06疟原虫
社会经济水平、居民文化素质、生活习惯等
人口流动：
无免疫力人群进入高中疟区，在临时工地及集
散
地迅速出现暴 发性流行。
流动人口造成的输入性疟疾：
疟原虫★流行与传播
3、流行因素 社会因素
兴修水利、农田改建等
例：1965年福建单 季稻改双季稻，旱 地改水田，引起闽 西北地区性暴发流 行。
疟原虫★防治
查、治、灭、管、防、宣
蚊
中间宿主：人
离开人体：配子体随血进入蚊体
疟原虫★致病性
1、致病因素： RBC内期无性体 2、潜伏期：
＊红外期＋红内期早期（１－数代）
间日疟：11-25天，可长至6-12个月或更长 恶性疟：7-27天 三日疟：18-35天
疟原虫★致病性
3、疟疾的发作 • 疟疾的典型发作症状 冷 热
汗
疟原虫★致病性 疟疾发作
疟原虫★引言
疟原虫的危害
◆流行广泛 ◆危害严重
解放前我国75%县有流行，目前仍有15
个省、区近3亿人受威胁。
疟原虫★引言
人类对疟原虫的认识过程
• 古代民间曾认为疟疾与神鬼有关，或与恶浊 的空气有关，我国称之为瘴气，意大利mala （不良）aria（空气）。
疟原虫★引言
人类对疟原虫的认识过程
• 1880年，法国军医Laveran在血液中查到疟原虫，荣获诺贝尔奖。
疟原虫★流行与传播 疟疾分布
疟原虫★流行与传播
2、流行环节 传染源：病人、带虫者
传播途径：按蚊叮咬、 输血及器官移植、 胎盘垂直传播
易感人群：普遍易感
疟原虫★流行与传播
3、流行因素
自然因素：
降雨、气温等：温室效应 大面积的洪涝水灾造成地区性暴发性流行：
疟原虫★流行与传播
3、流行因素 社会因素
疟原虫★引言
人类对疟原虫的认识过程
• 1897年，英国军医Ross阐明了疟原虫在按蚊 体内的生活周期及通过叮咬进行传播。1902 年因此荣获诺贝尔奖。
疟原虫★引言
人类对疟原虫的认识过程
• 直至1986年，经过一个世纪的研究，人 体疟原虫生活史基本阐明。
疟原虫★引言
寄生于人体的疟原虫种类
• 间日疟Plasmodium vivax pv 多见 • 恶性疟Plasmodium falciparum pf 次之 • 三日疟plasmodium malariae pm 少见 • 卵形疟plasmodium ovale po 罕见
疟原虫★形态
人体内红内期 滋养体 裂殖体 配子体 1.滋养体
•环状体
•阿米巴样体
疟原虫★形态
2.裂殖体
• 未成熟裂殖体
• 成熟裂殖体
疟原虫★形态
3.配子体
• 雄配子
• 雌配子
四 种 疟 原 虫 形 态 鉴
别 要
点
疟原虫★生活史
疟原虫★生活史
1.人体内红外期
• 子孢子进入人体后，约30′进 入肝脏，寄生于肝细胞
疟原虫★致病性
4、疟疾的复发与再燃：
复发：RBC内已无疟原虫 原因：休眠子结束休眠
间日疟有复发 恶性疟与三日疟无复发。
疟原虫★致病性
4、疟疾的复发与再燃：
再燃：RBC内残存少量疟原虫 原因：抗原变异；
治疗不彻底； 机体抵抗力低下
疟原虫★致病性
5、疟疾反复发作后临床体症 • 贫血
RBC直接破裂 脾功亢进等 Ⅱ型变态反应—自身免疫性溶血 骨髓造血功能受抑制—红细胞生成障碍
疟原虫★致病性 凶险型疟疾
脑型疟机理：炎症学说；机械阻塞学说
疟原虫★致病性
7、疟疾性肾病
• 多见于三日疟病人长期未愈者，非洲儿童居多 • Ⅲ型变态反应 • 抗原抗体复合物沉积于肾小球基底膜激活补体 • 表现肾病综合症：水肿、腹水、蛋白尿、
高血压，可致肾衰
8、其他类型的疟疾：先天型疟疾
疟原虫★实验诊断
1、血液检查： 时机：恶性疟宜在发作时开始采血 间日疟、三日疟发作后数小时-10余 小时采血。 方法：厚血膜、薄血膜
2、 免疫学检查：IFA、IHA、ELISA、Dipstick 3、 PCR技术、DNA探针技术
间 日 疟 原 虫 厚 血 膜 涂 片
恶性疟原虫
恶性疟原虫
疟原虫★流行与传播
1、疟疾分布： 世界分布：
疟原虫的危害
◆流行广泛 ◆危害严重
民谣：“要下芒市坝，先把老婆嫁；要往耿马走，
棺材买到手；十人到勐腊，九人难回家”。
疟原虫★引言
疟原虫的危害
◆流行广泛 ◆危害严重
云南思茅县1925年10万人，1950年仅剩余1千余人。
疟原虫★引言
疟原虫的危害
◆流行广泛 ◆危害严重
我军进攻云南时有 的连队因疟疾而非 战斗减员达80-90%
疟原虫★致病性
5、疟疾反复发作后临床体症 • 贫血
• 脾肿大：充血、巨噬细胞大量增生 热带巨脾综合症
疟原虫★致病性
6、凶险型疟疾
• 多见于恶性疟，脑型疟居多 • 来势凶猛，病情险恶，病死率高， • 多见于无免疫力人群，高度的原虫血症。
疟原虫★致病性
6、凶险型疟疾
临床表现： 剧烈头痛、高热、抽搐、 急性神经紊乱、意识障碍、昏迷， 昏迷后并发感染是常见的死因。
疟原虫★生活史
1.人体内红外期
• 子孢子有速发型和迟发型
疟原虫★生活史
1.人体内红内期
• 裂殖子去向： 被吞噬 侵入新的RBC裂体增殖 形成配子体
蚊 体
有 性 生
内
殖
孢 子增 殖
感染阶段：子孢子(蚊叮咬)
生
红内期无性体(输血)
活 感染方式：按蚊叮咬、输血
史 寄生部位：红细胞，肝细胞
归 纳
终宿主：
