注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠【石家庄中诺 13.09元
1.5g】
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠属注射剂，是头孢菌素及碳青霉烯类药品。可用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（2 ：1）均匀混合的无菌粉末。
药品类别： 头孢菌素及碳青霉烯类
性状： 本品为白色或类白色的粉末。
贮藏： 密闭，在凉暗干燥处（避光并不超过20℃）保存。
规格： 1.5g（头孢哌酮1.0g与舒巴坦0.5g）
有效期：24个月。
适应症
用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
药理毒理
本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药，与头孢哌酮联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力，对头孢哌酮产生明显的增效作用。
药代动力学、用法用量与不良反应
药代动力学
静脉注射本品（1g头孢哌酮，0.5g舒巴坦）5分钟后，头孢哌酮和舒巴坦的平均血药峰浓度（Cmax）分别为236.8mg/L和65.1mg/L，蛋白结合率分别为70%～93%和38%，血消除半衰期（t1/2b）分别为1.7小时和1小时。广泛分布于体内各组织体液中，包括胆汁、皮肤、阑尾、
输卵管、卵巢、子宫等。该药主要经肾排泄，所给剂量的约25%头孢哌酮和84%舒巴坦随尿排泄，余下的大部分头孢哌酮经胆汁排泄。多次给药后两种成分的药动学参数无明显变化，每8～12小时给药1次未发现药物蓄积作用。
用法用量
静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。
1．成人：常用量一日1.5～3g，严重或难治性感染可增至一日6g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。
2．儿童：常用量一日30～60mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过40mg/kg。
不良反应
1．主要为胃肠道反应，如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。
2．过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。
3．血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。
4．实验室检查：丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高，尿素氮或肌酐升高，多呈一过性。 5．其他反应：头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
临床研究
【功效主治】 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
【化学成分】
本品为复方制剂，其组分为头孢哌酮钠与舒巴坦钠，是二者（1:1）均匀混合的无菌粉末。
【药理作用】 本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橡酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。 头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药，与头孢哌酮联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力，对头孢哌酮产生明显的增效作用。
【药物相互作用】 1 与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但本品与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。注射时应使用不同的静脉输液管，或在注射间期，用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。此外，应尽可能延长两种药物给药的间隔时间。2 与下列药物同时应用时，可能引起出血：抗凝药肝素，香豆素或茚满二酮衍生物、溶栓药、非甾体抗炎镇痛药（尤其是阿司匹林、二氟尼柳或其他水杨酸制剂）及磺吡酮等。3 本品与复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液混合后出现配伍禁忌。因此应避免在初步溶解时使用该溶液，但可采用两步稀释法。即先用灭菌注射用水进行初步溶解，然后再用复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液。4 与下列药物注射剂也有配伍禁忌：多西环素、甲氯芬酯、阿马林、盐酸羟嗪、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷他佐辛、抑肽酶等。
【不良反应】 1 主要为胃肠道反应，如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。2 过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。3 血液系统：中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。4 实验室检查：丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高，尿素氮或肌酐升高，多呈一过性。5 其他反应：头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
【禁忌症】 对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
禁忌症与注意事项
禁忌症： 对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
