长寿花组织培养研究进展
长寿花组织培养研究进展 河南农业职业学院 贺爱利 黄海帆 摘要：综述了近年来我国长寿花的组织培养研究情况，对长寿花外植体的选择、外植体取材时间、外植体的处理、基本培养基、培养 基生长调节物质、培养条件与长寿花组培的关系等进行了综述分析，提出了长寿花组培苗玻璃化的问题。 关键词：长寿花；组织培养；研究现状 长寿花（Ｋａｌａｎｃｈｏｅ ｂｌｏｓ ／ｄ／ａｒｉａ ｃ ｔｏｍ Ｔｈｕｍｂ）为景天科伽蓝菜属多年生 肉质草本植物。花色丰富，圆锥状聚 伞花序，每年Ｉ临近圣诞节开出鲜艳夺 目的花朵，花期长达４个多月。长寿花 较多采用无性繁殖的方法，除了扦插 外还采用组织培养的方式来繁殖。 一、国内外长寿花的组培研究的 开端 据谭文澄等研究，有记载国外最 早进行长寿花组培实验，获得小植株 的是Ｓｍｉｔｈ（１９７９）等，国内最早的是卢思 聪、李海燕（１９８６），外植体是叶、茎 顶、茎等。 二、外植体的选择与处理 （一）基因型 目前，国内长寿花的组培主要集 中于红色品种Ｒａｋｏ、橙黄色品种 Ｐｅｔｅｒｏ、白花长寿花和龙爪长寿花等少 数几个品种及同属植物褐斑伽蓝的研 究。陈超比较不同品种长寿花胚状体 发生发育过程发现，不同基因型的长 寿花品种，在胚性愈伤组织的分化中 存在着差异，红色品种１４ｄ便有大量胚 状体长出，胚性愈伤组织颜色首先由 淡黄变褐随即诱导出胚状体；而橙黄 色品种则分化较慢，胚性愈伤组织颜 色由淡黄变绿随之诱导出胚状体。 （二）外植体取材部位及时间 各研究者对长寿花不同器官的取 材及利用方法也不相同，一般认为茎 尖和带腋芽茎段材料很容易直接诱导 出芽。苏慧用幼嫩的叶、叶柄和不带 节的茎段诱导愈伤组织，发现以叶作 外植体出愈率明显高于茎段和叶柄， 认为用叶作外植体效果最好。带有完 全叶柄的叶片可诱导出不定芽，不带 有完全叶柄的叶片多有致密的淡绿色 河南农业２０１２年第７期（下） 的愈伤组织生成。但长寿花嫩叶暗培 养后，可诱导出体细胞胚并可出芽。 张瑞姿发现外植体的叶龄影响再生频 率，新展开幼叶外植体再生频率高于 完全展开的老叶外植体，新生幼叶外 植体再生频率为７１％。李凤兰认为长寿 花花期较长，而且每小盆可抽生１５～３０ 个花序，这为取得足够的外植体提供 了充分条件，同时，以未开放的花序 作为外植体，取材方便，并且不伤母 体。采用花序进行组织培养，能大大 提高长寿花繁殖系数。 （三）外植体的处理 在长寿花组织培养过程中，一般将 外植体放人稀的洗衣粉水中漂洗３～５ｍｉｎ， 流水漂洗３０ｍｉｎ左右，在超净工作台中 用７０％一７５％酒精消毒３０ｓ，再放入 ０．１％一０．２％的ＨｇＣ１２（升汞）中灭菌。 多数学者对外植体灭菌时，使用０．１％ 的ＨｇＣＩ＇ｚ￣菌５～８ｍｉｎ。然后用无菌水冲 洗８～１０次，再用无菌滤纸吸干，方可 接种。而茎段由于组织较老，用０．２％ 的ＨｇＣｌ＇２￣菌２０ｍｉｎ效果最佳，无污染且 外植体成活率在３０％以上。 （四）外植体的极性 在长寿花叶盘的离体培养中，叶 盘在培养基上的放置方式对再生有影 响。叶面朝上放置有利于愈伤组织诱 导和再生，愈伤组织诱导率可达８５％， 再生频率达８１．６％。叶背向上放置叶盘 正面接触培养基，叶盘在植物生长调 节物质的作用下也发生膨大增厚现象， 但叶盘边缘褐化现象严重，愈伤组组 织诱导率仅仅只有５．９％，在继代培养 过程中愈伤组织颗粒逐渐玻璃化，最终 没有得到再生苗。 三、长寿花组培的基本成分 （一）基本培养基 长寿花的离体培养研究者大多数 都采用ＭＳ（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ＆Ｓｋｏｏｇ，１９６２）固体 培养基。琼脂作固化剂的用量在６一 ｌＯｇ／Ｌ，碳源是蔗糖，使用浓度在２％～ ３％。附加不同种类及配比的生长调节 物质。而邓群仙在长寿花离体繁殖中 发现，外植体在半固体培养基上形成 的丛生芽苗多，新梢生长速度快，同 时生根率高，根系发达，植株健壮。 外植体在半固体培养基上还能促进不 定根的诱导和伸长，将增殖和生根同 步进行，可简化离体繁殖的程序。 在生根培养时，大多数研究者使 用低浓度的ＭＳ培养基，其中不少使用 １／２ＭＳ或１／３ＭＳ的培养基。