乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效分析
８２５８ 临床医药文献杂志 Ｊｏｕｍａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｍｅｄｉｃａ１ ２０１６年第３卷第４ｌ期 ２０ｌ６ ＶＯ１．３ ＮＯ．４１
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效分析 周琳 （前郭尔罗斯蒙古族自治县医院，吉林松原１３１１９９） 【摘要】目的讨论乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的疗效。方法选取我院２０１５年１月～２０１６年 ３月收治的重症急性胰腺炎患者３００例作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，各ｌ５Ｏ例。对照组单独 使用乌司他丁进行治疗，观察组在此基础上联合奥曲肽进行治疗。对比两组患者的疗效。结果观察组的治 疗总有效率为９５．９％显著高于对照组的７２％，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论利用乌司他丁联合奥曲 肽对重症急性胰腺炎患者有很好的疗效，值得临床推广使用。 【关键词】乌司他丁；奥曲肽；重症急性胰腺炎；疗效 【中图分类号】Ｒ６５７．５ 【文献标识码】Ｂ 【文章编号】ＩＳＳＮ．２０９５．８２４２．２０１６．４１．８２５８．０１
１资料与方法 １．１一般资料 选取我院２０１５年１月～２０１６年３月收治的重症急性胰腺 炎患者３ｏ０例作为研究对象，将其随机分为观察组和对照 组，各１ ５ｏ４ｙ０。其中观察组男９０例，女６０例；年龄２７～６８ 岁，平均年龄（３６．９±２．１）岁。对照组男５５例，女９５例；年 龄３０￣６６岁，平均年龄（３６．７±２．３）岁。两组患者年龄、性 别等一般资料比较，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。 １．２方法 首先对两组都进行常规治疗，比如抗炎、抑酸、禁食 等。对照组使用奥曲肽进行治疗，将奥曲肽０．５ ｍｇ注入到 Ｏ．９％盐水中，然后用以２０．０ ｍｇ／ｈ的速度进行泵入。观察组 在此基础上，联合乌司他丁，将的乌司他丁１０７７Ｕ融入到 Ｏ．９％盐水２５０ ｍＬ中，２０￣／ｄ，进行静脉滴注３天，以后１次，ｄ， 一个疗程为１Ｏ天。 １．３疗效判定标准 显效：临床症状消失，通过腹部ＣＴ观察，胰腺没有形 态学改变，尿淀粉酶和血淀粉酶恢复正常；有效：临床症 状有一定的好转，通过腹部ＣＴ观察，胰腺水肿现象有明显 的减轻状况，尿淀粉酶和血淀粉酶也有明显的降低：无效： 治疗以后，临床症状没有得到改善，甚至有加重的趋势。 １．４统计学方法 本次研究数据均采用统计学软件ＳＰＳＳ １９．０进行分析， 计数资料以百分数（％）表示，采用 检验，以Ｐ＜０．０５为差 异有统计学意义。 ２结果 通过一周的治疗，两组患者的各方面的症状都有明显的 改善，其中观察组的治疗总有效率为９５．９％，对照组的治疗 总有效率为７２％，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。见表１。 表１两组患者疗效对比【ｎ（％）］
３讨论 重症胰腺炎主要是由于胰液对胰腺周边组织进行自身 效果形成的 。胰腺周边液体渗出，血容量就会以及血压 都会出现明显下降，这样就有可能对 肾脏造成损害，甚至 导致循环功能的紊乱［３］。另外，因为坏死毒素中还存在休克 肺因子以及心脏抑制因子，所以还可以对心、肺造成一定 的影响，这些器官功能出现问题，就会对中枢神经系统以 及肝脏系统造成影响，设置还会对患者的生命造成极大的 威胁。由此就可以看出，对重症胰腺炎患者进行及时有效 治疗的重要性。 乌司他丁是从人尿中提取出的一种精制的糖蛋白，在 临床中，主要通过静脉注射的方式进行给药，能够降低多 种酶类的活性，对患者的临床症状能够进行有效的改善。 不过这种药物因为药效不够持久。因此，为了保证疗效， 就需要进行持续给药，这种情况下就有可能药物不良反应 的出现，虽然临床上也有持续给药的做法，但是如果需要 透析，还是要停止用药【４ ］。