我国主要河口及近海沉积物中多环芳烃的测定、分布特征及来源
ＰＡＨｓ在沉积物中的分布有着更为重要的影响，包括：沉积物自身的性质如总总
【天津地质调查中心，天津，３００１７０）
十二五规划中，我国对地质理论和地质找矿的投入力度非常大，而实验测试 是地质学家的眼睛，为地质学家提供有效的数据支撑。面对大批量的地质样品，
我国主要河口及近海沉积物中多环芳烃的测定、分布特征及 来源
作者： 作者单位： 沈小明 南京地质矿产研究所实验测试中心 210016
有机碳的含量、沉积物的粒径等，自然条件如潮汐作用，人为活动如机动船的含
油废水排放量、海水养殖规模以及近海工业和都市化生活的推进程度等。 我国主要的三大河入海口沉积物中ＰＡＨｓ含量从高到低依次为长江口及邻近 海域＞珠江河口＞黄河入海口。工业发达地区的长江及珠江河口不仅接纳了来自
内河径流的污染物，而且还汇集了河口及近岸污水、船舶等多来源的污染物，但
类型和浓度不同，对海洋环境的贡献率也不一样。因此，正确判定多环芳烃的来 源，可以有效控制ＰＡＨｓ的污染，更好的保护海洋环境。由于环境中ＰＡＨｓ来源
比较广泛，且经历了复杂的迁移和转化过程，对于源的解析比较复杂。本文分析
并比较了目前应用较多的多环芳烃源解析方法的优缺点。
参考文献 【ｌ】太湖流域典型湖泊表层沉积物中多环芳烃污染特征．舒卫先，李世杰．农业环境科学学 报２００８，２７（４）：１４０９－１４１４ 【２】Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ，ｓｏｕｒｃｅｓ，ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ
ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｉｃａｌ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ
ｏｆ ＰＡＨｓ ｉｎ
ｔｈｅ
ｓｕｒｆａｃｅ
ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｍｅｉｌｉａｎｇ Ｂａｙ，Ｔａｉｈｕ Ｌａｋｅ，Ｃｈｉｎａ．Ｍｉｎ
Ｈｕａｎｇ，Ｄｏｎｇｈｏｎｇ
Ｑｉａｏ，Ｃｈｕｎｘｉａ Ｗａｎｇ，Ｓｈｅｎｇｂｉａｏ
Ｗａｎｇ，Ｚｉｊ ｉａｎ Ｗａｎｇ．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ３２（２００６）２８—３３
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关于封闭酸溶若干问题的探讨
贾泽荣刘义博张楠 －江萍朱悦
Ｕ．Ｈ．Ｙｉｍ，Ｓ．Ｈ．Ｈｏｎｇ，Ｗ．Ｊ．Ｓｈｉｍ．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ ６８（２００７）８５－９２
【５】Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ（ＰＡＨｓ）ｉｎ Ｈｅｎａｎ Ｒｅａｃｈ ｏｆｔｈｅ Ｙｅｌｌｏｗ Ｒｉｖｅｒ， Ｍｉｄｄｌｅ Ｃｈｉｎａ．Ｊｉａｎ・Ｈｕｉ Ｓｕｎ，Ｇｕｏ－Ｌｉａｎｇ Ｗａｎｇ，Ｙａｎ Ｃｈａｉ，Ｇａｎ Ｚｈａｎｇ，Ｊｕｎ Ｌｉ，Ｊｉｎｇｌａｎ Ｆｅｎｇ．
【３】白洋淀表层沉积物中多环芳烃的含量、分布、来源及生态风险评价．胡国成，郭建阳，罗孝 俊．环境科学研究，２００９，２２（３）：３２１－３２６ 【４】Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ａｎｄ
ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ＰＡＨｓ ｉｎ ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｍａｒｉｎｅ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｏｆ Ｋｏｒｅａ．
Ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ，
ＰＡＨｓ），具有持久难降解的特性及“三致＂效应，并可通过食物链进入生态系统 进而对人类的健康构成威胁川。美国环境保护署（ＵＳ ＥＰＡ）已经将１６种多环芳
烃列入了水生生态系统中优先控制的污染物名单中【２’３ｌ。
ＰＡＨｓ可以通过大气的干湿沉降、地表径流、废水的排放、石油及其副产品 的泄露等途径进入海洋环境【４】。ＰＡＨｓ在水环境中的存在形态可分为：自然溶解 态，水溶性有机质结合态，悬浮颗粒物结合态，沉积物结合态ｐＪ。ＰＡＨｓ在水环
境中的分布主要受到其自身的物理化学性质（如溶解度，蒸汽压和吸附系数等）
及沉积物性质（如总有机碳含量及颗粒物的大小等）的影响１６ｌ。ＰＡＨｓ的亲脂、
疏水特性使其在水中具有较低的溶解度，会强烈的分配到非水相特别是有机相
中，易被悬浮颗粒物所吸附，并迅速在沉积物中累积。因此，沉积物成为环境中 多环芳烃蓄积一个巨大的库。由于潮汐、航运等因素又可能导致再悬浮作用，吸 附在沉积物的ＰＡＨｓ可以再次进入水体，并造成二次污染。
是与国内一些海域比较，其多环芳烃却处于中等污染水平，说明河口水文地质条 件复杂且极不稳定，交互作用明显，一定程度上造成了含量较低。不同海域及河 口沉积物中所含的主要ＰＡＨｓ的种类存在差异，一定程度也反映了这些区域ＰＡＨｓ 的污染物来源具有明显的地域性。 ３、沉积物中ＰＡＨｓ的来源分析
环境中多环芳烃来源主要有自然源和人为源．不同污染源产生的多环芳烃的
本文在总结国内外关于沉积物中ＰＡＨｓ分析测定方法的基础上，概述了ＰＡＨｓ 在我国主要河口及近海沉积物的分布情况。同时就沉积物中ＰＡＨｓ的来源判别方 法进行比较，并展望了改领域的研究方向。
ｌ、多环芳烃的分析测定
本文总结并比较了目前国内外关于沉积物中ＰＡＨｓ的前处理和分析测定方法 的特点。包括：提取方法，如索氏提取、超声波辅助提取、加速溶剂萃取、微波 消解、超临界流体萃取等；净化浓缩方法，如层析柱净化、凝胶色谱净化、旋转 蒸发和氮吹浓缩等；仪器测定方法，如高效液相色谱法、气相色谱．质谱法等。
河１３是流域和海洋的枢纽，是海陆相互作用最活跃的地区【．丌。具有复杂的地
球化学特征，记录了大量海陆交互作用的信息。同时近海沉积物也蕴含着许多地 质和环境信息，能够反映该区域的污染状况。因此研究河口及近海沉积物中ＰＡＨｓ 的污染状况为地球化学研究及环境评价提供了基础性的资料，已成为当前国际沿
岸带研究的热点和重点之一【８】。
ｕｓｅ
ａｎｄ ｌａｎｄ
ｃｏｖｅｒ
ｄａｔａｆｏｒ
ｇｌｏｂａｌ ｃｈａｎｇｅ ｓｔｕｄｉｅｓ．Ｇｌｏｂａｌ Ｃｈａｎｇｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ，２０ １ Ｉ．１７（２）：Ｐ．９７４－９８９．
我国主要河口及近海沉积物中多环芳烃的测定、 分布特征及来源
沈小明
南京地质矿产研究所实验测试中心２１００１６
广泛的分布于各环境介质中的多环芳烃（Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ Ａｒｏｍａｔｉｃ
ｓｏｉｌ ｍａｔｒｉｘ ａｎｄ ｍｉｎｅｒａｌｓ ｉｎ ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ
ｎａｔｕｒａｌ
ｏｒｇａｎｉｃ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｇａｉｎｓｔ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｔｔａｃｋ．Ｏｒｇａｎｉｃ Ｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０００．３１（７・８）：Ｐ．６９７－７ １ ０． ５．Ｖｅｒｂｕｒｇ，Ｐ．Ｈ．，Ｋ．Ｎｅｕｍａｎｎ，ａｎｄ Ｌ．Ｎｏｌ，Ｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ ｉｎ ｕｓｉｎｇ ｌａｎｄ
本文链接：/Conference_7623991.aspx
提出了沉积物中多环芳烃分析测定过程中的的关键步骤及重点技术环节。 ２、我国河口及近岸沉积物中多环芳烃分布情况
许多研究者对我国南海、东海、黄海近海岸以及重要河口（如珠江、长江及
黄河入海口）沉积物中多环芳烃的污染情况进行了全面的调查，结果表明，ＰＡＨｓ
在这些区域沉积物中均有不同程度的检出。我国主要近海海域沉积物中多环芳烃
ａｓｈ ｓｏｉｌｓ ｉｎ ｎａｔｕｒａｌ Ａｎｄｅａｎ ｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ
ｏｆｎｏｒｔｈｅｒｎ
Ｅｃｕ．ａｄｏｒ．Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｏｉｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，
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４．Ｂａｌｄｏｃｋ，Ｊ．Ａ．ａｎｄ
Ｊ．０．Ｓｋｊｅｍｓｔａｄ．Ｒｏ／ｅ ｏｆ ｔｈｅ
Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ
６６（２００７）２７％２８５
【７】长江口及其邻近海域表层沉积物中多环芳烃的分布和生态风险评价．王波，李正炎，傅明 珠．丁秀蓉．中国海洋大学学报，２００７，３７：０８３．０８７ 【８】长江口表层沉积物中半挥发性有机物的分布．刘征涛，张映映，周俊丽．环境科学研究，
２００８，２ｌ（２）：ｌＯ．１３
ｏｒｇａｎｉｃ ｍａｔｔｅｒ ｔｕｒｎｏｖｅｒ．Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｏｉｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００
１．５２（３）：Ｐ．３４５－３５３．
３．Ｔｏｒｍｅｉｊｃｋ
ＦＨ．，ｅｔ ａ１．，Ｔｏｗａｒｄｓ ｕｒｔｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇ
ｏｆｃａｒｂｏｎ
ｓｔｏｃｋｓ ａｎｄ ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｉｎ ｖｏｌｃａｎｉｃ
Ｅｃｏｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ
ａｎｄ
Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｓａｆｅｔｙ
【６】Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ
ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ
ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ
ｉｎ ｔｈｅ ｓｕｒｆａｃｅ ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ
ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｓｕｓｑｕｅｈａｎｎａ Ｒｉｖｅｒ．Ｆｕｎｇ－Ｃｈｉ Ｋｏ，Ｊｏｅｌ Ｂａｋｅｒ，Ｍｅｎｇ・Ｄｅｒ Ｆａｎｇ，Ｃｈｏｎ－Ｌｉｎ Ｌｅｅ．
南四湖表层沉积物中PAHs的分布来源及变化分析
南四湖表层沉积物中PAHs的分布\来源及变化分析作者：刘哲张玉山苏治中等来源：《中国人口·资源与环境》2010年第06期摘要采集南四湖4个湖区及入湖支流的9个站位的表层沉积物样品，利用气相色谱－质谱方法对样品中的16种多环芳烃(PAHs)进行了分析测定，结合已有文献对南四湖的PAHs浓度变化进行了对比分析。
结果表明，南四湖表层沉积物中PAHs总含量范围在20.1－929.2ng/g，在四个湖区中，分别位于独山湖和微山湖的表层沉积物中PAHs总含量远低予其他采样点位，采于昭阳湖的样品的PAHs含量最高，说明PAHs浓度的分布为湖区中部含量最高，湖区南北部相对较低。
通过PAHs的环数丰度判断，南四湖中PAHs的主要来源为化石燃料的燃烧。
入湖河流引入的工业污染对PAHs的含义有着正相关影响，对PAHs贡献较大的行业包括食品、造纸、化工等重污染行业和煤炭采矿企业。
对比2002年的相关研究可知，总体而富2008年PAFIs的总含量较之2002年呈减少趋势。
这在一定程度上可以说明，近年来山东省在南水北调沿线区域实行水质排放新标准等一系列措施后，南四湖周围工业企业的污染处理技术措施有所改进，重污染企业被关停并转，使得南四湖PAFIs的污染状况得到改善。
此外，对比分析也表明结构复杂的PAHs含量有所增高，具体原因还需要进一步的研究。
关键词多环芳烃；表层沉积物；工业污染；南四湖中图分类号X524文献标识码A文章编号1002-2104(2010)06-0136-05多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称PAHs)通常指含有两个或两个以上苯环以线状、角状或簇状排列的稠环化合物，是一类广泛存在于环境中的致癌性有机污染物。
多环芳烃类物质由于其特殊而稳定的环状结构，使其难以生物利用，在环境中呈不断累积的趋势。
一些多环芳烃如苯并芘等具有很强的致癌性和诱变性，经过生物体的吸收、浓缩而产生的危害，可以通过食物链传递，危及人体的健康。
inp多环芳烃
inp多环芳烃
摘要：
1.多环芳烃的定义和特性
2.多环芳烃的主要来源和危害
3.多环芳烃的检测方法和控制措施
正文：
一、多环芳烃的定义和特性
多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称PAHs）是一类具有多个苯环结构的有机化合物。
它们的结构稳定，具有较高的熔点和沸点，在环境中难以降解。
多环芳烃根据苯环的连接方式和取代基的不同，可分为多种类型，如联苯、杂酚、芴等。
二、多环芳烃的主要来源和危害
1.主要来源：多环芳烃的主要来源包括煤、石油、天然气等化石燃料的燃烧，以及木材、烟草等生物质的不完全燃烧。
此外，交通尾气、工业废气和居民生活排放等也是多环芳烃的重要来源。
2.危害：多环芳烃具有较强的致癌、致畸、致突变作用，对人体健康和生态环境造成严重影响。
长期接触多环芳烃可能导致肺癌、皮肤癌、膀胱癌等多种癌症。
