^125I粒子联合黄连素治疗荷人肝癌裸鼠移植瘤的实验研究
黄连抗肿瘤临床运用及安全性评估研究进展-鲁周南
131第19卷 第1期 2017 年 1 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 19 No. 1 Jan .，2017进一步丰富了温补脾阳治疗小儿泄泻方法。
治疗小儿泄泻的方法还有很多，如贴脐。
明代龚廷贤治疗小儿泄泻就提到运用贴脐的方法。
李时珍的《本草纲目》中也有相关记载。
但是最常见的还是方药口服。
《小儿卫生总微论方·卷十·治泻方》中记载：“凡小儿吐泻……当温补之，余每用理中丸以温其中……”；曾世荣的《活幼口议》和《活幼心书》中都有运用温热之法治疗小儿泄泻的详细记载，见于“欲以止泻药次第理之，往往不及。
唯务温其脏腑，脏腑既温，寒何能留于肠胃之间”；万全治疗小儿泄泻以温中、分利、止涩为法；王肯堂用益黄散、理中汤、异功散等温热类药物治疗脾胃虚寒的小儿泄泻；夏鼎撰对于小儿泄泻的治疗以补虚、泻实、升提、消食为原则，其中尤为重视温脾止泻。
如《幼科铁镜·辨泻》云：“治宜理中汤加附子，或六君子汤……”；吴谦的著作中亦有温中法治疗小儿泄泻的详细记载，详见《幼科心法要诀·卷三·泻证门》云：“所泻皆澄彻清冷，面色淡白，四肢逆冷，饮食懒进也。
温中理中汤主之”。
足见温脾是治疗小儿泄泻的重要方法。
4结论终上所述，唐宋是中医学发展的重要时期，学术争鸣，百花齐放，涌现出了一大批儿科大家，他们立说著书，使儿科成为一个独立的医学体系。
小儿泄泻是儿科常见病、多发病，为历代医家所重视，逐渐形成了对小儿泄泻的系统性认识。
本文基于小儿泄泻独重脾胃的观点强调脾阳不足是小儿泄泻的重要病机。
从皇甫谧强调顾护小儿阳气的重要性，巢元方对脾胃虚弱导致小儿泄泻的认识已经较全面到钱乙在脏象的基础上建立“小儿五脏中，肝常有余，脾常不足；心常有余，肺常不足；肾常虚”的五脏辨证体系，都为儿科诊疗理论形成奠定了基础，也形成了阳气不足是导致小儿泄泻重要病机的雏形。
疗对人乳腺癌裸鼠移植瘤作用的研究
只，鼠龄４～５周，体质量１８—２０ ｇ，由上海斯莱克景
达实验动物有限公司提供，等级为Ａ级。塞来昔布
购自辉瑞制药有限公司；兔抗鼠ＣＯＸ－２多克隆抗体 及兔抗鼠血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）抗体购自北京 中杉金桥生物有限公司。
每张切片在４００倍镜下随机选取５个视野，分别由 两位病理学专家联合阳性、阴性对照片进行双盲观 测。根据阳性细胞数占视野中总细胞数的比例分为
ｄｅｔｅｃｔ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＣＯＸ－２，ＶａｓＣｌｌｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ
Ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅ ｗｅｉｇｈｔ
（ＶＥＧＦ），ａｎｄ
ｔｈｅ
ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ ｔｈｅ ｘｅｎｏｇｒａｆｔ ｔｕｍｏｒ．Ｒｅｓｕｌｔｓ
ａｎｄ
ｔｈｅ ｖｏｌｕｍｅ ｏｆ ｔｈｅ ｘｅｎｏｇｒａｆｔ
ｔｕｍｏｒ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ（Ｐ＜０．０１），ｔｈｅ
ｃｌｕｓｉｏｎ
ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＣＯＸ－２
ａｎｄ
ＶＥＧＦ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ（Ｐ＜０．０５）． Ｃｏｎ－
Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ
ｃａｎ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ
Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ＣＯＸ－２ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｂｒｅａｓｔ
ｃａｎｃｅｒ
ｏｎ
ｘｅｎｏｇｒａｆｆ ｔｕｍｏｒ
Ｉｎ ｎｕｄｅБайду номын сангаасｍｉｃｅ
浅论放射性125I粒子照射小鼠膀胱癌模型的实验探究
1.1材料T739近交系普通清洁级小鼠4 wk龄8只，雌雄随机，由同济大学医学院实验动物中心提供. 含小鼠可移植性膀胱移行细胞癌株（BTT739）的荷瘤T739小鼠2只作瘤源，由上海市第一人民医院病理科提供. MSI125型125I粒子由中国原子能科学探究院同位素探究所提供. 摄像显微镜(Nikon Fx35DX，日本尼康公司). 二氧化碳孵育箱（NAPCO，U.S.A）.
