药理学习题集(综合,含答案)
1 总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量 B．治疗量 C．最小中毒量 D．特异质病人 E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有内在活性 B．只具有亲和力 C．既有亲和力又有内在活性 D．既无亲和力也无内在活性 E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无内在活性 B．既有亲和力又有内在活性 C．既无亲和力也无内在活性 D．无亲和力而有内在活性 E．具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力 B．药物与受体有较弱的内在活性 C．单独使用有较弱的受体激动药的效应 D．与受体激动药合用则增强激动药的效应 E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重 B．多因剂量过大引起 C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知 E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生 B．多与剂量有关 C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克 B．是一种病理性免疫反应 C．与剂量无关 D．不易预知 E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性 B．分为身体依赖性和精神依赖性 C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性 E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性 B．病人对药物不敏感 C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性 E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药 B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型 D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少 B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加 D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢 B．药物的药理活性 C．药物作用持续时间D．药物的分布 E．药物的代谢 15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次 B．2次 C．3次 D．4次 E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快 B．作用强 C．吸收少 D．消除慢 E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是 2
A．直肠给药 B．肌注C．舌下给药 D．静脉注射 E．口服 18．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长 B．血药浓度升高 C．药理活性增强D．药理活性减弱 E．毒性增大 19．弱酸性药物在碱性环境中 A．解离度降低 B．脂溶性增加 C．易透过血—脑脊液屏障 D．易被肾小管重吸收 E．经肾排泄加快 20．药物排泄的主要途径是 A．肝脏 B．肾脏 C．肠道 D．腺体 E．呼吸道 21．药物作用强度随时间变化的动态过程是 A．时效关系 B．最小有效量 C．时量关系 D．治疗量 E．量效关系 22．影响药物分布的因素不包括 A．药物的理化性质B．吸收环境 C．体液的pH D．血—脑脊液屏障 E．药物与血浆蛋白结合率 23．下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是 A．可使药物在体内停留时间延长 B．可使血药浓度上升 C．可使药物药理活性减弱 D．可使药物毒性增加 E．可使药物药理活性增强 24．对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的 A．在一定范围内，剂量越大，作用越强 B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同 C．用于妇女时效应可能与男人有别 D．成人应用时，年龄越大，用量应越大 E．小儿应用时，体重越重，用量应越大 25．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的 A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／5 26．对同一药物而言，五者中的最大剂量是 A．最小有效量 B．最小中毒量 C．常用量 D．极量 E．治疗量 27．少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为 A．习惯性 B．后天耐受性 C．成瘾性 D．选择性 E．高敏性 28．A药比B药安全，正确的依据是 A．A药的LD50/ED50比B药大 B．A药的LD50比B药小 C．A药的LD50比B药大 D．A药的ED50比B药小 E．A药的ED50比B药大 29．使药物作用时间缩短的因素是 A．肝肾功能降低 B．形成肝肠循环 C．药酶活性降低 D．与血浆蛋白结合 E．弱酸性药和碱化尿液的药物合用 30．不利于药物由血液向组织液分布的因素是 A．药物的脂溶性高 B．药物的解离度低 C．药物与血浆蛋白结合率高 D．药物与组织亲和力高 E．药物和血浆蛋白结合率低 31．药物与血浆蛋白结合率高时，则药物 A．显效快，作用时间短 B．显效快，作用时间长 C．显效慢，作用时间长 D．显效慢，作用时间短 E．以上皆否 3
