栀子根挥发油的成分分析
进行分析 ， 以峰 面 积 归 一 化 法 对 各 组 分 进 行 定 量 计 算 。结 果 表 明 ， 临 界 Ｃ ｚ萃 取 法 提 取 物 和 水 蒸 气 蒸 馏 法 提 取 物 中 超 Ｏ 分别有 ６ ５种 物 质 和 ５ ９种 物 质被 鉴 别 ， 总挥 发 油 的 ８ ． ４ 和 ７ ． ２ 。 占 ６５６ ３６６ 关 键 词 ： 子 根 ； 发 油 ； 临界 Ｃ 萃 取 ； 蒸 气 蒸 馏 ； Ｃ ＭＳ 栀 挥 超 ０ 水 Ｇ —
失眠、 病、 淋 消渴 、 出血 等 病 症 。栀 子 根 在 我 国华 南 地
区， 尤其 是广 西 、 广东 、 建 民间应 用 十分普 遍 ， 福 临床 报 道 栀 子 根 可 用 于 治 疗 慢 性 传 染 性 乙 型 肝 炎 ， 果 显 效
著 ｜ 。国 内外 对栀 子 根化学 成 分 的研 究 报道 主要 有 环 ＿ ２ ］ 烯 醚萜类 、 墩果 酸醋 酸 酯 、 露醇 、 甾醇 类 等ｒ ， 齐 甘 豆 ３ 而 ］ 对 其挥 发油 成分 还未 进行 全 面系 统 的研 究 。
・ ｎ 升 温至 ２ ０℃ ， ｍｉ ５ 保持 ２ｒｉ。水 蒸气 蒸馏 产 物 ｎ ａ
栀 子 根 挥 发 油 的 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 分 分 析
王 斌， 杨 彬。 穆 鑫。 杨天 鸣 （ 中南 民族 大学 药 学院 ， 北 武 汉 ４ ０ ７ ） 湖 ３ ０ ４
摘 要 ： 别 采 用 超 临 界 Ｃ０ 萃 取 法 和 水 蒸 气 蒸馏 法提 取 栀 子根 的 挥 发 油 。并 通 过 气 相 色谱 一 质 谱 联 用 技 术 对 其 分
萃 取条 件 ： 萃取 釜 压力 ２ ａ 温度 ３ ０ＭＰ ， ５℃ ； 离 分
釜 Ｉ 压力 ６ＭＰ ， 度 ３ ａ温 ５℃ ； 离釜 Ⅱ压 力 ６ＭＰ ， 分 ａ 温
度３ ５℃ ； Ｏ Ｃ 。流速 ２ ・ 一 ； ５Ｌ ｈ 萃取 时 间 ２ｈ 。产 物用
环 己烷 溶解 ， 然后 用 无水硫 酸 钠干燥 ， 重 。 称 １ ２ ２ 水蒸 气蒸 馏 法 （ Ｄ） ．． Ｓ 取 １ ２ ９ｇ栀子 根 ， 净 ， 温 烘 干 用 ５ 的乙 ３ ． 洗 低 Ｏ 醇 浸泡 过夜 。用 闪式提 取器 反 复提取 ５ｍｉ， 混合 物 ｎ将
ｌ 实 验
１ １ 原料 、 剂与 仪器 ． 试 栀 子根 ， 自浙 江 丽水 ， 中南 民族大 学药 学 院万 采 经 定 荣教 授鉴 定 。切 碎 后 经 药 品粉 碎 机 粉 碎 成 粉 末 状 ， 过 ６ ０目筛 ， 用 。 备
超 纯 水 ， ０ （ 品 级 ） ９ 乙 醇 （ Ｃ 食 ，５ ＡＲ） 环 己 烷 ，
旋 蒸浓缩 ， 进行 水蒸 气 蒸馏 。产 物用 环 己烷萃 取 ， 再 低 温 旋转蒸发得 到挥发油 ， 然后用无水硫 酸钠干燥 ， 称重 。
１ ３ ＧＣ ＭＳ条 件 ． —
ＧＣ条 件 ： 进样 口温 度 ２ ０℃ ， ６ 载气 为 ９ ． ９ ％高 ９９９ 纯 氮气 ， 样量 １ 进 Ｌ。超 临界 Ｃ 。 Ｏ 提取 产 物分 流 比为 ２：１ 程序 升温 ： 始 温 度 ５ ， 初 ０℃ ， 持 １ｍｉ ； ４℃ 保 ｎ以
中图 分 类 号 ： ５ ． Ｏ６７７
文献标识码 ： Ａ
文章 编 号 ：６ ２ ５ ２ （０ １０ ～０ ８ —０ １７— ４５２１）８ ０４ ４
栀子 根 为茜 草 科 栀 子 属植 物 栀 子 （ ａ ｄ ｎａｊ ｓ Ｇ ｒ ｅ ｉ ａ —
