9种腹膜后肿瘤及肿瘤样病变的CT表现

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腹膜后上皮样PEComa 1例

腹膜后上皮样PEComa 1例

1病例介绍患者女,36岁,因“腹部肿块”入院。

无腹痛、腹胀、恶心、呕吐、发热、寒战等临床症状,剑突下方可触及约10cm ×5cm 的肿物,活动度差。

血检提示CEA 、CA199、AFP 等肿瘤标志物均在正常范围内,肝功生化、血常规未见明显异常,乙肝病毒阴性。

腹部超声检查示肝右叶边界清晰的混合回声肿块,大小约19cm ×16cm ,CFDI 显示肿块存在血流信号(图1)。

上腹部增强CT 示肝右叶见巨大低密度肿块,边缘较清,密度不均,范围约14.7cm ×14.9cm(图2)。

增强扫描呈不均匀强化,可见自腹主动脉发出一支独立动脉血管进入肿块内,病灶向肝门膨胀生长,局部下腔静脉管腔变窄,右肾受推压向内下移位,左侧卵巢区见囊状低密度无强化灶。

诊断:肝右叶肿块,符合肿瘤CT 表现,首选考虑肝癌。

行手术探查:肿瘤位于腹膜后,直径约20cm ,质硬(图3),将肝右叶推向左前方,肝右叶受挤压部分萎缩,将下腔静脉向左方推移,右肾上腺紧邻肿瘤位于肿瘤左前方,无法完整分离,手术行腹膜后肿瘤切除术+右肾上腺切除术,进一步探查发现肿瘤下内侧可及直径约1.5cm 及1cm 结节,分别予以切除。

术后病理示:显微镜下见弥漫增生的肿瘤细胞呈片状、巢状分布,瘤细胞呈梭形、上皮样,胞核空亮,胞浆丰富、嗜酸性,腹膜后结节查见肿瘤。

免疫组织化学:HMB45、S -100、MelanA 表现为阳性,EMA 、SyA 、CD117表现为阴性(图4)。

患者恢复良好,术后7d顺利康复出院,目前随访4个月,未见复发、转移。

2讨论血管周围上皮样细胞瘤(perivascular epithelioidcell tumor ,PEComa)可以在任何年龄发病,男女发病率有明显差异,20~50岁的女性是高危群体[1],PEComa 可以单个肿块或多发病变的形式出现,Folpe 等[2]认为其发病与多发性结节硬化和血管硬化关系密切,可能是由同时表达平滑肌和黑素细胞表型的神经嵴细胞产生的,也可能来源于局部的外周细胞,或者是由平滑肌细胞产生的。

女性盆腔少见肿瘤CT诊断及鉴别诊断价值

女性盆腔少见肿瘤CT诊断及鉴别诊断价值

女性盆腔肿瘤一直是 C T诊断 的难点 , 笔者 拟 顾性分析
l 8例女性盆腔肿瘤 的 C T表现特征 , 探讨 C T征 象的病理学基
础 , 提高对该类疾病 C 以 T影 像 表 现 的 认 识 。
存子宫组织密度相近 , 恶变结 节强 化效 应低 于子宫 组织 密 而
度。
3 讨 论
1 资 料 与 方 法
31 C . T对 肿 瘤 的 定 位 诊 断 及 良 、 性 鉴 别 价 值 : 组 1 恶 本 8例
11 一般资料 : 集在 我院行螺旋 C . 搜 T扫描 的 1 女 性 盆 腔 8例 少 见 肿 瘤 患者 的 资料 且 全 部 病例 均 经 手术 病 理 证 实 。年 龄 2 4
鉴别 , 本组 4例在术前作 出可能性诊 断 , 典型者尤其 伴有肿 不 瘤蒂扭转者应与其他实性卵巢肿瘤蒂扭 转及少血 供实性肿瘤 鉴别 , 鉴别 困难 者需病 理鉴别 。李雪丹 等报 道 卵泡膜 细胞瘤 增强后肿瘤 内见血管影 J本组未见此征 象 , , 但在 我院 1 巨 例
2 1 肿瘤 的组 织病 理学类型 :8例患者 中良性肿瘤 1 , . 1 4例 包
(9 9年 ) 。 19
及C T表现为 : ①患者大部 为绝经后 妇女 , 有 阴道流血 病史 且
( 3例) ② c ; T平扫 肿瘤 呈低 密度 ( 2例 ) 病理 证实 肿瘤 细胞 (
2 结 果
内含 有大量脂 质 ) 或等 密度 ; ③增 强扫 描肿 瘤呈 轻微 强化 ( 6 例 )④伴 腹水 ( 例 ) ; 3 。据此 大部 分该类肿 瘤能够 与其 他肿瘤
恶 性 肿 瘤 强 化 峰 值 期 在 增 强 早 期 , 度 值 比 平 扫 增 加 (4± 密 2 8 HU; 性 肿 瘤 强 化 峰 值 期 在 增 强 晚 期 , 度 值 增 加 1 ) 良 密 5~

