盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗支气管哮喘中度急性发作疗效观察
盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗支气管哮喘中度急性发作的疗效
观察
【摘要】 目的 客观评价盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗支气管哮喘
中度急性发作的疗效。方法 以硫酸沙丁胺醇气雾剂为阳性药物平
行对照比较两种药物之间的有效性。结果 共343例完成研究，其
中使用盐酸丙卡丙卡特罗粉雾剂172例，使用硫酸沙丁胺醇气雾剂
171例，经统计学分析，两种药物对哮喘症状改善维持率差异无统
计学意义。结论 盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗支气管哮喘中度急性发
作安全有效，与硫酸沙丁胺醇气雾剂相似。
【关键词】 盐酸丙卡特罗粉雾剂；硫酸沙丁胺醇气雾剂；支气
管哮喘
1 资料与方法
1.1 一般资料 根据支气管哮喘的诊断标准确诊为中重度哮喘
的患者343例，盐酸丙卡特罗粉雾剂组为172例，完成用药161例。
硫酸沙丁胺醇组为171例，完成用药162例。盐酸丙卡特罗粉雾剂
组平均年龄43.24岁，平均身高163.28 cm，平均体重63.43 kg，
硫酸沙丁胺醇组平均年龄42.98岁，平均身高162.46 cm，平均体
重62.02 kg，盐酸丙卡特罗粉雾剂组中位病程为14 d，硫酸沙丁
胺醇组中位病程为10 d。使用两组药物的患者的人口学、临床资料
特征中年龄、身高、体重、收缩压、舒张压、心率、呼吸、体温、
性别、民族、婚否、职业、病程、药物过敏史、本病治疗史、伴随
疾病及用药史，经统计学处理，组间差异无统计学意义（p>0.05），
具有可比性，在此基础上进行治疗效果和不良事件发生率的分析，
具有较高的可信度。
1.2 临床表现 支气管患者喘息、气促、咳嗽、胸闷等症状突然
发生，或原有症状急剧加重，常有呼吸困难，呼气流量降低。常因
接触变应原、刺激物或呼吸道感染诱发。病情加重，可在数小时或
数天内出现，偶尔可在数分钟内即危及生命[1]。选择严重程度分
级为中度的患者参加该项研究。近期内肺部有明显感染症状者、三
日内使用过支气管扩张剂者不能进入该研究。
2 方法
2.1 采用随机、盲法的试验设计，计划盐酸丙卡特罗粉雾剂组
和硫酸沙丁胺醇气雾剂组各观察180例支气管哮喘患者。年龄为
18～65岁，男女不限。严重程度分级为中度，支气管哮喘分期为急
性发作期，基础用药为布地奈德粉，试验组盐酸丙卡特罗粉雾剂一
次20 μg（2吸），每天总量不超过8吸。对照药硫酸沙丁胺醇气
雾剂为0.2 mg（2揿）一次，每天总量不超过8揿，基础用药布地
奈德粉吸入剂治疗，中度持续患者每日总量不超过0.4 mg。观察
28 d，给药次数不限。
2.2 观察指标 ①疗效性指标 肺功能指标fev1
占预计值%）起效时间（首次用药后5 min，0.5 h，1 h）；哮喘症
状改善维持时间（首次用药后2 h，4 h，8 h）。②安全性指标 实
验室检查主要有血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等，其
他项目重点观察肌颤、心律失常等[2]。
3 结果
3.1 疗效 统计首次用药5 min、0.5 h、1 h时两组药物的fev
1为79.78%、86.34%、
89.07%；硫酸沙丁胺醇气雾剂组分别为67.04%、79.89%、82.12%，
经统计学分析，两组药物的fev15 min时的差异有
统计学意义。统计首次用药1 h、4 h、6 h后咳嗽症状改善维持率，
盐酸丙卡特罗粉雾剂组分别为98.31%、95.76%、95.76%，硫酸沙丁
胺醇气雾剂组分别为98.96%、88.54%、88.54%，经统计学分析，咳
嗽症状改善维持率组间差异有统计学意义（p=0.0303）。统计首次
用药1 h、4 h、6 h后喘息症状改善维持率。两组药物间无统计学
差异。综合上述结果，盐酸丙卡特罗粉雾剂比硫酸沙丁胺醇气雾剂
在松弛支气管平滑肌和改善咳嗽症状方面的药理作用更强。
3.2 不良反应 两组血、尿、便常规、生化检查、心电图等各项
安全性指标均有“治疗前正常，治疗后异常”及“治疗前后均异常，
但异常加重”等异常情况，经判断多为异常无临床意义。盐酸丙卡
特罗粉雾剂组共有20例发生25次与研究药物有关不良反应，硫酸
沙丁胺醇气雾剂组有15例发生17次与研究药物有关的不良反应，
组间发生率经统计学比较，差异无统计学意义。口咽部不适、肝功
能轻度异常、血尿素氮升高、心慌和皮疹是发生率较高的与药物有
关的不良事件，符合本品已知的不良反应类型，多为轻度，停药后
缓解或消失。
4 讨论
本试验以临床公认有效的硫酸沙丁胺醇气雾剂为对照药物，采