此外，多环芳烃还会对生殖系统、神经系统等造成损害，降低人体免疫力。
三、多环芳烃的检测方法和控制措施
1.检测方法：多环芳烃的检测方法主要包括气相色谱法、液相色谱法、高效液相色谱法等。
这些方法可以根据多环芳烃的种类和含量进行定性和定量分
析。
2.控制措施：针对多环芳烃的来源和危害，我国采取了一系列控制措施，如加强化石燃料的清洁利用，减少燃烧过程中的多环芳烃排放；加强环境监测，对污染严重的企业进行整治；推广绿色生活方式，减少居民生活排放等。
总之，多环芳烃作为一种重要的环境污染物，需要引起广泛的关注。
巢湖表层沉积物中多环芳烃分布特征及来源
巢湖表层沉积物中多环芳烃分布特征及来源宁怡;柯用春;邓建才;胡维平;高俊峰;赵振华【期刊名称】《湖泊科学》【年(卷),期】2012(24)6【摘要】To clarify polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) contamination characteristics in Lake Chaohu, 27 surface sediment samples from different locations in the lake were collected in 2010. Concentrations of 14 kinds of PAHs measured by HPLC were identified as priority pollutants by the US EPA. The total concentration of PAHs ranged from 116.0 to 2832. 2 ng/g dry weight, with an average value of 898. 9 ±791. 0 ng/g dry weight. The profiles of PAHs showed that 5-and 6-ring PAHs were predominant, which accounted for 32% -58% of the total, respectively. A good correlation between TOC content and the total Palls concentration was observed. Based on Anthracene/( Anthracene + Phenanthrene ) and Benzo ( a ) anthracene/( Benzo ( a) anthracene + Chrysene) ratios, PAHs originated largely from the high-temperature pyrolytic process. Risk assessment indicated that the sediment in Nanfei River was most likely to pose biological impairment, while low toxicological risk of PAHs was found in other sampling sites.%于2010年,采用野外采样调查、色谱分析与统计比较的方法,研究巢湖表层沉积物中27个采样点中多环芳烃(PAHs)分布特征及污染来源.结果表明:巢湖表层沉积物中检测出的14种优控PAHs总浓度为116.0～ 2832.2 ng/g(DW),平均值为898.9±791.0 ng/g(DW).多环芳烃组成主要以5～6环PAHs为主,占总量的32％～58％.沉积物中总有机碳含量与PAHs总量呈现良好相关性.利用蒽/(蒽+菲)与苯并[a]蒽/(苯并[a]蒽+屈)比值法对PAHs来源进行解析得出,巢湖表层沉积物中PAHs主要来源为燃烧源.与国内其它水体PAHs含量对比表明,巢湖沉积物中PAHs污染处于中等水平.生态风险评估得出南淝河表层沉积物中PAHs存在生态风险,其它采样点表层沉积物中PAHs生态风险均较低.【总页数】8页(P891-898)【作者】宁怡;柯用春;邓建才;胡维平;高俊峰;赵振华【作者单位】中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室,南京210008;河海大学水文水资源与水利工程科学国家重点实验室,南京210098;三亚市南繁科学技术研究院,三亚572000;中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室,南京210008;中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室,南京210008;中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室,南京210008;河海大学水文水资源与水利工程科学国家重点实验室,南京210098【正文语种】中文【相关文献】1.长江流域表层沉积物中多环芳烃分布特征及来源解析 [J], 黄亮;张经;吴莹2.南黄海中部表层沉积物中多环芳烃分布特征及来源分析 [J], 张生银;李双林;董贺平;赵青芳;史基安;张中宁3.黄河入海口表层沉积物中多环芳烃(PAHs)分布特征及来源 [J], 曹正梅;郎印海;薛荔栋;刘爱霞4.黄河口及邻近海域表层沉积物中多环芳烃的分布特征及来源 [J], 胡宁静;石学法;刘季花;黄朋;朱爱美;刘焱光5.黄浦江表层沉积物中多环芳烃的分布特征及来源 [J], 胡雄星;周亚康;韩中豪;赵文昌;马英歌;王文华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
多环芳烃(PAHs)在环境中的分布和修复措施
多，叶中其次，茎中最少。可以明显的看出萘由根吸附
以2后019/通7/25过茎传到到叶中
16
四. 生物体中的分布和毒性
4.1.4 低浓度促进植物的生长，高浓度抑制植物生长
低浓度促进植物叶绿素的合成，高浓度抑制叶绿素 的合成
在适度的萘胁迫下，植物可激发其自身的防御体系， 诱导POD活性增大，以抵抗由于萘胁迫造成的氧自由 基的增加
•Katz等观察到由BaP产生的BaP醌是一种直接致突 变物,它将引起人体基因的突变,同时也会引起人类红 细胞溶血及大肠杆菌的死亡
2019/7/25
24
四. 生物体中的分布和毒性
c.多环芳烃衍生物的毒性
可以和硝基、羟基、氨基等集团发生反应生成强致 癌性的多环芳烃衍生物。 如：PAHs的OH-与NO3-反应可产生具有强致癌活性的直 接致突变物NO2-PAHs
2019/7/25
28
五. 利用微生物和植物进行修复
5.3微生物修复方法
a. 筛选分离高效优势菌种 许多细菌、真菌具有降解多环芳烃的能力,在多环 芳烃高效降解菌中,研究最充分的是白腐菌
Gramss等研究了不同真菌对PAHs的氧化能力,发 现外生菌根真菌能够利用四环的荧蒽和芘
2019/7/25
29
大气
气、固两种 形式
水
吸附在悬 浮性固体 溶解于水 乳化状态
土壤
沉降 降 水 冲 洗 作用
2019/7/25
8
二. 多环芳烃的来源和分布
通过食物链在动物体内累积,严重危害人类健康
土壤、水
动植物
人体
2019/7/25
9
三. 多环芳烃的结构
2019/7/25
10
三. 多环芳烃的结构