1.2.3细胞培养、克隆① 瘤细胞的分离摘要： 无菌条件下将取下的瘤结分别处理. 先各移入一干净平皿中，加入4℃含青霉素10万u，链霉素0.1 g的PBS缓冲液，没过除去包膜、血块及坏死组织的瘤结，漂洗3～4次. 再将瘤结分别移入一干净平皿中，加入4℃ RPMI1640合成培养液没过瘤结，用眼科剪轻轻剪碎瘤结，成1 mm×1 mm×1 mm大小的小瘤块. 用2.5 g/L胰酶37℃水浴消化1～1.5 h，每15 min摇1次. 将自制的滤网罩于烧杯口上，用研磨棒轻轻碾磨上述胰酶消化过的瘤块，收集烧杯中的癌细胞滤液. 4℃, 500 r/min离心5 min，弃上清液后，用吸管小心除去上层血细胞、结缔组织. 再用RPMI1640培养液重悬后，以相同条件离心纯化细胞，重复3～4次. 最后将收集的癌细胞重悬于37℃预热的RPMI1640培养液中，用毛细吸管反复吹打，使细胞尽量分散. 取0.9 mL稀释的癌细胞悬液用0.1 mL的台盼蓝染色液染色，滴一滴于血细胞计数板上，在光镜下观察癌细胞的活率并计数，制成1×1010/L的癌细胞悬液备用. ② 癌细胞培养摘要：将上述制成的1×1010/L的癌细胞悬液，分别接种至25 mL培养瓶中，每瓶加含200 mL/L小牛血清的RPMI1640培养液3 mL，在37℃, 50 mL/L CO2条件下置二氧化碳培养箱培养. 待细胞贴壁后，首次换液，以后每24 h换培养液1次.
大黄素抑制胰腺癌裸鼠原位移植瘤的实验研究_徐贤绸
1． 1 材料
数，即为微血管密度( MVD) ; 在高倍镜( 400 × ) 随机选择
大黄素( 批号: E7881) 及溶媒二甲基亚砜( DMSO) 均购 20 个视 野，计 算 镜 下 MMP － 9 阳 性 细 胞 所 占 比 例，定 量
自美国 Sigma 公司; 胎牛血清( FBS) 、含 EDTA 胰酶和 RPMI MMP － 9 在胰腺癌中的表达。
组别
n
对照组 9 实验Ⅰ组 10 实验Ⅱ组 10
瘤重 ( g) 1． 651 ± 0． 404 1． 442 ± 0． 387 1． 205 ± 0． 452*
抑瘤率 ( %)
12． 7 26． 4
转移率 ( %) 100( 9 /9) 50( 5 /10) * 30( 3 /10) *
注: 与对照组相比较，* P ＜ 0． 05。
实验中，对照组有一只裸鼠死于恶液质; 实验组用药期
湿度 40% ～ 60% 。
间部分出现稀便，疗程结束后好转。处死模型裸鼠后分离
1． 3 药物配制
胰腺肿瘤，称重。与对照组裸鼠瘤重( 1． 651 ± 0． 404) g 相
溶媒 DMSO 稀 释 成 浓 度 为 0． 1% ，用 于 对 照 组 给 药。 比，实验Ⅰ组瘤重( 1． 442 ± 0． 387) g 降低无显著意义，抑瘤
术后第 8 周处死模型动物，取胰腺肿瘤组织，称重并计
算抑瘤率( 抑瘤率 = ( 1—治疗组平均瘤重 /对照组平均瘤
重) × 100% ) 。并留取胰腺肿瘤、肠、肝脏、腹壁和肾，标本
连续切片，HE 染色，确定转移范围。
中
1． 6 免疫组织化学法检测 Ki － 67 CD34 和 MMP － 9，观察
125I粒子组织间植入治疗胰腺癌的实验研究
