乳腺癌CYP1B1基因多态性与ER、PR表达的关系
乳腺癌er一pr20判读标准
乳腺癌er一pr20判读标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：乳腺癌是女性常见的一种恶性肿瘤，也是全球范围内最为常见的癌症之一。
根据世界卫生组织统计数据显示，每年约有190万人被诊断为乳腺癌，其中死亡人数约为6.2万。
乳腺癌的早期诊断对提高治疗效果和提高患者生存率至关重要。
PR20是一种新型的乳腺癌ER（雌激素受体）判读标准，其在乳腺癌的诊断和治疗中具有重要意义。
PR20标准的评估方法主要是通过对乳腺癌组织标本的免疫组织化学染色来测定ER和PR阳性细胞的数量。
传统的ER和PR判读标准主要是根据细胞核内阳性染色的比例和强度来判断，而PR20标准则是根据细胞膜和细胞质的染色来判断。
PR20标准能够更全面地评估ER和PR的表达情况，提高了准确性和敏感性。
采用PR20标准来判读ER在乳腺癌诊断中的应用具有以下几点优势：1. 提高了ER和PR的准确性和敏感性。
PR20标准采用了更全面的ER和PR阳性细胞数量评估方法，可以更准确地判断乳腺癌患者对于激素治疗的敏感性。
2. 指导患者治疗方案。
根据PR20标准对ER和PR的表达情况进行评估，可以更好地指导患者的治疗方案，选择出最有效的治疗方式。
3. 促进个性化治疗。
PR20标准的应用可以帮助医生更好地了解患者的病情，有针对性地进行个性化治疗，提高治疗效果。
4. 为临床研究提供了更可靠的数据。
PR20标准具有更高的准确性和可靠性，为乳腺癌相关临床研究提供了更可靠的数据支持。
第二篇示例：乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，早期诊断对于乳腺癌患者的治疗和生存率至关重要。
乳腺癌ER（雌激素受体）的表达状态是指乳腺癌细胞内是否含有ER蛋白，对于判断乳腺癌的激素依赖性及预后预测具有重要意义。
对乳腺癌ER的判读标准需要进行详细的研究和制定，以指导临床实践。
乳腺癌ER的评估一般是通过免疫组化染色来进行的。
根据ER在癌细胞核内的表达情况，可以将其分为ER阴性和ER阳性两类。
ER阳性表示乳腺癌细胞内含有ER蛋白，通常表现为ER在细胞核内均匀分布的阳性染色；而ER阴性则表示乳腺癌细胞内不含有ER蛋白，染色结果为阴性。
ER(-)PR(+)乳腺癌患者接受辅助内分泌治疗的预后情况
ER(-)PR(+)乳腺癌患者接受辅助内分泌治疗的预后情况发表时间：2018-11-26T09:37:35.190Z 来源：《医药前沿》2018年28期作者：夏绍才[导读] 探讨ER(-)PR(+)乳腺癌患者接受辅助内分泌治疗后的疗效。
方法：收集我院ER(-)PR(+)乳腺癌的患者夏绍才（普洱市人民医院肿瘤科云南普洱 665099）【摘要】目的：探讨ER(-)PR(+)乳腺癌患者接受辅助内分泌治疗后的疗效。
方法：收集我院ER(-)PR(+)乳腺癌的患者，分为研究组（接受他莫昔芬辅助内分泌治疗）和对照组（未接受他莫昔芬辅助内分泌治疗）。
两组患者确诊为ER(-)PR(+)乳腺癌后，进行手术治疗，研究组术后5月开始给予他莫昔芬片20mg口服，每天一次。
对照组不接受他莫昔芬片干预。
对比两组内分泌治疗后5年DFS；两组5年DFS 的生存函数曲线；影响ER(-)PR(+)乳腺癌患者5年无病生存率的单因素分析；影响ER(-)PR(+)乳腺癌患者5年无病生存率的COX分析。