长江流域表层沉积物中多环芳烃分布特征及来源解析
长 江 流域 表层 沉积 物 中多环 芳 烃 分布 特 征 及 来 源解 析
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
黄 亮 ，张 经 ，吴 莹
１．九江学院化学 与环境工程学 院 江西省 生态化工工程技术 中心 ，九江 ３３２００５ ２．华东 师范大学 资源 与环境科学 学院．上海 ２０００６２ ３．华东 师范大学 河 口海岸 国家重 点实验 室，上海 ２０００６２ 收 稿 日期 ：２０１５．１１．２６ 录 用 日期 ：２０１６．０１．０９
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ（ＰＡＨｓ）ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｉｎ ｓｕｒｆａｃｅ ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｙａｎｇｔｚｅ Ｒｉｖｅｒ ｂａｓｉｎ．Ｔ０诅ｌ ＰＡＨ ｃｏｎｃｅｎＶａｔｉｏｎｓ（ＴＰＡＨ，ｐｅｒｙｌｅｎｅ ｎｏｔ ｉｎｃｌｕｄｅｄ）ｖａｒ ｉｅｄ ｆｒｏｍ １０．３ １ ｎｇ·ｇ。。ｔｏ １ ２３９ ｎｇ·ｇ。。，ｉｎｄｉｃａ－
ｔｉｎｇ ａ ｍ ｏｄｅｒａｔｅ ｔｏ ｌｏｗ ｌｅｖｅｌ ｗｈｅｎ ｃｏｍ ｐａｒ ｅｄ ｗｉｔｈ ｓａｍｐｌｅｓ ｆｒｏｍ ｔｈ ｅ ｏｔｈｅｒ ｒｅｇｉｏｎｓ ｗｏｒｌｄｗ ｉｄｅ．Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ＴＰＡＨ ｉｎ ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｕｐｐｅｒ ｔｏ ｔｈｅ ｌｏｗｅｒ ｒｅａｃｈｅｓ，ｓｕｇｇｅｓｔｉｎｇ ｉｔｓ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ａｌｏｎｇ ｔｈｅ Ｙａｎｇｔｚｅ Ｒｉ ｖｅｒ．
ＰＡＨｓ ｃｏｎｔｅｎｔｓ ｉｎ ｓｅｄｉｍｅｎｔｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｔｗｏ ｈｉｇｈｌｙ ｐｏｌｌｕｔｅｄ ｓｔａｔｉｏｎｓ ｏｆ ＹＺ （Ｙａｎｇｚｈｏｕ）ａｎｄ ＸＪ（Ｘｉａｎｇｊｉａｎｇ）ｗｅｒｅ
珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究--多环芳烃和有机氯农药的分布及特征
文章编号：0253-2468（2000）-02-0192-06中图分类号：X 131.2文献标识码：A珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究———多环芳烃和有机氯农药的分布及特征麦碧娴1，林峥1，张干1，盛国英2，闵育顺1，傅家谟2（1.中科院广州地球化学研究所，广东省环境资源利用与保护重点实验室，广州510640；2.中科院广州地球化学研究所有机地球化学重点实验室）摘要：参照美国EPA 8000系列方法及质量保证和质量控制，对珠江三角洲河流和珠江口的表层沉积物中多环芳烃（PA~s ）和有机氯农药进行了分析.结果表明，珠江广州河段及澳门内港的PA~s 和有机氯农药含量最高；进入狮子洋水道后，污染物的含量显著减少；珠江口西岸污染物的含量高于东岸；西江表层沉积物中优控PA~s 的含量相对较高.对多环芳烃的来源也作了初步探讨.关键词：多环芳烃（PA~s ）；有机氯农药；表层沉积物；珠江三角洲.O r g anic conta m i nants i n surf ace sedi m ents from rivers of t he pearlR iver d elta and e st uar y ———The distri butions and characteristics of pAh s and or g anochlori ne p estici desM A I B i x ian 1，L I N Zhen g 1，Z~ANG G an 1，s~ENG G uo y i n g 2，M I N Y ushun 1，FU jia m o 2（1.G uan g -don g K e y L aborator y o f Environ m ent P ro tection and r esources U tilization ，Institute o f G eoche m istr y ，C h i nese A cade m y o f s cience ，G uan g zhou 510640；2.s tate K e y L aborator y o f o r g an ic G eoche m istr y ，Institute o f G eoch m istr y ，C h i nese A cade m y o f s cience ）Abstract ：t he concentrations o f p o l y c y clic arom atic h y drocarbons （PA~s ）and or g anoch lo ri ne p esticides i n surface sed i-m ents fromrivers o f the P earl r iver d e lta and E stuar y w ere m easured ，based on U sEPA 8000m ethods and under C ualit y assurance and C ualit y contro l （O A／AC ）.t he surface sed i m ents fromthe G uan g zhou channe l and i ns i de M acao harbo r contai ned the h i g hest concentration o f PA~s and o r g anoch lo ri ne p estici des.t he concentrations o f conta m i nants w ere decreas i n g obv ious l y after flow i n g i nto the Zh izi o cean.t he surface sed i m ents fromthe w estern s ites i n the P earl r iver E stuar y w ere conta m i nated m uch h i g her than tho se fromthe eastern s ites.t he surface sed i m ents fromthe W est r iver contai ned re lative l y e levated concentrations o f p rio rit y PA~s.t he sources o f PA~s i n surface sed i m ents w ere also d iscussed p re li m i naril y .K e y w ords ：p o l y c y clic arom atic h y drocarbons （PA~s ）；or g anoch lori ne p estici des ；surface sed i m ents ；the P earl r iver d e lta 收稿日期：1998-09-07；修订日期：1999-05-10基金项目：国家自然科学基金项目（49632060和49872092）；广东省自然科学基金项目（970575）作者简介：麦碧娴（1966—），女，副研究员水环境中的多环芳烃（PA~s ）和有机氯农药等疏水性有机污染物主要吸附于悬浮颗粒中，沉积物被认为是它们的主要环境归宿之一［1，2］.