pv：主要在温带，也散在分布于寒带、热带 pf：热带和亚热带，尤其是热带非洲和南美洲 pm：热带非洲撒哈拉沙漠以南地区，局部流行 po：分布范围小，热带非洲西海岸地区
疟原虫★流行与传播 疟疾分布
我国分布
•天然无疟区：西北华北荒漠干旱地区、 西南高寒地区和华北山区
•间日疟：全国各地 •恶性疟：南方山区—海南、云南 •三日疟：南方散发 •卵型疟：仅云南有几例报道。
虫的优缺点。
查：病人、带虫者 治：控制症状：氯喹、喹啉、青蒿素类等
防止复发：根治药伯喹 阻断传播：伯喹，青蒿素类 灭：灭蚊 管：疟区管理、流动人口管理、疟情及蚊媒监测
疟原虫★防治
查、治、灭、管、防、宣
防：预防性服药：氯喹、乙胺嘧啶+磺胺多辛等 防蚊 疫苗研制： 抗感染：子孢子疫苗 抗 病：裂殖子疫苗 阻断传播：配子疫苗
疟原虫★防治
查、治、灭、管、防、宣
宣： “五知道”：
知道疟疾是由疟原虫所引起，是由按蚊传播的； 知道得了疟疾要报告卫生员； 知道得病后要认真服药； 知道疟疾是可控制和消灭的； 知道消灭疟疾人人有责。
1.试阐述蚊媒传播与输血传播疟
疾的异同？ 2. 间日疟、恶性疟红内期形态如何
鉴别？
3.简述疟原虫引起贫血的原因。 4.比较薄血片、厚血片法检查疟原
教学目标
1．描述间日疟原虫、恶性疟原虫红 内期形态。
2．简述疟原虫生活史，解释其致病 作用。
3．列举疟原虫的实验室检查方法。 4．说出疟原虫流行情况及防治原则。
疟原虫★引言
疟原虫的危害
◆流行广泛 ◆危害严重
世界上约1/2人口受到威胁，每年死于疟疾的人 数达150-270万，其中非洲儿童100万。
疟原虫★引言
• 发作病因：
裂殖子 胀破RBC
裂殖子 代谢产物 残余变性Hb RBC碎片
致热源 下丘脑
大汗
寒颤、高热
疟原虫★致病性 疟疾发作
• 疟疾典型发作的周期性：
400C
360C
•间日疟 48h ； 恶性疟 36-48h ； 三日疟 72h •发作阈值：Pv 10-500个/mm3,
pf 500-1300个/mm3。
人口流动：
无免疫力人群进入高中疟区，在临时工地及集
散
地迅速出现暴 发性流行。
流动人口造成的输入性疟疾：
疟原虫★流行与传播
3、流行因素 社会因素
兴修水利、农田改建等
例：1965年福建单 季稻改双季稻，旱 地改水田，引起闽 西北地区性暴发流 行。
疟原虫★防治
查、治、灭、管、防、宣
蚊
中间宿主：人
离开人体：配子体随血进入蚊体
疟原虫★致病性
1、致病因素： RBC内期无性体 2、潜伏期：
＊红外期＋红内期早期（１－数代）
间日疟：11-25天，可长至6-12个月或更长 恶性疟：7-27天 三日疟：18-35天
疟原虫★致病性
3、疟疾的发作 • 疟疾的典型发作症状 冷 热
汗
疟原虫★致病性 疟疾发作
疟原虫★引言
疟原虫的危害
◆流行广泛 ◆危害严重
解放前我国75%县有流行，目前仍有15
个省、区近3亿人受威胁。
疟原虫★引言
人类对疟原虫的认识过程
• 古代民间曾认为疟疾与神鬼有关，或与恶浊 的空气有关，我国称之为瘴气，意大利mala （不良）aria（空气）。
疟原虫★引言
人类对疟原虫的认识过程
• 1880年，法国军医Laveran在血液中查到疟原虫，荣获诺贝尔奖。
疟原虫★流行与传播 疟疾分布
疟原虫★流行与传播
2、流行环节 传染源：病人、带虫者
传播途径：按蚊叮咬、 输血及器官移植、 胎盘垂直传播
易感人群：普遍易感
疟原虫★流行与传播
3、流行因素
自然因素：
降雨、气温等：温室效应 大面积的洪涝水灾造成地区性暴发性流行：
疟原虫★流行与传播
3、流行因素 社会因素
疟原虫★引言
人类对疟原虫的认识过程
• 1897年，英国军医Ross阐明了疟原虫在按蚊 体内的生活周期及通过叮咬进行传播。1902 年因此荣获诺贝尔奖。
疟原虫★引言
人类对疟原虫的认识过程
• 直至1986年，经过一个世纪的研究，人 体疟原虫生活史基本阐明。
疟原虫★引言
寄生于人体的疟原虫种类
• 间日疟Plasmodium vivax pv 多见 • 恶性疟Plasmodium falciparum pf 次之 • 三日疟plasmodium malariae pm 少见 • 卵形疟plasmodium ovale po 罕见
疟原虫★形态
人体内红内期 滋养体 裂殖体 配子体 1.滋养体
•环状体
•阿米巴样体
疟原虫★形态
2.裂殖体
• 未成熟裂殖体
• 成熟裂殖体
疟原虫★形态
3.配子体
• 雄配子
• 雌配子
四 种 疟 原 虫 形 态 鉴
别 要
点
疟原虫★生活史
疟原虫★生活史
1.人体内红外期
• 子孢子进入人体后，约30′进 入肝脏，寄生于肝细胞
疟原虫★致病性
4、疟疾的复发与再燃：
复发：RBC内已无疟原虫 原因：休眠子结束休眠
间日疟有复发 恶性疟与三日疟无复发。
疟原虫★致病性
4、疟疾的复发与再燃：
再燃：RBC内残存少量疟原虫 原因：抗原变异；
治疗不彻底； 机体抵抗力低下
疟原虫★致病性
5、疟疾反复发作后临床体症 • 贫血
RBC直接破裂 脾功亢进等 Ⅱ型变态反应—自身免疫性溶血 骨髓造血功能受抑制—红细胞生成障碍
疟原虫★致病性 凶险型疟疾
脑型疟机理：炎症学说；机械阻塞学说
疟原虫★致病性
7、疟疾性肾病