抗微生物药 单选题 1．下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错误的是 A．药物对机体有防治作用和不良反应 B．机体对病原体有抵抗能力 C．机体对药物有耐药性 D．药物对病原体有抑制或杀灭作用 E．病原体对机体有致病作用 2．下列有关青霉素性质的描述，错误的是 A．水溶液性质不稳定 B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克 C．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性 D．半衰期为4～6小时 E．口服可被胃酸破坏 3．青霉素对下列哪种病原体无效 A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌 D．放线菌 E．白喉棒状杆菌 4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是 A．青霉素 B．苯唑西林 C．羧苄西林 D．氨苄西林 E．以上皆否 5．下列有关头孢菌素的叙述，错误的是 A．与青霉素有交叉过敏反应 B．耐酶，对抗药金葡菌有效 C．第一代头孢菌素有肾毒性 D．为抑菌剂 E．主用于敏感菌引起的严重感染 6．青霉素对下列何种疾病无效 A．猩红热 B．蜂窝组织炎 C．流脑 D．大叶性肺炎 E．伤寒 7．下列对羧苄西林的叙述，错误的是 A．不耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对铜绿假单胞菌有效 E．不耐酶 8．下列对第一代头孢菌素的叙述，错误的是 A．对G+菌的作用强 B．对G-菌也有很强的作用 C．肾毒性较第二代、第三代大 D．对β—内酰胺酶较稳定 E．主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染 9.下列哪项不是头孢菌素的不良反应 A．过敏反应 B．肾损害 C．肝损害 D．胃肠反应 E．二重感染 10．对耐药金葡菌无效的药物是 A. 氨苄西林 B．头孢唑啉 C．红霉素 D．庆大霉素 E．苯唑西林 11．下列有关青霉素的叙述，错误的是 A．青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应 B．青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后 C．对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素 D．多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性 E．青霉素为杀菌剂 12.广谱青霉素和青霉素相比，其特点不包括 A．抗菌谱广 B．对铜绿假单胞菌有效 C．不耐酶 D．耐酸 E．与青霉素有交叉过敏性 13．下列何药不需做皮肤过敏试验 A．氨苄西林 B．青霉素 C．苯唑西林 D．链霉素 E．红霉素 14．红霉素对下列哪种细菌无效 A．百日咳鲍特菌 B．流感嗜血杆菌 C．支原体 D．铜绿假单胞菌 E．白喉棒状杆菌 15．下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的 A．对G+菌作用强 B．易产生抗药性 C．可用于耐药金葡菌感染 D．易被胃酸破坏 E．不能用于对青霉素过敏者 16．下列哪项不是红霉素的临床应用 A．耐药金葡菌 B．百日咳 C．军团病 D．结核病 E．支原体肺炎 17．下列有关大环内酯类抗生素的叙述，错误的是 A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B．属抑菌剂 C．为广谱抗生素 D．螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱 E．本类抗生素之间有部分交叉抗药性 18．下列对链霉素的论述，错误的是 4
A．对G-菌有较强作用 B．对结核分枝杆菌有较强杀灭作用 C．过量易损伤第八对脑神经 D．对G+菌作用比青霉素强 E．也可引起过敏性休克 19．有关庆大霉素的叙述，错误的是 A．抗菌作用强，对革兰阴性杆菌作用尤好 B．对耐青霉素的金葡菌感染无效 C．水溶液性质稳定 D．细菌易对其形成抗药性 E．肾损害较多见 20．庆大霉素较常见的不良反应为 A．肾毒性 B．二重感染 C．过敏反应 D．阻断神经肌肉接头处 E．抑制骨髓 21．氯霉素的主要不良反应是 A．骨髓抑制 B．胃肠道症状 C．肝损害 D．肾损害 E．过敏反应 22．四环素类药物对下列哪一种病原体无效 A．立克次体 B．衣原体 C．细菌 D．真菌 E．支原体 23．对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是 A．庆大霉素 B．青霉素 C．红霉素 D．苯唑西林 E．螺旋霉素 24．有关氨基苷类抗生素的叙述错误的是 A．对G-菌作用强大 B．口服仅用于肠道感染和肠道术前准备 C．为静止期杀菌剂 D．各药物之间无交叉抗药性 E．抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成 25．与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是 A．青霉素 B．螺旋霉素 C．林可霉素 D．土霉素 E．链霉素 26．