原发性腹膜后肿瘤诊治体会

原发性腹膜后肿瘤诊治体会

原发性腹膜后肿瘤诊治体会
原发性腹膜后肿瘤(PMT)是指背膜后延伸的原发性或未知原因的肿瘤,通常可分为恶性肿瘤和良性肿瘤。

在过去的几十年里,常见的原发性腹膜后肿瘤疾病有腹膜后动脉瘤,腹膜后胆囊瘤,腹膜后结节和腹膜后腺肿瘤等。

由于这些疾病出现症状初期较轻,鉴别诊断和分期治疗通常需要使用多种检查和治疗措施。

针对常见的原发性腹膜后肿瘤,我们采用联合全身诊断检查,进行早期诊断,最终确定原发病变类型及分期诊断,以协助合理的肿瘤治疗方案的设计。

具体的联合全身检查,包括X射线检查、超声检查、CT检查以及腹膜后淋巴结穿刺等。

在X射线检查过程中,我们可以识别肿瘤的部位和大小,排除与该类肿瘤无关的其他肿瘤。

而超声检查可以密切关注肿瘤的形态,结构和影响周围组织的改变。

此外,CT检查可以提供肿瘤的组织学结构特征,以及辅助诊断其他结构异常,排除其他肿瘤可能。

最后,腹膜后淋巴结穿刺检查可以发现肿瘤的转移状况,辅助决定下一步的治疗方案。

在治疗原发性腹膜后肿瘤方面,根据肿瘤的特点,选择最合适的治疗方式,行有效的治疗。

恶性肿瘤多数应采用手术治疗,还可考虑补充性化疗、放射治疗或免疫治疗等方法。

良性肿瘤可采取手术治疗、放射治疗等治疗方式,病情较严重者可考虑补充性放射治疗或化疗。

总而言之,原发性腹膜后肿瘤的早期诊断和合理治疗一直是肿瘤治疗的关键。

根据病情的不同,我们采用多种完善的检查和治疗措施,
让患者尽早发现病变并提早治疗,提高治疗效果。

虽然原发性腹膜后肿瘤治疗存在一定的困难和挑战,但是我们应做好充分准备,深入研究,不断改进检测和治疗方案,为肿瘤患者提供最新的诊治服务。

腹腔干病变之影像学表现

腹腔干病变之影像学表现

外源性压迫-病理压迫
横断位CT: 1.腹腔干狭窄,显示不规则; 2.来自胰腺恶性软组织(arrows) 在腹腔干及其分支周围扩大; 3.脾动脉闭塞; 4.肝总动脉近端狭窄。
腹部血管病变
慢性肠系膜缺血 急性肠系膜缺血 外源性压迫 腹腔干夹层 上消化道出血 实质性脏器出血 动脉瘤 血管畸形
外源性压迫-病理压迫
病理压迫典型地发生在腹膜后肿瘤 ,它包绕了腹腔干 及其分支。 肿瘤的增大将会导致血管受压或者血管被侵入。 病变可以导致腹腔干供给前肠的血液减少,病变范围大 而常见,包含了腹膜后纤维化、淋巴瘤、胰癌、淋巴结 转移及腹膜后肉瘤。 外在压迫导致动脉轮廓清晰光滑的狭窄,并形成钝角, 但是局部侵犯经常是模糊的,界限欠清。
腹腔干夹层
在腹腔干内,单纯腹腔干夹层发生率次 于主动脉壁夹层形成蔓延至腹腔干而造 成腹腔干夹层。在最早的现象中很罕见, 在文献描述中只有20例左右。 腹腔干夹层可能被低估,大部分的患者 是无症状的, 可能是因为相关小肠缺血 相对的、不频繁发展,并且前肠的侧支 循环扩张。 腹腔干夹层通常是医源性的,但是这个 原因是次于动脉粥样硬化、怀孕、创伤、 纤维肌性发育异常、动脉囊性中层变性 及发炎或者感染的疾病。 它更常见于男性,平均年龄在55岁左 右被诊断。
胚胎学特征
在成对的腹部节段性动脉融合时,融合失败 或者动脉成对融合过程的其他变异都会导致 许多腹腔干的解剖变异。 因为腹腔干、肠系膜上动脉、肠系膜下动脉、 肾动脉,都是同时融合的。 常常只要有一对成对的动脉发生分裂,就会 造成其他成对动脉发生解剖变异。
解剖结构
腹腔干是三支不成对动脉的第一支动脉,它起源于腹 主动脉,一般在第一椎体上方。穿过前下方,经过正 中弓状韧带,然后又向前上方走形。腹腔干通过许多 动脉网络负责前肠的血液供应,为肝脏、胆囊、胰腺、 脾脏、胃、末梢食管、近端十二指肠供血。 腹腔干的动脉网络是很重要的,因为在慢性局灶性缺 血时,他们可以成为动脉供血的重要来源。 腹腔干及其分支的病变可发生在任何地方。 在制作有效的治疗方案时,对这些动脉网络的了解是 至关重要的。 最突出的动脉网络是胃网膜左性肠系膜缺血