降低无机盐 浓度有利于生根，且根多而粗壮，发 根也快，加铁盐则更好。 （二）生长调节物质 １、诱导丛生芽的生长调节物质。在 长寿花组织中，ＢＡ浓度多在Ｄ２～２．０ｍｇ，Ｉ 生长素有ＮＡＡ、ＩＢＡ、２，４一Ｄ多种，以 ＮＡＡ的应用效果最好。中等浓度的 ＮＡＡ（０．２５ ｍｇ／Ｌ）可促进芽的生长，浓度 较高或较低反而抑制生长。林秀莲发 现添加外源植物生长调节物质ＧＡ对腋 芽萌动和抽长有明显的促进作用，一 般使用浓度为２ｍｇ／Ｌ；￣右。 用茎尖及带腋芽茎段外植体诱导 丛生芽时，崔广荣认为当ＮＡＡ浓度为 ０，１～０．２ｍｇ／Ｌ、ＢＡ浓度为０．２～０．４ｍ以 时，随着ＢＡ浓度的升高，芽的增殖系 数显著增加；ＢＡ浓度为０．４ ０．８ｍｇ／Ｌ 时，随着ＢＡ浓度的升高，芽的增殖系 数却逐渐下降。最佳植物生长调节物 质组合是ＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ。而 吴丽芳的研究是，ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ、ＢＡ在 ０．５～ｌｍｇＣＬ时茎段产生的不定芽最好。 当ＢＡ为２ｍｇ／
Ｌ时：不定芽出现明显的变 农业科学 ＮｏＮＧ ＹＥ ＫＥ ｘＵＥ 异，茎秆变扁，叶片莲座状。 用叶片外植体诱导丛生芽时，ＢＡ 与生长素（ＮＡＡ或ＩＢＡ）￣当配比可显著提 高叶片的再生频率，低浓度ＢＡ（１．Ｏｍｇ／Ｌ） 更适宜诱导长寿花叶片再生。ＮＡＡ更 适合长寿花不定芽的诱导分化。张瑞 姿认为，ＢＡ浓度ｆ１．５ｍｇ／Ｌ）较高有利于 叶片产生愈伤组织，当将ＢＡ浓度降至 ０－３～０．５ｍｇ／Ｌ时，可从愈伤组织上再分 化出不定丛芽。长寿花嫩叶外植体直 接出芽需要生长素和细胞分裂素的平 衡使用，单独使用生长素或细胞分裂 素均不能诱导其直接出芽。 ２、诱导根的生长调节物质。ＮＡＡ 的添加对于根的发生具有促进作用， 但是ＮＡＡ过多，使根过度生长，反而 影响了根的质量，这对以后的成苗 不利。崔广荣则认为ＩＢＡ０．５ｍ ＮＡＡ ０．５ｍｇ／Ｌ的组合最有利于不定根的形成。 ３、诱导愈伤组织的生长调节物 质。陈超用长寿花的幼叶诱导出的愈 伤组织在外观上可分为淡黄色、黄褐 色、黄绿色、暗黄表面带黑、白色等 几种。细胞学观察结果显示，淡黄色 愈伤组织细胞呈圆形且形状规则，可 正常分化，此种愈伤组织即为胚性愈 伤组织。认为２，４一Ｄ浓度过高或过低均 不利于胚性愈伤组织的诱导。在胚性 愈伤的诱导中添加一定浓度的ＢＡ是必 要的。陈玉梁认为长寿花叶盘再生培 养基以ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ效 果最佳，在ＭＳ＋ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ 培养基上叶盘边缘全部褐化，最终不 能分化成苗。 四、长寿花试管苗的培养条件 邓群仙将长寿花接种于ｐＨ５．８的固 体培养基上，植株后期生长速度慢， 叶色偏黄，而在ｐＨ５．５的半固体培养基 上新梢生长良好，增殖系数高，同时 生根诱导效应好，有利于将增殖和生 根同步进行。长寿花试管苗培养需要 １０—１４ｈ／ｄ的光照。嫩叶外植体在诱导 培养基上暗培养，或先暗培养３ｄ后再进 行光照培养，才有利于形成愈伤组织， 并可萌发长出丛芽。试管苗适宜ＲＨ为 ７５％。 五、其他因素对长寿花组培的影响 李树和等（２００４）研究用蛭石、草 炭、珍珠岩、砂子、土壤等不同基质 配比对长寿花组培苗移栽成活的影响， 发现长寿花组培苗在几种基质中的成 活率都比较高，而且植株的长势也比 较接近，说明长寿花适合多种移栽基 质。但其中以１／３珍珠岩＋２，３蛭石的基 质最适合。 六、存在的问题 报道出现玻璃化苗的植物己达７０ 多种。在长寿花的组织培养中也有这 种情况的出现，但未见如何解决问题 的报道。 参考文献： 【ｌ 文澄威策刚．观赏植物组织培养技术【Ｍ】． 北京：中国林业出版社，１９９７． 【２】陈超，王桂兰，田立民，等．长寿花胚性愈伤 组织的诱导及胚状体再生［Ｊ】．园艺学报， ２００４，３１（２）． ［３】苏慧，黄凤兰，尉红梅，等．