石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围
石墨炉原子吸收法测定生活水中的铝含量
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2021 年 4 月
安徽化工 ANHUI CHEMICAL INDUSTRY
Vol.47，No.2 Apr.2021
石墨炉原子吸收法测定生活水中的铝含量
李 墨，张 楠，席 琦，李 媛，张彦博，樊 娜 （中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司技术检测中心，山东 东营 257000）
狭缝 0.8 nm，载气出口端压力为 0.5 MPa，铝空心阴 极灯电流为 6.0 mA；测量模式：峰面积；背景校正：塞曼 扣背景；石墨炉升温程序；进样体积：20 μL；基体改进剂 体积：5 μL。 1.2.2 标准曲线
将铝标准使用液（100 μg/mL）经 3 次逐级稀释到 100 μg/L，使用自动进样器吸取铝标准使用液 0.0 μL、 4.0 μL、8.0 μL、12.0 μL、16.0 μL、20.0 μL，用硝酸溶液 稀释至 20.0 μL，配制成 0.0 μg/L、20.0 μg/L、40.0 μg/L、 60.0 μg/L、80.0 μg/L、100.0 μg/L 的铝标准溶液系列，并 向石墨炉注入基体改进剂，得到吸光度与浓度关系的线 性回归方程。 1.2.3 样品的测定
一种化学物质，使基体形成易挥发性化合物，在原子化 前驱除、消除基体的干扰；或使被测元素变成较稳定的 化合物，在干燥和灰化过程中防止被测物灰化损失。合 适的基体改进剂可提高灰化温度，减少或消除样品复杂 的背景干扰，提高测定的灵敏度和稳定性。
注：选用铝质量浓度为50 μg/L的标准溶液进行测定
试验结果表明，吸收波长 309.3 nm 处无论从灯能 量 、灵 敏 度 还 是 吸 光 度 来 看 ，均 处 于 最 大 ，因 此 选 用 309.3 nm 为铝的测量波长最为合适。 2.2 基体改进剂的选择
(食品科学)石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中的铝 copy
石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中的铝张美琴1,2，罗 玲3，陈海仟4，李 萍1,2，吴光红1,2,*(1.农业部渔业产品质量监督检验测试中心(南京)，江苏 南京 210017；2.江苏省淡水水产研究所，江苏 南京 210017；3.中国药科大学药学院，江苏 南京 211198；4.江苏同生科技有限公司，江苏 南京 210042)摘 要：应用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中铝的含量，通过多次实验优化实验条件，建立水产品中铝的测定方法，对水产品及标准物质中铝含量进行实样检测，并且对铝的线性范围、最低检测限、回收率、精密度和准确度进行评价验证。
结果表明：铝在1.63～40.0μg/L 范围内，与其吸光度呈良好的线性关系，线性方程为Y =0.0204X ＋0.1461，线性系数r =0.998；铝最低检测限为1.63μg/kg ；在鲈鱼、对虾和梭子蟹等水产样品中添加5.00mg/kg 的铝溶液，回收率达到100.20%～101.73%，相对标准偏差为3.98%～5.85%；标准物质扇贝中铝含量的检测值在标准物的允许误差范围内。
该方法灵敏度高，准确可靠，适合水产品中痕量铝的检测。
关键词：水产品；铝；石墨炉原子吸收光谱法Determination of Aluminum in Aquatic Products by Graphite Furnace Atomic Absorption SpectrometryZHANG Mei-qin 1,2，LUO Ling 3，CHEN Hai-qian 4，LI Ping 1,2，WU Guang-hong 1,2,*(1. Fishery Products Quality Supervision and Testing Center (Nanjing), Ministry of Agriculture, Nanjing 210017, China ；2. Freshwater Fisheries Research Institute of Jiangsu Province, Nanjing 210017, China ；3. College of Pharmacy, China Pharmaceu-tical University, Nanjing 211198, China ；4. Jiangsu Tongsheng Technology Co. Ltd., Nanjing 210042, China)Abstract ：In order to develop a microwave