ｍｉｏｄ ｓ 的根 ， 名 黄枝 根 、 ｎｉｅ） 又 山枝 根 Ｌ 。栀 子 始 载 于 ｌ ｊ 《 神农 本 草经 》作 为药 材 已被广 泛 应用 ， ， 并被 我 国药典 收 载 ， 有清 热 、 火 、 血 之 功效 ， 治 疗热 病 黄 疸 、 具 泻 凉 能
（ ＡＲ） 无水 硫 酸钠 。 ，
ＨＡ１ １５ — １ 超 临界 Ｃ 取 设 备 ， ２ —００ 型 Ｏ 萃 江苏 华 安
科 研 仪器 有 限公 司 ； ８ ０ 一 ９ ３ 型气 相 色 谱 ～质 谱 ６９ Ｎ ５ ７Ｎ
联 用 仪 （ 有 ７ ８ Ｂ型 自动进 样 器 ） ＨＰ ５ 带 ６３ 、 ． ＭＳ色 谱 柱
１ ２ １ 超 临界 Ｃ 取 法 （ Ｆ — Ｏ ） ． ． Ｏ 萃 Ｓ Ｅ Ｃ Ｃ 钢瓶一 冷 冻 系 统 一 高 压 泵一 萃 取 釜 一 分 离 Ｏ。
釜 Ｉ一 分离 釜 Ⅱ一 冷 冻 系统 （ 循环 ） 。
称 量 １ ９ ６ｇ栀 子 根 粉 末 投 入 萃 取 釜 中 ， ２ ． 按设 定
（０ｍ ×０ ２ ３ ． ５ｍｍ ×０ ２ ｍ） Ａｇ ｅ ｔ 司 ；ＨＢ －０ ．５ ， ｉｎ 公 ｌ Ｊ Ｅ ５Ｓ
型 闪式 提取器 ； 蒸 气 蒸馏 装 置 ； ＨＺＤ（１ 型 循 环水 水 Ｓ ＿ Ｉ） Ｉ
真空泵 ， 上海东玺 制冷仪器设 备有 限公 司 ； Ｅ ２ Ｓ型旋 Ｒ ５Ｃ 转蒸 发仪 ， 上海亚 荣生化仪器 厂 ； Ｅ ３ Ｆ Ｉ０型药物 粉碎机 。 １ ２ 挥 发 油的提 取 ．
的工艺 参数 进行 萃取 。
作 者分 别 采用 超 临界 Ｃ 萃 取 法 和水 蒸 气 蒸 馏 Ｏ 法 提取 栀子 根 挥发油 ， 用 气 相 色 谱 ～质 谱 联 用 技 术 并 对 其挥 发性 成 分进行 分 析鉴定 。为进 一步 开发 利用 栀 子 根 的药理 作用 提供 参考 。
田 ￣ｍｌｉ ｌ Ｈ
ｄ ｉ１ ． ９ ９ ｊｉｓ ． ６ ２ ５ ２ ． ０ １ ０ ． ２ ｏ ： ０ ３ ６ ／．ｓ ｎ １ ７ ～ ４ ５ ２ １ ． ８ ０ ３
２１，ｏ ２ Ｎ ． ０１ １８ ｏ８亿 Ｖ ．
岛 生 物 Ｚ 程
Ｃｈ ｍ ｉｔｙ ＆ Ｂｉ ｅ ｇｉｅ ｒｎ ｅ ｓｒ ｏ ｎ ｎ ｅ ｉｇ
南北五味子挥发油化学成分及药理作用研究进展
鉴定出 !’ 个组分， 进一步发现五味 等研究， 报道果实中的挥发油含量
子挥发油中的大部分萜类成分， 其中以倍半萜类为
［ -］
!" !" # % 北五味子种子挥发油的化学成分： 五味子 种子中挥发性成分约占种子的 ") 8E［ "’］， 有明显的 辛辣、 芳香气味。王炎等运用 GH+IJ 鉴定了五味子 种子的水蒸气蒸馏所得的油状物， 分离出 ,, 个峰， 占挥发油总量的 .$) "!E 。 鉴定了其中 ’- 个组分， 实验表明， 五味子种子挥发油的主要成分为 H:6+ M1?6? （ !") ##E ） 、 （ ",) (.E ） 、 ! +金合欢烯 ! +荜澄茄 油烯 （ .) (!E ） ， 与果实挥发油成分有所不同。 "+芹
［ 8， (］ 松醇， 这与秦波、 李晓宁报道的有所不同 。戴好
。此外， 五味子种子中挥发油也
具有潜在的研究意义。 临床应用表明， 南五味子的药效比北五味子弱。 本文将对南北五味子果实、 种子挥发油的化学成分 及药理作用研究概况作一综述。 ! % 挥发油的化学成分 !" ! % 北五味子挥发油的化学成分 !" !" ! % 北五味子果实挥发油的化学成分： 研究认 为， 五味子挥发油主要成分为萜类化合物 等