• 多见于三日疟病人长期未愈者，非洲儿童居多 • Ⅲ型变态反应 • 抗原抗体复合物沉积于肾小球基底膜激活补体 • 表现肾病综合症：水肿、腹水、蛋白尿、
高血压，可致肾衰
8、其他类型的疟疾：先天型疟疾
疟原虫★实验诊断
1、血液检查： 时机：恶性疟宜在发作时开始采血 间日疟、三日疟发作后数小时-10余 小时采血。 方法：厚血膜、薄血膜
2、 免疫学检查：IFA、IHA、ELISA、Dipstick 3、 PCR技术、DNA探针技术
间 日 疟 原 虫 厚 血 膜 涂 片
恶性疟原虫
恶性疟原虫
疟原虫★流行与传播
1、疟疾分布： 世界分布：
疟原虫的危害
◆流行广泛 ◆危害严重
民谣：“要下芒市坝，先把老婆嫁；要往耿马走，
棺材买到手；十人到勐腊，九人难回家”。
疟原虫★引言
疟原虫的危害
◆流行广泛 ◆危害严重
云南思茅县1925年10万人，1950年仅剩余1千余人。
疟原虫★引言
疟原虫的危害
◆流行广泛 ◆危害严重
我军进攻云南时有 的连队因疟疾而非 战斗减员达80-90%
疟原虫★致病性
5、疟疾反复发作后临床体症 • 贫血
• 脾肿大：充血、巨噬细胞大量增生 热带巨脾综合症
疟原虫★致病性
6、凶险型疟疾
• 多见于恶性疟，脑型疟居多 • 来势凶猛，病情险恶，病死率高， • 多见于无免疫力人群，高度的原虫血症。
疟原虫★致病性
6、凶险型疟疾
临床表现： 剧烈头痛、高热、抽搐、 急性神经紊乱、意识障碍、昏迷， 昏迷后并发感染是常见的死因。
疟原虫★生活史
1.人体内红外期
• 子孢子有速发型和迟发型
疟原虫★生活史
1.人体内红内期
• 裂殖子去向： 被吞噬 侵入新的RBC裂体增殖 形成配子体
蚊 体
有 性 生
内
殖
孢 子增 殖
感染阶段：子孢子(蚊叮咬)
生
红内期无性体(输血)
活 感染方式：按蚊叮咬、输血
史 寄生部位：红细胞，肝细胞
归 纳
终宿主：
pv：主要在温带，也散在分布于寒带、热带 pf：热带和亚热带，尤其是热带非洲和南美洲 pm：热带非洲撒哈拉沙漠以南地区，局部流行 po：分布范围小，热带非洲西海岸地区
疟原虫★流行与传播 疟疾分布
我国分布
•天然无疟区：西北华北荒漠干旱地区、 西南高寒地区和华北山区
•间日疟：全国各地 •恶性疟：南方山区—海南、云南 •三日疟：南方散发 •卵型疟：仅云南有几例报道。
虫的优缺点。
查：病人、带虫者 治：控制症状：氯喹、喹啉、青蒿素类等
防止复发：根治药伯喹 阻断传播：伯喹，青蒿素类 灭：灭蚊 管：疟区管理、流动人口管理、疟情及蚊媒监测
疟原虫★防治
查、治、灭、管、防、宣
防：预防性服药：氯喹、乙胺嘧啶+磺胺多辛等 防蚊 疫苗研制： 抗感染：子孢子疫苗 抗 病：裂殖子疫苗 阻断传播：配子疫苗
疟原虫★防治
查、治、灭、管、防、宣
宣： “五知道”：
知道疟疾是由疟原虫所引起，是由按蚊传播的； 知道得了疟疾要报告卫生员； 知道得病后要认真服药； 知道疟疾是可控制和消灭的； 知道消灭疟疾人人有责。
1.试阐述蚊媒传播与输血传播疟
疾的异同？ 2. 间日疟、恶性疟红内期形态如何
鉴别？
3.简述疟原虫引起贫血的原因。 4.比较薄血片、厚血片法检查疟原
教学目标
1．描述间日疟原虫、恶性疟原虫红 内期形态。
2．简述疟原虫生活史，解释其致病 作用。
3．列举疟原虫的实验室检查方法。 4．说出疟原虫流行情况及防治原则。
疟原虫★引言
疟原虫的危害
◆流行广泛 ◆危害严重
世界上约1/2人口受到威胁，每年死于疟疾的人 数达150-270万，其中非洲儿童100万。
疟原虫★引言
• 发作病因：
裂殖子 胀破RBC
裂殖子 代谢产物 残余变性Hb RBC碎片
致热源 下丘脑
大汗
寒颤、高热
疟原虫★致病性 疟疾发作
• 疟疾典型发作的周期性：
400C
360C
•间日疟 48h ； 恶性疟 36-48h ； 三日疟 72h •发作阈值：Pv 10-500个/mm3,
pf 500-1300个/mm3。
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疟原虫和弓形虫
感染宿主与流行区域
感染宿主
弓形虫可感染多种哺乳动物和鸟类，其中猫是最常见的终末宿主。
流行区域
弓形虫在全球范围内均有分布，但主要流行于热带和
弓形虫感染后，患者可能会出 现不同程度的发热，通常为低
热或高热。
头痛
感染弓形虫后，患者可能会出 现头痛，头痛部位多在额部、 枕部等。
03
疟原虫的诊断与治疗
诊断方法
血液检查
通过采集静脉血液样本，进行显微镜检查，观察疟原虫的存在。
抗原检测
利用特定的试剂盒检测血液中疟原虫的抗原，以快速诊断。
DNA检测
利用分子生物学技术检测疟原虫的DNA，具有较高的灵敏度和 特异性。
治疗方案
青蒿素类药物治疗
01
针对疟原虫的有效药物，如青蒿素、蒿甲醚等，可杀死疟原虫
心脏疾病
疟原虫感染可能引发心肌 炎等心脏疾病，严重时可 导致死亡。
并发症与死亡率
严重贫血
疟原虫感染可能导致严重 贫血，出现乏力、头晕等 症状，严重时可导致死亡。
肺水肿
疟原虫感染可能引发肺水 肿，出现呼吸困难等症状， 严重时可导致死亡。
死亡率
疟原虫感染的死亡率较高， 特别是在医疗条件较差的 地区，患者死亡率可达 10%以上。
支持治疗