奥曲肽是一种人工合成的八肽 环装化合物，能够对胰腺外分泌的问题起到有效的抑制作 用，同时药效比较持续，对胰腺外分泌的有效控制，可以 对胰腺细胞起到有效的保护作用，但是对患者全身临床症 状的改善来说，疗效相对较差，这种情况下，为了实现对 重症胰腺炎的有效治疗，就可以将奥曲肽和乌司他丁两者 进行联合使用，实现优势互补，使治疗效果得到保证。本 次研究结果显示，观察组的治疗总有效率为９５．９％，对照组 的治疗总有效率为７２％，差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。 综上所述，利用乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺 炎患者有很好的疗效，值得临床推广使用。 参考文献 ［１］ 王 璐，姚兰，周青山．大黄承气汤联合乌司他丁在重症急 性胰腺炎及其并发症治疗中的应用效果分析【Ｊ】ｌ中国中医急 症，２０１５，２４（９）：１６８２—１６８３． ［２］ 张红霞，王杰，刘月．乌司他丁与奥曲肽单用及联合用药对急 性胰腺炎患者疗效及细胞因子影响的观察［Ｊ］中华临床医师杂 志（电子版），２０１３，７（２０）：９３５６—９３５９． ［３］陈 实，孙文栋．徐诗雄．乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症 急性胰腺炎的疗效及血流变学观察（Ｊ］．中国生化药物杂 志，２０１４，３４（５）：１１３—１１４． ［４］田晓华，张智新，陈长香．血液净化及乌司他丁联合治疗 重症急性胰腺炎的临床及护理效果【Ｊ］．世界华人消化杂 志，２０１５，２３（９）：１４７８—１４７９． ［５］ 朱珊玲．奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察［Ｊ］．河北 医药，２０１３，（２３）：４２．
本文编辑：孙春宇
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎52例疗效分析
中国初级卫生保健２０１２年９月第２６卷第９期（总第３２１期） 乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎５２例疗效分析 刘凤洁①，郑 琳②，韩 笑② 关键词 急性重症胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽；疗效 【中图分类号】Ｒ５７６ 【文献标识码】Ｂ 【文章编号］１０Ｏｌ一５６８ｘ（２０１ ２）０９一Ｏｌ １０－０２ 急性重症胰腺炎（￣ｅｖｅｒｅ ａｃｕｔｅ ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ，ＳＡＰ）作为消化 系统常见的急腹症，是目前外科临床治疗研究的热点。由于 其发病机制尚未完全阐明，加之具有发病急、病情重等特 点，选择合理的治疗方案对疾病的恢复显得尤为重要。２００７ 年４月一２Ｏ１２年１月我院采用乌司他丁联合奥曲肽治疗急 性重症胰腺炎患者５２例，取得了良好的治疗效果，现总结 报告如下。 １资料与方法 １．１一般资料 选择２００７年４月一２０ｌ２年１月果松镇中心卫生院收治 的急性重症胰腺炎患者５２例，所有患者均符合中华医学会 外科学会胰腺外科学组修订的《重症胰腺炎诊断治疗草案》 中ＳＡＰ诊断标准…。急性重症胰腺炎主要临床表现：持续 而剧烈的上腹部疼痛、上腹部压痛、发热、恶心和呕吐， 血淀粉酶及尿淀粉酶升高，彩超和／或ＣＴ检查显示胰腺水 肿。排除标准：除外消化性溃疡穿孑Ｌ、肠梗阻和急性肠炎； ①通化县果松镇中心卫生院 吉林通化 １３４１０３ ②通化市人民医院 吉林通化１３４００１ 不包括胰腺肿瘤或其他腹部肿瘤，以及手术、创伤、妊娠和 糖尿病等引起的ＳＡＰ。５２例患者根据用药方法的不同随机 分为两组：治疗组２７例，男１９例，女８例，平均年龄（４５± １９）岁；对照组２５例，男１６例，女９例，平均年龄（４８± ２Ｏ）岁；两组患者在年龄、性别、病情及临床表现等方面 比较，差异无统计学意义（尸≥．０．０５），具有可比性。 １．２研究方法 两组患者均常规给予禁食禁水、胃肠减压、补液、防治 休克、镇痛、解痉、营养支持、抗炎及维持水、电解质和酸 碱平衡等治疗。