双子表面活性剂文献综述
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文献综述
题目： 阴离子型Gemini表面活性剂的应用性能及研究进展 学生姓名 杨亮 学 号 0909422 专业班级 09应用化学 精品文档
可编辑 阴离子型Gemini表面活性剂的应用性能及研究进展 摘 要：综述了一系列阴离子型Gemini表面活性刺(包括磺酸盐型，硫酸酯盐型，羧酸盐型及磷酸酯盐型)的合成方法，并介绍了其表面活性、水溶性、协同效应、增溶作用、抗盐能力等理化性能，对今后阴离子型Gemini表面活性剂的研究提出了一些看法。 关键词：阴离子型；Gemini表面活性荆；合成；性能
传统表面活性剂分子中只有1个亲水基和1个亲油基 ,由于这种表面活性剂疏水链之间的缔合作用与离子头基间电荷斥力和水化作用引起的分离作用存在平衡 ,使得它们在界面或分子聚集体中不能更紧密排列,因而降低表面张力的能力有限[1]。 Gemini 表面活性剂由2 个传统的表面活性剂分子通过特殊的连接基团以化学键方式连接而成 ,分子中含有 2 个亲水基团及 2 个亲油链。与传统的表面活性剂相比 ,Gemini 型表面活性剂具有以下特点: ①成胶束能力强 ,临界胶低; ②吸附在界面的能力超过形成胶束的能力 ,降低表面张力的效率高; ③Krafft 点低 ,水溶性好 ,且有优异的水溶助长性和增溶性 ,有助于配方设计; ④与其他表面活性剂的配伍性好[2~7]。 笔者在此综述了阴离子型Gemini表面活性剂的合成方法及性能作用的研究进展。 1 阴离子型Gemini表面活性剂的合成方法 精品文档 可编辑 2.1磺酸盐和硫酸酯盐型 （1）从1988年起，日本Osaka大学的Okahara小组研制了几种连接基为亲水型的阴离子Gemini表面活性剂，合成方法是先用相转移催化法制备出二环氧化合物，再用长链的脂肪醇与二环氧化合物反应生成低聚二醇，然后在一定条件下，低聚二醇与氯磺酸或丙磺内酯反应生成硫酸酯盐或磺酸Gemini表面活性剂‘3～8。 也可利用低聚二醇与溴乙酸或磷酸经上述路线反应生成羧酸盐或磷酸酯盐型Gemini表面活性剂。用环氧化合物作反应物的合成路线其合成条件容易达到、产率较高，但产物提纯较难。 (2)1999年，Renouf等[1妇报道了一系列阴离子型Gemini表面活性剂的合成及性质研究。与Okahara研究小组的合成路线相似，也是先生成双烃链双羟基化合物，然后再引入两个亲水基。 （3）二烷基二苯醚双磺酸盐是已经实现工业化的产品，由DOW化学公司生产。该产品以二苯醚和烯烃或长链卤代烃为主要原料，先烷基化，再经磺化、中和得到[1引。在合成过程中，会产生多种烷基异构体的取代二苯醚，因此要控制反应条件，选用合适的催化剂以及反应设备，才能得到较纯的产品。 二烷基二苯醚双磺酸盐具有稳定性好、易溶解、抗氧化、抗热分解的特点，适合油田及特殊需求的行业使用。苏瑜等Ⅲ3以二苯醚、溴代十二烷为原料，利用发烟硫酸和氯磺酸为磺化剂合成了类似产物十二烷基二苯醚二磺酸钠。 (3)磺基琥珀酸型Gemini表面活性剂具有合成工艺简单、无三废、价格低、基建投资少、生物降解性好、抗硬水能力强等优点，是最近几年的研究热点。其合成经单酯化、双酯化、磺化三步完成。 精品文档 可编辑 (4)利用长链烯烃与SO。反应，再进行酯交换反应，可制得含酯基的磺酸盐型Gemini表面活性剂[20．21]。 (5)采用口一磺酸基脂肪酸与乙二醇或乙二胺为主要原料可合成带酯基或酰胺基的磺酸盐型Gemini表面活性剂瞄3，也可采用口一磺酸基脂肪酸甲酯和乙二醇通过酯交换反应制得，该合成方法反应条件简单。 2.2羧酸盐型 （1）化合物6是最早合成出来的Gemini表面活性剂。Frederick等[13采用乙二胺、辛基氯化物和氯乙酸为原料合成化合物6，原料来源广，较易实现工业化生产。 改变碳链长度和连接基长度，可合成一系列化合物，该类化合物是很好的金属螯合剂，耐硬水，有良好的钙皂分散力。 黄智等以月桂酸与乙二胺反应，脱水生成N，N7一双月桂酰基乙二胺，再和氯乙酸钠反应得到N，N7一双月桂酰基乙二胺二乙酸钠。该合成方法操作简单，产物具有良好的乳化、分散和螯合等性能，但由于是非均相反应，产率低，此外所得中间体有两种不易分离的异构体，所以纯度也不理想。为此，黄智等[25]对上述合成路线进行了改进，先由乙二胺与氯乙酸钠反应生成乙二胺二乙酸钠，再与月桂酰氯反应生成』V。N7一双月桂酰基乙二胺。 该合成路线产率高、产品纯度高。类似的还有以 丙烯酸甲酯与乙二胺反应生成N，N，-双丙烯酸甲酯 乙二胺，然后再与月桂酰氯反应生成Ⅳ，N’一双月桂酰 基乙二胺二丙酸钠。此法简便易行，适合工业化生 产。 精品文档 可编辑 德国Beigischer大学的Aha以双氨基酸化合物为原料合成了一系列羧酸盐型Gemini表面活性剂，其合成路线与上述相同。为克服上述路线产率和产品纯度都不够高的缺陷，姚志钢等[26]采用另一条合成路线，即牛磺酸钠与二溴乙烷反应得到乙二胺二乙磺酸钠，然后与油酰氯反应得到N，N，_双油酰基乙二胺二 乙磺酸钠。 (2)Aratani等向酒石酸衍生物分子中引入疏水链，再水解得到连接基为疏水性的产物。 2.3磷酸酯盐型 (1)先将长直链脂肪醇磷酸化生成磷酸单酯，再与季铵碱反应；然后引入连接基团，再酸化，这是合成磷酸酯盐型Gemini表面活性剂的主要方法之一。该方法由于焦磷酸不稳定，有可能发生其它副反应而影响产率。 (2)在三乙胺和四氢呋喃存在下，二元醇与POCl反应生成由聚亚甲基作连接基的化合物，再与脂肪醇反应即可生成磷酸酯盐型Gemini表面活性剂。该合成路线也是合成磷酸酯盐型Gemini表面活性剂的主要方法之一。用三氯氧磷作磷化剂的合成方法反应条件要求低、合成步骤简单，但三氯氧磷有毒，所以操作有一定的危险性。 (3)文献E31-1报道了两种新的焦磷酸酯双子表面活性剂的合成研究。一种是用单烷基焦磷酸和1，1 7一羰基双咪唑反应；另一种是用单烷基焦磷酸和N，N，N，N，-四甲基氯化甲咪反应。 2.4合成路线小结 根据合成路线最后一步的特征，Gemini表面活性剂的合成方法可分为极性头基加入法、连接链加入法、疏水链加入法。其中极性头基加入法是先用连接链连精品文档 可编辑 接两条疏水链，再引入两个亲水的极性头基。连接链加入法是在具有疏水链和亲水基的双亲体之间加入一条连接链。疏水链加人法是在含有两个亲水基团和一个连接基团的化合物中再加入两条疏水链。这三类方法大多采用醚键、硫醚键及酰胺键等进行连接。除此之外，还可以利用双键的断裂[32’33]或将两个双亲体通过杂环连接起来[34’3朝的方法合成阴离子型Gemini表面活性剂。