结果：两组内分泌治疗后5年DFS比较有差异（P<0.05）；通过5年DFS的生存函数曲线观察，绿色为研究组，对照组为蓝色，研究组5年DFS率明显高于对照组，比较有差异（P<0.05）；COX分析提示淋巴结转移数目、肿瘤组织大小、组织学分级与ER(-)PR(+)乳腺癌患者5年无病生存率无关，月经状态为影响患者5年无病生存率的主要因素，比较有差异（P<0.05）。
结论：本文认为ER(-)PR(+)乳腺癌患者接受辅助内分泌治疗后，可以改善预后，其中月经状态是影响治疗疗效的因素。
【关键词】ER；PR；乳腺癌；内分泌；治疗【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）28-0123-02 乳腺癌为女性发病率第一的恶性肿瘤，每年死亡人数高达50万[1]。
根据流行病学调查显示我国乳腺癌的发病率为37.86人/10万人，早期乳腺癌患者的5年生存率可达90%。
乳腺癌常见免疫组化指标分析
乳腺癌常见免疫组化指标分析乳腺癌常见免疫组化指标：雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）临床上可以通过对雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）的检测，得出肿瘤细胞内激素受体含量的水平，从而提示乳腺癌的预后信息和指导内分泌治疗。
据报道高分化肿瘤或临床分期较低的肿瘤ER、PR更可能阳性；乳腺癌ER阳性率约为50％～80％，PR阳性率约为50％。
ER及PR阳性肿瘤对内分泌治疗反应性高，有效率达55％～60％，受体阴性者有效率5％～8％。
ER和（或）PR阳性患者较ER和（或）PR阴性患者有较好的预后。
乳腺癌常见免疫组化指标：雌激素调节蛋白PS2雌激素调节蛋白PS2是由激素依赖细胞分泌的，可以通过自分泌和旁分泌起作用，是预测乳腺癌预后和内分泌治疗疗效的另一项重要指标。
通常ER阳性乳腺癌细胞，PS2也呈现高水平表达。
PS2在乳腺癌表达的阳性率在43％～58％之间。
PS2与ER表达的正相关性，在绝经前的妇女（50岁以下）表现更为明显。
PS2（＋）ER（＋）病例大约占83％，很少ER（－）和PR（－），而PS2（＋）（约4％）。
作为乳腺癌抗雌激素治疗预测指标，PS2可能优于ER、PR，若三者结合则可达到满意的预测效果。
乳腺癌常见免疫组化指标：预后指标PS2PS2作为预后指标，对无淋巴结转移者的意义尤为重要。
No（无淋巴结转移）的乳腺癌患者，在采取单纯手术治疗的情况下，约20％～30％的患者会复发。
有研究发现，PS2阳性与阴性两组在N0患者复发率相差31％，死亡率相差13％。
因此PS2成为确定N0组患者属于危险组或非危险组的参考指标之一。
PS2检测对淋巴结阳性（N ＋）患者也同样可分成危险组和非危险组，两组预后差别非常明显。
乳腺癌ER（－）、PR（－）、PS2（－）的患者预后差，治疗失败率为83％，5年存活率仅为41％。
乳腺癌常见免疫组化指标：标记细胞增殖状态的抗原Ki67Ki67是一种标记细胞增殖状态的抗原，其功能与有丝分裂密切相关，在细胞增殖中是不可少的，阳性说明癌细胞增殖活跃。
CYP1B1抑制剂研究进展
背景介绍细胞色素P450酶是血蛋白单加氧酶超家族，参与多种内源性和外源性化合物的还原和氧化反应其中，C Y P1B1是其中的一个亚族，属肝外酶。