对于严重感染或并发症的患者， 需采取对症治疗和支持治疗，如 纠正水电解质平衡、输血等措施。
手术治疗
对于弓形虫脑炎等严重并发症， 可能需要进行手术治疗。
预防措施
加强个人卫生
注意饮食卫生和个人卫生，避免接触可能携带弓形虫的动物和食 物。
避免与猫、狗等宠物接触
尤其是孕妇和儿童，应尽量避免与宠物接触，以防感染弓形虫。
吐等症状。
疟原虫是什么生物
疟原虫是什么生物疟原虫是一种单细胞微生物，也称为疟原生动物或疟原生虫，主要致病原因是引起疟疾，是由蚊子叮咬所传播的寄生虫病原体之一。
疟原虫通常通过蚊子的叮咬而进入人体，然后感染人体的红血球，从而导致疾病发生。
疟疾是一种严重的传染病，全球各地都有疟疾的流行，尤其是在发展中国家和贫穷区域，是令人担忧的公共卫生问题。
疟原虫是一种原生动物，属于蛋白体纲的一种单细胞寄生虫，其大小通常为7~15微米，形状多变。
该虫有硬的细胞核和柔软的胞质，具有红色色素，使得感染人体的红血球变为黄绿色或黑绿色。
在疟原虫的生命周期中，其存在着两种不同的形式，一种是无性繁殖的环形体，另一种是有性生殖的孢子体。
在繁殖过程中，疟原虫会利用蚊子叮咬将其传播到人体内，并在人体内不断复制和繁殖，最终导致疟疾的发生。
疟疾是一种具有高传染性和致死性的疾病，由于它的传染性强和疾病的致命性，使得疟疾在世界范围内危害十分严重。
据统计，每年全球有超过2亿人受到疟疾的感染，其中约有50万人因此而死亡，而且大部分的死亡案例都出现在贫穷和发展中国家中。
因此，控制和预防疟疾的工作是重要的公共卫生任务之一。
疟原虫寄生在蚊子和人体之间的复杂生命周期是疟疾的关键过程。
疟原虫寄生在蚊子的唾液腺中，在蚊子叮咬人体时，疟原虫会进入人体内，然后通过血液进入人体的肝脏，进行繁殖和分裂。
在这一过程中，疟原虫会侵入人体的红血球，从而导致红血球损坏和死亡。
在疟原虫感染的过程中，红血球的破坏产生了一系列的症状，例如发热、头痛、全身不适等等。
目前，对疟疾的控制和预防主要依靠两种策略：药物治疗和蚊子控制。
在药物治疗方面，疟原虫的一些特殊结构和繁殖方式使得其对化学药物有一定的耐药性。
因此，疟疾的治疗需要使用多种药物的结合来提高疗效。
同时，药物治疗也需严格控制用药量和用药时间，否则会对疟原虫产生更多的耐药性。
在蚊子控制方面，主要采用的措施包括灭蚊剂、家庭卫生措施和环境管理等。
通过有效地控制蚊虫数量，可以有效地减少疟疾的传播。
疟原虫检验技术
仪器使用记录
建立仪器使用记录，包括 使用日期、使用时间、使 用人员等信息，以便追踪 问题。
室内质控和室间质评参与情况
室内质控
改进措施
建立室内质控体系，定期对实验操作 过程进行监控和评估，确保实验结果 的准确性和可靠性。
根据室内质控和室间质评结果，及时 总结经验教训，对实验操作进行优化 和改进。
室间质评
疟原虫特点
疟原虫是一种单细胞寄生生物，具有 寄生性、致病性和传播性。其生命周 期包括在人体内进行无性繁殖和在按 蚊体内进行有性繁殖两个阶段。
疟原虫生活史及传播途径
生活史
疟原虫在人体内寄生在红细胞中，通过裂体增殖方式进行无性繁殖。当按蚊叮咬 感染者时，疟原虫进入按蚊体内进行有性繁殖，形成子孢子。当按蚊再次叮咬人 时，子孢子侵入人体红细胞，开始新一轮的无性繁殖。
具有重要意义。
评估治疗效果
定期监测患者血液中疟原虫密度 变化，可评估抗疟药物的治疗效
果。
疟原虫检验在流行病学调查中应用
疫情监测
通过检测人群中的疟原虫感染率，可了解疟疾在特定地区的流行 状况，为制定防控策略提供依据。
传染源追踪
对确诊疟疾病例进行个案调查，了解其感染来源和传播途径，有助 于追踪传染源，阻断传播链。
人群免疫水平评估
通过检测人群中的疟原虫抗体水平，可评估人群的免疫状况，为制 定免疫策略提供参考。
新技术新方法在疟原虫检验中应用前景
基因诊断技术
01
利用PCR、基因测序等技术检测疟原虫基因，提高诊断敏感性
和特异性，有助于早期发现和鉴别诊断。
免疫学方法
02
发展高灵敏度、高特异性的免疫学检测方法，如ELISA、胶体金
法等，提高疟疾的诊断效率。
疟原虫检验技术
原理
具有较高的灵敏性和特异性，可用于早期诊断和流行病学调查。
优点
恶性疟原虫免疫荧光染色法
优点
具有较高的灵敏性和特异性，可用于早期诊断、药物治疗监测和流行病学调查等。
原理
以疟原虫特异性DNA片段作为引物，通过聚合酶链反应扩增特异性DNA片段，然后将扩增产物进行电泳分析，以检测疟原虫的存在。
局限性
不同种疟原虫的DNA序列存在差异，因此需要针对不同种疟原虫设计不同的引物。
聚合酶链反应（PCR）
对疟原虫的基因序列进行分析，可了解疟原虫的种群结构、遗传变异和抗药性。
核酸序列分析
分子生物学检验
体外培养法
将患者血液中的疟原虫接种到按蚊细胞或其它传代细胞系中，进行体外培养，用于分离和鉴定疟原虫。
体内培养法
将患者血液中的疟原虫接种到按蚊体内，进行体内培养，用于分离和鉴定疟原虫。
流行病学调查
通过对疟疾疫源地进行分析，找出传染源和传播途径，有助于制定针对性的防控措施，控制疫情扩散。
疫源地分析
流行病学调查与疫源地分析
结论与展望
06
疟原虫检验技术的重要性和意义
