厚朴中厚朴酚及和厚朴酚提取工艺的优化研究
索氏抽提法方法指导
实验三食品中粗脂肪含量的测定（索氏抽提法） 一、目的与要求 1、学习索氏抽提法测定脂肪的原理与方法. 2、掌握索氏抽提法基本操作要点及影响因素. 二、原理 利用脂肪能溶于有机溶剂的性质，在索氏提取器中将样品用无水乙醚或石油醚等溶剂反复萃取，提取样品中的脂肪后，蒸去溶剂,所得的物质即为脂肪或称粗脂肪。 三、仪器与试剂 1、仪器 （1）、索氏提取器如图3-3所示 （2）、电热恒温鼓风干燥箱 （3）、干燥器 （4）、恒温水浴箱 2、试剂 （1）无水乙醚（不含过氧化物）或石油醚（沸程30-60°C） （2）滤纸筒 四、测定步骤 1、样品处理 (1)固体样品: 准确称取均匀样品2-5g（精确至0.01mg），装入 滤纸筒内。 (2)液体或半固体: 准确称取均匀样品5-10g（精确至0.01mg）， 置于蒸发皿中,加入海砂约20 g,搅匀后于沸水浴上蒸干,然 后在95-105°C下干燥。研细后全部转入滤纸筒内，用沾有 乙醚的脱脂棉擦净所用器皿，并将棉花也放入滤纸筒内。 2、索氏提取器的清洗 将索氏提取器各部位充分洗涤并用蒸馏水清洗后烘干。脂肪烧瓶在103°C±2°C的烘箱内干燥至恒重（前后两次称量差不超过2mg）。 3、样品测定 (1) 将滤纸筒放入索氏提取器的抽提筒内，连接已干燥至恒重的脂肪烧瓶，由抽提器冷凝管上端加入乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处，通入冷凝水，将底瓶浸没在水浴中加热，用一小团脱脂棉轻轻塞入冷凝管上口。 (2) 抽提温度的控制：水浴温度应控制在使提取液在每6-8min回流一次为宜。 (3) 抽提时间的控制: 抽提时间视试样中粗脂肪含量而定，一般样品提取6-12h，坚果样品提取约16h。提取结束时，用毛玻璃板接取一滴提取液，如无油斑则表明提取完毕。 (4) 提取完毕。取下脂肪烧瓶，回收乙醚或石油醚。待烧瓶内乙醚仅剩下1—2mL时，在水浴上赶尽残留的溶剂，于95—105°C下干燥2h后，置于干燥器中冷却至室温，称量。继续干燥30min后冷却称量，反复干燥至恒重（前后两次称量差不超过2mg）。
XXX年提取60吨厚朴酚建设项目可行性研究报告
第一章总论 一、项目简介 1、项目名称：****市年提取60吨厚朴酚建设项目 2、项目建设地点：****市高拱桥药化工业园区 3、项目建设性质：新建 4、项目建设方案： 在****市高桥坝药化工业园区征用土地30亩，修建年产厚朴酚60吨的提取生产厂，修建厂房面积13600平方米，修建生活用房6900平方米，从国内引进先进设备，采用当今国内领先的中药材提取超临界SO 萃取工艺，建成日处理 2 厚朴叶10吨的生产线四条，年处理厚朴叶12000吨，提取厚朴酚60吨。 5、项目投资估算及资金筹措 (1)投资估算：该项目估算总投资6740万元。其中：征地费用投资450万元，土建工程投资1238万元，设备工程投资632万元，其它费用投资355万元，项目前期费投资15万元，不可预见费50万元。项目所需流动资金4000万元。 （2）资金筹措：争取招商引资及银行贷款5750万元；申请国家扶持资金1000万元。 6、效益分析 (1)经济效益：项目建成后，每年可提取厚朴酚60吨，实现销售收入12060万元，年提供增值税914.8万元,所得税539.3万元,企业纯收益1617.9万元。投资利税率45.6%,
投资利润率32%,企业纯收益率24%,包括建设期投资回收期6.2年,盈亏平衡点为41.6%。 （2）社会效益：为农民种植的厚朴叶找到了销售出路，解决了厚朴发展周期长农民受益困难的问题,农民每年出售厚朴叶总收入达5880万元，全州280万农村人口平均增收21元。促进地方经济发展，为国家每年增加税金1454.1万元，每年增加包装品、能源和运输业产值210.1万元。增加就业岗位110个，年增工资福利收入301.2万元，对社会就业和提高人民生活水平有一定贡献。 7、结论与建议 项目符合****州、市政府重点产业发展规划和重点工业项目发展思路，她的建设，不仅解决了农民种植厚朴长期难以受益,发展积极性不高的问题,而且使****紫油厚朴资源得到了有效利用;既满足了医药工业对****紫油厚朴的需要,又保护了生态环境，经济效益和社会效益都十分可观。建议各级各部门积极支持，尽快批复，使该项目早日建成，发挥应有的效益。 二、项目招商单位 ****省****市招商局 三、编制依据 1、国家有关项目建设的法律、法规。 2、《建设项目可行性研究与评价手册》。 3、项目业主委托及提供的有关资料。 四、编制单位
天然气水合物典型特征综述
作者：樊浩 单位：中国石油辽河油田海南油气勘探分公司124010 作者简介：樊浩（1979-），男，湖北潜江市人，硕士，中级工程师，现从事海洋油气勘探。标题：天然气水合物典型特征综述 摘要：概述国内外天然气水合调查研究的勘探进展情况，详细地介绍判识天然气水合物的地球物理和地球化学特征。 关键词：天然气水合物；现状；特征 0 引言 天然气水合物, 也称“气体水合物”, 是由天然气与水分子在高压、低温条件下形成的一种固态结晶物质。由于天然气中80%～99.9%的成分是甲烷, 故也有人将天然气水合物称为甲烷水合物。天然气水合物多呈白色或浅灰色晶体, 外貌似冰状, 易点燃, 故也称其为“可燃冰”。在天然气水合物晶体化学结构中, 水分子构成笼型多面体格架, 以甲烷为主的气体分子包裹于其中。这是一种新型的潜在能源, 全球资源量达2.1×1015m3, 是煤炭、石油和天然气资源总量的两倍,具有巨大的能源潜力。因此, 世界各国尤其是各发达国家和能源短缺国家均高度重视天然气水合物的调查研究、开发和利用研究。 