由于C Y P1B1在多种癌症发病过程中存在高水平表达，近年来已成为抗肿瘤药物研究的新靶点，其抑制剂在肿瘤预防及克服肿瘤耐药性中有非常重要的意义。
大量学者报道了大量不同类型的C Y P1B1抑制剂，主要分为二苯乙烯类、黄酮类、香豆素类以及生物碱类等类型，且大量化合物已具有极佳的生物活性，但仍然存在生物相容度差的问题，未来继续开发一类生物活性和生物相容度俱佳的小分子抑制剂将成为主要的研究方向。
文章亮点01.介绍了细胞色素P450酶家族，举例说明了其在癌症发生中起到的作用，证明了通过抑制CYP1B1达到靶向治疗癌症且不伤害正常细胞的可行性；02.简述了目前CYP1B1抑制剂的几种类型，简介了它们的结构特点和生物活性，举例介绍了有代表性的结构与其改造思路。
内容介绍1CYP1酶简介CYP1A1和CYP1B1是肝外酶，CYP1A2是肝内酶，它们都是P450亚族CYP1酶的成员。
研究表明，乳腺癌、肺癌、结肠癌细胞中CYP1蛋白高表达，其中CYP1B1的表达程度最高，该过程与正常细胞癌变、肿瘤生长密切相关，这表明其具有作为潜在的抗肿瘤药物治疗靶点的潜力。
2CYP1B1酶与肿瘤CYP1B1在肿瘤发生中的作用主要体现在两方面：一方面，CYP1B1参与了许多前致癌物、诱变剂的代谢，此类能力是由芳香烃受体(AhR)和AhR核酸转录蛋白(ARNT)操控的；另外，CYP1B1通过将环境致癌物代谢为含羟基的亲电性中间代谢产物，这些代谢产物会通过共价键与DNA形成加合物，引起癌基因和抑癌基因的突变，从而使致癌或诱变过程启动。
有研究报道，雌二醇经过CYP1B1的代谢作用，从而转化为4-羟基雌二醇，进而诱导乳腺癌。
在体内由CYP酶参与反应的17-β-雌二醇的谢产物会与DNA发生迈克尔加成反应，导致DNA的突变，诱导正常细胞癌变。
FGFR1蛋白在ER阳性乳腺癌中的表达情况及其与ER、预后的相关性
FGFR1蛋白在ER阳性乳腺癌中的表达情况及其与ER、预后的相关性楚阳光;孙胜;邓小强;何岩【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2024(39)2【摘要】目的探讨成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)蛋白在雌激素受体(ER)阳性乳腺癌中的表达水平及与ER、预后的关系。
方法回顾性分析89例ER阳性乳腺癌患者临床资料。
所有患者均行手术治疗,术后及时送检肿瘤标本,经免疫组织化学法检测FGFR1蛋白表达情况。
统计FGFR1蛋白表达在ER阳性乳腺癌中的表达水平,分析不同FGFR1表达患者临床病理特征差异;比较不同FGFR1蛋白表达患者生存率差异。
结果89例ER阳性乳腺癌患者体内均存在FGFR1蛋白表达,其中高表达58例,低表达31例;高、低表达组肿瘤分期、肿瘤大小、淋巴结转移、ER表达相比,差异有统计学意义(P<0.05)。
随访3年,89例ER阳性患者存活71例,存活率为79.78(71/89);FGFR1蛋白低表达组存活率为93.55%(29/31),高于FGFR1蛋白高表达组72.41%(42/58),差异有统计学意义(χ2=5.593,P=0.018)。
结论FGFR1蛋白在ER阳性乳腺癌中存在不同程度表达,且FGFR1蛋白高表达患者ER表达水平偏低,并可对患者预后造成影响。