长寿花快繁体系 的建立［Ｊ】．内蒙古农业科技，２ｏｏ５（２）． ［４］段鹏慧，李兴泽．重瓣长寿花叶片组织培养 及植株再生的研究［Ｊ】．中国农学通报，２０１０， ２６（０１）． 【５】孙利娜．长寿花嫩叶片的组织培养研究叨． 西部林业科学，２０１ ｌ，４ｏ（２）． （责任编辑马志娟） （上接第４３页）教师要有全面育人的 意识。教育的本质是培养人，是把学 生从一个自然人发展成为一个社会人。 在教学过程中，学生的各方面素质都 必须得到发展。德育是教育中的一个 重要组成部分，渗透到学生全面发展 的各个方面。 （三）确定结合点，有意识、有目 的地把德育渗透到教学中 现代教育理论指出，学生学习任 何新知识都必须依赖他们与客观环境 的相互作用。所以，思想教育的一条 策略是：在进行思想教育时，要为学 生提供一些真实的生活背景，让他们 到这些背景中去活动、去冲突、去体 验，逐渐形成正确的道德认知和良好 的行为模式，使他们在“亲近自然”、 “融人社会”和“认识自我”的真实生 活体验中获得良好的发展。 （四）德育应联系受教育者的现实 生活 加拿大教育家克里夫・贝克指出， 人生的基础价值是“生存、健康、幸 福、友谊、助人、自尊、被人尊重、 知识、自由、自我实现、意义感觉。” 这些价值往往具有“终极性”，体现着 人生的意向、愿望与目的。德育不仅 要关注学生政治方向、思想观念等意 识层面上的问题，也要关注学生身心 的健康发展；不仅要注重学生知识、 技能、思维的培养，也要尊重和重视 学生情感、意志、兴趣、需要、信念 等个性素质以及社会责任感与社会适 应能力的培养；不仅要为学生的健康 成长指明方向，而且要帮助学生开展 自我设计，从而使每个学生的个性都 能得到充分、自由和全面的发展。 （五）教师要以身作则 在德育中，教师是最具有道德典 范和说服力的人，其所言所行会给学 生带来深远的影响。孔子早在几千年 前就意识到教师应具有高尚的人格， 他主张“君子怀德”，即做教师的首先 要有高尚的人格魅力，才有资格去教 育学生，他提出“其身正，不令而行； 其身不正，虽令不从”，强调了身教的 重要性，认为教师要以自己合乎规范 的道德行为给学生做出榜样，这样教 师才能在学生心目中树立威信。强调 教师应该以身作则，为人师表，要以 自己的模范行为，即“正言”、“正 行”、“正教”去教育和影响学生，以 扶正世道人心。因此，从某种意义上 讲，教师是一本活的德育教材，教师 自身的师德师范，在所有的方法手段 中是最有效、最有影响力的。在教学 中。教师可通过自身流畅纯正的普通 话，丰富的知识，良好的个人素养， 字迹优美、重难点突出的板书，条理 清晰、逻辑性强的教学语言，富有创 造性、灵活性的教法感动学生，起到 潜移默化的效果。 随着时代的进步和社会开放程度 的不断提高，培养青少年具有良好的 公德是历史赋予广大教师神圣而光荣 的职责，我们要在平时的教学活动中 不断探索、总结经验，使每一个学生 的道德观在我们的影响下得以升华。 （责任编辑 赵淑芳） 河南农业２０１２年第７期（下）
不同基质配比对长寿花生长和开花的影响
不同基质配比对长寿花生长和开花的影响
作者：桂敏 周永熊 李进昆
来源：《安徽农业科学》2020年第21期
摘要 [目的]研究栽培基质对盆花的生长效应。[方法]以白色重瓣长寿花为试材，采用单因素随机区组设计，研究不同基质配比对长寿花生长和开花的影响。[结果]最佳基质配比为椰糠∶珍珠岩=4∶2，其有机质含量最高，为317.61 g/kg，容重最低，为0.29 g/cm3，铵态氮、速效磷、有效钾含量分别为16.71、175.80和256.90 mg/kg;其长寿花株高、叶片大小、叶片数量、分枝数、花朵直径高于其他处理。[结论]无土栽培对盆栽长寿花有较好的栽培效果。
关键词 长寿花;红土;无土栽培;栽培基质
中图分类号 S682 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2020）21-0035-04
Abstract [Objective]To study the effect of culture medium on the growth of potted flowers.