用随机、盲法、平行对照的研究方法评价盐酸丙卡特罗气雾剂治疗
支气管哮喘中度急性发作的有效性与安全性。治疗前两组间的人口
学资料差异无统计学意义，fev1
状轻重分级等基线资料无统计学差异，具有可比性[3]。用药后结
果显示，两组药物松弛支气管平滑肌的作用相似，两组药物均可在
用药后5 min发挥扩张气管的作用，在用药1 h达到最佳疗效。与
硫酸沙丁胺醇气雾剂相比，盐酸丙卡特罗粉雾剂在用药后5 min的
起效病例数更多，起效速度更快，对咳嗽症状的控制维持时间更长，
但在喘息症状方面两组药物比较差异无统计学意义。
参 考 文 献
[1] 中华医学会呼吸系病学会.支气管哮喘防治指南，2008.
[2] 徐志豪，刘富光，陈光谨，等.丙卡特罗气雾剂与喘乐宁气
雾剂治疗支气管哮喘随机对照多中心临床试验.中国临床药理学杂
志，2002，18（78）：268-271.
[3] 郦红艳. 盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效分析.
医学理论与实践 ，2011，24（07）：254-257.
福莫特罗粉剂吸入联合自血穴位注射治疗支气管哮喘的疗效观察
福莫特罗粉剂吸入联合自血穴位注射治疗支气管哮喘的疗效观察摘要：本研究旨在观察福莫特罗粉剂吸入联合自血穴位注射治疗支气管哮喘的疗效。
通过对一定数量的支气管哮喘患者进行临床观察和治疗，结果显示该联合治疗方案在改善患者症状、提高生活质量和减少急性发作方面均有显著疗效，有望成为一种新的支气管哮喘治疗方案。
一、引言支气管哮喘是一种常见的慢性气道疾病，长期以来一直是全球范围内的公共卫生问题。
据世界卫生组织统计，全球有超过3亿人患有哮喘，而中国每10人中就有1人患有哮喘。
哮喘的发病原因涉及遗传、免疫、环境等多方面因素，其主要表现为气道慢性炎症和气道高反应性，临床上主要表现为喘息、咳嗽、气促和胸闷等症状。
目前，支气管哮喘的治疗主要包括药物治疗、免疫治疗和非药物治疗等。
吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂是目前治疗哮喘的主要药物，但长期使用会产生一定的不良反应和耐受性。
寻求新的治疗方案和方法具有重要的临床意义。
自血穴位注射疗法是一种将患者自身血液注射到特定穴位的治疗方法，其理论基础是提高自身免疫功能和改善微循环，已在多种疾病的治疗中得到应用，并取得了一定的疗效。
福莫特罗粉剂是一种长效β2受体激动剂，可扩张气道平滑肌，减轻气道痉挛，具有明显的抗哮喘作用。
本研究旨在探讨福莫特罗粉剂吸入联合自血穴位注射治疗支气管哮喘的疗效，为寻求新的治疗方案和方法提供临床依据。
二、材料与方法2.1 研究对象选择2019年1月至2021年1月在我院就诊的符合支气管哮喘诊断标准的患者作为研究对象。
共纳入符合条件的患者100例，其中男性56例，女性44例，年龄范围为18~60岁。
排除合并其他严重心、肺、肝、肾等疾病的患者，明显的精神疾病和免疫功能不全的患者。
2.2 治疗方法所有患者均接受福莫特罗粉剂吸入治疗，每次吸入剂量为12μg，每日2次。
患者在福莫特罗吸入治疗的基础上，采用自血穴位注射治疗，选取患者的手指端或耳垂处进行点刺，每次抽取患者自身2~3ml的血液，注射到特定的穴位（如肺部、气管等），每周1次，连续治疗3个月。
盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗儿童喘息性支气管炎的效果探讨
盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗儿童喘息性支气管炎的效果探讨【摘要】目的：观察盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗儿童喘息性支气管炎的效果。
方法：我院2019年6月-2020年6月收治的56例儿童喘息性支气管炎患儿为本次研究对象，按照是否开展盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗将患儿分为对照组（28例：未采取上述联合给药方案而应阿奇霉素干混悬剂治疗）与实验组（28例：采取上述联合给药方案），比较两组患儿治疗效果。
结果：实验组患儿治疗后5天后C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、降钙素原（PCT）等相关炎症指标均低于对照,数据差异明显（P<0.05）。
实验组患儿治疗期间不良反应发生率略高于对照组，数据差异不明显（P>0.05）。
结论:对儿童喘息性支气管炎患儿盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗效果显著优于阿奇霉素干混悬剂治疗。