・ ##3・
子烯、 吉马烯 ! 和吉马烯 " 等在以前的报道中未曾 提及
［ #$ ］
胃给予小鼠五味子挥发油 （ 水蒸气蒸馏法提取） ， 观 察 $ 日。给药后， 小鼠活动减少， 步态蹒跚， 呈抑制 状态， 呼吸困难死亡， 死亡时间在 +/ @ $0A， 得五味 子挥发油灌胃的半数致死量 <"42 为 -. ,4 B +C /#9 : D9。寿洲芳对 ’E+ 超临界提取法萃取得到的五味 子油进行急性毒性实验， 由 #221 致死量的 #2. +9 : D9 开始， 按 #F 2. , 用花生油等比稀释。给禁食 #+A 的 42 只小鼠灌胃 2. /;G : +29， 连续观察 ,H。结果小 鼠灌胃后约 +A 活动逐渐减少， 神情开始困顿， 几天 后大部分小鼠精神萎靡， 毛发松散。动物在 4H 内均 有死亡， 被认为是一种多脏器、 多系统的急慢性综合 性毒性致死， 得其半数致死量 <"42 为 $. -$9 （ 油） :
栀子花香气成分分析
水蒸气法-GC-MS分析栀子花香气成分文昊1，吴昊天1，黄海洋2（1．后勤工程学院研究生管理大队2．南京军区大埕湾训练基地司令部训练保障科）摘要采用水蒸汽法-GC-MS气质联用仪器对后勤工程学院校园的栀子花香气成分进行了分析，得到了11种香气成分，经过数据库对比和资料对比，鉴定出9种成分分别为反式-1，2-二己烯，顺-3-正己醇，月桂烯，甲酸辛酯，2-甲基丁酸顺式-3-己烯酯，惕各酸顺-3-己烯酯，β -金合欢烯，τ-杜松烯，十二烷。
关键词栀子花；气质联用；水蒸汽；GC-MS栀子花，又名栀子、黄栀子，为茜草目、茜草科栀子属植物，培育容易，花白香浓，是我国八大香花之一。
其植物精油由于其独特的药用和香料价值，有着“液体黄金”之称。
栀子花精油可用于多种花香型化学品，香皂香精以及实现香气调配。
随着香料香精工业的迅猛发展，研究栀子花香气成分、栀子花精油提取有着越来越重要的意义。
目前对栀子花香气成分的研究以超临界CO2萃取、微波萃取、循环蒸馏法等方法为主。
不同研究者得出的研究报告有时差异很大，其原因可能是方法、原料、产地不同所致，最多鉴定的化合物达86种[1]，但其主要类型和成分都差不多。
其中超临界CO2萃取是利用超临界流体(SCF)分子兼有气、液两种流体的传递特点，将目标物提取出来后，溶剂很容易变成气体，如此得到的目标物纯度和含量都较高；微波萃取是一种利用不同物质在吸收微波能力的差异，选择性加热萃取体系中的某些组分，从而使得被萃取物质从体系中分离，进入到介电常数较小、微波吸收能力相对差的萃取剂中的新方法[2]。
循环蒸馏法[3]一般是事先将植物茎叶花朵等剪碎，压制取汁。
循环蒸馏有两种方式：一是将植物浸在水中，加热产生水蒸汽使之成分一起带出；一是将植物浸在水蒸汽中，循环带出。
研究显示，第二种方法能较好的保存植物中有效成分。
还有利用顶空套袋吸附的方法[1+]，即在特制的套袋内加入吸附剂，一般是活性炭等，然后将套袋套置于活体鲜花上，靠吸附剂吸附鲜花散发的香气成分，最后再利用高温使之脱附，进行检验。
(精)中药化学讲义：萜类和挥发油
（精）中药化学讲义：萜类和挥发油考点精要：1.萜类化合物分类及代表化合物；2.环烯醚萜类及常见倍半萜、二萜的的结构特点、性质及代表化合物；3.挥发油的化学组成和通性；4.挥发油的提取分离方法；5.挥发油的气相色谱和GC-MS鉴定方法（新增）；6.含萜和挥发油的常用中药。
第一节萜类一、概述（一）萜类的定义萜类化合物为一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯单位（C5单位）结构特征的化合物。
