乌梅的药理活性研究进展
中图分类号 ： Ｒ ２ ８ ５ 文献标志码 ： Ａ 文章 编 号 ：１ ６ ７ ２ — ２ ３ ５ ３ （ ２ ０ １ ５ ） １ ９ — ２ ０ ０ — ０ ３ ＤＯｈ １ ０ ． ７ ６ １ ９ ／ ｊ ｃ ｍｐ ． ２ ０ １ ５ １ ９ ０ ７ ７
和铜绿假单胞 菌具有 良好的抗 菌活性 ， 抑菌圈直 径分 别为 １ ０ ｌ ｑ Ｌ ｒ ｎ 、 １ ５ ｍｍ、 ２ １ ｎ ｑ ｌ Ｔ ｌ 、 １ ３ ｍｍ、 ６ Ｆ ｉ ｌ ｍ，
ＭＩ Ｃ 分 别 为 ３ １ ．３ ｍｇ ／ ｍＬ、６ ２ 。５ ｍｇ ／ ｍＬ、
子、 金樱子等 ６ 昧酸性 中药对链尿佐菌素 （ Ｓ Ｔ Ｚ ） 致糖 尿病 小 鼠肝脏 氧化 应激 及病 理状态 改变 的作 用， 结果显示 ， 乌梅能够降低小 鼠空腹血糖 、 增加
埃希 菌 和 白假 丝酵母 菌 的最小 抑菌 浓度 （ ＭＩ Ｃ ） 分 别为 １ ． ２ ５ ｍｇ ／ ｍＬ、 ２ ． ５ ｍｇ ／ ｍＬ。康 帅 等ｌ ４ Ｊ 采 用 试管 二倍 稀释 法 和 ＴＳ Ａ 琼 脂平 板 涂 板 法 测 定 了 乌 梅 有 效 部 位 提 取 物 对 胸 膜 肺 炎 放 线 杆 菌 的 ＭＩ Ｃ和最 小杀 菌浓 度 （ ＭＢ Ｃ ） ， 研 究 表 明乌 梅对 胸
肝糖 原含 量 、 提示 肝 匀 浆 中谷 胱 甘肽 （ Ｇ Ｓ Ｈ） 含 量
１ ５ ． ６ ｍｇ ／ ｍＬ、 ３ １ ． ３ ｍｇ ／ ｍＬ、 １ ５ ． ６ ｍｇ ／ ｍＬ。宋 波
和总抗 氧化 能力 （ Ｔ — ＡＯ Ｃ ） ， 改 善肝 脏 氧 化 应激 及
肝 病 的病理状 态 。
酸通 过诸 多途 径 造成 旰损伤 ， 加 重 炎 症 反应 和 肝 病进 展 。乌梅 可降低 血中 ＮＯ浓度 ， 保 护 肝功 能 。 此外 ， 乌梅 减轻 肝 损 伤可能 与 加速 强 氧 化性 的过 氧亚 硝酸 清除 、 减少脂 质过 氧化 的发生 、 稳 定细胞 膜结 构密切 相 关 。齐 海艳 等 评 价 了乌 梅 、 五 味
（ １ ７ ． １ ９ ±４ ． ９ ４ ） ｎ ａ ｇ ／ ｍＬ， 乌梅 在 １ ０味 中药 中ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 产
《 中国药典） ） ２ ０ １ ０年版一部收载的“ 乌梅” 正品有 乌梅 、 乌 梅 肉 和乌 梅炭 ３种 ， 其 功 能 主治 为敛 肺 、 涩肠 、 生津 、 安蛔 。用 于肺 虚久 咳 、 久 痢滑肠 、 虚 热
乌梅是 由双子叶植物药蔷薇科植物梅的干燥
近成熟 果实 加工 而 成 ， 又名梅实， 始 载 于《 神农 本 草经 》 ， 其 味酸 ， 性平 无毒 ， 归肝 、 脾、 肺、 大肠经 。
桂 勇等 ｌ ＿ ５ ｊ 测定 乌 悔等 １ ０味 中药对 产超 广 谱 Ｉ ３ 一 内
酰胺酶（ Ｅ Ｓ Ｂ Ｌ ｓ ） 大肠埃希菌的体外 抑菌活性 ， 结 果显 示乌 梅对 产 Ｅ Ｓ Ｂ Ｌ ｓ 大肠 埃 希菌 的 ＭＩ Ｃ值 为
了乌 梅 的抗 菌作 用 。
２ 保 护 肝 功 能
宋 子 玉等 ＿ ７ ｊ 报道乌 梅 可 治疗 过 氧 化 损 伤 ， 保 护肝 功能 。慢 性 肝病内 毒素 血症 时 ， 高水 平 一 氧
化氮 （ ＮＯ） 生 成强 氧化性 的过氧 亚硝酸 ， 过 氧亚 硝
１ 抗 菌 作 用
研究表 明… １乌 梅 、 乌梅 炭、 乌 梅 肉等 对 金 黄 色葡 萄 球菌 、 大肠杆菌、 绿脓 杆 菌 、 白色念 珠 菌有 不 同程 度 的 抑 菌 作 用 。李 振 等 ＿ ２ ２采 ｌ 用 管 碟 法 和 试 管 二倍稀 释法 测定 了乌 梅提取 物对 金黄 色葡 萄 球菌 、 大 肠 埃希 菌 、 枯 草 芽孢 杆 菌 、 沙 门 氏菌 和铜 绿假 单胞 菌 的抑 菌作 用 ， 结 果显 示 ， 乌梅对 金黄 色 葡萄 球 菌 、 大肠 埃 希 菌 、 枯草 芽 孢 杆 菌 、 沙 门 氏菌
等ｌ ３ ＿ 也通 过实 验证 实 乌 梅 对 金 黄 色葡 萄 球 菌 、 大
肠埃 希菌 和 白假 丝酵 母 菌 具 有抗 菌 活 性 ， 对 大 肠
乌梅 含大 量 苹 果 酸 、 柠 檬 酸 和超 氧 化 物 歧 化 酶（ Ｓ Ｏ Ｄ） ， 能降低 肠道 ｐ Ｈ值 ， 有利 于 ＮＨ３ 与 氢离 子 结合 成不 被吸 收 的 ＮＨ ４ 随粪 排 出而 减 少氨 的 吸收 。同时 可抑 制 肠 道菌 群 活 跃 ， 改善 宿 主肠 道 菌群紊乱状态 ， 促 进肠蠕动， 收 缩 肠 壁 保 护 肠 黏
膜肺 炎放 线杆 菌具 有 较 好 的 体 外 抗 菌 活性 ， ＭＩ Ｃ 和 ＭＢ Ｃ分 别 为 １ ５ ． ６ ０ ｍｇ ／ ｍＬ、 ３ １ ． ２ ５ ｍｇ ／ ｍＬ 。
消渴 、 蛔厥 呕吐 腹痛 、 胆道 蛔虫症 等 。本文 对近 年 来 乌梅 的药 理 活性 研 究做 一综 述 ， 旨在 为 乌 梅新 药理 作用 的发现 及其进 一 步研究 提供 理论 依据 。
Ｅ Ｓ Ｂ Ｌ ｓ 大 肠 埃 希 菌株 的 体 外 抑 菌 活 性 最 强 。此 外， 于静等＿ ６ ｊ 的 研究也 得 出 了相 似 的结 果 ， 证 实
王 智 云 ，孙 玉 刚 ， 王 麟 ，马 正 云 ， 韩 刚
（ 河北省唐 山市人 民医院 １ ． 药剂科 ； ２ ． 心 内科 ； ３ ．内分泌科 ， 河北 唐 山， ０ ６ ３ ０ ０ ０ ； ４ ．河北 联合 大学 药学 院 ， 河北 唐山 ， ０ ６ ３ ０ ０ ０ ）
・
２ ００ ・
Ｊ ｏ ｕ ｍ 实 ａ ［ 用 ｏ ｆ Ｃ 临 ｌ ｉ ｎ 医 ｉ ｃ ａ ｌ Ｍ ｅ ｄ 药 ｉ ｃ ｉ ｎ 量 ｅ ｉ ｎ 志 Ｐ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｃ ｅ
２ … 叭 ５ 年 第 … １ ９ 卷 第 ／ １ … １ ９ 期
乌梅 的 药理 活 性 研 究进 展
乌梅草的功效与作用
乌梅草的功效与作用乌梅草（Prunella vulgaris），又名龙胆草、金钱草、山苏等，是一种常见的草本植物，广泛分布于欧洲、亚洲和北美洲的草地、山坡、田野和路旁。
它具有丰富的药用价值，被历代医家广泛应用于中药和民间药膳中。
乌梅草被誉为“百病之草”，其功效与作用非常丰富，下面我们来详细了解一下乌梅草的功效与作用。
1. 清热解毒乌梅草具有清热解毒的功效。
其含有丰富的黄酮类化合物、多糖和挥发油等，可以增强机体免疫力，抑制细菌、病毒的生长繁殖，有助于消除体内的热毒，对于皮肤疮疡、疖肿、扁桃体炎等具有很好的治疗作用。
2. 抗肿瘤乌梅草中的多糖和黄酮类化合物具有一定的抗肿瘤作用。
其中的多糖成分可以调节免疫功能，增强机体对肿瘤细胞的抵抗力；黄酮类化合物则可以通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来实现抗肿瘤的效果。
研究表明，乌梅草对多种肿瘤（如白血病、结肠癌、乳腺癌等）具有抑制作用，有望成为新型的抗肿瘤药物。
3. 抗炎镇痛乌梅草具有抗炎镇痛的功效。
研究发现，乌梅草中的黄酮类化合物和多糖可以抑制炎性介质的释放和炎症反应的发生，减轻组织红肿、疼痛等炎症症状。
此外，乌梅草还可以通过减轻组织缺氧、改善血液循环等作用减轻疼痛感。
4. 抗氧化乌梅草富含的黄酮类化合物和维生素C等天然抗氧化物质，可以中和自由基、清除活性氧分子，防止氧化损伤，维护细胞健康。
乌梅草的抗氧化作用有助于延缓衰老、预防慢性疾病，如心脑血管疾病、癌症等的发生。
5. 降血压、降血脂乌梅草中的多糖和黄酮类化合物对心血管系统具有保护作用，可以降低血压、降低血脂，预防动脉粥样硬化和冠心病的发生。
研究表明，乌梅草中的活性成分能够抑制血小板聚集，改善血液流变学特性，减少血栓形成，对于高血压、高血脂等疾病的治疗具有重要价值。
6. 保护肝脏乌梅草对肝脏具有保护作用。
其中的黄酮类化合物可以抑制肝脏纤维化、肝细胞凋亡和坏死，促进肝脏再生。
同时，乌梅草还能够增强肝脏的解毒功能，促进毒物的代谢和排泄，对于预防和治疗肝病具有积极的作用。
基于网络药理与分子对接技术的乌梅清润茶防治咽喉疾病作用机制研究
