育亨宾提取物 盐酸育亨宾
育亨宾提取物 盐酸育亨宾
【产品名称】盐酸育亨宾
【英文名称】Yohimbe HCl
【来 源】非洲植物育亨宾Corynante Yohimbe的干燥树皮
【外 观】白色到乳白色精细粉末
【分 子 式】C21H26N2O3 HCL
【分 子 量】390.91
【CAS 号】65-19-0
【规 格】98% (高效液相检测)
【溶 解 性】盐酸育亨宾易溶于氯仿，溶于甲醇、乙醇，微溶于水。
【产品包装】0.5-5kg/袋为铝箔袋包装，内衬无菌袋真空包装
25kg为纸板桶，内衬双层无菌袋或可根据客户需求包装。
【保 存】阴凉干燥、避光、避高温处。
【保 质 期】两年
【药理作用】盐酸育亨宾能选择性地阻断突触前的α2受体，促进去甲肾上腺素的释放，使海绵体神经末梢释放较多的去甲肾上腺素，减少阴茎静脉回流，利于充血勃起，并能增加性液分泌。少量应用时，可使会阴部肿胀，刺激脊髓勃起中枢而使性功能亢进。
减脂成分大比拼
历史迈入了世纪看看身边雨后春笋般的健身房看看跑步机上挥汗如雨却乐此不疲的人们你会发
现健身已经成为生活的要素之一而仔细观察你还会发现减脂永远是健身必不可少的组成部分。
减脂似
乎成了人们共同的话题女士永远觉得自己不够苗条男士为了健康也跨入减脂的行列。
相应的各种减脂
产品也因此应运而生减肥药、
减肥茶、
减肥营养品……可谓乱花渐欲迷人眼。
一方面某些减脂产品确
实帮助肥胖者实现了减肥梦!另一方面由于服用了含有有害成分的减脂产品而损害健康甚至被夺去生命的
事件也屡见报端。
面对林林总总的减脂成分该如何进行判断
目前常见减脂产品标签中标注的减脂成分
大体可以分为两类!增加热#消耗类和减少热
#摄入类。下面让我们来看看各种减脂成分的
真面目!
减少热#摄入类!
》食欲抑制剂
苯丙胺及其类似物。这类成分包括甲苯
丙胺、节甲苯丙胺、安非拉酮、右苯丙胺和苯丁
胺等苯丙胺为最早使用的食欲抑制药服用后可以使人胃口下降减少食物摄入从而使体重
减轻。本类药物使体重减轻的效果确切但其不
良反应大其不良反应主要是导致过度兴奋表
现为易激动、失眠头晕头痛心率及血压升
高胃肠道不良反应有恶心、呕吐、腹泻出汗
增加还可产生欣快感并具有成痛性目前国
外已禁止将苯丙胺作为食物抑制药使用。
芬报拉明、右旋芬报拉明、报西汀等。它
可以通过另一种作用机制使患者产生已吃饱的感觉从而减少进食并减轻体重。其不良反应有
胃肠道反应、头二乏力、口千、抑郁等但药
物的依赖性较苯丙胺小。
%西布曲明。西布曲明是迄今为止美国&(
和中国国家药品监督管理局批准的两种减肥药之
一是一种中枢神经抑制剂它通过抑制食欲增
加饱胀感达到减少进食从而减轻体重的目的抑
制去甲肾上腺素和)一经色胺的再摄取使人产生
饱胀感降低食欲减少进食。西布曲明常见的
,%不良反应是口干、头痛厌食、便秘、失眠心
跳加速、血压升高对心血管系统有一定损容因
此不宜用于冠状动脉、充血性心力衰竭、心律失
常、中风及严重的肝功能或肾功能损容者。
食欲抑制剂虽然作用确切但其较严重的副
特殊加工食品中添加两类合成药物的现状和监测
特殊加工食品中添加两类合成药物的现状和监测
近年来，随着人民生活水平的不断提高，保健意识逐渐增强，人们开始大量购买保健品，这大大推动了营养保健食品等特殊加工食品的迅猛发展。但目前绝大多数保健品缺乏安全性和疗效方面的科学数据佐证，存在很多问题。为追求疗效添加化学合成药锞褪且桓鐾怀霰硐帧?
