连锁互换第三定律讲解
一．发现：W.Bateson和R.C.Punnett他们所研究的香豌豆 F2的4种表型的比率却不符合9∶3∶3∶1，其中紫长和红圆的比率远远超出9/16和1/16，而相应的紫、圆和红、长却大大少于3／16；结果进行x2检验时，x2=3 371.58。如此可观的x2数值，无疑说明实计频数与预计频数的极其显著的差异不可能由随机原因所造成。 重复实验，其中x2=32.40，证明它仍是显著不符合9∶3∶3∶1的。(紫、长，红、圆)称为互引相，(紫、圆，红、长)为互斥相。当两个非等位基因a和b处在一个染色体上，而在其同源染色体上带有野生型A、B时，这些基因被称为处于互引相(AB／ab)；若每个同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基因，则称为互斥相(Ab／aB)。 二．完全连锁与不完全连锁：Morgan用果蝇灰体长翅(BBVV)和黑体残翅(bbvv)的果蝇杂交，F1都是灰体长翅(BbVv)。用F1的杂合体进行下列两种方式的测交，所得到的结果却完全不同：
凡是位于同一对染色体上的基因群，均称为一个连锁群(linkage group)，玉米的染色体也正好是10对(n=10)。链孢霉n=7，连锁群有7个。水稻n=12，连锁群就是12。有些生物目前已发现的连锁群数少于单倍染色体数，如：家兔n=22，连锁群是11；而家蚕n=28，连锁群却是27；牵牛花n=15，连锁群是12等等。 三．重组频率计算：遗传学以测交子代中出现的重组型频率来测定在这样的杂交中所表现出的连锁程度。求重组频率(recombination frequency,RF)的公式是：
用玉米为材料：①很多性状可以在种子上看到，种子虽然长在母本植株的果穗上，但它们已是子代产物；②同一果穗上有几百粒种子，便于计数分析；③雌、雄蕊长在不同花序上，去雄容易，便于杂交；④它是一种经济作物，某些实验结果有经济价值。 玉米籽粒的糊粉层有色(C)对糊粉层无色(c)为显性；饱满种子(Sh)对凹陷种子(sh)为显性。基因Sh与C是连锁的。杂交亲本为互引相C Sh/C Sh×c sh/c sh时，有如下结果：
=3.6％。另外，某次杂交在互斥相c Sh/c Sh×C sh/C sh中进行，得到下列结果：
由此可知，不论用哪种基因组合的交配方式，测交的结果都是亲组型的频率很高，占97％左
右，而重组型的频率很低，仅占3％左右。 四。交换： 1．在减数分裂前期，尤其是双线期，配对中的同源染色体不是简单地平行靠拢，而是在非姊妹染色单体间有某些点上显示出交叉缠结的图像，每一点上这样的图像称为一个交叉(chisma)，这是同源染色体间对应片段发生过交换(crossing over)的地方图3-11。 2．处于同源染色体的不同座位的相互连锁的两个基因之间如果发生了交换，就导致这两个连锁基因的重组 有许多因素影响交换，其中包括温度、性别、射线、化学物质等等。在果蝇中早已发现22℃饲养的雌蝇的交换频率最低。某些化学物质如放线菌D、丝裂霉素C可以引起交换值的增加。着丝粒使附近基因的交换值明显降低，人类和许多哺乳动物例如小鼠，雌性交换值大于雄性。性别对于交换的影响最典型的情况是在果蝇中由Morgan所发现的雄蝇无交换(完全连锁)。在家蚕中则恰恰相反，交换只发生在雄蚕而不发生在雌蚕中。实际上，凡是性染色体决定性别的生物，异配性别的个体中一般总是较少发生交换。英国生理学及遗传学家J.B.S.Haldane提出：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别个体。这被称为霍尔丹定律。交换值虽然受许多因素的影响，但在一定条件下，相同基因之间的交换值是相对稳定的。据研究，凡无交换的类型都没有发现联会复合体(SC)。因为SC被认为是保证同源染色体准确配对和交换的一个重要结构。 多线交换与最大交换值 在同源染色体的两个基因之间如果出现一个交叉，它只涉及两条非姊妹染色单体，由此产生的4条染色单体有两条是已交换的，两条是没有交换的，重组型占1／2。如果100％的性母细胞在两个基因之间都出现一个交叉，则重组型频率为1／2×100％=0.50。这就是两个基因间最大的交换值。当两个基因相距较远时，其间可以发生两个或两个以上的交叉，即可能发生过两次或两次以上的交换，在这种情况下，不同交叉点上涉及的染色单体将不限于两条，可以是多线交换。这时，是否会改变最大交换值？ 假定有一个互引相杂交组合AC／ac，A、C两个基因座间同时在Ⅰ区和Ⅱ区发生两次交换，Ⅰ区发生交换的位置不变，Ⅱ区在非姊妹染色单体之间随机地发生另一次交换，即在A和C两基因座之间同时发生了两次交换叫称双交换