近十年珠江三角洲地区工农业迅速发展，人口增加，环境质量日趋恶化［3，4］.该区河网纵横、雨量丰沛，各种来源的污染物质通过地表径流和大气干湿沉降等方式进入珠江河系及珠江口.对该区河流和河口沉积物中重金属研究已较多［5］，但对有机污染物的研究较少.笔者参照UsEPA 8000系列方法及质量保证和质量控制，对珠江三角洲河流和珠江口的表层沉积物中的PA~s 和含氯农药进行了定量分析，研究污染物的分布特征，并根据PA~s 的组成及参数对其来源作了初步探讨.第20卷第2期2000年3月环境科学学报ACtA sC I ENt I AE C I rCUM stANt I AEV o l .20，N o.2M ar .，!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2000!实验部分1.1样品处理及分析表层沉积物样品（约20c m ）用掘式采样器采自珠江广州河段、狮子洋、西江及珠江口伶仃洋和澳门河口（图1），时间为1997年3月，样品采集后冷冻（-20C ）保存至分析.图!采样位置图F i g .1S a m p li n g S iteS i n t he Pearl r iver D e lta and E Stlar y样品冷冻干燥后研磨，15g 样品加入回收率指示物标样，二氯甲烷索氏提取72h .提取液浓缩后，过硅胶／氧化铝（211）层析柱，15mL 正己烷淋洗烷烃，5mL 正己烷和70mL 二氯甲烷／正己烷（317）淋洗芳烃和有机氯农药.洗脱液浓缩至0.4mL ，加入内标进行GC -M SD 和GC -ECD 分析.使用内标法和多点校正曲线定量对多环芳烃和有机氯农药进行定量分析［6］.1.2质量保证和质量控制包括方法空白、加标空白、基质加标、基质加标平行样和样品平行样等［6］，并用指示物监测样品的制备和基质的影响，指示物的回收率为4，4-二氯联苯：84%—127%，萘-d 8：45%—60%，二氢苊-d 10：73%—88%，菲-d 10：86%—104%，-d 12：86%—107%，-d 12：87%—105%.目标化合物的定量结果经回收率校正."结果与讨论2.1珠江三角洲河流表层沉积物中有机氯农药的分布特征表1列出了珠江三角洲河流沉积物中有机氯农药的结果.所有样品中的农药分布特征为珠江广州河段!狮子洋!西江.我国在1983年已禁止生产和使用DDT 和六六六［7］，表层沉积物中有机氯农药主要来自土壤中的残留农药.DDT 在厌氧条件下通过土壤微生物作用转化为DDD ，在需氧条件下则转化成DDE ，受DDT 污染的土壤经长期风化后，（DDE +DDD ）／DDT 比值均大于1［8］.研究地区样品中该比值接近或大于1（0.9—3.60），但小于发达国家的样品（!10）［9］.2.2珠江三角洲地区河流表层沉积物中多环芳烃（PAH S ）的分布及来源初探PAH S 的分析结果列于表2.从中看出，ZB 01样中的PAH S 含量最高，污染来源主要是工业废水的排放.各区分布情况为：总PAH S 含量广州河段最高，狮子洋与西江接近，优控PAH S 含量广州河段最高，西江次之，狮子洋相对较低.广州河段和狮子洋同属珠江正干水系，来自上游广州河段的污染物通过狮子洋进入珠江口，但下游PAH S 含量比上游低2—3倍，这一方面与低分子量的PAH S （如萘、苊和苊烯等）在迁移、扩散和沉积过程中易于发生降解和脱附有关，但沉积物中2—3环PAH S 的相对含量没有明显减少（表2）；另一方面狮子洋同时接受广州河段和东江北干流的径流.东江水体质量较好，输出的河水将对狮子洋的污染物产生稀释.西江沉积物中优控PAH S 的含量高于狮子洋，部分样品与广州河段相当，可能与九江、江门和中山等城市工业的兴起有关.3912期麦碧娴等：珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究表!珠江三角洲地区河流表层沉积物中有机氯农药的含量（H g／k g，（干重））及组成T ab le1C oncentrations and com p os itions o f or g anoch lori ne p estici des i n surf ace sed i m ents fromrivers of t he Pearl R iver D e lta采样位置珠江广州河段芳村码头石基鱼轮厂员村狮子洋莲花山莲花山东莞沙田西江中山神湾江门百顷江门北街江门南安样品编号ZB01ZB02ZB03ZB04ZB05ZB06ZB14ZB15ZB16ZB17有机氯农药总量118.4057.18157.7670.7056.1935.6928.3430.7311.8835.28六六六总量13.08 4.4517.04 3.23 2.30 2.19 2.71 3.66 1.18 3.99 G-六六六8.01 3.87 6.69 1.81 1.890.700.600.470.360.58 B-六六六nd!nd nd nd nd0.86 1.67 2.430.52 2.51 S-六六六0.880.58 1.460.530.410.290.270.350.300.46Y-六六六 4.19nd 3.950.88nd0.340.170.41nd0.45DDT s总量73.0035.1390.9940.3933.8922.938.949.27 4.9416.604，4’-DDT26.688.4844.1315.907.37 6.78 3.09 2.54 1.488.742，4’-DDT nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd4，4’-DDD20.5910.7913.0115.8913.02 6.32 1.78 3.09 1.70 3.272，4’-DDD13.35 6.6312.63 1.467.08 5.14 1.94nd nd 1.304，4’-DDE9.03 6.7616.54 5.00 4.67 3.18 1.06 1.920.92 1.852，4’-DDE 3.34 2.46 4.69 2.13 1.75 1.50 1.07 1.720.85 1.44（DDE+DDD）／DDT 1.74 3.14 1.06 1.54 3.60 2.38 1.89 2.65 2.340.90其它含氯农药总量32.3117.6149.7227.0920.0110.5716.6817.79 5.7614.69艾氏剂0.13nd nd nd nd nd 3.45 4.05 4.15 5.11狄氏剂0.42nd 1.540.580.61nd0.230.730.400.77异狄氏剂nd 1.067.40 2.67 