常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是 A．庆大霉素 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．大观霉素 E．红霉素 27．肝功能不全患者可以选用 A．四环素 B．红霉素 C．氨基苷类 D．利福平 E．灰黄霉素 28．下列何药几乎没有肾毒性 A．庆大霉素 B．多粘菌素 C．头孢唑啉 D．青霉素 E．灰黄霉素 29．下列有关TMP的叙述，错误的是 A．与磺胺药有相似的抗菌谱 B．与磺胺药抗菌机制相同 C．可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用 D．与磺胺药合用有协同作用 E．常与磺胺药组成复方制剂应用 30．下列对磺胺药的叙述，错误的是 A．磺胺类药物之间无交叉抗药性 B．抗菌谱广 C．为抑菌剂 D．易引起肾毒性 E．常与TMP合用 31．磺胺类对下列哪种感染无效 A．流脑 B．细菌性痢疾 C．泌尿道感染 D．铜绿假单胞菌感染 E．支原体肺炎 32．下列哪项不是磺胺类药物的不良反应 A．影响骨、牙生长 B．肾毒性 C．过敏反应 D．血液系统损害 E．胃肠道反应 33．预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括 A．长期用药应定期作尿液检查 B．多饮水 C．老年人及肾功能不良者慎用或禁用 D．与碳酸氢钠同服 E．酸化尿液 34．下列哪项不是喹诺酮类药物的特点是 A．与其他抗菌药之间无交叉抗药性 B．吡哌酸主要用于尿路和肠道感染 C．第三代具有广谱、高效的优点 D．环丙沙星对铜绿假单胞菌有效 E．属抗生素 35．下列有关喹诺酮类的叙述，错误的是 A．吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染 B．氟喹诺酮类可引起关节病变，故孕妇和16岁以下小儿禁用 C．环丙沙星抗菌谱广，且也是喹诺酮类药物中作用最强者 D．氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉抗药性 E．氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收 36．氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效
药理学习题(附答案)
药理学习题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.阿司匹林最常见的不良反应是A、过敏B、胃肠道反应C、出血D、耳鸣E、阿司匹林哮喘正确答案：B2.异丙肾上腺素治疗支气管哮喘最严重的不良反应是A、肌肉震颤B、胃肠道反应C、心脏病D、过敏反应E、丙酮酸升高正确答案：C3.儿童验光配镜宜用A、毒扁豆碱B、山莨菪碱C、阿托品D、新斯的明E、东莨菪碱正确答案：C4.阿托品对眼睛的作用A、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊D、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊E、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊正确答案：E5.毛果芸香碱治疗青光眼是由于A、散瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低B、散瞳，前房角间隙变窄，眼内压降低C、缩瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低D、抑制房水形成，降低眼内压E、缩瞳，前房角间隙变窄，使眼内压降低正确答案：C6.关于地西泮的叙述，错误的是A、口服比肌注吸收迅速B、口服治疗剂量对呼吸及循环影响小C、能治疗癫痫持续状态、D、较大剂量可引起全身麻醉E、其代谢产物也有作用正确答案：D7.产生副作用的药理基础是A、药物选择性低B、药物剂量太大C、用药时间太长D、患者反应敏感E、药物排泄慢正确答案：A8.治疗高胆固醇血症的首选药物是A、低分子肝素B、洛伐他汀C、氯贝丁酯D、苯扎贝特E、烟酸正确答案：B9.由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用A、利多卡因B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、胺碘酮E、普鲁卡因胺正确答案：B10.胃肠反应常见的药物有：A、吲哚美辛B、布洛芬C、甲芬那酸D、阿司匹林E、保泰松正确答案：D11.久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是A、考来烯胺B、烟酸C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、普罗布考正确答案：A12.治疗变异型心绞痛可用A、维拉帕米B、地尔硫卓C、β受体阻断药D、硝苯地平E、硝酸甘油正确答案：D13.关于乙酰胆碱的叙述，下列哪项是错误的A、激动M、N胆碱受体B、作用广泛C、化学性质稳定D、无临床使用价值E、在体内被胆碱酯酶破坏正确答案：C14.患者，男46岁心肌梗死，测量血压正常，为减轻剧痛，可应用A、纳洛酮B、美沙酮C、喷他佐辛D、四氢巴马汀E、吗啡正确答案：E15.对哮喘急性发作迅速有效的药物是A、倍氯米松吸入B、沙丁胺醇吸入C、色甘酸钠D、异丙阿托品E、氨茶碱口服正确答案：B16.属于去甲肾上腺素能神经的是A、副交感神经节前纤维B、绝大部分交感神经节后纤维C、运动神经D、交感神经节前纤维E、副交感神经节后纤维正确答案：B17.弱酸性药物在胃中A、不吸收B、大量吸收C、少量吸收D、全部吸收E、以上都不对正确答案：C18.