疟原虫检验技术是疟疾诊断、治疗和防控的关键手段，对于减少疟疾传播、保护人民健康具有重要意义。
疟原虫检验技术的发展和应用，有助于提高疟疾防治效果，降低疟疾发病率和死亡率，为国家和人民节省了大量医疗资源和社会成本。
xx年xx月xx日
疟原虫检验技术
目录
contents
疟原虫检验概述疟原虫检验技术分类各种疟原虫检验技术介绍疟原虫检验技术的应用范围与局限性疟原虫检验的实际应用案例结论与展望
疟原虫检验概述
01
疟原虫检验是指通过实验室手段对患者的血液、组织、排泄物等进行检查，以确诊疟疾感染和评估病情严重程度。
具有较高的灵敏性和特异性，可用于早期诊断和流行病学调查。
优点
恶性疟原虫免疫荧光染色法
优点
具有较高的灵敏性和特异性，可用于早期诊断、药物治疗监测和流行病学调查等。
原理
以疟原虫特异性DNA片段作为引物，通过聚合酶链反应扩增特异性DNA片段，然后将扩增产物进行电泳分析，以检测疟原虫的存在。
局限性
不同种疟原虫的DNA序列存在差异，因此需要针对不同种疟原虫设计不同的引物。
聚合酶链反应（PCR）
对疟原虫的基因序列进行分析，可了解疟原虫的种群结构、遗传变异和抗药性。
核酸序列分析
分子生物学检验
体外培养法
将患者血液中的疟原虫接种到按蚊细胞或其它传代细胞系中，进行体外培养，用于分离和鉴定疟原虫。
体内培养法
将患者血液中的疟原虫接种到按蚊体内，进行体内培养，用于分离和鉴定疟原虫。
流行病学调查
通过对疟疾疫源地进行分析，找出传染源和传播途径，有助于制定针对性的防控措施，控制疫情扩散。
疫源地分析
流行病学调查与疫源地分析
结论与展望
06
疟原虫检验技术的重要性和意义
疟原虫检验技术是疟疾诊断、治疗和防控的关键手段，对于减少疟疾传播、保护人民健康具有重要意义。
疟原虫检验技术的发展和应用，有助于提高疟疾防治效果，降低疟疾发病率和死亡率，为国家和人民节省了大量医疗资源和社会成本。
xx年xx月xx日
疟原虫检验技术
目录
contents
疟原虫检验概述疟原虫检验技术分类各种疟原虫检验技术介绍疟原虫检验技术的应用范围与局限性疟原虫检验的实际应用案例结论与展望
疟原虫检验概述
01
疟原虫检验是指通过实验室手段对患者的血液、组织、排泄物等进行检查，以确诊疟疾感染和评估病情严重程度。
【人体寄生虫学】疟原虫
流行病学
疟疾的流行与当地的气候条件、人口密度、卫生条件以及人群的免疫力等因素 密切相关。
02
疟原虫对人体的影响
症状与临床表现
寒战
疟原虫感染后，患者会出 现寒战，通常出现在高热
之前。
出汗
高热后，患者会大量出汗 ，体温迅速下降。
头痛
疟原虫感染会导致头痛， 通常在感染后1-2周内出现
。
高热
寒战后，患者会迅速出现 高热，体温可高达40℃。
疟原虫与登革热病毒
在某些地区，疟原虫和登革热病毒同 时流行，两者可能存在相互影响。
疟原虫与丝虫
丝虫感染可能增加疟原虫感染的风险 ，两者可能存在协同作用。
在流行病学上的关联性
疟疾流行与地理环境
疟疾主要流行于热带和亚热带地区，与地理环境密切相关。
疟疾流行与气候变化
气候变化可能影响疟疾的传播，如降雨量、温度等对蚊子繁殖的影 响。
脾肿大
疟原虫感染会导致脾肿大，因 为脾脏会代偿性地增加红细胞 生成。
孕妇并发症
疟原虫感染对孕妇和胎儿都有 很大的风险，可能导致早产、 低出生体重和胎儿死亡。
诊断与鉴别诊断
01
02
03
血液检查
通过血液检查可以检测到 疟原虫的存在。
临床表现
根据患者的临床表现，如 寒战、高热、出汗等，可 以初步诊断为疟疾。
生命周期与传播途径
生命周期
疟原虫的生命周期包括在人体内进行 裂体增殖和在蚊子体内进行配子增殖 两个阶段。
传播途径
疟原虫通过雌性按蚊叮咬人体传播， 按蚊吸入疟原虫子孢子后，孢子在蚊 胃内发育为感染性子孢子，再叮咬人 时随血液进入人体。
地理分布与流行病学
地理分布
疟疾主要分布在热带和亚热带地区，特别是在非洲、东南亚、中南美洲等地区 。
疟疾的流行与当地的气候条件、人口密度、卫生条件以及人群的免疫力等因素 密切相关。
02
疟原虫对人体的影响
症状与临床表现
寒战
疟原虫感染后，患者会出 现寒战，通常出现在高热
之前。
出汗
高热后，患者会大量出汗 ，体温迅速下降。
头痛
疟原虫感染会导致头痛， 通常在感染后1-2周内出现
。
高热
寒战后，患者会迅速出现 高热，体温可高达40℃。
疟原虫与登革热病毒
在某些地区，疟原虫和登革热病毒同 时流行，两者可能存在相互影响。
疟原虫与丝虫
丝虫感染可能增加疟原虫感染的风险 ，两者可能存在协同作用。
在流行病学上的关联性
疟疾流行与地理环境
疟疾主要流行于热带和亚热带地区，与地理环境密切相关。
疟疾流行与气候变化
气候变化可能影响疟疾的传播，如降雨量、温度等对蚊子繁殖的影 响。
脾肿大
疟原虫感染会导致脾肿大，因 为脾脏会代偿性地增加红细胞 生成。
孕妇并发症
疟原虫感染对孕妇和胎儿都有 很大的风险，可能导致早产、 低出生体重和胎儿死亡。
诊断与鉴别诊断
01
02
03
血液检查
通过血液检查可以检测到 疟原虫的存在。
临床表现
根据患者的临床表现，如 寒战、高热、出汗等，可 以初步诊断为疟疾。
生命周期与传播途径
生命周期
疟原虫的生命周期包括在人体内进行 裂体增殖和在蚊子体内进行配子增殖 两个阶段。