对照组患者在此基础上，给予奥曲肽（规格： 每支０．１ ｍｇ，批号：Ｓ ０００９ Ａ，北京诺华制药有限公司生 产）０．６ ｍｇ／ａ，经生理盐水稀释后，以２５ ｕｇ，Ｉ１持续泵入，１４ ｄ 为１个疗程；治疗组患者在对照组治疗的基础上，联合应用 乌司他丁（规格：１０万ｕ／支，批号：０３０６１１０１，广东天普生 化医药股份有限公司生产），１Ｏ万ｔｌ溶于５００ ｍｌ的５％葡萄 糖溶液中静脉滴注，２次，ｄ，１４ ｄ为１个疗程。 ｌ＿３观察指标 观察治疗前后患者的主要症状、体征和实验室指标。症 心衰做出诊断。并且判断其严重程度。并且灵敏度和特异度 都较高．进一步证实了血浆ＢＮＰ在诊断心衰中的重要作用。 ＢＮＰ＜４００ ｐｇ／ｍｌ组患者再住院率和患者死亡率均显著低于 ＢＮＰ≥４００ ｐｇ／ｍｌ组患者，表明血浆ＢＮＰ水平是可以作为评 价心衰患者预后的非常有效的临床指标。心衰患者体内就是 一个代偿与失代偿过程，早期心衰患者，ＢＮＰ水平升高是 机体发挥对自身的保护作用，随着心功能的恶化，出现失代 偿。ＢＮＰ水平不仅可以用来辅助诊断和评价患者预后，还 在治疗过程中监测其水平，可以对治疗过程做出评价，指导 医生及时调整治疗方案。目前．在临床实践过程中，ＢＮＰ已 经用于心衰患者的临床治疗，也取得了良好的临床疗效 ｑ， 可以显著改善患者的前后负荷．延缓患者心功能恶化，对于 改善患者的预后具有重要的临床意义。随着人重组ＢＮＰ的广 泛应用，证实了ＢＮＰ促进排钠、排尿，具较强的舒张血管作 用，可以对抗ＲＡＡＳ的缩血管作用。 综上所述，心衰是一个各种因素共同参与的综合征，患 者血浆ＢＮＰ水平与心衰的发生和严重程度密切相关，检测 其血浆水平可以对心衰患者做出诊断、判断严重程度以及监 测临床治疗。 参考文献 后心室重构及功能的影响Ⅲ．中华心血管病杂志，２００８，３６（１２）： １０９７—１ １００． 『２１胡咏梅，王魁，赵思勤，等．Ｂ型利钠肽和肺毛细血管嵌压对心 力衰竭远期心脏事件的预测价值ｆＪ１．中华心血管病杂志， ２００８，２６（９）：７８６－７８９． 『３１王春彬，王伟．Ｂ型利钠肽与不同病因心力衰竭的研究进展ｌ Ｊ１． 心血管病学进展，２００８，２９（３）：４５８—４６１． 『４１昊军，张源源，冯德光，等．老年慢性心功能不全患者血浆脑钠 肽、Ｄ一二聚体和纤维蛋白原浓度变化的临床意义…．实用医学 杂志．２００９，２５（２１）：３６ｌ１—３６１３． 『５１刘震宇，张抒扬．脑钠肽测定在心力衰竭早期诊断和预后评估中 的应用『Ｊ１．中国实用内科杂志，２００７，２７（２３）：１８８４—１８８６． ｆ６１李红霞，陈建华．血浆脑钠肽对心力衰竭诊断及预后判断的临床 分析ＩＪＩ．中华全科医学，２０１ｌ，９（８）：１２０９—１２１０． ｆ７１刘泽，吴军，冯德光，等．血浆脑钠肽对老年ＩＣＵ综合征并急性 心功能不全的诊断价值ＩＪ］．广东医学，２００９，３０（１１）：１６９５—１６９６． 『８］赵红卫，刘芳，崔红燕，等．脑钠肽在充血性心力衰竭中的价值 分析ｌＪ】．临床医药实践，２００９，１８（９）：６５５－６５７． 『９１汪应涛．脑钠肽测定在心力衰竭早期诊断和预后评估中的应用 【Ｊ１．中国医药导报，２０１０，７（１９）：２９－３０． ｆ１Ｏ１段德霞，王剑，马海燕．慢性心衰患者血浆脑钠肽浓度的变化 及其预后判断价值『Ｊ］．中国民族民间医药，２０１０，１２（３）：４８－４９． ［１１樊冠桥．何建桂，陈艺莉，等．重组人脑利钠肽对大鼠心肌梗死 【收稿Ｅｌ期：２０１２—０５—２８］（编辑：赵振军） １１０ ＣＨＩＮＥＳＥ ＰＲＩＭＡＲＹ ＨＥＡＬＴＨ ＣＡＲＥ Ｖｏ１．２６．ＮＯ．９ Ｓｅｐ，
重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果分析
重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果分析
摘要：目的 探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的应用效果。方法
