人教版高二化学选修3教学案:第二章 第一节 共价键含答案
选修3,第二章第一节,共价键

2. 共价键的实质
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电子云在两个原子核间重叠,意味着电子在两个原子核间出现的概 率增大,电子带负电,因而可以形象的说,核间电子好比在核间架 起一座带负电的桥梁,把带正电的两个原子核“黏结〞在一起。
3.共价键的类型 (1)σ键的形成
Ⅰ. s-s σ键的形成
相互靠拢
Ⅱ. s-p σ键的形成
未成对电子的 电子云相互靠拢
价键理论的要点
1.电子配对原理
两原子各自提供1 个自旋方向相反 的电子彼此配对。
2.最大重叠原理
两个原子轨道重叠局部越大,两 核间电子的概率密度越大,形成 的共价键越结实,分子越稳定。
常见的等电子体:
N2 SO2 SO3 C6H6 NO2 CO2 NH3 CH4
CO O3 NO3-
C22NO2SiO32-
C.稀有气体一般很难发生化学反响
D.硝酸易挥发,硫酸难挥发
3.由下表的数据判断,以下分子的稳定性:
1〕. Cl2、 Br2、 I2 H2O
键 Cl-Cl Br-Br
I-I O-H
键能 242.7 193.7 152.7 462.8
2〕. NH3 、
键 N=O O-O O=O N-H
键能 607 142 497.3 390.8
分子中相邻原子之间是靠什么作用而结合在一起? 什么是离子键、共价键? 通常哪些元素之间可以形成共价键? 你能用电子式表示H2、HCl、Cl2分子的形成过程吗?
为什么不可能有H3、H2Cl、Cl3分子的形成?
一、共价键
1. 共价键具有饱和性 根据共价键的共用电子对理论: 一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋相反 的电子配对成键,这就共价键的“饱和性〞。
人教版选修3 第2章第1节 共价键(第1课时) 学案

第1节 共价键第一课时 共价键学习目标:1. 知道化学键的概念,能用电子式表示常见物质的离子键或共价键的形成过程。
2.知道共价键的主要类型σ键和π键。
3.说出σ键和π键的明显差别和一般规律。
[知识回顾]1.分子中相邻原子之间是靠什么作用而结合在一起?什么是化学键?什么是离子键?什么是共价键?答:分子中相邻原子之间是靠共价键而结合在一起。
化学键:分子中相邻原子之间强烈的相互作用。
离子键:阴、阳离子之间通过静电作用形成的化学键。
共价键:原子间通过共用电子对形成的化学键。
2.用电子式表示NaCl 、HCl 的形成过程。
答:H ·+·Cl ····∶―→H ∶Cl ····∶[要点梳理]1.共价键的基本知识 (1)概念:原子间通过共用电子对所形成的相互作用,叫做共价键。
(2)成键的粒子:原子,一般为非金属原子(相同或不相同)或金属原子与非金属原子。
(3)键的本质:原子间通过共用电子对(即电子云重叠)产生的强烈作用。
(4)键的形成条件:非金属元素的原子之间形成共价键,大多数电负性之差小于1.7的金属与非金属元素的原子之间形成共价键。
如Al原子与F原子变为Al3+和F-后形成离子键,Al原子和Cl 原子之间则形成共价键。
(5)存在:共价键存在于非金属单质、共价化合物和某些离子化合物中。
如H2、Cl2、O2、S8、N2、P4、金刚石、晶体硅等非金属单质,CO2、H2O、CH3COOH、XeF6、等共价化合物及Na2O2、NaOH、NH4Cl等离子化合物中均存在共价键。
2.共价键的类型(1)σ键形成成键原子的s轨道或p轨道“头碰头”重叠而形成类s-s型型s-p型p-p型特征以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变,这种特征称为轴对称;σ键的强度较大(2)π键形成由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成p-pπ键特征π键的电子云具有镜像对称性,即每个π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它们互为镜像;π键不能旋转;不如σ键牢固,较易断裂知识点一共价键的形成与特征1.共价键的特性——饱和性、方向性(1)共价键的饱和性:在共价键的形成过程中,一个原子中的一个未成对电子与另一个原子中的一个未成对电子配成键后,一般来说就不能再与其他原子的未成对电子配成键,即每个原子所能形成共价键的数目或以单键连接的原子数目是一定的,饱和性决定了原子形成分子时相互结合的数量关系。