1 特殊加工食品中滥用药物的现状
由于利益的驱动和激烈的竞争，部分特殊加工食品中添加某些合成药物以提高疗效的情况日益严重，新闻也屡有报道。化学合成药品普遍有副作用，如减肥新药盐酸西布曲明会升高中枢神经系统的去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺等神经递质，且具有增加心率和升高血压的潜在危险；曾经广泛应用的芬氟拉明、右芬氟拉明等食欲抑制药物能引起心瓣膜异常，美国FDA发出了从市场上撤出芬氟拉明和右芬氟拉明的要求。由此可见，随着滥用药物的现象愈演愈烈，对人体健康的危害也将越来越大。
2 特殊加工食品中可能添加的两类合成药物名称及性能
2.1脂肪代谢促进剂（减肥药）
减肥药的成分很多，市面上常见的三种减肥药成分有：
2.1.1盐酸西布曲明
盐酸西布曲明的化学名称为：(±)N-{1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺盐酸盐-水合物。其药理作用为抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，增加饱食感，减少进食，同时通过兴奋交感神经激动棕色脂肪组织中的β3－肾上腺素能受体，导致葡萄糖利用上升，增加产热，从而减少体重。但其有一定的副作用，因此它的安全性是人们关注的焦点。
2.1.2盐酸安非拉酮
盐酸安非拉酮化学名称为二乙胺苯酮盐酸盐。它是一种新型取代苯丙胺类药，临床作为中枢性食欲抑制药治疗肥胖病，但目前国内外常有中毒病例报道，易造成口干、恶心、激动、损伤心脏。国外一些国家已作为限制性用药。但国内某些药店及一些专科医院依旧经营此药，造成一些自服、误服中毒发生。
2.1.3盐酸芬氟拉明
盐酸芬氟拉明为苯丙胺类食欲抑制药。化学名: N-乙基-α-甲基-3-氟甲基苯乙基胺盐酸盐。
药物诱发的抑郁模型的具体步骤及方法
药物诱发的抑郁模型的具体步骤及方法
此类模型是早期基于药物之间的相互作用而产生的，这些模型主要起着筛选具有专一神经化学作用抗抑郁药的作用，可作为抗抑郁药初筛的一种手段。
一、 利血平拮抗(reserpine reversal)
(1)基本原理 利血平是一种囊泡再摄取抑制剂，它可抑制囊泡对单胺类神经递质(NA、Ad、DA和5-HT)的再摄取而使其留在囊泡外，被单胺氧化酶降解，从而使囊泡内的神经递质逐渐减少以至耗竭。动物可出现眼睑下垂、体温下降以及僵直症状。预先给予三环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂，可拮抗上述症状。
(2)复制方法 雄性小鼠，体重为20～22g。
1)上睑下垂 按2mg/kg体重的剂量静脉注射利血平，同时给予待测药物或生理盐水，1h后观察15s内动物上眼睑下垂的情况。评判标准可采用以眼睑状态评分方式，全闭：4分，闭3/4：3分，闭1/2：2分，闭1/4：1分，全睁：0分；也可比较给药组和对照组中眼睑至少关闭一半的动物只数。
2)体温下降 于实验前先用电子温度计经肛门测量肛温3次，求其均值作为基础体温。随后皮下注射利血平2mg/kg体重，同时给予待测药物或生理盐水。于给药后每1h测量肛温一次，直至给药后6h，比较给药组和生理盐水对照组在每个时间点上肛温的差异。进行动物体温测量时，环境温度应保持恒定，丨好在20℃左右，并且每次测量时温度计插入的深度要一致(2cm)。
3)运动不能(即僵直状态) 按2.5mg/kg体重的剂量静脉注射利血平，同时给予待测药物或生理盐水，1h后将动物放于直径7.5cm的圆形白纸的中央观察15s，比较给药组和对照组中仍然呆在圆圈内的动物只数。