选用2015年7月至2017年7月期间我院救治的64例重症急性胰腺炎患者为研究对象，均分为两组，对照组为奥曲肽，观察组在对照组的基础上联合乌司他丁，对比两组患者治疗情况。结果 观察组的血淀粉酶恢复时间、禁食时间、腹痛持续时间、住院时间低于对照组，观察组的总有效率为93.75%高于对照组的78.13%。结论 乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的应用效果显著，提高了治疗效果，值得应用。
关键词：重症急性胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽；临床效果
重症急性胰腺炎（severe acute pancieatitis，SAP）是一种临床上常见的疾病，也是一种典型的急腹症，具有发病急、病情变化快、并发症多的特点，病死率非常高，一旦患病，患者的死亡率达到了15%，对患者的生活质量和生存质量有着严重的负面影响，临床上，针对该疾病的治疗多为药物治疗，常见的药物为乌司他丁与奥曲肽，效果显著[1]。本文为探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的应用效果，特选取2015年7月至2017年7月期间我院救治的64例重症急性胰腺炎患者为研究对象，报道如下。
1. 资料与方法
1.1 临床资料
选用2015年7月至2017年7月期间我院救治的64例重症急性胰腺炎患者为研究对象，均分为两组，每组32例，其中，对照组患者男19例，女13例，年龄在34-73岁，平均年龄为（46.32±1.24）岁；观察组患者男18例，女14例，年龄在34-72岁，平均年龄为（46.22±1.14）岁。两组患者在基本资料（性别、年龄）方面，统计学无意义（P＞0.05）。纳入标准：依据《重症胰腺炎诊断治疗草案》中的诊断标准[2]，确诊为重症急性胰腺炎患者，排除标准：①严重器官功能不全者；②全身免疫性疾病患者；③精神疾病患者；④乌司他丁与奥曲肽药物过敏者。
奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
急性胰腺炎可分为轻症急性胰腺炎和重症急性胰腺炎。前者病情常呈自限性，经过及时地饮食控制和积极地抗炎治疗，预后良好，大多数可以痊愈；而后者来势凶猛，病程进展快 ，可伴有脏器功能障碍，并发感染、坏死、甚至形成腹腔脓肿，诱发和加重全身炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS），如诊断和治疗不及时，病死率可高达20%～30%[1]近年来，我们采用五联疗法治疗奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎，获得了满意的疗效，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料 本研究所选病例均来自我院2012年4月～2013年9月消化内科收治的腰椎间盘突出症患者86例，其中，43例对照组患者中，男性26例，女性17例；平均年龄（45.41±8.92）岁；平均病程（2.10±0.42）d；胰腺BahhazarCT评分[2]为3.23±0.68。43例实验组患者中，男性29例，女性14例；平均年龄（47.61±9.96）岁；平均病程（2.16±0.47）d；胰腺Bahhazar CT评分为3.47±0.59。两组性别、年龄、病史以及病情等方面，经统计学处理，无显著性差异（P>0.05），具有可比性。
1.2诊断标准 均有不同程度腹痛，多为刀割样痛或胀痛，有49例患者表现出了明显的腹膜刺激征，有明确诱因（胆石症、大量饮酒、暴饮暴食、ERCP等）者50例；所有患者人院后进行血淀粉酶、尿淀粉酶、腹部B超和（或）CT检查确诊[3]。
1.3治疗方法 对照组中的43例重症急性胰腺炎患采取常规临床治疗，主要治疗内容包括：对患者进行禁食、胃肠减压以及静脉输液等操作，来确保患者的水电解质、酸碱平衡状态；对其进行肌内注射（采用剂量0.5mg的阿托品，必须情况下要在7h左右进行重复性使用），同时采用1g的普鲁卡因配合750mg的生理盐水对患者进行静脉滴注.以达到减轻患者腹痛症状的效果：采用奥美拉唑（40mg）与生理盐水（250mL）进行静脉滴注，进行1次/d，进行胰液分泌的抑制；采用抗生素（头孢哌酮、左旋氧氟沙星、替硝唑）静脉滴注，控制临床感染情况。