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第二章分子結構與性質教材分析:本章比較系統的介紹了分子的結構和性質,內容比較豐富。
首先,在第一章有關電子雲和原子軌道的基礎上,介紹了共價鍵的主要類型σ鍵和π鍵,以及鍵參數——鍵能、鍵長、鍵角;接著,在共價鍵概念的基礎上,介紹了分子的立體結構,並根據價層電子對互斥模型和雜化軌道理論對簡單共價分子結構的多樣性和複雜性進行瞭解釋。
最後介紹了極性分子和非極性分子、分子間作用力、氫鍵等概念,以及它們對物質性質的影響,並從分子結構的角度說明了“相似相溶”規則、無機含氧酸分子的酸性等。
化學2已介紹了共價鍵的概念,並用電子式的方式描述了原子間形成共價鍵的過程。
本章第一節“共價鍵”是在化學2已有知識的基礎上,運用的第一章學過的電子雲和原子軌道的概念進一步認識和理解共價鍵,通過電子雲圖象的方式很形象、生動的引出了共價鍵的主要類型σ鍵和π鍵,以及它們的差別,並用一個“科學探究”讓學生自主的進一步認識σ鍵和π鍵。
在第二節“分子的立體結構”中,首先按分子中所含的原子數直間給出了三原子、四原子和五原子分子的立體結構,並配有立體結構模型圖。
為什麼這些分子具有如此的立體結構呢?教科書在本節安排了“價層電子對互斥模型”和“雜化軌道理論”來判斷簡單分子和離子的立體結構。
在介紹這兩個理論時要求比較低,文字敘述比較簡潔並配有圖示。
還設計了“思考與交流”、“科學探究”等內容讓學生自主去理解和運用這兩個理論。
在第三節分子的性質中,介紹了六個問題,即分子的極性、分子間作用力及其對物質性質的影響、氫鍵及其對物質性質的影響、溶解性、手性和無機含氧酸分子的酸性。
除分子的手性外,對其他五個問題進行的闡述都運用了前面的已有知識,如根據共價鍵的概念介紹了鍵的極性和分子的極性;根據化學鍵、分子的極性等概念介紹了範德華力的特點及其對物質性質的影響;根據電負性的概念介紹了氫鍵的特點及其對物質性質的影響;根據極性分子與非非極性分子的概念介紹了“相似相溶”規則;根據分子中電子的偏移解釋了無機含氧酸分子的酸性強弱等;對於手性教科書通過圖示簡單介紹了手性分子的概念以及手性分子在生命科學和生產手性藥物方面的應用第一節共價鍵第一課時教學目標:1、復習化學鍵的概念,能用電子式表示常見物質的離子鍵或共價鍵的形成過程。
最新人教版选修3高中化学选修三 第二章 第1节 共价键 第一课时学案教学设计

共价键第一课时习目标:1知道键的概念,能用电子式表示常见物质的离子键或共价键的形成过程。
2知道共价键的主要类型δ键和π键。
3说出δ键和π键的明显差别和一般规律。
教重点:解σ键和π键的特征和性质教难点:σ键和π键的特征教过程:【复习提问】什么是键?物质的所有原子间都存在键吗?[生活动]请同们思考,填写下表:离子合物和共价合物的区别H的形成过程:一、共价键1.共价键的形成条件和本质定义:间通过形成形成共价键。
2共价键的本质:成键原子相互接近时,原子轨道发生重叠,自旋方向相反的未成对电子形成共用电子对,两原子核间的电子云密度增加,体系能量降低 [讨论 交流] 列表比较σ键和π键键π键【探究】1已知氮分子的共价键是三键(N 三N),你能模仿图2—1、图2—2、图2—3,通过画图描述吗?(提示:氮原子各自用三个p 轨道分别跟另一个氮原子形成1个σ键和两个π键 例1:画出下列物质的电子式,并指出其中的键类型 NH 3 H 2O 2 N Mg 2 N 2O 2 NOH【探究】2钠和氯通过得失电子同样形成电子对,为什么这对电子不被钠原子和氯原子共用形成共价键而形成离子键呢?你能从电子的电负性的差别解吗?讨论后填写下表: 两原子 相同或相近(2) 一般成键原子有 (3) 成键原子的原子轨道在空间上发生重叠【探究】3乙烷: σ键 乙烯 : σ键π键乙炔:σ键π键2.共价键的特征:饱和性:共价键饱和性是指每个原子形成共价键的目是确定的。
方向性:根据电原,成键电子云越密集,共价键越强。