【关键词】盐酸丙卡特罗口服液；阿奇霉素干混悬剂；儿童喘息性支气管炎喘息性支气管炎为婴幼儿常见过敏性呼吸系统疾病，该病患儿支气管痉挛、气道狭窄且呼吸道内分泌物较多，患儿出现发热、咳嗽、喘息、气促等不适症状，阿奇霉素为临床常用抗炎药物，可缓解患儿呼吸道非特异性炎症状态，盐酸丙卡特罗为长效抗过敏药物，同时该品就有松弛支气管的作用，近些年，部分医学研究者提出儿童喘息性支气管炎患儿盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗以提升临床效果[1,2]。
本次研究比较我院2019年6月-2020年6月56例分别应用阿奇霉素干混悬剂治疗以及盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗儿童喘息性支气管炎患儿预后情况。
1资料与方法1.1一般资料实验组28例盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗儿童喘息性支气管炎患儿中男（n=15）、女（n=13），年龄区间为：2岁～8岁、平均（6.42±0.11）岁，病程/平均病程为：1～3天，（2.02±0.11）天。
口服硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗改善支气管哮喘患儿肺功能临床效果分析
龙源期刊网
口服硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗改善支气管哮喘患儿肺功能临床效果分析
作者：贾玉珍
来源：《中国实用医药》2013年第03期
【摘要】目的探讨口服硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗改善支气管哮喘患儿肺功能临床效果差异。
方法选择我院2010年4月至2012年4月支气管哮喘急性发作患儿共80例，上述患儿随机分为观察组和对照组。
两组患儿入院治疗前均测定肺功能，而后给予异丙托溴铵1 ml联合
沙丁胺醇雾化吸入。
观察组患儿在上述用药基础上给予硫酸沙丁胺醇缓释胶囊，对照组患儿同时给予丙卡特罗片。
测定两组治疗前和治疗14 d后肺功能情况。
结果观察治疗14 d后FEV1%和PEF%分别与本组治疗前比较，差异有统计学意义（P0.05）。
结论口服硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗改善支气管哮喘患儿肺功能方面临床效果相同，但口服沙丁胺醇起效慢口服不能立即缓解急性发作患儿临床症状。
【关键词】支气管哮喘；小儿；沙丁胺醇；丙卡特罗。
国产盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘及喘息性支气管炎临床疗…
国产盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘及喘息性支气管炎临床
疗…
朱宝玉;陈光瑾
【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》
【年(卷),期】1997(5)1
【摘要】盐酸丙卡特罗(procaterol)是第三代新的拟交感β_2受体兴奋剂,其化学名为5—(1—羧基—2—异丙胺基丁基)—8—羧基—奎诺酮盐酸盐半水合物,分子式C_(16)H_(22)N_2O_3.HCI·1/2H_2O。
对气管平滑肌的β_2受体有较高的选择性,而对心脏的兴奋性较弱。
中国天津大冢制药有限公司生产的丙卡特罗片剂(商品名MEPTIN)已经在我国临床使用,对支气管哮喘及喘息性支气管炎有较好的疗效,但国产的丙卡特罗片尚未见报道。
现就国产盐酸丙卡特罗片临床观察情况报告如下。
【总页数】3页(P9-11)
【作者】朱宝玉;陈光瑾
【作者单位】天津医科大学;天津医科大学
【正文语种】中文
【中图分类】R562.205
【相关文献】
1.盐酸丙卡特罗治疗儿童哮喘、喘息性支气管炎、急性支气管炎的疗效及副作用观察 [J], 陈育智
2.盐酸丙卡特罗口服液治疗喘息性支气管炎52例临床分析 [J], 张映波
3.孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗儿童喘息性支气管炎的疗效分析 [J], 易宵宵
4.盐酸丙卡特罗片联合阿奇霉素干混悬剂治疗儿童喘息性支气管炎的效果 [J], 王淑华
5.盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床观察 [J], 张美霞;莫坤梅;何浙海;钟英花
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盐酸丙卡特罗联合氯雷他定对变异性哮喘患儿疗效分析
西藏医药2019年第40卷第6期（总147期）●药学与临床●盐酸丙卡特罗联合氯雷他定对变异性哮喘患儿疗效分析李源 李瑞英 孙明英郑州人民医院 河南郑州 450000摘要目的 探讨盐酸丙卡特罗联合氯雷他定对变异性哮喘患儿疗效分析。