【总页数】4页(P208-211)【作者】楚阳光;孙胜;邓小强;何岩【作者单位】河南省漯河市中心医院【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.ER阳性乳腺癌中Efp和Plk3蛋白表达相关性探讨2.ER阳性乳腺癌中MUC1的强阳性表达及其与预后的关系3.乳腺癌中ER PR表达与乳腺癌预后相关性的初步分析4.ER阳性乳腺癌中FOXM1和GRP78蛋白表达与临床病理因素及预后的相关性研究5.ER阳性乳腺癌中FGFR1蛋白的表达与ER及预后的关系因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
ER、PR、Ki-67、HER-2……一文搞懂乳腺癌免疫组化指标
ER、PR、Ki-67、HER-2……一文搞懂乳腺癌免疫组化指标梅斯医学乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，它的发病率占全身各种恶性肿瘤的7%~10%，在妇女疾病中仅次于子宫颈癌，现已成为威胁妇女健康的主要疾病。
乳腺癌发病常与遗传因素有关，在40~60岁或绝经期前后的妇女发病率较高。
而在乳腺癌病理报告中，免疫组化检测结果可以明确乳腺癌分子类型、指导治疗及提示预后。
免疫组化指标复杂容易混淆搞不清? 不用抓耳挠腮，一头雾水，小编在此送上信息量丰富且实用的解读方法。
免疫组化的相关指标这一部分是病理报告的重中之重，小编必须详细解读。
常见检查指标有ER、PR、HER-2、Ki-67等，用于确诊乳腺癌的分子类型，为后期治疗提供依据。
这些指标不但与肿瘤的生长浸润，转移复发密切相关，对个体化治疗方案的选择具有重要的参考价值。
免疫组化指标与乳腺癌淋巴结转移及病理分级也有一定的相关性。
根据激素受体ER、PR及人表皮生长因子受体 2 （human epidermal growth factor receptor 2，HER2）的表达，乳腺癌分子分型主要有：LuminalA 乳腺癌、LuminalB乳腺癌、三阴性乳腺癌、HER-2阳性（HR阳性）乳腺癌。
•Luminal A型乳腺癌：指ER阳性、PR阳性（高表达）、HER-2阴性的乳腺癌；•Luminal B型乳腺癌：指ER阳性、 PR 阳性（低表达）、HER-2阴性的乳腺癌；或是ER、PR及Her-2皆为阳性；•HER-2（HR阳性）乳腺癌：指ER 、PR均为阴性，HER-2为阳性的乳腺癌；•三阴性乳腺癌：ER 、PR 、HER-2这三项指标均为阴性。
三阴性乳腺癌和基底型乳腺癌之间的吻合度约为80%，三阴性乳腺癌也包括一些特殊类型乳腺癌，如髓样癌和腺样囊性癌，这类癌的复发转移风险较低。
方便大家理解，用表格归纳如下：肿瘤依赖性的乳腺癌细胞生长增殖受孕激素、雌激素的综合调控，因而这两种激素也成为了乳腺癌内分泌预测的可靠生物学标志。
GSTTl基因、GSTMl基因多态性与乳腺癌关系的对照研究
GSTTl基因、GSTMl基因多态性与乳腺癌关系的对照研究崔壮;马骏;钱碧云;郑纺;陈可欣【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2007(35)4【摘要】目的:探讨女性乳腺癌人群中GSTTI基因、GSTMl基因多态性在乳腺癌发生发展中的作用,为筛选易感人群、早期诊断及有效地预防和治疗措施的建立提供参考依据.