digestion followed by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS)method to determine aluminum in aquatic products, sample pretreatment and instrumental conditions were optimized. The detection limit of the method was 1.63μg/kg and the linear range was from 1.63 to 40.0μg/L (Y = 0.0204X + 0.1461, r = 0.998).Adding 5.00 mg/kg aluminum solution into perch, prawn and portunid samples, the recoveries were from 100.20% to 101.73%,and the RSDs from 3.98% to 5.85%. The contents in the scallop certified reference material determined by the method were in the allowable range. The method has high sensitivity and accuracy and, consequently is suitable for the determination of aluminum in aquatic products.Key words ：aquatic products ；aluminum ；graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS)中图分类号：TS207.3 文献标识码：A 文章编号：1002-6630(2011)10-0156-04收稿日期：2010-08-24基金项目：江苏省科技基础设施建设计划项目(BM2008158)作者简介：张美琴(1969—)，女，高级工程师，硕士，主要从事水产品中重金属的检测研究。
生活饮用水 铝的测定 无火焰原子吸收分光光度法
生活饮用水铝的测定无火焰原子吸收分光光度法1. 适用范围本标准规定了用无火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的铝。
本法适用于生活饮用水及其水源水中铝的测定。
本法最低检测质量为0.2ng，若取20µL水样测定，则最低检测质量浓度为10µg/L。
水中共存离子一般不产生干扰。
2. 原理样品经适当处理后，注入石墨炉原子化器，铝离子在石墨管内高温原子化。
铝的基态原子吸收来自铝空心阴极灯发射的共振线，其吸收强度在一定范围内与铝浓度成正比。
3. 试剂3.1 铝标准储备溶液[ρ(Al)=1mg/mL]。
3.2 铝标准使用溶液[ρ(Al)=1µg/mL]。
3.3 硝酸镁溶液（50g/L）：称取5g硝酸镁[Mg(NO3)2](优级纯)，加水溶解并定容至100ml。
3.4 过氧化氢溶液[ω(H2O2)=30%]，优级纯。
3.5 氢氟酸（ρ20=1.88g/mL）。
3.6 氢氟酸溶液（1+1）。
3.7 草酸（H2C2O4•2H2O）。
3.8 钽溶液（60g/L）：称取3g金属钽（99.99%）放入聚四氟乙烯塑料杯中，加入10mL氢氟酸溶液，3g草酸和0.75mL过氧化氢溶液，在沙浴上小心加热至金属溶解，若反应太慢，可适量加入过氧化氢溶液，待溶解后加入4g草酸和约30mL 水，并稀释到50mL。
保存于塑料瓶中。
4. 仪器4.1 石墨炉原子吸收分光光度计4.2 铝元素空心阴极灯4.3 氩气钢瓶4.4 微量加样器：20µL4.5 聚乙烯瓶：100mL4.6 涂钽石墨管的制备：将普通石墨管先用无水乙醇漂洗管的内，外面，取出在室温干燥后，将石墨管垂直直浸入装有钽溶液的聚四氟乙烯杯中，然后将杯移入电热中空减压干燥箱中，50℃～60℃，减压53 328.3Pa～79 993.2Pa90min，取出石墨管常温风干，放入105℃烘箱中干燥1h，在通氩气300mL/min保护下按下述温度程序处理：干燥80℃～100℃ 30s，100℃～110℃ 30s，灰化900℃ 60s，原子化2700℃ 10s。
饮用水中铝的石墨炉原子吸收光谱测定法
饮用水中铝的石墨炉原子吸收光谱测定法
杨文英;王宝旺
【期刊名称】《环境与健康杂志》
【年(卷),期】2007()10
【摘要】目的建立一种饮用水中铝的石墨炉原子吸收光谱测定法。
方法在394.4nm波长下,采集的水样不加基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收法进行测定。
结果水样中铝的浓度在0～0.600mg/L范围内线性关系良好,相关系数达0.9995。
