《药理学》各章节练习题库及答案
《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。
《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)
《药理学》章节练习题及答案（第四章至第九章）第四章影响药物效应的因素一、选择题A型题：1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2. 安慰剂是一种：A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指：A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指：A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性6、利用药物协同作用的目的是：A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在：A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括：A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗B型题：问题 9~11A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：C型题：问题 12~15A.肝药酶抑制B.遗传异常影响效应C.两者均有D.两者均无12、维拉帕米：13、伯氨喹：14、异烟肼：15、西米替丁：X型题：16、联合应用两种以上药物的目的在于：A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型17、连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受18、舌下给药的特点是：A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收较迅速19、联合用药可发生的作用包括：A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量20、影响药代动力学的因素有：A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运D.肾脏排泄E.肝脏生物转化二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌参考答案：一、选择题1 A. 2E. 3 D. 4 B. 5 B. 6 E. 7 E. 8 E. 9 E.10 B.11 C.12 D.13 B14 C.15 A.16 ABC.17 BCE.18 BCDE.19 ABC.20 ABDE二、名词解释1、耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度减弱，增加剂量才可保持药效不减。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案：副作用三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）答案：错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应，通常较轻；毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应，可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应，提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖，降低医疗成本，保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应，提高治疗效果，实现个体化治疗。
《药理学》章节练习题及答案
《药理学》练习题及答案药物效应动力学与药物代谢动力学A1型题1.药物的作用是指EA.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型DA.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容CA.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指 B 应为：L D50 / ED50 (半数中毒剂量：TD 50 )A.ED50 / T D50B.T D50 / ED50C.T D5 / ED95D.ED95 / T D5E.T D1 / ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离DA.ED50 ～T D50B.ED5 ～T D5C.ED5 ～T D1D.ED95 ～T D5E.ED95 ～T D506.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A 药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的DA.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.p D2（＝log k D）的意义是反映那种情况B A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系8．关于药物pK A下述那种解释正确ＤA．在中性溶液中药物的pH值B．药物呈最大解离时溶液的pH值C．是表示药物酸碱性的指标D．药物解离50％时溶液的pH值E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性9．阿斯匹林（pK A3.5）和苯巴比妥（pK A7.4）在胃中吸收情况那种是正确的ＤA．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者E．后者大于前者10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的BA．pK A－pH = log[A-]/[H A]B．pH －pK A = log[A-]/[H A]C．pK A－pH = log[A-][H A]/[H A]D．pH －pK A = log[A-]/[H A]E．pK A－pH = log[H A]/[A-][H A]11．哪种给药方式有首关清除AA．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉12．血脑屏障是指DA．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称13．下面说法那种是正确的DA．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．L D50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的D A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱15．下述提法那种不正确BA．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A 药剂量是与mgB药是500mg，下述那种说法正确BA．B药疗效比A药差B．