(3)模型特点与比较医学 该模型主要对增强NA功能的药物比较敏感，但不能检测许多结构上不同于三环类抗抑郁药及单胺氧化酶抑制剂等新型抗抑郁药，却对较多的非抗抑郁药有效，如兴丨奋丨剂、多巴、α-肾上腺素能激动剂、β-肾上腺素能阻断剂及抗组胺药。因此，常用于具有药理作用的抗抑郁药的初筛，尚需与其他筛选方法合用。
右美托咪啶对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用
右美托咪啶对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用
张捍平;葛倩;李冬;芮龙杰
【摘 要】目的 探讨右美托咪啶对大鼠急性肝缺血再灌注损伤(ischemia
reperfusion injury,IRI)的保护作用.方法 SD大鼠32只,随机分为对照组(S组)、缺血-再灌注组(IR组)、右美托咪啶组(Dex组)、右美托咪啶+育亨宾组(Dex+ Yoh组),每组8只.IR组制备大鼠肝缺血再灌注模型.Dex组通过尾静脉以5μ∥(kg·h)的速度持续泵注右美托咪啶1h,余同IR组.Dex+ Yoh组静脉输注右美托咪啶前10
min,静脉注射育亨宾1 mg/kg,其余同Dex组.分别测定血清AST、ALT活性,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)浓度,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,光镜观察肝组织的病理学变化.结果 与S组比较,IR组血AST、ALT、TNF-α、IL-6,肝组织MDA水平显著增加,SOD水平下降(P＜0.05);与IR组比较,Dex组血AST、ALT、TNF-α、IL-6下降(P＜0.05),肝组织SOD水平升高,MDA水平下降(P＜0.05),Dex+ Yoh组无显著变化(P＞0.05);形态学上,病理损伤程度与生化指标相符合.结论 右美托咪啶能减轻肝缺血再灌注损伤,其机制可能是激活α2肾上腺素受体,抑制氧自由基反应和炎性因子的释放.
【期刊名称】《武警医学》
【年(卷),期】2014(025)006
【总页数】3页(P570-572)
【关键词】右美托咪啶;肝脏;缺血再灌注损伤
【作 者】张捍平;葛倩;李冬;芮龙杰 【作者单位】225003扬州,武警江苏总队医院麻醉科;225003扬州,武警江苏总队医院麻醉科;225003扬州,武警江苏总队医院麻醉科;225003扬州,武警江苏总队医院麻醉科
【正文语种】中 文
【中图分类】R691
在肝脏和肝移植手术中，缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury，IRI)是造成术后并发症和移植器官无功能的重要原因之一[1]。右美托咪啶是高选择性中枢神经及外周血管α2肾上腺能受体(α2 AR)激动药，可抑制去甲肾上腺素释放和交感神经活性，产生镇静、镇痛及抗交感作用，且无呼吸抑制，最近用于临床麻醉[2,3]。研究表明，右美托咪啶对动物心、脑及肠IRI具有保护作用[4-6]。本研究利用大鼠肝脏IRI模型，研究右美托咪啶对大鼠肝脏IRI的影响及其机制。
剧毒物品品名表
剧毒物品品名表
氰化钠(A1001) 氰化钾(A1002) 氰化钙(A1003) 氰化钡(A1004) 氰化钴(A1005)
氰化亚钴(A1006) 氰化钴钾(A1007) 氰化镍(A1008) 氰化镍钾(A1009) 氰化铜(A1010)
氰化银(A1011) 氰化银钾(A1012) 氰化锌(A1013) 氰化镉(A1014) 氰化汞(A1015)
氰化汞钾(A1016) 氰化铅(A1017) 氰化铈(A1018) 氰化亚铜(A1019) 氰化金钾(A1020)
