纳米级SO4 2-/TiO2固体超强酸比表面积的研究

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SO42-促进的介孔固体超强酸的制备及其催化性能的研究的开题报告

SO42-促进的介孔固体超强酸的制备及其催化性能的研究的开题报告

SO42-促进的介孔固体超强酸的制备及其催化性能的
研究的开题报告
一、选题背景
介孔固体超强酸是一种广泛应用于化学领域的重要材料。

其具有介
孔结构和超强酸性,能够在不同领域中发挥重要作用,如有机化学合成、生物化学反应、油气加工和环境污染治理等。

目前,介孔固体超强酸制备的方法主要有两种:一种是通过硝酸铝
等化学物质在介孔材料中形成固体酸;另一种是在介孔材料表面上引入
二氧化硅或氯化硅等化学物质,形成质子化团簇。

两种制备方法均存在
一定问题,如前者成本高,后者存在团簇析出和活性不稳定的问题。

因此,考虑采用SO42-促进的制备方法制备介孔固体超强酸,旨在
解决前两种方法中存在的问题。

二、研究目的
本研究旨在探究SO42-促进的介孔固体超强酸制备方法以及其催化
性能。

三、研究内容
1. 介孔材料的制备和表征:采用溶胶-凝胶法制备介孔固体,并对其进行表征,包括XRD、N2吸附-脱附、TEM等分析方法。

2. SO42-促进介孔固体超强酸的制备:通过将SO42-引入到介孔材
料中,制备SO42-促进的介孔固体超强酸,并探究SO42-加入量和制备条件对其催化性能的影响。

3. 催化性能评估:将制备好的介孔固体超强酸应用于醇类异构化、
酯化等反应,检测其催化性能,比较其与其他固体超强酸材料的性能差异。

四、研究意义
本研究的结果将有助于解决现有介孔固体超强酸制备中存在的困难和问题,为化学领域的应用提供新材料支撑,并具有一定的实际应用意义。

SO42—/SnO2固体超强酸制备条件对比研究

SO42—/SnO2固体超强酸制备条件对比研究

SO42—/SnO2固体超强酸制备条件对比研究本文研究了在不同条件下制备SO42-/SnO2固体超强酸,探讨制备条件对性能的影响,并以合成乙酸正丁酯为探针反应表征其催化性能,对比催化活性。

标签:固体超强酸制备对比1引言由于固体超强酸(Solid Superacid)具有不腐蚀设备、环境污染小、非均相催化、催化剂易于分离、耐高温、可重复使用、制备简单等优点,符合环境友好催化发展方向,而具有广泛的应用前景。

SO42-/MxOy[1]型固体超强酸具有高的催化活性,可重复多次使用,无腐蚀设备及“三废”处理问题,在工业上有很好的应用前景,已被人们广泛关注。

2实验结果与讨论2.1 H2SO4浸渍浓度由表1看出:当H2SO4浓度低于1.0 mol/L时,改变H2SO4浓度,催化剂的酯化活性变化比较明显,浸渍浓度为0.25 mol/L,它比0.1 mol/L、0.5 mol/L 浓度的酯化率均好,说明了浸渍液的浓度要适当,过低会使得催化剂酸度减弱,而过高又会使得部分催化剂固体溶解从而破坏了催化剂的结构,某种程度上降低了其酸度。

2.2焙烧温度对催化剂SO42-/SnO2的影响表2结果表明,当焙烧温度低于550 ℃时酯化率都不高,焙烧温度太低SO42- 还没有与载体形成超强酸,此时的硫含量对应的是载体吸附的表面酸,对主反应没有催化活性。

硫含量与催化剂酸量相关,固体酸表面酸量低导致活性下降。

实验结果表明,固体酸表面的硫含量越高,催化活性也就越高,转化率越高,这与文献[2]相符。

2.3 H2SO4浸渍液固液比表3表明,其它制备条件相同,对于同种浸渍液,1︰5固液比太小,浓度低,酯化率低,1︰15固液比刚好恰中,酯化率最高。

固液比会影响其浓度,浓度太低,催化剂表面酸中心太少,酸催化活性不高;浓度太高,则表面金属氧化物微粒会溶解形成硫酸盐,表面孔道和凸起相互融合,大大减少催化剂比表面积,甚至得不到超强酸,这与文献[3]相符。

