,但患 者血 中血小板 生成素 ( T P O) 水平并 不随血小 板减 少的严 重程度 而升 高 。在 体 内 T P O 可与巨核细胞的血小板 生成素 受体 ( T P O R) e —m p l 结合 ,
调 节 巨 核 细 胞 分 化 和 血小 板 生 成 。 因此 I L一1 1 和T P O 在 巨 核细胞不增高 I T P中有 应 用 前 景 。 对我院 2 6例巨核细胞不增多 的 I T P患者 近期疗效分 析
天 ,若未达 1 4 d ,血 小板 升 高 超过 5 0 X 1 0 / L停 药 后第 1 天 ,比较血小板 计数 ,完全 反应及 有效 率。治疗 期 间患者
促 血小 板 生成 药 物治 疗 特 发 性 血 小 板 减 少 性 紫癜 2 6例 临床 疗 效 观 察
王 勇 吴小 建 黄 芳 媚

大剂量甲泼尼龙冲击治疗结节性硬化症合并婴儿痉挛症的早期疗效研究

大剂量甲泼尼龙冲击治疗结节性硬化症合并婴儿痉挛症的早期疗效研究陈豪;潘阳琼;张晓莉;杜开先;贾天明;李小丽【期刊名称】《中国全科医学》【年(卷),期】2018(21)36【摘要】目的探讨大剂量甲泼尼龙冲击治疗结节性硬化症(TSC)合并婴儿痉挛症(IS)的早期疗效和安全性.方法回顾性分析郑州大学第三附属医院2009年7月—2017年7月应用大剂量甲泼尼龙冲击治疗的TSC合并IS患儿47例,其中病程≤2个月18例,病程>2个月29例.根据患儿治疗方法,将其分为首选甲泼尼龙组(27例,为初治患儿,首选大剂量甲泼尼龙冲击治疗)和非首选甲泼尼龙组(20例,为应用其他抗癫痫药物治疗失败后选择大剂量甲泼尼龙冲击治疗,其他抗癫痫药物均达到目标剂量2周以上).观察痉挛控制时间及前5 d痉挛控制者的比例,治疗1、2周时临床疗效,治疗2周时脑电图转归疗效,病程与临床疗效的关系,不良反应.结果首选甲泼尼龙组痉挛控制时间均为治疗1周内,前5 d痉挛控制者占66.7%(12/18);非首选甲泼尼龙组痉挛控制时间均为治疗1周内,前5 d痉挛控制者占57.1%(4/7).首选甲泼尼龙组治疗1、2周时临床疗效总有效率、完全控制率大于非首选甲泼尼龙组(P<0.05).两组脑电图转归疗效总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);首选甲泼尼龙组脑电图转归疗效完全控制率大于非首选甲泼尼龙组(P<0.05).治疗2周时病程≤2个月患儿临床疗效总有效率大于病程>2个月患儿(P<0.05).所有患儿大剂量甲泼尼龙冲击治疗过程中,无严重不良反应发生.结论大剂量甲泼尼龙冲击治疗TSC 合并IS的近期效果肯定,不良反应少而轻,安全性高,且方案简单易行,药源充足,价格便宜,对初治患儿推荐应用,对于其他药物治疗无效的患儿仍可考虑尝试.【总页数】5页(P4506-4510)【作者】陈豪;潘阳琼;张晓莉;杜开先;贾天明;李小丽【作者单位】450052 河南省郑州市,郑州大学第三附属医院小儿神经内科;450052 河南省郑州市,郑州儿童医院急诊科;450052 河南省郑州市,郑州大学第三附属医院小儿神经内科;450052 河南省郑州市,郑州大学第三附属医院小儿神经内科;450052 河南省郑州市,郑州大学第三附属医院小儿神经内科;450052 河南省郑州市,郑州大学第三附属医院小儿神经内科【正文语种】中文【中图分类】R742.89;R742.1【相关文献】1.甲强龙冲击治疗婴儿痉挛症的早期疗效评价 [J], 张晓莉;杜开先;董燕;徐庆荣;杨庆华;贾天明2.大剂量甲泼尼龙治疗婴儿痉挛症临床分析 [J], 卢艳;王新良;郭卓平3.大剂量甲泼尼龙和大剂量丙种球蛋白冲击治疗成人重症特发性血小板减少性紫癜短期疗效评估 [J], 吴振添;陈荣;袁忠勇;林腾强;邱锦霖4.重组人干扰素α-2b联合大剂量甲泼尼龙冲击治疗90例小儿重症手足口病的临床研究 [J], 翟奕庶5.24例大剂量甲强龙冲击治疗婴儿痉挛症的护理体会 [J], 刘晓青;许艳秋;黄菊英;陈礼彬因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书

来源快易捷医药网之樊仲川亿创作【药品名称】注射用甲泼尼龙琥珀酸钠【商品名】米乐松【英文名】Methylprednisolone Sodium Succinate for Injection【化学名】11β,17α,21-三羟基-6α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-琥珀酸酯【成份】本品主要成分为琥珀酸甲泼尼龙其结构式为:分子式:C26H33O8Na分子量:496.53【性状】本品为白色至类白色的疏松块状物。