A药强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于C稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明DA．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同19．下述关于药物的代谢，那种说法正确D A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明BA．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢21．局麻药作用所包括内容有一项是错的B A．阻断电压依赖性N A+通道B．对静息状态的N A+通道作用最强C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导E．延长不应期60．药物进入细胞最常见的方式是BA．特殊载体摄入B．脂溶性跨膜扩散C．胞饮现象D．水溶扩散E．氨基酸载体转运61．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的CA．竞争性拮抗剂B．非竞争性拮抗剂C．生理性拮抗剂D．化学性拮抗剂E．代谢促进剂62．绝大多数的药物受体是属于CA．小于1000的小分子物质B．双属结构的脂素物质C．位于膜上或胞内的蛋白质D．D N A SE．RN A S63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素BA．剂量和清除率B．剂量和表观分布容积C．清除率和半衰期D．清除率和表观分布容积E．剂量和半衰期64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C A．多巴胺B．去甲肾上胰素C．苯丙胺D．新斯的明E．胍乙啶77．下述提法哪种是正确的DA．男性一般较女性对药物敏感B．成人一般较儿童对药物敏感C．中年人一般较老年人对药物敏感D．患者心理状态会影响药物作用E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的传出神经系统用药影响胆碱能神经功能的药物（拟胆碱药物, 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药（含酶复活药）, 胆碱受体阻断剂）78．毛果芸香碱对眼睛的作用是AA．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛79．毛果芸香碱是DA．作用于α受体的药物B．β受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救B A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗BA．山莨茗碱B．毛果芸香碱C．东莨茗碱D．氯解磷定E．去甲肾上腺素82．阿托品对眼睛的作用是AA．散瞳、升高眼内压和调节麻痹B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用CA．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行84．胆绞痛时，宜选用何药治疗EA．颠茄片B．山莨茗碱C．吗啡D．哌替啶E．山莨茗碱并用哌替啶85．毛果芸香碱不具有的药理作用是D A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是AA．引起骨骼肌收缩B．骨骼肌先松弛后收缩C．引起骨骼肌松弛D．兴奋性不变E．以上都不是87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C A．阿托品B．东莨茗碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨茗碱88．新斯的明属于何类药物DA．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AC hD．A＋BE．A＋B＋C90．治疗量的阿托品能引起AA．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低D．心率加快E．中枢抑制91．重症肌无力病人应选用DA．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况B A．青光眼B．A－V传导阻滞C．重症肌无力D．小儿麻痹后遗症E．手术后腹气胀和尿潴留93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是CA．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进AC h重摄取E．促进胆碱酯酶再生95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是CA．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制AC h摄取96．下列何药是中枢性抗胆碱药DA．东莨茗碱B．山莨茗碱C．阿托品D．苯海索F．以上都不是97．青光眼患者用CA．加兰他敏B．毒扁豆碱C．安坦D．毛果芸香碱E．新斯的明肾上腺素受体激动药, 肾上腺素受体阻断药98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是C A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶E．多巴胺 羟化酶99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E. 间羟胺100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用AA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱102．少尿或无尿休克病人禁用AA．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺103．多巴胺可用于治疗CA．帕金森病B．帕金森综合症C．心源性休克D．过敏性休克E．以上都不能104．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用AA．麻黄碱B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素CA．苯巴比妥B．地西泮C．氯丙嗪D．水合氯醛E．吗啡106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动AA．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．间羟胺E．异丙肾上腺素107．心源性休克宜选用哪种药物DA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱108．支气管哮喘急性发作时，应选用E A．麻黄碱B．色甘酸钠C．异丙基阿托品D．普萘洛尔E．特布他林109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量AA．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是C A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺111．