通式：（C5H8）n存在形式：绝大多数萜类化合物为含氧衍生物。
有的萜类化合物以苷的形式存在；有的分子中含有氮原子，称为萜类生物碱；尚有个别萜类化合物结构中含硫或氯等其他原子。
（二）萜的分类萜类化合物主要还是沿用经验异戊二烯法则分类，即按分子中异戊二烯单位的数目进行分类。
据各萜类分子结构中碳环的有无及数目的多少，进一步分为链萜（或开链萜）、单环萜、双环萜、三环萜、四环萜等，例如链状二萜、单环二萜、双环二萜、三环二萜、四环二萜等。
按所连功能基的不同将萜类分为萜烯、萜醇、萜醛、萜酮、萜酸、萜酯、萜苷及萜类生物碱等。
二、单萜定义：单萜是指基本碳架由2分子异戊二烯单位构成，含有10个碳原子的萜烯及其衍生物。
分布：常存在于菊科、唇形科、樟科、桃金娘科、芸香科、伞形科、姜科、松科等植物的腺体、油室及树脂道等分泌组织内。
昆虫和微生物的代谢产物以及海洋生物中也含有单萜。
性质：单萜类化合物是挥发油的主要组成成分之一，可随水蒸气蒸馏（单萜苷类不具随水蒸气蒸馏的性质）；具有较强的香气和生物活性根据单萜结构中碳环的有无和多少，将单萜类分为无环（开链）、单环、双环及三环等结构种类。
分类主要化合物性质无环单萜香叶醇（牻牛儿醇）具有似玫瑰香气，可制香料；可与无水氯化钙形成结晶性分子复合物；具有抗菌、驱虫等作用单环单萜薄荷醇（左旋体习称薄荷脑）薄荷挥发油主要成分；直接冷冻法制备；具有弱的镇痛、止痒和局麻作用，亦有防腐、杀菌和清凉作用。
生药中挥发油的含量测定及水分的含量测定
实验一生药中挥发油的含量测定及水分的含量测定一、目的要求掌握生药中挥发油测定的原理及方法。
二、仪器、试剂及材料1、仪器挥发油提取器冷凝管圆底烧瓶（500ml）分析天平烧杯电热套2、材料桔皮（80g）三、实验步骤挥发油量（ml）生药中挥发油的含量（%）= 100%样品量（g）记录实验操作过程并计算实验结果。
实验二生药中常见化学成分的理化鉴定一、实验目的：1．了解化学检出法在药材鉴定中的应用。
2．熟悉药材鉴定中常用的理化鉴定方法。
3．掌握生物碱，羟基蒽醌、鞣质类、氰苷类、黄酮类的理化性质和定性检识反应。
二、实验主要材料、仪器及试剂：黄柏(苦参)、黄连、大黄、秦皮、黄连乙醇液、黄芩(槐米)、五倍子、儿茶、苦杏仁水浴锅、荧光灯、蒸发皿、锥形瓶、试管、微量升华装置。
碘化铋钾试液、碘化汞钾试液、碘一碘化钾试液、浓硝酸、5％NaOH、稀HCl、乙醚、氨水、1％盐酸奎宁试液、明胶液、铁铵矾试液、三氯化铁试液、冰醋酸、镁粉、苦味酸试纸。
三、实验内容：1．显微化学反应法：（1）取药材粗粉加适当试剂浸出，将浸出液滴于载玻片上，滴加适当试剂，加盖玻片，镜检观察反应结果。
取黄连乙醇液1滴，加浓HN03 1滴，镜检，观察结果。
(2)取药材的切片或粉末滴加适当试剂，直接观察呈现的种种颜色作为鉴别特征。
取大黄饮片，加5％NaOH l~2滴，出现什么颜色?再加稀HCl 1~2滴，又出现什么颜色?2．微量升华法：是利用药材中所含的某些成分，在一定温度下能升华的性质，获得升华物，在显微镜下观察其形状，颜色及化学反应，作为鉴别特征。
具体方法：取金属片，安放在有圆孔(直径约2cm)的石棉板上，金属片上放一小金属圈(高度约0.8cm)，对准石棉板上的圆孔，圈内加药材粉末一薄层，圈上放一载玻片，在石棉板下圆孔处用酒精灯徐徐加热(火焰距板约4cm)数分钟，至粉末开始变焦，并有气化物发生，去火待冷，则有结晶状升华物附着于覆盖的载片上，将载玻片取下反转，在显微镜下观察结晶形状，并可加化学试液，观察其变化。
炒栀子的实验报告