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效及血流变学分析
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效及血流变学分析
陈岩
【摘 要】目的:探讨乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效及血流变学分析.方法:选取接受胰腺炎治疗的重症急性胰腺炎患者76例,随机分为对照组和研究组,每组各38例.观察两组患者的临床治疗效果.结果:研究组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);血小板黏附率、血浆比黏度、全血黏度较对照组显著要低(P<0.05).结论:乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效显著,可以改善其血流变异常的情况,值得推广使用.
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2016(028)006
【总页数】2页(P45-46)
【关键词】乌司他丁;奥曲肽;重症急性胰腺炎;血流变学
【作 者】陈岩
【作者单位】铁岭市中心医院,辽宁 铁岭 112000
【正文语种】中 文
【中图分类】R657.5+1
重症急性胰腺炎具有发病急、病情危的特点，临床治疗主要的治疗措施就是维持患者内环境稳定，确保尿淀粉酶、血淀粉酶水平正常，同时做好抑酸、抗炎的治疗，尽可能将胰腺坏死的风险降至最低［1］。乌司他丁、奥曲肽作为临床治疗重症急性胰腺炎患者的常用药物，其疗效显著。本次研究为了探究乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效，选取76例患者进行分组研究，结果显示两药合用更能够稳定患者的内环境稳定，获得更好的治疗效果，研究内容整理报道如下。
1.1 临床资料 选取在铁岭市中心医院接受胰腺炎治疗，且于2014年2月-2015年2月入院的重症急性胰腺炎患者76例，以随机的方式分为对照组和研究组，每组各38例。对照组患者，男、女性别比例为22：16，年龄36～59岁，平均（42.65±4.61）岁。患病时间为4 h～3 d，平均（5.21±0.45）h。呕吐20例、发热14例、上腹疼痛37例。研究组患者，男、女性别比例为23：15，年龄37～60岁，平均（42.98±4. 77）岁。患病时间为5 h～3 d，平均（5.87±0.88）h。呕吐21例、发热15例、上腹疼痛38例。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果分析
Ｓｔｒａｉｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ Ｖｏｌ ２９ Ｎｏ．６ ２０１７
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果分析
王武彬（河南省郑州市中牟县人民医院郑州４５１４５０）
摘要：目的 研究鸟司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果。方法选择２０１３年１月～２０１５年１２月在我院进行诊治的急性胰腺炎 患者１００例，随机分为观察组与对照组，每组各５Ｏ例。对照组采用乌司他丁治疗，观察组采用鸟司他丁联合奥曲肽治疗，比较两组的临床治疗 效果。结果观察组的有效率为９０．００％（４５／５０），明显高于对照组的７６．００％（３８５０）（Ｐ＜０．０５）。结论鸟司他丁联合奥曲肽对急性胰腺炎
具有显著的临床效果，值得应用推广。 关键词：乌司他丁；奥曲肽；急性胰腺炎；临床效果 中图分类号：Ｒ９６９．４ 文献标识码：Ｂ文章编号：１００６－３７６５（２０１７）－０６—１７６２１－０１７３－０２
急性胰腺炎是一种临床上比较常见的以急性腹痛为主要
Ｉ临床症状的消化系统疾病 。奥曲肽具有抑制蛋白酶活性、
抑酸与减少内脏血流的作用，此外，也可恢复凝血机制和血小 板功能 Ｊ。本研究主要采用了乌司他丁与奥曲肽联合治疗