哮喘持续状态或危重发作的抢救应选用A、麻黄碱B、色甘酸钠C、倍氯米松D、氢化可的松E、异丙肾上腺素正确答案：D19.药物的安全范围是A、最小有效量与最小中毒量的距离B、最小有效量与最大有效量的距离C、ED50与LD50之间的距离D、ED50与LD90之间的距离E、ED10与LD50之间的距离正确答案：A20.易发生白细胞减少和红斑性狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药是A、利多卡因B、维拉帕米C、普萘洛尔D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：E21.度冷丁(哌替啶)临床应用不包括A、人工冬眠B、心源性哮喘C、止泻D、麻醉前给药E、镇痛正确答案：C22.弱酸性药物在碱性尿液中A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄快E、解离多，再吸收少，排泄慢正确答案：B23.抗酸作用温和，缓慢而持久的药物是A、碳酸氢钠B、三硅酸镁C、碳酸钙D、氢氧化镁E、氢氧化铝正确答案：B24.卡托普利抗心衰的作用机制是A、减少血管扩张素Ⅱ的生成B、拮抗钙离子的作用C、增加去甲肾上腺素的分泌D、增加心肌耗氧量E、减少前列腺素的合成正确答案：A25.阿司匹林通过抑制下列那种酶发挥作用A、胆碱酯酶B、环氧酶C、过氧化物酶D、二氢蝶酸合成酶E、磷脂酶正确答案：B26.青霉素的治疗肺部感染时是A、直接治疗B、局部治疗C、对症治疗D、对因治疗E、全身治疗正确答案：D27.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是A、保泰松B、非那西丁C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、阿司匹林正确答案：D28.下列哪种效应不是通过激动β受体产生的A、膀胱逼尿肌收缩B、支气管平滑肌舒张C、心肌收缩力增强D、骨骼肌血管舒张E、心率加快正确答案：A29.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A、H1受体阻断药B、N受体阻断药C、M受体阻断药D、α受体阻断药E、β受体阻断药正确答案：D30.新斯的明最强的作用是A、兴奋膀胱平滑肌B、兴奋胃肠道平滑肌C、增加腺体分泌D、缩小瞳孔E、兴奋骨骼肌正确答案：E31.属于H2受体阻断药的是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、以上都是正确答案：E32.对β2受体有选择性激动作用的平喘药是A、茶碱B、色甘酸钠C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：E33.用于上消化道出血的首选药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、以上都不是正确答案：B34.利多卡因不宜口服给药的原因是A、易受进餐的干扰B、刺激性太大C、口服吸收差D、首过消除明显E、在消化道被破坏正确答案：D35.抢救伴有心肌收缩力减弱并伴有尿量减少的休克病人，最好选用的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案：D36.强心苷中毒最常见的早期症状是A、房室传导阻滞B、头痛、耳鸣C、胃肠道反应D、低血钾正确答案：C37.影响药物分布的因素不包括A、血脑脊液屏障B、体液的ph值C、药物与血浆蛋白结合率D、吸收环境E、药物与组织的亲和力正确答案：D38.硝苯地平的一般不良反应不包括A、面部潮红B、踝部水肿C、低血压D、心率加快，引起心悸E、头痛正确答案：C39.有关呋噻米的体内过程下列哪项不正确：A、静脉注射2h后作用达高峰B、作用维持时间20hC、静脉注射5min生效D、反复给药不易在体内蓄积E、口服30min生效正确答案：B40.与阿托品阻断M受体无关的作用是A、扩张血管，改善微循环B、扩大瞳孔，调节麻痹C、兴奋心脏，加快心率D、松弛内脏平滑肌E、抑制腺体分泌正确答案：A41.下列对药物副作用的叙述，错误的是A、与防治作用同时出现B、危害多不严重C、可预知D、多因剂量过大引起E、与防治作用可相互转化正确答案：D42.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、以上选项均不正确正确答案：C43.机体内参与药物代谢的主要酶系统是A、辅酶IIB、细胞色素p450酶系统C、磷酸化酶D、胆碱酯酶E、单胺氧化酶正确答案：B44.治疗过敏性休克的首选药物是A、糖皮质激素B、去甲肾上腺素C、阿托品D、异丙肾上腺素E、肾上腺素正确答案：E45.吗啡的镇痛作用最适于A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其它药物无效的急性锐痛E、用于授乳妇女的止痛正确答案：D46.下列何药不宜口服A、消心痛B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、硝苯地乎E、维拉帕米正确答案：B47.关于毒扁豆碱的叙述，正确的是A、不易调节痉挛B、可用于治疗重症肌无力C、能直接激动M受体D、为易逆性胆碱酯酶抑制药E、对M受体的选择性强正确答案：D48.患者，男，42岁因术后疼痛难以入睡，宜选用下列哪种镇痛药A、喷他佐辛B、芬太尼C、纳洛酮D、四氢巴马汀E、美沙酮正确答案：B49.局麻药过量中毒发生惊厥，宜选用哪种药物对抗A、地西泮B、苯妥英钠C、水合氯醛D、硫酸镁E、异戊巴比妥钠正确答案：A50.氯丙嗪捅引起血压下降，主要是氯丙嗪能A、阻断α受体B、阻断N受体C、阻断M受体D、阻断多巴胺受体E、兴奋β受体正确答案：A51.选择性的β2受体激动药是A、苄青霉素B、乙胺嘧啶C、红霉素D、甲硝唑E、特布他林正确答案：E52.