方法:采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)及琼脂糖凝胶电泳法对105例正常人和100例乳腺癌患者GSTTl基因、GSTMl基因的多态性分布进行检测,Logistic回归等方法估计基因、基因与乳腺癌相关危险因素的交互作用对乳腺癌发病的危险度.结果:GSTT1、GSTM1基因和乳腺癌的危险性呈负相关,OR(95%CI)分别为0.322(0.175～0.593)和0.340(0.188～0.615);GSTT1基因与GSTM1基因的交互作用和乳腺癌的发病有统计学关联,GSTM1基因和GSTT1基因同时缺失的人群OR(95%CI)为12.338(3.621～22.042):GSTT1基因及GSTM1基因与多个乳腺癌相关危险因素存在交互作用.结论:GSTT1、GSTM1基因的缺失是乳腺癌发病的危险因素;特定的环境暴露背景下,基因在与环境危险因素的相互作用促进乳腺癌的发生.【总页数】3页(P284-286)【作者】崔壮;马骏;钱碧云;郑纺;陈可欣【作者单位】300070,天津医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室;300070,天津医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室;天津市肿瘤医院流行病研究室;天津医科大学内分泌研究所;天津市肿瘤医院流行病研究室【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.环境因素及COMT基因多态性与乳腺癌关系的病例对照研究 [J], 李君;刘坤;蒋守芳;陈海燕;袁聚祥;牛凤玲;张国志2.环境因素及COMT基因多态性与乳腺癌关系的病例对照研究 [J], 李君;刘坤;蒋守芳;陈海燕;袁聚祥;牛凤玲;张国志;T基因多态性及大豆异黄酮摄入与绝经后女性乳腺癌关系的病例对照研究[J], 王琼; 王远萍; 李佳圆4.CYP24A1基因多态性与中国汉族女性乳腺癌关系的病例对照研究及meta分析[J], 贺宝霞;陈金花;宋文凭;张文周5.CYP1B1基因多态性与乳腺癌关系的病例-对照研究 [J], 李佳圆;杨非;曾红艳;雷放鸣;李卉;陶苹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
er相关基因
ER（雌激素受体）相关基因
ER（雌激素受体）相关基因是指与雌激素受体（ER）的功能和调控相关的基因。
ER是一种核受体，它在细胞内结合雌激素，调控多个重要的生理过程，如性别发育、生殖健康、骨骼健康和乳腺癌的发生等。
以下是一些与ER相关的基因：
1.ESR1基因：ESR1基因编码ER-α，即ER的α亚型。
它在乳
腺、子宫、骨骼等组织中广泛表达，并在雌激素信号传导途径中发挥重要作用。
变异的ESR1基因与乳腺癌、骨质疏松症等疾病的发生风险有关。
2.ESR2基因：ESR2基因编码ER-β，即ER的β亚型。
ER-β
在许多组织中表达，包括乳腺、骨骼、心血管和神经系统等。
ESR2基因的变异与乳腺癌、子宫内膜癌等疾病有关。
3.GPER1基因：GPER1基因编码G蛋白偶联雌激素受体1
（GPER1），也称为非经典雌激素受体。
GPER1在多种组织中表达，并参与调控雌激素刺激的细胞信号传导和生理功能。
它与乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤的发生有关。