1 国内外天然气水合物勘探现状 1.1国外天然气水合物勘探历史及现状 天然产出的水合物矿藏首次在1965年发现于俄罗斯西西伯利亚永久冻土带麦索亚哈油气田。1972—1974年,美国、加拿大也在阿拉斯加、马更些三角洲冻土带的油气田区发现了大规模的水合物矿藏。同期,美国科学家在布莱克海岭所进行的地震探测中发现了“拟海底反射层(BSR)”。1979年,国际深海钻探计划(DSDP)第66、67航次在中美洲海槽危地马拉的钻孔岩芯中首次发现了海底水合物。此后,水合物的研究便成为DSDP和后续的大洋钻探计划(ODP)的一项重要任务,并相继在布莱克海岭、墨西哥湾、秘鲁—智利海沟、日本海东北部奥尻脊、南海海槽、北美洲西部近海—喀斯喀迪亚陆缘等地发现了BSR或水合物。德国在20世纪80年代中后期以联邦地学与资源研究中心、海洋地学研究中心为首的一些单位,结合大陆边缘等研究项目，开展了水合物的地震地球物理、气体地球化学调查。在各国科学家的努力下,海底水合物物化探异常或矿点的发现与日俱增,迄今已达80处。从1995年开始,日本、印度、美国、德国先后投巨资,实施了大规模的研究发展计划,韩国、俄国、加拿大、法国、英国、挪威、比利时、澳大利亚等国也正在制订计划或积极调查中。 1.2国内天然气水合物勘探历史及现状 与国外的发展历程相似, 中国天然气水合物也起始于实验室研究, 然后再扩展到资源调查领域。中国在1999年正式实施试验性调查前还经历了一段短暂的预研究阶段, 中国大洋矿产资源研究开发协会于1995年设立了“西太平洋气体水合物找矿前景与方法的调研”课题, 这是中国天然气水合物资源领域的第一个调研课题, 中国地质科学院矿产资源研究所等单位就天然气水合物在世界各大洋的分布特征及找矿方法进行了分析和总结, 并对西太平洋的找矿远景进行了初步评价。随后原地质矿产部于1997年设立了“中国海域天然气水合物勘测研究调研”课题, 国家863计划820主题也于1998年设立了“海底气体水合物资源勘查的关键技术”课题, 中国地质科学院矿产资源研究所、广州海洋地质调查局、中国科学院地质与地球物理研究所等单位对中国近海天然气水合物的成矿条件、调查方法、远景预测等方面进行了前期预研究, 为中国开展天然气水合物调查做好了资料和技术准备。 2 识别天然气水合物的标志特征 2.1地球物理标志 2.1.1 海底模拟反射层( BSR )来自水合物稳定带底面的反射也大致与海底平行，通常称为
对厚朴有效成分的提取方法的比较
毕业论文 题目: 对厚朴有效成分的提取方法的比较
目录 摘要 (3) 关键词 (3) 1前言 (4) 1.1厚朴简介 (4) 1.2有效成分 (5) 1.3概述 (6) 2 实验操作部分 (6) 2.1超声波提取法 (6) 2.2乙醇提取法 (8) 2.3碱提酸沉法 (11) 3 分析与讨论 (12) 4 参考文献 (14) 5 综述 (15)
对厚朴有效成分的提取方法的比较 摘要：厚朴主要化学成分有木脂素酚类（厚朴酚与和厚朴酚等）、挥发油类成分（β-桉叶醇、单萜、倍半萜及其含氧衍生物）、生物碱类（木兰箭毒碱等）这三大类。而且据中国药典记载，目前对中药厚朴质量评价的主要指标成分是厚朴酚及和厚朴酚两者的含量；故在本次实验中将着重对厚朴酚与和厚朴酚两个成分进行一定程度的研究。并在多种方法中选取了其中三种提取方法，来完成此次有效成分提取的探究。药典中明确规定，其两者含量的总和不得少于2.0%。 关键词：厚朴;厚朴酚;和厚朴酚;提取分离 ABSTRACT:The main chemical constituents of Magnolia officinalis with phenolic lignan (magnolol and honokiol etc.), volatile oil composition (beta eudesmol, monoterpenes, sesquiterpenes and oxygenated derivatives), alkaloids (magnocurarine etc.) these three categories. And according to the Chinese Pharmacopoeia records, currently main component index evaluation on the quality of Magnolia officinalis is content of magnolol and Hou Pufen both; so in this study will focus on a certain degree of magnolol and honokiol in two components. And we choose three methods to extract the effective components. The Pharmacopoeia clearly states that the sum of their contents shall not be less than 2%. KEY WORDS: Cortex Magnoliae officinalis;Magnolol;Honokiol;Extraction separation
不同海拔高度厚朴的产量及厚朴酚与和厚朴酚含量分析
龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/cf9973214.html, 不同海拔高度厚朴的产量及厚朴酚与和厚朴酚含量分析 作者：庄国庆刘青耿天龙邓辉洪余亚东汤丹高继海罗成荣 来源：《农业与技术》2012年第08期 摘要：选取生长在1000m、1200m和1400m三个海拔立地条件相一致的14～15年树龄的厚朴，进行厚朴产量和厚朴酚与和厚朴酚含量的测定。结果表明：同一海拔高度的厚朴的产量，厚朴酚与和厚朴酚的含量是相似的；生长海拔1200m处的厚朴的产量高于生长在海拔1000m和1400m处的厚朴产量，而厚朴酚与和厚朴酚的含量则随着海拔的升高而增长。可 见，厚朴的产量及成分的含量与海拔高度有密切联系。 关键词：厚朴；海拔；厚朴酚；和厚朴酚 中图分类号：文献标识码：A 基金项目：基金项目：国家“十一五”科技支撑计划“灾区药材资源恢复重建与综合开发利用研究及示范”项目专题（项目编号：2009BAI84B00）；“厚朴种植恢复重建关键技术研究与 示范”课题专题（项目编号：2009BAI84B03）。 为本刊通讯作者1前言 厚朴（Magnolia officinalis Rehd.et Wils.）为木兰科（Magnoliaceae）落叶乔木，高5～ 15m，树皮褐色，小枝粗壮，淡黄色或灰黄色[1-2]。生在于海拔300～1500米的山林地间，在我国的陕西南部、甘肃东南部、河南东南部、湖北西部、湖南西南部、四川中部和东部等地均有种植[3-4]。不同产地的厚朴由于地理环境的差异，产量也有所不同[5]。厚朴的树皮、根 皮、花、种子及芽皆可入药，以树皮为主，呈卷筒状或双卷筒状，长30～35cm，厚2～ 7mm，为著名中药。有化湿导滞、行气平喘、化食消痰、驱风镇痛之效[6-7]。其中药用的活性成分主要是厚朴酚与和厚朴酚，所以其活性成分的多少直接决定了厚朴的药用价值和经济价值[8-9]。 然而由于人们对厚朴开发上缺乏科学认识，导致滥砍滥伐，使厚朴的数量日益减少，尤其是其优良品种正在渐渐消失，这不仅违背了可持续发展的理念，使厚朴的供给更难以维继，同时也使生态环境遭受了严重破坏[10-12]。本实验着眼于研究不同海拔处厚朴的生长情况以及厚朴酚与和厚朴酚的产量，旨在找到最有利于厚朴生长及其药用成分积累最优的生长环境。 2材料与方法
和厚朴酚
和厚朴酚 和厚朴酚(honokiol)是我国传统中药木兰科植物厚朴的主要活性成分之一，它易氧化，在水中几乎不溶，生物利用低。研究发现，和厚朴酚具有广谱抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗癌、抗溃疡、抑制吗啡或断反应和抗氧化等药理作用，活性显著，应用前景十分广阔。本文主要对和厚朴酚的理化性质、来源、提取合成和药理活性进行一个简单阐述。 1.名称与结构 【异名】和朴酚 【英文名称】 Honokiol 【化学名称】3,5-二丙烯-11-联苯-24-二酚 【分子式】C18H18O2 【分子量】266.32 【结构式】 2.主要性质 【外观】棕褐色至白色粉末，气香，味辛辣，微苦。单体为无色鳞片状晶体。【来源】木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd.et wils.及凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.et wils.var.bibba Rehd.et. wils.干燥干皮、根皮及枝皮。 【成分分类】木脂素类 【物理性质】密度为1.107g/cm3，熔点87.5℃，沸点400.1℃。旋光度±0°。cm-1:3280，1610，1500，882，826。可溶于一般的有机溶剂，易溶于苯，乙醚，氯仿，乙醇等，难溶于水。 【化学性质】在氯仿中与氯化铁作用成蓝色。与三氯化铁甲醇溶液反应，显蓝黑色，与Millon试剂反应，现棕色沉淀，与间苯三酚盐酸溶液反应现红色沉淀。
3.波谱数据 【UV 】 λ(nm)：209，256，293 【IR 】 ?(1-cm )：3297，1637，1498，1432，1218，1189，907，824，777 【EI-MS 】 m/z ：266+][M 【H 1-NMR 】(CD 3C l ) δ：3.37(2H ，d ，J=6.7Hz ，'7-H )，3.47(2H ，d ，J=5.4，'7-H ），5.06~5.13(2H ，m ，J=2.2Hz ，'9-H )，5.18~5.24(2H ，m ，H-9)，5.95~6.09(2H ，m ，H-8，'8)，6.90~6.93(2H ，d ，H-5，'3)，7.04（1H ，d ，J=2.2Hz ，'6-H )，7.07（1H ，dd ，J=8.1，2.2Hz ，H-4'），7.22~7.25(2H ，m ，H-2,6） 【C 13-NMR 】(CD 3C l ) δ：126.4(C-1)，130.2(C-2)，129.7(C-3)，153.9(C-4)，116.6(C-5)，128.5(C-6)，35.1(C-7)，136.0(C-8)，115.6(C-9)，127.8(C-1')，150.8(C-2')，116.8(C-3')，128.8(C-4')，132.3(C-5')，131.1(C-6')，39.7(C-7')，137.8(C-8')，115.5(C-9') 4.提取分离工艺 中药材厚朴的有效成分和药理作用是以厚朴酚、和厚朴酚为主，其提取方法也是针对以上两种物质。以下介绍其提取方法。 4.1 碱提酸沉法 取混合均匀的厚朴粗粉与生石灰粉，用15-20倍量的蒸馏水渗漉，加HCl 调至PH2-3，静置一段时间后，收集析出的沉淀，用蒸馏水洗涤至PH6-7，干燥，加入Al 2O 3(1:10)拌匀。用环己烷进行提取。将环己烷的提取液进行浓缩后冷却，析出白色结晶，过滤，环己烷重结晶得无色的针状结晶，即为和厚朴酚的晶体。 4.2 溶剂提取法 用溶剂提取中药成分，常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续提取法等。