中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺正确答案：A53.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A、瞳孔括约肌收缩B、膀胱括约肌舒张C、胃肠道括约肌收缩D、心率减慢E、胃肠道平滑肌收缩正确答案：C54.药物的半衰期长，则说明该药A、作用强B、作用快C、消除快D、消除慢E、吸收少正确答案：D55.下列肝素作用特点中，哪一点是错误的A、抗凝作用强大B、口服不吸收，常静脉给药C、具有体内、体外抗凝血作用D、静注后抗凝作用迅速产生E、用药后，凝血酶原及凝血酶时间缩短正确答案：E56.不符合H1受体阻断药的描述是A、有镇静催眠作用B、可用于变态反应性疾病C、可用于晕动病D、可抑制胃酸分泌E、可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩正确答案：D57.普萘洛尔禁用于哪种病症：A、甲状腺功能亢进B、原发性高血压C、阵发性室上性心动过速D、稳定型心绞痛E、变异型心绞痛正确答案：E58.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A、噻吗洛尔B、拉贝洛尔C、吲哚洛尔D、美托洛尔E、普萘洛尔正确答案：B59.新型的醛固酮拮抗药是A、多巴酚丁胺B、依那普利C、哌唑嗪D、依普利酮E、螺内酯正确答案：D60.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A、减少呼吸道腺体分泌B、预防心动过速C、中枢镇静作用D、解除微血管痉挛E、增强麻醉效果正确答案：A61.苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A、直接激动GABA受体B、增强GABA能神经功能C、直接抑制中枢D、直接促进氯离子内流E、直接与GABA调控蛋白结合，解除其对GABA受体的抑制正确答案：B62.下列哪种不属于常用的局麻药A、普鲁卡因B、可卡因C、丁卡因D、利多卡因E、布比卡因正确答案：B63.利多卡因不宜应用于A、浸润麻醉B、表面麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉正确答案：E64.下列药物能阻断α受体，除外A、酚妥拉明B、酚苄明C、妥拉唑啉D、氯丙嗪E、多巴胺正确答案：E65.女，56岁，因风湿性心脏病给予地高辛0.5mg/d，连续治疗1个月后，病情好转，但病人出现恶心呕吐，黄视等症状。
药理学习题库(含答案)
药理学习题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于氨茶碱，以下哪一项是错误的( )A、可松弛支气管平滑肌B、为控制哮喘急性发作应快速静脉注射C、有一定的利尿作用D、可兴奋心脏E、可兴奋中枢正确答案：B2、引起首关消除的主要给药途径是( )A、口服给药B、直肠给药C、肌内注射D、静脉注射E、舌下给药正确答案：A3、药物主要作用机制不包括( )A、影响药物的跨膜转运B、参与或干扰机体代谢过程C、影响细胞膜离子通道D、影响酶的活性E、通过受体途径正确答案：A4、长期大量应用阿司匹林引起出血应选用何药治疗( )A、维生素EB、维生素B12C、维生素CD、维生素KE、维生素A正确答案：D5、林可霉素的主要用途是( )A、皮肤感染B、呼吸道感染C、消化道感染D、胆道感染E、骨及关节感染正确答案：E6、强心苷治疗心衰时与下列哪些药物合用能加重心肌细胞缺钾( )A、卡托普利B、呋塞米C、氨力农D、卡维地洛E、螺内酯正确答案：B7、磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制叶酸还原酶B、以上均不是C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：E8、酚妥拉明没有以下哪个作用( )A、扩张血管B、兴奋胃肠平滑肌C、抗组胺作用D、使胃液分泌增加E、心率加快正确答案：C9、药物在体内消除是指( )A、经消化道排出B、药物的贮存、代谢和排泄C、经肝药酶代谢破坏D、经肺排泄E、经肾排泄正确答案：B10、属于糖皮质激素类的药物是( )A、沙丁胺醇B、特布他林C、布地奈德D、氨茶碱E、乙酰半胱氨酸正确答案：C11、对红霉素的主要不良反应描述，不正确的是( )A、耳毒性B、肝损害C、假膜性肠炎D、胃肠道反应E、肾损害正确答案：E12、可产生成瘾性的止泻药是( )A、地芬诺酯B、鞣酸蛋白C、蒙脱石D、药用炭E、次碳酸铋正确答案：A13、糖皮质激素的抗毒机理是( )A、中和细菌内毒素B、提高机体对内毒素的耐受力C、增加内毒素的代谢D、加速外毒素的排泄E、对抗细菌外毒素正确答案：B14、水合氯醛不用于( )A、顽固性失眠B、子痫病人的烦躁、惊厥C、溃疡病伴焦虑不安D、小儿高热惊厥E、破伤风病人惊厥正确答案：C15、对肾脏基本无毒性的头孢菌素是( )A、头孢唑林B、头孢氨苄C、头孢噻肟D、头孢拉定E、头孢噻吩正确答案：C16、治疗急慢金葡菌骨髓炎首选( )A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、土霉素D、克林霉素E、四环素正确答案：D17、竞争性拮抗剂具有的特点是( )A、有亲和力，有效应力B、无亲和力，有效应力C、.