注意事项： 1．对青霉素类抗生素过敏患者慎用。 2．如应用本品时，一旦发生过敏反应，需立即停药。如发生过敏性休克，需立即就地抢救，予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。 3．肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度。 4．部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症，用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。 5．在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿，尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。 6．患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂。 7．与氨基糖苷类抗生素联合应用时，应注意监测肾功能变化。 8．对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性反应。产妇临产前应用本品，新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
孕妇、儿童、老年用药须知
孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害，但在人类中尚缺乏足够的对照研究资料。因此孕妇应慎用，只有在明确指征时使用本品。头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中，因此哺乳期妇女应慎用。
儿童用药： 本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。但对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究，因此本品在用于新生儿和早产儿前必须权衡利弊后谨慎应用。
老年患者用药： 老年人呈生理性的肝、肾功能减退，因此应慎用本品并需调整剂量。
药物相互作用与药物过量
药物相互作用
1．与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但本品与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。注射时应使用不同的静脉输液管，或在注射间期，用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。此外，应尽可能延长两种药物给药的间隔时间。 2．与下列药物同时应用时，可能引起出血：抗凝药肝素，香豆素或茚满二酮衍生物、溶栓药、非甾体抗炎镇痛药（尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水杨酸制剂）及磺吡酮等。 3．本品与复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液混合后出现配伍禁忌。因此应避免在初步溶解时使用该溶液，但可采用两步稀释法。即先用灭菌注射用水进行初步溶解，然后再用复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液。 4．与下列药物注射剂也有配伍禁忌：多西环素、甲氯芬酯、阿马林(缓脉灵)、盐酸羟嗪(安太乐)、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷他佐辛(镇痛新)、抑肽酶等。
药物过量
有关人体发生头孢哌酮舒巴坦的急性中毒的资料很少。预期本品药物过量的临床表现主要是那些已被报道的不良反应的扩大。脑脊液中高浓度的β-内酰胺类抗生素可引起中枢神经系统的不良反应：如抽搐等。
由于头孢哌酮舒巴坦可通过血液透析从血液循环中被清除，因此肾功能损害的患者发生药物过量，血液透析可增加本品从体内排出。
注射用头孢哌酮舒巴坦钠与注射用盐酸去甲万古霉素之间存在配伍禁忌
注射用头孢哌酮舒巴坦钠与注射用盐酸去甲万古霉素之间存在配伍禁忌
注射用头孢哌酮舒巴坦钠为白色或类白色的粉末。主要成分为：头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末，头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑菌药，与头孢哌酮联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力，对头孢哌酮产生明显的增效作用。临床用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎等。注射用盐酸去甲万古霉素白色至淡棕色粉末或冻干之块状物。主要成分为：盐酸去甲万古霉素。临床限用于耐甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌（MRSA）所致的系统感染和难辨梭状芽胞杆菌所致的肠道感染和系统感染；青霉素过敏者不能采用青霉素类或头孢类，或经上述抗生素治疗无效的严重葡萄球菌感染患者，可选用去甲万古霉素。笔者通过临床应用发现，注射用头孢哌酮舒巴坦钠与注射用盐酸去甲万古霉素连续应用时输液管内药液出现白色浑浊状改变，现报告如下:
1 临床资料
患者，男，78岁，因慢性阻塞性肺疾病，肺部感染收住入院。入院后遵医嘱给予0.9％氯化钠注射液100ml加入注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2g 静滴，每日两次。注射用盐酸去甲万古霉素0.4g 加0.9％氯化钠注射液4-8ml稀释后加入到0.9％氯化钠注射液250ml中静滴，每日两次。但在输完第一组头孢哌酮钠舒巴坦钠接着输入第二组盐酸万古霉素时，茂菲氏滴管内液体立即出现白色浑浊状改变，立刻停止输液，更换输液器，报告医生后遵医嘱给予0.9％氯化钠注射液冲管。并严密观察患者病情变化，同时安慰患者并做好解释工作。患者未诉不适，未发生输液反应。针对此现象笔者进行了实验观察。
2 材料
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2.0g／支，山东瑞阳制药有限公司生产；批号：08112502）；注射用盐酸万古霉素（0.4g／支，华北制药集团新药研究开发有限公司生产；批号：080606）；0.9％氯化钠注射液100ml;250ml,四川国瑞药业有限公司生产；批号：0812103；0902012。以上药物均经卫生药检合格。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 说明书
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
【药品名称】 【通用名称】 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
【商品名】
【英文名】 Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for injection
【汉语拼音】 Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna
【成份】 【化学名称】 本品为复方制剂，其组份为：头孢哌酮钠和舒巴坦钠（1:1）。1.0g每支分别含头孢哌酮0.5g、舒巴坦0.5g；2.0g每支分别含头孢哌酮1.0g、舒巴坦1.0g。
【分子式】
【分子量】
【注射剂辅料】
【性状】 本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】 适用于治疗由敏感菌所引起的上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
【规格】 2.0g（1:1）
【用法用量】 1．成人用药
头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下：
上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4g)。病情需要时，接受l:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
2．肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分
3．肾功能障碍患者的用药： 肾功能明显降低的患者（肌酐清除率＜30毫升/分钟）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15－30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克（即本品最大剂量2.0克），分等量，每12小时注射一次。肌酐清除率＜15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为500毫克（即本品1.0克），分等量，每12小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的配伍禁忌
现代中西医结合杂志Ｍｏｄｅｒｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ ａｎｄ Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２００８ Ｎｏｖ，１７（３２） ・５０６９．
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的配伍禁忌
金小仙，单桦，贺旭东
（浙江省台州医院，浙江临海３１７０００）
［关键词］ 头孢哌酮钠舒巴坦钠；配伍禁忌；安全用药
［中图分类号］Ｒ９６９．３ ［文献标识码］Ｂ ［文章编号］ １００８—８８４９（２００８）３２—５０６９—０２
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（商品名为舒普深、优普同
等）是半合成广谱抗生素头孢哌酮钠与８一内酰胺酶抑制剂
舒巴坦钠按照１：１的比例混合所制成的一种复合制剂，临床
上用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染，
呈现出高效、广谱、低毒等诸多特性。近年来该药使用密度过
于频繁，常与一些药物联合治疗并发所致的感染，但由于该药 隶属新药范畴，临床上的配伍经验尚少，资料不够健全，有报
道称其与一些药物混合后将产生药物化学性质变化，导致输 液反应的发生。笔者就近年来该药在临床上出现的配伍禁忌
报道如下，以期为临床安全用药提供参考。
１与氨基糖苷类药物的配伍禁忌
头孢哌酮钠舒巴坦钠和氨基糖苷类药物为２种不同类型
的抗菌药，在临床应用中较为普遍，常联合治疗感染比较重的
患者。最近几年来临床发现有氨基糖苷类药物依替米星与其
混合后出现配伍反应，可能与头孢哌酮钠舒巴坦钠本身的理 化性质有关，但其中具体原因尚不明了，有待进一步的考证。
骆静＿ｌ 报道１例头孢哌酮钠舒巴坦钠与硫酸依替米星联合使
用过程中，两药在输液管内一经混合，就出现乳白色混浊，后
处理及时，未导致输液反应。
２与氟喹诺酮类药物
氟喹诺酮类药物是广谱抗菌类药物之一，尤其对革兰阴 性菌具有较强的抗菌活性，临床上常与一些药物联合使用。
最近发现其类型中的环丙沙星、氟罗沙星、培氟沙星等一些药
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书--舒普深
头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针剂说明书
【药品名称】
通用名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
英文名：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna
商品名：舒普深
英文商品名：SULPERAZON
【成份】本品为复方制剂,其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠。
头孢哌酮钠的化学名称为：(6R,7R）-3—[[（1-甲基—1H-四唑-5-基）硫]甲基]-7—［（R)—2—(4—乙基-2，3-二氧代—1—哌嗪碳酰氨基)-2—对羟基苯基—乙酰氨基］-8-氧代—5-硫杂-1-氮杂双环[4。2.0］辛-2-烯-2—甲酸钠. 化学结构式：
分子式:C25H26N9NaO8S2
分子量：667.65
Cas No：62893-20-3
舒巴坦钠的化学名称为：（2S,5R）—3，3-二甲基—7氧代—4-硫杂—1-氮杂双环［3。2.0］庚烷—2-羧酸钠—4，4—二氧化物。
化学结构式:
分子式：C8H10NNaO5S
分子量：255。22
Cas No：69388—84-7
【性状】本品为白色或类白色粉末。
【适应症】
单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
上、下呼吸道感染；
上、下泌尿道感染；
腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;
败血症;
脑膜炎；
皮肤和软组织感染；
骨骼和关节感染; 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药:
由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】
1.5g（以头孢哌酮计1000mg，以舒巴坦计500mg）
【用法与用量】
成人用药:
西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析
西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析
引言：