索氏提取法
索氏提取法 一、原理利用溶剂回流和虹吸原理，使固体物质每一次都能为纯的溶剂所萃取，所以萃取效率较高。萃取前应先将固体物质研磨细，以增加液体浸溶的面积。然后将固体物质放在滤纸套内，放置于萃取室中。如图安装仪器。当溶剂加热沸腾后，蒸汽通过导气管上升，被冷凝为液体滴入提取器中。当液面超过虹吸管最高处时，即发生虹吸现象，溶液回流入烧瓶，因此可萃取出溶于溶剂的部分物质。就这样利用溶剂回流和虹吸作用，使固体中的可溶物富集到烧瓶内。 二、仪器索氏提取器，干燥器(直径15～18cm，盛变色硅胶)，不锈钢镊子（长20cm），培养皿，分析天平（感量0.001g），称量瓶，恒温水浴，烘箱，样品筛（60目）。 三、操作步骤 1、切片 将滤纸切成8cm×8cm，叠成一边不封口的纸包，用硬铅笔编写顺序号，按顺序排列在培养皿中。将盛有滤纸包的培养皿移入105±2℃烘箱中干燥2h，取出放入干燥器中，冷却至室温。按顺序将各滤纸包放人同一称量瓶中称重（记作a）、称量时室内相对湿度必须低于70%。 2、包装和干燥 在上述已称重的滤纸包中装入3g左右研细的样品，封好包口，放入105±2℃的烘箱中干燥3h，移至干燥器中冷却至室温。按顺序号依次放入称量瓶中称重（记作b）。 3、抽提 将装有样品的滤纸包用长镊子放入抽提筒中，注入一次虹吸量的1.67倍的无水乙醚，使样品包完全浸没在乙醚中。连接好抽提器各部分，接通冷凝水水流，在恒温水浴中进行抽提，调节水温在70～80℃之间，使冷凝下滴的乙醚成连珠状（120～150滴/min或回流7次/h以上），抽提至抽取筒内的乙醚用滤纸点滴检查无油迹为止（约需6～12h）。抽提完毕后，用长镊子取出滤纸包，在通风处使乙醚挥发（抽提室温以12～25℃为宜）。提取瓶中的乙醚另行回收。 4、称重 待乙醚挥发之后，将滤纸包置于105±2℃烘箱中干燥2h，放入干燥器冷却至恒重为止（记作c）。 四、结果与计算 粗脂肪含量（%）=（ b－c）/（b－a）×100
第四篇 第一章 天然气水合物
1 第一章 天然气水合物 第一节 水合物的形成及防止 一、天然气的水汽含量 天然气在地层温度和压力条件下含有饱和水汽。天然气的水汽含量取决于天然气的温度、压力和气体的组成等条件。天然气含水汽量，通常用绝对湿度、相对湿度、水露点三种方法表示。 1．天然气绝对湿度 每立方米天然气中所含水汽的克数，称为天然气的绝对湿度，用e 表示。 2．天然气的相对湿度 在一定条件下，天然气中可能含有的最大水汽量，即天然气与液态平衡时的含水汽量，称为天然气的饱和含水汽量，用e s 表示。 相对湿度，即在一定温度和压力条件下，天然气水汽含量e 与其在该条件下的饱和水汽含量e s 的比值，用φ表示。即： s e e = φ （1-1） 3．天然气的水露点 天然气在一定压力条件下与e s 相对应的温度值称为天然气的水露点，简称露点。可通过天然气的露点曲线图查得，如图1-1所示。 图中，气体水合物生成线（虚线）以下是水合物形成区，表示气体与水合物的相平衡关系。该图是在天然气相对密度为0.6，与纯水接触条件下绘制的。若天然气的相对密度不等于0.6和（或）接触水为盐水时，应乘以图中修正系数。非酸性天然气饱和水含量按下式计算： W ＝0.983WoC RD Cs （1-2） 式中 W ——非酸性天然气饱和水含量，mg/m 3； W 0——由图1-1查得的含水量，mg/m 3； C RD ——相对密度校正系数，由图1-1查得； Cs ——含盐量校正系数，由图1-1查得。 对于酸性天然气，当系统压力低于2100kPa （绝）时，可不对H 2S 和（或）CO 2含量进行修正。当系统压力高于2100kPa （绝）时，则应进行修正。酸性天然气饱和水含量按下式计算：
厚朴酚简介
厚朴 厚朴为木兰科植物厚朴（Magnolia officinalis Rehd.etWils.）或凹叶厚朴（Magnolia officinalis Rehd.etWils var biloba Rehd.etWils）的干燥干皮、根皮、枝皮，性温,味苦、辛，无毒，入脾、胃、大肠经，能温中下气，燥湿消痰。厚朴在我国已有两千多年的药用历史，用于治疗多个系统和器官的疾病。现代药理学研究表明，厚朴具有抗菌、抗病毒、抗过敏、影响肠胃功能、中枢抑制等作用。厚朴药材中含有厚朴酚（Magnolol）、和厚朴酚（Honokiol）、木兰箭毒碱（Magnocurarine）等有效成分。其中厚朴酚及其异构体和厚朴酚为主要成分，是评价厚朴药材品质优劣的指标。2005版药典规定，厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的总量不得少于2.0％
化学成分 厚朴含主要成分厚朴酚（Magnolol）、和厚朴酚（Honokiol）。尚有异厚朴酚（Isomagnolol）、四氢厚朴酚（Tetrahydromagnolol）、厚朴醛（Magnal- dehyde）B、C、D、E、厚朴木脂素（Magnolignan）A、B、C、D、E、F、G、H、I、丁香脂素（Syringaresinol）。亦含挥发油, 油中主要成分为桉叶醇（Eudesmol）, 并含α-蒎烯（α-Pinene）、β-蒎烯（β-Pinene）、对聚伞花烯（p-Cymene）等。此外, 还含生物碱, 木兰箭毒碱（Magnocura- rine）。 厚朴酚（Magnolol） 别名：5',5-二烯丙基-2,2'-联苯二酚 化学名：6,6',7,12-Tetramethoxy-2,2'-dimethyl-1-beta-berbaman 分子式：C18H18O2 分子量：266.32 一、物理性质 无色针状结晶,气香，味辛辣，微苦。单体为无色针状结晶（水），熔点102℃。溶于苯、乙醚、氯仿、丙酮，难溶于水，易溶于稀碱溶液，得到钠盐。酚羟基易被氧化，而烯丙基则容易进行加成反应。