这些基因的突变或多态性可能会影响ER的功能和调控，进而影响相关的生理过程和疾病的风险。
然而，需要进一步的研究来了解这些基因的具体作用以及它们与相关疾病之间的关系。
er pr阳性标准
er pr阳性标准ER PR阳性标准。
ER和PR是乳腺癌的重要生物标志物，它们的阳性与阴性状态对于乳腺癌的治疗和预后有着重要的指导意义。
ER和PR阳性标准是指乳腺癌组织中ER和PR的表达达到一定程度的标准，下面将对ER PR阳性标准进行详细介绍。
一、ER PR阳性标准的定义。
ER PR阳性标准是指乳腺癌组织中ER和PR的免疫组化染色阳性率达到一定水平。
一般来说，ER和PR的阳性标准是指肿瘤细胞核内ER和PR的免疫组化染色阳性率大于等于1%。
也就是说，如果肿瘤细胞核内ER和PR的免疫组化染色阳性率超过1%，就可以被认为是ER PR阳性。
二、ER PR阳性标准的意义。
ER和PR的阳性状态意味着乳腺癌组织对激素治疗的敏感性较高。
因为ER和PR是激素受体，它们的阳性状态表示乳腺癌细胞对于激素的依赖性较强，可以通过激素治疗来抑制肿瘤的生长。
因此，ER PR阳性标准对于乳腺癌的治疗具有重要的指导意义。
三、ER PR阳性标准的检测方法。
检测ER和PR的阳性标准一般采用免疫组化染色法。
通过对乳腺癌组织标本进行免疫组化染色，可以直观地观察肿瘤细胞核内ER和PR的表达情况，从而判断ER和PR的阳性状态。
四、ER PR阳性标准的临床意义。
1. 指导激素治疗，对于ER PR阳性的乳腺癌患者，激素治疗是一种重要的治疗手段。
激素治疗可以通过干扰肿瘤细胞内ER和PR的信号传导通路，从而抑制肿瘤的生长和转移。
2. 预后判断，ER PR阳性的乳腺癌患者通常具有较好的预后。
因为ER PR阳性状态意味着肿瘤对激素治疗的敏感性较高，因此这类患者的预后通常较好。
3. 治疗方案选择，对于ER PR阳性的乳腺癌患者，激素治疗是一种重要的治疗手段。
同时，ER PR阳性状态也可以影响化疗和靶向治疗的选择，从而指导临床治疗方案的制定。
五、ER PR阳性标准的注意事项。
1. ER和PR的阳性标准是指肿瘤细胞核内ER和PR的免疫组化染色阳性率大于等于1%，需要通过免疫组化染色法进行检测。
乳腺癌ER、PR、Her-2表达与临床病理特征
（ 吉林大学第 一医院， 吉林 长春 １０２ ） ３０１
摘 要： 目的 探讨乳腺癌 ＥｌＰ Ｈ ｒ 表达与临床病理特征 的相关性。方法 ｌ Ｒ、 ｅ ２ 、 － 采用 回顾性分析 ， 统计 ３３例乳腺 ８
癌患者 Ｅ 、Ｒ Ｈｒ 的表达 ； ＲＰ 、 ｅ２ － 分析 Ｅ 、Ｒ Ｈｒ 表 达 的相 关性 ； 与乳腺 癌 临床 病理特征 的关系 。结 果 ①Ｅ 、 Ｒ Ｐ 、 ｅ２ － 及其 Ｒ
Ｅ ａ ｄ Ｐ ｗ ｓｏ ｓ ｒｅ ， ｓｗ ｌ ｓ ｔｅｅｉ ａｎ ｇ ｔ ｅｃ ｒ ｌ ｏ ｎ ｅ ｐ ｅ ｓ ｎｏ Ｈｅ 一２ｗ ｔ Ｅ Ｐ ｐ ｏｅ ｅ ｐ ｃ ｖ ｌ ． ｔ ａ ｏ Ｒ ｎ Ｒ ａ ｂ ｅ ｖ ｄ ａ ｅ ｌａ ｈ ｒ ｓ ｅ ａｉ ｏｒ ａ ｎｉ ｘ ｒｓ ｉ ｆ ｖ ｅｔ ｉ ｏ ｒ ｉ ｌ Ｒ、 Ｒ ｒｔｉ ｒｓ ｅ ｔ ｅ ｗ ｈ ｌ ｌ ｎ ｉ ｙｉ ｓ
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文章编号 ：０７—４８ （０ ８ １ —１９ — ４ １０ ２７ ２０ ） １ ３０ ０