有亲和力，无效应力D、无亲和力，无效应力E、有亲和力，有较弱效应力正确答案：E18、氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最小的抗生素是( )A、阿米卡星B、庆大霉素C、链霉素D、妥布霉素E、奈替米星正确答案：E19、下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、硝苯地平C、可乐定D、哌唑嗪E、依那普利正确答案：D20、药物镇痛作用与阿片受体无关的是( )A、吗啡B、罗通定C、纳洛酮D、哌替啶E、可待因正确答案：B21、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，产生这种现象的可能原因是( )A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合，使苯妥英钠游离增加E、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少正确答案：E22、控制心绞痛发作最快的药物是( )A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、普萘洛尔E、硝酸甘油正确答案：E23、有严重肝肾疾病的糖尿病患者禁用的降血糖药物是( )A、二甲双胍B、罗格列酮C、阿卡波糖D、正规胰岛素E、格列本脲正确答案：A24、下列受体与其激动剂搭配不正确的是( )A、β受体一异丙肾上腺素B、α、β受体一肾上腺素C、α受体一可乐定D、M、N受体一毛果芸香碱E、N受体一烟碱正确答案：D25、下列不良反应中，哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、高血钾B、低血压C、向心性肥胖D、减少磷的排泄E、低血糖正确答案：C26、下列哪种情况需要抗菌药与糖皮质激素合用( )A、耐药菌株感染B、混合感染C、单一抗菌药不能控制的感染D、严重感染伴有毒血症E、病因未明的感染正确答案：D27、高血压合并溃疡病者宜选用( )A、氢氯噻嗪B、胍乙啶C、拉贝洛尔D、卡托普利E、可乐定正确答案：E28、呋喃唑酮适用于( )A、化脓性骨髓炎B、肾盂肾炎C、细菌性肠炎D、膀胱炎E、大叶性肺炎正确答案：C29、铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、四环素B、高钙C、牛奶或豆浆D、浓茶E、维生素C正确答案：E30、低分子量肝素选择性对抗的主要凝血因子是( )A、凝血因子ⅦaB、凝血因子ⅨaC、凝血酶D、凝血因子ⅡaE、凝血因子Xa正确答案：E31、某药半衰期为4小时，一次给药后在体内基本消除时间为( )A、2天左右B、1天左右C、20小时左右D、10小时左右E、5天左右正确答案：C32、药物发生毒性反应可能说法不对的是( )A、一次用药超过极量B、高敏性病人C、病人肾、肝功能低下D、病人属过敏体质E、长期用药逐渐蓄积正确答案：D33、下列磺胺药适用于非特异性结肠炎的是( )A、磺胺甲噁唑B、柳氮磺吡啶C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶E、磺胺醋酰正确答案：B34、与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、不影响子宫收缩，不延缓产程B、不抑制呼吸C、不产生便秘D、镇痛作用较吗啡强10倍E、无成瘾性正确答案：A35、心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、喷他佐辛C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、哌替啶正确答案：E36、患者男性，21岁。
药理学习题含参考答案
药理学习题含参考答案一、选择题1. 以下哪个药物属于β-受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 吗啡D. 氯丙嗪答案：A2. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 氨氯地平B. 地高辛C. 硝酸甘油D. 多巴胺答案：A3. 以下哪个药物属于抗高血压药物？A. 美托洛尔B. 吗啡C. 阿司匹林D. 肝素答案：A4. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 阿司匹林答案：A5. 以下哪个药物属于抗肿瘤药物？A. 阿霉素B. 地高辛C. 氨基糖苷类抗生素D. 青霉素答案：A二、填空题6. 阿司匹林的主要作用机制是抑制_________，从而达到解热、镇痛、抗炎的目的。
答案：环氧化酶7. 吗啡的主要作用是_________，可用于治疗剧烈疼痛。
答案：镇痛8. 普萘洛尔属于_________类药物，主要用于治疗高血压、心绞痛等疾病。
答案：β-受体阻滞剂9. 阿托品的主要作用是_________，可用于治疗心动过缓、瞳孔缩小等。
答案：抗胆碱能10. 华法林属于_________类药物，主要用于预防和治疗血栓性疾病。
答案：抗凝血药三、判断题11. 阿司匹林可以治疗感冒引起的发热、头痛等症状。
（）答案：√12. 青霉素属于抗病毒药物。
（）答案：×（青霉素属于抗生素，主要用于治疗细菌感染）13. 美托洛尔可以降低血压，适用于高血压患者。
（）答案：√14. 阿莫西林属于抗真菌药物。
（）答案：×（阿莫西林属于抗生素，主要用于治疗细菌感染）15. 地高辛可以用于治疗心力衰竭。
（）答案：√四、简答题16. 简述阿司匹林的作用机制及临床应用。
答案：阿司匹林的作用机制是抑制环氧化酶，从而减少前列腺素的合成，达到解热、镇痛、抗炎的目的。
临床应用于治疗感冒引起的发热、头痛，风湿性关节炎，预防心血管疾病等。
17. 简述普萘洛尔的药理作用及临床应用。
答案：普萘洛尔为β-受体阻滞剂，主要药理作用是降低心率、减弱心肌收缩力，降低血压。
药理学习题库(含参考答案)