2021年5月第47卷第3期西南民族大学学报（自然科学版）Journal of Southwest Minzu University (Natural Science Edition)May. 2021Vol.47 No.3doi： 10. I1920/xnmdzk. 2021. 03. 006基于网络药理与分子对接技术的乌梅清润茶防治咽喉疾病作用机制研究李婧\张英秀、苏学燕\张志锋2(1.西南民族大学药学院，四川成都610041 ;2.四川省羌弈药用资源保护与利用技术工程实验室，四川成都610225)摘要：采用网络药理学与分子对接技术筛选乌梅清润茶防治咽喉疾病的主要活性成分并研究其作用机制.利用中药系统药理学分析平台（TCMSP)及文献挖掘的方式筛选乌梅清润茶活性成分及作用靶点，与0M IM和GeneCards数据 库筛选咽喉疾病靶基因取交集获取潜在作用靶点.采用CytoSC ap e(3.7. 1)软件建立“化合物-靶点网络”并进行分析，使用String数据库构建蛋白互作网络（P P I)并分析，采用AutoDock Vina进行分子对接筛选关键活性成分，采用DAVID(6. 8)数据库进行G O和KEGG富集分析作用机制.筛选得到94种活性成分，潜在靶点339个，结果提示乌梅清润茶防治0因喉疾病主要活性成分包括 quercetin、ursolic acid、beta - sitosterol、fortunellin、aloe - emodin,naringenin、luteolin、ellagic 3(^等，作用于丨阳、六10'1、丨1^、¥£0『八、\1八？10工入5?3、£61^、0\0^等关键靶基因.00功能富集分析得到60条目 720 个（p <0.05) ,KEGG 通路富集筛选得到131 条信号通路（p <0.05),涉及 TNF、HIF - 1、Toll - like receptor、T cell re- ceptor、N F-«B、Fox0、P I3K-A kt、N0D -lik e receptor、VEGF 等信号通路.分子对接结果显示quercetin、luteolin、ursolic acid、beta - sitosterol、fortunellin、aloe - emodin等关键化合物与托蛋白有较好的结合力.本研究采用网络药理学与分子对接技术分析了乌梅清润茶防治咽喉疾病的活性成分和作用机制，为后续实验研究提供了参考.关键词：网络药理学；分子对接；乌梅清润茶;咽喉疾病中图分类号：R96 文献标志码:A文章编号:2095 4271(2021)03七267-12Mechanism of Wumei Qingrun tea for preventing and treating pharynx - larynx diseases based on network pharmacology and molecular dockingLI Jing1, ZHANG Ying - xiu' , SU Xue - yan1 .ZHANG Zhi - feng:(1. School of Pharmacy, Southwest Minzu University, Chengdu 610041, China；2. Sichuan Provincial Qiang - Yi Medicinal ResourcesProtection and Utilization Technology Engineering Laboratory, Chengdu 610225, China)A bstract：Based on network pharmacologyand molecular docking, the active components and mechanism of Wumei Qingrun teafor preventing and treating pharynx — larynx diseases were studied. The active components and target genes of pharynx — larynx diseases were screened by means of Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database ( TCMSP) and literature mining. Through OMIM and GeneCards databases, the overlapping genes of active components and pharynx - larynx diseases were collected. The compounds — targets network was constructed by Cytoscape (3.1.1 ) software and network analysis was carried out. String database was used for protein - protein interaction network (PPI) analysis. The key active components were screened using AutoDock Vina. GO, and KEGG enrichment analysis was carried out by DAVID (6. 8) database. Ninety - four components and 339 targets of Wumei Qingrun tea were involved. The results showed that quercetin, ursolic acid, beta - sitosterol ,fortunellin, aloe - emodin,naringenin, luteolin，and ellagic acid were the main active components，acting on key targets such as INS, AKT1 , 11^6, VEGFA, MAPK3, CASP3, EGFR, and CXCL8. The function enrichment analysis of GO was 720收稿日期:2021~0442作者简介:李婧（1985-)，女，高级实验师，博士研究生，研究方向：中药活性物质基础与药理学.E - maih 27918716@ qq. com基金项目：国家重点研发计划课题(2019YFC1712503);四川省科技厅应用基础项目（2020YJ0277)268西南民族大学学报（自然科学版)第47卷(p <0.05). There were 131 signal pathways (p <0.05) in KEGG pathway enrichment screening, involving signaling pathways such as TNF, HIF - 1 , Toll - like receptor, T cell receptor,NF -k B,F ox O,PI3K - Akt, NOD - like receptor, VEGF, etc.The results of molecular docking showed that quercetin, luteolin, ursolic acid, beta - sitosterol, fortunellin, and aloe - emodin had good binding ability with target proteins. The active components and mechanism of Wumei Qingrun tea for preventing and treating pharynx - larynx diseaseswere studied by network pharmacology and molecular docking, which provided reference for the further study.Key w ords ： network pharmacology；molecular docking；Wumei Qingrun tea；pharynx - larynx disease随着环境污染及现代工作生活方式的改变，咽喉 疾病成为一种发病率较高的疾病，常见的咽喉疾病包 括有急慢性咽炎、咽喉炎、咽喉疼痛等，给人们的日常 生活带来诸多不便.