水中铜的测定国标
光谱分析—水中铜含量测定
A1
➢ Cx ：标准加入曲线与浓度轴交点，μg/mL； Ax
➢ V0：样品溶液定容体积，50mL； ➢ V1：取样量，25mL。
Cx 0 C0 2C0 3C0 4C0 增入量 C
仪器分析技术
检查与评价
■仪器规范使用方面 ■数据记录、计算方面 ■结果准确度、精密度方面 ■误差原因分析
仪器分析技术
检查与评价 典型案例分析1
仪器分析技术
任务引领下的知识拓展与深化
物理干扰及消除
产生原因：由于溶液的物理性质（如粘度、表面张力、密度和蒸气压 等）的变化而引起原子吸收强度下降的效应。
物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本相同。 物理干扰主要发生在试液抽吸过程、雾化过程和蒸发过程。 消除方法：消除物理干扰的主要方法是配制与被测试样相似组成的标
➢实验选择最佳灯电流：在其它实验条件不变的情况下，改变灯电流测 量吸光度，以吸光度最大者为最佳灯电流。
仪器分析技术
任务引领下的知识拓展与深化
实验条件的选择(3)
燃助比的选择： ➢根据燃助比（乙炔/空气）的不同，空气－乙炔火焰又分为化学 计量火焰、贫燃焰、富燃焰。 ➢贫燃焰特点－温度较高，氧化性强，适合于不易形成难熔氧化物 元素的测定。 ➢富燃焰特点－温度较低，还原性强、噪声大。适合于易形成难熔 氧化物元素的测定。 ➢化学计量火焰－适合于大部分元素的测定。 ➢燃气流量（燃助比）的选择可通过实验进行 。 绘制吸光度－燃 气流量曲线，以吸光度最大值所对应的燃气流量为最佳值。
仪器分析技术
任务实施
记录实验数据
将加入铜标准溶液体积换算成溶液浓度增量填入下表，将测量的吸 光度值也填入下表。
容量瓶编号
1
2
3
4
水中铜的测定国标
水中铜的测定国标
摘要：
1.水中铜的测定国标简介
2.国标对水中铜测定的方法
3.国标水中铜测定的注意事项
4.国标水中铜测定的意义
正文：
水中铜的测定国标，即《水质铜的测定国家标准》(GB/T 17218.1-1998)，是我国规定的对水质中铜含量进行测定的标准。
铜作为重金属元素，在水环境中的存在会对人体健康和生态环境产生一定的危害，因此，准确测定水中铜的含量至关重要。
根据国标，水中铜的测定方法主要有以下几种：原子吸收分光光度法、电化学法、X 射线荧光光谱法等。
这些方法各具特点，具体选用哪种方法需要根据实际水样和测定需求来决定。
在测定过程中，有一些注意事项需要遵循。
首先，水样的采集和保存要符合标准要求，以保证测定结果的准确性。
其次，在进行测定前，要对测定设备进行校准和维护，以保证设备的正常运行。
最后，在测定过程中，要严格按照操作规程进行，避免因操作不当导致的误差。
水中铜的测定国标具有重要的意义。
首先，它可以为政府部门和水利工程提供科学依据，帮助制定水资源保护和利用政策。
其次，它可以为水厂和环保企业提供技术支持，确保供水的安全和达标。
最后，它可以为科研机构和学术
界提供数据参考，推动水环境研究的深入发展。
总之，水中铜的测定国标是保障我国水环境质量和供水安全的重要技术规范。
铜离子检测国标法
铜离子检测国标法以铜离子检测国标法为题，本文将介绍铜离子检测的国家标准法及其相关内容。
铜离子是一种常见的金属离子，广泛存在于自然界和工业生产中。
铜离子的浓度和含量的检测对于环境保护、工业生产和食品安全等领域具有重要意义。
为了保证检测结果的准确性和可靠性，我国制定了一系列的国家标准法用于铜离子的检测。
我们来介绍一下铜离子的国家标准方法之一——电化学法。
电化学法是利用电化学原理来检测铜离子浓度的方法。
该方法的基本原理是利用电极与待测溶液中的铜离子发生氧化还原反应，通过测量电流或电势的变化来确定铜离子的浓度。
电化学法具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点，在实际应用中得到了广泛的应用。
还有比色法也是常用的一种国家标准法。
比色法是通过溶液中铜离子与某种试剂发生化学反应，产生有色化合物，然后通过比色仪或分光光度计测量溶液的吸光度来确定铜离子的浓度。