要使成键的原子轨道最大程度地重叠,原子轨道必须沿一定方向重叠。
相关知识:画出、p电子云的示意图例:下列分子中,原子的最外层不能都满足8电子稳定结构的是()A.O2 B.P3.P5D.SO2ENO2FSO3GH2O2二、共价键的分类比较1.σ键和π键2.特殊的共价键-配位键共用电子对由提供,共享的共价键叫,简称。
例:用电子式表示出NH4+、H3O+的形成过程NH4+: H3O+:【随堂练习】1关于乙醇分子的说法正确的是 ( )A分子中共含有8个极性键 B分子中不含非极性键分子中只含σ键 D分子中含有1个π键2、下列物质中能证明某合物中一定有离子键的是()A.可溶于水 B.熔点较高.水溶液能导电D.熔融状态能导电3、下列关于键的叙述中,正确的是A.离子合物可以含共价键 B.共价合物可能含离子键.离子合物中只含离子键 D.共价合物中不含离子键4、下列分子中,原子的最外层不能都满足8电子稳定结构的是()A.O2 B.P3NO2D H2O2。
人教版高中化学选修三2.1《共价键》同步教学教案

第二章分子结构与性质第一节共价键【学习目标】1、了解共价键的形成过程。
2、知道共价键的主要类型δ键和π键。
3、能用键参数――键能、键长、键角说明简单分子的某些性质4、知道等电子原理,结合实例说明“等电子原理的应用”【学习重点】1、δ键和π键的特征和性质2、用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。
【学习难点】1、δ键和π键的特征;2、键角【学习过程】一、复习引入:1.NaCl、HCl的形成过程2.离子键:阴阳离子间的相互作用。
3.共价键:原子间通过共用电子对形成的相互作用。
4.使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。
二、共价键1、定义:原子间通过共用电子对形成的相互作用。
2、练习:用电子式表示H2、HCl、Cl2的形成过程H2HClCl2思考:为什么H2、Cl2 是双原子分子,而稀有气体是单原子分子?3、形成共价键的条件:两原子都有单电子讨论(第一组回答):按共价键的共用电子对理论,是否有H3、H2Cl、Cl3的分子存在?4、共价键的特性:饱和性对于主族元素而言,内层电子一般都成对,单电子在最外层。
如:H 1s1 、Cl 1s22s22p63s23p5H、Cl最外层各缺一个电子,于是两原子各拿一电子形成一对共用电子对共用,由于Cl吸引电子对能力稍强,电子对偏向Cl(并非完全占有),Cl略带部分负电荷,H略带部分正电荷。
讨论(第二组回答):共用电子对中H、Cl的两单电子自旋方向是相同还是相反?设问:前面学习了电子云和轨道理论,对于HCl中H、Cl原子形成共价键时,电子云如何重叠?例:H2的形成1s1 相互靠拢1s1 电子云相互重叠形成H2分子的共价键(H-H)由此可见,共价键可看成是电子云重叠的结果。
电子云重叠程度越大,则形成的共价键越牢固。
H2里的共价键称为δ键。
形成δ键的电子称为δ电子。
5、共价键的种类(1)δ键:(以“头碰头”重叠形式)a、特征:以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变,这种特征称为轴对称。
人教版高中化学选修三教案-2.1 共价键 第二课时

[过渡]今节课我们继续研究共价键的三个参数。
[板书]二、键参数—键能、键长与键角[问]电离能概念。
[讲]在第一章讨论过原子的电离能,我们知道,原子失去电子要吸收能量。
反过来,原子吸引电子,要放出能量。
因此,原子形成共价键相互结合,放出能量,由此形成了键能的概念。
键能是气态基态原子形成l mol化学键释放的最低能量。
例如,形成l mol H—H键释放的最低能量为436.0 kJ,形成1 molN三N键释放的最低能量为946 kJ,这些能量就是相应化学键的键能,通常取正值。
[板书]1、键能:气态基态原子形成l mol化学键释放的最低能量。
通常取正值。
[讲]单位kJ/mol,大家要注意的是,应为气态原子,以确保释放能量最低。
[投影]表2-1某些共价键键能[思考与交流]键能大小与化学键稳定性的关系?[讲]键能越大,即形成化学键时放出的能量越多,意味着这个化学键越稳定,越不容易被打断。