微波制备纳米固体超强酸SO4 2-/ZrO2及催化合成乳酸丁酯的研究

微波制备纳米固体超强酸SO4 2-/ZrO2及催化合成乳酸丁酯的研究
1 实验 部 分 .
11 试 剂及 仪 器 .
正r 、 醇 乳酸 、 氯化 锆 、 氨水(5 2 %)聚 乙二醇和浓硫 2%一纳米级和 普 的崮体 超强酸 S 4 9%一8 ) 通 O: 一
,r 自制。 zo 均 N S 7MF N 5 0 S型微 波炉 , H小 Pn sn aaoi 司生 产 ; c公 I R分析
13 一 10m ,0 0 18c 处有特征吸 收峰 。与 固体 超强 10 l5 c 14 — 0 0m 酸 S d/r O ZO 的标 准} 刳谱基本相 。
乳酸 .3 丁醇的使用 比例 为 1: ,加热 叫流进行酯化反  ̄F 3 - 2 』 反应时 为 2 , 、 证, h 改变纳米 心I 水趟强酸 S 4 Z0 的用 请进 Oz/r 行实验 , 结果如图 3 所示

反应结束后 , 将反应 液转 入蒸馏烧瓶中进行 蒸馏 。先在常 蒸 L术反应 的正 J f J ‘ 醇和带 水剂 苯. . 然后用 5 N 20 溶 % a C 液 中和未反应 完的乳酸 , j ¨ 蒸馏水洗至 p H约 为 7后 , Mg0 用 S
定浓 度 的稀 H s :0 同样 扯微 波 炉 内 闻流 2 ri,烘 f , 0 n a 在 同时采用 文献 中合 成 方法合 成 出普 通级 的 体超 强 酸
产 品精制后沸点 为 18 折光率 ( ) 1 2 7与文献 = 8 ℃, n 为 .l 4 值11 符。红外光潜确定结构 , 45 l f 其谱同 标 准谱 图一致。
2 催 化 剂 用量 对 酯化 率 的影 响 . 2
对进行纳米 同体超强酸 S 4 / O红外光 渚分析 , 以看 O2Z 一r 可 出 纳 水 崮 体 超 强 酸 ¥ 4 zo 在 l 1 14e ~ 02 r ‘, 2 25 25m , —

SO4 2-/TiO2催化合成乙酸乙酯的实验设计

SO4 2-/TiO2催化合成乙酸乙酯的实验设计
硫 酸 。但在 教学实践 中 , 我们发现 存在一 些 问题 : 一
收 稿 日期 :20 — 9 1 08 0— 0
是 乙酸 乙酯 合成 的反应 条件不易控 制 , 副反 应多 , 影
响产率 , 挫伤学生做实验的积极 陛; 二是由于硫酸具
有 强氧化性 , 安全隐患 大 , 为催化剂 使用后 难 以回 作 收, 产生大量 酸性废液 。作为学生 实验 , 险情况 时 危
作者简介 :黄运凤 (9 9 ) 女 , 州城 市职业 学院实验 师 , 17 一 , 广 主要研 究方向 : 食品 、 环境 。
中图类 分号 :O 6 3 6 4 2 .2
文献 标识 码 :A
文章 编 号 :17 - 4 8 2 0 ) 4 0 3 — 3 6 4 0 0 ( 0 8 0 — 0 7 0
Ex e i e sg o S n he ie Et y e a e b i g p r m ntDe i n t y t sz h lAc t t y Usn 8 2 / O2a t l s 04 - Ti s Ca a y t
性能。结果表明 ,薄膜化催化剂显著提高 了催化活性 ;当 n( 乙醇): ( n 乙酸 ) = . : , 15 l 原 料流量 30m / ,在反应温度为 l . L h 1 0℃时,乙酸乙酯产率可达 9 .% ,且 薄膜催化剂的处理 48
很 方便 ,催 化 剂再 生后 可重 复使 用 ,不 污染 环境 。 关 键词 :S 4 / i 2 O TO ;固体超 强酸 ;催 化膜 ; 乙酸 乙酯

