沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
作者：郝晴虹陈文晖
来源：《中外医学研究》2012年第32期
【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）对咳嗽变异性哮喘（CVA）患者的临床疗效。
方法：60例CVA患者随机分为试验组和对照组，每组30例。
对照组使用复方甲氧那明胶囊（阿斯美），3次/d，每次2粒，口服。
试验组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂，2次/d，每次一吸。
两组总疗程均为12周。
观察两组治疗前后临床症状、肺功能的变化。
结果：两组药物治疗后临床咳嗽症状改善明显，对照组总有效率为83.3%，试验组总有效率为96.6%，两组比较差异有统计学意义（P
【关键词】咳嗽变异性哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；肺功能；最大呼气峰流速
中图分类号R562.2 文献标识码 B 文章编号1674-6805（2012）32-0032-02
咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）是一种以咳嗽为主要症状，而无喘息症状和体征的特殊类型哮喘，是引起慢性咳嗽最常见的疾病之一。
CVA存在气道高反应性，气道持续炎症和气道重塑，治疗上以缓解气道炎症为主，结合支气管扩张剂使用。
以下是笔者所在医院对CVA患者使用传统治疗（复方甲氧那明胶囊）和使用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗的观察。
现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2011年12月-2012年6月笔者所在医院确诊为咳嗽变异性哮喘（CVA）的60例患者，其中女36例，男24例，年龄26～65岁。
诊断均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘组制定的《咳嗽的诊断与治疗指南2009版》中的诊断标准（CVA）：（1）慢性咳嗽，常伴有明显的夜间刺激性咳嗽；（2）支气管激发试验阳性或呼气峰流速（PEF）日间变异大于等于20%，或支气管舒张试验阳性；（3）支气管舒张剂有效；（4）排除其他原因引起的慢性咳嗽[1]。
所有患者随机分为试验组和对照组，每组30例，两组一般资料比较差异无统计学意义。
1.2方法
对照组使用复方甲氧那明胶囊（商品名：阿斯美，第一三共制药上海有限公司），3次
/d，每次2粒，口服。
试验组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭，葛兰素史克制
药公司），2次/d，每次一吸。
两组总疗程均为12周。
试验期间患者避免使用其他支气管扩张剂、糖皮质激素、抗组胺及镇咳药物。
肺功能：第一秒用力呼气容积占预计值百分比及第一秒用力呼气容-积比用力肺活量（FEV1/FVC）检测使用德国JAEGER Master Screen肺功能仪，由同一医生按同一方法进行测试。
呼气峰流速（PEF）日内波动率检测：采用袖珍式峰流速仪测定。
于CVA患者治疗前及治疗后12周进行，早晨7点、晚上7点，2次/d，连续7
d。
使用前向患者详细说明目的、方法及注意事项，每一时点测定3次，选取最高值，并计算PEF日内波动率。
[△PEFR（%）]=（日内最高PEF-日内最低PEF）÷1/2（同日内最高PEF+最低PEF）×100%。
1.3疗效评定标准
显效：用药一周后咳嗽消失，无夜间或清晨咳嗽；有效：用药2周后咳嗽明显减轻，偶有夜间或清晨咳嗽；无效：用药2周以上咳嗽无明显好转，仍有夜间或清晨咳嗽。
总有效率（%）=（显效例数+有效例数）/总例数×100%。
1.4统计学处理
采用SPSS17.0统计软件处理数据，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验，计数资料采用字2检验，P