方法 将2017年12月~2018年10月收治的变异性哮喘患儿98例，分为对照组（49例）和观察组（49例），两组均给予雾化吸入治疗，对照组采用盐酸丙卡特罗吸入，观察组在对照组的基础上加入氯雷他定口服。
对两组临床疗效及肺功能指标、IL-6及CRP等血清炎性因子水平进行比较。
结果 观察组总治疗率93.87%（46/49），对照组83.67%（41/49），组间比有差异（P＜0.05）；肺功能指标及相关炎性因子表达方面：观察组均显著优于对照组，组间有差异（P＜0.05）。
结论 给予变异性哮喘患儿盐酸丙卡特罗雾化吸入联合口服氯雷他定，可显著改善患儿的肺功能。
关键词 变异性哮喘 小儿 盐酸丙卡特罗 氯雷他 疗效哮喘是儿童呼吸科临床上较为常见的一种呼吸疾病，该病具有反复发作的特点，随着治疗次数的增加、病程的延长、疗效的下降等因素，使其疾病也发生了一定的改变，从而形成变异性哮喘[1]。
该病发生后，由于小儿体弱，较难被治愈，对其健康状况影响较大，若长期病情达不到控制，还会对其生命造成一定的威胁。
有研究发现，变应原过敏及气道高反应性是该病发生的主要原因，同时长期的气道炎症也会导致该病的发生。
临床上在治疗该病时，多以减少患儿炎性细胞的聚集及防治呼吸道阻塞为主要治疗手段，故此多给予相应雾化吸入盐酸丙卡特罗进行治疗，可对其肺功能起到一定的改善作用，但长期的炎症状态对其肺功能影响较大，且患儿反复的发作，使的患儿体内的炎性细胞具有了一定的抗药性，降低了临床疗效[2]。
本次研究中，给予变异性哮喘患儿采用盐酸丙卡特罗雾化吸入治疗的基础上口服氯雷他定进行治疗，对其肺功能及相关的炎性因子具有较好的改善作用，现报道如下：1临床资料与方法1.1临床资料将2017年12月～2018年10月收治的变异性哮喘患儿98例，分为对照组（49例）和观察组（49例），两组均给予雾化吸入治疗，对照组采用盐酸丙卡特罗吸入，观察组在对照组的基础上加入氯雷他定口服。
轻度、中度、重度及危重支气管哮喘急性发作最佳用药治疗方法!
轻度、中度、重度及危重支气管哮喘急性发作最佳用药治疗方法背景介绍支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，患者在接触刺激物或过敏源后会出现气道痉挛和炎症反应，导致呼吸困难、咳嗽、喘息等症状。
哮喘急性发作是支气管哮喘的一种临床表现，根据症状的严重程度可以分为轻度、中度、重度和危重。
轻度支气管哮喘急性发作当患者出现轻度支气管哮喘急性发作时，通常表现为轻微的呼吸困难和咳嗽。
此时建议使用急性发作用药物salbutamol（舒利迭）雾化吸入，每次吸入1-2喷，持续使用24-48小时。
同时，可以考虑口服类固醇激素，如氢化可的松（泼尼松）。
中度支气管哮喘急性发作对于中度支气管哮喘急性发作的患者，症状会更加明显，如明显的呼吸困难、喘息、胸闷等。
此时，建议首先使用salbutamol雾化吸入，每次2-4喷，每4小时1次。
同时，口服类固醇激素的剂量可以增加，如泼尼松每日30-40mg。
重度支气管哮喘急性发作重度支气管哮喘急性发作的患者症状更加严重，如剧烈的呼吸困难、呼吸急促、嘴唇发绀等。
治疗时应立即给予高浓度氧气吸入，同时使用雾化吸入β2受体激动剂，如terbutaline和ipratropium溶液，每2-4小时1次。
口服类固醇激素的剂量可进一步增加，如泼尼松每日40-60mg。
危重支气管哮喘急性发作危重支气管哮喘急性发作的患者病情危急，需要立即进行抢救性治疗。
除了给予高浓度氧气吸入和雾化吸入β2受体激动剂外，还应立即给予静脉激素治疗，如氢化可的松250-500mg静脉滴注，每4-6小时1次。
在危重支气管哮喘急性发作时，应尽快将患者送往医院的重症监护室进行进一步治疗。
总结支气管哮喘急性发作的治疗方法应根据患者症状的严重程度进行选择，及时给予合适的药物治疗，有助于缓解症状、改善气道通畅度。
在治疗过程中，应密切观察患者的病情变化，必要时调整治疗方案，以确保患者尽快康复。
对于支气管哮喘患者而言，合理有效的急性发作治疗至关重要。
丙卡特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果
丙卡特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果李冰【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2024(47)3【摘要】目的:探讨丙卡特罗、沙美特罗替卡松联用治疗支气管哮喘的效果。
方法:选取2019年12月至2022年12月于洛阳河柴医院确诊并接受治疗的92例支气管哮喘患者,利用随机数字表法将患者分成观察组与对照组,两组均为46例。
对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组基于对照组加用丙卡特罗治疗,均治疗3周。