[Method]The white double petal Kalanchoe blossfeldiana was used as the test material， and the
single factor randomized block design was used to study the effect of different medium proportion on
the growth and flowering of Kalanchoe blossfeldiana. [Result]The optimum substrate ratio was
coconut bran∶perlite = 4∶2， the highest organic matter content was 317.61 g/kg， the lowest bulk
长寿花的快速繁殖
长寿花的快速繁殖
李玉梅
【期刊名称】《农业研究与应用》
【年(卷),期】2009(000)004
【摘 要】长寿花是景天科观叶、观花的花卉植物，叶片肉质呈暗绿色，边缘红色，花有黄色、深红色、粉红色、紫色、白色等。花冠长管状，基部稍膨大，花期12月至翌年4月底。长寿花花期长，耐干旱，栽培容易，装饰效果好。该品种以扦插方法繁殖系数低，速度慢，组织培养可以加速繁殖，其发展前景看好。
【总页数】1页(P65)
【作 者】李玉梅
【作者单位】中国热带农业科学院南亚热带作物研究所,524022
【正文语种】中 文
【中图分类】S6
【相关文献】
1.红花长寿花茎段及叶片的离体培养与快速繁殖 [J], 林秀莲;赖钟雄;黄双龙;吴金寿;黄玉吉;黄晓霞;柯存祥
2.长寿花叶片的组织培养与快速繁殖研究 [J], 汤洁
3.关于长寿花 [J], 谈国洁
4.如何打造一棵开花的树
——长寿花棒棒糖养成记 [J], 重金属
5.长寿花,从冬开到春 [J], 轻风 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买
植物组织培养技术在花卉繁育中的应用进展
植物组织培养技术在花卉繁育中的应用进展
植物组织培养技术是一种通过培养植物组织或细胞在无菌条件下进行繁殖和再生的方法。它是一种重要的生物技术手段，可以有效地解决花卉育种过程中遇到的困难和问题，为花卉的改良育种提供了新的途径和手段。本文将从植物组织培养技术的基本原理、在花卉繁育中的应用和发展趋势等方面进行探讨，旨在全面了解植物组织培养技术在花卉繁育中的应用进展。
一、植物组织培养技术的基本原理
植物组织培养技术是利用植物体内的一些可分化细胞或组织在合适的培养基上进行培养和再生的生物技术手段。其基本原理是通过外部的激素处理和适宜的培养基环境，使植物体细胞或组织发生分化和增殖，最终再生成整株植物。通常情况下，植物组织培养技术包括离体培养和原生质体培养两种方式。离体培养是将植物体的部分组织或细胞在无菌条件下分离培养，再生出整株植物；原生质体培养是将植物体的原生质体在适宜的培养基上进行培养和再生。这些技术手段为我们提供了一个有效的途径，可以在不受季节和环境限制的条件下对植物进行育种和繁殖。
1. 细胞培养
植物组织培养技术通过对花卉的叶片、茎段等组织进行培养，可以促进植物的细胞分化和再生，实现无性繁殖和快速繁殖。这种技术可以使得花卉的优良性状得到迅速传承和固定，加快育种进程。比如在马铃薯、玫瑰等花卉的砧木育种中，利用细胞培养技术可以快速进行繁殖和固定性状，提高砧木的繁殖速度和繁殖效率。
2. 诱导多倍体
利用植物组织培养技术，可以通过对花卉细胞的处理，诱导其产生多倍体植物。多倍体植物在花色、花型、植株形态等方面具有明显的变异，可以创造新的花卉品种，丰富花卉的品种资源。在百合、马铃薯、玫瑰等花卉的育种中，通过诱导产生多倍体，可以创造出新的花色、花型，提高花卉的观赏和市场价值。
3. 基因转化