125I粒子组织间植入治疗胰腺癌的实验研究蔡振寨;刘岩;刘军楼;满晓华;吴红玉;金震东;龚燕芳;高军;李兆申【摘要】目的探讨125I粒子组织间植入治疗胰腺癌的有效性.方法 Balb/c裸鼠腋下接种人胰腺癌SW1990细胞.按植入剂量不同将成瘤后裸鼠分为对照组和50 Gy、100 Gy、150 Gy、200 Gy组,每4 d测量肿瘤体积,21 d后处死裸鼠,称瘤重,计算肿瘤抑制率,常规病理检查,TUNEL法检测凋亡细胞.结果对照组、50 Gy组、100 Gy组、150 Gy组及200 Gy组抑瘤率分别为0、(42.8±16.2)%、(55.1±22.3)%、(72.8±12.8)%及(75.6±8.6)%;以粒子为中心的肿瘤坏死面积分别为(6.3±2.1)%、(20.8±3.2)%、(36.3±3.1)%、(64.1±2.8)% 及(82.6±3.8)%;相对凋亡指数分别为1、2.07±0.57、2.75±0.33、4.64±0.45及7.04±0.34,各治疗组均显著高于对照组(P＜0.05).结论 125I粒子组织间植入可显著抑制肿瘤生长,放射粒子具有直接杀死肿瘤细胞和诱导凋亡双重作用.【期刊名称】《中华胰腺病杂志》【年(卷),期】2007(007)006【总页数】3页(P384-386)【关键词】胰腺肿瘤;近距离放射疗法;细胞凋亡;碘-125【作者】蔡振寨;刘岩;刘军楼;满晓华;吴红玉;金震东;龚燕芳;高军;李兆申【作者单位】温州医学院附属第二医院;200433,上海,第二军医大学长海医院消化内科;200433,上海,第二军医大学长海医院消化内科;200433,上海,第二军医大学长海医院消化内科;200433,上海,第二军医大学长海医院消化内科;200433,上海,第二军医大学长海医院消化内科;200433,上海,第二军医大学长海医院消化内科;200433,上海,第二军医大学长海医院消化内科;200433,上海,第二军医大学长海医院消化内科【正文语种】中文【中图分类】R73组织间近距离放射疗法是治疗肿瘤的一种有效方法，临床上已采用125I粒子治疗前列腺癌、乳腺癌、舌癌、脑胶质瘤等恶性肿瘤，并获得令人欣喜的效果[1-5]。
裸大鼠人高转移肝癌皮下和原位移植模型的建立
表 １皮下移植裸 大鼠体重和瘤体积 变化
１ ． 病理取材及形态学观察 处死裸大 鼠，肉眼 ．２ ６ 大 体 观 察 皮 下 和 原位 移 植 瘤 生长 部 位 、体 积 、质
地 、 活 动 度 、 有 无 胸 腹 水 ， 肝 、肺 、 肾 、脾 等
雌雄 兼用 ， １ ０ｇ左 右 。 由复旦 大 学 附属 公 共卫 生 ０ 临床 中心提 供 ［Ｃ Ｓ ＸＫ（ ）０ ５０ ０ ］ 沪 ２ ０ ．０ １（ 从美 国 Ｃ ａｌｓ ｈｒ ｅ
Ｒｖｒ ａｏａｏｉｓ ｉｅ ｂ ｒｔｒ 引进） Ｌ ｅ 。裸 大 鼠饲 养于 复旦大 学 附 属公共 卫 生临床 中心 动物 中心 Ｓ Ｆ屏 障系统 中 ，饲 Ｐ 以 高压灭 菌 水和 辐照 饲 料 ，饲 养 室相对 湿 度（０± ５ １） ％，温 度 （ ２４ ２ ℃ ，光 照 １ ０ ２ － ） ｈ明暗 交 替 。 ２
１ ３５ ５ ．４± １６ ．９
ｌ １４ ５ ． ４± １８ ．８
液化 ，有弹性 的实性瘤体 ，４周左右 时瘤块增大 ，
实验动物与 比较医学 Ｌ ｂ ｒｔｒ ｉ ｌｎ ｏ ａａｉｅ ｄ ｉ ａ ｏａ ｙ ｍａａ ｄ ｍｐｒｔ ｉ ｎ ｏ Ａｎ Ｃ ｖ Ｍｅ ｃ ｅ
２ 结果
２１ 皮 下移 植模 型 ．表 ２ 原 位 移 植 裸 大 鼠 体 重 变 化 后时间 ／ 周 体重 儋
１ ０８ ０ ．９± １ ３ ． ７ １ ４６ １ ． １± １６ ．６
２１１ 裸 大 鼠及 皮下瘤 的生 长情 况 ．．
连续观 察皮下
１ ６３ ± １２ ２ ．８ ．０
（） ｂ ，依据 公 式 Ｖ＝ ｂ ２计算 肿 瘤体 积 ； ａＶ 原位 移植 和大 小 ， 以腹部 出现可 触及 的实体 性包块 作 为成瘤 标 志 。 当裸 大 鼠出现 明 显 消瘦 、 弓背 、精 神萎 靡 等衰竭体征时结束实验 。