药理学习题库（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、小儿发热常选用的药物是A、吲哚美辛B、尼美舒利C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚E、吡罗昔康正确答案：D2、时量曲线下面积反映A、吸收速度B、消除半衰期C、生物利用速度D、消除速度E、药物剂量正确答案：C3、口服不易吸收,主要用于肠道感染的药物是A、磺胺米隆B、磺胺嘧啶银C、呋喃唑酮D、全部都不对E、呋喃妥因正确答案：C4、关于GABA受体,正确的叙述是A、GABAA受体与G蛋白相耦联B、兴奋产生兴奋性效应C、GABAA受体含氯离子通道D、中枢以GABAB受体为主E、外周存在大量GABA受体正确答案：C5、治疗风湿和类风湿性关节炎首选A、保泰松B、吲哚美辛C、阿司匹林D、布洛芬E、对乙酰氨基酚正确答案：C6、氨基苷类抗生素注射吸收后A、主要分布于细胞内液B、主要分布于细胞外液C、主要分布于细胞内液和细胞外液D、主要分布于红细胞内E、主要分布于脑脊液正确答案：B7、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是A、乙酰挫胺B、地西泮C、苯巴比妥钠D、乙琥胺E、苯妥因钠正确答案：E8、与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物A、氯霉素B、头孢噻啶C、麦迪霉素D、羧苄西宁E、林可霉素正确答案：B9、抗血吸虫高效,低毒的药物是A、吡喹酮B、硝硫氰胺C、氯喹D、酒石酸锑钾E、呋喃丙胺正确答案：A10、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体B、只激动n受体C、只阻断n受体D、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体E、只激动m受体正确答案：A11、抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A、头孢孟多B、头孢氨苄C、头孢噻吩D、头孢他啶E、头炮哌酮正确答案：D12、解救中度有机磷脂类中毒可用A、阿托品和毒扁豆碱合用B、阿托品和毛果芸香碱合用C、氯解磷定和毛果芸香碱合用D、氯解磷定和阿托品合用E、氯解磷定和毒扁豆碱合用正确答案：D13、出现青霉素所致的速发性过敏反应时应立即选用A、苯巴比妥B、本海拉明C、糖皮质激素D、青霉素E、肾上腺素正确答案：E14、皮肤癣菌临床感染常选用A、灰黄霉素B、两性霉素BC、制霉菌素D、林可霉素E、青每素正确答案：A15、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、司帕沙星B、磺胺嘧啶银C、氧氟沙星D、甲氧苄啶E、磺胺嘧啶正确答案：E16、对结核病有治疗作用的氨基苷类药物是A、链霉素B、庆大霉素C、全部都不对D、妥布霉素E、阿米卡星正确答案：A17、减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是A、增加局部麻药浓度B、注射麻黄碱C、增加局麻药溶液的用量D、调节药物浓度ph至微碱性E、加入少量肾上腺素正确答案：E18、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制正确答案：D19、短效β受体阻断药是A、阿替洛尔B、普萘洛尔C、艾司洛尔D、吲哚洛尔E、纳多洛尔正确答案：C20、无首过消除的药物是B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、吗啡E、利多卡因正确答案：A答案解析：硝酸甘油为舌下含服，无首过消除，另外通过直肠给药的药物也无首过消除。
药理学习题集大全(答案)
药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,贝9此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P45（酶系统C、辅酶IID、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度A、2〜3次B、4〜6次C、7〜9次D、10〜12次E、13〜15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学习题库(含参考答案)
药理学习题库（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.解热镇痛药适用于治疗A、心脏绞痛B、分娩止痛C、慢性钝痛D、术后剧痛E、外伤剧痛正确答案：C2.治疗长期口服广谱抗生素所致出血,宜选用A、阿西单抗B、红细胞生成素C、垂体后叶素D、氨甲苯酸E、维生素K正确答案：E3.普鲁卡因不可用于哪种局麻方式A、浸润麻醉B、蛛网膜下腔麻醉C、表面麻醉D、传导麻醉E、硬膜外麻醉正确答案：C4.治疗外周血管痉挛宜选用的药物是A、α受体阻断药B、β受体激动药C、M受体激动药D、β受体阻断药E、N受体激动药正确答案：A5.药物进入循环后首先A、储存在脂肪B、作用于靶器官C、与血浆蛋白结合D、在肾脏排泄E、在肝脏代谢正确答案：C6.放线菌素D,对处于哪一期的肿瘤细胞作用较强A、G0期B、G1期C、S期D、G2期E、M期正确答案：B7.阵发性室上性心动过速首选A、普罗帕酮B、阿托品C、利多卡因D、奎尼丁E、维拉帕米正确答案：E8.下列药物哪种是静止期杀菌药A、青霉素B、万古霉素C、氯霉素D、头孢唑林E、庆大霉素正确答案：E9.具有收敛作用的止泄药是A、次碳酸铋B、地芬诺酯C、氢氧化铝D、洛哌丁胺E、阿片酊正确答案：A10.药物与血浆蛋白结合后A、代谢加快B、吸收减慢C、排泄加速D、效应增强E、吸收加快正确答案：E11.哪种疾病用青霉素治疗可以引起赫氏反应A、梅毒B、流行性脑脊髓膜炎C、气性坏疽D、草绿色链球菌心内膜炎E、大叶性肺炎正确答案：A12.利福平抗菌作用原理是A、抑制RNA多聚酶B、抑制分枝菌酸分支酶C、抑制DNA多聚酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、抑制腺苷酸合成酶正确答案：A13.