传播途径
疟原虫通过雌性按蚊叮咬人体传播， 按蚊吸入疟原虫子孢子后，孢子在蚊 胃内发育为感染性子孢子，再叮咬人 时随血液进入人体。
地理分布与流行病学
地理分布
疟疾主要分布在热带和亚热带地区，特别是在非洲、东南亚、中南美洲等地区 。
寄生虫-疟原虫
疟区和传播恶性疟的病灶区，也是疫情波 动最频繁地区 ---湖北的大洪山区，河南南部等局部地区， 疟疾流行较严重
六、流行
2．流行环节
传染源：外周血中有配子体的患者和带虫者 间日疟 原虫血症后2~3天 恶性疟 7~11天 血中带红内期的献血者 传疟媒介：按蚊 中华按蚊、 嗜人按蚊 微小按蚊、 大劣按蚊
间日疟
短潜伏期株为11~25天 长潜伏期株为6~12个月或更长
恶性疟的潜伏期为7~27天 三日疟的潜伏期为18~35天 卵形疟的潜伏期为11~16天
由输血感染诱发的疟疾 服用抗疟药能延长潜伏期
潜伏期一般较短
三、致病
1．潜伏期 2．疟疾发作
寒战、高热和出汗退热
发热阈值：
间日疟原虫为10~500个/μl血
症状：持续高热、抽搐、昏迷、重症 贫血、肾功能衰竭等 凶险型疟疾绝大多数由恶性疟原虫所致
发病机制：脑部微血管被疟原虫所寄生的 红细胞阻塞造成局部缺氧和营 养耗竭
三、致病
1．潜伏期 2．疟疾发作
3．疟疾的再燃和复发
4．贫血
5．脾肿大
6．凶险型疟疾
7．其它
7．其它
血传疟疾：输血传播，无复发
孕妇疟疾:
间日疟原虫
有再燃，有复发 卵形疟原虫 恶性疟原虫 有再燃，无复发（无迟发型子孢子） 三日疟原虫
三、致病
1．潜伏期
2．疟疾发作
3．疟疾的再燃和复发
4．贫血
4．贫血
①疟原虫直接破坏红细胞
②脾功能亢进：吞噬大量正常的红细胞
③免疫病理的损害：红细胞隐蔽抗原暴露
自身抗体、红细胞膜具有自身免疫原性、红
细胞溶解或被巨噬细胞吞噬
一定条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发
六、流行
2．流行环节
传染源：外周血中有配子体的患者和带虫者 间日疟 原虫血症后2~3天 恶性疟 7~11天 血中带红内期的献血者 传疟媒介：按蚊 中华按蚊、 嗜人按蚊 微小按蚊、 大劣按蚊
间日疟
短潜伏期株为11~25天 长潜伏期株为6~12个月或更长
恶性疟的潜伏期为7~27天 三日疟的潜伏期为18~35天 卵形疟的潜伏期为11~16天
由输血感染诱发的疟疾 服用抗疟药能延长潜伏期
潜伏期一般较短
三、致病
1．潜伏期 2．疟疾发作
寒战、高热和出汗退热
发热阈值：
间日疟原虫为10~500个/μl血
症状：持续高热、抽搐、昏迷、重症 贫血、肾功能衰竭等 凶险型疟疾绝大多数由恶性疟原虫所致
发病机制：脑部微血管被疟原虫所寄生的 红细胞阻塞造成局部缺氧和营 养耗竭
三、致病
1．潜伏期 2．疟疾发作
3．疟疾的再燃和复发
4．贫血
5．脾肿大
6．凶险型疟疾
7．其它
7．其它
血传疟疾：输血传播，无复发
孕妇疟疾:
间日疟原虫
有再燃，有复发 卵形疟原虫 恶性疟原虫 有再燃，无复发（无迟发型子孢子） 三日疟原虫
三、致病
1．潜伏期
2．疟疾发作
3．疟疾的再燃和复发
4．贫血
4．贫血
①疟原虫直接破坏红细胞
②脾功能亢进：吞噬大量正常的红细胞
③免疫病理的损害：红细胞隐蔽抗原暴露
自身抗体、红细胞膜具有自身免疫原性、红
细胞溶解或被巨噬细胞吞噬
一定条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发
人体寄生虫学-疟原虫
伯氨喹
能杀灭肝细胞中休眠子，控制疟疾的复发；并能杀灭各种疟原虫 的配子体，控制疟疾传播。
青蒿素及其衍生物
作用于红细胞内期裂殖体，主要用于耐氯喹疟原虫株感染患者。
疟疾的疫苗预防
RTS,S疫苗
这是目前唯一一种已获准用于人类的疟疾疫苗，主要针对恶 性疟原虫。该疫苗通过诱导人体产生针对疟原虫表面蛋白 CSP的抗体，从而阻断疟原虫在人体内的发育和传播。
疟原虫的分布与流行
分布
疟疾广泛分布于世界各地，特别是热带和亚热带地区。在我国，疟疾主要分布在南方地区 ，如云南、海南、贵州等地。
流行环节
疟疾的传播媒介是按蚊，当按蚊叮咬疟疾病人时，病人血液中的红内期疟原虫可进入蚊胃 内，并在蚊体内进行有性生殖，形成配子体。当按蚊再次叮咬健康人时，配子体可进入人 体并发育成红外期疟原虫，进而引起感染。
疟疾流行病学研究
分析疟疾在全球和特定地区的分布、传播途径和 影响因素。
3
疟疾疫苗与药物研发
积极探索和开发针对疟原虫的有效疫苗和药物。
疟原虫研究的挑战与机遇
挑战
疟原虫抗药性的出现和传播、疫苗研 发难度大、疟疾防控措施不足等。
机遇
基因组学、蛋白质组学等新技术的发 展为疟原虫研究提供了新的手段；国 际合作加强，资源共享，为疟疾防控 和治疗提供了更多可能。
人体寄生虫学-疟原虫
目录
• 疟原虫概述 • 疟原虫与疟疾的关系 • 疟原虫的实验室诊断 • 疟疾的治疗与预防 • 疟原虫的研究与展望
01 疟原虫概述
疟原虫的定义与分类
定义
疟原虫是一类单细胞、寄生性的 原生动物，属于真球虫目、疟原 虫科、疟原虫属，是疟疾的病原 体。
分类
疟原虫分为四种，即间日疟原虫 、三日疟原虫、卵形疟原虫和恶 性疟原虫，分别引起间日疟、三 日疟、卵形疟和恶性疟。