我院收治的急性胰腺炎患者，并取得一定的临床疗效，具体报
道如下。
１资料与方法 １．１资料对２０１３年１月一２０１５年１２月期间在我院进行
诊治的急性胰腺炎患者１００例，随机分为观察组与对照组，观
察组５０例，男２８例，女２２例；年龄２４～７３岁，平均（４７．１５±
１２．３８）岁；发病时间２１—４６ｈ，平均（３５．２７±９．４５）ｈ；其中由 暴饮暴食诱发者１２例，胆源性疾病诱发者２１例，饮酒诱发者
１５例，不明原因者１例。对照组５０例，男２９例，女２１例；年
龄２４～７３岁，平均（４７．２３ ｆｌ：１２．４６）岁；发病时间２１—４５ｈ，平
均（３５．３９±９．２７）ｈ；其中由暴饮暴食诱发者１１例，胆源性疾
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效分析
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效分析
侯卫丽
【摘 要】分析奥曲肽联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的效果.诊治的重症胰腺炎患者62例,按照不同治疗方法分成对照组和研究组各31例,对照组予以奥曲肽治疗,研究组予奥曲肽联合乌司他丁治疗,对比两组的临床疗效、生化指标和相关时间性指标情况.研究组总有效率为96.77％(30/31)高于对照组的74.19％(23/31),研究组IL-6、CRP水平改善情况均优于对照组,腹胀时间等时间性指标值均短于对照组,差异均具统计学意义(P＜0.05).重症胰腺炎予奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著,值得推广.
【期刊名称】《现代诊断与治疗》
【年(卷),期】2016(027)003
【总页数】2页(P462-463)
【关键词】重症胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽
【作 者】侯卫丽
【作者单位】长垣县中医医院,河南 长垣 453400
【正文语种】中 文
【中图分类】R576
重症胰腺炎诱因为饮酒或暴饮暴食，早期临床上多采用保守治疗，近年来，乌司他丁和奥曲肽在临床上得到广泛运用，有学者证实两药结合治疗重症胰腺炎具有显著效果［1］。本研究针对本院收治的31例重症胰腺炎患者予以奥曲肽联合乌司他丁治疗，效果满意，报道如下。
1.1 一般资料 2014年6月～2015年6月本院收治的重症胰腺炎患者62例，按照不同治疗方法分成对照组和研究组各31例。研究组男21例，女10例，年龄19～77（46.33±5.64）岁，诱发因素：酗酒14例，暴饮暴食10例，其他7例；对照组男20例，女11例，年龄19～78（46.38±5.3）岁，诱发因素：酗酒12例，暴饮暴食9例，其他10例。两组基线资料无明显差异（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法 所有患者均予禁食、维持水电解质平衡、营养支持等常规治疗，对照组在此基础上予以奥曲肽（北京四环制药有限公司）0.6mg融入生理盐水20ml中静脉滴注，滴速为25ug/h。研究组在对照组基础上予以乌司他丁（广东天普生化医药股份有限公司）10WU加入5%葡糖糖溶液250ml中的乌司静脉滴注。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床分析
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床分析
【摘要】 目的 探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床效果。方法 选择我院2011年3月——2012年12月治疗的80例急性出血坏死性胰腺炎患者，随机分成对照组和观察组各40例，所有患者均立即禁食，予以胃肠减压、纠正休克、纠正水电解质紊乱、抗感染治疗，对照组给予奥曲肽治疗，观察组在对照组的基础上加乌司他丁治疗。结果 观察组治愈29例，显效4例，有效3例，死亡1例，中转手术2例，总有效率为90.0%，对照组治愈20例，显效6例，有效2例，死亡4例，中转手术8例，总有效率为70.0%。结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床疗效显著，中转手术少，死亡率低，值得临床推广。