比色法具有操作简便、灵敏度较高的特点，适用于各种类型的样品。
还有荧光法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等多种国家标准法可用于铜离子的检测。
这些方法各有特点，可以根据需求选择合适的方法进行检测。
除了国家标准法，还有一些国际标准法也可用于铜离子的检测。
例如，美国环境保护署（EPA）制定了一系列的方法用于水体中铜离子的检测，欧洲标准化组织（CEN）也制定了一些标准方法用于食品和饲料中铜离子的检测。
这些国际标准法与我国的国家标准法相比，在原理和操作方法上可能存在一些差异，但都可以用于铜离子的定量分析。
需要注意的是，无论是国家标准法还是国际标准法，都需要严格按照操作规程进行实验操作。
在实验过程中，我们还需要注意实验条件的控制、标准品的准备和校准、误差的评估等方面的问题，以保证检测结果的准确性和可靠性。
铜离子的检测是一项重要的工作，为了保证检测结果的准确性和可靠性，我们需要根据实际需求选择合适的国家标准法或国际标准法进行检测。
同时，我们还需要严格按照操作规程进行实验操作，以保证检测结果的准确性。
水体中铜离子的含量测定111
循环伏安法测定溶液中金属离子浓度及电极表面积环科112班刘昂2104391112391目录一前言二实验测电极面积1实验目的.................................................. 错误！未定义书签。
2.实验原理.................. .................. .. (2)2.1 循环伏安法基本原理...................................... 错误！未定义书签。
2.2.1 线性扫描伏安法 (3)2.2.2 循环伏安法 (4)3 仪器和试剂 (4)4 实验步骤 (5)4.1 实验预处理及实验仪器操作........................ 错误！未定义书签。
4.2 数据及图像处理 (8)4.3 实验中出现的问题及解决办法 (8)5 结论.................. .................. (9)三活动收获四附件一活动日志附件二测溶液中铜离子浓度实验报告前言：根据线性扫描伏安法与循环伏安法的基本原理, 采用电化学中典型的K3[Fe(CN)6]电化学可逆系统，测量电极的峰电位，从而确定电极的粗糙度1.实验目的金属电极表面用肉眼观察是光滑的，但在显微镜下观测是非常粗糙的，电极表面一般呈现多晶状态，膜层本身由许多小晶粒构成，其表面粗糙度与晶粒尺寸相当。
多数情况下晶粒尺寸为几十至几百纳米，这也就是金属电极表面粗糙度的峰-峰值。
当金属电极的尺寸和间距较大时，电极表面粗糙度对器件性能的影响可以忽略。
但是，随着电化学技术的不断发展，电极表面粗糙度对器件的电流密度、析氢超电势、电容、电子传导率、表面能、等效面积、峰值电场、表面张力和薄膜电阻等参数具有重要的影响。
例如：①电极表面粗糙度越大，那么电极的电流密度越大，电流密度过高会产生不理想后果。
因为大多数电导体的电阻是有限的正值，会以热能的形式消散功率，为了要避免电导体因过热而被熔化或发生燃烧，并且防止绝缘材料遭到损坏，电流密度必须维持在过高值以下。
水质铜的测定分光光度法.pdf
附件十三：水质铜的测定分光光度法方法1 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法 2,9-Dimethy-1,10-phenanthroline spectrophotometric method 方法2 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 Sodium diethydlthiocabamate spectrophotometric method（征求意见稿）编 制 说 明沈阳市环境监测站2008年3月编制说明一、任务来源2006年国家质检总局（国质检财函[2006]909号）和2007年国家质检总局（国质检财函[2007]971号）下达了《水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法》（GB 7473-1987）和《水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》（GB 7474-1987）国家环保标准制修订计划，项目统一编号分别为1175和1178，由沈阳市环境监测站承担。