3 阴离子型Gemini表面活性剂的性能 3.1高表面活性 阴离子型Gemini表面活性剂由于连接基团用化学键将两个带有相同电性的离子头基连接并间隔开，使离子头基间的静电斥力减弱，且水化层障碍减轻，有效促进了分子在溶液表面吸附层中紧密排列，故其降低表面张力的能力明显强于普通表面活性剂。 表1是一些阴离子型Gemini表面活性剂与相应单体表面活性剂在气／液界面的c：。(降低溶剂界面张力20 mN·m．1时所需表面活性剂浓度，是表面活性 剂降低表面张力效率的量度)和CMC(表面活性剂形成胶束时溶液的浓度，是表面活性剂形成胶束难易的(量度)数值。 由表1可看出，阴离子型Gemini表面活性剂具有极好的胶团形成能力，其CMC值比相应的单体表面活性剂低1～2个数量级，而c。。要低2～3个数量级。 因此Gemini表面活性剂的表面活性比单体表面活性剂更高。 表1 25℃时Gemini表面活性剂和相应单体表面活性剂的C20和CMC值／x 10-6mol·L-1
表面活性剂 C20 cmc 精品文档 可编辑 [C10H21OCH2CH(OCH2COO‐Na+)CH2]2O 4 84 C11H23COO‐Na+ 5000 20000 [C10H21OCH2CH(OCH2CH2CH2SO3‐Na+)]2O 8 33 C12H25SO3‐Na+ 4400 9800 [C10H21OCH2CH(SO4‐Na+)CH2OCH2]2 1 13 C12H25SO4‐Na+ 3100 8200
3.2良好的水溶性 Gemini表面活性剂分子中不仅含有两个亲水基团，具有足够的亲水性；而且还含有两条疏水链，疏水性更强，更易在水溶液表面吸附和在水溶液中形 成胶团。因此，Gemini表面活性剂比相应的单体表面活性剂具有低得多的Krafft点和更好的水溶性。文献[3]报道阴离子型Gemini表面活性剂[CmH2m+1OCH2CH(OSO3‐Na+)CH2O]2Y[m=8或10，Y=(CH2)2、(CH2)4、(CH2 CH2
O)2(CH2)2、P-亚苯基或o-亚苯基]的Krafft点均低于273 K。疏水基团中碳数小于
12的阴离子型Gemini表面活性剂均具有很高的水溶性，该类表面活性剂能够在低温冷水中使用。 3.3更大的协同效应 由于阴离子型Gemini表面活性剂分子间强烈的相互作用，使其在降低表面张力的性能、形成混合胶团的能力以及降低表面张力的效率等方面均表现出明显 的协同作用，在较宽的配伍范围具有高表面活性。Za-na等[361和TsuboneE37]分别研究了阴离子型Gemini表面活性剂与普通非离子表面活性剂、普通阴离子
磺酸盐型芳烷基双子表面活性剂的合成及性能
４
细
石
油
化
工
Ｓ ＰＥＣＩ ＬＩ Ｙ Ａ Ｔ ＰＥＴ Ｒ０ ＣＨ ＥＭ Ｉ ＡＬＳ Ｃ
第 ２ ８卷 第 ２期 ２１ Ｏ １年 ３月
磺 酸 盐 型 芳 烷 基 双 子 表 面 活 性 剂 的 合 成 及 性 能
李 海 峰 杨 希 志
（ 庆 油 田化 工 有 限公 司技 术 开 发 研 究 院 ， 龙 江 大 庆 市 １ ３ ５ ） 大 黑 ６ ４ ３
ＣＨ （ ａ ＣＨ ） ＣＨ （ ２ ＣＨ ） ２ ＣＨ Ｓ Ｎａ ２ Ｏ３
Ｎａ ＯＨ
ＣＨ ＣＨ２ ＣＨ （ ３（ ） ＣＨ ２ ＣＨ ） Ｎａ ） ２ ３ Ｓ（
ＣＨ （ ３ ＣＨ ２ ＣＨ （ ） ＣＨ ） ２ ＣＨ Ｓ ２ Ｏ３ Ｈ
ＣＨ３ ＣＨ ） （ ２ ＣＨ（ ＣＨ ２ ＣＨ２ ） ＳＯ３ Ｎａ
摘 要 ： 验 以 工 业 化 的 ａ 烯烃 磺 酸 盐 为 原 料 ， 实 一 采用 改 进 的“ ｅｇ ｒ法 ， １ Ｏ℃ ， Ｂ ｒ ｅ” 于 ５ 固载 超 酸 催 化 剂 作 用 下 ， 酸 经 化 和 烷 基 化 反 应 １ ， 步 合 成 了 萘双 烷 基 双 磺 酸 钠 阴 离 子 表 面 活性 剂 ，一 ８ｈ 分 ａ 烯烃 磺 酸 盐 转 化 率 可 达 ８ 以上 ， Ｏ 比改进 前 的 工艺 法 提 高 近 ６ 。在 弱 碱 条 件 下 ， 表 面 活 性 剂 复 配 体 系 与 原 油 间 的 界 面 张 力 值 可 达 １ ８ × 该 ．７