能杀灭肝细胞中休眠子，控制疟疾的复发；并能杀灭各种疟原虫 的配子体，控制疟疾传播。
青蒿素及其衍生物
作用于红细胞内期裂殖体，主要用于耐氯喹疟原虫株感染患者。
疟疾的疫苗预防
RTS,S疫苗
这是目前唯一一种已获准用于人类的疟疾疫苗，主要针对恶 性疟原虫。该疫苗通过诱导人体产生针对疟原虫表面蛋白 CSP的抗体，从而阻断疟原虫在人体内的发育和传播。
疟原虫的分布与流行
分布
疟疾广泛分布于世界各地，特别是热带和亚热带地区。在我国，疟疾主要分布在南方地区 ，如云南、海南、贵州等地。
流行环节
疟疾的传播媒介是按蚊，当按蚊叮咬疟疾病人时，病人血液中的红内期疟原虫可进入蚊胃 内，并在蚊体内进行有性生殖，形成配子体。当按蚊再次叮咬健康人时，配子体可进入人 体并发育成红外期疟原虫，进而引起感染。
疟疾流行病学研究
分析疟疾在全球和特定地区的分布、传播途径和 影响因素。
3
疟疾疫苗与药物研发
积极探索和开发针对疟原虫的有效疫苗和药物。
疟原虫研究的挑战与机遇
挑战
疟原虫抗药性的出现和传播、疫苗研 发难度大、疟疾防控措施不足等。
机遇
基因组学、蛋白质组学等新技术的发 展为疟原虫研究提供了新的手段；国 际合作加强，资源共享，为疟疾防控 和治疗提供了更多可能。
人体寄生虫学-疟原虫
目录
• 疟原虫概述 • 疟原虫与疟疾的关系 • 疟原虫的实验室诊断 • 疟疾的治疗与预防 • 疟原虫的研究与展望
01 疟原虫概述
疟原虫的定义与分类
定义
疟原虫是一类单细胞、寄生性的 原生动物，属于真球虫目、疟原 虫科、疟原虫属，是疟疾的病原 体。
分类
疟原虫分为四种，即间日疟原虫 、三日疟原虫、卵形疟原虫和恶 性疟原虫，分别引起间日疟、三 日疟、卵形疟和恶性疟。
【人体寄生虫学】疟原虫
速发型和迟发型形态的主要区别在于前者为单 核，后者为双核。
疟原虫的核分裂相分为大核和小核，大核主要 功能为DNA复制，小核主要功能为RNA转录 。
分类
疟原虫属于原生动物门，单细胞原生动物，疟原虫 科，疟原虫属。
疟原虫分为四属：间日疟原虫、三日疟原虫、恶性 疟原虫和卵形疟原虫。
其中间日疟原虫最常见，恶性疟原虫次之，三日 疟原虫和卵形疟原虫较少见。
抗疟药的使用
对于无并发症的疟疾患者，可使用氯喹、奎宁或咯萘啶等 抗疟药
对于重症疟疾患者，应使用青蒿琥酯、蒿甲醚等抗疟药， 同时采取其他辅助治疗措施
05
预防和控制
疫苗接种
疫苗种类
包括全细胞疫苗和部分细胞疫 苗，其中全细胞疫苗的保护效
果更佳。
接种对象
针对高风险人群，如孕妇、儿 童、老年人等，以及前往疟疾
【人体寄生虫学】疟原虫
xx年xx月xx日
contents
目录
• 引言 • 疟原虫形态和分类 • 疟原虫生命周期和感染途径 • 临床表现与诊断 • 预防和控制 • 研究现状与发展趋势
01
引言
简介
1
疟原虫是疟疾的病原体，是一种寄生在人体红 细胞中的寄生虫。
2
疟原虫有多个种类，其中恶性疟原虫和间日疟 原虫是最常见的两种。
生命周期
01
裂殖体期
在人体肝细胞内寄生的裂殖子形成裂殖体，进行无性生殖，产生新的
裂殖子。
02
配子体期
裂殖子侵入红细胞，发育成雌、雄配子体，进行有性生殖，产生雌、
雄配子。
03
卵囊期
在蚊体内，雌、雄配子结合形成卵囊，卵囊在蚊体内发育成熟，逸出
卵子，成为感染期卵子。
感染途径
疟原虫的核分裂相分为大核和小核，大核主要 功能为DNA复制，小核主要功能为RNA转录 。
分类
疟原虫属于原生动物门，单细胞原生动物，疟原虫 科，疟原虫属。
疟原虫分为四属：间日疟原虫、三日疟原虫、恶性 疟原虫和卵形疟原虫。
其中间日疟原虫最常见，恶性疟原虫次之，三日 疟原虫和卵形疟原虫较少见。
抗疟药的使用
对于无并发症的疟疾患者，可使用氯喹、奎宁或咯萘啶等 抗疟药
对于重症疟疾患者，应使用青蒿琥酯、蒿甲醚等抗疟药， 同时采取其他辅助治疗措施
05
预防和控制
疫苗接种
疫苗种类
包括全细胞疫苗和部分细胞疫 苗，其中全细胞疫苗的保护效
果更佳。
接种对象
针对高风险人群，如孕妇、儿 童、老年人等，以及前往疟疾
【人体寄生虫学】疟原虫
xx年xx月xx日
contents
目录
• 引言 • 疟原虫形态和分类 • 疟原虫生命周期和感染途径 • 临床表现与诊断 • 预防和控制 • 研究现状与发展趋势
01
引言
简介
1
疟原虫是疟疾的病原体，是一种寄生在人体红 细胞中的寄生虫。
2
疟原虫有多个种类，其中恶性疟原虫和间日疟 原虫是最常见的两种。
生命周期
01
裂殖体期
在人体肝细胞内寄生的裂殖子形成裂殖体，进行无性生殖，产生新的
裂殖子。
02
配子体期
裂殖子侵入红细胞，发育成雌、雄配子体，进行有性生殖，产生雌、
雄配子。
03
卵囊期
在蚊体内，雌、雄配子结合形成卵囊，卵囊在蚊体内发育成熟，逸出
卵子，成为感染期卵子。
感染途径
疟原虫-寄生虫学课件-0PPT课件
பைடு நூலகம்
与其他寄生虫的共生关系
疟原虫与肠道寄生虫
在某些情况下，疟原虫和肠道寄生虫可能共存于同一宿主体内，形成共生关系。这种共生关系可能有助于两种寄 生虫的生存和传播。
疟原虫与丝虫
丝虫是一种常见的寄生虫，有时与疟原虫共存于同一宿主体内。两者之间可能存在相互影响，但具体共生机制仍 需进一步研究。