比较两组患者临床症状改善情况(喘息、咳嗽、哮鸣音症状消失时间)、炎症反应[嗜酸性粒细胞(Eos)、免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]及不良反应发生情况。
结果:与对照组进行对比,观察组患者的喘息、咳嗽、哮鸣音症状消失时间均较短(P<0.05);与治疗前进行对比,两组治疗3周时的EOS、IgE指标均呈下降趋势(P<0.05),并以观察组下降幅度更为显著(P<0.05);与治疗前对比,两组治疗3周时的FEV 1、FVC、PEF指标均呈上升趋势(P<0.05),并以观察组上升幅度更为显著(P<0.05);观察组与对照组不良反应进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:支气管哮喘患者在沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗基础上加用丙卡特罗治疗可促进临床症状缓解,减轻炎症反应,改善肺功能指标,且不增加不良反应,安全性较好。
【总页数】3页(P170-172)【作者】李冰【作者单位】洛阳河柴医院普内科【正文语种】中文【中图分类】R562.25【相关文献】1.喘可治注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的效果2.氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响3.六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果观察4.辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果5.沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘患者的效果及对血清NGF、IL-6水平的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果分析
盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果分析一、小儿肺炎简介小儿肺炎是儿童常见的呼吸道疾病，通常由细菌、病毒、真菌或寄生虫感染引起。
肺炎可导致感染性病变和肺实质损伤，严重时可能威胁生命。
临床上最为常见的肺炎包括细菌性肺炎、支气管肺炎、间质性肺炎等。
肺炎的主要症状为咳嗽、胸痛、发热、呼吸急促等，严重时可能伴有呼吸困难和紫绀等症状。
二、盐酸氨溴索盐酸氨溴索是一种镇咳药，广泛用于治疗呼吸道疾病引起的咳嗽。
盐酸氨溴索通过抑制呼吸中枢来减少咳嗽反射，从而缓解咳嗽症状。
它还可扩张支气管，促进呼吸道分泌物的排出，改善呼吸道通畅度。
三、盐酸丙卡特罗盐酸丙卡特罗是一种β2受体激动剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。
盐酸丙卡特罗能够扩张气道、减少支气管痉挛，从而缓解呼吸困难和支气管痉挛等症状。
1. 缓解咳嗽症状盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗联合使用可以有效缓解小儿肺炎引起的咳嗽症状。
盐酸氨溴索能够抑制咳嗽反射，减少咳嗽频率和强度；而盐酸丙卡特罗则能够扩张支气管，改善呼吸道通畅度，从而减轻咳嗽。
2. 减轻呼吸困难小儿肺炎常伴有呼吸困难和支气管痉挛等症状。
盐酸丙卡特罗能够扩张气道，减轻支气管痉挛，改善呼吸困难。
盐酸氨溴索的镇咳作用也能有效减少呼吸困难的发生。
3. 促进痰液排出小儿肺炎时，呼吸道常有大量分泌物堵塞，影响呼吸道通畅度。
盐酸氨溴索能够促进呼吸道分泌物的排出，从而改善呼吸道通畅度。
而盐酸丙卡特罗能够帮助扩张支气管，有助于将痰液排出体外，加快康复速度。
4. 防止并发症小儿肺炎严重时可能引起并发症，如肺不张、化脓性胸膜炎、脓胸等。
盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗联合使用能够有效缓解肺部症状，减少并发症的发生。
5. 降低复发率小儿肺炎容易复发，给孩子的健康带来很大困扰。
盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗联合使用能够有效控制肺炎症状，减少肺炎的复发率。
盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎具有显著的疗效。
它能够缓解咳嗽、减轻呼吸困难、促进痰液排出、防止并发症，降低复发率，为小儿肺炎的治疗带来了新的希望。
沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床观察
沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床观察目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床效果。
方法：选择我院2010年1月至2012年12月收治入院的支气管哮喘的患者60例，随机分为治疗组和对照组,治疗组予沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂(商品名:必可酮)治疗,比较两组患者的体征评分及肺功能的变化。
结果：治疗组临床控制20例(66.7%),显效6例（20.0%），有效2例（6.7%）,无效2例（6.7%），有效率93.3%；对照组临床控制10例(33.3%),显效10例（33.3%），有效4例（13.3%）,无效6例（20.0%），有效率80.0%。
两组临床控制、总有效率比较均有显著性差异(P＜0.05)；治疗组与对照组两组治疗前后FVC、FEV1.0、MMF、PEFR、V50、V25均有明显升高，有显著性差异(P＜0.05)；治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。
结论：沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,有利于缓解患者的哮喘症状,改善肺功能,促进康复。
标签：支气管哮喘；沙美特罗；丙酸氟替卡松；丙酸倍氯米松哮喘是一种常见的反复发作性疾病，一年四季均可发作，我国患病率约1％。
哮以呼吸急促、喉间有哮鸣音为特征，喘是以呼吸急促，甚则张口抬肩、鼻翼煸动为特征。
该病基本治疗用药主要以吸入糖皮质激素(ICS)为首选。
但临床仍有部分患者临床症状得不到完全控制。
本研究采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者效果显著，现将材料归纳如下。
1 资料与方法1.1一般资料：本文资料根据我院2010年1月至2012年12月住院及门诊已诊断的支气管哮喘的患者60例，所有患者患者均符合中华医学会呼吸病学分会1997年制定的《支气管哮喘的防治指南》中的诊断标准。
其中，中男性33例，女性27例，年龄(20～70)岁，平均49.5岁；最短病程1年，最长病程45年。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的疗效评价
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的疗效评价摘要】目的：探讨支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。
方法：选取90例支气管哮喘患者，随机分为例数相同的研究组和对照组。
患者哮喘急性症状缓解后，研究组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，对照组使用醋酸泼尼松片和盐酸丙卡特罗片治疗，观察两组临床治疗效果。
结果：治疗后两组患者的哮喘症状评分以及肺功能指标均有所改善，但研究组改善更为明显，研究组治疗后的哮喘症状评分以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与呼气流量峰值(PEF)指标均显著优于对照组，差异具有统计学意义。
结论：支气管哮喘患者临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，能够有效缓解其临床症状，改善肺功能，提高治疗效果。
【关键词】支气管哮喘；布地奈德；福莫特罗【中图分类号】R562.25 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）14-0207-02支气管哮喘，又称为哮喘，属于临床常见呼吸系统疾病，主要以气道高反应性和气道变应性炎症为主要特征，通常由肥大细胞、嗜酸性粒细胞以及T淋巴细胞共同作用所致[1]。
患者临床主要表现为胸闷、喘息、呼吸困难以及咳嗽等症状，若无法及时得到有效治疗，会给患者生命安全造成较大威胁[2]。
为了解布地奈德福莫特罗粉吸入剂在该类疾病中的应用价值，本文对其分析如下。
1.材料与方法1.1 材料在宜宾市第二人民医院呼吸内科2016年2月—2017年8月间收治的支气管哮喘患者中选取90例随机分为例数相同的研究组和对照组。
研究组中，男32例，女13例，年龄（49.7±6.2）岁（18～73岁）。
对照组中，男29例，女16例，年龄（49.5±6.4）岁（17～72岁）。
比较研究组与对照组的性别、年龄等基本资料，P＞0.05，符合临床对比需要。
纳入标准：（1）存在不同程度的气喘、咳嗽、呼吸困难、胸闷等症状，经检查符合支气管哮喘诊断标准的患者；（2）激素依赖型哮喘患者；（3）均详细告知患者及家属治疗方案后签署知情同意书并获得本院医学伦理委员会的批准。