索氏抽提法方法指导
创作编号： GB8878185555334563BT9125XW 创作者：凤呜大王* 实验三食品中粗脂肪含量的测定（索氏抽提法） 一、目的与要求 1、学习索氏抽提法测定脂肪的原理与方法. 2、掌握索氏抽提法基本操作要点及影响因素. 二、原理 利用脂肪能溶于有机溶剂的性质，在索氏提取器中将样品用无水乙醚或石油醚等溶剂反复萃取，提取样品中的脂肪后，蒸去溶剂,所得的物质即为脂肪或称粗脂肪。 三、仪器与试剂 1、仪器 （1）、索氏提取器如图3-3所示 （2）、电热恒温鼓风干燥箱 （3）、干燥器 （4）、恒温水浴箱 2、试剂 （1）无水乙醚（不含过氧化物）或石油醚（沸程30-60°C） （2）滤纸筒 四、测定步骤 1、样品处理 (1)固体样品: 准确称取均匀样品2-5g（精确至0.01mg），装入 滤纸筒内。 (2)液体或半固体: 准确称取均匀样品5-10g（精确至0.01mg）， 置于蒸发皿中,加入海砂约20 g,搅匀后于沸水浴上蒸干,然 后在95-105°C下干燥。研细后全部转入滤纸筒内，用沾有 乙醚的脱脂棉擦净所用器皿，并将棉花也放入滤纸筒内。 2、索氏提取器的清洗 将索氏提取器各部位充分洗涤并用蒸馏水清洗后烘干。脂肪烧瓶在103°C±2°C的烘箱内干燥至恒重（前后两次称量差不超过2mg）。
3、 样品测定 (1) 将滤纸筒放入索氏提取器的抽提筒内，连接已干燥至恒重的脂肪烧瓶，由抽提器冷凝管上端加入乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处，通入冷凝水，将底瓶浸没在水浴中加热，用一小团脱脂棉轻轻塞入冷凝管上口。 (2) 抽提温度的控制：水浴温度应控制在使提取液在每6-8min 回流一次为宜。 (3) 抽提时间的控制: 抽提时间视试样中粗脂肪含量而定，一般样品提取6-12h ，坚果样品提取约16h 。提取结束时，用毛玻璃板接取一滴提取液，如无油斑则表明提取完毕。 (4) 提取完毕。取下脂肪烧瓶，回收乙醚或石油醚。待烧瓶内乙醚仅剩下1—2mL 时，在水浴上赶尽残留的溶剂，于95—105°C 下干燥2h 后，置于干燥器中冷却至室温，称量。继续干燥30min 后冷却称量，反复干燥至恒重（前后两次称量差不超过2mg ）。 五、结果计算 1.数据记录表 1、 计算公式 X = m m m 0 1 ×100 式中：X----样品中粗脂肪的质量分数,%; m----样品的质量,g; m 0 ---脂肪烧瓶的质量,g; m 1 ---脂肪和脂肪烧瓶的质量,g. 创作编号： GB8878185555334563BT9125XW 创作者： 凤呜大王* 六、注意事项
颌面部应用解剖与生理
颌面部应用解剖与生理 一、颌骨 颌骨通常指上颌骨与下颌骨。 （一）上颌骨 上颌骨位于颜面中部，是面中部最大的骨骼，左右各一，相互对称，其解剖形态极不规则，由一体（上颌骨体）和四突（额突、颧突、牙槽突和腭突）构成。上颌骨与鼻骨、额骨、筛骨、泪骨、犁骨等邻近骨器官相连构成眼眶、鼻底和口腔顶部。 1.上颌骨体分为四面一腔即前、后、上、内四面和上颌窦腔。 （1）前外面：又称脸面。上界与眶下缘相连，下界为牙槽突底部，内界为鼻切迹，外界为颧牙槽嵴。在眶下缘中点下方0.5-1cm处有椭圆形的眶下孔，眶下神经、血管从此通过。眶下孔的下方，尖牙与双尖牙的上方骨面有一深窝，称为尖牙窝。此处骨质菲薄，常经此凿骨进入上颌窦内施行手术。 图为上颌骨（左图为外侧面观，右图为内侧面观） （2）后面：又称颞下面。一般以颧牙槽嵴作为前壁与后壁的分界线，参与颞下窝及翼、腭窝前壁的构成，在其后方骨质微凸呈结节状，称上颌结节。上颌结节上方有2-3个小骨孔，有上牙槽后神经血管通过。颧牙槽嵴和上颌结节是上牙槽后神经阻滞麻醉的重要标志。 （3）上面：又称眶面，构成眼眶下壁，呈三角形。眶下沟向下延伸成眶下管并开口于眶下孔。上牙槽前，中神经由眶下管内分出，经上颌窦前壁和外侧壁分布到前牙和前磨牙。 （4）内面：又称鼻面，构成鼻腔外侧壁。在中鼻道中上颌窦开口通向鼻腔。施行上颌窦根治术和上颌窦囊肿摘除时，可在鼻道开窗引流。 （5）上颌窦：呈锥形空腔，底向内，尖向外，伸入颧突，底部有上颌窦开口。上颌窦壁即骨体的四壁的骨质皆薄，内面衬以上颌窦黏膜。 上颌窦底与上颌后牙根紧密相连，有时反隔以上颌窦黏膜，故当上颌前磨牙及磨牙根尖感染时，易于穿破上颌窦黏膜，导致牙源性上颌窦炎；在拨除上颌前磨牙和磨牙断根时，应注意勿将根推入上颌窦内。 2.上颌骨突包括额突、颧突、牙槽突和腭突。 （1）额突：为一坚韧骨片，与额骨、鼻骨、泪骨相连。位于上颌骨体的内上方。 （2）颧突：呈锥体形，与颧骨相连，向下至第一磨牙形成颧牙槽嵴。位于上颌骨体的外上方。 （3）牙槽突：位于上颌骨体的下方，与上颌窦前、后壁紧密相连，左右两侧在正中线相连形成弓形，是上颌骨包在牙根周围的突起部分，每侧牙槽突上有7-8个牙槽窝容纳牙根。前牙有前磨牙区牙槽突的唇、颊侧骨板薄而多孔，此结构有利于麻醉药物渗入骨松质内，达到局部浸润麻醉目的。 （4）腭突：牙槽突内侧伸出的水平骨板，后与腭骨的水平板相接，两侧在正中线相连接组成硬腭，将鼻腔与口腔隔开，硬腭前份有切牙孔（腭前孔），后份有腭大孔（腭后孔），有神经、血管通过。 上颌骨存在骨质疏密厚薄不一，连接骨缝多等因素，构成解剖结构上的一些薄弱环节，易发生横断性骨折。主要有下述三条薄弱线：第一薄弱线是从梨状孔下部平行牙槽突底经上颌结节至蝶骨翼状突，即上颌骨Le Fort I 型骨折线；第二薄弱线是通过鼻骨、泪骨，颧骨下方至蝶骨翼状突，即上颌骨Le Fort II 型骨折线；第三薄弱线