下列何药可用于治疗心源性哮喘E A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．异丙基阿托品E．哌替啶112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是C A．抑制碘的摄取B．抑制甲状腺激素的合成C．阻断β受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成D．拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是CA．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A A．酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D．阿托品E．以上都不能115．治疗外周血管痉挛病可选用CA．α受体阻断剂B．α受体激动剂C．β受体阻断剂D．β受体激动剂E．以上均不行116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘DA．A受体激动剂B．A受体阻断剂C．β受体激动剂D．β受体阻断剂E．以上都不能117．下面哪种情况，应禁用β受体阻断药B A．心绞痛B．A－V传导阻滞C．快速型心律失常D．高血压E．甲状腺机能亢进118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是C A．沙丁胺醇B．特布他林C．色甘酸钠D．氨茶碱E．异丙肾上腺素119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起AA．去甲肾上腺素释放减少B．去甲肾上腺素释放增多C．心率增加D．心肌收缩力增强E．A－V传导加快中枢神经系统用药镇静催眠药27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的DA．精细操作受影响B．持续应用效果会减弱C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D．长期应用会使体重增加E．加重乙醇的中枢抑制反应28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的BA．长期应用会产生身体依赖性B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深29．苯二氮卓类的药理作用机制是DA．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制G ABA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化G ABA介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的CA MP活性30．催眠药物的下述特点有一项是错的C A．同类药物间有交叉耐受性B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加R E M睡眠比例D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E．中毒水平会损害心血管功能73．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项B A．长期大量应用产生依赖性B．大量使用产生锥体外系症状C．有镇痛催眠作用D．有抗惊厥作用E. 枢性骨骼肌松弛作用抗癫痫抗惊厥药31．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的CA．丙戊酸B．苯妥英C．乙琥胺D．卡马西平E．扑米酮32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效AA. 丙戊酸B. 苯巴比妥C. 苯妥英D. 乙琥胺E.卡马西平33.下述情况有一种是例外EA．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C．卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C A．氯硝西泮B．乙琥胺C．苯妥英D．丙戊酸E．拉莫三嗪35．硫酸镁抗惊厥的机制是DA．降低血钙的效应B．升高血镁的效应C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E．进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的D A．作用机制与苯妥英相似B．作用机制是阻N A＋通道C．对精神运动性发作为首选药D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E．对锂盐无效的躁狂症也有效66．下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状态AA．氯丙嗪B．苯巴比妥C．苯巴英D．硫喷妥E．地西泮抗震颤麻痹药37．关于L－D op A的下述情况哪种是错的D A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值B．高蛋白饮食可减低其生物利用度C．进入中枢神经系统的L－D op A不是用量的1％D．作用快，初次用药数小时即明显见效E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38．关于卡比多巴哪项是正确的EA．透过血脑屏障B．抑制单胺氧化酶A亚型C．抑制单胺氧化酶B亚型D．转变成假神经递质卡比多巴胺E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶39．关于L－D op A下述哪一项是错的D A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E．奏效慢，但疗效持久72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物BA．左旋多巴B．氟哌啶醇C．地西泮D．米帕米E．苯丙胺75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药DA．左旋多巴、多巴胺B．氯丙嗪、左旋多巴C．苯海棠、左旋多巴D．苯海棠、开马君E．氯丙嗪、开马君抗精神失常药40．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D A．阻断D1受体B．阻断D2受体C．阻断α受体D．阻断β受体E．阻断M受体41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的CA．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D．抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的DA．主要用于治疗精神分裂症B．可用于躁狂－抑制症的躁狂相C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症E．氯丙嗪作用"冬眠合剂"成分用于严重创伤和感染43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的EA．拟交感作用B．阿托品样作用C．增强外源性去甲肾上腺素作用D．镇静作用E．