结构相似的分子中,化学键键能越大,分子越稳定。
[板书] 键能越大,化学键越稳定。
[讲]键长是衡量共价键稳定性的另一个参数,是形成共价键的两个原子之间的核间距。
[板书]2.键长:形成共价键的两个原子之间的核间距。
[投影]表2-2 某些共价键的键长[讲]1pm=10-12m。
因成键时原子轨道发生重叠,键长小于成键原子的原子半径各。
是衡量共价键稳定性的另一个叁数。
[投影]资料卡片---共价半径:相同原子的共价键键长的一半称为共价半径。
[思考与交流]键长与键能的关系?[板书]键长越短,键能越大,共价键越稳定。
[过渡]分子的形状有共价键之间的夹角决定,下面我们学习键角。
[板书]3、键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键间的夹角称为键角。
[讲]在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角称为键角。
例如,三原子分子CO-的结构式为O=C=O,它的键角为180°,是一种直线形分子;又如,三原子分子H20的H—O—H键角为105°,是一种角形(V形)分子。
21共价键学案1(人教版选修3).doc
第二章第一节共价键【学习目标】1.知道共价键的本质是高频地出现在两个原子核之间的电子与原子核之间的电性作用;2.知道电负性相同或差值小的非金属元素原子间形成的化学键通常为共价键;3.认识o键和n键的形成条件,能够分析一些简单分子(如2、CL、HC1等)中存在的o键和n键;4.认识共价键的特性一一饱和性和方向性,知道共价键的饱和性决定了各种原子形成分子时相互结合的数量关系,共价键的方向性影响着形成分子的立体构型。
5.认识键能、键长、键角等键参数的概念;6.能用键参数一一键能、键长、键角说明简单分子的某些性质;7.认识等电子原理的概念。
结合实例说明“等电子原理”的应用一一知道等电子分子的结构和性质的相似性。
【导学提纲】1.(复习、回顾)①什么是化学键?物质的所有原子间都存在化学键吗?②写出也、Cl2> O2、%的电子式,用电子式表示HC1、H2.0> NH3的形成。
2.(自学、讨论)什么是共价键?共价键的本质什么?共价键的类型?(依不同分类依据分析。
)什么是。
键?。
键有何特点?常见的。
键的类型有哪些?请画岀它们的电子云图像。
什么是n键?n键有何特点?【练习1]有机物丙烯CH2=CH—CH3分子中有 _ 个。
键,____ 个兀键。
【练习2】某有机物的结构式如下:H H\ / c=cH Z\、X •H则分子中有 _______ 个。
键, _______ 个兀键。
【练习3】在下列分子中,①HF,②弧,③也0,④丽⑤CO?,⑥也,©HA,⑧HCN分子中只有。
键的是 _______________ ,分子中含有兀键的是__________ 探究课本P29、P3o【科学探究】的三个问题。
【试一试】比较。
键与n键J、、、、、、键型0键n键成键方向电子云形状牢固程度成键判断规律3.(思考、讨论)什么是共价键的方向性?什么是共价键的饱和性?通过。
键与兀键的学习请你分析共价键为什么有方向性和饱和性?4.(自学、思考)什么是键能?键能的大小与键的强度(共价键的牢固程度)有什么关系?5.(复习、回顾)键能与化学反应的能量变化有什么联系?怎样利用键能的数据计算反应的热效应?(阅读选修四到P13)思考课本P32的【思考与交流】的三个问题。
化学人教选修3学案:第二章第一节 共价键第2课时 含解
第2课时共价键的键参数与等电子原理问题导学1.共价键的键参数活动与探究1(2)讨论C—C、C===C、C≡C的键能大小为什么不是1∶2∶3?(3)N2、O2、F2跟H2的反应能力依次增强,从键能的角度应如何理解这一化学事实?迁移与应用(2)已知H2O在2 000 ℃时有5%的分子分解,而CH4在1 000 ℃时可完全分解为C和H2,试解释其中的原因。
(3)试解释氮气为什么能在空气中稳定存在。
1.一般地,形成的共价键的键能越大,键长越短,共价键越稳定,含有该键的分子越稳定,其化学性质越稳定。
例如,同主族元素的气态氢化物的稳定性从上到下依次减弱,就是因为共价键的键长逐渐增大、键能逐渐减小的缘故。