原发性腹膜后恶性PEComa_1例报道

原发性腹膜后恶性PEComa_1例报道

doi:10.3971/j.issn.1000-8578.2024.23.0861原发性腹膜后恶性PEComa 1例报道陈楠,杨倩A Case Report of Primary Retroperitoneal Malignant Perivascular Epithelioid Cell Tumors CHEN Nan, YANG QianDepartment of Radiology, Hubei Cancer Hospital, Wuhan 430079, ChinaCompeting interests: The authors declare that he has no competing interests.关键词:血管周上皮样细胞肿瘤;腹膜后;临床表现;CT中图分类号:R735.4 开放科学(资源服务)标识码(OSID):收稿日期:2023-08-11;修回日期:2023-10-29作者单位:430079 武汉,湖北省肿瘤医院放射科作者简介:陈楠(1993-),女,硕士,主治医师,主要从事放射影像医学·病例报道·0 引言血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epitheli-oid cell tumors, PEComa)罕见,由于临床表现不特殊及影像表现不典型易被误诊。

本文报告1例发生在腹膜后术前被误诊,术后经病理证实为恶性PEComa的临床及CT影像学表现,以期为该病的准确诊断、预后分析和减少误诊积累经验和数据。

1 病例资料 患者女,39岁,汉族,因“发现盆腔肿块4月”入院。

患者4月前于外院发现盆腔肿块,伴腹痛1月,无大便带血。

近1月症状有所加重,伴排便习惯改变,无黑便、头晕等症状。

腹部查体:腹部平软,下腹部压痛,无反跳痛,下腹可触及包块,大小约4 cm×5 cm,活动度差,移动性浊音阴性,肠鸣音正常。

实验室检查:乳酸脱氢酶 693.00 U/L,谷胱甘肽还原酶304.50 U/L。

医学影像学PPT第5节腹膜后间隙课件

医学影像学PPT第5节腹膜后间隙课件

腹膜后间隙疾病
腹膜后间隙的病变: 非腹膜后器官的病变 肿瘤性,非肿瘤性
排除腹膜后固有器官病变: 胰腺、肾脏、肾上腺、输尿管、十二指
肠及升降结肠病变
腹膜后肿瘤
原发肿瘤和转移瘤 原发肿瘤多数为恶性: 间叶组织肉瘤、恶性畸胎瘤 淋巴瘤:多见 转移瘤:多见
良性肿瘤 神经源性肿瘤、脂肪瘤、平滑 肌瘤、畸胎瘤、副神经节瘤……
腹膜后肿瘤
影像表现
良性:形态小;质地均匀;边界清晰; 均匀强化。
恶性肿瘤:大;不规则;边界不清;不 均匀强化;浸润周围结构,包饶大血管, 转移等。
与其它肿瘤比较特点:肿瘤巨大,边界清晰,广泛坏死,囊变
淋巴瘤
腹膜后纤维化
特发性和继发性, 病理,大量纤维组织增生 临床上易压迫输尿管造成肾积水 影像学表现: 腹膜后均匀软组织肿块,范围
广,常包绕输尿管和下腔静脉;增强 可有不均 匀小范围不均匀强化,早期炎症晚期纤维化 T1WI低信号,T2WI信号不均匀,可稍高或减 低。 鉴别
掌握腹膜后间隙解剖及正常影像学表现 熟悉原发腹膜后肿瘤病变及腹膜后纤维化影像诊断 了解腹膜后淋巴瘤及转移瘤病变 熟悉腹膜后异常影像学表现
谢谢!
Байду номын сангаас
第5节腹膜后间隙
指位于后腹膜 与腹横筋膜之 间的解剖部分, 其上至横膈, 下至盆腔入口 水平。
腹膜后间隙正常CT表现
1 肾旁前间隙 包括胰腺、十二指肠降段、 水平段、降结肠及肝脾胰腺十二指肠的 血管
2 肾周间隙 包括肾上腺、肾脏、肾脏血 管、肾周脂肪囊。
3 肾旁后间隙 主要伪脂肪组织