植物组织培养技术在花卉育种中还可以用于基因转化。通过引入外源基因，可以使得花卉植株具有抗病、抗逆、增产等优良性状，为花卉的育种改良提供了新的手段。比如在康乃馨、马蹄莲等花卉中，利用植物组织培养技术进行基因转化，可以使得花卉具有抗病、耐热等性状，提高花卉的抗逆能力和观赏价值。
长寿花的繁殖方法
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长寿花的繁殖方法
长寿花周年养殖技术
[1月]盆花摆放在阳光充足的窗台或阳台，如光照不足，开花量少，花朵提前枯萎脱落。盆土过湿易导致叶片腐烂、脱落。
[2月]室温不能低于10℃，否则难于形成新花蕾继续开花。加强室内通风.防止介壳虫、粉虱危害花株和叶片。
[3月]进入盛花期，施肥时防止肥液不要沾污叶片，造成叶片出现干斑或腐烂。[4月]每周浇水3次，必须待盆土稍干燥后再浇，以免盆土过湿造成根部腐烂。
[5月]长寿花开花逐渐减少。可从母株上剪取成熟的肉质茎扦插繁殖，在15℃-20℃条件下，插后2-3周生根，4-5周盆栽。
[6月]除茎插外，还可叶插或叶芽扦插。
[7月]防止高温多湿，造成长寿花叶片发黄脱落或腐烂。注意通风、遮光，防止发生叶斑病和日灼病。盆栽的扦插苗进行摘心，促使多分枝。
[8月]注意通风和适度遮光，但遮光时间不宜过长，否则枝条生长细长，叶片变薄，甚至导致落叶。对盆栽的扦插苗再摘心1次或用0.2%Bq液喷洒1-2次，压低株形。
[9月]盆栽苗的日常管理同上月。继续用茎插或叶插繁殖，方法同5、6月。
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如果要长寿花提早开花，可进行短日照处理，每天日照时间少于12小时，能使植株提前形成花蕾、开花。
[10月]盆栽植株摆放在阳光充足的窗台或阳台，室温保持15℃-20℃，每周浇水2次，每2周施磷钾肥1次。继续可用短日照处理，家庭可用大一些的纸箱或纸盒，将花盆罩住遮光，用人工制造的短日照环境，促使花芽长大、开花。
[11月]室温在15℃-18℃的条件下。9月用短日照处理的盆栽长寿花已经开花。注意粉虱的防治和寒潮的侵袭。
[12月]在室温12℃-15℃的情况下，长寿花进入自然开花期。若室温在10℃以下，就难于开花。而且叶片变红，生长缓慢。
长寿花的形态特征
圣诞伽蓝菜是常绿多年生草本多浆植物。植株小巧，茎直立，株高10-30厘米。叶对生，叶片密集翠绿，长圆状匙形或椭圆形，长4-8厘米，宽2-6厘米，肉质，叶片上部叶缘具波状钝齿，下部全缘，亮绿色，有光泽，叶边略带红色。叶片属厚肉质，密集深绿，有光泽。
不同基质处理对于重瓣长寿花扦插苗的影响
不同基质处理对于重瓣长寿花扦插苗的影响
发表时间：2020-12-15T14:25:11.720Z 来源：《基层建设》2020年第23期 作者： 张怡 杨静 周秀秀
[导读] 摘要：为研究不同基质处理对于重瓣长寿花扦插苗的影响，采用紫色土、珍珠岩和珍珠岩：草炭=1：1等不同基质，每一种基质分别用长寿花细胞分化程度高的叶片，带有茎尖嫩茎的枝条进行试验，分别对其生根率、根长度和根数量进行研究。
宜宾云辰园林科技有限公司 四川宜宾 644000
摘要：为研究不同基质处理对于重瓣长寿花扦插苗的影响，采用紫色土、珍珠岩和珍珠岩：草炭=1：1等不同基质，每一种基质分别用长寿花细胞分化程度高的叶片，带有茎尖嫩茎的枝条进行试验，分别对其生根率、根长度和根数量进行研究。试验结果表明，珍珠岩：草
炭=1：1基质对于重瓣长寿花扦插苗的影响优于珍珠岩基质处理对于重瓣长寿花扦插苗的影响优于紫色土基质处理对于重瓣长寿花扦插苗的
影响。
关键词：重瓣长寿花；不同基质；生根率；根长度；根数量
引言
长寿花（Kalanchoe），学名圣诞伽蓝菜，长寿花是常绿多年生草本多浆植物[1-3]。在园林景观中常见的一种植物，同时，长寿花还有可以吸收空气中的甲醛[4]，清新空气；因此，颇受人们的青睐，市场前景好。
研究培育生产长寿花的方式有，植物组织培养[5]，扦插培育方式[8-9]。但是由于经济原因和繁育周期的长短，长寿花常选用的繁育方式为扦插育苗的方式。
1、材料与方法