2.050.990.59 1.310.85 1.14硫丹H0.440.30nd nd0.500.34nd nd nd nd 异狄氏剂醛nd nd nd nd0.25nd nd0.890.260.53硫丹硫酸盐20.59 2.89 5.31 3.37 2.51 1.48nd 1.43nd nd硫丹I 1.58 4.887.40 2.58 2.33 1.42nd nd nd nd七氯nd nd0.29nd nd nd nd nd0.010.07七氯环氧化物nd nd nd nd nd nd nd nd0.09nd甲氧滴滴涕9.158.4727.7717.8911.76 6.3412.429.37nd7.07 nd：未检出表"珠江三角地区河流表层沉积物中多环芳烃（PAH s）的含量（H g／k g，（干重））T ab le2C oncentrations o f PAH s i n surf ace sed i m ents fromrivers of t he Pearl R iver D e lta采样位置珠江广州河段芳村码头石基鱼轮厂员村狮子洋莲花山莲花山东莞沙田西江中山神湾江门百顷江门北街江门南安样品编号ZB01ZB02ZB03ZB04ZB05ZB06ZB14ZB15ZB16ZB17多环芳烃总量!!21329.04836.77306.32186.82789.41460.22748.92568.31167.42518.4 16种优控PAH s总量10810.51433.62432.3597.4854.1408.01570.31588.5708.91560.7萘608.89108.40213.4960.4256.8037.84164.6593.6618.2474.26苊92.3511.2928.9916.7818.93nd!26.3218.40nd7.49苊烯237.4722.5857.9816.7818.93nd 4.39nd nd7.49芴474.9367.75260.9350.3575.7426.4926.3245.9936.4944.93菲1460.61203.25357.5787.15104.9352.9896.1395.8429.8998.66蒽442.8933.8838.6611.6211.04 5.30 2.83 2.99nd 3.18荧蒽1319.26130.08181.0539.2747.9421.1961.0769.5412.7761.11芘1076.52205.96197.0348.3462.0423.8476.3428.3310.2212.73苯并（a）蒽654.3592.1495.8527.1931.0215.8915.277.737.667.64807.39168.02197.0327.1973.3239.7461.0766.9728.1061.11苯并（b）荧蒽828.50119.24260.9361.24104.9345.31345.33386.35127.71345.55苯并（k）荧蒽585.7592.14328.2640.8366.2731.37254.45257.57164.20272.80苯并（a）芘707.1275.88101.0040.8360.7534.8618.18331.16145.96345.55茚并（1，2，3-cd）芘585.7543.3625.2528.5838.6634.86145.4091.9954.73145.49二苯并（a，h）蒽374.6759.6216.838.1733.13 3.4990.8873.5918.2472.75苯并（g h i）554.09nd71.5432.6649.7034.86181.7518.4054.73nd2-3环PAH s含量（%）30.6831.1939.3740.6933.5330.0520.4216.1711.9415.124-6环PAH s含量（%）69.3268.8160.6359.3166.4769.9579.5883.8388.0684.88 !nd：未检出；!!多环芳烃总量包括母体多环芳烃、烷基化多环芳烃和含硫、含氧杂环芳烃等共102种芳烃化合物的总量.491环境科学学报20卷PAH s 除自然成因外，主要来自化石燃料和木材等在使用过程中的泄漏、不完全燃烧产物的排放等.一般认为，油类污染的PAH s 以烷基化多环芳烃为主，而不完全燃烧的PAH s 则以母体多环芳烃为主［10］.本研究样品中共检出102种PAH s ，包括有分子量为128-302的母体多环芳烃、二苯并噻吩、苯并（萘并）噻吩、二苯并呋喃、苯并（萘并）呋喃、C 1—C 3烷基萘，C 1—C 3烷基菲（蒽）、C 1—C 2烷基荧蒽（芘）、C 1烷基和C 1烷基二苯并噻吩等.珠江广州河段ZB 01样烷基化比值!1，说明来源于不完全燃烧的PAH s 高于油类来源的PAH s ；而其它地区（ZB 02—ZB 06）均"1，说明与油类污染为主.这与ZB 01样位于广州老工业区，区内有焦化厂燃烧的PAH s 有关，而ZB 02和ZB 03号样靠近石油化工厂及港口，与化工厂的石油污染和港口船舶溢漏油有关.菲／甲基菲（P ／M P ）指数也说明这点（表3）.表!珠江三角洲地区河流表层沉积物及文献中典型污染源的多环芳烃分子标志物参数T ab le 3M o lecular m arker i nd ices o f PAH s i n surf ace sed i m ents fromrivers o f t he Pearl r iver d e lta and m aterials re p resentative o f p oss i b le ori g i ns o f PAHs fromref erences 本研究沉积物样品典型污染源样品样品编号ZB 01ZB 02ZB 03ZB 04ZB 05ZB 06ZB 14ZB 15ZB 16ZB 17采样位置珠江广州河段芳村码头石基鱼轮员村狮子洋莲花山莲花山东莞沙田西江中山神湾江门百顷江门北街江门南安广州气溶胶［13］原油［1］汽油燃烧［17］煤燃烧［16］木材燃烧［16］旧润滑油［17］烷基化比值#0.64 2.13 2.17 1.73 1.96 1.920.900.97 1.21 1.23------------菲／甲基菲 1.050.200.250.380.300.400.83 1.030.580.79------------荧蒽／芘 1.230.630.920.810.770.890.802.451.254.800.91-0.60-0.601401--1.520.9菲／蒽3.306.009.257.509.5010.0034.0032.00##31.00##"50--!338苯并［a ］蒽／（+苯并菲）0.750.550.470.380.260.400.250.080.270.080.35-0.24-0.28!10.93--0.860.40#烷基化比值是指烷基多环芳烃与其母核多环芳烃含量之比值；##蒽的含量低于检测限菲／蒽（P ／A ）、荧蒽／芘（FL ／PY ）及苯并［a ］蒽／（+苯并菲）［B Z ［a ］A ／（Chr +T ri ）］等分子标志物指数也用于判断PAH s 来源（表3）.受油类污染的河流沉积物中FL ／PY 为0.8—0.9、B Z ［a ］A ／（Chr +T ri ）为0.2—0.4和P ／A 为4.4—7.9［11］，说明ZB 02—ZB 06号样中以油类污染为主.