腹膜后间隙影像解剖

腹膜后间隙影像解剖

泌尿生殖嵴残留部分,以上组织均可成为肿瘤起源

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4
腹膜后间隙 第二节
腹膜后间隙分为三个解剖区: 肾筋膜前后两层,即肾前筋膜和肾后筋膜以 及二者在升、降结肠后融合形成的侧锥筋膜, 将腹膜后间隙分为三个间隙及前肾旁间隙、肾 周间隙及后肾旁间隙。
急性重症胰腺炎渗液是腹膜后间隙的指示剂。
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5
第二节
急性胰腺炎, 肾周筋膜增厚
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6
肾旁前间隙
第二节
(1) 肾旁前间隙:位于肾前筋膜与后壁腹
膜之间,外侧止于侧锥筋膜、两侧的间隙
潜在相通,其内含胰腺、十二指肠的降部
、水平部及升部,升、降结肠以及供应肝
、脾、胰腺和十二指肠的血管。
肾旁前间隙内的任何结构的病变都可
能引起肾前筋膜和侧锥筋膜的增厚,最常
肾旁后间隙的病变常常与其他腹膜后间隙 的病变有关。
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9
腹膜后间隙
第二节
(4)腹膜后间隙之间的交通:
尽管腹膜后三个间隙解剖上是完整的,
但它们之间存在潜在的交通,一个间隙的
病变可波及另外的间隙:
1)同侧的三个腹膜后间隙在髂嵴平面下
潜在相通。
2)两侧的肾旁前间隙在中线潜在相通。
3)两侧的肾周间隙在中线是否相通,存
➢ 腹膜后间隙肿块的特点(与腹腔肿瘤鉴别的要 点):
(1)肿块使腹膜后脏器移位,尤其是向前移位 (2)肿块与腹膜后脏器分界不清,脂肪间隙消失
,但肿块最大径线仍在脏器之外 (3)主动脉或下腔静脉受累或包埋
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异常影像表现 第二节
(4)肿块使腹腔内脏器向前方或侧方移位,但其 间的脂肪间隙仍存在;
重下降,实验室可有血沉增快,累及输尿管时可有尿路

腹部CT诊断医学影像学课件PPT课件

腹部CT诊断医学影像学课件PPT课件
CHAPTER
腹部CT影像学原理
计算机断层扫描(CT)
利用X射线束对腹部进行逐层扫描,获取各层断面的图像信息,再通过计算机重 建技术形成三维图像。
腹部CT影像学原理
通过X射线的穿透作用,检测不同组织对X射线的吸收程度差异,从而形成图像对 比,以显示腹部脏器的形态、结构和功能。
腹部CT影像学表现与正常值
率和血管成像方面更具优势。
腹部CT诊断的局限性与发展趋势
辐射剂量问题
对软组织分辨率有限
动态观察能力不足
发展趋势
腹部CT检查存在一定的辐射剂 量,需要在保证诊断效果的前 提下尽量降低辐射剂量。
相对于MRI等其他影像学检查 ,腹部CT对软组织分辨率有限 ,对一些细小病变的显示能力 有限。
腹部CT只能获取某一时间点的 图像,无法像MRI或超声一样 进行动态观察。
肝癌
CT平扫呈低密度肿块,增 强扫描动脉期明显强化, 门脉期和延迟期强化程度 下降。
胰腺疾病的CT诊断
急性胰腺炎
CT表现为胰腺肿胀、密度 不均,胰周炎性改变,胰 周积液等。
慢性胰腺炎
CT表现为胰腺实质钙化, 胰管扩张及胰周炎性改变 等。
胰腺癌
CT表现为胰腺实质内低密 度肿块,增强扫描不强化 或轻度强化。
泌尿系统疾病的诊断
腹腔内其他疾病的诊断
腹部CT能够显示肾脏、输尿管、膀胱等泌 尿系统器官的结构,对于肿瘤、结石等疾 病的诊断具有指导意义。
腹部CT还可以用于腹腔内其他疾病的诊断 ,如腹膜后肿瘤、腹膜腔脓肿等。
腹部CT诊断与其他影像学检查的比较
01
与超声相比
腹部CT能够更全面地观察腹腔内各个脏器的结构和病变,不受气体和
重要性
腹部CT诊断在临床医学中具有重要地 位,能够提供腹部脏器的形态、结构 和功能信息,辅助医生对腹部疾病进 行诊断、评估和治疗。
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9种腹膜后肿瘤及肿瘤样病变的CT表现
(一)CT检查的意义及局限性
CT检查不像B超那样受肠道气体、骨骼及脂肪的影响,腹膜后和盆腹膜外间隙丰富的脂肪反而更适合CT检查,所以CT已成为腹膜后肿瘤最主要、最有用的影像学检查方法。