人源化抗肝癌双链抗体纳米颗粒对荷人肝癌裸鼠放射免疫显像研究
人源化抗肝癌双链抗体纳米颗粒对荷人肝癌裸鼠放射免疫显像研究别彩群;梁旭竞;汤绍辉;李萌;孙士敏;范红梅【摘要】Objective To investigate the radioimmunoimaging of 99mTc labelled humanized single-chain Fv dimmers(BDM3) and immunonanoparticles for hepatocellular carcinoma in nude mice bearing human hepatocellu-lar carcinoma,and to study their application in diagnosis and therapy of hepatocellular carcinoma. Methods The label rate of 99mTc-BDM3 and 99mTc-BDM3 nanoparticles was determined by isotopic analyzer. The labelled BDM3 and BDM3 nanoparticles were injected intraperitoneally into the nude mice bearing human hepatocellular carcino-ma. At intervals of 1 h,4 h and 8 h,the mice in each group were imaged on a SPECT,and then were sacrificed immediately to get various organs and tumors. Radioactivity ratio of tumor to non-tumor (T/NT) was measured. Results The label rates of 99mTc-BDM3 and 99mTc-BDM3 nanoparticle were 91% and 92%,respectively;The posi-tive display rates by the antibody and its nanoparticle were both 100%;The ratio of T/NT were (1.63±0.17) and (3.63±0.21) 1 h,(3.82±0.24) and (5.63±0.26) 4 h,(0.48±0.21) and (1.41±0.32) 8 h after injection of 99mTc-BDM3 and 99mTc-BDM3 nanoparticle,respectively. The differences between two groups were statistical sig-nificance;Favorable images were obtained after 4 h. The labelled BDM3 and BDM3 nanoparticles concentrated in carcinoma and did not in nontumor,that showed an evident targeting effect in tumor. As aresult of a double tar-geting effect,the BDM3 nanoparticles