广州气溶胶和水体中FL ／PY 与沉积物中的比值相近［12，13］，可能表明大气气溶胶的干湿沉降对该区水体及沉积物中PAH s 的贡献.西江河流沉积物中P ／A 比较大、FL ／PY 较高、B Z ［a ］A ／（Chr ／T ri ）较少.由于蒽、芘和苯并（a ）蒽相对于菲、荧蒽和来说，易于光化学反应［14，15］，在大气中经过远距离迁移后沉降下来的颗粒物其P ／A 比值可由近源的3—4变成10—30［16］.西江沉积物中PAH s 除来自附近地表径流、工业、生活废水的排放外，大部分燃烧来源的PAH s 可能来自经过长距离迁移“风化”后的大气颗粒物的干湿沉降.该区母体多环芳烃以5—6环PAH s 为主（表2），也说明燃烧来源（吸附于大气颗粒物中）的PAH s ，经过长距离迁移后，易于降解的低环数PAH s 的含量减少.2.3珠江口表层沉积物中有机污染物的特征珠江口表层沉积物中有机污染物分析结果列于表4.位于澳门内港的沉积物（ZB 13）中有机氯农药优控PAH s 的含量是本次研究的最高值.这可能与该点位于澳门一个大的排污渠下游有关.分布特征是位于珠江口以西沿岸的样品（ZB 07、ZB 10、ZB 11和ZB 12）中有机污染物的含量高于口外（ZB 09）和口东岩（ZB 08）样品.这一方面与口西岸受珠江三角洲水系径流的影5912期麦碧娴等：珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究响，也受水动力条件影响，在逆时针方向的科氏力和常年盛行偏东风的作用下，珠江口的海流是一支常年西南沿岸密度流［5］，沉积作用和三角洲的增长主要集中于口西海区.表!珠江口表层沉积物中有机污染物的含量（!g ／k g ，干重）T ab le 4C oncentrations （!g ／k g ，dr y W t ）o f or g an ic conta m i nants i n surf ace sed i m ents fromt he Pearl r iver estuar y 采样位置伶仃洋万顷沙深圳湾内伶仃岛淇澳珠海九洲洋澳门南环湾澳门内港样品编号ZB 07ZB 08ZB 09ZB 10ZB 11ZB 12ZB 13农药总量17.755.6317.6322.3220.37129.431658.18六六六总量 1.600.14 1.45 2.64 1.65 2.36 2.85滴滴涕总量10.17 2.6012.3110.0010.63115.611628.81其它含氯农药总量 5.98 2.89 3.879.688.0911.4626.52多环芳烃总量!!2284.10323.07995.761959.962372.162349.0614811.5416种优控PAH s 总量599.68156.32330.55732.961005.91996119219.78萘55.7710.7732.8140.2243.7243.2950.15苊10.84nd nd nd 43.7243.29 3.58苊烯nd !nd nd nd nd nd 7.16芴54.22nd 15.4465.3687.4386.5832.24菲109.3011.2460.1565.3665.5764.94136.69蒽10.41nd 5.47 5.45 5.46 5.4120.63荧蒽33.83 5.5020.4121.2825.6625.41247.58芘26.02 5.5023.3318.2414.2614.12221.79苯并（a ）蒽23.42 5.5014.589.128.558.47162.4862.4611.0035.0039.5237.0636.70232.11苯并（b ）荧蒽54.6522.4828.87130.72206.09204.081786.87苯并（k ）荧蒽31.2322.4818.3765.36131.15129.871326.33苯并（a ）芘31.2311.2418.3743.5774.9474.211492.12茚并（1，2，3-cd ）芘33.8322.4821.0087.15112.41111.321326.33二苯并（a ，h ）蒽26.02 5.6210.5043.5756.2155.66957.91苯并（g h i ）36.4322.4826.2598.0493.6892.761215.812-3环PAH s 含量（%）40.1114.0834.4524.0724.4524.452.72!，!!：同表1图"多环芳烃组分三角图（1，2，…17分别代表样品编号ZB 01，ZB 02，…ZB 17）F i g .2T rili near p o lt of PAH P ro p ortions i n surf ace sed i m ents from t he Pearl r iver d e lta and e stuar y从母体多环芳烃的分布特征（图2）来看，位于万顷沙的ZB 07样与内伶仃岛的ZB 09样中的PAH s 组成与珠江（ZB 01—ZB 06）样品相似.而位于西南岸的样品（ZB 10，ZB 11和ZB 12）在图中的位置靠近西江的样品（ZB 14—ZB 17），但其2—3环多环芳烃含量略高，说明该区污染物除来自西江径流外，还有其它水系径流的影响.#结论1.珠江三角洲河流表层沉积物中有机氯农药的分布特征为：珠江广691环境科学学报20卷州河段含量最高，狮子洋次之，西江最小.2.表层沉积物中检出了共102种多环芳烃化合物（PAH s ），珠江广州河段具最高的PAH s含量，进入狮子洋水道后，含量显著下降.西江沉积物中优控PAH s 的含量，与广州河段相当.3.广州河段老工业区（芳村）附近是不完全燃烧的PAH s 为主，其它地区以油类污染为主，西江燃烧来源的PAH s 主要来自大气颗粒物的干湿沉降.4.珠江口表层沉积物研究表明：澳门内港的样品具有最高的PAH s 和DDT s 含量，珠江口西岸含量大于东岸.组分分布表明，位于万顷沙及内伶仃岛的沉积物中PAH s 主要来自珠江正干，而位于西南岸的沉积物中的PAH s 除来自西江外，还有其它水系径流的输入.致谢：感谢美国南加洲海岸水环境研究所（S out hern C alif orn ia C oastal R esearch P ro j ect ，7171F enW ich L ane ，W est m i nster ，CA 92683，U SA ）Edd y Y.Zen g 博士提供部分标准物质.参考文献：［1］王连生.有机污染物化学［M ］.北京：科学出版社.1990［2］金相灿.沉积物中的有机污染物［M ］.北京：科学出版社.1991［3］傅家谟，盛国英，成玉.粤港澳地区大气环境中有机污染物特征与污染源追踪的初步研究［J ］.气候与环境研究，1997，1：16—22［4］YANG Y anhon g ，SHENG G uo y i n g ，FU Jia m o e t a l .O r g anoch lori nated com p ound i n W aters o f t he Pearl R iver D e lta R e g ion［J ］.Environ m ental M on itori n g and A ssess m ent ，1997，44：569—575［5］陈静生，周家义.中国水环境重金属研究［M ］.北京：中国环境科学出版社.1992［6］林峥，麦碧娴，张干，等.沉积物中多环芳烃和有机氯农药定量分析的质量保征和质量控制［J ］.环境化学，1999，18（2）：115—121［7］华小梅，单正军.我国农药的生产使用状况及其污染环境因子分析［J ］.环境科学进展，1996，4（2）：33—45［8］H itch R K ，D a y H P.U nusual p ers istence o f DDTi n som e W estern U SA so ils ［J ］.B ull environ C onta m T ox ico l ，1992，48：295—264［9］Perira W E ，D om a g alski J L ，H 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五大连池药泉湖表层沉积物中多环芳烃的分布及来源解析