二、 国内外标准概况铜是一种分布很广的微量元素，地壳中铜的平均丰度为55ppm。
在自然界中，铜主要以硫化物矿和氧化物矿形式存在，分布很广。
铜是生命所必需的微量元素，参与酶催化功能，也是人体血液、肝脏和脑组织等铜蛋白的组成部分，成人每日的需要量估计为20mg，但过量的铜对人和动、植物都有害。
铜的化合物以一价或二价状态存在。
在天然水中，溶解的铜量随 pH 值的升高而降低。
pH值6～8时，溶解度为50～500 μg/L。
pH值小于7时，以碱式碳酸铜( Cu2(OH)2CO3)的溶解度为最大；pH值大于7时，以氧化铜(CuO)的溶解度为最大，此时，溶解铜的形态以Cu2+，CuOH+为主：pH值升高至8时，则Cu(CO3)22-逐渐增多。
水体中固体物质对铜的吸附，可使溶解铜减少，而某些络合配位体的存在，则可使溶解铜增多。
世界各地天然水样品铜含量实测的结果是：淡水平均含铜3μg/L，海水平均含铜0.25μg/L。
在冶炼、金属加工、机器制造、有机合成及其他工业的废水中都含有铜，其中以金属加工、电镀工厂所排废水含铜量最高，每升废水含铜几十至几百毫克。
纯净水含铜量标准
纯净水含铜量标准
纯净水中的铜含量标准通常由国家或地区的卫生和环境保护机构规定。
这些标准旨在确保饮用水的质量符合安全和卫生的要求，以保护公众健康。
以下是一些国际上常见的关于纯净水中铜含量的标准：
1.世界卫生组织（WHO）：根据WHO的饮用水质量指南，铜的最大容许浓度为2毫克/升（2 mg/L）。
这个标准是基于对铜的长期摄入的卫生风险进行评估的结果。
2.美国环境保护署（EPA）：根据美国EPA的饮用水标准，铜的最大容许浓度为1.3毫克/升（1.3 mg/L）。
这个标准是为了减少对公众健康的潜在风险而设定的。
3.欧洲联盟（EU）：欧盟成员国根据欧洲饮用水指令设定各自的饮用水质量标准。
根据该指令，铜的最大容许浓度通常为2毫克/升，但某些国家可能有自己更为严格的标准。
水质铜的测定
水质铜的测定2，9-二甲基-1，10-菲啉分光光度法中华人民共和国国家标准UDC 614.777:543.42:546.56GB 7473-87Water quality-Determination of copper-2,9-Dimethy-1,10-phenanthrolinespectrophotometric method1 适用范围本标准适用于地面水、生活污水和工业废水中铜的测定。
在被测溶液中，如有大量的铬和锡、过量的其他氧化性离子、以及氰化物、硫化物和有机物等对测定铜有干扰。
加入亚硫酸使铬酸盐和络合的铬离子还原，可以避免铬的干扰。
加入盐酸羟胺溶液*，可以消除锡和其他氧化性离子的干扰。
通过消解过程，可以除去氰化物、硫化物和有机物的干扰。
取50ml试份，比色皿光程10mm，铜的最低检测浓度为0.06mg/L，测定上限为3mg/L。
2 定义2.1 可溶性铜：未经酸化的水样，通过0.45μm滤膜后测得的铜浓度。
2.2 总铜：未经过滤的水样，经剧烈消解后测得的铜浓度。
3 原理用盐酸羟胺把二价铜离子还原为亚铜离子，在中性或微酸性溶液中，亚铜离子和2，9-二甲基-1，10-菲啉反应生成黄色络合物，可被多种有机溶剂(包括氯仿-甲醇混合液)萃取，在波长457nm处测量吸光度。
在25ml有机溶剂中，含铜量不超过0.15mg时，显色符合比耳定律。
在氯仿-甲醇混合液中，该颜色可保持数日。
4 试剂在测定过程中，均使用去离子水或全玻璃蒸馏器制得的重蒸馏水。
除另有说明外，均使用公认的分析纯试剂。
4.1 硫酸(H2SO4)：ρ20=1.84g/ml，优级纯。
4.2 硝酸(HNO3)：ρ20=1.40g/ml，优级纯。
4.3 盐酸(HCl)：ρ20=1.19g/ml。