双交换有以下两个特点： 1．双交换概率显著低于单交换的概率。如果两次同时发生的交换互不干扰，各自独立，则根据概率相乘定律，双交换发生的概率应是两个单交换概率的乘积。 2．3个连锁基因间发生双交换的结果，旁侧基因无重组。3个基因中只有处在中央位置的基因如图3-16中的(B)基因改变了位置，末端两个基因A、C的相对位置不变。这样，只是A-B和B-C间发生重组，而A-C间不发生重组，但却在其间同时发生了两次交换。因此，在这里A-C之间的重组率低于实际的交换值。 五、基因定位与染色体作图 (一)基因直线排列原理及其相关概念 1．基因定位(gene mapping)根据重组值确定不同基因在染色体上的相对位置和排列顺序的过程。 2．染色体图(chromosome map)又称基因连锁图(linkage map)或遗传图(genetic map)。依据基因之间的交换值(或重组值)，确定连锁基因在染色体上的相对位置而绘制的一种简单线性示意图。 3．图距 两个基因在染色体图上距离的数量单位称为图距(map distance)。1％重组值(交换值)去掉其百分率的数值定义为一个图距单位(map unit,mu)，后人为了纪念现代遗传学的奠基人T.H.Morgan，将图距单位称为“厘摩”(centimorgan, cM)，1 cM=1％重组值去掉％的数值。 前面已经提到，生物体的各个基因在染色体上的位置是相对恒定的。关于这个问题的唯一根据是两个基因之间的重组值(率)的相对恒定性。不同基因间的重组值却是不同的。摩尔根(1911)曾提出设想，重组值(交换值)的大小反映着基因座在染色体上距离的远近。他们便将交换的百分率直接定为染色体上基因座之间的距离单位。 既然，连锁基因的交换率可以代表基因在同一染色体上的相对距离，那么人们就有可能根据基因彼此之间的交换率来确定它们在染色体上的相对位置。这个设想可以用实验来验证。为此，至少要考虑3个基因座之间的交换关系。 已知在普通果蝇X染色体上，除白眼(w)、黄体(y)基因外，还有隐性的粗脉翅(bi)基因。经过测交得知bi—w的交换值为5.3％(5.3 cM)，w—y的距离为1.1 cM，那么bi—y的距离究竟是多少？从理论上推测，这就取决于w、y、bi这3个基因座在X染色体上的排列顺序，它们不外乎下列两种方式：①w—y—bi或②y—w—bi。决定哪一种是合理的排列就必须测定y—bi的交换值。测交的结果为5.5％(5.5 cM)。经过3次两点测交(每次包括两个基因在内，分别进行3次测定的方法。)，这样就把第②种排列关系确定下来。如果将上述所发现的事实一般化，则任何3个距离较近的a、b、c连锁基因，若已分别测得a、b和b、c间的距离，那么a、c的距离，就必然等于前二者距离的和或差。这就是摩尔根的学生A.H.Sturtevant第一次提出的“基因的直线排列”原理，并为后来制订果蝇以及其他真核生物染色体图奠定了基础。 (二)三点测交(three-point testcross)与染色体作图 为了进行基因定位，摩尔根和他的学生Sturtevant改进了上述两点测交，创造了一种新的测交方法。将3个基因包括在同一次交配中，例如用3个基因的杂合体abc／+++与3个基因的隐性纯合体abc／abc做测交。进行这种测交，一次实验就等于3次上述w、y、bi3个基因的“两点试验”。用以下实验说明其遗传分析的方法：已知在果蝇中有棘眼(echinus,ec)，复眼表面多毛，似海胆；截翅(cut,ct)，翅末端截短和横脉缺失(crossveinless,cv)，这3个隐性突变基因都是X连锁的。把棘眼、截翅个体与横脉缺失个体交配，得到3个基因的杂合体ec ct+/++cv(ec、ct、cv的排列不代表它们在X染色体上的真实顺序)，取其中3杂合体雌蝇再与3隐性体ec ct cv/Y雄蝇测交，测交结果如下表(表3-4)。