急性咽炎是咽部黏膜及黏膜下的 非特异性炎症，与细菌、病毒感染以及环境因素有关，病变可以涉及邻近及周围的淋巴组织[1].慢性咽炎是 咽部黏膜、粘膜下以及下淋巴组织的慢性炎症，发病 率占咽喉疾病的10 ~20% ,急性咽炎反复发作是导致 慢性咽炎的主要原因[2<.咽喉炎的主要症状包括咽痛、咽干、咽痒、咽部异物感、声音嘶哑等.该病冃前西 医治疗方式主要为抗菌消炎，但抗生素的使用容易产 生耐药性，对疾病的临床疗效和转归产生影响，然而 中成药治疗咽喉疾病以其作用温和持久、副作用小等 特点日益受到广大患者关注.中医学认为咽炎属“喉痹”的范畴，其病机分为外 感和内伤两方面[4]，治疗应以清热解毒、消肿利咽为 法.乌梅清润茶是由桔梗、甘草、青果、薄荷、乌梅、红 茶等药材组成的一种中药代茶饮，具有疏风清热、利 咽开音功效.用于风热犯肺引起的失音证、急慢性咽 炎、咽喉疼痛的预防及辅助治疗.中药具有多成分、多途径、多靶点的特点，“乌梅 清润茶”由桔梗等6味中药组成，防治咽喉疾病的关 键活性成分及作用机制尚不明确.网络药理学（network pharmacology)是通过建立“药物 -成分 -疾病-靶点”的网络关系，从而从整体预测分析药物作用 靶点及作用机制的研究方法[5]•因此,采用网络药理学方法研究乌梅清润茶防治咽喉疾病作用符合中药 多成分多靶点的研究思路.分子对接技术是目前一种 广泛应用的能快速准确地预测蛋白-配体复合物结 合构象和亲和力并辅助筛选活性成分的重要研究技 术[6].本研究采用网络药理学与分子对接技术相结合 的方法（图1),分析“乌梅清润茶”防治咽喉疾病作用 机制及关键活性成分，为后续实验研究及临床应用提 供参考.1材料与方法1.1乌梅清润茶活性成分及相关作用靶点的搜集在中药系统药理学分析平台数据库（1'0^3?，1«-tp://lsp.nwu_/tcmsp.php)中检索乌梅清润茶 中桔梗、甘草、青果、薄荷、乌梅、红茶等6种药材的主 要化学成分•以药物相似性（drug- likeness,DL)>0.18、口服生物利用度（oral bioavailability，OB) >30%为参考评估候选化合物.此外，在PubMed(http S:// pubmed. ncbi. nlm. nih. g o v/)及 CNKI( https://w w w. /)数据库中查阅文献搜集乌梅清润茶中6种 药材主要活性成分，与在TCMSP数据库搜集到的活 性成分进行整合并确证，建立“乌梅清润茶活性成分 数据库在TCMSP数据库搜集上述活性成分的潜在 作用耙点并进行整合，统一映射到Uniprot(http:// /)数据库为基因命名，建立“化合物 -靶点”数据库.第3期李婧，等：基于网络药理与分子对接技术的乌梅清润茶防治咽喉疾病作用机制研究269乌梅清润茶慢性咽炎急性咽炎 咽喉痛咽喉炎症声音嘶哑146 19) IGO分析 KEGG分析图1本研究整体流程图Fig. 1Flow chart of this study分子对接y•T* i I1.2咽喉疾病相关靶点的筛选在 OMIM 数据库（http ://w w w. ncbi. nlm. nih. gov/om im)及 GeneCards 数据库（https://w w w. gene-cards, org/) 中搜集与咽喉疾病相关的基因 ，以“acute pharyngitis" /'chronic pharyngitis" N**sore throat" lar-yngitiS”、“hoarSenesS”为关键词进行检索，将两个数据 库中得到的靶蛋白信息进行整合，与“1. 1”中得到的 乌梅清润茶活性成分作用靶蛋白采用R语言加载 “VermDiagram”数据包取交集，得到共有差异表达基 因，作为乌梅清润茶防治咽喉疾病潜在的作用靶蛋 白.1.3蛋白互作网络（PPI)的构建及分析String 数据库（https://strin g - (lb. o r g/)是一个能 分析及预测蛋白质与蛋白质之间相互作用的数据库[7].将“1.2”乌梅清润茶防治咽喉疾病潜在耙蛋白 ID输人到String数据库，物种设置为人，将得到的PPI 关系数据导入C ytoscape(3.7. 1)中，并根据degree值 分析关键靶蛋白.1.4乌梅清润茶“成分-作用靶点”网络的构建与分 析Cytoscape是一种可视化软件，可直观地分析药 物治疗疾病的作用机制.将乌梅清润茶活性成分以及 潜在耙点信息导人Cytoscape中，构建“药材-成分- 作用靶点”网络图.网络拓扑参数采用Cytoscape插件 Network Analyzer进行分析.网络的化合物、耙点由节点（node)表示，连接的边（edge)表示这些节点分子之 间的互作用.每个节点的重要性可以由拓扑参数自由 度（degree)进行评估.节点的degree为与节点相连的 边的数量，degree越大的节点在网络中越重要.1.5 生物过程（GO)与KEGG通路分析生物学信息注释数据库（DAVID，httpS://d a v id. n d fc r f.g o v/)可以为蛋白或基因或蛋白富集最显著的生物学注释.将“1.2”中乌梅清润茶作用潜在靶基因I D导入DAVID(6. 8)数据库，对乌梅清润茶作用靶点可能存在的生物过程（BP, biological p r o c e s s,)、分子功能（MF,molecular function)及细胞组分（CC，cellular component)进行生物过程G O富集分析（p <0. 05 ).此外，对潜在靶基因进行KEGG通路富集分析（p<0.〇5 ),利用ImageGP工具绘制气泡图.1.6分子对接技术分析关键活性成分在 RSCB PBD 数据库（/pdb/ home/home.do)中下载“1.3”中关键耙蛋白的PDB结 构，采用 AutoDoc.k及 ToolsPyM0L(Version 1.5. 6)软件 对大分子受体蛋白及小分子配体进行去水、加氢、加电 荷等前处理.根据文献或根据靶蛋白复合物中配体的 坐标寻找分子对接的活性位点.采用AutoDock Vina进 行分子对接，根据耙蛋白与配体的结合能大小判断其 亲和力，结合能越小，亲合力越大.利用ImageGP(ht-tp:///ImageGP/)工具绘制分子对接热 图，分析乌梅清润茶关键活性成分.270西南民族大学学报（自然科学版)第47卷2结果2.1乌梅清润茶活性成分筛选将在TCMSP数据库中筛选得到的乌梅清润茶活表1性成分与文献收集的主要成分及相整合，共得到108 个成分，去除重复成分14个，共得到94个活性成分. 其中桔梗9种、甘草44种、青果10种、薄荷13种、乌 梅12种、红茶6种.活性成分见表1.