氰化溴(A1021) 氰化氢(A1022液化的) 氢氰酸(A1023) 三氧化二砷(A1024) 亚砷酸钠(A1025)
亚砷酸钾(A1026) 五氧化二砷(A1027) 三氯化砷(A1028) 亚硒酸钾(A1030) 硒酸钠(A1031)
硒酸钾(A1032) 氧氯化硒(A1033) 氯化汞(A1034) 氰氧化汞(A1035) 氧化镉(A1036)
羰基镍(A1037) 五羰基铁(A1038) 叠氮化钠(A1039) 叠氮化钡(A1040) 叠氮酸(A1041)
氟化氢(A1042无水) 黄磷(A1043) 磷化钠(A1044) 磷化钾(A1045) 磷化镁(A1046)
磷化铝(A1047) 磷化铝农药(A1048) 氟(A1101压缩的) 氯(A1102液化的) 磷化氢(A1103)
砷化氢(A1104) 硒化氢(A1105) 锑化氢(A1106) 一氧化氮(A1107) 四氧化二氮(A1108液化的)
二氧化硫(A1109液化的) 二氧化氯(A1110) 二氟化氧(A1111) 三氟化氯(A1112) 三氟化磷(A1113)
四氟化硫(A1114) 四氟化硅(A1115) 五氟化氯(A1116) 五氟化磷(A1117) 六氟化硒(A1118)
六氟化碲(A1119) 六氟化钨(A1120) 氯化溴(A1121) 氯化氰(A1122) 溴化羰(A1123)
生化试剂的CAS号码
⽣化试剂的CAS号码
CAS NO名称
50-14-6维⽣素D2 （+4℃）
50-23-7氢化可的松
50-27-1雌三醇
50-69-1D-核糖（+4℃）
50-70-4D-⼭梨醇
50-81-7维⽣素C
50-99-7⽆⽔葡萄糖
51-35-44-羟基-L-脯氨酸
51-49-0L-甲状腺素
52-39-1醛固酮(+4℃)
52-90-4L-半胱氨酸
53-06-5可的松
53-16-7雌酮
53-43-0脱氢异雄甾酮
53-59-8辅酶Ⅱ(+4°C)
53-84-9辅酶Ⅰ(+4°C)
54-12-6DL-⾊氨酸
54-47-4磷酸吡哆醛
56-12-24-氨基丁酸
56-40-6⽢氨酸
56-41-7L-α-丙氨酸
56-45-1L-丝氨酸
56-69-95-羟基-DL-⾊氨酸（+4°C） 56-84-8L-天冬酸
56-85-9L-⾕氨酰胺
56-89-3L-胱氨酸
56-92-8⼆盐酸组胺
57-48-7D-果糖
58-55-9茶碱
58-56-0吡哆⾟盐酸
58-85-5⽣物素
58-86-6D(+)⽊糖
59-23-4D(+)半乳糖
59-51-8DL-甲硫氨基酸59-67-6烟酸
60-18-4L-酪氨酸
60-32-26-氨基⼰酸
60-32-26-氨基⼰酸
61-90-5L-⽩氨酸
63-68-3L-甲硫氨基酸
63-91-2L-苯丙氨酸
64-86-8秋⽔仙碱
65-19-0盐酸育亨宾
65-22-5吡哆醛盐酸盐
66-84-2氨基葡萄糖盐酸盐
67-03-8盐酸硫胺
67-21-0DL-⼄硫氨酸 98％
67-97-0维⽣素D3 （+4℃）
68-19-9维⽣素B12
68-26-8维⽣素 A 醇溶 (-20℃) 69-65-8⽢露醇
70-54-2DL-赖氨酸
71-00-1L-组氨酸
72-18-4L-缬氨酸
72-19-5L-苏氨酸
73-22-3L-⾊氨酸
73-32-5L-异⽩氨酸
74-79-3L-精氨酸
77-06-5⾚霉素(+4℃)
78-92-2（+／-）-2-丁醇
剧毒物品品名表 2
剧毒物品品名表
孰化钠(A1001) 報化钾(A1002) 眾化钙(A1003) 鼠化 W(A1004) 鼠化钻(A1005)
鼠化亚钻(A100
6) 熬化钻钾(A1007) 眾化银(A1008) •