结果分析： 1．归类 实得数最低的第7、8两种类型为双交换的产物。实得数最高的第1、2两种是亲本型，其余为单交换类型。 2．确定正确的基因顺序 用双交换型与亲本类型相比较，发现改变了位置的那个基因一定是处在中央的基因。将ec ct+、+ +cv与+++、ec ct cv比较时，可见只有基因cv变换了位置，而ec—ct，+—+在双交换型中没有变化，因为双交换的特点是旁侧基因的相对位置不变，仅仅中间的基因发生变动，于是可以断定这3个基因正确排列次序是ec．cv．ct(或ct．cv．ec)。
3．计算重组值，确定图距 (1)计算 ct—cv的重组值，忽视表3-4中的第一行(ec／＋)的存在，将它们放在括弧中，比较第二、三行：
重组率RF(ct—cv间)=217＋223十5＋3/5 318=0.084=8.4％，8.4 cM。 (2)计算ec—cv的重组值，忽视第二行(ct/＋)的存在，将它们放在括弧中，比较第一、三行：
重组率RF(ec—cv间)=273＋265＋5＋3/5 318=10.28％，10.28 cM 现在已知ct—cv间的图距是8.4cM，ec—cv间的图距是10.28cM。这3个基因的排列顺序可能有下列两种：
武汉大学遗传学第5章遗传的第三定律
交换的细胞学证据：
交叉及其产物的模式图可表示如下
5.5.2 遗传的第三定律
遗传的第三定律———连锁定律（law of linkage）， 是指位于同一染色体上的基因联合在一起伴同遗传的频率大 于重新组合的频率，重组体或重组子（recombinant）的产 生是由于在配子形成过程中同源染色体的非姊妹染色单体间 发生了局部交换。
但摩尔根和他的学生sturtevant利用 三点测交（three-point test cross） 即三点试验： 用三杂合体 abc/+++ 或 ab+/++c 跟三隐性个体 abc/abc 测交：
或
abc/+++ × abc/abc ab+/++c × abc/abc
这样可以把3个基因包括在同一次交配中， 一次试验就等于三次“两点”试验。
5.5 遗传的第三定律
5.5.1 5.5.2 交换的细胞学证据 遗传的第三定律
5.5.1 交换的细胞学证据
在同一染色体上连锁的基因，为什么会在其测交后代中 出现一定频率的重组？即：形成新组合的机制是什么？ Janssens于1909年提出了交叉型假说（chiasmatype hypothesis）； H.C reighton和B.M cC lintock 1931年用玉米的具有 特殊结构的第9号染色体设计了著名的实验为Janssens的假 说提供了强有力的细胞遗传学证据。
两个优点： （1）一次三点试验中得到的三个重组值是在同一基因型背景， 同一环境条件下得到的；而三次“两点试验”就不一定这样 。重组值既受基因背景的影响，也受各种环境条件的影响。 所以只有从三点试验得到的三个重组值才是严格地可以相互 比较的。 （2）通过三点试验还可得到三次两点试验得不能得到的关于双 交换的资料。 例：黑腹果蝇的三点试验 三个突变基因 X连锁 ec (echinus ,棘眼) sc(scute ,缺少某些胸部刚毛) cv(crossveinless,翅上横脉缺失) 三杂合体 三隐性雄蝇 ec ++ /+ sc cv × ec sc cv /Y (其上基因次序未知)
连锁互换定律
② 4种，≠ 9∶3∶3∶1 → 按基因不完全连锁规律遗传
③ 3种，≈ 1∶2∶1 → 按基因完全连锁规律遗传
Ab
1AAbb∶2AaBb∶1aaBB ( Ab连锁、aB连锁) a B
或2种：≈ 3∶1 → 按基因完全连锁规律遗传
AB
1AABB∶2AaBb∶1aabb = 3A_B_：1aabb ( AB连锁、ab连锁)
⑵ 测交： AaBb × aabb → F 表现型 ?