S 4 / i2催 化 合 成 乙酸 乙酯 的实 验 设 计 O TO
黄运 凤
( 州城 市 职业 学院建 筑环 境 与食 品工 程 学院 ,广 东 广 州 5 00 ) 广 145

稀土改性纳米固体超强酸SO4 2-/Fe2O3-CeO2-SiO2催化剂的研究

稀土改性纳米固体超强酸SO4 2-/Fe2O3-CeO2-SiO2催化剂的研究
表 明 : 化催 化活 性及稳 定 性均有 大幅度 提 高 ; 佳 陈 化温度 为 一1℃ , 烧 温度 为 502, 酯 最 5 焙 0 " 焙 1 烧 时 间为 3h .
[ 关键词] 纳米固体超强酸; 酯化催化; 稀土 [ 图分类 号 】 O 635 中 1 .1 [ 学科 代码 ] 10 1 5 ・0
mo/ lL氨水 使其 完全 沉淀 , 到铁 、 、 的复 合氢 氧 化 物 沉 淀 , 一1 ℃条 件 下 陈 化 2 , 滤 , 涤 . 得 铈 硅 在 5 4h 过 洗
将沉淀于 l0 l* C条件下烘干 , 、( 20 ) m( 按 / H s 4 : 沉淀) 5 lm / ) r =1 :( L g 比例分别用不同浓度的 H S 4 zO 溶液
[ 文献标 识码 】 A
自 17 99年 Hio等首先 合成 了固体超 强酸 以来 , n 该类 化 合物 已受 到 国内外 学者 广泛 关注 , 已成 为 并
国内外研究 的热点 6 但至今仍未产业化 , l1 一. 其根本原 因在于常温制备 的固体超强酸催化剂稳定性差、 使用寿命短 . 针对上述 问题 , 本文在前期工作的基础上[8, ’_ - 采用 了稀土改性 、 低温陈化技术合成 了新型 的纳米 固体超强酸催化剂 S 4 / e hc 0 一i2其酯化催化活性及稳定性均有大幅度提高. O F2 — 2 0 , C S
战瑞瑞 , 张荣 昌
( 华 大学化 学与 生物 学院化 学 系, 北 吉林 吉林 12 1 ) 30 3
[ 摘 要] 用稀土改性及低温陈化技术合成 了新型 的纳米固体超 强酸催化剂 S 4 / e h O F2 — C C O .i 用 X射 线衍 射 、 e 2sc h. x光 电子 能谱 、 E 和 红 外光谱 等 手段 对催 化剂进 行 了表 征 . 果 T M 结

磁性纳米固体酸SO42--TiO2-Fe3O4催化剂的合成、表征及催化性

磁性纳米固体酸SO42--TiO2-Fe3O4催化剂的合成、表征及催化性

磁性纳米固体酸SO42--TiO2-Fe3O4催化剂的合成、表征及
催化性
磁性纳米固体酸SO42--TiO2-Fe3O4催化剂的合成、表征及催化性能的研究
首先研究制备了Fe3O4和SO42--TiO2固体酸催化剂,在此基础上采用共沉淀和浸渍的方法制备了磁性和超细SO42--TiO2-Fe3O4固体酸催化剂.利用XRD,TEM和FT-IR等分析测试手段对催化剂的结构和性能进行了表征.测定结果证实该催化剂具有较小的粒度,较高的磁性表现.在乙酸丁酯合成反应中SO42--TiO2-Fe3O4展示了很高的催化活性(酯化率可达82.7%),而且利用Fe3O4的磁性可对催化剂进行分离和回收.
作者:邵艳秋尹泳一陈健伟 SHAO Yan-qiu YIN Yong-yi CHEN Jian-wei 作者单位:牡丹江师范学院化学系,黑龙江,牡丹江,157012 刊名:分子科学学报 ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE 年,卷(期):2007 23(4) 分类号:O641 关键词:磁性纳米固体酸催化剂。