１ 。ｍＮ／ 有 望 用 于 三 次 采 油 等 领域 。 ０ ｍ，
关 键词 ： 子 表 面 活性 剂 三 次 采 油 弱 碱 化 双
中 图 分 类号 ： ＴＱ４ ３ １ ５ ２ ． １ 文 献标 识 码 ： Ａ
新型双子表面活性剂的合成及性能研究
—
ＮＨ－Ｃ— Ｏ— Ｃ ＨＨ ３
Ｈ３ － Ｃ Ｂｒ
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Ｏ— Ｃ２ 一 Ｎ — ＣＨ３ ｒ Ｈ４ Ｂ－
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图 ２ 氨酯化 反应式
１２ １ 季铵 盐产 品的合成 ．．
在烘干的磨 口三颈瓶中加人准确量取 的 Ⅳ，
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２ 季铵 盐型双 子表面 活性剂 的表面 活性
２ １ 双子 表面 活性剂表 面活性 ．
准确称 取适 量季 铵 盐 双 子表 面活 性剂 产 品 ， 配制成一 系列 不 同浓度 的稀 溶 液 ， ２ 在 ５℃ 下 ， 参 照 ＩＯ０４ １８ Ｓ ３ — ９５拉起 圆环 液膜 法 测定 其 表 面张
皤
Ｃ２１ ＨＢｒ １Ｏ － ４ —
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与普通 表面活 性 剂 相 比 ， 子 表 面活 性剂 具 双
图 １ 季铵化反 应式
有很低的临界胶束浓度 （ ＭＣ 值和很高的界面 Ｃ ） 活性 ， 这两大特性是 目前三次采油中驱油用 的任
何 一种表 面活性剂 所无法 比拟 的 ， 因此 ， 子表 面 双 活性剂在 三次采油 领域具 有很 大的应用潜 力 。
图 ４ 十 四／ 十六烷 基三 甲基溴化铵 浓度
对 表面张 力的影 响
力， 考察双子表面活性剂浓度对表面张力的影响 ， 结果 见 图 ３ 。
从 图 ４可 以看 出 ， 使 常用 阳离 子 表 面 活性 要 剂表 面张力 降 低 到４ Ｎ ｍ左右 时 ， 用 阳离 子 ０ｍ ／ 常
Ⅳ一 甲基 乙醇 胺 （ ＭＥ ， 后 加 人 等 摩 尔 量 二 Ｄ Ａ） 然 的溴 代 烷 ， 拌 均 匀 ， 时溶 液 为 均 一 的 透 明液 搅 此
表面活性剂文献综述
表面活性剂一、表面活性剂的性质1.表面活性剂的定义表面活性剂(surfactant)，是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。
具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。
表面活性剂分为离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。
2.表面活性剂的结构特点表面活性剂分子具有独特的两亲性：一端为亲水的极性基团，简称亲水基，也称为疏油基或憎油基，有时形象地称为亲水头，如-OH、-COOH、-SO3H、-NH2；另一端为亲油的非极性基团，简称亲油基，也称为疏水基或憎水基，如R-（烷基）、Ar-（芳基）。