乌梅清润茶主要活性成分Table 1Main active ingredients in Wumei Qingrun tea药材Drug桔梗甘草分子ID分子名称中文名分子ID 分子名称中文名Mol ID Molecule Name Chinese name Mol ID Molecule Name Chinese name MOL001689Acacetin金合欢素MOL006074Platycodin D桔梗皂苷DMOL004355Spinasterol菠菜甾醇MOL006070robinin刺槐素MOL004580cis - Dihydroquercetin二氢槲皮素MOL006049Platycodigenin桔梗素2 - 0- methyl - 3- 0-p-D Dimethyl - 2 — 0 - methyl - 3MOL005996-glucopyranosyl platycogenate-MOL006026-0- a - D - glucopyranosyl-A platycogenate AMOL000006luteolin木犀草素MOL001484Inermine-MOL004910Glabranin光甘草宁MOL002311Glycyrol甘草酚MOL004912Glabrone光甘草酮MOL003656Lupiwighteone黄羽扇豆魏特酮MOL0049938 - prenylated eriodictyol-MOL0048493 -(2,4- dihydroxyphenyl)-8 -( 1 ,1 -dimethylprop - 2 -enyl) - 7 -hydroxy - 5 -me-thoxy — coumarin-MOL004941(2R) -7- hydroxy - 2 -(4-hydroxyphenyl) chroman -4 - one-MOL004810glyasperin F粗毛甘草素F MOL0049591- Methoxyphaseollidin-MOL004820kanzonols W—MOL005001Gancaonin H甘草宁H (2S) - 6 -(2,4-dihydroxyphenyl )-2-(2-hydroxypro-1,3 - dihydroxy - 8，9 - dim-MOL004824pan - 2-y l)-4- methoxy - 2,-MOL004914ethoxy - 6 - benzofurano [3,2—3 -dihydrofuro [3,2-g ]chromen -7 - one-c ] chromenoneMOL004829Glepidotin B鱗叶甘草素B MOL000500Vestitol-MOL004835Glypallichalcone刺果甘草查耳酮MOL005000Gancaonin G甘草宁G8 -( 6 -hydroxy - 2 -benzo-7,2^4^— trihydroxy —5 — methoxy -3 - arylcoumarinMOL004838furanyl) -2,2- dimethyl -5 -chromenol-MOL004990-MOL004841Licochalcone B甘草查尔酮B MOL005003Licoagrocarpin-MOL004808glyasperin B粗毛甘草素B MOL005007Glyasperins M粗毛甘草素M MOL004855Licoricone甘草利酮MOL005012Licoagroisoflavone-MOL004856Gancaonin A甘草宁A MOL005018Xambioona-3 -( 3 ,4 - dihydroxyphenyl )-MOL0048635,7-dihydroxy -8 -( 3 -methylbut -2 — enyl) chromoneMOL005020Dehydroglyasperins CMOL004879Glycyrin-MOL004876Glycyrrhizic acid甘草酸MOL004885Licoisoflavanone甘草异黄酮MOL004804Glycyrrhetinic acid甘草次酸MOL004891shinpterocarpin-MOL004951Isoliquiritin异甘草甙MOL004903Liquiritin甘草甘MOL004940Neoliquiritin新甘草甙MOL004904Licopyranocoumarin甘草吡喃香豆精MOL004943Neoisoliquiritin新异甘草甙MOL004907Glyzaglabrin-MOL004877Licoricidin甘草西定MOL004908Glabridin光甘草啶MOL000513Gallic acid 没食子酸第3期李婧，等：基于网络药理与分子对接技术的乌梅清润茶防治咽喉疾病作用机制研究271 MOL001002Ellagic acid鞣花酸MOL000105protocatechuic acid原儿茶酸MOL001494Mandenol-MOLJ003871Chlorogenic acid绿原酸青果MOL0OO358Beta - sitosterol P-谷甾醇MOL002776Baicalin黄芩苷MOL006696a — amyrin acetate a-香树脂醇乙酸酯MOL004368Hyperin金丝桃苷MOL000098Quercetin槲皮素MOLJ005812Naringin柚皮苷MOL011616Fortunellin金柑苷MOL007330Menthol薄荷醇MOL002881Diosmetin香叶木素MOIJ0OO715Menthone薄荷酮MOL0OO359Sitosterol谷甾醇MOL001790Linarin蒙花苷薄荷MOIXXH328naringenin柚皮素MOLJ000414Caffeic acid咖啡酸M OI j000471Aloe - emodin芦荟大黄素MOL007930Hesperidin橙皮苷MOL005190Eriodictyol圣草素MOLO11865Rosmarinic acid迷迭香酸M OI j005573Genkwanin芫花素MOL001040(2R) - 5,7-dihydroxy - 2(4 -hydroxyphenyl) chroman4 — one--MOL001456citric acid枸橼酸M OI j000422Kaempferol山奈酚MOL000263oleanolic acid齐墩果酸乌梅M()I j000449Stigmasterol豆甾醇MOL000511Ursolic Acid熊果酸MOI j005043campest - 5 - en — 3 beta — ol-MOL000222neochlorogenic acid新绿原酸MOL008601Methyl arachidonate花生四烯酸甲酯MOL001880Oxalic acid草酸MOID00953CLR-MOID00346succinic acid琥珀酸MOID00492catechin儿茶素MOL006505epicatechin表儿茶素罐MOL006527theobromine可可碱MOL005467Epicatechin gallate表儿茶素没食子酸酯MOL003973caffeine咖啡因MOL006791epigallocatechin表没食子儿茶素2.2乌梅清润茶防治咽喉疾病靶点预测在TCMSP中收集上述94种候选化合物的蛋白 靶点，并统一映射到Uniprot数据库中获取基因名，去 除重复靶点，共得到339个靶点.将上述靶点基因与 在OMIM及GeneCards数据库检索到的咽喉疾病相关 的基因取交集，得到共有差异表达基因，韦恩图见 图2,得到乌梅清润茶防治咽喉疾病的潜在作用靶蛋 白共193个.乌梅清润茶咽喉疾病图2乌梅清润茶与咽喉疾病靶点韦恩图Fig. 2 Venn diagram analysis of Wumei Qingrun tea withPharynx - LarynxDiseases272西南民族大学学报（自然科学版)第47卷2.3P P1网络构建及作用关键靶蛋白分析通过String在线工具对上述193个潜在靶蛋白进 行P P I网络构建，采用Cytoscape作图并分析P P I互 作关系，采用R语言对排名前20的关键靶蛋白做柱 状图分析，见图3.图中节点表示靶蛋白，靶蛋白之间的关联用边表示，共涉及193个节点,8 624个边，其 中degree较大的靶点圆形较大.通过柱状图可见INS、AKT1、IL6、VEGFA、MAPK3、CASP3、EGFR、CX-CL8、MAPK8 等 20 个基因 degree较高（degree>88)，可能作为关键靶基因进行进一步研究.A B图3乌梅清润茶PPI互作及关键靶点图A. PPI互作图；B.排名前20关键靶点Fig. 3 Protein interaction networkand the key target of Wumei Qingrun teaA. PPI network ；B.2.4乌梅清润茶“活性成分-靶点”的网络构建与分 析将乌梅清润茶活性成分与潜在靶点信息导人至 Cytoscape软件，构建“活性成分-靶点”网络，见 图4.由图可见，该网络共有270个节点及1 668条 边，红色表示乌梅清润茶活性成分，蓝色表示靶蛋白，边表示相互之前的关系.