提高惊厥阈值44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的D A．恶心、呕吐B．口干、多尿C．肌无力肢体震颤D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E．过量引起意识障碍，共济失调71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的B A．使攻击性动物变得驯服B．耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺C．降低发烧体温和正常体温D．增加麻醉药和催眠药的作用E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应74．增强N A作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个BA．氟奋乃静B．阿密替林C．苯妥英D．喷他佐辛E．卡比多巴76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的BA．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍E．米帕明－抑制症－口干、便秘镇痛药45．吗啡的下述药理作用哪项是错的B A．镇痛作用B．食欲抑制作用C．镇咳作用D．呼吸抑制作用E．止泻作用46．吗啡下述作用哪项是错的DA．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用E．镇静作用47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性CA．镇痛B．镇咳C．缩瞳D．欣快E．呼吸抑制48．"冬眠合剂"是指下述哪一组药物D A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶49．下述提法哪一项是错的EA．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用50．下述哪种提法是正确的AA．可待因的镇咳作用比吗啡弱B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D．可待因常作为解痉药使用E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶51．哪一种情况下可以使用吗啡BA．颅脑损伤，颅压升高B．急性心源性哮喘C．支气管哮喘呼吸困难D．肺心病呼吸困难E．分娩过程止痛52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状AA．吗啡B．可待因C．纳洛酮D．喷他佐辛E．对乙酰氨基酚67．哪种是麻醉性镇痛药的特征DA．最大效能与成瘾性之比是－常数B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢解热镇痛消炎药53．阿司匹林下述反应有一项是错的D A．解热作用B．减少症组织PG生成C．中毒剂量呼吸兴奋D．减少出血倾向E．可出现耳鸣、眩晕54．布洛芬下述作用有一项是错的AA．有效恢复类风湿性关节炎的损伤B．治疗头痛有效C．治疗痛经有效D．有解热作用E．减少血小板血栓素合成55．除哪个药外其余均用于治疗痛风A A．阿司匹林B．吲哚美辛C．别嘌醇D．秋水仙碱E．丙磺舒56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符C A．解热作用是抑制中枢PG合成B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D．水杨酸反应是过量中毒表现E．预防血栓形成是抑制TX A2>PGI257.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为DA．都呈最大解离B．都呈最小解离C．小肠血流较其它部位丰富D．吸收面积最大E．存在转运大多数药物的载体58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓C A．PG E2B．PGF2C．PGI2D．TX A2E．LT B459．下述促进血小板聚集最强的是DA．PG E2B．PGF2C．PGI2D．TX A2E．LI B465．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的B A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E．海洛因治疗效果比吗啡还好68．下述情况哪种是对的DA．阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应C．保泰松与其它药物间无相互影响D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系69．下面描述哪项是正确的BA．体温调节中枢位于丘脑B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症70．下述阿司匹林作用中哪项是错的C A．抑制血小板聚集B．解热镇痛作用C．抗胃溃疡作用D．抗风湿作用E．抑制前列腺素合成心血管系统用药钙拮抗药170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的AA．减慢心率，治疗窦性心动过速B．减少细胞内钙量，保护心肌缺血C．降低血液粘滞度D．作用于L型钙通道 1亚型E．几无频率依赖性171．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是BA．硝苯地平B．尼莫地平C．尼群地平D．维拉帕米E．地尔硫草172．维拉帕米不能用于治疗BA．心绞痛B．慢性心功能不全C．高血压D．室上性心动过速E．心房纤颤173．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是C A．硝苯地平B．尼莫地平C．氨氯地平（或乐息平）D．尼群地平E．尼索地平174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症EA．高血压危象B．稳定型心绞痛C．变异型心绞痛D．心功能不全E．不稳定型心绞痛抗心律失常药204．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是EA．奎尼丁B．利多卡因C．苯妥英钠D．普鲁卡因胺E．维拉帕米205．治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是AA．苯妥英钠B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米E．奎尼丁206．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是DA．奎尼丁B．胺碘酮C．美托洛尔D．利多卡因E．维拉帕米207．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括C A．完全性房室传导阻滞B．充血性心力衰竭C．新发病的心房纤颤D．严重低血压E．地高辛中毒208．使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能EA．拮抗奎尼丁的血管扩张作用B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C．