2结果
2.1两组临床疗效比较
试验组显效率、总有效率均高于对照组，差异均有统计学意义（P
2.2肺功能变化
经过12周治疗后，对照组较试验组肺功能FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比提高更为显著，差异有统计学意义（P
3讨论
咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）是一种特殊类型的支气管哮喘，咳嗽是其唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，但有气道高反应性[1]。
CVA的气道病理改变表现为炎症，即炎性细胞浸润，小血管充血、渗出，支气管黏膜下肥大细胞活化，引起嗜酸性粒细胞聚集和支气管黏膜上皮损伤。
上皮细胞脱落，神经末梢暴露，对各种刺激敏感性增加。
如CVA未接受积极有效的控制治疗，数月或数年后可表现为典型哮喘症状[2]。
CVA在临床上以咳嗽为主要或唯一表现，缺乏气喘、呼吸困难等典型哮喘症状，亦无肺部哮鸣音等典型哮喘体征，故临床上容易被误诊为急性上呼吸道感染或急慢性支气管炎，使用抗生素治疗，症状不能缓解，以致延误病情，使一部分患者转变为典型哮喘。
所以对CVA的
早期诊断、早期治疗尤为重要。
CVA的治疗原则和哮喘相同，治疗药物有支气管扩张药物及抗感染、抗过敏药物。
复方甲氧那明胶囊是氨茶碱、盐酸甲氧那明、那可汀、马来酸氯苯那敏的复方制剂。
其中盐酸甲那明为β肾上腺素能受体激动药，可松弛支气管平滑肌；那可汀为外周性止咳药；氨茶碱亦可松弛支气管平滑肌，还可减轻支气管黏膜充血、水肿；扑尔敏为H1受体阻断药，可对抗组胺H1型效应。
可通过多个环节治疗咳嗽变异性哮喘。
沙美特罗替卡松粉吸入剂成分为沙美特罗和丙酸氟替卡松，为气道吸入药物，作用于气道局部，全身反应小。
沙美特罗为长效β2肾上腺素能受体激动剂，与支气管平滑肌β2受体结合，激活腺苷酸环化酶，使平滑肌细胞内cAMP浓度增高，钙离子浓度下降，支气管平滑肌舒张。
同时能抑制肥大细胞释放炎症因子，起到抗炎作用。
丙酸氟替卡松为糖皮质激素，通过各个环节抑制气道炎症反应。
两者联合应用不但起到舒张支气管平滑肌、抗炎的相加作用，同时存在协同作用。
长期单独使β2受体激动剂会使β2受体的密度和敏感性下调，但糖皮质激素可通过促进β2受体的基因转录从而上调细胞表面β2受体的数量，增加支气管平滑肌对受体激动剂的敏感性。
沙美特罗能通过细胞分裂素活化蛋白激酶的作用，将激素受体磷酸化从而激活无活性的激素受体，使身体对类固醇的刺激更加敏感，增加激素效能[3]。
本实验结果表明CVA患者使用复方甲氧那明胶囊治疗12周后总有效率为83.3%，使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗12周后总有效率为96.6%，两者比较差异有统计学意义（P
参考文献
[1]中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.咳嗽的诊断与治疗指南（2009）[J].中华结核和呼吸杂志，2009，32（6）：738-744.
[2]Birring S S，Berry M，Brightling C E，et al.Eosinophilic Bronchitis：Clinical Features，Management and Pathogenesis[J].Am J Respir Med，2003，2（2）：169-173.
[3]钟南山，郑劲平，刘晓青，等.吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入两种干粉剂治疗成人哮喘的疗效和安全性的对照研究[J].中华结核和呼吸杂志，2002，25（6）：371-374.
[4]张永明，林江涛.咳嗽变异性哮喘诊断和治疗新认识[J].中华结核和呼吸杂志，2012，35（1）：62-64.