2.化学反应中能量变化=反应物键能总和-生成物键能总和,即ΔH=E反应物-E生成物。
2.等电子原理活动与探究2写出常见的18电子微粒,讨论电子数相同的微粒与等电子体是否相同?迁移与应用1919年,Langmuir提出等电子原理:原子数相同、电子总数相同的粒子,互称为等电子体。
等电子体的结构相似,物理性质相近。
(1)根据上述原理,仅由第二周期元素组成的共价分子中,互为等电子体的是________和________;________和________。
(2)此后,等电子原理又有所发展。
例如,由短周期元素组成的微粒,只要其原子数相同,各原子最外层...电子数之和相同,也可互称为等电子体,它们也具有相似的结构特征。
在NO 互为等电子体的分子有________、________。
短周期元素组成的物质中,与21.一些常见的等电子体:二原子10电子的等电子体:N2、CO、CN-;三原子16电子的等电子体:CO2、CS2、N2O、CNO-;三原子18电子的等电子体:2NO -、O 3、SO 2;四原子24电子的等电子体:3NO -、23CO -、BF 3、SO 3(g)。
2.等电子体的快速找法:(1)将粒子中的两个原子换成原子序数分别增加n 和减少n (n =1,2等)的原子,如N 2与CO 、3N -和CNO -互为等电子体。
人教版高中化学选修三教案-共价键 第一课时
特點:肩並肩、兩塊組成、鏡像對稱、容易斷裂。
(2)π鍵:由兩個原子的p電子“肩並肩”重疊形成。
(3)價鍵軌道:由原子軌道相互重疊形成的σ鍵和π鍵(4)判斷共價鍵類型規律:共價單鍵是σ鍵;而共價雙鍵中有一個σ鍵,另一個是π鍵;共價三鍵由一個σ鍵和兩個π鍵組成4.共價鍵的特徵(1)飽和性(2)方向性教學過程教學步驟、內容學生活動[復習]1、必修中學過共價鍵概念。
2、原子軌道、電子雲概念。
[過渡]通過已學過的知識,我們知道元素原子形成共價鍵時,共用電子對,因為電子在核外一定空間運動,所以電子雲要發生重疊,它們又是通過怎樣方式重疊,形成共價鍵的呢?[板書] 第二章分子結構與性質第一節共價鍵[隨堂練習]共價鍵是常見化學鍵之一,它的本質是在原子之間形成共用電子對你能用電子式表示H2、HCl、C12分子的形成過程嗎?[投影]HCl的形成過程:[講]按共價鍵的共用電子對理論,不可能有H3。
、H2Cl和Cl3分子,這表明共價鍵具有飽和性。
我們學過電子雲和原子軌道。
如何用電子雲和原子軌道的概念來進一步理解共價鍵呢用電子雲描述氫原子形成氫分子的過程如圖2—l所示[探究]兩個成鍵原子為什麼能通過共用電子對相結合呢?[板書]一、共價鍵總結形成條件[投影][板書]1、共價鍵的形成條件:(1) 兩原子電負性相同或相近(2) 一般成鍵原子有未成對電子(3) 成鍵原子的原子軌道在空間上發生重疊2.共價鍵的本質:成鍵原子相互接近時,原子軌道發生重疊,自旋方向相反的未成對電子形成共用電子對,兩原子核間的電子雲密度增加,體系能量降低[講]兩個1s1相互靠近→電子雲相互重疊→形成H2分子的共價鍵H-H。
電子雲在兩個原子核間重疊,意味著電子出現在核間的概率增大,電子帶負電,因而可以形象地說,核間電子好比在核間架起一座帶負電的橋樑,把帶正電的兩個原子核“黏結”在一起了。
[投影]氫原子形成氫分子的電子雲描述(s—sσ)[板書]3、共價鍵的類型(1)σ鍵:以形成化學鍵的兩原子核的連線為軸作旋轉操作,共價鍵電子雲的圖形不變,這種特徵稱為軸對稱。
新人教版高二化学选修3:2.1共价键(第1课时)教案word版
第二章分子构造与性质教材剖析:本章比较系统的介绍了分子的构造和性质,内容比较丰富。
第一,在第一章相关电子云和原子轨道的基础上,介绍了共价键的主要种类σ键和π键,以及键参数——键能、键长、键角;接着,在共价键观点的基础上,介绍了分子的立体构造,并依据价层电子对互斥模型和杂化轨道理论对简单共价分子构造的多样性和复杂性进行认识释。
最后介绍了极性分子和非极性分子、分子间作使劲、氢键等观点,以及它们对物质性质的影响,并从分子构造的角度说了然“相像相溶”规则、无机含氧酸分子的酸性等。
化学2已介绍了共价键的观点,并用电子式的方式描绘了原子间形成共价键的过程。