鼠化傑钾(A1009) 氤化 tH(A1010)
氛化银(A1011) 讯化银钾(A1012) 紐化锌(A1013) 氤化镉(A1014) 氨化汞(A1015)
熬化汞钾(A101
6) 隸化 m(A1017) 鼠化饰(A1018) )
埶化亚铜(A1019) 超.化金钾(A1020)
鼠化浜(A1021) 贰化氢(A1022液 化的) 氢鼠酸(A1023) 三氧化二碑(A1024) 亚神酸钠(A1025)
亚碑酸钾(A102
6) 五氧化二碑(A102
7) 三氯化呻(A1028) •
亚硒酸钾(A1030) 硒酸钠(A1031)
硒酸钾(A1032) 氧氯化硒(A1033) 氯化汞(A1034) 杲氧化汞(A1035) 氧化镉(A1036)
按基银(A1037) 五按基铁(A1038) 叠氮化钠(A1039) 1
叠氮化饮(A1040) 叠氮酸(A1041)
氛化氢(A1042
无水) 黄磷(A1043) 磷化钠(A1044) 磷化钾(A1045) 磷化镁(A1046)
磷化铝(A1047) 磷化铝农药(A104
8) M(A1101 压缩 的)
M(A1102液化的) 磷化氢(A1103)
碑化氢(A1104) 硒化氢(A1105) 佛化氢(A1106) 一氧化氮(A1107) 四氧化二氮(A110
8液化的)
二氧化硫(A110
9液化的) 二氧化氯(A1110) 二氛化氧(A11H) )
三氟化氯(A1112) 三氟化磷(A1113)
四簸化硫(A111
4) 四氛化硅(A1115) 五氟化氯(A1116) 五氛化磷(A1117) 六氟化硒(A1118)
六氟化确(A111
9)
M(A1124液化的) 八氟化钩(A1120) 氮化渙(A1121) )
小分子抑制剂、激动剂、拮抗剂---神经信号通路
神经信号
神经信号参与中枢神经系统的结构、功能、遗传和生理的调节。神经元合成/导入神经递质，并将其储存在突触前囊泡中。突触前神经元释放的小泡，进而传递神经冲动。常见的神经递质有γ氨基丁酸（GABA）、谷氨酸、血清素、多巴胺等。在神经信号通路中，这些神经递质的功能障碍可能多种神经系统疾病，如慢性疼痛、神经退行性疾病、失眠、精神障碍（精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症和成瘾）等。
神经信号通路转导过程
当受到来自环境或其他神经元的信号刺激时，神经递质受体通过G蛋白偶联信号通路和G蛋白非依赖机制激活下游细胞内信号通路：包括cAMP/PKA, PI3K/AKT, 磷脂酶A2（PLA2）, 磷脂酶C（PLC）信号通路等。例如，多巴胺受体通过cAMP激活PKA等信号分子，通过CREB和其他转录因子的作用调控基因表达。其他神经递质如NMDAR或AMPAR与控制Ca2+和Na+流量的离子通道有关，这样就能在突触后神经元中传递动作电位。
神经信号通路图
神经信号通路列表
*Aβ 名称 CAS 细胞 靶点 IC50 EC50
DAPT 208255-80-5 HEK 293细胞 γ-secretase 20 nM
RO4929097 847925-91-1 无细胞 γ secretase 4 nM
Aβ40 14 nM
Notch 5 nM
MK-0752 471905-41-6 γ-secretase 5 nM
Avagacestat (BMS-708163) 1146699-66-2 Aβ40 0.3 nM
Aβ42 0.27 nM
LY2811376 1194044-20-6 BACE1 239 nM-249 nM
Aβ 300 nM
2-羟丙基-β-环糊精 128446-35-5 amyloid-β
aggregation
中药成分中英文对照
中药有效成分中英文对照