【关键词】 奥曲肽；乌司他丁；急性出血坏死性胰腺炎
急性出血坏死性胰腺炎（ahnp）是消化内科常见一种急症[1]，由于病情危急、进展快，死亡较高[2]，因此探讨一种疗效好、安全性高的治疗方案对挽救患者生命有着重要的意义。为探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床效果，现分析如下。
1 治疗与方法
1.1 一般资料 选择我院2011年3月——2012年12月治疗的80例急性出血坏死性胰腺炎患者，所有患者均经经ct证实。其中男48例，占60.0%，女32例，占40.0%，年龄19-72岁，平均46.9岁。发病原因：饮酒9例，暴食12例，胆道疾病44例，不明原因5例。随机分成对照组和观察组各40例，两组患者在年龄、性别和发病原因等方面无显著性差异。
1.2 方法 对照组给予奥曲肽治疗，0.6mg/24小时持续静脉滴注，病情缓减后改为0.1mg，每8小时1次，肌肉注射。观察组在对照组的基础上加乌司他丁治疗，乌司他丁10万u，溶于10%葡萄糖250ml静脉滴注，1次/12小时，连用5-7天，并治疗后1、2、3、7、10天复查血常规，血、尿淀粉酶。
2 结 果
2.1 两组患者 血、尿淀粉酶测定情况比较：观察组治疗5d血淀粉酶阳性8例，治疗10d，全部转阴，对照组治疗5d血淀粉酶阳性14例，治疗10d阳性3例，观察组治疗5d尿淀粉酶阳性8例，治疗10d阳性1例，对照组治疗5d尿淀粉酶阳性15例，治疗10d阳性2例。
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
摘要：目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的价值。方法：随机将我院2016年3月~2018年3月收治的84例急性重症胰腺炎患者分为两组，每组42例。对照组给予奥曲肽治疗，观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗。比较两组临床疗效。结果：（1）观察组总蛋白、血红蛋白及血清白蛋白等指标水平均明显优于对照组（P<0.05）；（2）观察组禁食时间、腹痛持续时间及住院时间等指标均明显优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应情况差异不显著（P＞0.05）。结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎效果理想，且住院时间短，有利于患者病情的快速康复，患者治疗依从性高，值得临床应用。
关键词：急性重症胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁
Effect of Ustatin and Otreotide Combined in the Treatment of Severe Acute
Pancreatitis
Abstract: objective: to investigate the value of ustantin combined with otreotide in the
treatment of acute severe pancreatitis. Methods: 84 cases of acute severe pancreatitis
admitted to our hospital from March 2016 to March 2018 were randomly divided into
two groups of 42 cases. The control group was treated with octreotide, and the
observation group was treated with Ustatin on the basis
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。方法：选择