1.1试验时间
2019年10月-2020年1月在邱场温室大棚里进行长寿花的扦插试验。温室的温度平均在16℃-19℃，空气湿度平均90%-92%。
1.2试验材料
试验材料：重瓣长寿花；试验用具：洒水壶、小剪刀、塑料杯；试验药品：多菌灵、ABT生根粉。
1.3试验设计
每一个育苗容器中分别是紫色土、珍珠岩和珍珠岩：草炭=1：1；每一种基质分别用长寿花细胞分化程度高的叶片，带有茎尖嫩茎的枝条进行试验，每种试验因素处理50根插穗。
植物组织培养技术的研究进展
植物组织培养技术的研究进展[LI]
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20世纪后半叶，植物组织培养发展十分迅速，利用组织培养，不仅可以生产大量的优良无性系，并可获得人类需要的多种代谢物质；细胞融合可打破种属间的界限，克服远缘杂交不亲和性障碍，在植物新品种的培育和种性的改良中有着巨大的潜力；还可获得单倍体、三倍体及其它多倍体、非整倍体；组织培养的植物细胞也成为在细胞水平上分析研究的理想材料。因此，植物组织细胞培养广泛应用于植物科学的各个分支，如植物学、植物生理学、遗传学、育种学、栽培学、胚胎学、解剖学、病理学等等。
1 组织培养的基本原理
植物组织细胞培养的依据是植物细胞"全能性"及植物的"再生作用"。1902年，德国著名植物学家G. Haberlanclt根据细胞学理论，大胆地提出了高等植物的器官和组织可以不断分割，直到单个细胞，即植物体细胞，在适当的条件下，具有不断分裂和繁殖，发育成完整植株的潜力的观点。1943年，美国 White在烟草愈伤组织培养中，偶然发现形成一个芽，证实了G. Haberlanclt的论点。 组织培养选用的基础培养基有MT、MS、SH、White、N6等，由于不同种类植物所需要的生长条件有所不同，有的培养基要作一些改良，有的要选择专用培养基，但是一般采用较多的是MS。组织培养采用固体培养基的比较多，但固体培养基只有在植物的周围的营养物和激素被吸收，而
大多数的物质还残留在培养基里，如果这些培养基还能被利用，对工厂化生产的减少成本方面有很大的帮助。董雁等利用回收转换后废弃的继代培养基，加入原继代培养基3 0 %浓度母液的培养基，丛生状苗分化情况和抽茎苗生长发育与原继代培养基的基本相同，说明继代培养基再利用的试验是可行的。这为规模化组培育苗开辟了新的途径。杜勤等在无外源激素条件下，研究液体和固体培养基对黄瓜子叶培养器官分化的影响，结果用液体培养基直接诱导花芽率更高，分化高峰期出现的时间也更早。这也说明了液体培养基对外植体的生长更有利，只是固体培养基在操作上更方便，被较广泛应用。 在基础培养基里添加一定浓度的外源激素，可以诱导出愈伤组织、胚状体、不定芽、根等器官，最终可获得再生植株或者次生产物。常用的激素类型有生长素类、细胞分裂素类、赤霉素等。赵建萍等使用多效唑诱导生根，使试管苗矮化，茎杆粗壮，叶色浓绿，对移栽成活有明显效果，提高抗逆性。Sabala等发现ABA能诱导和降低一些蛋白的合成和分泌，这使欧洲云杉胚发生细胞系分泌出了一种抗寒类蛋白。激素浓度和组合对组培成功的影响很大，因此，在决定激素浓度过程中，采用了试验设计方法，如均匀设计法、单因素试验设计、正交试验设计等，通过统计计算，更能求出最佳的激素组合和比例。 同时还有人研究了外源激素的添加对内源激素的影响，陶静等人在对白桦组培再生系统的研究中发现，加入不同的外源激素对内源激素的影响各不相同，但对 IAA的影响最大。当单独加入 BA时，其浓度对愈伤组织的IAA含量影响很小；当BA和NAA配合使用时，愈伤组织中IAA的含量随
“观赏植物组织培养”资料汇编
“观赏植物组织培养”资料汇编
目录
一、我国观赏植物组织培养育种研究进展
二、观赏植物组织培养与基因工程研究进展
三、观赏植物组织培养研究进展
四、观赏植物组织培养过程中玻璃化现象与解决措施进展
我国观赏植物组织培养育种研究进展