本章第一节“共价键”是在化学2已有知识的基础上,运用的第一章学过的电子云和原子轨道的观点进一步认识和理解共价键,经过电子云图象的方式很形象、生动的引出了共价键的主要种类σ键和π键,以及它们的差异,并用一个“科学研究”让学生自主的进一步认识σ键和π键。
在第二节“分子的立体构造”中,第一按分子中所含的原子数直间给出了三原子、四原子和五原子分子的立体构造,并配有立体构造模型图。
为何这些分子拥有这样的立体构造呢?教科书在本节安排了“价层电子对互斥模型”和“杂化轨道理论”来判断简单分子和离子的立体构造。
在介绍这两个理论时要求比较低,文字表达比较简短并配有图示。
还设计了“思虑与沟通”、“科学研究”等内容让学生自主去理解和运用这两个理论。
在第三节分子的性质中,介绍了六个问题,即分子的极性、分子间作使劲及其对物质性质的影响、氢键及其对物质性质的影响、溶解性、手性和无机含氧酸分子的酸性。
除分子的手性外,对其余五个问题进行的论述都运用了前方的已有知识,如依据共价键的观点介绍了键的极性和分子的极性;依据化学键、分子的极性等观点介绍了范德华力的特色及其对物质性质的影响;依据电负性的观点介绍了氢键的特色及其对物质性质的影响;依据极性分子与非非极性分子的观点介绍了“相像相溶”规则;依据分子中电子的偏移解说了无机含氧酸分子的酸性强弱等;对于手性教科书经过图示简单介绍了手性分子的观点以及手性分子在生命科学和生产手性药物方面的应用第一节共价键第一课时教课目的:1、复习化学键的观点,能用电子式表示常有物质的离子键或共价键的形成过程。
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1.知道共价键的主要类型σ键和π键。
2.能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。
3.结合实例说明“等电子原理”的应用。
细读教材记主干1.共价键是原子间通过共用电子对形成的相互作用。
HCl分子的形成:2.由同种原子形成的共价键,共价键不偏向任何一方原子,这样的共价键称为非极性共价键,如H-H键。
由不同种原子形成的共价键,共用电子对偏向吸引电子能力强的一方,这样的共价键称为极性共价键,如H-Cl键。
3.σ键的特征是轴对称,键的强度较大;π键的特征为镜像对称,不如σ键牢固,比较容易断裂。
4.键长越短,键能越大,共价键越牢固,含有该共价键的分子越稳定,键角决定分子的空间构型,共价键具有方向性。
5.原子总数相同,价电子总数相同的等电子体,具有相似的化学键特征和相近的化学性质。
[新知探究]1.概念:原子间通过共用电子对形成的化学键。
2.本质:在原子之间形成共用电子对。
3.特征:4.类型(按成键原子的原子轨道重叠方式分类):(1)σ键:形成成键原子的s轨道或p轨道“头碰头”重叠而形成类型s-s型s-p型p-p型续表特征①以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变,这种特征称为轴对称;②σ键的强度较大形成由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成p-p型特征①π键的电子云具有镜面对称,即每个π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成的平面的两侧,如果以它们之间含原子核的平面为镜面,它们互为镜像;②π键不能旋转;不如σ键牢固,较易断裂价键轨道:由原子轨道相互重叠形成的σ键和π键的总称。
[名师点拨]1.共价键的特征(1)饱和性因为每个原子所能提供的未成对电子的数目是一定的,因此在共价键的形成过程中,一个原子中的一个未成对电子与另一个原子中的一个未成对电子配对成键后,一般来说就不能再与其他原子的未成对电子配对成键了,即每个原子所能形成共价键的总数或以单键连接的原子数目是一定的,所以共价键具有饱和性。
(2)方向性除s轨道是球形对称外,其他的原子轨道都具有一定的空间取向。
在形成共价键时,原子轨道重叠得愈多,电子在核间出现的概率越大,所形成的共价键就越牢固,因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成,所以共价键具有方向性。