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（收稿日期：2012-08-03）（编辑：程旭然）。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析摘要目的探究沙美特羅替卡松粉吸入剂（舒利迭）联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。
方法98例咳嗽变异性哮喘患者，随机分为实验组和对照组，每组49例。
对照组患者给予舒利迭单独治疗，实验组患者给予舒利迭联合孟鲁司特钠治疗。
比较两组的治疗效果、咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善以及不良反应发生情况。
结果治疗后，实验组治疗总有效率为93.9%，明显高于对照组的79.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组咳嗽缓解时间及消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组肺功能指标均较治疗前有所改善，且实验组改善更显著，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论舒利迭联合孟鲁司特钠可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状，改善肺功能，且有较高安全性，值得临床推广应用。
关键词孟鲁司特钠；沙美特罗替卡松粉吸入剂；咳嗽变异性哮喘；肺功能Analysis of curative effect by Seretide combined with montelukast sodium in the treatment of cough variant asthma ZHONG Da-hong. Shenzhen City Nanshan District Xili People’s Hospital Dakan Community Health Service Center，Shenzhen 518000，China【Abstract】Objective To investigate clinical effect and safety by salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation （Seretide）combined with montelukast sodium in the treatment of cough variant asthma. Methods A total of 98 patients with cough variant asthma were randomly divided into experimental group and control group，with 49 cases in each group. The control group received Seretide alone for treatment，and the experimental group received Seretide combined with montelukast sodium for treatment. Comparison was made on curative effect，cough remission and disappearance rate，pulmonary function improvement and adverse reactions between the two groups. Results After treatment，the experimental group had obviously higher total effective rate in treatment as 93.9% than 79.6% in the control group，and the difference had statistical significance （P＜0.05）. The experimental group had shorter cough remission time and disappearance time than the control group，and the difference had statistical significance （P＜0.05）. After treatment，both groups had better pulmonary function indexes than those before treatment，and the experimental group had more remarkable improvement. Their difference had statistical significance （P＜0.05）. There was no statistically significant difference of incidence of adverse reactions between the two groups （P>0.05）. Conclusion Combination of Seretide and montelukast sodium can effectively relieve clinical symptom of cough variant asthma and improve pulmonary function，along with high safety. This method is worth clinical promotion and application.