天然气水合物论文
浅析天然气水合物 油气储运09-1 杜小均2009440128 序号：2 摘要：本文分别介绍了天然气水合物作为能源的重要意义以及存在的开采技术问题，以及天然气水合物生成和分解可能造成的危害以及防止危害发生的措施。关键词：天然气水合物生成意义危害 天然气水合物是在一定温度和压力条件下，含水天然气生成的水与烃类气体的结晶体，外表类似致密的雪，是一种笼形晶状包络物，义称“可燃冰”。 形成天然气水合物的条件；（1）必要条件：气体处于水汽的饱和或则过饱和状态并存在游离水。有足够高的压力和足够低的温度。（2）辅助条件：压力的脉动，气体的高速流动，因流向突变产生的搅动，水合物的晶种的存在及晶种停留在特定物理位置如弯头，孔板，阀门等。 1天然气水合物作为能源的重要意义 天然气水合物是全球第二大碳储库，仅次于碳酸盐岩，其蕴藏的天然气资源潜力巨大。据保守估算，1立方米可燃冰可转化为164立方米的天然气和0.8立方米的。燃烧后只生成水和二氧化碳，对环境污染小。据专家估计，全世界石油总储量在2700亿吨到6500亿吨之间。按照目前的消耗速度，再有50-60年，全世界的石油资源将消耗殆尽。海底可燃冰分布的范围约4000万立方米，占海洋总面积的10%，据保守统计，全世界海底天然气水合物中储存的甲烷总量约为1.8亿亿立方米，约合1.1亿万吨。海底可燃冰的储量可够人类使用1000年。 作为新型的高效清洁能源，天然气水合物具有广阔的开发前景，据估计，目前至少有30多个国家和地区针对天然气水合物进行了调查和研究，有相当的投入且取得了重大的发现。1960年，前苏联在西伯利亚发现了第一个可燃冰气藏，并于1969年投入开发，采气14年，总采气50.17亿立方米。美国于1969年开始实施可燃冰调查。1998年，把可燃冰作为国家发展的战略能源列入国家级长远计划，计划到2015年进行商业性试开采。日本关注可燃冰是在1992年，目前，已基本完成周边海域的可燃冰调查与评价，钻探了7口探井，圈定了12块矿集区，并成功取得可燃冰样本。它的目标是在2012年进行商业性试开采。加拿大、印度、韩国、挪威也各自制定了研究计划。“可燃冰”的取样和探矿上，我国从1999年起开始实质性的调查和研究，虽比美、日等国起步晚、水平低，
川朴的功效与作用
川朴的功效与作用 文章目录*一、川朴的简介*二、川朴的功效与作用*三、川朴的市场信息1. 川朴的价格2. 川朴的选购方法3. 川朴的保存方法 川朴的简介川朴又称为川厚朴,姜厚朴,姜朴,厚皮,重皮,紫油厚朴,温厚扑,温朴,凹叶厚朴。在陕西、甘肃、浙江、安徽、江西、福建、湖北、湖南、四川、贵州等地。现在有些地区已多栽培。 川朴的功效与作用1、富含物质 厚朴树皮和根皮含β-桉叶醇(β-eudesmol),厚朴酚(magnolol)及和厚朴酚(honolkiol)。根皮还含α-桉叶醇。 2、功效作用 行气消积;燥湿除满;降逆平喘。主食积气滞;腹胀便秘;湿阻中焦,脘痞吐泻;痰壅气逆;胸满喘咳。用于湿滞伤中,脘痞吐泻,食积气滞,腹胀便秘,痰饮喘咳。内服:煎汤,3-10g;或入丸、散。 3、临床应用 3.1、《本经》:主中风伤寒,头痛,寒热惊悸,气血痹,死肌,去三虫。 3.2、《别录》:温中益气,消痰下气。疗霍乱及腹痛胀满,胃中冷逆及胸中呕不止,泄痢淋露,除惊,去留热心烦满,厚肠胃。
3.3、《药性论》:主疗积年冷气,腹内雷鸣,虚吼,宿食不消,除痰饮,去结水,破宿血,消化水谷,止痛。大温胃气,呕吐酸水。主心腹满,病人虚而尿白。 3.4、《日华子本草》:健脾。主反胃,霍乱转筋,冷热气,泻膀胱,泄五藏一切气,妇人产前产后腹藏不安。调关节,杀腹藏虫, 明耳目。 3.5、王好古:主肺气胀满,膨而喘咳。 3.6、《本草正》:温降,散滞,除寒湿泻痢。 川朴的市场信息 1、川朴的价格川朴的价格约为2元/50克。 2、川朴的选购方法落叶乔木,高5-15m。树皮紫褐色,小枝粗壮,淡黄色或灰黄色。冬芽粗大,圆锥形,芽鳞被浅黄色绒毛。叶柄粗壮,长2.5-4cm,托叶痕长约为叶柄的2/3。叶近革质,大形,叶片7-9集生枝顶,长圆状倒卵形,长22-46cm,宽15-24cm,先端短尖或钝圆,基部渐狭成楔形,上面绿色,无毛,下面发绿色,被灰色柔毛。花单生,芳香,直径10-15cm,花被9-12或更多,外轮3 片绿色,盛开时向外反卷,内两轮白色,倒卵状匙形;雄蕊多数,长2-3cm,花丝红色;雌蕊多数,分离。聚合果长圆形,长9-15cm,(艹
天然气水合物开发现状及其环境问题
天然气水合物开发现状及其环境问题 天然气水合物开发现状及其环境问题 摘要：当今世界经济整体都在迅猛发展，随之而来的就是能源紧张以至于枯竭的地步，寻求高效清洁的新能源成为世界各国普遍追求的目标，进而天然气水合物就进入人们的主要关注目标。天然气水合物是目前世界上没有开发的可利用程度较高的潜在能源，其储藏量相当于全世界汽油和天然气资源的总和。天然气水合物在全球范围内分布广而储藏量又巨大，本身具有极大的开发前景，被认为是二十一世纪最理想的替代能源。无可置疑，天然气水合物是一种蕴含巨大价值的潜在能源，虽然天然气水合物的开发处于探索阶段，但是对这种新型能源的研究和开发具有相当大的意义。 关键词：天然气水合物开发现状环境问题 有关专家分析判定天然气水合物的形成是由于海洋板块之间的活动造成的。海洋板块之间相互运动，深海天然气随着板块的裂缝涌上来。在深海的高压的作用，温度相对较低的海水与之间产生化学反应，进一步形成天然气水合物，也就是所谓的甲烷水合物。但是由于开发天然气水合物的技术还不是很成熟，在开发的过程中会对环境产生一系列不良的影响，例如全球大气变暖、破坏的海洋生态平衡的和造成海底滑坡等环境问题。 一、对天然气水合物的基本情况 天然气水合物的可利用程度较高，而且是清洁新能源，因此，受到各国科学家的普遍关注，对于地球上的天然气水合物的储存也在量一直在讨论之中。早期科学家们根据天然气水合物形成所需要的条件，进一步来推断天然气水合物储存量，得出的结论就是天然气水合物储存量是全球石化以及天然气资源量的2倍，而且绝大多数分布在海洋之中。近年来在全球范围内实施海洋探索计划，有关研究者对天然气水合物储存量重新做了评估，评估表明，最新估算的储存量比早期的结论减少了将近一半。尽管是这样，天然气水合物的储存量还是很丰富的。资料表明，目前全球范围内的天然气水合物保守估计的储