炒栀子的实验报告一、实验目的通过炒制栀子来观察其颜色和气味的变化，探究炒制过程对栀子的影响，并对炒制栀子的适宜条件进行探讨。
二、实验器材和药材1. 实验器材- 炒锅- 灶台- 火源- 火箭杯2. 实验药材- 栀子干（栀子的干燥果实）三、实验步骤1. 准备工作- 将栀子干放入火箭杯中备用。
2. 炒制过程- 将炒锅放置在灶台上，点燃火源，待锅热后加入适量的食用油。
- 待油温升至适宜温度后，将栀子干倒入炒锅中，并用铲子迅速搅拌，使其均匀受热。
- 持续搅拌炒制栀子，直至栀子颜色转变为金黄色。
- 关火，取出炒制后的栀子干。
- 将栀子干放置于通风处，待其冷却后观察其气味变化。
四、实验结果与讨论经过实验观察，栀子在炒制过程中发生了明显的颜色和气味变化。
1. 颜色变化在栀子炒制过程中，由于高温作用，栀子的颜色逐渐转变为金黄色。
这是因为高温使栀子中的色素发生了分解和反应，产生了新的金黄色物质。
2. 气味变化炒制后的栀子干散发出一种浓郁的香味，比生栀子更加芳香。
这是由于高温使栀子中的挥发性香精油成分得到了释放和挥发，增强了其气味的强度和浓郁度。
综上所述，炒制过程对栀子颜色和气味的变化有明显的影响。
通过适当的加热过程，栀子的颜色可以变得更加鲜艳漂亮，而且香味也会更加浓郁。
五、实验结论炒制栀子的过程中，栀子的颜色发生了明显的转变，由生栀子的白色变为金黄色。
同时，炒制后的栀子具有更加浓郁的香味。
这是因为高温使栀子中的色素和挥发性香精油成分发生了变化。
通过本次实验，我们也认识到了栀子炒制的适宜条件。
如温度的控制，过高或过低的温度都会影响栀子颜色和香味的形成；翻炒的频率和时间的掌握也是影响栀子质量的重要因素。
最后，通过对栀子的炒制实验，我们对药材的加工过程有了更深入的了解，为我们进一步研究和应用栀子提供了基础。
六、参考文献暂无参考文献。
苍术挥发油提取实验报告
一、实验目的1. 掌握苍术挥发油的提取方法；2. 了解挥发油的性质和用途；3. 分析实验过程中的影响因素。
二、实验原理苍术挥发油是从苍术根茎中提取的一种具有特殊香味的油脂，主要成分有苍术素、-桉油醇、茅术醇等。
实验采用水蒸气蒸馏法提取苍术挥发油，该方法操作简便，提取效率较高。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：苍术根茎、无水乙醇、氯化钠、蒸馏水等；2. 实验仪器：电热套、挥发油提取器、冷凝管、锥形瓶、烧杯、玻璃棒、电子天平等。
四、实验步骤1. 称取一定量的苍术根茎，洗净后切成小块；2. 将苍术根茎放入挥发油提取器中，加入适量的无水乙醇；3. 加热挥发油提取器，使水蒸气通过苍术根茎，将挥发油蒸馏出来；4. 冷凝管中的冷凝水收集到锥形瓶中，形成苍术挥发油与水的混合物；5. 加入适量的氯化钠，使混合物分层；6. 静置一段时间，待分层明显后，将上层挥发油取出，置于烧杯中；7. 将烧杯中的挥发油用电子天平称重，计算提取率；8. 对提取的挥发油进行性质分析。
五、实验结果与分析1. 实验结果本次实验提取苍术挥发油10g，提取率为2.0%。
2. 结果分析（1）实验过程中，温度对挥发油提取率有较大影响。
在较低温度下，挥发油提取率较低；在较高温度下，挥发油提取率较高，但过高的温度会导致挥发油分解。
因此，在实验过程中，应控制好温度。
（2）实验过程中，溶剂的选择对挥发油提取率也有一定影响。
无水乙醇作为溶剂，具有较高的沸点和较好的溶解性，有利于挥发油的提取。
（3）实验过程中，提取时间对挥发油提取率有一定影响。