【Key words】Montelukast sodium；Salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation；Cough variant asthma；Pulmonary function咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊类型，临床表现为慢性刺激性咳嗽，少痰或无痰。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效分析
３ ９ ０
管理子系统， 由药剂科牵头拟定相关病区备用药品管理常识， 如抢救药、 麻 醉药 、 高危药、 常规注射剂等， 对于药品名称、 生产时间、 有效期、 储存规定 等内容， 装订成册供病区组织学习， 药剂科还可运用信息系统 自动分析备 用药品状况， 着重针对消耗隋况、 临近有效期情况等方面进行及时提 拉 星Ｉ 。
【 关键词 】 沙美特 罗替 卡松 粉； 咳嗽变异性哮喘 ； 疗效
【 中图分类号 】 ５ ２２ ５ Ｒ ６． ＋ 【 文献标 识码 】 Ｂ 【 文章编号 】 ６ ２ ２ ２ （ ０ １ １— ３ ９ ０ １７ 。 ５ ３ ２ １ ） ２ ０ ０ — ２
１ 统 计 学分析 ． ４
咳嗽变异性哮喘（ｏｇ ｖｄ ｎ￣ｌｍａ ｃ 是一种特殊类型哮喘， Ｃ ｕ ｈ ａ ａ ｔｓ ｈ ，ＶＡ） 以顽固性咳嗽为主要临床表现， 于夜间或清晨加重， 但无明显喘息及呼吸 困难症状 ， 目前认为与气道慢性炎症 、 气道高反应以及气道重构有关。 我国哮喘防治指南推荐以糖皮质激素联合长效 ｐ 受体激动剂作为治 ２ 疗哮 喘的首选方 案 ， 认为 Ｃ 治疗 哮喘基本 相 同“笔 者采用 沙美特罗 —般 ＶＡ Ｉ 。 替卡 松粉 吸人剂 治疗 Ｃ Ａ取得 了较 好的 效果 。 报告如 下 ： Ｖ 现
按照从左到右顺序补 ３。 】 麻醉精神药品按照“ 五专管理” 原则实施管理 ， 麻醉柜钥匙放入专人口袋。 外用药启封后标明时间， 消毒剂小包装统一发 送， 剩余药品及时退回。 药品交接本制度要得到落实， 每周坚持巡查一次， ６ 个月效期 内药品及时调换， 发现问题及时上报处置。 针对医院病区备用药品管理中出现的问题， 应当通过健全规章制度 、 运用现代化手段以及采取针对 『措施 ， 生 来提高病区备用药品管理的科学化 与规范化程度。 参 考文献
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察冯伟静;周文娣;焦常海【期刊名称】《儿科药学杂志》【年(卷),期】2014(20)6【摘要】目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。
方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。
治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组则单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,疗程均为3个月,观察临床疗效并随访复发情况。
结果:治疗组总有效率92.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);治疗组复发率4.0%,低于对照组的18.0%(P<0.05)。
治疗后两组患儿最大呼气流速率(PEF)均明显改善,治疗组改善幅度大于对照组(P<0.01)。
结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘,比单用沙美特罗替卡松粉吸入剂临床效果更好,能更快改善临床症状,且使用安全、复发率低,值得临床推广应用。
【总页数】3页(P26-28)【关键词】儿童;孟鲁司特;沙美特罗替卡松粉吸入剂;咳嗽变异性哮喘【作者】冯伟静;周文娣;焦常海【作者单位】南京医科大学附属淮安第一医院【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.孟鲁司特片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效 [J], 王永;杨雅淳;刘勇2.咳嗽变异性哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特片的临床效果观察 [J], 李冉3.孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性 [J], 张丽芬;陈国辉4.沙美特罗替卡松粉复合吸入剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察 [J], 高天明;冯旰珠;蔡健康;杜强5.孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察 [J], 刘仲瑜;甘地因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察张秀丽
【期刊名称】《中国实用医药》
【年(卷),期】2013(008)020