ab
① 4种，≈1∶1∶1∶1 → 按基因自由组合规律遗传
② 4种，≈ 多∶多∶少∶少（2多2少）→ 按基因不完全连锁规律遗传
③ 2种，≈ 1∶1 → 按基因完全连锁规律遗传
18
交换值为10% ⑵ 已知重组型配子比例，求交换值
例2：基因型为AaBb的植物减数分裂形成4种配子，Ab,aB,AB,ab 其中AB占10%，重组型配子有哪些？求交换值。
重组型配子有： AB、ab
交换值 = （10+10）/100 × 100 % = 20 % 11
⑶ 已知测交后代表现型或基因型，求交换值
黄身
白眼
红宝石眼 截翅
朱红眼 深红眼
短硬毛
1
白眼果蝇 卷翅果蝇
黑身果蝇
野生型果蝇
短翅果蝇 灰身(B)对黑身(b) 长翅(V)对残翅(v) 细眼(R)对粗眼(r) 红眼(E)对白眼(e)
一、基因的完全连锁
1、连锁基因表示方式
灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一染色体上， 以 B V表示。
黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位于同一染色体上， 以 b 表v 示。
B
Bb
b
B
Bb
b
减数分裂
连锁互换定律名词解释
连锁互换定律一、引言连锁互换定律（Chain Rule）是微积分中非常重要的一个定理，用于计算复合函数的导数。
在微积分中，复合函数是由两个或更多的函数通过连续组合构成的函数。
根据连锁互换定律，我们可以通过导数相乘的方式求得复合函数的导数。
二、定义设函数y=f(u)与u=g(x)均可导，则复合函数y=f(g(x))也可导，且有如下关系：dy/dx = dy/du * du/dx这一关系即为连锁互换定律。
三、示例为了更好地理解连锁互换定律，我们来看一个具体的示例。
假设有函数y=sin(2x)，我们想要求得y关于x的导数。
首先，设u=2x，则可以得到y=sin(u)。
根据导数的定义，我们知道dy/du=cos(u)。
接下来，我们需要求得du/dx。
由于u=2x，所以du/dx=2。
根据连锁互换定律，我们可以将以上两部分的结果相乘：dy/dx=(dy/du) * (du/dx) = cos(u) * 2。
将u=2x代入上式，我们最终得到dy/dx=2cos(2x)。
这个示例展示了如何利用连锁互换定律求得复合函数的导数。
四、连锁互换定律的证明连锁互换定律可以通过导数的定义和极限的性质来证明。
我们先从导数的定义开始，设函数y=f(u)与u=g(x)均可导。
根据导数的定义，我们有：dy/du = lim(h->0) [(f(u+h)-f(u))/h] (1)du/dx = lim(k->0) [(g(x+k)-g(x))/k] (2)下面我们考虑复合函数y=f(g(x))的导数。
首先，我们可以将函数y=f(g(x))表示为y=f(u)，其中u=g(x)。
根据导数的定义，我们有：dy/dx = lim(h->0) [(f(u+h)-f(u))/h] (3)为了证明dy/dx与dy/du * du/dx相等，我们需要将(3)式左边与右边进行比较。
我们将(1)式与(2)式代入(3)式左边，即可得到：dy/dx = lim(h->0) [(f(g(x)+k)-f(g(x)))/k] (4)为了继续比较(4)式与dy/du * du/dx，我们对(4)式进行化简。
连锁互换定律及应用
（ law of linkage and crossing-over ）
泰山护理职业学院 安立 冰
复习：自由组合定律
内容：位于非同源染色体上的两对或两对以上的基 因，在形成生殖细胞时，等位基因彼此分离，非等 位基因有均等的机会自由组合进入不同的生殖细胞 ，随生殖细胞传递给后代。这就是自由组合定律。
在自然界，完全连锁的现象非常罕见，目 前已知只有雄果蝇和雌家蚕是完全连锁。
二、不完全连锁遗传
（一）雌果蝇的不完全连锁现象
F1
♀X
隐性
♂亲本
实验结果：
F2 出现 4 中类型， 亲本类型，占多数， 重组类型，占少数。
测交 后代
比例 41.5% 41.5% 8.5% 8.5%