网络中节点进行拓扑参数进 行分析结果显示，化合物的平均度数（degree)为top 20 key targets6. 18,提示每个活性成分可作用于多个靶点，乌梅清 润茶防治咽喉疾病具有多成分、多靶点特点.网络分析显刀^ quercetin、naringenin、luteolin、ursolic acid、beta -sitosterol、kaempferol 等成分 degree 较局，degree 排名前20的成分可以作为乌梅清润茶防治咽喉疾病关 键活性成分进一步研究，degree前20的活性成分及 相关参数见表2.第3期李婧，等：基于网络药理与分子对接技术的乌梅清润茶防治咽喉疾病作用机制研究273图4乌梅清润茶化合物-靶点网络红色代表代茶饮活性成分，蓝色代表靶点蛋白，边代表相互关系Fig 4 Components - targets network of Wumei Qingrun teaThe red is the active ingredients of Wumei Qingrun tea, the blue is the targets and the line is the relationship of ingredient - target表2乌梅清润茶中degree排名前20的关键活性成分信息Table 2 Basic information of the top 20 main active ingredients in Wumei Qingrun tea 分子ID分子名称中文名生物利用度类药性度药材来源M ol ID Molecule Name Chinese name0B%DL Degree Drug MOL000098Quercetin槲皮素46.430.2898青果MOL004328Naringenin柚皮素59.290.2142薄荷MOL000006Luteolin木犀草素36. 160.2540桔梗MOL000511Ursolic Acid熊果酸16.770.7539乌梅MOL000358Beta - sitosterol谷甾醇36.910.7538青果MOL000422Kaempferol山奈酚41.880.2434乌梅MOL006505Epicatechin表儿茶素28.930.2432红茶MOL001689Acacetin金合欢素34.970.2429桔梗274西南民族大学学报（自然科学版)第47卷MOID03973Caffeine咖啡因89.460.0826红茶MOL011865Rosmarinic acid迷迭香酸 1.380.3524薄荷M()IiX)1880Oxalic acid草酸29.680.0122乌梅M()I j000449Stigmasterol豆甾醇43.830.7618乌梅MOL000513Gallic acid没食子酸31.690.0415甘草M()L j000500Vestitol-74.660.2115甘草MOID04835Glypallichalcone刺果甘草査耳酮61.60. 1915甘草MOL011616Fortunellin金柑苷35.650.7414薄荷MOIX)01002Ellagic acid鞣花酸43.060.4314青果MOL004891Shinpterocarpin-80.30.7314甘草MOL000471Aloe - emodin芦荟大黄索83.380.2413薄荷MOI j005003Licoagro(.arpin-58.810.5812甘草0B:生物利用度 oral bioavailability; DL:药物相似性 drug - likeness2.5活性靶点生物学功能GO及KEGG通路富集分析将“2. 2”项中得到的乌梅清润茶193个潜在靶基 因I D导人DAVID数据库，对乌梅清润茶作用可能存 在的生物过程（BP)、分子功能（MF)及细胞组分(CC)进行生物过程GO富集分析（P <0. 05)，GO功 能富集分析得到GO条目720个（P < 0. 05 ),其中生 物过程（BP)条目541个，分子功能（MF)条目111个，细胞组成（CC)条目68个，取排名前10的条目作 图，见图5.结果提示乌梅清润茶可能是通过调节对药物、脂多糖的反应等生物过程，调控细胞外间隙、胞 外区及细胞质等细胞成分，调节酶结合、蛋白质结合 等分子功能发挥防治咽喉疾病的作用.KEGG通路富集筛选得到131条信号通路（P< 0.05)，选取前20条通路作图（见图6).其中乌梅清 润茶作用涉及信号通路包括T N F信号通路、HIF - 1信号通路、Toll - like receptor 信号通路、T cell receptor 信号通路、NF- K B信号通路、FoxO信号通路、PI3K - A kt信号通路、NOD - like receptor信号通路、VEGF信 号通路等.第3期李婧，等：基于网络药理与分子对接技术的乌梅清润茶防治咽喉疾病作用机制研究275potWv* regulator! of tr«n*ciipftor from RNA p o fy n w a s* ii• regulation of Irantcription Cre g u la tio n e r f f spoplottc p ro c««»p o p o»y M c c f i«n d«negLog 10_PValue#參n«gL〇〇i〇_PVaiue20 >0 4020 40 60BP分析C C分析M pr〇M<n•m yrrmewvJingn acttvityw b to O n gi R N A p〇f y T T t*r a M I I〇p r o lw n bnegLog 10_PVahj«40 60 120 160M F分析图5乌梅清润茶防治咽喉疾病潜在作用靶点G O基因功能分析Fig. 5 GO analysis of potential targets of Wumei Qingrun tea for treating Pharynx - Larynx DiseasesPathways m cancerPI3K Akt signaling pathwayHepatitis BPr〇leo〇»ycans in cancerTNF signaling pathway Chagas disease (Amercan trypanosomiasis)Influenza AHIF 1 signaiir>g p^hwayT〇*〇piasmo»8FoxO signaling pathwayNF kapoa B s*gnalir>g pathway Totl-iike receptor signaling pathwayT cell receptor signaling pathwayPancxeabc cancefPertussisBladder cancerLewhmarnawsSakncxiefla iniscbon NOO-ithe receptor st〇naiir>g pathwayVEGF s*gnai«r>g pathwaynegLog 10 PValue1830图6乌梅清润茶防治咽喉疾病潜在靶点KEGG通路富集分析Fig. 6 KEGG pathway analysis of potential targets of Wumei Qingrun tea for treating Pharynx - Larynx Diseases276西南民族大学学报（自然科学版)第47卷2.6分子对接选择“2. 3”项中得到的排名前10的关键靶点INS 、AKT 1、IL 6、VEGFA 、MAPK 3、CASP 3、EGFR 、CX - CL 8、MAPK 8及MAPK 1，将“2.4”项中得到的前20个 潜在活性成分作为配体与上述10个靶点分别进行分 子对接，结合能越低，受体配体亲合力越强.对接结果热图如图 7.从图中可见，quercetin、beta - sitosterol 、fortunellin、aloe -emodin 等成分与AKT 1结合自由能 较低，说明与该靶点可能具有一定亲合力；ursolicacid、fortunellin 等成分与 VEGFA 及 EGFR 有一定亲 合力；luteolin、ellagic acid 等成分与MAPK 8有一定亲 合力.