纳米固体超强酸SO4 2-/TiO2催化合成酒用香料丁酸异戊酯


丁酸 异戊 酯是 无 色透 明液 体 , 俗称 香蕉 油 、 油 , 梨 天 然 品存 在 于香 蕉 、 果 、 莓 、 苹 草 葡萄 等 许 多水 果 中 , 及 以 啤酒 、 白兰 地酒 、 老姆 酒 、 葡萄酒 中[ 丁酸异 戊酯具 有 强 1 ] 。
烈 的果 香 香气 , 释后 具 有 杏子 、 蕉 、 萝 的香 韵 , 稀 香 菠 此 外还 有巧 克力 、 白兰 地酒 、 老姆 酒样 的 味道 。 丁酸 异戊 酯
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酿酒科技
20 0 6年第 9期 ( 总第 17期)L Q O — KNG S I N E&T C N OG 2 0 o9T1 4 ) 4 ・I U R MA I C E C E H OL Y 0 6N . o. 7 ( 1
纳米固体超强酸 S  ̄ TO 催化合成 O - i2 / 酒用香料丁酸异戊酯
a aa y t T e e p rme t l e u t s o dt a 04 / O2 wa o d c tl s o s a l u y a e s t e i. eo t sc t l s. h x e i n a s l h we t8 2 TI s a g o aa y tf ri my t r t y h s T p i r s h - o b n sh — m a c n c l o d t n r u l e h ia n i o swe e s mm e p a l ws m o a t f c dt o my l c l s 1 1 , eu e v l f a— t c i du f l s o o : lrr i o i i a l y o : . t s d l e t a o a o s g wa 3 h e o c ay t s04 g0 2 mo u y i c d r a t n t ewa . d t ey e d o o my u y ae c u d r a h 9 . l s . / . l t r a i , e ci i s 0 h a i l f s a l t r t o l e c 8 2% , d t e wa b c o m 2 n h i b n h a c tl s o l c iv e e i v s . aa y t u da h e e r p t i eu e c t Ke r s a c h l e e a e n n s l u e a i 0 2 T O2; aa y i t e i ;s a l u y a e y wo d : lo o i b v r g ; a o o i s p r c d 8 4 / I c d - c t l t s h ss io my tr t cy n b

固体酸催化剂研究进展Microsoft Word 文档

固体酸催化剂研究进展1固体酸催化剂的历史从W alte r等人首次发现了单一金属氧化物V2O5 可以催化甲苯合成苯甲醛开始, 固体酸催化剂便开始了其发展历程。

随后一些简单的金属氧化物如A l2O3、Fe2O3、ZrO2 等已作为固体酸催化剂而被应用于反应中。

1979 年, H ino[ 1] 等人合成了首例MX OY /SO2-4 型催化剂。

因其具有能在较温和的条件下活化酸催化反应、易分离、副反应少、不腐蚀、可重复使用的优点, SO2-4 /T iO2、SO2-4 /ZrO2、SO2-4 /Fe2O3 等迅速代替传统酸催化剂应用于反应中。

N iO- ZrO2 - SO2-4 、Fe2O3 - ZrO2 - SO2-4 等复合型固体超强酸催化剂的出现更成为研究的热点。

2 固体酸催化剂的分类1979 年日本科学家Hino 等人首次合成出SO42- / Fe2O3固体酸, 引起了人们的广泛重视, 人们便对固体酸进行了大量研究, 并合成了一系列SO42- / WxOy 固体酸体系催化剂。