2011年5月- 2013 年5月，重症急性胰腺炎患80例，按抽签方式随机分为观察组与对照组，常规抗炎治疗基础上，对照组加用奥曲肽，观察组加用乌司他丁联合奥曲肽，10 d 后比较两组患者的疗效。结果：观察组腹膜刺激症、腹胀腹痛、恶心呕吐等症状消失时间（2.44±0.16）d，血、尿淀粉酶恢复正常时间（5.66±2.17）d，住院时间（12.34±2.08）d，治疗总有效率82.98%，死亡率4.26%，与对照组比较优势明显，差异有统计学意义。结论：重症急性胰腺炎在常规治疗基础上，加用乌司他丁联合奥曲肽治疗，可以缩短病程，使各监测指标更快恢复正常，降低死亡率，治疗效果值得肯定，可以在临床推广。
标签：乌司他丁；奥曲肽；重症急性胰腺炎
重症急性胰腺炎是常见急腹症之一，致病因素复杂，疾病进展快，可短时间导致多器官功能障碍，严重恶化甚至因多器官衰竭危及患者生命。治疗方法以手术治疗和保守治疗为主，手术治疗可以根治性切除急性感染的胰腺，以免引起严重并发症，但许多患者因不符合手术指征或身体不能耐受手术，必须采取保守治疗，研究发现，在保守抗炎治疗的基础上，加用乌司他丁和奥曲肽效果更明显，与单纯应用奥曲肽的患者比较，症状消失时间和治疗效果都有很大优势，现将临床应用体会报道如下：
1资料与方法
1.1一般资料：
选择 2011年5月- 2013 年5月，重症急性胰腺炎患80例，排除发生穿孔不适合保守治疗患者，排除对使用药物有不良反应者。按抽签方式随机分为观察组与对照组，观察组47例，包括男性22例，女性25例，年龄36-56岁，平均41.1岁，既往有慢性胰腺炎病史16例，本次发病病程0.3-4天，平均1.3天，有慢性胆囊炎和胆道结石疾病31例；对照组33例，包括男性15例，女性18例，年龄35-62岁，平均47.3岁，既往有慢性胰腺炎病史10例，有慢性胆囊炎和胆道结石疾病23例；两组患者的性别、年龄等一般资料无明显差异，具有可比性。
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
・药物与临床・ ２００８年ｌ１月第５卷第３１期
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的
疗效观察
郭东辉，陈亚想，陈 山 ｆ深圳市观澜人民医院，广东深圳５１８１１０）
［摘要】目的：观察乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法：６７例证实急性重症胰腺炎的患者进 入本研究，其中，乌司他丁、奥曲肽联合治疗组２４例，乌司他丁对照组２１例，奥曲肽对照组２２例，治疗组分别与两个
对照组进行临床疗效比较及统计学处理。结果：联合治疗组与两个对照组治疗急性重症胰腺炎疗效比较，差异有显
著性ｆＰ＜０．０５）。结论：乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎有较好的临床疗效，值得临床推广。
【关键词】胰腺炎；乌司４＆Ｔ；奥曲肽
【中图分类号】Ｒ６５７．５ 【文献标识码】Ｃ 【文章编号】１６７３—７２１０（２００８）１１（ａ）－０５６—０２
急性重症胰腺炎（ＳＡＰ）是一种来势凶猛，病情凶险，病死
率极高的疾病，如不及时治疗病死率高达５０％ｔ”。目前对ＳＡＰ
主要采取早期综合治疗措施。２００４年１０月～２００８年８月我 院采用非手术方法，以奥曲肽、乌司他丁为主治疗急性重症
胰腺炎６７例，取得了较好疗效，现报道如下：
１资料与方法
１．１病例选择选择标准 ①符合中华医学会消化学分会胰腺疾病学组２００４年制
定的关于中国胰腺炎诊治指南中急性重症胰腺炎的临床诊 断标准；②年龄２７～６８岁；③急性期，病程在１周内。除外以
下三种情况：①有明显过敏体质或明确药物过敏史者；②妊
娠或哺乳期妇女；③已应用抑肽酶、甲磺酸加贝酯或降钙素
等者。根据上述条件，共选出住院急性重症胰腺炎患者６７例。
１．２病例分组 将６７例分为对照组Ｉ ｆ乌司他丁组１、对照组Ⅱ（奥曲肽 组）和联合治疗组。对照组Ｉ ２１例，年龄（６０±８）岁；男性１４例，
女性７例。对照组Ⅱ２２例，年龄（６０ｚ－＿８）岁；男性１４例。女性８例。
联合治疗组２４例，年龄（５９±９）岁；男性１６例，女性８例。两