随着科技的不断进步，组织培养育种技术已经成为现代农业和园艺领域的重要研究课题。观赏植物作为园艺产业的重要组成部分，其组织培养育种研究也取得了显著的进展。本文将介绍我国观赏植物组织培养育种的研究现状及未来发展趋势。
观赏植物组织培养育种是指利用植物细胞的全能性，通过无菌操作技术将植物的器官、组织或细胞培养成完整植株的育种方法。与传统的育种方法相比，组织培养育种具有以下优势：
快速繁殖：组织培养技术可以短时间内大量繁殖植物，大大缩短了育种周期。 基因型保护：通过组织培养技术，可以保护珍稀、濒危植物的基因型，避免野外采集导致的生态破坏。
克服杂交所带来的问题：通过组织培养技术，可以克服杂交所带来的不育、病虫害等问题。
高效诱变育种：利用组织培养技术进行诱变育种，可以高效筛选优良变异株系。
近年来，我国观赏植物组织培养育种研究取得了长足的进展。以下是一些典型的例子：
牡丹组织培养与快速繁殖：我国研究人员成功建立了牡丹的组织培养体系，通过腋芽诱导、生根诱导等技术实现了牡丹的快速繁殖。这对于牡丹产业的发展具有重要意义。
兰花高效繁殖技术：兰花是我国重要的观赏植物之一，研究人员通过优化培养条件、使用天然有机添加物等方法，成功实现了兰花的高效繁殖。
转基因技术在观赏植物育种中的应用：我国科研人员利用转基因技术，成功获得了抗虫、抗病、抗逆等性状的观赏植物新品种。例如，通过转基因技术培育出抗虫樱花、转基因一品红等。 诱变育种在观赏植物中的应用：我国科研人员利用化学诱变剂或物理诱变方法，成功诱导出观赏植物的优良变异株系，如突变体的百合、菊花等。
虽然我国观赏植物组织培养育种研究取得了显著进展，但仍面临一些挑战和问题。未来，我们需要加强以下几个方面的工作：
长寿花工厂化栽培技术
长寿花工厂化栽培技术
孟长军
【期刊名称】《《吉林农业C版》》
【年(卷),期】2012(000)005
【总页数】1页(P91)
【关键词】长寿花; 工厂化; 栽培
【作 者】孟长军
【作者单位】西安文理学院生物技术学院 陕西西安710065
【正文语种】中 文
【中图分类】S682.33
长寿花（Kalanchoe blossfeldiana)为景天科伽蓝菜属多年生肉质草本花卉，原产马达加斯加[1]。株型紧凑、花繁似锦，花期较长，花名吉祥，既是重要的年宵花卉，也是是赠送长辈的理想花卉。根据笔者多年的生产、管护经验，特将长寿花工厂化栽培技术要点总结如下：
1 长寿花生长所需的生态因子
1.1 温度
生长适温为15℃-25℃，夏季不得超过30℃，冬季要保持在10℃以上，低于5℃，叶片发红且花期推迟。
1.2 光照 比较喜阳，但夏季正午应适当遮阴，防止日灼。冬季要给予充足光照。此外，长寿花向光性表现明显[2]，每隔半月应“转盆”（旋转180°）一次，避免出现偏向生长，影响外观。
1.3 水分
比较耐旱。浇水过多，轻则容易徒长、影响开花，重则容易烂根；浇水过少，下部叶片易干枯脱落[3]。实践中应遵循“不干不浇，浇则浇透”原则，并根据天气、季节和生长期进行调整即可，基本上保持50%的土壤湿度即可。
1.4 基质
喜透气良好的沙质壤土，根据笔者的经验，生产实践中可选择园土：沙：草碳=3：2：1(体积比）的混合基质，并以腐熟的鸡粪为底肥。
1.5 肥料
对于成活的小苗，肥料以氮肥为主，10d一次，薄肥勤施，以促进营养生长。花芽分化期需较多的磷肥，9月中旬开始施磷酸二氢钾，10d一次，控制氮肥，以促进生殖生长。冬季气温低、生长慢，应控肥控水。
2 品种选择
优质的长寿花种苗是生产高品质长寿花所必需的。很多人认为长寿花极易生根，随便拿顶芽或侧枝扦插一下就可以了，其实这种做法是极为不妥当的。这样繁殖出的植株，其长势、花期都不能统一全面的控制，生产出的盆花品质也较差。好的长寿花种苗是由优质的、统一规格的、无病虫害侵染的、健壮的无根插穗生产出来的。选择好的品种也是至关重要的。不同品种间其长势、叶片形态、花期早晚（短日照处理时间长短）、花色、货架期长短等等都有不同。
植物组织培养技术在花卉繁育中的应用进展 2
植物组织培养技术在花卉繁育中的应用进展