group had more concentration in tumor,and increased the imaging effect. Conclusions The humanized single-chain Fv dimmers (BDM3) and immunonanoparticles for hepatocellular car-cinoma has high affinity to nude mice bearing human hepatocellular carcinoma xenografts. They could be target carrier for diagnosis and therapy of hepatocellular carcinoma.%目的：观察99mTc 标记的人源化抗肝癌双链抗体 BDM3及双链抗体纳米颗粒在荷肝癌动物体内的靶向分布及放射免疫显像，探讨其对肝癌的靶向诊断和治疗的价值。
CT引导经皮穿刺植入125I粒子治疗晚期肝细胞癌临床疗效观察
CT引导经皮穿刺植入125I粒子治疗晚期肝细胞癌临床疗效观察李铁莲;杨蕾;谢玲;陈泓羽【期刊名称】《中国医学装备》【年(卷),期】2018(015)003【摘要】目的:评价CT引导下经皮穿刺碘125(125I)粒子植入术对晚期肝细胞癌的治疗效果.方法:采用前瞻性病例对照研究方法,选取接受肝动脉栓塞化疗的32例晚期肝癌患者,采用数表法将其随机分为治疗组和对照组,每组16例.治疗组在接受肝动脉栓塞化疗的基础上接受经CT引导下125I粒子植入术,对照组仅接受肝动脉栓塞化疗.治疗过程中记录患者的不良反应,随访3个月后评价两组间疗效的差异,以肿瘤的影像学变化为依据评价治疗的有效率.结果:治疗组治疗有效率为75.00%,显著高于对照组的31.25%,两组比较差异有统计学意义(x2=8.981,P<0.05);两组患者治疗不良反应之比差异无统计学意义(x2=0.59,P>0.05).结论:CT引导经皮穿刺125I粒子植入术可显著提高接受肝动脉栓塞化疗的晚期肝癌患者的治疗有效率,且不增加并发症.【总页数】4页(P48-51)【作者】李铁莲;杨蕾;谢玲;陈泓羽【作者单位】攀枝花市中西医结合医院肿瘤科四川攀枝花 617000;攀枝花医学院附属医院肿瘤科四川攀枝花 617000;攀枝花医学院附属医院肿瘤科四川攀枝花617000;攀枝花医学院附属医院肿瘤科四川攀枝花 617000【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.CT引导下经皮穿刺植入125I粒子治疗中晚期中央型肺癌的近期疗效分析 [J], 黄水北;简继红;伍竟2.CT引导下经皮穿刺125I粒子组织间永久性植入治疗中晚期肺癌35例 [J], 莫绍雄;江现强;王清坚;赫军3.CT引导下经皮穿刺植入125I粒子治疗中晚期肺癌18例临床护理 [J], 田月华4.CT引导下经皮穿刺植入125I粒子治疗中晚期中央型肺癌临床分析 [J], 孙亮起5.CT引导下经皮穿刺植入I125粒子治疗晚期肺纵膈肿瘤临床疗效观察 [J], 徐松; 赵娟娟; 向述天因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
放射性 125I粒子组织间植入对人前列腺癌裸鼠皮下移植瘤(DU145)抑制作用的实验研究
袁 建林
摘
要
为观 察 Ｉ 例子 组织间植入对人前列腺癌裸 鼠皮 下移植瘤（ Ｕ ４ ） Ｄ １５ 的抑制作用 ， 用雄 性裸 鼠５ Ｏ只 ， 建立 Ｄ ４ Ｕ１５前列