提高奎尼丁的血药浓度D．增强奎尼丁的抗心律失常作用E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用209．利多卡因对哪种心律失常无效DA．心肌梗塞致室性心律失常B．强心甙中毒致室性心律失常C．心室纤颤D．心房纤颤E．室性早搏210．关于利多卡因，下述哪一项是错误的C A．促进复极相K＋外流，A P D缩短B．抑制4相N A＋内流，降低自律性C．加快缺血心肌的传导速度D．主要作用于心室肌和浦氏纤维E．以上都不是211．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的AA．广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症B．抑制CA2＋内流C．抑制K＋外流D．非竞争性阻滞α、β受体E．显著延长A P D和E RP212．关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的BA．降低窦房结的自律性B．治疗量延长浦氏纤维的A P D和E RP C．减慢房室传导D．治疗量延长房室结构的A P D和E RP E．阻断心脏的β受体213．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的CA．普罗帕酮属于I C类抗心律失常药B．奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C．普萘洛尔不能用于室性心律失常D．利多卡因可引起窦性停搏E．胺碘酮是广谱抗心律失常药214．主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，E RP延长的药物是DA．利多卡因B．美西律C．苯妥英钠D．维拉帕米E．胺碘酮215．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗AA．维拉帕米B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．奎尼丁E．普萘洛尔216．抗心律失常药的基本电生理作用是E A．降低异位节律点的自律性。
药理学练习题库(含答案)
药理学练习题库（含答案）一、单选题（共84题，每题1分，共84分）1.治疗指数是指A、LD50/ED5B、LD5/ED50C、LD95/ED50D、LD95/ED5E、LD50/ED50正确答案：E2.药物的最大效能主要反映药物的（）较大A、药效变化B、阈剂量C、亲和力D、个体差异E、内在活性正确答案：A3.竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌的药物是A、雷尼替丁B、米索前列醇C、丙谷胺D、氧化镁E、奥美拉唑正确答案：C4.药物与血浆蛋白结合A、可加速药物在体内的分布B、是可逆的C、促进药物排泄D、对药物主动转运有影响E、是难逆的正确答案：B5.主要在胞浆内抑制肽聚糖前体物质形成的是何药A、青霉素GB、磷霉素C、万古霉素D、庆大霉素E、杆菌肽正确答案：B6.耐药性是指何项所述A、长期用药细菌对药物缺乏选择性B、反复用药病人对药物产生躯体依赖性C、连续用药机体对药物产生不敏感现象D、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失E、反复用药病人对药物产生精神依赖性正确答案：D7.休克患者最适宜的给药途径是A、肌内注射B、下含服C、吸入给药D、静脉给药E、皮下注射正确答案：D8.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是：A、加快药物吸收速度B、延缓药物排泄C、增强抗菌作用D、防止过敏反应E、碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度正确答案：E9.地西泮的抗焦虑的作用部位是A、大脑皮层B、脑干网状结构C、延髓和脊髓D、杏仁核和海马边缘系统E、下丘脑正确答案：D10.适度延长动作电位时程的钠通道阻断药是A、胺碘酮B、利多卡因C、苯妥英钠D、普罗帕酮E、奎尼丁正确答案：E11.下面哪项不是糖皮质激素抗炎作用的机制A、抑制炎性细胞因子的表达B、影响花生四烯酸代谢的连锁反应C、抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达D、增加肝、肌糖原含量E、非基因快速效应正确答案：D12.苯妥英钠首选治疗A、阵发性室上速B、强心苷中毒所致室性早搏C、心梗所致室性心动过速D、心动过缓E、心室纤颤正确答案：B13.可收缩子宫，用于流产的药物是A、异丙嗪B、酮色林C、米索前列醇D、地诺前列酮E、前列地尔正确答案：D14.对合并有冠心病的高血压患者宜用A、卡托普利B、可乐定C、樟磺咪芬D、硝苯地平E、拉贝洛尔正确答案：D15.奎尼丁治疗房颤时联用强心苷的目的是A、增加奎尼丁的生物利用度B、抑制房室传导，减慢心室率C、抑制奎尼丁引起的动作电位时程延长D、增强奎尼丁的钠通道阻断作用E、提高奎尼丁的血药浓度正确答案：B16.不能控制哮喘急性发作的药物是A、氨茶碱B、色甘酸钠C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：B17.长期应用可引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药物是A、苯妥英钠B、胺碘酮C、氟卡尼D、奎尼丁E、利多卡因正确答案：B18.新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是A、直接激动M受体B、直接激动NN受体C、直接激动NM受D、适当抑制AChEE、直接阻断M受体正确答案：D19.对创伤性剧痛无明显疗效的药物是A、芬太尼B、美沙酮C、罗通定D、曲马多E、哌替啶正确答案：C20.去甲肾上腺素合成的限速酶是A、胆碱乙酰转移酶B、酪氨酸羟化酶C、乙酰胆碱酯酶D、多巴脱羧酶E、多巴胺β-羟化酶正确答案：B21.丙咪嗪主要用于A、精神分裂症B、晕动病C、躁狂症D、抑郁症E、帕金森综合征正确答案：D22.使乙酰胆碱水解的酶是A、酪氨酸羟化酶B、多巴胺β-羟化酶C、胆碱乙酰转移酶D、多巴脱羧酶E、乙酰胆碱酯酶正确答案：E23.对胆结石、慢性胆囊炎有治疗作用的药物是A、考来烯胺B、普罗布考C、氯贝丁酯D、烟酸E、洛伐他汀正确答案：A24.肾功能不全患者易蓄积中毒的药物是A、洋地黄毒苷B、地高辛C、铃兰毒苷D、哌唑嗪E、氯沙坦正确答案：B25.天然雌激素是A、雌激素和孕激素B、大剂量孕激素C、睾酮D、黄体酮E、雌二醇正确答案：E26.情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是A、奎尼丁B、阿托品C、利多卡因D、普萘洛尔E、胺碘酮正确答案：D27.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A、最大有效浓度B、最小有效浓度C、最小中毒浓度D、最大效能E、半数有效浓度正确答案：C28.用于青光眼治疗的药物是A、氯解磷定B、依酚氯胺C、毒扁豆碱D、新斯的明E、利凡斯的明正确答案：C29.可诱发或加剧支气管哮喘的是A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、阿替洛尔E、酚妥拉明正确答案：B30.下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者A、东莨菪碱B、贝那替嗪C、哌仑西平D、溴丙胺太林E、山莨菪碱正确答案：B31.