目前广泛应用的螺旋CT分辨率高,图像清晰,直径50px以上的腹膜后肿瘤80%~90%可被CT发现,并准确显示肿瘤的部位、大小、形态、数目、密度、边界等特征,能明确显示肿瘤周围脏器、血管的移位情况及腹膜后淋巴结肿大情况。

必要时可以应用对比剂充填肠腔、尿道和血管,对于判断腹膜后肿瘤的特征、分析肿瘤来源,术前协助制定手术方案有较强可靠性。

由于许多腹膜后恶性肿瘤不能完全切除,且有较高的术后复发率,所以这些病人需要治疗后追随观察。

CT是一种较好的可选择影像方法,对于腹膜后肿瘤术后病人的随访,CT已被列入常规检查项目。

CT尚可观察腹膜后肿瘤对非手术治疗的反应和有无复发。

多数学者认为,仅根据影像表现很少能诊断腹膜后肿瘤的良恶性,但根据我院多年的经验,腹膜后恶性肿瘤在影像学上可有所提示,如侵犯邻近结构或存在远处转移。

肿瘤内有坏死者多见于恶性肿瘤,病变的血供情况也有助于良恶性鉴别。

当然,缺少恶性肿瘤的征象并不就是腹膜后良性肿瘤,有时恶性肿瘤也可边界清楚,还可有假包膜。

大小对良恶性肿瘤的判断并非可靠的指标。

CT在判断腹膜后肿瘤起源方面有价值。

虽然肿瘤位于腹膜后,但长到一定程度均向腹膜腔突入,甚至占据腹盆腔大部,判断其腹膜后起源还是腹腔起源尚须密切结合临床。

腹膜后肿瘤累及腹膜后脏器者可类似该脏器的原发瘤,而腹膜后脏器的肿瘤有时也类似腹膜后肿瘤,一般而言,腹膜后脏器肿瘤较腹膜后肿瘤发现早。

尽管如此,腹膜后肿瘤仍难与起源于诸如肾上腺、肾脏和胰腺的肿瘤从CT上进行鉴别。

近年有一些文献报道CT引导下行腹膜后肿瘤穿刺,可对多数肿瘤做出组织学诊断,但我们认为该法费用贵、操做复杂,临床医生术前即使没有病理诊断也要进行手术切除或探查。

所以该项检查意义不大。

另外,当腹膜后脂肪较少或肿瘤与邻近组织无分界,且密度接近时,CT诊断价值受限。

除腹膜后肿瘤外,CT对腹膜后邻近脏器的继发改变亦能清晰显示,如梗阻、移位、变形等。

但CT对肿瘤侵犯邻近脏器程度的判断不满意,我们经常遇到术前CT片显示肿瘤与邻近脏器尚存间隙,而术中已见浸润,或术前CT显示肿瘤与邻近脏器已紧密相连,而术中较易分离的情况。

(二)各类型腹膜后肿瘤及肿瘤样病变的CT表现
如前所述,仅根据CT片很难判断腹膜后肿瘤的起源,除少数肿瘤在CT上有特殊表现外,大多数肿瘤无特殊表现,CT判断腹膜后肿瘤组织学类型尚较困难。