部分活性成分分子对接图如图8.图7乌梅清润茶潜在活性成分结合能热图Fig. 7 Heat map of binding energy of potential active components in Wumei Qingrun tea金柑甙和VEG FAlg 白 木犀草素和IL 6蛋白图8部分关键靶蛋白与乌梅清润茶中关键活性成分分子对接模式Fig. 8 Molecular docking diagram of key target proteins and key active ingredients in Wumei Qingruntea第3期李婧，等：基于网络药理与分子对接技术的乌梅清润茶防治咽喉疾病作用机制研究2773讨论乌梅清润茶对咽喉疾病具有防治作用，甘草甘平 解毒而泻火,桔梗开音利咽，并有载药上行之力，薄荷 清新怡神，疏风散热，硝和盐水浸梅子以增强生津液，润喉咙，消肿痛的作用.青果性平，人脾、胃、肺经，该 药具有清热解毒、生津止渴、利咽化痰的功效功，适用 于烦渴、咽喉肿痛、咳嗽痰血等.因此诸药合用，具有 疏风清热、利咽开音功效.然而其配伍成分复杂，具有 多成分、多靶点的特性，其作用机制尚不明确，本文对 乌梅清润茶防治急、慢性咽炎、咽喉疼痛、声音嘶哑等 咽喉疾病作用机理进行了分析,并对其活性成分进行 了筛选.本研究首先对乌梅清润茶防治咽喉疾病活性 物质进行了挖掘，纳人的94个成分中包括了从TCM-SP数据库搜集得到满足OB、DL要求的59个化合物 以及从文献中搜集到的35种各药材主要活性化合 物.理论上，活性成分理想的条件为〇B>30%，DL英〇. 18,本研究为搜集更多潜在活性成分，我们纳入了ursolic acid、epicatechin、caffeine、rosmarinic acid、oxalic acid、gallic acid等化合物，这些化合物OB或DL值不 符合纳入标准或者没有被TCMSP检索，但根据文献 报道这些成分都是乌梅清润茶几种药材中具有抗咽 炎、抗炎的主要活性成分，因此也被纳人本研究.例 如，文献报道ursolic acid是一种天然的三萜化合物，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗炎、抗氧化、抗凋 亡、抗肿瘤等多种作用S .Rosmarinic acid可以通过调 节Nrf2/H0 - 1和TLR4/NF- k B通路抑制氧化应激 和炎症W.Caffeine具有抗氧化和抗炎作用，这些作用 对人类健康极为重要，并以剂量依赖的方式改变细胞 氧化还原和炎症状态[W].我们的研究结果显示以上 化合物在我们的化合物-靶点网络中具有较高的degree值，是乌梅清润茶的重要活性物质，与已有文献 报道相符，因此将以上化合物纳入研究是有必要的.本研究通过将“活性成分-靶点”进行可视化，体 现了乌梅清润茶多成分、多靶标防治咽喉疾病的特 点.本研究结果提示乌梅清润茶中quercetin、ursolic acid、beta-sitosterol、fortunellin、aloe-emodin，naringe-nin、luteolin、ellagic acid等多种成分可通过调控TNF、HIF- 1N Toll - like receptor cell receptor nNF- k B N FoxO、PI3K- Akt、NOD - like receptor、VEGF 等信号通路发挥防治咽喉疾病的作用.然后我们采用分子对 接方式对预测的关键成分与关键靶点亲合力进行了 验证，筛选出quercetin、ursolic a cid等多个潜在活性成 分.文献报道表明luteolin与Polysaccharides联合可以 通过抑制NF - K B通路和M l巨噬细胞极化而减轻慢 性咽炎[U].Quercetin可以通过下调NF -k B等信号 通路抑制TNF - a诱导的调亡和炎症12 •Ursolic Acid 可能通过调控 High Mobility Group Box 1/ Toll -like receptor 4/N F-k B通路减轻炎症反应.Fortunellin可 以通过调控A M P K/N r f-2途径抑制炎症和氧化应激 J3.此夕卜，筛选得到的 beta -sitosterol、kaempferol、a lo e-e m o d in、ellagic a c id等多种成分者P被报道具有 抗炎或抗咽炎作用[I4M7].以上报道均与本研究预测 分析的活性成分及通路通路相关，说明本研究分析结 果有一定的可信度.本研究结果提示乌梅清润茶中quercetin、ursolic acid、b eta-sitosterol、fortunellin、aloe-em odin,naringe-n in、luteolin、ellagic. a c id等多种成分可通过作用于IN S、AKT1、IL6、VEGFA、MAPK3、CASP3、EGFR、CX-C L8等靶基因，通过调节对药物、脂多糖的反应等生 物过程，调控细胞外间隙、胞外区及细胞质等细胞成 分，调节酶结合、蛋白质结合等分子功能，通过调控TNF^HIF - 1N Toll - like receptor cell receptor >NF -k B ,FoxOX PI3K - Akt ^NOD - like receptor,VEGF号通路发挥防治咽喉疾病的作用.然而，由于数据库 和计算软件本身的局限性，结果可能与临床疗效存在 一定的差异,有待进一步验证研究.中医药是有待现 代医学发掘的“最大宝库”，本研究为“乌梅清润茶”的合理应用提供了科学的数据，也为咽喉疾病防治和 治疗药物的研发提供新方向及依据.参考文献,1] COTS J M, AL(3S J I, BARCENA M, et al. Recommendations for management of acute pharyngitis in adults _J」.Enferm edadeslnfec- ciosas y Microbiologia Clinica, 2016, 34(9) ：585 -594.[2]高宝玉，李月梅，马琳娟，等.门诊慢性咽炎患者咽喉反流性疾病的流行病学调査[J].中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志，2019, 27(6)：4587 -4586.[3]KRYUKOV A I, KUNELSKAYA V Y, SHADRIN G B, et al. Therole of microbiota in chronic pharyngitis [J:.Vestn Otorinolaringol, 2018, 83(3) ：61 -64.278西南民族大学学报（自然科学版)第47卷[4]张霞，谢雁鸣，李光熙，等.中医药治疗急性咽炎的优势与问题探讨[J].中国中药杂志，2017, 42(19):3819 -3825.[5]任艳，邓燕君,马焓彬，等.网络药理学在中药领域的研究进展及面临的挑战[J].中草药,2020,51(18) :4789-4797.[6] SONG C M, LIM S J, TONG J C. Recent advances in co m p u ter-aided drug design [J].Brief Bioinform, 2009, 10(5)：579 -591. [7]VON MERING C, JENSEN L J, SNEL B, et al. STRING：known andpredicted protein -protein associations, integrated and transferred across organisms [ J]. Nucleic Acids Research, 2005,33：433 -437. [8] SEO D Y, LEE S R, HEO J W, et al. 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乌梅丸的功能主治与功效
乌梅丸的功能主治与功效1. 乌梅丸的概述乌梅丸是一种中药丸剂，主要由乌梅为主要原料制成。