两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以化学键相连接，形成了一种不对称的、极性的结构，因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油，但又不是整体亲水或亲油的特性。
表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”（amphiphilic structure），表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。
3.表面活性剂的性质表面活性剂通过在气液两相界面吸附降低水的表面张力，也可以通过吸附在液体界面间来降低油水界面张力。
许多表面活性剂也能在本体溶液中聚集成为聚集体。
囊泡和胶束都是此类聚集体。
表面活性剂开始形成胶束的浓度叫做临界胶束浓度或CMC。
当胶束在水中形成，胶束的尾形成能够包裹油滴的核，而它们的（离子/极性）头能够形成一个外壳，保持与水接触。
表面活性剂在油中聚集，聚集体指的是反胶束。
在反胶束中，头在核，尾保持与油的充分接触。
表面活性剂系统的热动力学很重要，不论是理论上还是实践上。
因为表面活性剂系统代表的是介于有序和无序物质状态之间的系统。
表面活性剂溶液可能含有有序相（胶束）和无序相（自由表面活性剂分子和/或离子）。
胶束——表面活性剂分子的亲脂尾端聚于胶束内部，避免与极性的水分子接触；分子的极性亲水头端则露于外部，与极性的水分子发生作用，并对胶束内部的憎水基团产生保护作用。
双子表面活性剂的合成及在制革业中的应用
２１ ０ ０年 １月
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ＶＯ ．２ １３ Ｎｏ １ ．
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双子表面活性剂 的合成及在制革业中的应用
张换换 ， 浪浪 ， 刘 刘军海
（ 陕西理 Ｔ学 院化学与 环境科学 学 院 ， 陕西 汉 中 ７３ ０ ） ２ ０ １
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第３ ２卷
酚 ） 应 制 得 的二 环 氧 丙 基 醚 作 反 为 联 接链 。之后 又 根 据需 要 与 溴 乙 酸 、 磺 酸 、 磺 内酯 或 磷 酸 氯 丙 反 应 分 别 得 到 了硫 酸 酯 盐 、 酸 磺
乙 基 磺 酸 钠 一 Ｎ 一二 脱 氢 枞 Ｎ， 基 一Ｏ， Ｌ ∞一二 胺 。用 傅 里 叶变 换
一
有 良好 的 钙 皂 分 散 性 能 ； ６ 优 （）
良的润 湿性 能
收 稿 日期 ：ｏ ２ｌ １ ２ 一１— ２
目前 ，双子 表 面 活性 剂 已经
第一 作者 简介 ： 换 ｆ ８ —， ． 张换 １ ６ １女 本科 ， 西 省 ９ 陕 武功 县人 ，陕 西理 ｌ 院 化学 一 卜工艺 专业 ： 学 翻鼙ｌ
表 面 活 性 剂 具 有 如 下 特 征 性 质 １： ｔ 易吸 附在 气 ／ 表面 ， 效 ２（ ） １ 液 有 地 降低 水 的表 而 张力 ； ２ （ ）易 聚 集 生 成 胶 团 ， 更 低 的临 界 胶 束 有 浓 度 ；３ （ ）具 有 很 低 的 Ｋ ａ 点 ； ｒｆ ｔ