【药理毒理】未发现甲基强的松龙琥珀酸钠急性过量引起的综合征。

长期过量会引起典型的柯兴氏症状。

甲基强的松龙可经透析排出。

【药代动力学】据国外文献资料报导:在体内,胆碱酯酶迅速将甲泼尼龙琥珀酸钠水解为游离的甲泼尼龙。

在体内,甲泼尼龙与白蛋白及皮质激素转运蛋白形成弱的、可解离的结合,结合型甲泼尼龙约为40~90%。

以20分钟静脉滴注甲泼尼龙30mg/kg,或以30分钟至60分钟静脉滴注甲泼尼龙1g,约15分钟后血浆峰浓度近20μg/ml。

静脉推注甲泼尼龙40mg,约25分钟后血浆峰浓度达到42~47μg/100ml。

肌肉推注甲泼尼龙40mg,约120分钟后血浆峰浓度达到34μg/100ml。

肌肉注射后的血浆峰浓度低于静脉注射,但肌肉注射后血浆药物水平持续时间较长,因此两种给药方法可给予等量的甲泼尼龙。

考虑到糖皮质激素的作用机制,两种给药方法间这些细小的差别在临床上无重要意义。

通常在给药4~6小时后可以观察到临床反应;而在治疗哮喘时,给药1或2小时后即可观察第一个有效的结果。

甲泼尼龙琥珀酸钠的血浆半衰期为 2.3~4小时,而且与给药方法有关。

甲泼尼龙属中效皮质激素,其生物半衰期为12~36小时。

糖皮质激素的细胞内活性使得它们的血浆半衰期与药理半衰期有显著差别。

即使在血浆中已检测不到糖皮质激素,其药理活性仍持续存在。

糖皮质激素抗炎活性的持续时间与下丘脑–垂体–肾上腺(HPA)轴被抑制的时间相同。

双嘧达莫联合甲泼尼龙、氯雷他定、大剂量维生素C治疗小儿过敏性紫癜的疗效

双嘧达莫联合甲泼尼龙、氯雷他定、大剂量维生素C治疗小儿过敏性紫癜的疗效林芳【期刊名称】《实用中西医结合临床》【年(卷),期】2022(22)8【摘要】目的:探究双嘧达莫联合甲泼尼龙、氯雷他定、大剂量维生素C治疗小儿过敏性紫癜的疗效及其预防复发的效果。

方法:选取2019年6月至2020年10月就诊的84例小儿过敏性紫癜为研究对象,通过随机数字表法分成对照组、观察组,各42例。

对照组予以甲泼尼龙、氯雷他定片、大剂量维生素C常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用双嘧达莫治疗,两组疗程2周。

比较两组治疗总有效率、症状体征消退时间、治疗相关不良反应发生率以及随访1年的复发率,治疗前后凝血功能。

结果:观察组治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。

观察组皮疹消退时间、腹痛消退时间、关节症状消退时间、肾损害恢复至正常范围时间均短于对照组(P<0.05)。

治疗前,两组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)水平对比,无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组上述凝血功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。