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是A、减慢心率B、缩小心脏体积C、降低室壁张力D、抑制心肌收缩力E、增强心肌收缩力正确答案：C32.利多卡因作用明显的心肌组织是A、心房肌B、普肯耶纤维C、心室肌D、除极化心肌组织E、房室结正确答案：D33.兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药物是A、更昔洛韦B、碘苷C、阿糖腺苷D、金刚烷胺E、利巴韦林正确答案：D34.用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是A、东莨菪碱B、氯解磷定C、替仑西平D、后马阿托品E、山莨菪碱正确答案：D35.关于药物过敏反应的描述，错误的是A、是由于药量过大所致B、是一种病理性免疫反应C、与用药量无关D、过敏体质的易发生E、又称变态反应正确答案：A36.对癫痫持续状态疗效较好的药物是A、丙戊酸钠B、卡巴西平C、苯巴比妥D、乙琥胺E、硫酸镁正确答案：C37.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为A、阈剂量B、最小有效剂量C、效能D、极量E、效应强度正确答案：E38.对弱酸性药物来说如果使尿中A、pH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快B、pH升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C、pH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D、pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E、pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快正确答案：A39.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A、阻断α受体，使瞳孔扩大肌松弛B、激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩C、阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛D、激动M受体，使瞳孔括约肌收缩E、激动β受体，使瞳孔扩大肌收缩正确答案：D40.药物是（）A、一种化学物质B、能影响机体生理功能的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、有滋补、营养、保健、康复作用的物质E、用以防治及诊断疾病的物质正确答案：E41.低分子量肝素不具有的特点是A、出血并发症少B、作用于凝血因子XaC、较少引起血小板释放PF4D、对凝血酶作用强E、半衰期长正确答案：D42.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明A、属一室模型B、口服吸收迅速C、药物未经肝肠循环D、口服吸收完全E、口服生物利用度低正确答案：D43.临床上不能应用肝素治疗的疾病是A、肺梗塞B、心肌梗死C、弥散性血管内凝血D、脑栓塞E、产后出血正确答案：E44.可产生首剂现象的是A、酚妥拉明B、阿替洛尔C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、哌唑嗪正确答案：E45.属于神经节阻断药的是A、硝苯地平B、可乐定C、樟磺咪芬D、卡托普利E、拉贝洛尔正确答案：C46.不会引起直立性低血压及阳痿的抗高血压药物是A、血管平滑肌扩张药B、β受体阻断药C、α1受体阻断药D、钙通道阻滞药E、中枢性降压药正确答案：A47.支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者，最好选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：C48.氯丙嗪不适用于A、人工冬眠B、镇吐C、精神分裂症D、麻醉前给药E、帕金森病正确答案：E49.下列不属于卡托普利ACEI药理作用的是A、抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B、制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C、减少缓激肽的降解D、减少醛固酮的分泌E、减少细胞内钙离子含量正确答案：E50.下列哪种药物易引起高尿酸血症？A、螺内酯B、氢氯噻嗪C、阿米洛利D、氨苯蝶啶E、甘露醇正确答案：B51.能阻断5-HT2A受体，并有弱的阻断α1受体，治疗高血压的药物是A、酮色林B、异丙嗪C、前列地尔D、米索前列醇E、地诺前列酮正确答案：A52.阿司匹林的下述哪一个不良反应最常见的是A、水杨酸反应B、凝血障碍C、视力障碍D、诱发哮喘E、胃肠道反应正确答案：E53.药物经肝代谢转化后A、毒性均减小或消失B、要经胆汁排泄C、极性均增高D、脂/水分布系数均增大E、分子量均减小正确答案：C54.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是：A、阻断黑质-纹状体的多巴胺受体B、阻断脑内M受体C、阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体D、阻断中脑-皮质的多巴胺受体E、阻断结节-漏斗部的多巴胺受体正确答案：A55.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A、酮康唑B、灰黄霉素C、氟胞嘧啶D、制霉菌素E、两性霉素B正确答案：A56.孕激素避孕的主要机制是A、抗孕卵着床B、抑制卵巢功能C、抑制子宫收缩D、抑制排卵E、杀灭精子正确答案：A57.药效学是研究（）A、提高药物疗效的途径B、机体如何对药物进行处置C、药物对机体的作用及作用机制D、药物临床疗效E、如何改善药物质量正确答案：C58.阿托品抗感染性休克的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B、解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量C、兴奋中枢，对抗中枢抑制D、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压E、扩张支气管，缓解呼吸困难正确答案：B59.可解救肝素过量所致自发性出血的药物是A、硫酸鱼精蛋白B、尿激酶C、氨甲环酸D、华法林E、维生素K正确答案：A60.用于治疗心室纤颤的抗心律失常药物是A、毒毛花苷KB、利多卡因C、普萘洛尔D、奎尼丁E、维拉帕米正确答案：B61.对精神运动性发作疗效较好的是A、卡巴西平B、苯巴比妥C、丙戊酸钠D、硫酸镁E、乙琥胺正确答案：A62.多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋A、DA1受体B、α1受体C、α2受体D、β2受体E、β1受体正确答案：A63.具有中枢降压作用的药物是A、卡托普利B、拉贝洛尔C、樟磺咪芬D、可乐定E、硝苯地平正确答案：D64.关于副作用的描述，错误的是A、可由治疗目的的不同而转化B、副反应可以预料C、是治疗量是出现的D、症状较轻，可恢复E、每种药物的副作用都是固定不变的正确答案：E65.下列不能用于心源性哮喘的药物是A、毒毛旋花子苷KB、异丙肾上腺素C、硝普钠D、吗啡E、氨茶碱正确答案：B66.抑制Ikr过度可引起A、肺纤维化B、金鸡纳反应C、明显致畸作用D、便秘E、尖端扭转型室速正确答案：E67.