讨 Ｉ 粒子 持续低 剂量率 照射 对 前列 腺 癌 Ｄ ４ Ｕ１５细 胞 系 移植瘤 的体 内抑制 的作用 。
ａｔ ｅ ； Ｓ 在 临床 中 的广 泛 应 用 ， 直肠 超 声 下 ｎｉ ｎ Ｐ Ａ） ｇ 经 引导前列 腺 穿刺活 检 的开展 ， 国 的前列 腺 癌 发病 我 率， 尤其 是局 限性 前列腺 癌 （ｏ ａ ｐｏｔ ｅｃｎ ｅ） １ ｌ ｒｓ ｔ ａｃｒ 的 ｃ ａ 发现率 有 不 断 增 加 的 趋 势 。前 列 腺 癌 现 发 现有 三 种癌 细胞 组 织 亚 型 ， 别 为 Ｐ ３ 雄 激 素 依 赖 型 ） 分 Ｃ（ 、 Ｄ １ ５ 雄激 素 非 依 赖 型 ） ＬＮ Ａ Ｕ４（ 、 Ｉ Ｃ Ｐ型 。放 射 性 Ｉ
表达 的相 对含 量较假源 组增 多（ ０ ０ ） 组织病理 学研 究显示不 同剂量， Ｐ＜ ．５ ； 不同照射 时间， 肿瘤 细胞凋亡 程度不 同。说 明 Ｉ
粒 子 持 续低 剂 量 率 照 射 可 以 抑制 前 列 腺 癌 裸 鼠皮 下 移 植 瘤 （ Ｕ ４ ） 生长 ， 射 时 间、 Ｄ １５ 的 照 照射 剂 量 不 同 ， 制 的效 果 不 同。 抑
第 四军 医 大学 西 京 医院 助 推 项 目资 助 第一作者简介 ： 官剑锋 （９８ ） 男， 士研究 生 ， 治医师 ， 上 １７ 一 ， 硕 主 研 究 方 向 ： 尿 外 科 肿 瘤 的微 创 治 疗 。 泌 通信 作 者 简 介 ： 建 林 （ ９４ ） 男 ， 士 生 导 师 ， 授 ， 究 方 袁 １６ 一 ， 博 教 研
125Ⅰ粒子植入照射对纤维肉瘤S180瘤株的治疗作用及其机制
125Ⅰ粒子植入照射对纤维肉瘤S180瘤株的治疗作用及其机制【摘要】目的探讨125Ⅰ粒子植入内照射治疗对纤维肉瘤S180瘤株的疗效及其治疗机制。
方法本试验选用纤维肉瘤细胞S180株，通过36只雄性昆明种小鼠，建立纤维肉瘤动物模型，随即分成3组：对照组、外放疗组、125Ⅰ粒子内放疗组，每组12只小鼠。
外放疗组采用直线加速器照射200Gy/次，剂量率为210Gy/分，1次/d，共3次。
125Ⅰ粒子内放疗组通过特制长穿刺针将125Ⅰ粒子插入小鼠瘤体内，其中6只小鼠植入1个粒子，另外6只小鼠植入2个粒子。
外放疗组照射后6、30、54h取材，内放疗组于粒子植入后4、8d取材，瘤体标本用甲醛固定，用原位末端标记法（TUNEL 法）检测凋亡细胞，测定凋亡指数（AI），用免疫组化方法检测p53蛋白。
结果(1)对照组未经治疗，也可发生自发性凋亡，但凋亡出现时间较晚，凋亡指数较校(2)外放疗可以诱导细胞凋亡，且随着时间推移，凋亡指数有所增加。
(3)125Ⅰ粒子植入内照射治疗可以诱导S180纤维肉瘤细胞凋亡，凋亡指数达到峰值的时间在4d左右，且随着植入粒子的增多，照射剂量的增加，细胞凋亡指数也随着增加。
2个粒子内照射组与1个粒子内照射组比较，4、8dP均＜0.05。
(4)p53免疫组阴性。
结论(1)S180瘤株对放疗敏感性较差，其放疗敏感性与突变型p53状态无关。
（2）125Ⅰ粒子植入内照射和外放疗一样，可诱导纤维肉瘤S180瘤株细胞凋亡，而且随着植入粒子的增多，凋亡指数也随之增加，有显著杀伤作用，其诱导细胞凋亡机制与突变性p53基因状态无关。
(3)125Ⅰ粒子植入照射是治疗肿瘤的一种有效方法。
【关键词】125Ⅰ；植入照射；S180瘤标；放疗；凋亡TherapyEffetinandehanisfS180Turellby125ⅠSeedIplantatin0引言125Ⅰ粒子植入治疗肿瘤，属于内照射中近距离放射治疗的内容之一，是一种新的内照射治疗方法[1]。