4.4 氯仿(CHCl3)。
4.5 甲醇(CH3OH)：99.5%(v/v)。
4.6 盐酸羟胺：100g/L溶液。
将50g盐酸羟胺(NH2OH·HCl)溶于水并稀释至500ml。
生活饮用水金属 检测波长及标准
20
1000
双乙醛草酰二腙（BCO）
546
3
40
锌
双硫腙
535
1
50
1000
砷
二乙氨基二硫代甲酸银
515
1
10
10
锌-硫酸系统新银盐4Fra bibliotek014
硒
二氨基萘 荧光法
激发376发射520
1
0.25
10
二氨基联苯胺
430
3
5
汞
双硫腙
485
2
1
1
镉
双硫腙
518
3
10
5
铬（六价）
二苯碳酰二肼
540
3
4
50
铅
双硫腙
0.1—5
饮用水、锅炉水、化学试剂、有机氯化物、水泥、电解液
氟离子
氟试剂
620
0.05—1.8
废水排放、饮用水、食盐、氟化物
氰化物
废水排放、饮用水、刑侦等
磷酸盐
钼锑抗法
0.06—2.5
地表水、饮用水、废水排放
硫酸根
比浊法
（420/450/720）
2—70
海水、饮用水、化学试剂、食盐
二氧化硅
硅钼黄
410—425
测试方法
波长nm
比色皿cm
最低检测限μg/L
饮用水要求浓度 μg/L
氨氮
纳氏试剂
420
1
20
500
酚盐
630
1
25
水杨酸盐
655
1
25
碘化物
硫酸铈
510
1
1
游离氯 总氯
6c 铜的环境水质标准的制定
美国制定铜的环境水质标准的过程
美国环保署不断在研究制定铜的环境水质 标准的方法，由研究总铜 总铜改为研究溶解态 总铜 溶解态 铜 (1985)，又改为研究络合态铜，并允许 ， 根据水的硬度和有机物含量 水的硬度和有机物含量对当地的铜水 水的硬度和有机物含量 质标准进行调整（1996）。 1998年，美国 （ ）。 年 环保局又针对水的盐度调整了铜的水质标 准。
铜的水质标准
对生活饮用水国际卫生组织推荐的最大 允许含量为2 允许含量为 mg /L。 。 对环境水体由于问题的复杂性， 对环境水体由于问题的复杂性，铜的水 质标准至今仍在研究中。 质标准至今仍在研究中。
美国制定铜的环境水质标准的过程
早期， 早期，人们将不同种类的生物暴露在不同浓度的 硫酸铜溶液中， 硫酸铜溶液中，在毒性数据基础上建立了以总浓 度为指标的最早的铜的水质标准。 度为指标的最早的铜的水质标准 后来在不同实验条件下在进行重复试验时发现, 后来在不同实验条件下在进行重复试验时发现 铜的毒性不仅与其浓度有关，而且还和水的硬度、 铜的毒性不仅与其浓度有关，而且还和水的硬度、 碱度、 值和水中有机物的含量有关 值和水中有机物的含量有关。 碱度、pH值和水中有机物的含量有关 监测部门提供的数据表明某些水体中铜的浓度明 显超标，但是并没有发现水生生物中毒事件。 显超标，但是并没有发现水生生物中毒事件。如 在美国发现一些湖泊中铜的浓度远远超过了标准 上限，但鱼和其它生物的生长发育仍很正常。 上限，但鱼和其它生物的生长发育仍很正常。这 说明以总浓度为指标的铜的水质标准不能正确说 明其对生物的毒性。 明其对生物的毒性。
FIAM模型的局限性 FIAM模型的局限性
再有，模型没有考虑有其他阳离子存在时，特 再有，模型没有考虑有其他阳离子存在时， 别是有硬度阳离子氢离子存在时竞争细胞表面 的结合位，将导致{M-X-cell}的减少，影响金 的减少， 的结合位，将导致 的减少 属所产生的生物效应， 属所产生的生物效应， 过去FIAM都是在高盐度和低 的海水介质中 都是在高盐度和低pH的海水介质中 过去 都是在高盐度和低 应用，介质中[Ca2+]，[Mg2+],[H+]的变化很 应用，介质中 ， 的变化很 少被考虑，然而，在淡水中， 少被考虑，然而，在淡水中，由于缓冲能力很 这些参数必须被考虑。否则， 弱，这些参数必须被考虑。否则，在许多情况 下使用FIAM模型都会高估了铜的毒性。 模型都会高估了铜的毒性。 下使用 模型都会高估了铜的毒性
锅炉用水和冷却水分析方法 铜的测定