说明： F1 雌性果蝇出 现了基因重组，形成 4 中配子： BV 、 bv 、 Bv 、 bV ， BV 、 bv 是亲型配子， Bv 、 bV 是重组型配 子。
O 型血正常 A 型血正常 0 型血甲髌
45%
5%
5%
作业 ：
红绿色盲（ b）和血友病（ h ）都是 X连锁隐 性遗传病，其致病基因都位于 X染色体上，交换率为 10%。
现有一个家庭，父亲红绿色盲，母亲正常，婚 后生育 3 个子女，其中女儿是色盲，一个儿子是色 盲，另一个儿子患血友病，试问他们再生育子女， 子女的子发病风险如何？
基因的连锁图：根据交换率，可以将一条染色体上 的两个基因之间的相对位置及排列顺序推测出来， 用这种绘制的图形称为基因的连锁图。 1cM=1% 交换率
例： a 、 b 、 f 三个基因均位于一条染色体上， 实验测得， f 和 a 之间的交换率为 43% ， a 和 d 之 间的交换率为 13% ， f 和 d 之间的交换率为 56% 。 请绘出此 3 基因的连锁图。
生物奥赛遗传专题一：连锁互换定律,DOC
生物奥赛遗传专题一：连锁互换定律第一节?连锁与交换*连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。
一、连锁与交换的遗传现象（一）连锁遗传现象的发现—-香豌豆连锁现象是1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。
(L)1、F12、F23紫圆和红长)1、F12、F23紫长和红圆)?交组合2相引相F2相引相：紫花：红花=（4831+390）：（1338+393）=5221：1731=3：1????????长花粉：圆花粉=（4831+393）：（1338+390）=5224：1728=3：1相斥相：紫花：红花=（226+95）：（97+1）=321：98=3：1??????长花粉：圆花粉=（226+97）：（95+1）=323：96=3：1（二）摩尔根等的果蝇遗传试验1910年摩尔根和他的学生布里吉斯（Bridges，C.B）研究了果蝇两对基因的遗传，发现了连锁和互换，建立了遗传学的第三个基本定律——连锁法则。
具有连锁遗传关系的一些基因，是位于同一染色体上的非等位基因。
????一种生物的性状是成千上万的，然而每一种生物所具有的染色体却是十分有限的，少则一对两对，多也不过几十对几百对。
因此，一条染色体上必然载有许多基因。
摩尔根发现果蝇的红眼和紫眼（purple）、长翅和残翅（vestigial）两对性状都是非伴性遗传，各自的遗传都符合孟德尔法则。
1、相引组杂交与测交：他们将红眼长翅的果蝇和紫眼残翅的果蝇进行杂交，F1代为红眼长翅，然后将F1和双隐性的亲本进行测交，所得到的测交后代按孟德尔法则应有四种表型，分离比为1：1：1：1，但实际得到的结果亲组合多于理论数，重组合少于理论数。
2、相斥组杂交与测交：3Pr、Vg携带Pr+配子1：1：1：1（1（cis(2)11922年英国的霍尔丹提出：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别个体，此称为霍尔丹定律。
连锁互换定律内容
连锁互换定律一、什么是连锁互换定律连锁互换定律（Chain of Substitution Law）是一种逻辑推理规则，用于证明或推导命题的等价性。
它允许在命题中进行逐级的替换，直到达到所需的等价关系。
连锁互换定律是推理和证明过程中常用的重要逻辑原则。
二、连锁互换定律的表述连锁互换定律可以用以下语言形式表述：对于命题P，Q和R，如果P与Q等价，Q与R等价，则P与R等价。
简化为逻辑符号表示，即：(P ↔ Q) ∧ (Q ↔ R) → (P ↔ R)三、连锁互换定律的应用3.1 逻辑推理连锁互换定律在逻辑推理中被广泛应用。
通过逐级替换等价命题，可以简化推理过程，减少繁琐的推导步骤。
这种推理方法可以用于证明一系列与待证命题等价的中间命题，从而最终得出结论。
3.2 简化命题在数学和逻辑学中，连锁互换定律也常用于简化复杂的命题。