乳腺癌 Ｅ 、 Ｒ Ｈ ｒ 表达与 临床病理特征 Ｒ Ｐ 、 ｅ２ 一
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常 组 织 中不 表达 ［ 】 ］ ， 我 们 的研 究 与 文 献 报道 一致 ， 即Ｃ Ｙ Ｐ１ Ｂ１ 在肿瘤 组织 表达率非 常高 ， 而 在非肿瘤 组织 中不表达 ， 本 研 究 证 实 了这 种理 论 。
参 考文献 ：
［ １ ］ 肖 昌琼 ， 周宏灏． 细胞色素 Ｐ ４ ５ ０ 药 物 氧 化 酶 基 因 多 态 性 与 乳 腺 癌 易感性研究进展［ Ｊ ］ ． 中国 肿 瘤 ， ２ ０ ０ ９ ， １ ８ （ １ ） ： ３ ８ — ４ ０ ［ ｚ ］ 朱壮彦 ， 糜若然 ， 刘静 ， 等． Ｃ ＹＰ １ Ｂ１ 基 因多 态 性 与 卵巢 癌 易 感 性 的 研究 ［ Ｊ ］ ． 现代妇产科进展 ， ２ ０ ０ ６ ， １ ５ （ ３ ） ： １ ８ ４ — １ ８ ７ ［ ３ ３ 刘春莲 ， 顾继 伟， 彭亮 ， 等 ．Ｃ ＹＰ １ Ｂ １ Ｓ ＮＰ ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ３ ６ 、 Ｅ Ｒ和 Ｐ Ｒ 与 宁夏汉 族乳腺癌遗传易感性研究 ［ Ｊ ］ ．中 国肿 瘤 ， ２ ０ ０ ９ ， １ ８ （ １ ） ： ３ １
Ｓ Ｎ Ｐ ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ２ ７ ， ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ３ ６ 基 因多态性与 Ｅ Ｒ ａ ， Ｐ Ｒ 阳 性 表 达
（ 收 稿 日期 ： ２ ０ １ ４ 一Ｏ ２ —１ ６ ）
之 间 没有 关 系。 有 研 究 者 认 为 ＣＹ Ｐ Ｉ Ｂ １ 在 多 种 肿 瘤 组然 科 学 基 金 资 助 项 目 ， 编号： Ｄ ２ ０ １ １ ８ ４ 。
作 者 简介 ： 国玉芝（ １ ９ ６ ６ ￣） － ｋ － ， 黑龙 江佳 木 斯人 ， 学士 ， 副主 任 药师 ， 研 究方 向： 临床 药 学
通讯作者 ： 太 史婧 华 （ １ ９ ８ ５ ￣） 女， 黑龙 江鹤 岗人 ， 学士 ， 药师 ， 研 究方向 ： 临床 药 学 。 Ｅ—ｍａ ｉ ｌ ： ７ ９ ７ ４ ７ ８ ９ ０ ＠ｑ ｑ ． Ｃ Ｏ Ｉ ｎ 。
判断标 准 ： Ｅ ｒ ａ 、 Ｐ Ｒ、 Ｃ ＹＰ １ Ｂ １ 着色部 位在细胞 核 ， 胞 核 有
棕 黄 色 颗 粒 即判 断 为 Ｅ ｒ ａ 、 Ｐ Ｒ、Ｃ Ｙ Ｐ１ Ｂ１ 表达 阳性 。 阳性 细 胞
数 ＜５ 记 为 阴性 （ 一） ， 阳性 细 胞 数 ＞ ５ 记 为 阳性 （ ＋） 。 不 同 ＣＹ Ｐ １ Ｂ １ 基 因型 Ｅ ｒ ａ 、 Ｐ Ｒ表 达情 况 ， 见表１ 。
关。
３ 讨 论
有 研究认为肿瘤 组织 Ｃ ＹＰ Ｉ Ｂ １ ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ３ ６ 基 因多 态 性 与
Ｅ Ｒ ａ ， Ｐ Ｒ阳性表达之间相关［ ２ ］ ， 也 有 研 究 认 为 乳 腺 癌 肿 瘤 组 织Ｃ Ｙ Ｐ１ Ｂ１ ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ３ ６ 基因多态性与 Ｅ Ｒ ａ ， Ｐ Ｒ 阳 性 表 达 之 间