头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗菌药物，属于第四代头孢菌素类抗生素，具有很好的临床应用效果。本文将对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果进行综合分析。
一、药理学作用
头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种β-内酰胺类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而起到抗菌作用。它对许多革兰氏阳性菌和阴性菌都具有较广泛的抗菌活性。头孢哌酮钠舒巴坦钠还表现出对肠道菌群的选择性抑制作用，对抗多呈产生胃酸素酶和β-内酰胺酶的菌株有很好的抗菌效果。
二、适应症
头孢哌酮钠舒巴坦钠适用于敏感菌株引起的复杂感染，特别适用于对其他β-内酰胺类抗生素耐药的细菌感染，如由金黄色葡萄球菌、耐药肺炎克雷伯菌、产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌等引起的感染。
三、临床应用效果
头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上广泛应用于各种复杂感染的治疗，包括肺部感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、腹腔感染、中耳炎等。下面将分别对其中几个常见病种进行具体分析。
1. 肺部感染
头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗肺部感染方面具有很好的效果。研究表明，头孢哌酮钠舒巴坦钠对多种病原体具有抗菌活性，特别是对产超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌等菌株有很好的抗菌效果。在肺部感染治疗中，头孢哌酮钠舒巴坦钠被广泛应用。
2. 腹腔感染
在治疗腹腔感染方面，头孢哌酮钠舒巴坦钠也表现出良好的疗效。一项针对腹腔感染的临床试验结果显示，头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组的治愈率明显高于对照组。研究还发现，头孢哌酮钠舒巴坦钠对于多种耐药菌株的腹腔感染具有较好的杀菌作用，可以有效减少手术切口感染的发生。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
1 / 7 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
警示语：已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【药品名称】
通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）
英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for
Injection
汉语拼音: Zhusheyeyong Toubaopaitongna Shubatanna
本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末。
【成 份】本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（头孢哌酮和舒巴坦为2：1）。处方中无辅料。
【性 状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】
单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
联合用药：
由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分）。 2 / 7 【规 格】(1)1.5g（C25H27N9O8S2 1.0g与C8H11NO5S 0.5g ）(2)2.25g（C25H27N9O8S2 1.5g与C8H11NO5S 0.75g ）(3)3.0g（C25H27N9O8S2 2.0g与C8H11NO5S 1.0g ）
【用法用量】本品应临用现配。
成人用药：
本品成人每日推荐剂量如下：
比例 头孢哌酮/舒巴坦（克） 头孢哌酮（克） 舒巴坦（克）
2：1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书
【说明书修订日期】
核准日期：2007年03月09日
修订日期：2009年05月22日
2010年10月01日
2012年04月16日
2014年6月4日
【药品名称】
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
【英文名称】
Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
【汉语拼音】
Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna
【成份】
本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠(头孢哌酮与舒巴坦为1：1)。 头孢哌酮钠的化学名称为：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠。
分子式：C25H26N9NaO8S2
分子量：667.65
舒巴坦钠的化学名称为：(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。
分子式：C8H10NNaO5S
分子量：255.22
【性状】
本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】
单独用药
头孢哌酮/舒巴坦适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
1)上、下呼吸道感染；
2)上、下泌尿道感染；
3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；
4)败血症；
5)脑膜炎；
6)皮肤和软组织感染； 7)骨骼和关节感染；
8)盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药
由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见【药物相互作用】配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分)，在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见【用法用量】肾功能障碍患者的用药部分)。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2：1)说明书