【摘要】目的观察沙美特罗替卡松干粉(舒利迭)吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者的临床疗效.方法 32例CVA给予舒利迭(沙美
特罗/替卡松50μg/250μg)吸入治疗8周后的咳嗽变化情况及肺功能改善情况.结
果患者咳嗽严重程度持续下降,症状改善迅速,昼夜呼气峰值流速变异率≤20%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论舒利迭吸入剂可快速有效改善CVA患者症状,应用方便安全.
【总页数】2页(P28-29)
【作者】张秀丽
【作者单位】476100,河南省商丘市第一人民医院RICU
【正文语种】中文
【相关文献】
1.孟鲁司特联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察 [J], 熊丹
2.沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察[J], 张雅萱;魏培翰;魏怀兰
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4.脾氨肽口服冻干粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作的临床观察 [J], 张吉重;崔静;王鑫鑫
5.沙美特罗替卡松粉吸入剂联合吡嘧斯特钾治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察 [J], 柴若楠;谢华;林小平;宋薇薇
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
沙美特罗替卡松粉吸入在重度哮喘治疗的临床效果
沙美特罗替卡松粉吸入在重度哮喘治疗的临床效果摘要】目的：现将哮喘患者采取沙美特罗替卡松粉吸入治疗的临床应用效果进行详细分析。
方法：选择我院2017年6月至2019年6月期间接收的重度哮喘患者80例，按照随机数字表法分成观察与对照两组各40例，对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组则添加沙美特罗替卡松粉吸入治疗。
对比两组临床治疗效果。
结果：观察组应用沙美特罗替卡松粉吸入治疗后，患者的肺功能得到良好改善,治疗总有效率明显提高，哮喘发作频率也明显减少，两组之间的数据差异较为明显，经计算统计学意义存在（P＜0.05）。
结论：对重度哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗，可有效改善患者肺功能，提高临床治疗效果，降低患者哮喘发作频率，从而帮助患者改善生活质量。
【关键词】重度哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入治疗；效果分析哮喘是一种威胁人类健康的慢性疾病，该病具有发病率高、治疗难度大及易反复发作等特征，若病情控制不佳，会对患者的健康及生命安全造成严重威胁[1]。
所以应加强对重度哮喘疾病的临床治疗研究，提高临床治疗效果，才能确保患者健康及生命安全。
为此，在本文中对重度哮喘患者采取了沙美特罗替卡松粉吸入治疗，并将其应用效果进行了详细分析，详细情况见下文阐述。
1资料与方法1.1一般资料本次选取2017年6月-2019年6月我院收治的80例重度哮喘患者，将其分成观察组和对照组各40例，观察组中男=23例、女=17例，患者年龄20-68岁，平均年龄（44.0±3.5）岁；对照组男24例、女16例，年龄在20-67岁之间，平均年龄（43.5±3.4）岁。
观察与对照两组之间的临床基本资料无显著差异（P＞0.05）。
1.2方法两组患者入院后均给予临床常规治疗，首先密切监测患者生命体征变化，给予患者祛痰、抗感染、解痉、纠正酸碱平衡及吸氧等对症治疗。
同时给予对照组患者孟鲁司特钠治疗，每次口服10mg，每日一次睡前服用，并根据患者治疗情况随时调整使用剂量；观察组则在对照组治疗基础上添加沙美特罗替卡松粉吸入治疗，剂量为每次吸入50μg/250μg。
沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的实施效果分析与探究
沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的实施效果分析与探究【摘要】目的：探究支气管哮喘患者选取沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果。
方法：64例支气管哮喘为样本，就诊时间2019年10月-2020年10月，随机分组，A组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，B组氟替卡松治疗。
结果：A组疗效96.88%高于B组81.25%，P＜0.05；A组PEF、FVC、MMEF、FEV1等肺功能指标均优于B组，P＜0.05。
结论：支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉治疗，可调节患者各项肺功能指标，控制哮喘症状，提升疗效。
【关键词】支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；效果气道炎性病变中，支气管哮喘发病风险较高，病理特征为嗜酸性粒细胞、肥大细胞浸润，将T-辅助细胞2细胞激活，典型症状为胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难等病症，与气流受限关系密切。