・１ １ ４・
２ 结 果
黑 龙 江 医药 科 学
２ ０ １ ４ 年６ 月第３ ７ 卷第３ 期
纯合子 Ｇ ／ Ｇ为６ ２ ３ ｂ ｐ一 条 带 。 Ｃ Ｙ Ｐ １ Ｂ １ Ｓ ＮＰ ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ２ ７ ， ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ３ ６ 扩 增 产 物 酶 切 后 电泳 结 果 如 图 １ 。
－
１ ０ ５ ６ ８ ３ ６ Ｇ Ｔ、 Ｔ Ｔ， Ｃ Ｇ、 ＧＧ 基 因 型 合 并 后 比 较 ， 基 因 型 与 Ｅ Ｒａ ， Ｐ Ｒ 阳 性 表 达 之 间 的 差 异 也 没有 显 著 性 ， 因此 Ｃ Ｙ Ｐ １ Ｂ １ ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ２ ７ ， １ ０ ５ ６ ８ ３ ６ 基 因多态 性 与 Ｅ Ｒ ａ ，Ｐ Ｒ 阳性 表 达 之 间 可 能没有 关系 。 １ ２ ０ 例乳腺 癌病 理组 织及 癌 旁组 织 Ｃ Ｙ Ｐ １ Ｂ １ 表 达分 别 为１ ０ ６ 和ｏ Ｎ， 说明 Ｃ ＹＰ １ Ｂ １ 的 过 表 达 与 乳 腺 癌 相
３ ３
［ ４ ］ 陈悦 ， 邓 觐云 ， 李张云 ， 等． 乳腺癌 Ｃ ＹＰ Ｉ Ｂ Ｉ 基 因 与 ＥＲ、 Ｐ Ｒ 的 表 达 关 系及 临 床 意义 ［ Ｊ ］ ． 江西 医药 ， ２ ０ ０ ９ ， ４ ４ （ １ ２ ） ： １ １ ７ ６ — １ １ ７ ８
不 相关［ ３ ］ ， 本 研究 结果 与刘 春 莲研 究结 果相 同， 即Ｃ ＹＰ １ Ｂ １
表１ Ｃ ＹＰ １ Ｂ １ 基因多态性与 Ｅ Ｒａ ， Ｐ Ｒ 表 达
通 过 检 验 ， 各 基 因型与 Ｅ Ｒ ａ ， Ｐ Ｒ 阳 性 表 达 之 间 的 差 异 没有显 著性 ， 按 照常 规 比较方 法 ， 将 Ｃ Ｙ Ｐ １ Ｂ １ ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ２ ７ 、
（ 如乳腺 、 子宫 、 肾、 结 直肠等 ） 特 异性高 表达 ， 而 在 相 应 的 正
２ ． ２ Ｃ ＹＰ １ Ｂ １ 、 Ｅ ｒ ａ 、 Ｐ Ｒ 免 疫 组 化 分 析
２ ． １ 基 因 型 分 析
Ｃ Ｙ Ｐ １ Ｂ １ Ｓ ＮＰ ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ２ ７ 扩增产 物为２ ５ ０ ｂ ｐ 。 野 生 型 纯 合 子 Ｇ／ Ｇ 为２ ５ ０ ｂ ｐ一 条 带 ； 杂 合 子 Ｇ／ Ｔ 为１ １ ４ 、 １ ３ ６ 、 ２ ５ ０ ｂ ｐ三 条 带ｆ 突 变 型 纯 合 子 Ｔ／ Ｔ为 ： １ １ ４ 、 １ ３ ６ ｂ ｐ两 条 带 。 Ｃ Ｙ Ｐ １ Ｂ １ Ｓ ＮＰ ｒ ｓ １ ０ ５ ６ ８ ３ ６ Ｐ Ｃ Ｒ 扩增 产物 ６ ２ ３ ｂ ｐ ， 野 生 型纯 合子 ｃ ／ ｃ为４ ９ １ 、 １ ３ ２ ｂ ｐ两 条 带 Ｉ 杂 合 子 Ｃ／ Ｇ为６ ２ ３ 、 ４ ９ １ 、 １ ３ ２ ｂ ｐ三 条 带 ； 突 变 型