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用
【药品名称】
通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
曾 用 名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)
英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna
【成份】
本品为复方制剂，是头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮（C25H27N9O8S2)和舒巴坦(C8H11NO5S)标示量之比为2:1]均匀混合的无菌粉末。
【性状】
本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】
1. 单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
上、下呼吸道感染；
上、下泌尿道感染；
腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；
败血症；
脑膜炎；
皮肤和软组织感染；
骨骼和关节感染；
盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
2. 联合用药：
由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】
(1) 1.5g (头孢哌酮1.0g与舒巴坦0.5g )
(2) 2.25g (头孢哌酮1.5g与舒巴坦0.75g )
(3)3.0g (头孢哌酮2.0g与舒巴坦1.0g )
【用法用量】
成人用药：
本品成人每日推荐剂量如下：
上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加12克（即头孢哌酮8g，舒巴坦4g)。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。 比例 头孢哌酮/舒巴坦(克) 头孢哌酮(克) 舒巴坦(克)
头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果
头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果
1. 引言
1.1 重症肺炎的临床特点
重症肺炎是一种病情严重且病死率较高的疾病，主要表现为急性发热、咳嗽、胸痛、呼吸困难等症状。临床上还可出现呼吸频率增快、心率加快、血压下降等症状。重症肺炎常见病原体包括细菌、病毒、真菌等，其中细菌感染最为常见。重症肺炎发病急，病情变化快，严重者可出现严重呼吸衰竭、休克、脓毒血症等并发症，威胁患者生命。
对于重症肺炎的诊断和治疗，早期干预尤为重要。临床上通常会根据患者的临床症状、体征、影像学检查结果和痰液培养等进行诊断，并选择合适的抗菌药物进行治疗。由于病原体耐药性的增加以及患者免疫状态的不同，重症肺炎的治疗仍面临一定的挑战。寻找更有效的治疗方法对于提高重症肺炎患者的治愈率和降低病死率具有重要意义。
1.2 治疗重症肺炎的现状
重症肺炎是一种临床常见且危重的呼吸道感染性疾病，具有发病急、病情重、转变快的特点。目前，重症肺炎的治疗仍然是一个临床难题，常规治疗效果不佳，疗程较长且易出现耐药性问题。传统治疗包括抗生素、呼吸兴奋剂等药物，但随着细菌的逐渐耐药，常规治疗的疗效逐渐减弱。寻找一种新的治疗方法，提高治疗效果，减少不良反应变得尤为重要。
1.3 研究目的
本研究的目的是评估头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果。重症肺炎是一种常见且严重的呼吸系统感染疾病，临床上常见于重症监护病房，患者病情危重，病死率高。目前治疗重症肺炎的药物有限，且部分病原体对常规抗生素已经产生耐药性，导致治疗效果不佳。本研究旨在探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星这一新型抗生素联合应用的临床效果，旨在为重症肺炎的治疗提供更有效的药物选择和治疗方案，以提高患者的治疗成功率和生存率。通过本研究，我们希望能够更深入地了解这种药物的药理作用，评估其在临床应用中的疗效和安全性，为临床实践提供更科学、有效的指导和依据。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2：1)说明书 2
核准和修改日期
斯诺林®
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用
【药品名称】
通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
曾 用 名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)
英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna
【成份】
本品为复方制剂，是头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮（C25H27N9O8S2)和舒巴坦(C8H11NO5S)标示量之比为2:1]均匀混合的无菌粉末。
【性状】
本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】
1. 单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
上、下呼吸道感染；
上、下泌尿道感染；
腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；
败血症；
脑膜炎；
皮肤和软组织感染；
骨骼和关节感染；
盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
2. 联合用药：
由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】
(1) 1.5g (头孢哌酮1.0g与舒巴坦0.5g )
(2) 2.25g (头孢哌酮1.5g与舒巴坦0.75g )
(3)3.0g (头孢哌酮2.0g与舒巴坦1.0g )
【用法用量】
成人用药：
本品成人每日推荐剂量如下：
上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加12克（即头孢哌酮8g，舒巴坦4g)。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分 比例 头孢哌酮/舒巴坦(克) 头孢哌酮(克) 舒巴坦(克)