2.共价键的类型分类标准类型共用电子对数单键、双键、三键共用电子对的偏移程度极性键、非极性键原子轨道重叠方式σ键、π键3.σ键与π键的类型σ键π键电子云重叠方式沿键轴方向“头碰头”重叠沿键轴方向“肩并肩”重叠重叠部位两原子核之间,在键轴处键轴上方和下方,键轴处为零重叠程度大小键的强度强度大,不易断裂强度小,易断裂化学活泼性不活泼活泼成键电子s-s、s-p、p-p p-p1.(2016·浙江柯桥高二检测)下列说法正确的是( )A.π键是由两个p轨道“头碰头”重叠形成的B.σ键就是单键,π键就是双键C.乙烷分子中的键全为σ键而乙烯分子中含σ键和π键D.H2分子中含σ键,而Cl2分子中含π键解析:选C π键为p电子“肩并肩”重叠形成,而σ键为s或p电子“头碰头”重叠形成,A错误;σ键是单键,双键是由一个σ键和一个π键形成,B错误;乙烷分子中均为单键,乙烯中含C===C键,有1个π键,则乙烷分子中的键全为σ键,而乙烯分子中含σ键和π键,C正确;氢气、氯气中均为共价单键,则H2分子含σ键,Cl2分子中也含σ键,均不含π键,D错误。
[新知探究]1.概念和特点键参数概念特点气态基态原子形成1 mol 化学键释放的键能越大,键越稳定,越不易断裂键能最低能量键长形成共价键的两个原子之间的核间距键长越短,键能越大,键越稳定表明共价键有方向性,决定分子的立体键角两个共价键之间的夹角结构[名师点拨]键参数的意义1.键能(1)表示共价键的强弱原子形成共价键时,原子轨道重叠程度越大,体系能量降低得越多,释放出的能量越多,形成的共价键的键能越大,意味着共价键越稳定。
(2)表示分子的稳定性键能越大,分子越稳定。
例如:化学键H—F H—Cl H—Br H—I键能(kJ/mol) 568 431.8 366 298.7(3)通过键能判断物质的反应活性大小例如,非金属性N>P,N比P更容易得到电子,有更大的反应活性,但P—P键的键能为201 kJ/mol,N≡N键的键能为946 kJ/mol,故N2比P4的反应活性小。
2.键长(1)意义:一般来说,键长越短,键能就越大,键就越稳定,分子就越牢固,受热时就越难分解。
(2)影响因素:影响共价键长短的因素是成键原子的半径。
原子半径越小,键长越短。
3.键角(1)键角决定分子的立体结构。
(2)多原子分子中共价键间形成键角,表明共价键具有方向性。
(3)常见分子中的键角:CO2分子中的键角为180°,为直线形分子;H2O分子中键角为105°,为V形分子;CH4分子中键角为109°28′,为正四面体形分子。
[对点演练]2.[双选](2016·福建四地六校联考)从实验测得不同物质中氧氧之间的键长和键能的数据:数据O—O键O2-2O-2O2O+2键长(10-12m) 149 128 121 112键能(kJ/mol) x y z=494 w=628 其中z>y>x;该规律性是( )A.成键的电子数越多,键能越大B.键长越长,键能越小C.成键所用的电子数越少,键能越大D.成键时电子对越偏移,键能越大解析:选A、B 由题意知,所含电子数O2-2>O-2>O2>O+2,要形成相对稳定结构,成键电子数必然增多,且键能依次增大,故A正确、C错误;键长越长,说明轨道的重合程度越小,越容易断裂,键能越小,故B正确;电子对越偏移说明极性越大,和键能没有必然关系,故D错误。
[新知探究]1.等电子原理原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质是相近的。
2.等电子体满足等电子原理的分子称为等电子体。
如CO和N2具有相同的原子总数和相同的价电子总数,属于等电子体,它们的许多性质相似。
[名师点拨]等电子体的判断方法(1)将粒子中的两个原子换成原子序数分别增加n和减少n(n=1,2等)的原子,如N2与CO、N-3和CNO-均互为等电子体。
(2)将粒子中一个或几个原子换成原子序数增加(或减少)n的元素的带n个单位电荷的阳离子(或阴离子),如N2O和N-3互为等电子体。
(3)同主族元素最外层电子数相等,故可将粒子中原子换成同主族元素原子,如O3和SO2互为等电子体。
[对点演练]3.(2016·宁夏师大附中高二检测)根据等电子原理,等电子体之间结构相似、物理性质也相近。