两组治疗相关不良反应发生率对比,无显著性差异(P>0.05)。

观察组1年复发率为7.14%,明显低于对照组的23.81%(P<0.05)。

结论:双嘧达莫联合甲泼尼龙、大剂量维生素C治疗小儿过敏性紫癜疗效确切,可快速改善患者临床症状和凝血功能,减少或预防疾病复发,且安全性良好。

【总页数】4页(P63-65)【作者】林芳【作者单位】福建省三明市宁化县总医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R725.5【相关文献】1.探讨大剂量甲泼尼龙递减疗法治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的临床疗效2.小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗r小儿重症手足口病的临床疗效3.小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特联合大剂量维生素C、潘生丁治疗的临床疗效评价4.大剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白治疗重型小儿手足口病临床疗效观察5.注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合西咪替丁及氯雷他定治疗过敏性紫癜患儿的疗效分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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2 0 0 9, 1 6 ( 1 1 ) : 1 7 — 1 9 .
[ 5 ] 陈 斌, 左友波 , 张国元 , 等. 依 达 拉 奉 在 体 外 循 环 心 脏 瓣 膜 置 换 术 中 的作 用 [ J ] . 第 三 军 医大 学 学 报 , 2 0 1 0, 3 2 ( 1 4 ) : 1 5 0 8 — 1 5 1 1 . [ 6 ] 那 昕, 唐合春. 依 达 拉 奉 联 合 小 剂 量 尿 激 酶 治 疗 进 展 性 卒 中 的
证 实 有 效 的 自由基 清 除 剂 . 它分 子量小 . 能 减 少 炎 症 介 质 自细 胞 三 烯 的生 成 . 抑 制 次 黄 嘌 呤 氧 化 酶 和 黄 嘌 呤 氧 化 酶 的
a v o n e : f r o m b e n c h t o b e s i d e [ J ] . C a r d i o v a s e T b e l " , 2 0 0 8, 2 6 ( 2 ) : 1 0 1 —
疗效 观察[ J ] . 重庆 医学, 2 0 1 0 , 3 9 ( 1 9 ) : 2 6 5 7 — 2 6 5 9 .
[ 7 ] 孟 文格 , 陈小 贺. 依 达 拉 奉 在 急 性 脑 梗 死 时 抗 氧 化 及 神 经 内 皮 保 护作 用 的研 究 [ J ] . 河 北 医药 , 2 0 1 0 , 3 2 ( 1 ) : 9 - 1 0 . [ 8 ] 王新 德. 神 经 病 学 第 八 卷 神 经 系统 血 管 性 疾 病 [ M] . 北京 : 人 民 军
展[ J ] . 中1 3 友 好 医 院学 报 , 2 0 0 6 , 2 0 ( 5 ) : 3 0 5 — 3 0 7 .
[ 3 ] Wa t a n a b e T, T a h a r a M, T o d o s , e t a 1 . T h e n o v e l a n t i o x i d a n t e d a r - 。
大剂 量 甲泼 尼龙琥 珀酸钠 治疗/ b J L 重症 特发性 血小板减少 性紫 癜 的临床疗效观察
Cl i n i c a l Ob s e r v a t i o n o n L a r g e Do s e s o f Me t h y l p r e d n i s 0 l 0 n e S o d i u m S u c c i n a t e i n t h e T r e a t me n t o f C h i l d r e n wi t h S e v e r e I d i o p a t h i c T h r o mb o c y t o p e n i c P u r —
减轻脑缺血 和脑水肿 . 切断连锁反应 . 促进 神经 功能恢复 。 依
达拉奉的动物实验及药效学研究证实 . 该药不仅是强效羟 自
由 基 清 除剂 . 而 且 还 是抗 氧化 剂 ㈨ ] 。 能清 除缺 血 再 通 部 位 及 缺血周边产生的大量 O H 一 . 从而 抑制神 经 细胞 功能 障碍 . 从 两组患者治疗效 果显示 。 观察组总有效率 为 5 4 . 9 0 %: 对 照 组 总有效率为 3 7 . 2 5 %: 观 察 组 治 疗 效 果 明 显 好 于 对 照组 , 两 组 比较差异具有显著性 . 观察 组 在 治疗 过 程 中 未 见 明 显 的 不 良
p u r a 李林祖 , 黄 诚花 , 梁秀琼( 肇庆市第一人民医院儿科, 广东 肇庆 5 2 6 0 2 0 )
摘 要 : 目的 观察 大剂 量 注射 甲 泼 尼 龙琥 珀 酸 钠 治 疗 d x J L 重 症 特 发 性 血 小 板 减 少 性 紫癜 的 临床 疗 效 与 不 良反应 情 况 方 法 以 2 0 0 9年 6月~ 2 0 1 2年 6月本 院 收治 的 4 6例重 症 特 发 性 血 小 板 减 少 性 紫 癜 患 儿 为研 究 对 象 , 观察组 ( 2 3
医 出版 社 . 2 0 0 1 . 6 0 — 6 1 .
反 应病 例 . 结 果 提 示 依 达 拉 奉 治疗 急性 脑梗 死具 有 较 好 的疗
效 与安 全 性 . 可 作 为 治疗 的首 选 。
收稿 1 3期 : 2 0 1 2 — 0 9 — 1 1 作者 简 介 : 吴立新 ( 1 9 7 2 一 ) , 男, 安徽宿松人 , 本科 , 主 治 医 师 。研
Mo d D i a g n T r e a t 现 代 诊 断 与治 疗 2 0 1 3 F e b 2 4 ( 2 ) 热 点 对 于 急 性脑 梗 死 患 者 的治 疗 主 要 是 选 择 有效 的药 物 对 梗 死 区 的供 血 条 件 进行 改善 . 尽量缩小梗死面积 . 对 半 暗 带 的 缺 血进 行 抢 救 . 一方 面 降低 血 黏 度 。 另一 方 面 增加 脑 供 血 。 依达拉奉是一种新开发的活性抗氧化剂 . 是 临 床 目前 唯
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活性 , 可 捕 获 羟 自 由基 。 是 一 种 有 效 的脑 保 护 剂 , 其 药 理 作 用 是 清 除 自由 基 . 抑 制 和 消 除 细胞 损 害恶 性 循 环 的 中心 环 节 _ 3 ] .
[ 4 ] 朱友志. 自 由基 清 除 剂 依 达 拉 奉 的 I 临床 应 用 [ J ] . 中 国社 区 医 师 ,

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[ 1 ] 丁宏岩 , 董 强. 自由基 清 除 剂 依 达 拉 奉 对 脑 缺 血 的 治 疗 作 用 [ J ] .
国外医学 ・ 脑血管疾病 分册, 2 0 0 4 , 1 2 ( 7 ) : 4 9 1 — 4 9 3 .
[ 2 ] 刑海波 , 李 刚. 依 达 拉 奉 多器 官 保 护 作 用 及 其 机 制 的研 究 新 进
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