通过替换等价的命题，可以将复杂的命题转化为更简单的形式，从而更好地理解和分析问题。
四、连锁互换定律的证明连锁互换定律可以通过逻辑推理和符号演算进行证明。
以下是一个示例证明过程：1.设定待证命题为P ↔ R。
2.根据连锁互换定律的定义，需要证明(P ↔ Q) ∧ (Q ↔ R) → (P ↔ R)。
3.假设(P ↔ Q) ∧ (Q ↔ R)为真。
4.根据双向蕴含的定义，(P ↔ Q) ∧ (Q ↔ R)等价于[(P ∧ Q) ∨ (¬P ∧¬Q)] ∧ [(Q ∧ R) ∨ (¬Q ∧ ¬R)]。
5.根据交换律，可以将(P ∧ Q) ∨ (¬P ∧ ¬Q)和(Q ∧ R) ∨ (¬Q ∧ ¬R)重新排列为[(P ∨ ¬P) ∧ (Q ∨ ¬Q)] ∧ [(Q ∨ ¬Q) ∧ (R ∨ ¬R)]。
6.根据平凡性质，可简化为[T ∧ (Q ∨ ¬Q)] ∧ [(Q ∨ ¬Q) ∧ T]。
连锁与互换定律
毛
上述现象表明：亲本中原来连在一起的两个不同性状
(或两个不同的基因)在F2中往往有连在一起遗传的倾向，
这种现象就称为连锁（linkage）遗传现象。
二、连锁遗传现象的解释
?
为什么F2不表现9:3:3:1的表现型分离比例 例一、摩尔根等的果蝇遗传试验
采用白眼、黄体雌蝇(wwyy)与野生型红眼、灰体
配子
白色卷羽IiFf × 有色常羽iiff
↓ ↓↓
IiFf =If iF if × if = 有色常羽12只， IF 白色卷羽15只，iiff Iiff = 白色常羽 4只，iiFf = 有色卷羽 2只。
连锁遗传规律 的内容：
连锁遗传的相对性状是由位于一对同源染
色体上的非等位基因控制，基因间具有连锁关
(3)由于基因交换而形成四种基因组合不
同的染色单体，经减数分裂后，产生四 种不同类型的性细胞，其中包括两种亲 本组合和两种新组合。
P F1
(复制)
同源染色体联会(偶线期)
非姊妹染色单体交换 (偶线期到双线期)
终变期
四分体
3、标识染色体的遗传
标识染色体：具有特殊记号的染色体。在实际中可以
用来辨别某一特定染色体的变化情况。
花色：
紫花(P)
对 红花(p)
为显性
花粉粒形状： 长花粉粒(L) 对 圆花粉粒(l) 为显性
以上结果表明F2： ① 同样出现四种表现型； ② 不符合9:3:3:1；
③ 亲本组合数偏多，重新组合数偏少（与理论数相比）。
例二：花斑、短毛兔与全色、长毛兔杂交
花式：花斑 (En)
对
全色 (en)
为显性
系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换
高三生物(基因的连锁和互换规律)
为＿＿a＿＿B＿＿＿．为＿不完全连锁＿＿遗传方式 A
B
（４）若测交后代有４种比值相等的类型,则AaBb可表示为＿＿a＿＿＿＿＿b．
（５）若AaBb自交,后代只有两种类型且为３:１,则AaBb可表示为
AB
Ab
ab
;若AaBb自交后代有1:2:1的３种类型,则AaBb可表示为＿＿a
＿
B
基因的连锁和互换规律的实质
A
CB
B、不同的连锁基因间有着不同的交换值,其大小与其间 距离有关。
2021/3/28
29
交换比率的测定 （一）交换值（交换频率或重组率）的概念 ·交换发生在减数分裂过程中,无法直接测定,只有 通过基因之间的重组来估计交换发生的频率。
·交换值是指重组型配子数占总配子数的百分率。重组型 配子数难以测定,常用重组型个体数在测交后代全部个 体中所占的百分率来计算。
那么,我们现在可以把交换值看作为基因在染色 体上的相对距离,也称遗传图距
交换值
交换值的大小与染色体上两个连锁基因 间距离的远近有关。
染色体上两个连锁基因相距越远,形成 重组配子的百分比就越大,或者说交换值 越大;相反,染色体上两个连锁基因靠得 越近,形成重组配子的百分比就越小,也 就是交换值越小。
基因型AaBb的植株,自交后代产生的F1有AAbb、AaBb和 aaBB3种基因型,比例为1︰2︰1,其等位基因在染色体上 的位置应是
A
B
C
D
一个基因型为AB//ab的生物体,重组型配子占 30%,问该个体减数分裂产生AB型配子的可能 性是多少?