食品中脂肪的测定索氏提取法实验报告
1目的 熟练掌握索氏法的原理、操作步骤、注意事项。 2原理 样品用无水乙醚或石油萃取后，蒸去溶剂所得的物质，在食品分析上称为脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外，还含色素及挥发油、蜡、树脂等脂溶性物质。索氏抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。 3试剂 无水乙醚或石油醚 海砂：同实验二《食品中水分的测定》 4仪器 索氏提取器、干燥箱、干燥器、分析天平 5样品 奶粉 6操作 6.1样品称量 6.1.1精密称取经恒重处理后的收集瓶，m瓶（准至0.0001g） 6.1.2固体样品 精密称取2~5g样品m样（可取测定水分后的样品），必要时拌以海砂，全部移入滤纸筒内。 6.1.3液体或半固体样品 精密称取5~10g，至于蒸发皿中，加入海砂约20g（准至±0.0001g）于沸水浴上蒸干后，再于95~105℃干燥，研细，全部移入滤纸筒内。蒸发皿及附有样品的玻棒，均用沾有乙醚的脱脂棉擦净，并将棉花放入滤纸筒内。 6.2萃取 将滤纸筒放入脂肪萃取器的样品室内，连接已干燥至恒重的收集瓶，从萃取器冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处，于水浴上加热，使乙醚或石油醚不断回流提取1~1.5h，一般在条件允许的情况下提取6~12h . 6.3称量
取下收集瓶，回收乙醚或石油醚，待收集瓶内乙醚剩1~2mL时在水浴上蒸干，再于95~1℃干燥20min，放干燥器内冷却0.5h后称量m总’。 7数据记录 7.1原始数据 7.2可疑值弃留 实验测得数据均符合一般规律，无可疑值。 7.3整理数据 m样（g）m瓶（g）m总’（g） 2.0000 114.4616 114.7979 8计算 m总’- m瓶 X = —————————× 100 m样 式中：X —样品中脂肪含量，% m瓶—收集瓶的质量，g m样—样品的质量（如果是测定水分后的样品，应按测定水分前的湿润样品质量计），g m总’—收集瓶和脂肪的质量，g m总’- m瓶114.7979– 114.4616 X = —————————× 100 = —————————× 100 = 16.81% m样 2.000
天然气水合物翻译
水合物的形成及其对天然气管道内腐蚀率影响 Hydrate Formation and its Influence on Natural Gas Pipeline Internal Corrosion Rate 作者：Emmanuel O. Obanijesu, Vishnu Pareek, and Moses O. Tade 起止页码：1-16 出版日期（期刊号）：SPE128544 出版单位：Copyright 2010, Society of Petroleum Engineers 本文介绍SPE 的石油和天然气印度会议和2010年1月20日至22日在印度孟买举行展览的准备 SPE 程序委员会依据下列资料包括作者（S ）提交一个摘要的审查而选定本文做介绍。本文的内容还没有被石油工程师协会审查，并须经由作者（S ）校正。材料不需要反映石油工程师协会的任何位置，其管理人员或成员。没有石油工程师协会的书面同意而电子复制，分发或储存本文的任何部分是被禁止的。在印刷复制限制为不超过300字的摘要是允许的；插图不得复制。摘要必须包含突出SPE 的版权确认。 摘要 天然气管道沿线水合物的形成对石油和天然气工业生存已确认会造成严重威胁。如果不迅速取出天然气管道水合物则可能造成堵塞流线导致管道系统崩溃。这个问题对这行业造成每年数十亿美元的损失。所有有效控制水合物形成的文献的重点是堵塞流线的能力，几乎没有认可的方法解决管道内部腐蚀，对于这行业是一个更大的问题，因此这个问题的研究是重要的。这项工作的重点旨在新的腐蚀领域寻找新理论的技术。 在这项研究中，晶格被认为是由二氧化碳（2C O ）,甲烷（4C H ），硫化氢（2H S ）和水分子（2H O ）组成。这些气体有能力轻松地进行管道内部表面的化学和电化学 反应而是晶格到位。这项反应将很容易引起管道腐蚀。进一步的研究证实，即使成功分离水合物，引起腐蚀的过程可能会继续影响管道内的连续流，从而导致材料和管道
超临界CO2萃取妆食同源原料厚朴酚的功效与应用
超临界CO2萃取厚朴酚的功效与应用 一、厚朴简介 厚朴简介 拉丁名:CortexMagnoliaeOfficinalis. 厚朴是常用的中药处方配伍用药，其性味苦、辛、温，具有温中下气，化湿行滞的功能。《神农本草经》记载，厚朴主治食积气滞，腹胀便秘，湿阻中焦，胸满喘咳。 厚朴组成 厚朴成分多数为木质素类、生物碱类及挥发油类化合物。 木质素类化合物主要有厚朴酚(Magnolol)、和厚朴酚(Honokiol)、异厚朴酚（Isomagnolol）和厚朴新酚(Obovatol)等。 挥发油类化合物主要有β-桉叶醇(β-Eudesmol)、α-蒎烯（α-Pinene）、β-蒎烯（β-Pinene）等。