经过科学配伍和炮制而成，乌梅丸具有丰富的营养成分和药理活性物质。
它被广泛用于中医领域治疗各种疾病，并具有较好的疗效。
以下是乌梅丸的功能主治与功效。
2. 乌梅丸的主要功效•健脾开胃：乌梅丸具有健脾开胃的作用，可以增强胃肠道的消化功能，促进食欲，缓解消化不良等症状。
•止血生肌：乌梅丸含有丰富的维生素C和多种矿物质，对伤口具有止血和促进伤口愈合的作用。
适用于外伤出血、溃烂等皮肤病变。
•化痰止咳：乌梅丸对化痰止咳有一定的疗效，可以缓解咳嗽痰多、痰黏稠等症状，适用于咳嗽痰多、气滞痰饮等肺脏疾病。
•润肠通便：乌梅丸可以润肠通便，缓解便秘，促进肠道蠕动，有助于排除体内积聚的废物和毒素。
•凉血解毒：乌梅丸可以清热凉血，解毒消肿。
适用于热毒引起的各种症状，如疮疖肿毒、咽喉肿痛等。
3. 乌梅丸的适应症乌梅丸适用于以下疾病和症状：•消化不良：乌梅丸可以促进胃肠道的消化功能，缓解胃胀、恶心、食欲不振等消化不良症状。
•外伤出血：乌梅丸具有止血作用，适用于各种外伤引起的出血，如刀伤、擦伤等。
•咳嗽痰多：乌梅丸对于改善咳嗽痰多、痰黏稠等症状有一定疗效。
•便秘：乌梅丸可以润肠通便，促进肠道蠕动，缓解便秘。
•热毒症状：乌梅丸具有凉血解毒的作用，对于热毒引起的症状，如疮疖肿毒、咽喉肿痛等有一定疗效。
4. 乌梅丸的用法和注意事项4.1 用法口服，每次3-5丸，每日2-3次。
4.2 注意事项•孕妇、哺乳期妇女、儿童使用前请咨询医生。
•乌梅丸不宜长期连续使用，应在医生指导下使用。
•存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。
•请按照医生或药师的建议使用，不要超过剂量。
5. 乌梅丸的副作用乌梅丸一般情况下副作用较少，但个别人可能会出现过敏反应。
如果出现不适症状，应立即停止使用并告知医生。
6. 结语乌梅丸作为一种中药丸剂，具有健脾开胃、止血生肌、化痰止咳、润肠通便、凉血解毒等功效。
三慈姑的功效与作用
三慈姑的功效与作用三慈姑又称为乌梅，是一种常见的中药材，具有多种功效与作用。
它是由梅子经过盐渍、曝晒等过程制成的，具有多种药理活性成分，可以用于预防和治疗多种疾病。
接下来，我们将详细介绍三慈姑的功效与作用。
首先，三慈姑具有健脾益肾的功效。
中医学认为，三慈姑能够润肠通便，有助于消化功能的改善。
它可以增加肠蠕动，促进食物消化和吸收，预防和缓解腹胀、便秘等问题。
同时，三慈姑还含有丰富的矿物质和维生素，对肾脏和泌尿系统有益，可以缓解肾虚造成的尿频、尿急等症状。
其次，三慈姑有清热解毒的作用。
三慈姑中的挥发油和鞣质成分具有抗炎和抗菌作用，能够抑制多种病原微生物的生长繁殖。
临床研究表明，三慈姑对细菌、病毒和真菌等具有明显的抑制作用。
因此，三慈姑可以用于治疗各类感染性疾病，如口腔溃疡、咽炎、尿路感染等。
此外，三慈姑还具有抗氧化和抗衰老的功效。
它富含多种抗氧化物质，如维生素C、维生素E和类黄酮等。
这些物质能够清除自由基，减轻细胞的氧化损伤，延缓细胞老化的过程。
研究显示，三慈姑能够提高机体的抗氧化能力，降低血脂，预防心血管疾病和老年痴呆等。
此外，三慈姑还有调节血糖、降压和减肥的作用，对于预防和管理糖尿病、高血压和肥胖症有一定的效果。
此外，三慈姑还有抗肿瘤和抗癌的作用。
多项研究显示，三慈姑中的化合物具有抗肿瘤活性，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
此外，三慈姑还能够增强机体免疫功能，提高机体抵抗疾病的能力。
综合研究结果显示，三慈姑对于预防和治疗多种肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、胃癌等都具有一定的效果。
除了上述功效与作用，三慈姑还有一些其他的健康作用。
例如，它能够促进血液循环，增加毛细血管的通透性，提高机体对营养的吸收和利用。
此外，三慈姑还具有抗衰老和美容的作用，可以改善皮肤的弹性和光泽，延缓皮肤的老化和皱纹的形成。
需要注意的是，三慈姑虽然具有多种功效与作用，但是在使用时也要注意适量。
过量使用或长期服用可能会引起腹泻、消化不良等副作用。
乌梅及其不同炮制品的药理作用比较_王璐
均按 20 mL/kg(ig)每日给药一次 , 连续 7 d, 末次给 药后动物禁食 4 h, 眼眶静脉丛取血进行血糖测定 。 2.3 抗菌作用 〔1〕 取装有液体培养基 10 mL的灭
菌试管若干支 , 第一管加入各供试品原液 10 mL, 混 匀后从中取出 10 mL加入第二管 , 依次重复操作使 各供试药液依次被稀释至 1∶2、1∶4、1∶8、1∶16、1∶ 32、1∶64。另取装有 8.9 mL液体培养基的试管若干 支 , 每管加入不同稀释度药液 1 mL后 , 每管加入菌 液 0.1 mL。 各供试液均设阴性对照管 (不加菌液 ), 每菌均设阳性对照管 (不加药液 )。 加样完毕后 , 白 色念珠菌于 25 ℃、其余菌株于 35 ℃培养 24 h取 出 , 观察长菌情况 。 3 结果 3.1 对小鼠小肠推进运动的影响 乌梅药材 、乌 梅炭 、乌梅肉在 4 g/kg, 苹果酸在 0.06 g/kg时均能 显著提高小鼠小肠 碳末推进百分率 (P<0.0l或 P <0.001), 具有增强小鼠小肠蠕动的作用 。 结果见 表 1。
0.3、0.2、0.1 g/mL(以原生药计 , 下同 )的浓度供小 肠推进运动实验和降糖实验用 , 制成 1 g/mL的浓度 经 115 ℃灭菌 30 min供抗菌实验用 。 1.2.2 苹果酸 (批号 F20020222, 中国医药 (集团 ) 上海化学试剂公司生产 )以水配成 3 mg/mL浓度供 小肠推进运动实验和降糖实验实验用 , 以水配成 10 mg/mL的浓度经灭菌供抗菌实验用 ;枸橼 酸 (批号 0610102, 上海申博化工有限公司生产 )以水配成 30 mg/mL浓度供小 肠推进运动实验和降糖实验实验 用 , 以水配成 200 mg/mL的浓度经灭菌供抗菌实验 用 ;吗丁啉 (批号 081009725西安杨森制药有限公司 生产 )以水配成 1.25 mg/mL浓度供小肠推进运动 实验用 ;达美康 (批号 8k729t, 80 mg/片 , 天津华津制 药厂生产 )以水配成 2 mg/mL浓度供降糖实验用 ; 黄藤素注射液 (批号 060701, 云南生物谷灯盏花药 业有限公司生产 )供抗菌实验作阳性对照 。 1.2.3 金黄色葡萄球菌 、大肠杆菌 、绿脓杆菌 、白 色念珠菌均由云南省药品检验所抗生素室提供 , 由
本草纲目对乌梅的解释
本草纲目对乌梅的解释
《本草纲目》是我国明代著名中医药学家李时珍所著的一部药物学巨著。
它对各种药物的性质、功效、用法等进行了详尽的论述。
本文将根据《本草纲目》的记载，为您详细解释乌梅的相关信息。
一、乌梅的来源与性状
乌梅，又名酸梅、熏梅，来源于蔷薇科植物梅的干燥成熟果实。
其性状为圆形或扁圆形，表面乌黑色，皱缩不平，有细小的白色斑点。
乌梅味酸、涩，性平，归肝、脾、肺、大肠经。
二、乌梅的功效与应用
1.敛肺止咳：乌梅具有收敛肺气、止咳平喘的作用，适用于肺虚久咳、干咳少痰等症状。
2.涩肠止泻：乌梅能涩肠止泻，适用于久泻久痢、大便稀溏等症状。
3.生津止渴：乌梅能生津液、止口渴，适用于消渴、口干舌燥等症状。
4.安蛔止痛：乌梅具有安蛔止痛的作用，适用于蛔虫引起的腹痛、呕吐等症状。
5.健脾消食：乌梅能健脾开胃、消食化积，适用于食积、消化不良等症状。
6.解酒毒：乌梅能解酒毒，适用于酒后不适、头痛、恶心等症状。
三、乌梅的用法与用量
乌梅可煎汤内服，用量一般为5～10克。
也可制作成乌梅丸、乌梅汤等剂型使用。
四、注意事项
1.乌梅性酸涩，内有实热、积滞、蛔虫者不宜使用。
2.孕妇慎用。
3.服用乌梅期间，应避免食用辛辣、油腻、生冷等刺激性食物。
综上所述，《本草纲目》对乌梅的解释涵盖了来源、性状、功效、应用、用法与用量等方面，为我们了解和运用乌梅提供了宝贵的参考。
乌梅丸总结
乌梅丸总结引言乌梅丸是一种传统的中药材，追溯其历史可以追溯到数百年前。
乌梅丸以其独特的味道和药效，在中医传统中具有重要的地位。
本文将介绍乌梅丸的概述、制作方法、药理作用、应用范围以及可能存在的副作用等方面的内容。
乌梅丸的概述乌梅丸是由乌梅和其他药材制作而成的丸剂。