（ｏ ｅｅｏ ｈ ｍｉｒ ＆ Ｅ ｖ ｏ ｍ ｎｄ Ｓ ｉｎｅｏ ｈａ Ｎ ｌ ｉ ｒｉ ｃ７ ｆ Ｈ ｎｈ ｎ ２ ０ １ Ｃ ｉａ Ｃ ｌ ｇ Ｃ ｅ ｓ ） ｌ ｆ ｔ ， ｎ ｉ ｎ ｅｔ ｃｅ ｅ Ｓ ａｌ ｉ ／ ｖ ｓ ｙｏ ｒ ｆ ｚ ｎ ｅ ｔ ｆ ００ Ｊ ａｚ ｏｇ７ ３ ０ ， ｈｎ） ｆ ｎ
双子表面活性剂降压增注技术
油藏埋深3150-3450m
平均孔隙度18.5％
F4
平均渗透率13.3毫达西
埋藏深、高压、低渗、
史深 100
边水不活跃的岩性油藏
史深100地区水井现状表
日注 （方/日）
开分注井 (口)
欠注井 (口)
欠注水量 (口)
790
0
14
336
层段合格 率
60
史深100地区水井总井38口，水井开井35口，日配注总量1205m3/d， 日实注790m3/d，平均单井日注22.5m3/d，层段合格率60%。欠注井14口， 欠注水量336m3/d。
6
Ⅲ 降压增注技术应用
史深100——史更104井
现场典型区块、井例
营8——DXY12-X244 夏502——JDXI504-1
辛68——DXX68-110 面14——M14-6-X103
7
1、区块特点 ——现河史深100
河91 断层
河10 断层 梁11 断层
水井总井 (口) 38
F3
F2
F5
F1
透油藏注水井系列增注技术
3
注水井增注措施
压裂
酸化解堵
化学解堵 表活剂增注
地层造缝，效果好
效果好，成本低
效果好成本低 效果好，成本低
处理半径小，只能处理近井地带
不仅处理近井地带堵塞 还能预防地层堵塞并提高洗油效率
为低渗透油田找到了一种新的增注方法
4
Ⅱ 降压增注技术原理
1.抑制粘土膨胀
小油 滴
2.降低界面张力
05年12月27日换井口后开井 泵压30 MPa油压35MPa日注15 m3
持续至2006年4月15日 检管增注上作
两性表面活性剂综述
两性表面活性剂概述摘要：两性表面活性剂是整个表面活性剂家族中的一个重要组成部分。
从结构上来说，是指分子中同时具有两种或以上离子性质的表面活性剂。
从性质上来说，是分子具有阳离子亲水基团、又同时具有阴离子亲水基团的表面活性剂。
与其他表面活性剂比较,具有很多独特的优点,如:①对皮肤及眼睛的低刺激性;②在较宽pH范围内具有良好的表面活性;③对硬水稳定性良好,能耐酸碱和各种金属离子;④与其他表面活性剂复配,有良好的协同效应,与很多染料助剂可以同浴处理;⑤具有优良的柔软和抗静电作用,各类纤维和织物经其处理后,手感柔软,穿着舒适;⑥匀染性好,对很多纤维,特别是羊毛纤维染色时,可作为优异的匀染剂;⑦具有良好的去污泡和乳化作用;⑧除可作纤维润湿和洗涤剂外,还对纤维有保护作用;⑨生物降解性能好,无毒性,污染少。
本文对两性表面活性剂的类型进行划分，概述其基本的合成方法的路线；探讨各种两性表面活性剂的应用性能；对两性表面活性剂的发展和在油品中的使用进行了动态分析。
关键词：两性；表面活性剂；合成方法；性能指标；油品应用1 两性表面活性剂的基本分类目前文献上常按两性表面活性剂的亲水/亲油性质、分子结构、正电荷中心或负电荷中心类型等等方法进行分类。
本文按照两性表面活性剂分子结构中的亲水基团特征,对其进行综合分类,见表1。
2典型两性表面活性剂的合成方法、路线和性能指标2.1咪唑啉类两性表面活性剂2.1.1 有机硼系咪唑啉表面活性剂先由脂肪酸和羟乙基乙二胺形成中间体(HEAI),再和硼酸进行酯化应。
反应式如下此种表面活性剂在有机溶剂中无明确的cmc ，表面张力约26 mN/m~27 mN/m,泡沫表1 两性表面活性剂的综合分类很小。