Piceatannol
Piceatannol-3’-0-β-D-glucopyranoside
Piceatannol-4’-0-β-D-glucopyranoside
Picroetoposide
Picroetoposide hydroxy acid
Picropodophyllotaxin
Pilocarpine hydrochloride 毛果云香碱盐酸盐
Pimpinollin 虎耳草素
Pinitol 松醇
Pinostrobin 球松素
Piperine 胡椒碱
Plantarenaloside
Platypetaloside A
Plumbagin 矾松素
Podocarpusflavone 罗汉松双黄酮 B
Podophyllotoxin 鬼臼毒素
Podophyllotoxin glucoside
Podophyllotoxone
Polydatin 虎杖甙,白藜芦醇甙
Polystachoside 蓼属甙
Ponticin 土大黄甙(素)
Populnetin 山奈酚,山奈素,山奈黄素,山奈黄酮醇,四氢基黄酮,崁非醇,猫眼草素I,白蕊草素III,
Populin 白杨甙
Praeruptorin A 白花前胡甲素
Praeruptorin B 白花前胡乙素
Praeruptorin C 白花前胡丙素
Praeruptorin D 白花前胡丁素
Praeruptorin E 白花前胡甲素
Praeruptorin F 白花前胡甲素
Pregnanediol 孕二醇
Progeserone 孕烯醇酮
Precasin 相思豆碱
Procesterol
Protocatechuic acid 原儿茶酸
Protocatechualdehyde 原二茶醛
Protopanaxadiol 原人参二醇
盐酸育亨宾
盐酸育亨宾
2.1 药品名称
盐酸育亨宾
2.2 英文名称
Yohimbine
2.3 别名
盐酸育亨宾碱；性欲素；氢化麦角新碱；萎必治；安慰乐得；育亨宾；安慰乐得片；Aphrodine；corynine；yocon
2.4 分类
内分泌系统药物 > 性腺疾病用药
2.5 剂型
1.片剂：5.4mg；
2.注射剂：10mg（0.5ml）。
2.6 盐酸育亨宾的药理作用
盐酸育亨宾能选择性地阻断突触前的α2受体，促进去甲肾上腺上腺上腺素的释放。它使海绵体神经末梢释放较多的去甲肾上腺上腺上腺素，减少阴茎静脉回流，利于充血勃起。少量应用时，可使会阴部肿胀，刺激脊髓勃起中枢而使性功能亢进。本育亨宾还能产生心理上的兴奋作用，增加性欲。
2.7 盐酸育亨宾的药代动力学
盐酸育亨宾吸收速度快，生物半衰期为0.5h（口服）和0.68h（静脉注射）。静脉注射后药物在体内的经时过程符合二室模型。清除率为每分钟55.9ml/kg（口服）和每分钟9.77ml/kg（静脉注射），静脉注射后快速进入脑中，药物主要在肝中代谢，此外还有肝外代谢途径，尿中约有0.5%～1%的原形药物排泄。
2.8 盐酸育亨宾的适应证
用于功能性勃起功能障碍，催情。
2.9 盐酸育亨宾的禁忌证
肝肾功能异常及对盐酸育亨宾过敏者禁用。 2.10 注意事项
1.抑郁症或胃、十二指肠溃疡患者，心脏病患者以及高血压患者慎用。
2.孕妇及哺乳期妇女用药慎用（盐酸育亨宾能促进妊娠期妇女的血小板凝聚作用）。
2.11 盐酸育亨宾的不良反应
盐酸育亨宾生物半衰期短，故无药物蓄积作用而引起的毒副作用。主要有轻微激动、头晕、头痛、面部皮肤潮红、失眠、排尿困难心悸、心跳加快、恶心、胃部不适、血压轻微增高等，如发生上述副作用，可减量至每天2mg，每天3次，再逐渐加大到每天16.2mg，则可减少不良反应，必要时尤其遇有过敏性皮疹时停药，停药即愈。
2.12 盐酸育亨宾的用法用量