发生支气管哮喘后，患者并发支气管痉挛风险较高，可增强气道反应，常于清晨、夜间发作，部分患者可自行缓解，部分患者用药后症状减轻[1]。
目前临床治疗支气管哮喘多采取支气管扩张剂改善支气管痉挛状态，但疗效不佳，难以满足患者诊治需求。
本文为分析沙美特罗替卡松粉吸入剂应用价值，选取64例样本开展研究，报告如下。
1资料和方法1.1资料2019年10月-2020年10月，64例支气管哮喘患者为样本，随机分组。
A组，男女比例17：15，年龄24-69岁，均值（50.37±2.14）岁；B组，男女比例18:14，年龄25-70岁，均值（50.69±2.23）岁。
选入样本剔除心肝肾脏器病变者、本次研究药物过敏者。
伦理委员会批准研究。
对比64例支气管哮喘患者样本资料，P＞0.05。
1.2治疗方法选入支气管哮喘样本均进行常规治疗，给予糖皮质激素、茶碱与抗过敏药物，对于伴呼吸道感染者，给予抗感染治疗。
A组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（法国Glaxo Wellcome production）治疗，每日给药两次，每次1吸50μg，给药3月。
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗效果观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗效果观察摘要：目的：本次研究主要是针对支气管哮喘临床治疗过程当中，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，所收获到的临床疗效进行分析探究。
方法：随机选择在我院接受治疗支气管哮喘患者，作为本次沙美特罗替卡粉吸入剂的临床研究纳入资料，所选择的支气管哮喘患者数量有68名，分成两个组别，观察组有34名支气管哮喘患者，所采取的治疗方式是临床的常规治疗，联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
对照组34名支气管哮喘患者所采取的是呼吸内科的常规治疗手段，对两组患者临床治疗疗效展开比较分析。
结果：对比临床治疗疗效来说，观察组更加优秀，而且组间比较有统计学差异存在，P<0.05；而对比两组患者肺功能改善情况来说，观察组同样比对照组支气管哮喘患者要优秀许多，而且组间比较有统计学差异存在，P<0.05。
结论：在临床上相对于支气管哮喘患者来说，通过沙美特罗替卡松粉吸入剂有效治疗让患者的肺功能有效改善，让患者的哮喘症状得到全面缓解，而且取得非常理想的临床疗效，所以此药物是非常值得在支气管哮喘治疗方面，进行有效推广和应用的。
关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；疗效观察支气管哮喘是呼吸内科较为常见的呼吸系统疾病，在临床上普遍认为支气管哮喘是由多种细胞、炎性细胞共同对患者的呼吸道产生慢性的炎症。
一般来说，支气管哮喘患者存在的不良症状有胸闷、咳嗽、大口喘息，患者最严重时会存在着明显的呼吸困难，甚至患者会出现由于呼吸困难而引发的死亡。
目前在临床上对于支气管哮喘的临床治疗是保证患者身体健康为前提，而通常所采取的治疗方式是药物治疗，应用止咳平喘相关药物配合糖皮质激素，以及β受体激动剂来进行联合的支气管哮喘临床治疗，沙美特罗替卡松粉吸入剂拥有较为理想的临床治疗优势，主要是此药物起效快、药效显著，通过雾化吸入等形式对于患者的哮喘症状形成有效改善。
而为了进一步针对此药物在临床上应用疗效进行有效探究，本次研究随机选择我院所收录支气管哮喘患者，总计数量有68名，随机分成两个组别，进行针对性临床治疗研究，现将具体研究报告报道如下。
舒利迭对咳嗽变异性哮喘的影响临床分析
舒利迭对咳嗽变异性哮喘的影响临床分析摘要目的对舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的影响进行临床分析。
方法80例咳嗽变异性哮喘患者，随机分为对照组和研究组，每组40例，对照组使用常规药物进行治疗，研究组使用常规药物加舒利迭进行治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果。
结果研究组治疗总有效率92.5%明显高于对照组的77.5%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均未出现严重的不良反应。
结论使用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果较好，患者的不良反应少，具有一定的临床使用价值。
关键词舒利迭；咳嗽变异性哮喘；影响；分析1 资料与方法1. 1 一般资料将2012年1月～2014年1月在本院接受治疗的80例咳嗽变异性哮喘患者作为临床研究对象，按照随机的原则分为两组，每组40例，对照组中男15例，女25例，年龄18～49岁，平均年龄（34.6±3.2）岁，病程2.5～27.2个月，平均病程（10.6±2.1）个月；研究组中男14例，女26例，年龄19～50岁，平均年龄（34.3±3.8）岁，病程2.6～27.3个月，平均病程（10.7±2.0）个月。
纳入的标准：患者表现出持续的咳嗽或者反复的发作多于1个月，在凌晨和夜间发作比较常见，经运动之后咳嗽加剧；患者的胸部没有明显的阳性相关体征，经X线检查没有出现明显的异常情况，患者的肺功能显示比较的正常；患者在临床上没有出现感染的现象，使用抗生素及止咳药物治疗效果不明显，而使用支气管的扩张剂或者皮质类激素治疗的效果则较好，而停止服用药物后在短期内会出现复发情况；患者经支气管激发试验显示为阳性，或者患者的昼夜呼气峰的流速波动率≥20%；一些患者存在个人的过敏史或者家族过敏史，其他患者为相关原因导致的慢性咳嗽症状。