方法的检出限为0.6μg/L,定量限为1.9μg/L,测定样品的相对标准偏差在2.1%～6.4%之间,加标回收率在91.0%～108.0%之间。
与309.3nm共振线测定水中铝的结果进行比较,经统计学处理,在这两个波长下测定水中铝的结果差异无统计学意义(P>0.05)。
结论该方法操作简单,迅速,准确,线性范围宽,可作为饮用水中铝的检测方法。
【总页数】2页(P814-815)
【关键词】水;铝;石墨炉;原子吸收光谱法
【作者】杨文英;王宝旺
【作者单位】北京市通州区疾病预防控制中心理化科
【正文语种】中文
【中图分类】O657.3
【相关文献】
1.硝酸铝对石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铍的改进 [J], 张景辉
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3.石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中铝 [J], 邢文;丁栋梅
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原子吸收火焰法石墨炉法测定元素的方法
火焰法测定元素的参数备注：1.以上所测元素系空气—乙炔火焰，最高温度为2300℃。
火焰类型分为：a贫焰，乙炔流量<1.2升/分；b化学计量性火焰(氧化性火焰)，乙炔流量1.2—1.7升/分；c富燃性火焰（还原性火焰），乙炔流量>1.7升/分。
2.Al, B, Ba, Be, Dy(镝), Er(铒), Eu(铕),Gd(钆), Ge(锗), Hf(铪), Ho (钬), La(镧),Mo(钼), Nb(铌), Nd(钕),Os(锇),P(磷),Pr(镨),Re(铼),Sc(钪),Si(硅),Sm(钐),Ta(钽),Ti(钛), Tm(铥),U(铀),V(钒),W(钨), Y(钇), Yb(镱),Zr(锆)等元素需要氧化亚氮—乙炔火焰测定。
以上部分元素也可用石墨炉原子吸收法测定[使用热解涂层石墨管或金属（Ta,Zr等）涂层石墨管]。
3.火焰法（空气—乙炔火焰）测定的元素，当含量很低(ng/ml)时也可用石墨炉法来测定。
石墨炉法测定元素的参数备注：1.基体改进剂进样量与改进剂配法表格中所提到的基体改进剂的量（毫克）为进入石墨炉中的量a1,a2:为纵向加热石墨炉仪器的进样量20μl；b:为横向加热石墨炉仪器的进样量5μl。
改进剂配法：例1.0.015mgMg(NO3)2公式如下：改进剂的百分浓度=改进剂(mg)×100/注入体积(μl)则0.015mgMg(NO3)2应为0.015×100/5=0.3g/100ml例2.0.005mgpd+0.003mg Mg(NO3)2按公式计算出pd应为0.1g，Mg(NO3)2应为0.06g，将两种物质溶解后，定容100ml即可。
Pd试剂必须使用硝酸钯（钯含量不少于40%）。
称取时应将硝酸钯换算成Pd称取,Mg(NO3)2应是优级纯以上试剂。
2.石墨炉原子吸收分析技术中的基体改进技术（现称化学改进剂技术）及石墨炉改进技术。
请参考李述信主编的“原子吸收光谱分析中的干扰及消除方法”(P279—299) 北京大学出版社.19873.原子吸收分析中的背景校正技术还请参考杨啸涛等编注的“原子吸收分析中的背景吸收及其校正”北京大学出版社，19884.灵敏度: a1为产生0.3Abs时的浓度a2为产生0.1—0.2Abs时的浓度。
原子吸收光谱法测定铝defla
原子吸收光谱法测定铝论文摘要对铝的原子吸收光谱法测定进行了综述，介绍了测定的方法、测定时的干扰情况和干扰的消除、铝的原子化机理、以及各种测定方法的发展概况和应用领域。
由于铝在自然界中的广泛存在和它在、冶金、、、等行业的普遍应用，快速、灵敏地检测铝显得十分重要。
测定大量铝的最重要的分析方法是EDTA络合滴定法，而测定痕量和微量铝的最重要和应用广泛的分析方法则是分光光度法。
此外，色谱法、电感耦合等离子光谱法和红外光光谱法等也获得了应用。
由于原子吸收光谱法测定铝具有简单、快速的优点，因此它在测定痕量和微量铝方面获得了越来越广泛的应用，研究铝的原子吸收光谱测定也很有必要。
本文就原子吸收光谱法测定铝作一综述。
一火焰原子吸收光谱法（一）空气-乙炔火焰原子吸收法1普通空气-乙炔火焰法原子吸收法中空气-乙炔火焰是应用最广泛的原子化法。
铝在该火焰中形成耐热氧化铝，其熔点是2045℃，沸点是2980℃，故一般不能在此火焰中直接测定铝。
邓世林等[1]用空气-乙炔火焰原子吸收法直接测定土壤中的铝。
同时研究了添加0.05mol/L的水溶性有机化合物四甲基氯化铵可使铝的测定灵敏度提高约7倍，其特征浓度为43㎍/ml/1%。
同时考察了HCL、HNO3、HCLO4、H2SO4对测定铝的影响，极少量的HNO3、HCLO4、H2SO4均对铝的吸光度产生很大影响，甚至完全抑制铝的信号。
HCL浓度在2mol/L内不影响铝的测定。
因此，在样品处理及测定过程中须以HCL为介质。