对其他寄生虫的竞争关系
生命周期
疟原虫在人体内的生命周期包括在肝 细胞内的无性繁殖期和在红细胞内的 有性生殖期。
传播途径
疟原虫通过雌性按蚊叮咬人体传播， 按蚊吸入带有疟原虫的血液后，疟原 虫会在按蚊体内继续发育，再通过叮 咬将疟原虫传给人类。
地理分布与流行病学
地理分布
疟疾主要分布在热带和亚热带地区，特别是在非洲、东南亚、南美洲和部分中 东地区。
疟原虫与弓形虫
弓形虫是一种常见的细胞内寄生虫，与疟原虫在宿主体内的生存和繁殖存在竞争关系。疟原虫的存在 可能会影响弓形虫的传播和生存。
疟原虫与利什曼原虫
利什曼原虫是一种引起利什曼病的寄生虫，与疟原虫在非洲地区的传播存在竞争关系。疟原虫的传播 可能会影响利什曼原虫的传播和生存。
对其他寄生虫的传播作用
预防疟疾的主要措施包括控制传播媒 介（如消灭蚊子）、疫苗接种和个人 防护（如使用蚊帐、驱蚊剂等）。
03
疟原虫的生物学特性
形态特征
01
02
03
形态描述
疟原虫属于原生动物，其 形态多样，但通常呈椭圆 或梨形。
大小比较
不同种类的疟原虫大小略 有差异，但一般长度在530微米之间，宽度在1-10 微米之间。
疟疾作为传播媒介
疟疾是由疟原虫引起的疾病，通过蚊子 叮咬传播。疟疾的传播可能会影响其他 通过类似途径传播的寄生虫，如登革热 病毒和黄热病毒。
与其他寄生虫的共生关系
疟原虫与肠道寄生虫
在某些情况下，疟原虫和肠道寄生虫可能共存于同一宿主体内，形成共生关系。这种共生关系可能有助于两种寄 生虫的生存和传播。
疟原虫与丝虫
丝虫是一种常见的寄生虫，有时与疟原虫共存于同一宿主体内。两者之间可能存在相互影响，但具体共生机制仍 需进一步研究。
对其他寄生虫的竞争关系
生命周期
疟原虫在人体内的生命周期包括在肝 细胞内的无性繁殖期和在红细胞内的 有性生殖期。
传播途径
疟原虫通过雌性按蚊叮咬人体传播， 按蚊吸入带有疟原虫的血液后，疟原 虫会在按蚊体内继续发育，再通过叮 咬将疟原虫传给人类。
地理分布与流行病学
地理分布
疟疾主要分布在热带和亚热带地区，特别是在非洲、东南亚、南美洲和部分中 东地区。
疟原虫与弓形虫
弓形虫是一种常见的细胞内寄生虫，与疟原虫在宿主体内的生存和繁殖存在竞争关系。疟原虫的存在 可能会影响弓形虫的传播和生存。
疟原虫与利什曼原虫
利什曼原虫是一种引起利什曼病的寄生虫，与疟原虫在非洲地区的传播存在竞争关系。疟原虫的传播 可能会影响利什曼原虫的传播和生存。
对其他寄生虫的传播作用
预防疟疾的主要措施包括控制传播媒 介（如消灭蚊子）、疫苗接种和个人 防护（如使用蚊帐、驱蚊剂等）。
03
疟原虫的生物学特性
形态特征
01
02
03
形态描述
疟原虫属于原生动物，其 形态多样，但通常呈椭圆 或梨形。
大小比较
不同种类的疟原虫大小略 有差异，但一般长度在530微米之间，宽度在1-10 微米之间。
疟疾作为传播媒介
疟疾是由疟原虫引起的疾病，通过蚊子 叮咬传播。疟疾的传播可能会影响其他 通过类似途径传播的寄生虫，如登革热 病毒和黄热病毒。
疟原虫知识点总结
疟原虫知识点总结疟原虫的生命周期复杂，需要在蚊子和人类之间进行传播。
当受感染的蚊子叮咬人类后，疟原虫便会进入人体，经过血液循环和感染红血细胞后，会引发一系列的病症，包括发烧、头疼、全身酸痛等。
严重的情况下，疟原虫感染可能会导致器官衰竭甚至死亡。
在疟疾的防治方面，疟原虫的了解至关重要。
下面我们将就疟原虫的相关知识做一些总结。
一、疟原虫的分类1.1 间日疟原虫（Plasmodium vivax）间日疟原虫是一种引起疟疾的疟原虫，主要分布在热带和亚热带地区。
该原虫寄生在人的红细胞内，引起间日疟。
间日疟原虫的感染通常较轻，但容易复发，且在某些地区可能对人的健康构成威胁。
1.2 恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）恶性疟原虫是一种致命的疟原虫，主要分布在热带和亚热带地区。
感染恶性疟原虫的疟疾症状较为严重，可能会导致器官功能衰竭，严重时会危及生命。
因此，恶性疟原虫是目前全球疟疾防治的重点对象。
1.3 半权恶性疟原虫（Plasmodium ovale）半权恶性疟原虫是一种少见的疟原虫，主要分布在非洲和西太平洋地区。
感染半权恶性疟原虫的疟疾症状通常较轻，但也可能造成较严重的感染病例。
1.4 猴疟原虫（Plasmodium knowlesi）猴疟原虫是一种通过猴子传播的疟原虫，但也会感染人类。
感染猴疟原虫的疟疾症状通常较轻，但近年来猴疟疾的发病率有所上升，需要引起重视。
1.5 苏伊士疟原虫（Plasmodium malariae）苏伊士疟原虫是一种引起疟疾的疟原虫，主要分布在亚洲和非洲。
感染苏伊士疟原虫的疟疾症状通常较轻，但容易发展成为慢性感染。
以上是目前已知的主要疟原虫种类，每种疟原虫都具有各自的特点和传播规律，对于疟疾的预防和防治具有重要意义。
二、疟原虫的生命周期2.1 蚊子叮咬人体疟原虫的生命周期以蚊子为传播媒介。
受感染的蚊子叮咬人体时，会将疟原虫的幼虫注入人的血液中。
2.2 疟原虫感染人体疟原虫进入人体后，会进入红血细胞内，并开始进行繁殖。