并已排除对本研究使用药品存在过敏的患者，存在急性的哮喘发作的患者，由于气道异物、慢性的鼻窦炎、结核感染等导致的慢性咳嗽症状的患者，存在低血钾、甲状腺功能亢进、对拟交感胺类药物存在异常反应的患者，存在严重的心、肝、肾功能不全的患者等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效观察目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选择108例支气管哮喘患者。
对照组单纯吸入丙酸氟替卡松治疗，观察组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
后比较两组疗效。
结果治疗后，观察组哮喘控制率为64.8%，对照组为33.3%，具有统计学差异，P＜0.05；在肺功能FEV1及其所占预计值%方面，两组患者在治疗前相近，治疗后均明显好转，治疗后观察组改善情况好于对照组，具有统计学差异，P＜0.05。
结论支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，有效改善肺功能，疗效确切，值得临床推广。
标签：沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；疗效支气管哮喘是由多种炎症细胞导致的气道慢性炎症，炎症细胞多为嗜酸粒细胞、T淋巴细胞以及肥大细胞等。
其临床表现为反复阵发性胸闷、伴哮鸣音、咳嗽等[1]。
患者在吸入异常气味、感冒、饮食不当后也会引发哮喘，严重影响了患者生活质量。
本组研究中观察组支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，安全有效。
现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料在2012年5月～2014年5月于我院治疗的108例支气管哮喘患者，均符合相关支气管诊断标准，全部患者均具有喘息、呼吸频率轻度加快等症状，且在4w内未经糖皮质激素与β-受体激动剂治疗。
其中男52例，女56例，年龄为21～75岁，平均年龄为（45.3±6.3）岁，病程为6个月～13年，平均病程为（5.3±1.3）年。
随机将全部患者分为观察组与对照组，各54例。
两组患者在一般资料上无统计学差异，P>0.05。
1.2方法全部患者首先经糖皮质激素与短效β2受体激动剂治疗控制急性发作。
患者临床症状基本控制后，对照组经250μg丙酸氟替卡松治疗，1吸/次，2次/d。
治疗组经沙美特罗替卡松吸入剂（50μ沙美特罗与250μg丙酸氟替卡松）治疗，1吸/次，2次/d。
疗程为12w。
1.3疗效判定标准治疗前后测定患者肺功能、记录第1s用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分比（FEV1%）。
沙美特罗氟替卡松对咳嗽变异性哮喘的疗效
沙美特罗氟替卡松对咳嗽变异性哮喘的疗效【摘要】目的研究沙美特罗／氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）对咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CAV）的疗效。
方式对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上，以干咳为主，排除其他引发慢性咳嗽的疾病的患者，随机分为观察组合对照组，对照组应用支气管扩张剂，观察组加用SFC吸入，一天两次，一次100ug／250ug。
结果观察组医治总有效率为%，对照组为%，两组比较有显著性不同（P﹤）；医治后两组患者肺功能测定与医治前比较1秒呼吸使劲容积（FEV1），使劲肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善，但观察组肺功能改善要好于对照组。
结论SFC医治咳嗽变异性哮喘疗效显著，可改善肺功能。
【关键词】沙美特罗／氟替卡松咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是以慢性咳嗽为主要症状或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘，其病理生理改变是持续气道炎症和气道高反映性。
临床表现是阵发性顽固性咳嗽，大于3周，无痰或咳少量白痰，诊断标准是1.咳嗽反复发作持续一个月以上，夜间或早晨或活动后加重；2.咳嗽多与接触冷空气，刺激性气味，变应原或运动有关；3.可有过敏性疾病家族史；4.抗生素医治无效，对支气管扩张剂或抗过敏医治有效；5.排除其他引发慢性咳嗽的疾病。
1资料与方式一般资料：2007年3月至2008年10月，本科医治的以咳嗽为主要表现的患者中符合上述诊断标准的CAV病例，其中男22例，女18例，年龄20-62岁，病程2个月-2年，平均8个月。
将患者随机分为观察组与对照组两组，每组20例，观察组男11例，女9例，平均年龄38±岁，病程8±个月；对照组男10例，女10例，平均年龄40±岁，病程7±个月。
两组年龄、性别、病程等一般资料无显著不同性（＞），具有可比性。
辅助检查（1）心电图未见异样；（2）X线肺纹理增强10例，余未见异样；（3）血常规白细胞计数正常。