到目前为止, 开发出的固体酸大致可分为九类[ 2] ,1)固载化液体酸HF/ Al2O3 , BF3/ AI2O3, H3PO4/ 硅藻土2 )氧化物简单: Al2O3 , SiO2 , B2O3 , Nb2O5 复合: Al2O3- SiO2, Al2O3/ B2O33 )硫化物CdS , ZnS4 )金属盐磷酸盐: AlPO4 , BPO4硫酸盐: Fe2 ( SO4 ) 3 , Al2 ( SO4) 3, CuSO45 )沸石分子筛ZSM - 5 沸石, X 沸石, Y 沸石, B 沸石,丝光沸石, 非沸石分子筛: AlPO SAPO 系列6 )杂多酸H3PW12O40 , H4SiW12O40, H3PMo12O407 )阳离子交换树脂苯乙烯- 二乙烯基苯共聚物Nafion- H8 )天然粘土矿高岭土, 膨润土, 蒙脱土9 )固体超强酸SO42- / ZrO2 ,WO3/ ZrO2 , MoO3/ ZrO2 , B2O3/ ZrO23 各类固体酸催化剂的研究近况3.1 固载化液体酸硅胶固载化的烷基磺酸、芳香磺酸、部分卤代芳香磺酸、全卤代芳香磺酸等有机磺酸对乙酸和烯烃的酯化反应也具有很好的催化活性, 但其载体硅胶最好预先用酸进行处理[ 3] 。

镧对固体超强酸SO4 2-/TiO2/甜交联膨润土的改性研究


摘要: 采用镧对 固体超强酸 s , TO / o / i2 铝交联膨 润土( O / i2 A —PL ) S4 TO / l IC 进行 改性 , 备了 L 一 制 a
TO / I PL i A — IC稀土超强酸 , 并采用 X D、 R 低温 N 吸附法及 吡啶吸 附红外等 方法对其 进行 了结 构 、 表面性能 及 酸性 的表征。实验结果表 明, 引人 s , TO / 】 IC超强 酸 , TO 锐 钛矿 晶相 的形成 没有 影响 , 镧 o 卜/ i A 一PL 对 i 但 对锐 钛矿晶相向金 红石相 的转变 有抑 制作 用 , 的引人使催 化剂的酸强度 及酸 中心 的数量有所增加 , 镧 镧能
文 章编 号 :0 4 15 ( 0 7 0 -0 60 10 .6 6 2 0 ) 10 4 -3
镧对 固体超强酸 s 4一 TO / 交联膨润土的改性研究 o / i2 2
蒋月秀 , 张 雪 , 慧娟 , 徐 童张法 , 李仲 民
( 西大 学化 学化 工学 院 , 西 广 广 南宁 50 0 ) 30 4
收 2 0 -30 ; 2 0 -51
基金项 目: 广西“ 十百千人 才工程” 专项基金资助项 目(0 0 2 ) 20 2 8 联 系人简介 : 蒋月秀( 9 3) 女 , 1 . , 副教授 , 从事催 化材料 的制备与研究. m i j n yei 2 .o 6 主要 E a :agux @16 cr li u n
有效地减少催化剂表面 s ’ 0 的流失量 , 从而提高催化剂 的活性稳定性 。 关键词 : 稀土 ; 固体超强酸 ; 镧 催化剂
中 图分 类号 :6 44 I O 1.I 文献标识码 : A
S / 固体超强酸以其酸强度高、 O MO 无污 染、 无腐蚀、 制备方便、 易于与产品分离等优点 , 成 为近 年 来 颇 受 关 注 的 新 型 催 化 材 料 之 一 。 但 S / O O M 越 强酸 存在 成本 较高 、 性不 易 调节 酸 及稳 定 性 较 差 等 问题 , 此 , 们 采 用 在 S / 为 人 O Mx 超 强酸 中引入 第 二组 分 、 S / O OY 将 O Mx Y超 强酸 负载 于高 比表 面 的载体 2或 添 加稀 土元 . 素 - 等各 种 方法 来 改善 催 化 剂 的性 能 。本 文 在 3 本 课题 组前 期 工 作 的基 础 上 , 究 了 镧 改 性 对 J研 超 强 酸 S / 1 IC的 结构 、 能 及催 化 活 性 和 T A 一PL 性 稳 定 性 的影 响( T S / i2 。 S :O TO )