在较短的时间内，挥发油提取率较低；在较长时间内，挥发油提取率较高，但过长的提取时间会导致挥发油分解。
因此，在实验过程中，应控制好提取时间。
（4）实验过程中，苍术根茎的粉碎程度对挥发油提取率有一定影响。
粉碎程度越高，挥发油提取率越高，但过细的粉碎程度会导致挥发油提取困难。
因此，在实验过程中，应选择合适的粉碎程度。
六、实验结论1. 通过水蒸气蒸馏法提取苍术挥发油，操作简便，提取效率较高；2. 温度、溶剂、提取时间、粉碎程度等因素对挥发油提取率有较大影响；3. 在实验过程中，应控制好上述因素，以提高挥发油提取率。
挥发油实验报告
挥发油实验报告挥发油提取工艺概况摘要：介绍了中药挥发油活性成分提取方法的研究进展，阐述各种提取方法的特点及概况。
挥发油（volatile oil）又称精油，是植物体内的次生代谢物。
临床及现代药理学研究表明，常用的解表、行气活血、芳香化湿等中药所含的挥发油具有显著疗效。
在中药制剂的研制和生产中，提取和保留挥发油成分是保障药物疗效的重要步骤之一。
现将中药挥发油提取方法的研究进展作一综述。
[1] 1 中药挥发油的质量标准目前对中药挥发油的定量定性分析方法主要是指纹图谱色谱法, 包括薄层色谱、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱、高效毛细管电泳、高速逆流色谱[2]其中又以gc-ms和hplc测定中药挥发油含量较为常用。
2 中药挥发油的提取方法2.1 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法是最常用的挥发油连续动态提取法，具有操作简便、效率较高等优点，在中药的研制与生产中应用广泛。
其方法是将药材粗粉先用水浸泡，然后通入水蒸气，使挥发油和水蒸气一同蒸出，再通过不同方法或直接分层分取挥发油。
分取挥发油的方法有芳香水析分取，或用氯仿、石油醚、乙醚等有机溶剂萃取。
其不足之处是温度较高，耗时较长，易使对湿热不稳定和易氧化的挥发油成分发生变化，为此，许多人对此不足进行了改进。
对于热不稳定的挥发油有效成分，用水蒸气蒸馏法时需加以改进，可采用50 } 60℃浸取并减压的蒸馏工艺。
如当归挥发油提取川，常压下水蒸气蒸馏法的挥发油得率为0. 32%一0. 400lc，而且所需温度较高，作为当归挥发油的主要成分蔓木内酷会异构化;改进减压蒸馏工艺，在50 } 60℃浸取当归挥发油，得率可提高到0. 540lc0. 640lc，较常压下直接水蒸气蒸馏法的得率高出了400lc。
针对医院制剂生产品种多、规模小，而采用芳香水上盐析分取时难以形成油层、不易收油的问题，许多研究者对传统方法进行了改进，采用加盐、降温的新工艺，降低了挥发油在水中的溶解度，从而减少了损失。
GC-MS分析大莪术根茎挥发油成分
GC-MS分析大莪术根茎挥发油成分
张娜;翁伟锋;黄淳;魏坤盛;刘敬
【期刊名称】《化工管理》
【年(卷),期】2024()8
【摘要】文章分析了大莪术根茎挥发性成分,并探究不同加工方法对其成分的影响,为大莪术的加工工艺筛选和进一步的研究开发提供实验依据。
利用冷冻干燥和真空干燥处理新鲜的大莪术根茎样品,采用水蒸气蒸馏法提取大莪术挥发油,应用GC毛
细管柱进行分离、质谱检测、面积归一化法测定相对含量,分析其挥发性化学成分。
由于不同干燥方法加工大莪术根茎挥发油的组分绝大部分相同,但是相对含量存在
一定差异。
实验证明,大莪术根茎主要含有表莪术呋喃烯酮、β-榄香烯、β-桉叶醇、吉马酮、莪术双环烯酮、蓬莪术环氧酮、莪术烯、β-石竹烯等挥发性成分,均具有
一定的生理活性,具有广泛的开发前景。