可用于治疗抑郁症的药物是A、五氟利多B、奋乃静C、氯氮平D、氟派啶醇E、舒必利正确答案：E68.阿司匹林预防血栓形成的机制是A、抑制TXA2合成B、促进PGI2合成C、加强维生素K的作用D、降低凝血酶活性E、抑制凝血酶原正确答案：A69.关于表现分布容积错误的描述是A、Vd不是药物实际在体内占有的容积B、Vd大的药，其血药浓度高C、Vd小的药，其血药浓度高D、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E、可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量正确答案：B70.安慰剂是指A、可增强疗效的药物B、用作参考比较的标准药物制剂C、产生镇静、抗焦虑作用的药物D、可减弱药物的疗效E、在外观和口味上与药物制剂相同，不含药理活性成分的制剂正确答案：E71.可引起高血糖、高血脂的是A、阿替洛尔B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、酚妥拉明E、哌唑嗪正确答案：C72.可引起刺激性干咳的抗高血压药是A、卡托普利B、硝苯地平C、可乐定D、樟磺咪芬E、拉贝洛尔正确答案：A73.地西泮的临床应用不包括A、麻醉前给药B、焦虑性失眠C、癫痫持续状态D、高热惊厥E、止痛和麻醉正确答案：E74.不具有扩张冠状动脉的药物是A、普萘洛尔B、硝酸异山梨酯C、硝酸甘油D、硝苯地平E、维拉帕米正确答案：A75.下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药A、哌仑西平B、奥美拉唑C、丙谷胺D、硫糖铝E、西米替丁正确答案：B76.硝酸甘油没有下列哪一种作用A、增加室壁肌张力B、降低回心血量C、增快心率D、扩张静脉E、降低前负荷正确答案：A77.影响氟喹诺酮类吸收的药物是A、丙磺舒B、碳酸氢钠C、碳酸钙D、氯霉素E、苯巴比妥正确答案：C78.缩宫素的临床应用A、小剂量缩宫素用于产后止血B、临床应用与麦角生物碱相同C、可抑制乳腺分泌D、小剂量缩宫素用于催产和引产E、可用于尿崩症正确答案：D79.异丙嗪是A、H1受体阻断药B、镇静催眠药C、H2受体阻断药D、H2受体激动药E、H1受体激动药正确答案：A80.吗啡的缩瞳的作用部位是A、蓝斑核B、延脑的孤束核C、脑干极后区D、中脑盖前核E、导水管周围灰质正确答案：D81.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏C、以原型经肾脏排泄加快D、重新分布，贮存于脂肪组织E、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏正确答案：A82.哌替啶叙述错误的是A、止泻B、心源性哮喘C、麻醉前给药D、镇痛E、人工冬眠正确答案：A83.抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物A、丙谷胺B、奥美拉唑C、西咪替丁D、氢氧化镁E、枸橼酸铋钾正确答案：B84.能阻断H1受体，松弛平滑肌，并能抑制中枢的药物是A、异丙嗪B、酮色林C、米索前列醇D、地诺前列酮E、前列地尔正确答案：A二、多选题（共16题，每题1分，共16分）1.吲哚美辛的不良反应有A、过敏反应，皮疹等B、阿司匹林哮喘C、头痛、眩晕D、急性胰腺炎E、溶血性贫血正确答案：ABCDE2.雌激素类药可用于A、痤疮B、前列腺癌C、围绝经期综合征D、绝经后乳腺癌E、骨质疏松正确答案：ABCDE3.胺碘酮可引起的不良反应包括A、低血压B、房室传导阻滞C、间质性肺炎D、角膜褐色微粒沉着E、窦性心动过缓正确答案：ABCDE4.影响心功能的因素有A、前负荷B、心率C、收缩性D、后负荷E、心肌氧耗量正确答案：ABCDE5.下列属于人胰岛素类似物的是A、甘精胰岛素B、诺和灵RC、门冬胰岛素D、鱼精蛋白锌胰岛素E、赖脯胰岛素正确答案：ACE6.关于性激素正确的是A、包括雌激素、雄激素和孕激素B、雌激素受体有ERα和ERβ两种亚型C、黄体酮受体有PRA和PRB两种亚型D、常用的避孕药大多属于性激素制剂E、性激素受体位于细胞膜上正确答案：ABCD7.氢氯噻嗪可引起A、血尿素氮增高B、高尿酸血症C、低血钾D、听力损害E、高血糖正确答案：ABCE8.对小儿高热惊厥有效的是A、水合氯醛B、卡马西平C、地西泮D、苯巴比妥E、苯妥英钠正确答案：ACD9.大剂量碘在术前应用的目的是A、使甲状腺组织退化、腺体缩小B、使甲状腺功能恢复C、使甲状腺功能接近正常D、利于手术进行，减少出血E、防止术后发生甲状腺危象正确答案：ADE10.如何避免阿司匹林诱发的胃溃疡A、服用肠溶片B、同服碳酸氢钠C、饭后服用D、与酸奶同服E、将药片嚼碎正确答案：ABCE11.阿托品适用于A、缓慢型心律失常B、感染性休克C、前列腺肥大D、麻醉前给药E、胃肠绞痛正确答案：ABDE12.苯巴比妥的抗癫痫作用特点有A、既限制异常放电扩散，又能降低病灶内细胞的兴奋性抗交感作用B、起效快、疗效好、毒性低和价格低廉等C、防治癫痫大发作D、治疗癫痫持续状态E、对小发作效果差正确答案：ABCDE13.治疗慢性痛风的药物是A、苯溴马隆B、阿司匹林C、丙磺舒D、秋水仙碱E、别嘌醇正确答案：ACE14.下列关于贝特类药物降血脂作用中，正确的描述是A、升高脂肪细胞内cAMP含量B、增加脂蛋白酶活性C、抗血小板集聚D、降低血浆纤维蛋白原浓度，降低血液粘稠度E、明显降低血浆VLDL、LDL、TG含量，且可提高血中HDL含量正确答案：BCDE15.前列腺素和血栓素的药理作用是A、天然品代谢慢、不良反应少B、抑制胃酸分泌C、收缩血管D、收缩胃肠平滑肌作用E、收缩子宫平滑肌正确答案：BCDE16.解热镇痛抗炎药的特点是A、属于非甾体类抗炎药B、降温时必须配以物理降温C、对锐痛无效，对炎性所致钝痛有效D、共同机制是抑制PG的合成和释放E、以上都不是正确答案：ACD。
药理学各章试题及答案
药理学各章试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间，下列哪项描述正确？A. 半衰期越长，药物作用时间越短B. 半衰期越短，药物作用时间越长C. 半衰期越长，药物作用时间越长D. 半衰期与药物作用时间无关答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子量答案：A, B, C2. 药物的排泄途径包括：A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大，其治疗效果一定越好。
（）答案：错误2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对药物的反应性降低。
（）答案：正确四、填空题1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大治疗效果的浓度。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大毒性作用的浓度。
答案：中毒五、简答题1. 试述药物的代谢过程。
答案：药物的代谢过程通常在肝脏中进行，包括氧化、还原、水解和结合反应等步骤，这些代谢过程可以增加药物的水溶性，使其更容易被排泄。
2. 药物的不良反应有哪些？答案：药物的不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、继发反应和特异质反应等。
六、论述题1. 论述药物的剂量与疗效之间的关系。
答案：药物的剂量与疗效之间存在一定的关系。
适当剂量的药物可以产生预期的治疗效果，但剂量过低可能无法达到治疗效果，剂量过高则可能导致毒性反应。
因此，合理选择药物剂量对于确保疗效和安全性至关重要。