固体超强酸催化剂的研究及应用

固体超强酸催化剂的研究及应用徐会会;潘春跃【摘要】Solid super acid catalyst has been a focus in catalysis researches due to environmental aware- ness and stricter emission control. Compared with the traditional acid catalyst, solid super acid catalysis has prominent advantages, however, it will be modified in order to accomplish industrialization. The forma- tion mechanism of the sour center, deactivation and regeneration, modification, and application are intro- duced in detail, finally the prospects of solid superacid catalysts are predicted.%随着环保意识的加强和环保要求的日益严格,固体超强酸成为当前催化剂领域研究的热点之一,与传统的酸催化剂比较,固体超强酸具有显著的优点,但要实现工业化应用,还需对催化剂改性,解决一些不足。

对固体超强酸酸中心的形成、失活与再生、改性及应用作了详细阐述,并提出了固体超强酸催化剂的研究展望。

【期刊名称】《河南化工》【年(卷),期】2012(000)021【总页数】6页(P22-27)【关键词】固体超强酸;催化剂;改性;应用【作者】徐会会;潘春跃【作者单位】中南大学化学化工学院,湖南长沙410083;中南大学化学化工学院,湖南长沙410083【正文语种】中文【中图分类】TQ426酸催化反应涉及到烃类裂解、重整、异构化等石油炼制过程,还涉及到烷基化、酰基化、酯化、烯烃聚合等石油加工和精细化学品生产过程,可以说酸催化剂是化学工业的基础。

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S 4 6 d m2 ) = . v w( ・ . 3
收稿 日期 : 0 6 0 — 0 2 0 —9 3
作者简介: 魏青 (9 6 )男 , 15 一 , 河北行唐人 , 副教授 , 主要从事材料 化学研究.
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1 2
石 家 庄 学 院学 报
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第 9卷 第 3期
20 年 5月 07
石 家 庄 学 院 学 报 Ju a o h i h a gU i r t o r l f ia un nv sy n Sjz e i
Vo . No3 1 9. .
M a .00 y2 7
纳米级 s To 固体超 强酸 比表面积 的研 究 o_ i2 /
吸附 , 吸 附量 与 N 的相对 压力 尸 其 有关 , 其关 系式称 为 B T公式 : E
( ) v ( 一 )= / + ( - ) m ] / d 1尸 I ] I C [ C 1 /V C ( V )
式 中 : 覆 盖 单 分 子 层 时 的饱 和 吸 附量 ; 为 N 的 分 压 ; V为 。 C为 与第 一层 吸 附 热 有关 的 常数 ;
标 准峰进行 比较 , 而后利 用 B T公 式计算 得 到样 品的 比表 面积 . E
23 不 同晶型纳 米 TO 的制 备 - i
TO 有锐钛 型 、 红石型 和板钛矿 型 3 晶型.由于板钛 矿 型不 常见 , 途也 少 , i, 金 种 用 主要 制备 锐 钛型 、 金红 石型 以及锐 钛 和金红石 混合 晶型 的纳米 TO.图 1给 出不 同 晶型 TO 的 T M 照片 , 图 1 以看 出 , 钛 i i2 E 从 可 锐
图 1 不 同 晶型 TO 的 T M 照 片 i: E 8 钛 型 ; 红 石 型 ; 混 晶型 锐 b金 c
, 一
关键词: 纳米 TO;0 ]i2固体超强酸 ; i2 :r ; s 'o 比表面积
中图分类 号 : 633 0 4. 6 文献标 识码 : A 文 章编号 :6 3 17 (0 70 — 0 O 17— 9 220 )30 1— 5 l
比表面积是考察催化剂性能的一个重要指标 , 纳米级 s ' o- i 固体超强酸 由于 s 2 o 仃 0 的引入使得 T0 表 i 面分散度增加 , 具有较高的比表面积 ; 同时 , 由于纳米 TO 的使用 , i 更有利于提高催化剂的 比表面积 , 从而使 它具有较好的催化活性.因为大的比表 面积可使催化剂表面的活性位增加 , 有利于反应物的吸附 , 从而提高 催化 活性 . 者对 制备 的纳米级 s 。rO 固体 超 强 酸进 行 了比表 面 积测 定 分析了 TO 晶型、 2 作 O- i 2 厂 i HS 浓度、 O
V = / 叶 6) 1( .
由 再根据每一个被吸附分子在吸附剂表面所 占的面积 ,即可算 出每克 固体样 品所具有 的表 面积. 对 来说 , 每个分子在吸附剂表面所占面积为 l. A , 6 2 而在 2 3 7 K及 1 r m下每毫升被吸附的 N 若铺成单 a 分子层时所 占面积为 4 6  ̄ L W 为所测样 品质量 ( ) 因此固体 的比表面积可表示为 : . / , 3 mm g,
weiyu纳米级so42tio2固体超强酸的催化活性研究期刊论文河北师范大学学报自然科学版2006305纳米级so24tio2固体超强酸的红外光谱及催化活性期刊论文精细化工2003203keerqiuhonghuatongshanlingyanyanso42tio2固体超强酸新制备方法及其对形成邻苯二甲酸二丁酯的催化活性期刊论文分子催化2005195硫酸浓度对纳米级so24tio2固体超强酸的影响期刊论文河北师范大学学报自然科学版2003275baoenweiqingliuzhanrongmenglingpeng纳米级so42tio2和s2o82tio2固体超强酸的性能期刊论文河北师范大学学报自然科学版2008323pingxubaoenliuzhanrongweiyu焙烧温度对纳米级so24tio2固体超强酸性能的影响期刊论文化学研究200516410