另外，共存离子K+、Ca2+、Fe3+、Mn2+在添加四甲基氯化铵的情况下，基本上不干扰铝的测定。
2 氧屏蔽空气-乙炔火焰法史再新等用氧屏蔽空气-乙炔火焰法测定钢中铝（0.1～10％），分析方法比较简单。
结果表明，HNO3对铝略有增感作用，HCL略有抑制作用。
共存元素对铝的测定也有影响：Fe、Mo略有抑制作用，Ni、Mn略有增感作用；三氯化钛对铝的吸收有增感作用，并能抑制其它元素的干扰，改善稳定性。
大气中锡测定原子吸收石墨炉法的标准曲线
大气中锡是一种重要的环境污染物，其来源包括工业排放、交通尾气和采矿活动。
准确测定大气中锡的含量对环境监测和控制具有重要意义。
原子吸收石墨炉法是一种常用且准确的测定大气中锡含量的方法，其中标准曲线的建立是关键步骤之一。
本文旨在对大气中锡测定原子吸收石墨炉法的标准曲线的建立进行探讨，以期为相关领域的研究提供一定的参考和借鉴。
一、原子吸收石墨炉法简介原子吸收石墨炉法是一种高灵敏度的分析方法，适用于微量金属元素的测定。
其原理是通过将样品溶液喷入高温石墨炉中，将其中的水分、有机物等挥发掉，使得残留的固体化合物被逐渐转化为气态原子，再由原子吸收光谱仪进行检测，从而得出元素含量的测定结果。
二、标准曲线建立的重要性在使用原子吸收石墨炉法测定大气中锡含量时，需要事先建立一条标准曲线。
标准曲线是测定元素含量的重要依据，只有具备一定的灵敏度和线性范围，才能保证测定结果的准确性和可靠性。
标准曲线的建立对于后续的样品测定至关重要。
三、标准曲线建立方法1. 样品制备需要准备一系列浓度已知的锡标准溶液，通常可以通过稀释已知浓度的锡标准品得到。
然后将这些含有不同浓度的锡标准溶液用同样的方法处理成固体样品，以用于后续原子吸收石墨炉法的测定。
2. 测定参数优化在建立标准曲线之前，需要对原子吸收石墨炉法的测定参数进行优化。
主要包括石墨炉温度、进样体积、进样速度等参数。
这些参数的优化需要通过实验逐步确定，以确保后续的测定符合要求。
3. 测定过程将制备好的一系列锡标准溶液样品经过原子吸收石墨炉法的测定，得出其吸光度值。
4. 曲线绘制利用浓度已知的标准溶液样品的吸光度值和其对应的浓度值，绘制出锡的标准曲线。
通常采用线性拟合的方法，得出吸光度与浓度之间的线性关系，从而建立起标准曲线。
四、标准曲线的评估在建立标准曲线之后，需要对其进行评估。
主要包括线性范围的确定、灵敏度的检测等。
只有通过合理的评估之后，才能确认标准曲线的可用性，从而进行后续的样品测定。
水中铝测定实验报告
一、实验目的1. 熟悉石墨炉原子吸收光谱仪的操作方法；2. 掌握水中铝含量的测定方法；3. 提高分析实验操作技能。
二、实验原理石墨炉原子吸收光谱法是一种高灵敏度的分析方法，适用于测定水、土壤、食品等样品中的铝含量。
实验原理基于原子吸收光谱法，即样品中的铝元素在特定波长下，其原子蒸气对光的吸收强度与铝元素的浓度成正比。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：石墨炉原子吸收光谱仪、电子天平、移液器、容量瓶、比色皿等。
2. 试剂：铝标准溶液（1000mg/L）、硝酸、盐酸、氢氧化钠等。
四、实验步骤1. 样品前处理：准确量取一定体积的水样，加入适量硝酸和盐酸，在电热板上加热消解，待溶液呈无色透明后，冷却至室温，转移至容量瓶中，定容。
2. 标准溶液配制：分别吸取不同体积的铝标准溶液，加入适量硝酸和盐酸，在电热板上加热消解，待溶液呈无色透明后，冷却至室温，转移至容量瓶中，定容。
3. 仪器调试：打开石墨炉原子吸收光谱仪，按照仪器说明书进行调试，包括波长选择、狭缝宽度、灯电流等。
4. 标准曲线绘制：分别吸取标准溶液和样品溶液，按照仪器操作规程进行测定，以铝含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
5. 样品测定：按照标准曲线测定样品溶液的吸光度，根据标准曲线计算样品中铝的含量。
五、实验数据与结果1. 标准曲线：以铝含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定：根据标准曲线计算样品中铝的含量。
六、实验结果与分析1. 标准曲线：根据实验数据，绘制标准曲线，线性范围为0.00～1.00mg/L，相关系数R²=0.998。
2. 样品测定：根据标准曲线计算样品中铝的含量，结果如下：样品1：铝含量为0.45mg/L；样品2：铝含量为0.55mg/L；样品3：铝含量为0.60mg/L。
七、实验结论本实验采用石墨炉原子吸收光谱法测定水中铝含量，结果表明该方法具有灵敏度高、准确度好、操作简便等优点。
在实验过程中，注意样品前处理、仪器调试、标准曲线绘制等环节，以确保实验结果的可靠性。
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石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围
在分析化学领域中，石墨炉原子吸收法是一种常用的分析技术，尤其在金属元素的测定中具有重要的应用。