2.1.2磺酸盐型用HEAI和溴乙基磺酸钠反应得到目的产物[3]:该表面活性剂的cmc为3·0×10-3mol/L,表面张力28·3 mN/m,泡沫中等(135 mm)。
双子表面活性剂
? 非离子型——一般是从糖类化合物衍生而来 ? 两性离子双子表面活性剂
根据疏水链的种类 不同可分为 碳氢型和碳氟型 Gemini 表面活性剂
2019/11/28
4
阳离子Gemini表面活性剂
? 阳离子型Gemini 表面活性剂
最重要的是含氮的表面活性剂。目前对阳离子型双子表 面活性剂研究较多也是含氮原子的，而且主要是 季胺盐 型表面活性剂。
2019/11/28
9
Gemini 表面活性剂的性质
? 更易吸附在气／液表面，从而更有效地降低水 的表面张力
Gemini 表面活性剂分子含有两条疏水链，疏水性 强，而且Gemini 表面活性剂分子中的连接基通过 化学键将两个亲水基连接起来，削弱了亲水基间 的静电斥力及其水化层间的斥力，促进了 Gemini 表面活性剂分子在水溶液表面的吸附和在水溶液 中的自聚，从而导致其具有很高的表面吸附能力 和聚集体形成能力。
二聚体羧酸盐阴离子 Gemini 表面活性剂
非离子Gemini表面活性剂
? 近年来，阳离子Gemini 表 面活性剂和阴离子Gemini
表面活性剂研究较多，而 非离子Gemini 表面活性剂 研究的相对较少。
C10H21CHCH2O(EO)n H O
? 右图是以十二酸为原料制 备的一种非离子 Gemini 表 面活性剂
?分子中含有两个疏水链、两个亲水头和一个柔 或刚性连接基。
?常见的连接基： 聚亚甲基、聚氧乙烯基等柔性 基及芳基等刚性基团或杂原子等。
可以是亲水性的，也可以是疏水性的。
2019/11/28
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Gemini 表面活性剂的类型
根据 亲水头基 的性质，双子表面活性剂可分为：
双子表面活性剂的结构特点与表面活性
ｏ ｍｉ ｉｓ ｒａ ｔｎ ｓ ｗａ ｅ ｔｙ ｅ ｈａ ｃ ｄ ｆｏ ｔ ｅ ｅ ａ ｕ ｆ ｃａ ｔ． Ｔｈ ｒ ｓ ｎ ｔ ｈ ｗｅ ｈ ｔｔ ｅ ｐａ ａｌｌ ｆＧｅ ｎ ｕ ｆｃ ａ ｔ ｓ ｇ ａｌ ｎ ｎ ｅ ｒ ｍ ｈｅ ｇ ｎ ｒｌ ｓ ｒａ ｔ ｎ ｓ ｒ ｅ ｐ ｅ ｅ ｔｄａｅ ｓ ｏ ｄ ｔ ａ ｈ ｒ ｌ ｉ ｅ ｎｇ ｓｒ ｃｕ ｅ ｏ ｍｉ ｉ ａ 【ｈ ｒａ ｉ ｔ ｈ ｎ ｔ ｅ ｃ ｓ ａ ｅ ｓｒ ｔ ｒ ｎ ｄ ｃ ｅ ｓｎ ｈ ｕ ｆ ｃ ｅ ｓｏ ｆｓ ｌ ｔｏ ｔｕ ｔ ｒ ｆＧｅ ｎｓ ｈ ｄ ａ ｈｉ ｅ ｂｌ ｙ ｔ ａ ｈ ａ ｃ ｄ ｔｕｃｕ ｅ ｉ ｅ ｒ ａ ｉ ｇ ｔ ｅ ｓ ｒａ ｅ ｔｎ ｉｎ ｏ ｏｕ ｉｎ． ｇ ｉ Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ｓ：Ｇ ｍｉｉｓ ｒａ ｔｎ ｓ ｄ ｅ ｎ ｕ ｆｃ ａ ｔ ；Ｇｅ ｎ ；ｃ ｓ ａ ｅ ｓｒ ｃｕ ｅ；ｐ ｒ ｌｅｉ ｇ ｓｒ ｃ ｕ ｅ；ｓ ｒａ ｅ ａ ｔ ｉ ｍｉ ｉ ａ ｃ ｄ ｔ ｔ ｒ ｕ ａ ａｌｌｎ ｔ ｔ ｒ ｕ ｕ ｃ ｃｉ ｔ ｆ ｖｙ
面活 性 。
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琥珀酸磺酸盐双子表面活性剂的合成及性能