【总页数】4页(P59-61)
【作者】张娜;翁伟锋;黄淳;魏坤盛;刘敬
【作者单位】中山火炬职业技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】O65
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栀子花挥发油的GC-MS的指纹图谱
栀子花挥发油的GC-MS的指纹图谱赵喜兰;常陆林;任丽平【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2009(037)008【摘要】[目的]建立栀子花挥发油的指纹图谱测定分析方法,为栀子花的质量控制提供参考.[方法]采用标准提取挥发油方法,用 GC-MS联用技术对其进行指纹图谱测定,并采用国家药品监督管理局推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立栀子花挥发油的共有图谱.[结果]建立的 GC-MS研究栀子花挥发油指纹图谱的方法有较好的重现性、精密度和稳定性,RSD均小于5 %,再加上GC-MS具有多成分同时定性的优势 ,所建立的栀子花挥发油的 GC-MS指纹图谱为其质量控制基础.[结论]方法准确可靠,重复性好,可以用于栀子花挥发油指纹图谱的研究.【总页数】2页(P3355-3356)【作者】赵喜兰;常陆林;任丽平【作者单位】漯河医学高等专科学校,河南漯河,462002;漯河医学高等专科学校,河南漯河,462002;漯河医学高等专科学校,河南漯河,462002【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.枳壳药材挥发油的GC-MS指纹图谱研究 [J], 刘清茹;谭伟民;文诗泳;肖幸华;陈婷;郭英;曾晓艳;刘塔斯2.明党参挥发油成分GC-MS指纹图谱 [J], 杜清;秦民坚;吴刚3.道地药材平江白术挥发油的GC-MS指纹图谱研究 [J], 李然; 李静; 童巧珍; 徐长琼; 唐奇; 夏丽琼; 黄妍君; 李旭富; 黎春辉4.道地药材平江白术挥发油的GC-MS指纹图谱研究 [J], 李然; 李静; 童巧珍; 徐长琼; 唐奇; 夏丽琼; 黄妍君; 李旭富; 黎春辉5.准噶尔阿魏挥发油的GC-MS指纹图谱及抗胃癌作用研究 [J], 阎鲁娜;李伟;赵生俊;张海英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
挥发性成分分析.
Thank you
高效液 相色谱 法
单一成分测 定
薄层扫描法
简便、快速，可用于未知 物的定性、定量分析
GC-MS与 GC-FTIR 联用
分离困难，多用于定性， 主要成分含量高的挥发油。
气相色谱法 气相色谱由于效率和灵敏度高，加之气相色谱 要求所分析的样品在使用温度下能够汽化，而挥 发油正符合这一条件，所以气相色谱成为研究挥 发油成分的重要手段之一，现已广泛用于挥发油 成分的分离鉴定和含量测定。 为了克服一般气相色谱分析中药成分周期长， 操作复杂，可能破坏或损失某些成分的缺点，可 采用闪蒸气相色谱法。 毛细管柱用玻璃或弹性石英柱。 常用氢火焰离子化检测器。
参考文献
【1】曹银，李曼，汪电雷等 。气相色谱法测定白芥 子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量。安徽中医学院学 报第３２卷第３期２０１３年６月。 【2】贾元印，刘晓，吕福祥。薄层扫描法测定麻黄 挥发油中1-2-萜品烯醇的含量 研究简报。