乌梅是在中国广泛种植的一种梅类果实，具有酸甜可口的风味。
乌梅丸是将乌梅研磨成粉末，并与其他药材混合后制成的丸剂。
乌梅丸有很多不同的制作方法和配方，而每种方法和配方都会影响其风味和药效。
乌梅丸的制作方法乌梅丸的制作可以分为以下几个步骤：1.选择优质的乌梅，并洗净、晾干。
2.将乌梅磨成细粉，一般可以使用石磨或者机械研磨。
3.选择适量的其他药材，并将其研磨成粉末。
4.将乌梅粉末与其他药材粉末混合均匀。
5.将混合后的药材粉末加入适量的饴糖或蜂蜜，调成糊状。
6.将调好的糊状物分割成小丸，然后晾干备用。
7.最后将晾干的丸剂进行整理、包装等，即可制成乌梅丸。
乌梅丸的药理作用乌梅丸具有多种药理活性成分，包括有机酸、维生素、矿物质和多种活性物质。
一些研究表明，乌梅丸具有以下药理作用：1.改善消化系统功能：乌梅丸可以增加胃液分泌，促进胃肠蠕动，有助于消化和排便。
2.抗氧化作用：乌梅丸中含有丰富的维生素C和多酚类物质，具有强大的抗氧化作用，有助于抵抗自由基的攻击，保护细胞健康。
3.润肺止咳：乌梅丸含有丰富的有机酸和多种活性物质，可以保持呼吸道内的湿润，缓解咳嗽症状。
4.促进血液循环：乌梅丸中的多酚类物质可以增强血管弹性，促进血液循环，有助于改善心脑血管健康。
乌梅丸的应用范围乌梅丸在中医传统中有广泛的应用范围，以下是一些常见的应用场景：1.消化不良：乌梅丸可用于改善胃肠道功能，缓解消化不良和胃胀等症状。
2.便秘：乌梅丸具有润肠通便的作用，适用于缓解便秘问题。
3.咳嗽：乌梅丸可用于缓解咳嗽和润肺止咳。
4.血液循环问题：乌梅丸可以改善血液循环，对于一些心脑血管疾病患者有一定辅助作用。
乌梅的作用及功能主治
乌梅的作用及功能主治1. 乌梅简介乌梅，又称为乌梅子，是指乌梅科植物乌梅的果实。
乌梅果实呈圆形或卵形，通常呈紫黑色。
乌梅是一种常见的中药材，自古以来就在中医药学中被广泛应用。
乌梅不仅口感酸甜可口，而且具有丰富的营养成分和药用价值。
2. 乌梅的营养成分乌梅富含多种营养成分，包括有机酸、维生素、微量元素等。
以下是乌梅的主要营养成分：•有机酸：乌梅中含有丰富的有机酸，包括酒石酸、苹果酸、柠檬酸等。
这些有机酸有助于调节消化功能，促进食欲和消化液分泌。
•维生素：乌梅富含维生素C和维生素A。
维生素C具有抗氧化作用，有助于提高免疫力和抵御自由基伤害。
维生素A对眼睛和皮肤健康有益。
•微量元素：乌梅中还含有多种微量元素，如锌、铁、钙等。
这些微量元素对身体健康起着重要的作用，如促进骨骼健康、调节血液循环等。
3. 乌梅的作用及功能主治乌梅具有丰富的药用价值，可用于调理身体，改善健康。
以下是乌梅的主要作用及功能主治：3.1 收敛止泻乌梅具有收敛止泻的作用，可用于治疗腹泻、便溏等症状。
乌梅中的鞣酸能收敛肠道，减少水分的流失，从而改善腹泻情况。
3.2 润肺止咳乌梅有润肺止咳的功效，适用于治疗咳嗽、咳痰等呼吸道疾病。
乌梅中的维生素C和柠檬酸有助于清热化痰，缓解咳嗽症状。
3.3 健脾开胃乌梅可健脾开胃，促进消化功能。
乌梅中的有机酸有助于刺激消化液分泌，增加食欲，改善消化不良、胃口不佳等症状。
3.4 消食化滞乌梅有助于消食化滞，可用于治疗食积、脘腹胀满等症状。
乌梅中的有机酸可以促进胃肠蠕动，帮助排出积食，缓解胀满不适。
3.5 平肝明目乌梅对肝阳上亢、目赤肿痛等肝火旺盛的症状有一定的缓解作用。
乌梅中的维生素A可以保护视网膜健康，缓解眼睛疲劳、干涩等不适。
4. 乌梅的使用方法乌梅可以作为中药材使用，也可以制成果酱、蜜饯等食品。
以下是乌梅的常见使用方法：•中药煎汤：将乌梅和其他药材一起煮水，可用于治疗腹泻、咳嗽等症状。
•喝水泡服：将乌梅放入温水中泡发，饮用泡水，可起到润肺止咳的效果。
青梅提取物研究进展
青梅提取物研究进展青梅提取物含有丰富的柠檬酸和苹果酸等有机酸和多种维生素及矿物质，能缓解、消除疲劳；还含有黄酮糖苷、三萜皂苷、多酚及烯烃等物质，具有安神解烦和抗肿瘤、清除血液垃圾、延缓衰老、抗菌、减肥和生发的作用。
本文主要对青梅的主要成分和应用价值进行综述，并根据研究情况对应用前景进行展望。
标签：青梅提取物；成分；应用；研究进展青梅（prunus mume）为蔷薇科樱桃属植物，在国内已有二千多年的栽培历史。
青梅在海南民间长期用作杀菌消毒，治疗肝炎及提取中药龙脑香，在我国传统医药中，青梅用于加工成乌梅，并被国家卫生部正式列入“既是食品又是药品”的名单。
国外学者对青梅属植物的化学成分进行了研究，主要得到白藜芦醇低聚物和三萜类化合物。
白藜芦醇和它的低聚物由于具有抗人体免疫缺陷病毒（HIV）[1]、抗肿瘤[2]、抗氧化和抗菌消炎[3]等生物活性而引起关注。
国内研究表明，青梅果中含有丰富的柠檬酸和苹果酸等有机酸，有缓解、消除疲劳[4]等功效。
青梅提取物中的活性成分有安神解烦、抗肿瘤、清除血液垃圾、改善肠胃功能和保护肝脏的作用；同时青梅提取物还具有延缓衰老、抗菌、减肥和生发的功效。
1 青梅提取物的主要成分1.1 青梅果的主要化学成分青梅果肉总有机酸平均含量为5.99%，总游离糖平均含量为0.845%，维生素C平均含量为11.79 mg/l00g，维生素A平均含量为0.899 mg/l00 g，维生素E平均含量为0.17 mg/100 g，黄酮平均含量为0.74 mg/l00 g，铁平均含量为4.08 mg/100 g，磷平均为21.5 mg/100 g，锌平均含量为0.74 mg/100 g，粗纤维含量为1%，可溶性固形物为8%～14%，单宁含量为0.45 mg/100 g。
青梅果含有人体所需的8种氨基酸，每100g鲜果肉含氨基酸高达658.5 mg[5]，具有极大的应用价值。
1.2 青梅非果部位的主要化学成分青梅非果部位提取物的脂溶性成分[6，7，8]主要为长链烷烃、多烯烃、VE、植物甾醇和三萜类化合物，其中特征性化合物为角鲨烯（三十碳六烯）。
乌梅总有机酸的提取优化工艺及其抗氧化活性研究
乌梅总有机酸的提取优化工艺及其抗氧化活性研究邓婉婷;管淑玉;李瑶;李将;陈磊;罗兰【摘要】目的采用响应面法优化乌梅总有机酸的提取条件,并对其氧化活性进行评价.方法在单因素试验基础上,采用响应面分析法研究了液固比、浸泡时间、提取时间对乌梅总有机酸提取率的影响;并通过乌梅总有机酸提取液对DPPH自由基的清除作用来研究其抗氧化活性.结果乌梅总有机酸的最佳提取条件:液固比14∶1(mL∶g),浸泡时间70 min,提取时间1.5 h,提取2次.在此条件下,乌梅总有机酸的提取率为35.21％;乌梅总有机酸清除DPPH自由基的半数抑制浓度IC50值为1.788 mg/mL(以生药计).结论优化所得工艺条件简单可行,可用于乌梅中总有机酸的提取;乌梅总有机酸具有较强的抗氧化作用.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2015(031)002【总页数】5页(P171-175)【关键词】乌梅;总有机酸;响应面法;抗氧化活性【作者】邓婉婷;管淑玉;李瑶;李将;陈磊;罗兰【作者单位】广东药学院中药学院,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006;国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室,广东广州510006;广东高校中药质量工程技术研究中心,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006;国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室,广东广州510006;广东高校中药质量工程技术研究中心,广东广州510006;广东药学院中药学院,广东广州510006;国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室,广东广州510006;广东高校中药质量工程技术研究中心,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】R284.2乌梅是由蔷薇科植物梅[Prunusmume(Sieb．) Sieb．et Zucc]的干燥近成熟果实加工而成，又名梅实，始载于《神农本草经》[1]。