１ ． ２ ． １ 单 酯化 反应
酸 酐 与 正 辛 醇 的 单 酯 化 反 应 ， 单 酯 化 产 物 继 而 与 乙 二 醇
进行双酯化反应 ， 最 后双酯 化产物 与亚硫 酸氢钠 进行磺 化加成 反应 ， 合成 了乙二醇 双琥珀酸双辛酯磺 酸钠 ， 并测
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ｌ Ｈ － 一 Ｃ ｃ － ／ ￣ ． 。 ＋ ｃ Ｈ Ｊ ７ 。 Ｈ — — ｃ Ｈ 一 － ￣ ｃ 一 － 。 Ｏ － Ｈ ｃ ｌ Ｈ Ｉ ７
１ ． ３ ． １ 马来酸单 辛酯 （ 单酯 ） 的合成 在装 有温 度计 、 搅拌器、 通气 管 和 回流 冷凝管 的 四 口烧瓶 中加入顺 丁烯 二酸 酐和 正辛 醇 ， 通人 氮气 ， 升温 至 ９ ０℃ ， 保 温反应 ２ ｈ 。产 物直 接用 于下 一步反应 。
关键词 ： 琥珀酸磺酸 盐； 双子表 面活性 剂； 临界胶 束浓度 ； 表面张力
中 图分 类 号 ： Ｔ Ｑ ４ ２ ３ ． ４ 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ： １ ６ ７ ２ —５ ４ ２ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ０ １ —０ ０ ４ ７ —０ ４
双 子表 面活性 剂 是将 两个 或两 个 以上 的结构 相 同 或接 近的表 面活性 剂 单体 通过 连接 基 团连 接在一 起 的
化反应， （ 正 辛 醇 ）： （ 顺 丁 烯 二 酸 酐） 一１ ． Ｏ ｏ：１ ． Ｏ ５ ， 反 应 温度 ９ Ｏ℃ ， 反应 时间 ２ ｈ ； 双酯化反应 ， ７ ｌ （ 单 酯）： ” （ 乙二 醇）
＝２ ． ０ ５： １ ． Ｏ Ｏ ， 反应温度 １ ０ ０℃ ， 催 化 剂 对 甲苯 磺 酸 用量 １ ． ０ ％。 反应 时 间 ３ ｈ ； 磺 化反 应 ， （ 双 酯 ）： （ 亚硫 酸 氢 钠 ） 一
双子表面活性剂12-4-12最佳合成条件的研究
双子表面活性剂12-4-12最佳合成条件的研究
赵欢迎;杨小林;叶爱英
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2013(040)010
【摘要】以N,N-二甲基十二烷基叔胺与1,4-丁二醇为原料两步合成季铵盐型双子表面活性剂12-4-12,通过单因素法确定N,N-二甲基十二烷基叔胺与1,4二溴丁烷的最佳反应条件.双子表面活性剂12-4-12的最佳合成条件为:反应物摩尔比为
n(N,N-二甲基十二烷基叔胺)∶n(1,4二溴丁烷)=2.2∶1,溶剂为异丙醇,反应温度80℃,反应时间12h,产率为95.8％.
【总页数】2页(P52-53)
【作者】赵欢迎;杨小林;叶爱英
【作者单位】常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系,江苏常州 213164;常州工程职业技术学院材料工程技术系,江苏常州 213164;常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系,江苏常州 213164
【正文语种】中文
【中图分类】TQ423.121
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