中华人民共和国国家标准锅炉用水和冷却水分析方法铜的测定GB/T 14418—93 Analysis of water used in boiler and cooling system—Determination of copper国家技术监督局1993-04-24批准1994-01-01实施第一篇锌试剂法测定铜含量1 主题内容和适用范围本标准规定了水中铜含量的测定方法。
本标准适用于锅炉给水、凝结水、蒸汽、水内冷发电机冷却水和炉水等水样中铜的测定。
采用100 mm长比色皿时，测定范围为2.5～50μg/L。
2 引用标准GB 6903 锅炉用水和冷却水分析方法通则3 方法提要本标准方法是将水样中的全铜溶解为离子态，在pH3.5～4.8的条件下与锌剂试(C20H16O6N4SNa)反应形成蓝色络合物，然后在600nm波长下测定其吸光度。
在pH3.5～4.8范围内，镍和锌的干扰可忽略，此外水样中可能存在的联氨、三价铬、三价铁、铝、钙、镁、硅酸盐等对测定无干扰，二价铁共存时引起的干扰可加酒石酸消除。
4 试剂4.1 锌试剂溶液准确称取0.075g锌试剂，加50mL甲醇(或乙醇)温热(50℃以下)，完全溶解后用Ⅰ级试剂水稀释至100 mL，注入棕色瓶内。
此溶液应贮存于冰箱中。
注：锌试剂质量随不同生产厂和不同批号而变，质量好的配成溶液后贮存期为5d，差的每回使用时配制。
4.2 50%乙酸溶液称500g乙酸铵溶于Ⅰ级试剂水中，移入1L容量瓶稀释至刻度。
乙酸铵溶液的除铜方法如下：将100mL乙酸铵溶液注入分液漏斗，加20mL锌试剂-异戊醇溶液(2mL锌试剂溶液溶于100mL异戊醇)，充分摇动，静置5min，分离，弃去带色的醇层。
4.3 1 mol/L酒石酸溶液称15g酒石酸溶于Ⅰ级试剂水中，移入100 mL溶量瓶稀释至刻度。
4.4 铜标准溶液4.4.1 铜贮备溶液(1mL含0.1mg铜)：称0.1000g金属铜(含铜99.9%以上)于20mL 硝酸(1+2)和5mL硫酸(1+2)中，缓慢加热溶解，继续加热蒸发至干涸，冷却后加Ⅰ级试剂水溶解，移入1L容量瓶稀释至刻度。
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水中铜的测定国标
摘要：
一、引言
二、水中铜的测定方法
1.原子吸收光谱法
2.电化学法
3.比色法
三、各种方法的优缺点分析
1.原子吸收光谱法
2.电化学法
3.比色法
四、国标中水中铜的测定方法及标准
五、总结
正文：
一、引言
在我国，水资源的保护和利用一直受到广泛关注。
水中重金属污染是影响水质的重要因素之一，铜是其中一种常见重金属。
为了更好地监测和控制水中铜的含量，我国制定了一系列关于水中铜测定方法的国家标准。
本文将对这些标准进行简要介绍和分析。
二、水中铜的测定方法
1.原子吸收光谱法
原子吸收光谱法是一种常用的测定水中铜含量的方法。
该方法的基本原理是：在特定波长下，金属原子对特征谱线的吸收与金属原子浓度成正比。
通过测量特征谱线的吸收程度，可以计算出水中铜的含量。
2.电化学法
电化学法是另一种常用的测定水中铜含量的方法。
该方法利用铜离子在电极上的还原反应，通过测量电流或电位的变化，计算出水中铜的含量。
3.比色法
比色法是通过比较待测溶液与标准溶液的颜色深浅，从而确定水中铜含量的方法。
常见的比色法有孔雀石绿法、硫代乙酰胺法等。
三、各种方法的优缺点分析
1.原子吸收光谱法
优点：灵敏度高，测量范围广，准确度高，易于实现自动化。
缺点：对样品的前处理要求较高，需要对干扰元素进行校正。
2.电化学法
优点：操作简便，快速，对样品的前处理要求较低。
缺点：准确度相对较低，测量范围有限。
3.比色法
优点：操作简便，快速，成本较低。
缺点：准确度相对较低，易受颜色干扰。
四、国标中水中铜的测定方法及标准
我国关于水中铜测定方法的国家标准主要有GB/T 11891-1989《水质铜的测定原子吸收光谱法》和GB/T 11892-1989《水质铜的测定电化学
法》。
其中，原子吸收光谱法被推荐为首选方法，因为它具有较高的准确度和灵敏度。
五、总结
水中铜的测定是水资源保护和水污染防治的重要环节。
我国制定了一系列关于水中铜测定方法的国家标准，为实际工作中的水质监测提供了依据。