焙烧温 度 、 浸泡 时 间及 不 同的浸渍 液对 纳米级 S ]0 固体超 强 酸 比表面积 的影 响 O-r的力场被各个方向的作用力所平衡 , 但是在 固体的表面则 不同 , 由于有剩余 的表 面力场 , 因此当气体分子与固体表面接触时 , 便为固体表面所 吸附, 用吸附气体分子 的方法测定固体的表面 积是基于 B T B nur m e n e e) E ( m ae, m t adT lr的多层吸附原理. E t l 在液氮温度下 , 待测固体对 N 分子产生多层
20 0 7年 5 月
2 实 验部 分
2 1 仪 器 .
S 一3 T 0A表面与孔径测定仪 ( 北京分析仪器厂 ) 日 H 6 0 , 立 一0 型透射电子显微镜 ( E . T M)
22 测 定方 法 .
比表面积的测定是以 H 为载体 , N 为吸附质在液氮温度下进行 的. 以 样品在 H 和 N 的混合气流中, : 温度为 10℃的条件下吹扫 2 i后 , 0 0 n 以液氮冷却样品管使之充分吸附 N , m 通过测定 N 脱 附峰的面积并与 !
为 N 的饱和蒸 气压 . 选 择相 对压 力 P 在 00— .5范 围 内 , 验得 到 与各 相 对 压力 只 相应 的吸 附 量 后 , 据 B T .5 03 实 根 E
公式将 ( )【 ( 一 / 1 ) 尸 作 图得到一直线 , 】 对 其斜率为 ( 一 ) C1/ , c 截距为 b l m , = / C 由斜率 V 和截距 可 以求得 单分子 饱 和吸附量 .
魏 青, 许保恩 , 董敬华 , 武 戈, 张 萍
00 3 50 5) ( 石家庄 学院 化工 学 院 , 河北 石 家庄
摘 要 :用不同晶型的纳米 TO 制备 出了纳米级 S :r 2 i2 O /i 固体超强酸. 用 B T B ae, o E ( mnur
E etadTl r法测定 了在 不 同 H mm t n e e) l 0 溶液 浓度 、 同焙 烧 温度 、 同浸 泡 时 间及 不 同浸 溃液 不 不 时, 比表 面积 的 变化情 况.结果表 明 用锐钛 型 纳 米 TO , HS 液 浸 泡 , 30 。焙烧 所 制 备 i2以 20 溶 在 5 C 的 固体超 强酸 的 比表 面积 最 大 , 2 1 . 为 1. 0m
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