提取方法：水提法、醇提法、碱提法、超临界CO2萃取法、超声波辅助提取法、高速逆流色谱分离等. 虽然碱及醇提工艺酚类的提取率较高，但挥发油类成分损失严重，超临界萃取可 以避免湿、热等引起挥发、氧化等物理化学变化，提高有效成分的提取分离效能。 二、厚朴活性成分及其功效 烯丙基的分类化合物多具有清除O2-或羟自由基的能力，这些结构造就了厚朴酚出色的抗氧
化能力. 厚朴提取物具有广谱的抗菌作用，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌均具有较强的抑制作用，且抗菌性质稳定，不易受热、酸、碱的破坏。 抑菌机制：①通过影响细菌的细胞壁组成成分，如β-葡聚糖、几丁质等的合成过程所需酶的活性；②通过破坏细胞膜的成分麦角甾醇等的功能和合成途径；③通过抑制DNA和RNA的合成；④通过抑制细胞色素氧化酶和ATP 酶活性。
和厚朴酚对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和链球菌具有较强的抑制作用，和厚 朴酚抑菌浓度都在10mg/L以内 厚朴提取物对葡萄球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、大肠杆菌、枯草杆菌、溶血性链球菌、志贺氏及施氏痢疾杆菌等病原微生物有较强的抑菌杀菌作用。 在试管内，厚朴对金黄色葡萄球菌的抑制作用强于黄连、黄芩和大黄； 厚朴煎剂（1:1）稀释至1/640时，其抑菌作用仍强于金霉素。 厚朴煎剂对堇色毛癣菌、同心性毛癣菌、红色毛癣菌等皮肤真菌也有抑 制作用。 1.对致龋菌的抑制作用 致龋的口腔细菌主要是指变形链球菌、血链球菌、粘性放线菌、内氏放线菌、乳酸杆菌，其
海底天然气水合物分解与甲烷归宿研究进展
第21卷第4期2006年4月 地球科学进展 ADVANCES I N E ART H SC I ENCE Vol.21 No.4 Ap r.,2006 文章编号:100128166(2006)0420394207 海底天然气水合物分解与甲烷归宿研究进展 陈 忠1,2,颜 文1,2,陈木宏1,王淑红1,2,肖尚斌1,陆 钧1,杨华平1,2 (1.中国科学院南海海洋研究所,广东 广州,510301; 2.中国科学院广州天然气水合物研究中心,广东 广州,510301) 摘 要:综述了近年来天然气水合物分解与甲烷归宿等方面的研究成果。天然气水合物的汇聚与地质构造或地层圈闭有关,其溶解受物质转换控制,分解则受热转换控制。水合物释放甲烷的运移方式包括分散式、中心式和大规模排放式。缺氧氧化和耗氧氧化是甲烷在海洋环境中的2种主要转化方式。天然气水合物释放甲烷的最终归宿主要为:①重新形成天然气水合物;②形成化能自养生物群落和沉淀出碳酸盐沉积;③与氧发生氧化后转变为CO 2 ;④直接排放进入到大气中。沉积物中的微构造、化能自养生物群落、自生碳酸盐矿物及其碳氧同位素组成是水合物释放事件的指纹记录。 关 键 词:天然气水合物;溶解和分解;运移方式;缺氧甲烷氧化与耗氧甲烷氧化;归宿与沉积中图分类号:P74 文献标识码:A 1 引 言 天然气水合物广泛分布在大陆汇聚边缘、离散 边缘或海岭的沉积物中。目前估算的海洋沉积天然气水合物的储量为(1～5)×1015m3甲烷(约500～2500Gt甲烷碳)[1],被视为是未来潜在的天然气资源、全球气候变化驱动因子以及海底地质灾害的潜在因素。甲烷是继CO 2 之后第二大重要温室气体,在大气中的停留间约为7.9年,对全球气候变暖影 响的潜力是CO 2 潜力的25倍[3]。海洋沉积的甲烷碳占海洋溶解无机碳的25%,约是大气甲烷碳的104倍[4],数百万年来曾引发剧烈的气候变化事件和生态环境事件。因此研究天然气水合物释放和甲烷归宿,对研究水合物的环境效应、碳的生物地球化学循环及全球气候变化具有重要意义。 本文综述了近年来甲烷的排放方式、氧化与转换、归宿和沉积及记录等方面的研究成果,对开展南海天然气水合物在哪里、有多少、剩多少的研究具有一定的科学意义。 2 天然气水合物汇聚与释放 2.1 水合物汇聚 天然气水合物出现在寒冷的高纬极区、大陆冻土带(<0℃)和海底温度低(4～6℃)、压力高(>3 MPa)、水深大于300～500m的沉积物中。天然气水合物的汇聚(gas hydrate accumulati on)和含量不受气体成因控制而是受气体来源控制,与地质构造或地层圈闭有关,但起关键作用的是进入沉积物的流体(气和水)。根据流体迁移模式和稳定带中水合物含量,水合物汇聚可分为3种类型[4]:构造型汇聚、地层型汇聚和复合型汇聚。 一般而言,构造型水合物汇聚出现在热解成因气、生物成因气、混合气沿断层面、泥火山及其它地质构造快速运移到水合物稳定带的区域,控制因素为流体通道的形状、流动速率、气体组成、温度场[4,5]。其特征是气流量高(high gas flux),水合物 收稿日期:2005209205;修回日期:2006202221. 3基金项目:国家自然科学基金项目“南海自然铝的成因及其对寻找油气、天然气水合物的指示意义”(编号:40406011);国家863计划青年基金项目“南海某些特征自生矿物的形成机理对水合物、油气探查的敏感性研究”(编号:2004AA616090)资助. 作者简介:陈忠(19702),男,云南石屏县人,副研究员,主要从事海洋矿物学与资源环境研究.E2ma il:chzhs outh@scsi https://www.360docs.net/doc/cf9973214.html,