一个基因型为AB//ab的生物体,重组型配子占 30%,问该个体的一个初级性母细胞减数分裂 产生AB型配子的可能性是多少?
很实用的连锁和互换课件
2、自交法（平方根法）适用于自花授粉的植物。 自交法（平方根法）适用于自花授粉的植物。 自花授粉的植物
相引项：AB/AB×ab/ab 相斥项：Ab/Ab×aB/aB 相引项 相斥项 F1基因型： AB/ab Ab/aB Ft表型4种： A-BA-bb aaB- aabb Ft后代数量： a1 a2 a3 a4 在相引组中F1产生的AB和ab配子是亲型配子,且AB=ab的频率=q.
香豌豆两对相对性状杂交试验. 香豌豆两对相对性状杂交试验. 两对相对性状杂交试验 花 色：紫花(P)对红花(p)为显性； 紫花(P)对红花(p)为显性； 对红花 为显性
花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 对圆花粉粒 为显性 杂交组合1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 杂交组合1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 杂交组合2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒. 杂交组合2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒.
P_ll
390 0.06
ppL_ ppL
393 0.06
ppll
1338 0.19
总数 6952
P_L之间的重组值=1-2 之间的重组值=1 =1-
0.19 =12.8%
第三节
基因定位和连锁遗传图
基因定位： 基因定位：根据重组值确定基因在染色体上的排列
顺序和基因之间的相对距离。重组值去掉%的数值= 顺序和基因之间的相对距离。重组值去掉%的数值=基 因间的相对距离。单位用厘摩（cM）或图距单位。 因间的相对距离。单位用厘摩（cM）或图距单位。
（二）完全连锁和不完全连锁
1.完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因， 1.完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因，在形成 完全连锁
13连锁与互换定律
• 重组率（recombination frequency，RF):重组型配子 （互换型配子）数占总配子数的比例。即测交子代中 出现的重组类型的频率，又称为交换值。
重组合配子 交换值（%）= 亲组合配子+重组合配子 ×100%
测交后代中重组型个体数
交换值（%）=
×100%
测交后代个体总数
摩尔根通过大量的果蝇杂交实验证明
摩尔根(T. H. Morgan, 1866-1945)
摩尔根设计两组实验现象
为什么杂合子果蝇的性别不同，测交的结果不一样？
摩尔根第一组实验的解释
摩尔根认为果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一条染色体上，黑身基因 和残翅基因位于同源染色体的另一条上，在形成配子时，同一条染色体
上的不同基因连在一起遗传，称为基因连锁。这两对基因在雄果蝇体内 不能任意分开，也不能自由组合，称为基因完全连锁。
四分体
3、标识染色体的遗传
标识染色体：具有特殊记号的染色体。在实际中可以 用来辨别某一特定染色体的变化情况。
三、重组率
• 重组率（recombination frequency，RF):重组型配子 （互换型配子）数占总配子数的比例。即测交子代中 出现的重组类型的频率，又称为互换值。 重组合配子
• 重组率（RF)= 亲组合配子+重组合配子 • 实际上交换值不能等同于重组值，用重组值代表交换值
交换(crossover)：
在减数分裂过程中，同源染色体的非姊妹染 色单体之间的对应片段的互换，从而引起相应基 因间的互换与重组，又称为互换。
一、互换的特性
❖某一染色体上基因座位是线性顺序排列； ❖杂合子上某一基因座位的两个等位基因在同源染色体上占据 相应的位置； ❖互换包括两条同源染色体中每一条的断裂和某些部位的互换； ❖互换在减数分裂前期Ⅰ同源染色体联会时出现； ❖具有连锁基因重新组合的染色体的形成是由于两个座位间的 地方出现交换的结果； ❖两个座位出现交换的概率随着两者距离延长而增加。