2. 讨论药物相互作用对治疗效果的影响。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们之间可能发生的相互影响，这种影响可能增强或减弱药物的疗效，甚至产生毒性反应。
药物相互作用可能发生在吸收、分布、代谢和排泄等阶段，因此在临床用药时需要考虑药物之间的相互作用，以确保治疗效果和安全性。
药理学各章试题及答案
药理学各章试题及答案一、单选题1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C2. 利尿剂主要通过哪种机制发挥作用？A. 抑制肾小管对钠的重吸收B. 增加肾小球滤过率C. 增加血容量D. 减少血浆渗透压答案：A二、多选题3. 抗高血压药物的分类包括：A. 利尿剂B. β-受体拮抗剂C. 钙通道阻滞剂D. 非甾体抗炎药答案：A、B、C4. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 帕罗西汀D. 布洛芬答案：A、C三、判断题5. 阿司匹林是唯一一种具有抗血小板聚集作用的非甾体抗炎药。
（）答案：正确6. 所有抗生素都具有杀菌作用。
（）答案：错误四、填空题7. 抗组胺药物主要通过_________机制来缓解过敏症状。
答案：拮抗H1受体8. 胰岛素的主要作用是促进_________进入细胞内，降低血糖水平。
答案：葡萄糖五、简答题9. 简述β-受体拮抗剂的临床应用。
答案：β-受体拮抗剂主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等疾病。
它们通过阻断心脏和血管的β-肾上腺素能受体，减少心脏的收缩力和心率，降低血压和心肌耗氧量。
10. 解释为什么利尿剂可以用于治疗心力衰竭。
答案：利尿剂通过促进肾脏排放更多的尿液，减少体内的液体量，从而减轻心脏的前负荷和后负荷。
这有助于改善心力衰竭患者的症状和心脏功能。
六、论述题11. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用可能导致的问题。
答案：抗生素的合理使用原则包括：根据感染类型选择合适的抗生素，按照医生处方使用，完成整个疗程，避免不必要的联合用药。
滥用抗生素可能导致的问题包括：细菌耐药性的增加，药物不良反应的增加，以及对正常菌群的破坏。
七、案例分析题12. 患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。
医生开具了β-受体拮抗剂和利尿剂的处方。
请分析这两种药物的联合使用机制及其可能的副作用。
答案：β-受体拮抗剂通过降低心率和心脏收缩力来降低血压，而利尿剂通过减少体内的液体量来降低血压。
药理学练习题库(含参考答案)
药理学练习题库（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、山梨醇B、氢氯噻嗪C、甘露醇D、呋塞米E、高渗葡萄糖正确答案：D2.奥美拉唑的临床应用适应证是A、慢性腹泻B、胃肠平滑肌痉挛C、消化道功能紊乱D、萎缩性胃炎E、消化性溃疡正确答案：E3.与可乐定的降压作用有关的受体是A、中枢的咪唑啉I,受体B、中枢的a2受体C、中枢的a,受体和的咪唑啉I1受体D、中枢的a1受体E、中枢的a2受体和的咪唑啉1,受体正确答案：E4.患者,男,10岁,感冒发热,体温38.7℃,予以布洛芬口服。
“解热镇痛药用于发热一般不超过3日,症状未缓解应及时就诊或向医师咨询”的主要依据是A、退热属对症治疗,可能掩盖病情,影响疾病诊断B、退热用药可能导致胃肠道损伤C、退热用药可能发生皮疹,哮喘等反应D、退热用药可能导致肝肾损伤E、退热可能引起外周血管扩张皮肤出汗以致脱水正确答案：A5.关于局部麻醉药的不良反应正确的是A、中枢神经系统的兴奋症状B、引起小动脉扩张C、对心肌有抑制作用D、可抑制中枢神经系统E、以上都是正确答案：E6.变态反应是指A、一类先天遗传异常所致的反应B、突然停药后原有疾病加剧C、停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应D、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应E、反应性质与药物原有效应无关,用药理拮抗药解救无效正确答案：E7.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A、吸入给药B、直肠给药C、口服给药D、鼻腔给药E、舌下给药正确答案：A8.阿司匹林慎用于下列哪些情况A、胃溃疡、痛经B、哮喘、鼻息肉C、慢性荨麻疹、肾功能不良D、维生素K缺乏、牙痛E、风湿热、十二指肠溃疡正确答案：B9.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是A、兴奋β受体B、兴奋α受体C、兴奋M受体D、兴奋DA受体E、兴奋N受体正确答案：D10.糖尿病患者伴发高血压和高血脂,适合选择下列哪个利尿剂进行降压治疗A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、布美他尼D、吲达帕胺E、呋塞米正确答案：D11.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A、解除微血管痉挛B、预防心动过速C、中枢镇静作用D、减少呼吸道腺体分泌E、增强麻醉效果正确答案：D12.以下对氨基糖苷类抗生素叙述错误的是A、属于静止期杀菌剂B、本类药间无交叉耐药性C、对革兰阴性杆菌作用强D、对耳及肾脏有一定毒性E、全身感染注射给药正确答案：B13.可用于各种哮喘和急性心功能不全的平喘药是A、阿托品B、氨茶碱C、肾上腺素D、沙丁胺醇E、克仑特罗正确答案：B14.小儿禁用喹诺酮类的原因在于该类药物易引起A、肾功能损害B、胃肠道反应C、过敏反应D、肝功能损害E、关节病变正确答案：E15.异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于A、激动α受体B、激动D受体C、激动β 2受体D、阻断M受体E、阻断α受体正确答案：C16.下述提法哪一项是错误的A、喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B、吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C、吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D、麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E、纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用正确答案：E17.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括A、缩瞳B、兴奋骨骼肌C、兴奋胃肠道平滑肌D、促进腺体分泌E、兴奋心脏正确答案：E18.阿托品可用于治疗A、心房纤颤B、心房扑动C、室上性心动过速D、室性心动过速E、窦性心动过缓正确答案：E19.抗菌谱最广的氨基糖苷类抗生素是A、链霉素B、阿米卡星C、依替米星D、妥布霉素E、庆大霉素正确答案：B20.Β-内酰胺类抗生素的主要作用靶位是A、细菌核糖体50S亚基B、细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC、二氢叶酸合成酶D、DNA螺旋酶E、细菌核糖体30S亚基正确答案：B21.患者,男,39岁。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。