五大连池药泉湖表层沉积物中多环芳烃的分布及来源解析曾颖【摘要】开展了五大连池药泉湖表层沉积物中多环芳烃含量的检测工作，结果显示，药泉湖东南部表层沉积物中，多环芳烃的含量远大于西北部，组成以3环、4环、5环化合物为主，主要来源于煤炭、木材、石油的不完全燃烧。
%The content of polycyclic aromatic hydrocarbons in surface sediments of Wudalianchi Drug Spring Lake was detected. The result shows:the content in southern was more than the northwest, and 3, 4, 5 ring compounds were main ingredients. The incomplete combustion of coal, wood, oil was the main sources.【期刊名称】《黑龙江科学》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】2页(P20-21)【关键词】五大连池;药泉湖;多环芳烃;分布;来源解析【作者】曾颖【作者单位】黑龙江省科学院火山与矿泉研究所，哈尔滨 150000【正文语种】中文【中图分类】X524多环芳烃 (polycyclic aromatic hydmcarbons，PAHs)是指由两个或两个以上苯环以稠环方式相连的化合物，在环境中广泛存在而且具有致癌、致畸和致突变性的特性。
目前研究环境中多环芳烃的存在、迁移转化及健康效应已经成为环境科学领域的研究热点之一［1-2］。
1 研究区概况药泉湖地处黑龙江省五大连池国家级自然保护区的核心部分，是新期火山喷发形成的火山堰塞湖，湖底有多处碳酸气泉眼并有暗河流动，再加上二龙眼矿泉水的注入，形成了世界罕见的矿泉湖。
它不仅是药泉山景区至关重要的生态景点，还地处药泉山矿泉水带的中心位置，是其重要的补给水源，其水质状况会对药泉山矿泉水带造成巨大的影响［3-4］。
多环芳烃在珠江口表层水体中的分布与分配
北运河流域(北京段)表层土壤多环芳烃空间分布特征及来源解析
北运河流域（北京段）表层土壤多环芳烃空间分布特征及来源解析北运河流域（北京段）表层土壤多环芳烃空间分布特征及来源解析摘要：多环芳烃（PAHs）是一类对环境和人类健康有害的化学物质，其分布特征和来源解析对于环境污染防治具有重要意义。
本文通过对北运河流域（北京段）表层土壤中PAHs的采样和分析，研究了其空间分布特征以及可能的来源解析。
结果表明，北运河流域的土壤中普遍存在PAHs，其中主要的污染物为苯并[a]芘、苯并[ghi]苝和芘，其浓度范围为X-XX ng/g。
研究还发现，PAHs的分布呈现出明显的空间差异，主要受到工业和交通活动的影响。
此外，通过相关性分析和PAHs组成特征，可以推测其来源主要包括机动车尾气排放、燃煤排放和生物质燃烧排放。
引言：近年来，随着城市化进程的加速和工业发展的快速推进，PAHs 在环境中的含量不断增加。
PAHs是许多活动产生的有机污染物的重要成分，来源广泛，包括石油和煤炭的燃烧、机械加工、生物质燃烧等。
这些物质对环境和人类健康具有潜在的威胁，因此对其分布特征和来源进行深入研究至关重要。
方法：本研究选择北运河流域（北京段）作为研究对象，共采集了30个样品，每个样品的深度为0-20厘米。
采样点布置在工业区、交通枢纽周边和农田等不同类型的区域，以考察PAHs的空间分布特征。
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对采样物进行分析，通过比对峰面积和标准品浓度计算出PAHs的含量。
结果与讨论：结果显示，北运河流域（北京段）表层土壤中普遍存在PAHs，主要污染物为苯并[a]芘、苯并[ghi]苝和芘。
这些PAHs的浓度范围为X-XX ng/g，部分样品的浓度超过了环境质量标准。
空间分布图显示，工业区和交通枢纽周边的土壤中PAHs的含量普遍高于农田区。
这说明工业和交通活动是PAHs的主要来源之一。
同时，通过相关性分析发现，PAHs之间存在一定的相关性，这也表明它们可能来自共同的污染源。
另外，通过比较PAHs的组成特征，可以进一步推测其主要来源。
安徽西巢湖沉积物中多环芳烃变化特征
安徽西巢湖沉积物中多环芳烃变化特征本文研究了安徽西巢湖沉积物中多环芳烃（PAHs）垂直分布情况，并对其来源和生态风险进行了初步评估。
结果表明，沉积物中总PAHs的变化范围为123-858ng/g，其中主要成分为萘和苯并[a]蒽。
近百年来，在20世纪50年代前后，沉积物中PAHs以及各主要组分出现明显变化。
20世纪50年代以前，总PAHs 和各组分变化相对稳定，并以低分子量PAHs组成为主，20世纪50年代后，高分子量PAHs开始出现并呈现波动上升，尤其是20世纪90年代以来，总PAHs 及各组分都出现明显增加，至表层达到峰值，表明湖泊流域除了受人类低温燃烧排放影响外，近年来受工业和机动车尾气等高温燃烧释放的PAHs影响也明增加。
但通过风险评估表明，西巢湖中PAHs不会造成生态风险。
标签：西巢湖;多环芳烃;垂直变化;风险评估分子中含有两个或多个苯环的碳氢化合物称之为多环芳烃（PAHs），而多环芳烃又可以分为稠环型多环芳烃以及非稠环多环芳烃，总计约有超过150种的多环芳烃存在于自然界中。
如萘、菲、蒽等稠环型多环芳烃是指两个相邻的苯环会共享两个碳原子。
而如二联苯和三联苯等的非稠环的多环芳烃是指相邻的两个苯环只共用一个碳原子，多环芳烃在环境中的含量很低，但多环芳烃是一种典型的持久性有机污染物，具有三种效应（致畸性、致癌性和诱变性），多环芳烃在自然环境中很难降解，美国环境保护署所列所产生的污染物清单中含有16种多环芳烃[4]。
巢湖位于合肥市南端，且巢湖被合肥、巢湖（现已属于合肥）、肥西、肥东、庐江三县二市环绕，巢湖作为中国五大淡水湖之一，地处东经117°17′～117°50′、北纬30°42′～32°25′，忠庙和湖中姥山岛作为分界线将巢湖分为东半湖和西半湖两大湖区，本文将对西巢湖沉积物进行研究。
本研究对西巢湖沉积物中的多环芳烃含量进行了测定，并对其来源、组成特征及对生态风险的影响进行了分析和评估，以便对西巢湖PAHs的污染历史及可能的来源进行了解，目的为巢湖湖水水体污染控制和制定相应的对策提供一定的依据。