植物组织培养技术是通过利用植物细胞、组织或器官在人工培养条件下持续生长和分化的特性，以实现植物繁殖和改良的一种技术手段。随着现代生物技术的发展，植物组织培养技术在农业、园艺、植物保护等领域得到了广泛的应用。在花卉繁育领域，植物组织培养技术也发挥了重要作用，为花卉的新品种选育、病虫害防治以及花卉生产提供了新的途径和手段。本文将从不同角度探讨植物组织培养技术在花卉繁育中的应用进展。
花卉作为园艺植物，对花色、花型、开花期、花朵数量等性状的要求较高。而传统的花卉育种方法通常需要花期较长、费时费力，且容易受到自然环境的影响。植物组织培养技术为花卉繁育提供了新的途径。通过在培养基中调控生长调节物质的浓度和比例，可以促进植物愈伤组织的快速分化和生长，从而实现对花卉的新品种选育。
利用愈伤组织的再生和植株再生技术，可以在较短的时间内培育出具有优良性状的新品种花卉。还可以利用植物组织培养技术进行基因工程育种，通过转基因技术向花卉中导入抗病虫害基因、改良花色和花型等。这些技术为花卉新品种选育提供了新的可能性。
除了在新品种选育中的应用之外，植物组织培养技术还在花卉生产中发挥着重要作用。在花卉生产中，植物组织培养技术可以用于无性繁殖，将高产量、高品质的母株进行无性繁殖，以加快繁殖速度，提高生产效率。
植物组织培养技术还可以用于花卉的快速繁殖和繁殖途径的扩大。通过花卉离体培养技术，可以将一株植物的愈伤组织在无菌条件下培养，然后再生出多株植物，从而实现对花卉的快速繁殖。这在保护珍稀濒危植物和推广植物种质资源方面有着重要的意义。
三、植物组织培养技术在花卉病虫害防治中的应用
花卉病虫害是影响花卉生产的重要因素之一。而传统的化学防治手段往往带来环境污染和食品安全问题。植物组织培养技术为花卉病虫害防治提供了新的思路。通过培养抗病虫害的愈伤组织和植株，然后将其转移到野外种植，可以大幅减少化学农药的使用。
冬春观赏花弅长寿花种植技术解析
冬春观赏花弅长寿花种植技术解析
冬春两季开花的植株其中之一就是长寿花，该花的花期是比较常的，所以才有这样的称号，是在冬春时期最好的观赏对象，今天本人主要为大家介绍的是怎么样更好的种植长寿花.
一、长寿花繁殖栽培技术
1、长寿花播种繁殖栽培技术
长寿花的种子非常小，每克约有35，000～88，000粒种子。播种基质pH值应在6.0～6.5之间，播种前基质要蒸汽消毒并浇透水。1份泥炭：1份砂：4份蛭石组合而成的基质就比较理想。将种子成行撒在基质上，然后用手轻压一下基质即可，种子不必覆盖。播种后，用干净的塑料或玻璃盖在穴盘上，将穴盘放在有散射光的地方(注意勿太阳直射)。在17 ℃时10天后可以发芽，幼苗出现后尽快将塑料或玻璃掀开。播种7 周后植物长到一定大小时可移栽到2 寸的花盆中。
2、长寿花扦插繁殖栽培技术
在5～6月或9～10月进行扦插效果最好。选择稍成熟的肉质茎，剪取5～6 cm长，插于沙床中，浇水后用薄膜盖上，保持室温15～20 ℃。插后15～18 天生根，30 天能盆栽。常用10 cm盆。如种苗不多时，可用叶片扦插。将健壮充实的叶片从叶柄处剪下，待切口稍干燥后斜插或平放于沙床上，保持湿度，约10～15 天，可从叶片基部生根，并长出新植株。
3、长寿花分株繁殖栽培技术
老植株度夏后，于8月下旬～9月上旬翻盆换土，否则长势会衰退。与此同时，将较大的株丛，用利刀切分为数蔸另栽即可，成活后亦应摘心1～2次，促其多发分枝多开花。
二、长寿花栽培基质要求
长寿花虽不甚择土，但在重黏土中易烂根，而在疏松肥沃的微酸性沙质壤土中生长最佳。家庭盆栽宜用腐叶土与菜园表土等量混合后，再加5%～8%的沙作培养土。
三、长寿花肥水管理
“适度控水叶繁茂，肥多磷钾花色艳”。长寿花是多浆植物，体内含有较多的水分，故较耐旱而怕涝，在空气干燥的室内条件下，生长良好。春秋两季3 天左右见盆土干后浇一次透水，常保持稍润即可。夏季宜少浇水，5～7 天浇一次为好，置于室外的长寿花，雨季要避雨淋，水多易烂根、落叶甚至死亡，适当控水盆土见干见湿，则枝繁叶茂花多。冬季入室后宜用与室温相近的水于中午浇，一周左右浇一次。