以下各组粒子不能互称为等电子体的是( )A.CO和N2B.O3和SO2C.CO2和N2O D.N2H4和C2H4解析:选D CO和N2的原子个数都为2,价电子数:前者为10,后者为10,原子数和价电子数都相等,属于等电子体,A错;O3和SO2的原子个数都为3,价电子数:前者为18,后者为18,原子数和价电子数都相等,属于等电子体,B错;CO2和N2O的原子个数都为3,价电子数:前者为16,后者为16,原子数和价电子数都相等,属于等电子体,C错;N2H4和C2H4的原子个数都为6,价电子数:前者为14,后者为12,原子数相等,但价电子数不相等,不属于等电子体,D正确。
1.下列说法正确的是( )A.若把H2S写成H3S则违背了共价键的饱和性B.H3O+的存在说明共价键不应有饱和性C.所有共价键都有方向性D.两个原子轨道发生重叠后,两核间的电子不仅存在于两核之间,还会绕两核运动解析:选A 硫原子有两个未成对电子,根据共价键的饱和性,形成的氢化物为H2S,A 项正确;H2O只能结合1个H+形成H3O+,证明共价键有饱和性,B项错误;H2分子中氢原子的s轨道成键时,因为s轨道呈球形,所以H2中的H—H键没有方向性,C项错误;两个原子轨道发生重叠后,只有共用电子对在两核之间绕两个原子核运动,D项错误。
2.(2016·成都高二检测)下列对σ键的认识不正确的是( )A.σ键不属于共价键,是另一种化学键B.s-s σ键与s-p σ键的对称性相同C.分子中含有共价键,则至少含有一个σ键D.含有π键的化合物与只含σ键的化合物化学性质不同解析:选A 因σ键和π键均属于共价键,故A错误;因s-s σ键与s-p σ键的电子云均为头碰头重叠,则为轴对称图形,故B正确;单键为σ键,双键中有1个σ键,所以分子中含有共价键,则至少含有一个σ键,故C正确;π键不稳定,易断裂,则含有π键的化合物,性质活泼,所以含有π键的化合物与只含σ键的化合物化学性质不同。
3.下列说法中错误的是( )A.p轨道之间以“肩并肩”重叠可形成σ键B.有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键,不能形成π键C.s和p轨道以“头碰头”重叠可形成σ键D.含有π键和σ键的分子在反应时,π键总是先断裂,优先参与化学反应解析:选A p电子的原子轨道“肩并肩”重叠形成的是π键,故A错误;如H原子只含有s电子,而s电子只能形成σ键,故B正确;s和p电子的原子轨道以“头碰头”重叠可形成σ键,故C正确;形成π键的轨道重叠程度要比形成σ键的轨道重叠程度小,因而π键比σ键易断裂,易发生化学反应,故D正确。
4.(2016·晋江高二检测)σ键可由两个原子的s轨道、一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以及一个原子的p轨道和另一个原子的p轨道“头碰头”方式重叠构建而成。
则下列分子中的σ键是由两个原子的s、p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是( ) A.H2B.Cl2C.NaH D.HF解析:选D H2中的σ键由两个原子的1s轨道以“头碰头”方式重叠构建而成,A错误;Cl2中的σ键由两个原子的3p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成,B错误;NaH为离子化合物,不存在共价键,C错误;HF中的σ键由氢原子的1s轨道和氟原子的2p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成,D正确。
5.下列说法中正确的是( )A.分子的结构是由键角决定的B.共价键的键能越大,共价键越牢固,由该键形成的分子越稳定C.CF4、CCl4、CBr4、CI4中C—X键的键长、键角均相等D.H2O分子中两个O—H键的键角为180°解析:选B 键长和键能决定共价键的稳定性,键长和键角决定分子的空间构型,A项错误,B项正确;由于F、Cl、Br、I的原子半径不同,故C—X键的键长不相等,C项错误;H2O分子中的键角为105°,D项错误。
6.(1)如图所示,写出下列价键的名称,并各举一例说明含有这种价键类型的物质。
①②③④⑤化学键类型举例(2)某有机物的结构式如下:则分子中有________个σ键,________个π键。