受体阻断药的特点是A、对受体无亲和力,也无内在活性B、对受体有亲和力,且有内在活性C、对受体无亲和力,但有内在活性D、对受体有亲和力,但无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质正确答案：D14.可促进t-PA的释放,具有一定抗栓作用的药物是A、氨甲环酸B、低分子量肝素C、尿激酶D、低分子右旋糖酐E、维生素k正确答案：B15.巴比妥类药物久用停药可引起A、多梦症B、血压升高C、肌张力升高D、食欲增加E、呼吸加快正确答案：A16.胺碘酮的作用是A、阻滞钠通道B、阻滞β受体C、促K+外流D、选择性延长复极过程E、阻滞Ca2+通道正确答案：D17.糖皮质激素对血液有形成分作用的描述错误的是A、红细胞增多B、血红蛋白增多C、血小板增多D、淋巴细胞增多E、中性粒细胞增多正确答案：D18.广泛应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、纳曲酮B、吗啡C、美沙酮D、哌替啶E、曲马朵正确答案：C19.药物消除半衰期的影响因素有A、首过消除B、血浆蛋白结合率C、表观分布容积D、全部都不对E、曲线下面积正确答案：C20.阿司匹林解热作用机制是A、抑制环氧酶（COX）,减少PG的合成B、抑制下丘脑体温调节中枢C、抑制致炎因子的合成D、杀菌作用E、中和内毒素正确答案：A21.口服生物利用度可反映药物吸收速度对A、代谢的影响B、分布的影响C、药效的影响D、蛋白结合的影响E、消除的影响正确答案：C22.可抑制骨髓造血功能的药物是A、氨苄西林B、米诺环素C、四环素D、氯霉素E、红霉素正确答案：D23.有关右旋糖酐的叙述,错误的是A、抑制红细胞聚集B、改善微循环C、具有渗透性利尿作用D、抑制血小板聚集E、降低毛细血管通透性正确答案：E24.男性避孕药是A、复方炔诺孕酮片B、避孕针1号C、棉酚D、天花粉E、双炔失碳酯片正确答案：C25.具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是A、巴龙霉素B、喹碘防C、吡喹酮D、甲硝唑E、氯喹正确答案：D26.关于奎宁丁的抗心律失常作用叙述错误的是A、延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期B、对钠通道、钾通道都有抑制作用C、减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性D、降低普肯耶纤维自律性E、阻滞钠通道,不影响钾通道正确答案：E27.奎尼丁的电生理作用是A、0相除极明显抑制,传导明显抑制,APD延长B、0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD不变C、0相除极适度抑制,传导适度抑制,APD延长D、0相除极适度抑制,传导明显抑制,APD不变E、0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD延长正确答案：C28.外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时宜选用A、氢氯噻嗪B、呋赛米C、高分子右旋糖酐D、中分子右旋糖酐E、低分子右旋糖酐正确答案：E29.有机磷酸酯类中毒的机制是A、裂解AChE的脂解部位B、使AChE的阴离子部位乙酰化C、使AChE阴离子部位磷酰化D、使AChE的脂解部位乙酰化E、使AChE的酯解部位磷酰化正确答案：E30.具有膜稳定作用的β受体阻断药是A、阿替洛尔B、普萘洛尔C、纳多洛尔D、噻吗洛尔E、艾司洛尔正确答案：B31.大多数药物是按照下列哪种机制进入人体A、易化扩散B、过滤C、主动转运D、简单扩散E、胞饮正确答案：D32.阿司匹林用药后出血凝血障碍可用下列何种维生素预防A、维生素AB、维生素CC、维生素KD、维生素EE、维生素B6正确答案：C33.急性严重中毒性感染时,糖皮质激素治疗采用A、大剂量肌内注射B、大剂量突击静脉滴注C、一次负荷量,然后给予维持量D、小剂量多次给药E、较我,长时间大剂量给药正确答案：B34.具有增加肠容积、润滑粪便及通便作用的药物是A、羧甲基纤维素B、复方樟脑酊C、酚酞D、比沙可啶E、硫酸镁正确答案：A35.下列哪种药物属于选择性环氧酶-2抑制药A、保泰松B、尼美舒利C、阿司匹林D、双氯芬酸E、舒林酸正确答案：B36.关于环磷酰胺的叙述,下列哪项是错误的A、体外无抗肿瘤作用B、抗瘤谱广,特别对恶性淋巴瘤疗效显著C、需在体内转化为活性代谢产物发挥作用D、其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性,可致出血性膀胱炎E、选择性高,不良反应少,脱发的发生率亦较其它的烷化剂低正确答案：E37.在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢A、苯巴比妥合用氯化铵B、阿司匹林合用碳酸氢铵C、全部都不对D、苯巴比妥合用碳酸氢铵E、色甘酸钠合用碳酸氢钠正确答案：A38.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用A、抑制肥大细胞释放过敏介质B、增加心率C、激活β-受体D、舒张支气管平滑肌E、激活腺苷酸环化酶正确答案：B39.全身麻醉前给阿托品的目的是A、增强麻醉药的作用B、镇静C、松弛骨胳肌D、减少患者对术中的不良刺激的记忆E、减少呼吸道腺体分泌正确答案：E40.与阿司匹林相比,选择性环氧酶-2抑制药的特点是A、不良反应减少B、影响TXA2的生成C、无抗炎作用D、解热作用加强E、镇痛作用加强正确答案：A41.某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小时E、不可能正确答案：E答案解析：药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。