当然,经验愈丰富者判断准确率愈高。

1.脂肪瘤与脂肪肉瘤脂肪瘤CT值与正常脂肪一样,有包膜,其内部结构一般较均匀,偶尔内部可见细的分隔或条状纤维组织,这些特点可用于区分脂肪瘤和分化较好的脂肪肉瘤。

脂肪肉瘤密度多不均匀。

脂肪瘤样型脂肪肉瘤密度与正常脂肪接近,黏液性脂肪肉瘤的密度在正常脂肪和肌肉之间,多形性脂肪肉瘤的密度则与肌肉相近,与其它软组织肿瘤难以区分。

CT片上有时见不到肿瘤与周围正常脂肪组织的间限。

脂肪肉瘤内可出现钙化。

增强扫描时,脂肪瘤样型脂肪肉瘤多无强化,而黏液性及多形性脂肪肉瘤可有强化。

2.平滑肌肉瘤腹膜后平滑肌瘤罕见,而平滑肌肉瘤通常表现为大的软组织肿块,常有不规则坏死和囊性变。

实性平滑肌肉瘤血供丰富,增强扫描时可有明显强化。

钙化少见。

3.畸胎瘤腹膜后畸胎瘤多为良性,含有多种组织成分,CT上表现为不同组织的混杂密度,可含脂肪、骨骼、牙齿及液性成分。

即使是良性畸胎瘤,亦可与周围组织有紧密粘连,尤其在骶前畸胎瘤时更突出。

4.神经鞘瘤与神经纤维瘤神经纤维瘤病为多发,其它良性神经源性肿瘤则多为单发。

在影像学上,神经鞘瘤与神经纤维瘤有共同的特点,不易区分。

CT片上它们多表现为圆形或卵圆形肿块,清、边缘光滑、密度稍低于肌肉。

当CT显示其密度接近囊样时,可配合超声协助诊断。

如神经鞘瘤及神经纤维瘤内部出现囊性变时,可考虑有恶性
的可能,尤其在神经纤维瘤病的患者。

5.副神经节瘤亦称肾上腺外的嗜铬细胞瘤,腹膜后是该病最常见部位。

副神经节瘤亦分有功能型和无功能型。

CT表现为主动脉旁界限清楚的肿块,血供丰富,内部可见坏死、钙化。

增强扫描有强化,可清晰显示病变。

6.恶性纤维组织细胞瘤本肿瘤血供丰富,偶可有钙化,为软组织密度肿块。

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤多具有侵袭性,术后易复发。

7.腹膜后囊肿腹膜后囊肿可为单纯性、淋巴源性、血管源性,CT表现为边缘光滑,壁薄,圆形或椭圆形。

囊内多呈水样密度,但有时囊内因化学成分不同可出现高密度,易与实性肿瘤相混淆。

8.腹膜后纤维化本书讨论无腹膜后病变的腹膜后纤维化,即特发性腹膜后纤维化,病因不明,亦可能与药物有关。

CT可显示病变多在腹膜后中央,呈斑块状,厚度2~125px,从肾血管平面至盆腔,包绕腹膜后血管和输尿管,导致管腔狭窄,但不侵入管腔。

由于其密度与肌肉接近,易与周围脂肪区分。

病变增强明显,有时不易与腹膜后肿大淋巴结鉴别。

9.腹膜后淋巴瘤对腹膜后淋巴瘤而言,CT既可容易地显示腹膜后淋巴结,也可评价腹部器官和其它部位的淋巴结。

在淋巴瘤分期上具有重要意义。

腹膜后正常淋巴结通常在CT上表现为3~10mm软组织影,周围有脂肪,若腹部孤立淋巴结大于20mm则肯定为异常,介于10~15mm者为可疑。

腹膜后多个淋巴结聚集,即使未超过正常大小范围,亦应怀疑为异常。

当然,正常大小的淋巴结亦不能排除腹膜后淋巴瘤。

腹膜后淋巴瘤多为非霍奇金淋巴瘤,早期侵犯腹膜后器官者较霍奇金淋巴瘤多见,且首先累及主动脉旁淋巴结,如腹主动脉旁淋巴结未被侵及,则肝、脾、肠系膜淋巴结和骨髓受侵犯的可能性低,反之亦然。

另外,弥漫性与结节性非霍奇金淋巴瘤CT表现亦不同,前者仅25%累及腹主动脉旁淋巴结,后者则70%累及上述淋巴结。

腹膜后淋巴瘤除表现为淋巴结增大、融合外,尚可出现坏死、液化。

CT尚可用于淋巴瘤放、化疗后的监测,但难以显示淋巴瘤的内在
结构。

摘自北京大学国际医院普通外科部罗成华主任主编《腹膜后肿瘤》一书。

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