而测定铝的曲线范围，则是评估石墨炉原子吸收法测定铝元素灵敏度和线性范围的重要指标。
本文将深入探讨石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围，以及这一技术在分析化学中的意义。
一、石墨炉原子吸收法测定铝的原理和方法
石墨炉原子吸收法是一种高灵敏度的原子吸收分析方法，通过利用石墨炉对样品进行加热，使样品中的铝元素蒸发并转化为原子态，然后利用特定波长的光源对原子态的铝进行吸收测定。
这种方法具有灵敏度高、选择性好的特点，特别适用于微量铝元素的测定。
对于石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围，首先需要建立测定曲线。
具体方法是依次加入不同浓度的铝标准溶液，测定其吸光度，并绘制铝的标准曲线。
通过曲线的拟合和相关系数的计算，可以得到石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围。
二、石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围的意义
石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围主要用于评估该分析方法的灵敏
度和线性范围。
灵敏度是指在一定测定条件下，仪器对铝元素浓度变化的响应能力。
而线性范围则是指在一定浓度范围内，铝的吸光度与浓度之间呈线性关系的范围。
通过评估曲线范围，可以确定石墨炉原子吸收法在铝元素测定中的适用范围，并为实际样品的测定提供参考依据。
三、我对石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围的个人观点和理解
对于石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围，我认为这一技术的灵敏度和线性范围直接影响着测定结果的准确性和可靠性。
在实际应用中，我们需要根据样品的铝含量范围，选择合适的工作曲线，以保证测定结果的准确性。
石墨炉原子吸收法作为一种高灵敏度的分析方法，还可以应用于其他金属元素的测定，具有广泛的应用前景。
总结：
通过本文的介绍，我们深入了解了石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围的相关内容，包括其原理、方法、意义以及个人观点和理解。
对于分析化学工作者来说，掌握石墨炉原子吸收法的测定曲线范围对于提高分析方法的准确性和可靠性具有重要意义。
希望本文能够对读者有所帮助，谢谢阅读！随着科学技术的不断进步，石墨炉原子吸收法作为一种高灵敏度和高选择性的分析技术，已经在金属元素的测定领域得到广泛的应用。
其原理简单、操作方便，并且可以实现对微量铝元
素的准确测定，因此备受分析化学工作者的青睐。
在实际应用中，为
了确保测定结果的准确性和可靠性，需要对石墨炉原子吸收法测定铝
的曲线范围进行深入了解和评估。
我们需要了解石墨炉原子吸收法测定铝的原理和方法。
石墨炉原子吸
收法通过将样品加热至高温，将铝元素蒸发并转化为原子态，然后利
用特定波长的光源对原子态的铝进行吸收测定，从而实现对铝元素的
测定。
在建立测定曲线时，我们需要依次加入不同浓度的铝标准溶液，测定其吸光度，并绘制铝的标准曲线。
通过曲线的拟合和相关系数的
计算，可以得到石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围。
这一过程需要
严格按照操作规程进行，以确保测定结果的准确性和可靠性。
石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围具有重要的意义。
曲线范围可以
评估该分析方法的灵敏度和线性范围。
灵敏度是指在一定测定条件下，仪器对铝元素浓度变化的响应能力。
线性范围则是指在一定浓度范围内，铝的吸光度与浓度之间呈线性关系的范围。
通过评估曲线范围，
可以确定石墨炉原子吸收法在铝元素测定中的适用范围，并为实际样
品的测定提供参考依据。
了解曲线范围还有助于选择适合的工作曲线，确保测定结果的准确性和可靠性。
良好的曲线范围对于石墨炉原子吸
收法的实际应用具有重要的指导意义。
在个人观点和理解方面，我认为石墨炉原子吸收法作为一种高灵敏度
的分析方法，在实际应用中具有广泛的应用前景。
随着科学技术的不
断进步，石墨炉原子吸收法的测定曲线范围也将不断得到改进和完善，以满足对于更高灵敏度和更广线性范围的需求。
通过不懈努力，相信
石墨炉原子吸收法将在金属元素的测定领域发挥越来越重要的作用。
石墨炉原子吸收法测定铝的曲线范围是评估该分析方法灵敏度和线性
范围的重要指标，具有重要的意义。
通过深入了解和评估石墨炉原子
吸收法的曲线范围，可以确保该分析方法在实际应用中发挥最佳的效果，为分析化学领域的发展做出贡献。
希望本文能够对读者有所帮助，谢谢阅读！。