医学临床“三基”训练医技分册第四版药剂试题
一、选择题 【A型题】 1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是D A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物转运加快 2.普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为C A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分斛E.加进了增效剂 3.治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症．可首选A A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林D.氯唑西林 E.红霉素 4.适用于治疗支原体肺炎的是D A.庆大霉素 B.两性霉素B C.氨苄西林 D.四环素 E.多西环素 5.有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是D A.萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含氟原子 D.本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构 6.应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是D A.协助松弛骨骼肌 B.防止休克 C.解除胃肠道痉挛 D.减少呼吸道腺体分泌 E.镇静作用 7.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是C A.甲氧氟烷 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮 D.r-羟基丁酸 E.普鲁卡因 8.下列哪一药物较适用于癫痈持续状态E A.司可巴比妥 B.异戊比妥 C.乙琥胺 D.阿普唑仑 E.地西泮 9.儿童病人长期应用抗癫痫物苯妥英钠时，易发生的副作用是B A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 10.肾上腺素是什么受体激动剂A A. a/β B. a C.β D.β2 E.H 11.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是A A.酚妥拉明 B.硝酸甘油 C.利尿酸 D.酚苄明 E.利血平 12.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用D A．扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管，改善呼吸。 13.下列降压药最易引起体位性低血压的是C A.利血平 B.甲基多巴 C.胍乙啶 D.氢氯噻嗪 E.可乐定 14.钙拮抗剂的基本作用是D A.阻断钙的吸收，增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.阻止钙离子自细胞内外流 D.阻止钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收 15.阿糖胞苷的作用原理是D A.分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B.拮抗叶酸 C.直接抑制DNA D.抑制DNA多聚酶 E.作用于RNA 16.乳浊液(a)、胶体溶液(b)、真溶液(c)、混悬液(d），这4种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是B A.a>b>c>d B.c>b>a>d C.d>c>b>a D. c>b>d>a E.b>d>a>c 17.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法E A.热压灭菌法 B.干热灭菌法 C.流通蒸气灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.低温间歇灭菌法 18．普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化B A.酯键 B.苯胺C.二乙胺 D.N-乙基E.苯基 19．下述4种物质的酸性强弱顺序是C
A.Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅳ B. Ⅱ＞Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅰ C.Ⅰ＞Ⅲ＞Ⅳ＞Ⅱ D. Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅳ＞Ⅲ E.Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅰ＞Ⅳ 20.对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表D A.沙门菌 B.金黄色葡萄球菌 C.破伤风杆菌 D.大肠埃希菌 E.溶血性链球菌 2l.苷类的生物活性主要取决于C A.糖 B.配糖体 C.苷元 D.糖杂体 E.苷 22.人参根头上的“芦碗”为A A.茎痕 B.根痕 C.节痕 D.皮孔 E.芽痕 23.与白附子属同科植物的药材是B A.何首乌 B.天南星 C.泽泻 D.香附 E.天麻 24.夜交藤是下列哪种植物的茎藤D A.大血藤 B.土茯苓 C.钩藤 D.何首乌 E.青木香 25.冠毛常见于哪科植物D A.唇形科 B.旋花科 C.茄科 D.菊科 E.豆科 26.小茴香果实横切面中果皮部分，共有几个油管B A.8个 B.6个 C.4个 D.9个 E.12个 27.下面哪种药材又名金铃子C A.金樱子 B.决明子 C.川楝子 D.鸦胆子 E.女贞子 28.化学成分为齐墩果酸的药材是D A.山茱萸 B.酸枣仁 C.酸橙 D.女贞子 E.乌梅 29.下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症D A.金钱草 B.海金沙 C.萹蓄 D.泽泻 E.车前子 30.麝香具有特异强烈香气的成分是B A.麝香醇 B.麝香酮 C.麝呲啶 D.雄甾烷 E.挥发油 【B型题】 问题31～32 A.卡那霉素 B.链霉素 C.吡嗪酰胺 D.异烟肼 E.利血平 31.以上哪种不是抗结核的第一线药物A 32.以上哪种能引起耳毒性B 问题33～34 A.原发性高血压、心绞痛 B.糖尿病 C.房性心动过速 D.哮喘 E.过敏性休克 33.β受体阻滞剂的适应证A 34.氨茶碱的适应证D 问题35～36 A.稳定溶酶体膜 B.抑制DNA的合成 C.抑制抗体形成 D.抑制细菌 E.杀灭细菌 35.糖皮质激素抗炎作用机制是D 36.氟喹诺酮类抗菌作用机制是B 问题37～38 A.盐酸月桂酸铵 B.苯甲酸钠 C.硫酸 D.乌拉坦 E.尼泊金酯 37.增溶剂是A 38.防腐剂是E 问题39～40 A.增加疗效，延长作用 B.增加过敏反应的可能性C.促进青霉素失效 D.析出沉淀 E.促使普鲁卡因水解失效 39.青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是A 40.青霉素G与酸性注射液配伍的结果是C 【c型题】 问题41～42 A.砝码放左盘，药物放右盘 B.砝码放右盘，药物放左盘 C.两者均可 D.两者均不可 41.称量某药物的质量时B 42.使用附有游码标尺的天平时B 问题43～44 A.无氨基有羧基 B.无羧基有氨基 C.两者均是 D.两者均不是 43.用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中A 44.上述肠溶胶囊能在肠液中溶解是由于其分了中A 【X型题】 45.配制大输液时加活性炭的作用是ABC A.吸附杂质 B.脱色 c.除热源 D.防止溶液变色 E.防止溶液沉淀 46.控释制剂的特点是ABC A.药量小 B.给药次数少 C.安全性高 D.疗效差 E.血药峰值高 二、判断题 1.青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。 ( +) 2.氨苄西林抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染.（-） 3.氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用时，可减少耳毒性。 ( -) 4.磺胺药为广谱抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。 ( - ) 5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。 ( - ) 6.帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。 ( + ) 7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但两者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。 (+) 8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。 ( -) 9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。 ( - ) 10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全病人宜选用地高辛，对伴肾功能严重不良的心功能不全病人宜选用洋地黄毒苷。 (+ ) 11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+的形成，妨碍铁的吸收。 ( + ) 12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。 ( - ) 13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。 ( - ) 14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。 ( + ) l5.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。 (-) 16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。 ( + ) 17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。 ( -) 18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。 ( + ) 19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。 ( -) 20.起浊是指非离子型增溶剂的水溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。 ( + ) 2l.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。 ( - ) 22.热原分子粒径为l～50um，能溶于水，可通过一般滤器，其挥发性，对热较稳定，但高温可被破坏。 ( -） 23.摩尔是系统中所含基本单位(原子、分子、离子、电子等)数与12g C12的原子数相等的物质的量。（ + ） 24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol／L。 ( + ) 25.测量值的精密度高，其准确度也一定高。 ( -) 26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。 (- ) 27.氧化还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子质量除以滴定反应中得失电子数。 ( +) 28.粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。（ -） 29.为了使大黄发挥较好的泻下作用，应将大黄先煎。 ( - ) 30.桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物的种子，均有润肠通便的功效，不同的是桃仁个体较扁平，有破血散瘀之功；而杏仁个体较小，有止咳平喘之功。 ( + ) 31.姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。 ( + ) 32.黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色。胡黄连来源于玄参科，断而棕色，质脆易折断。( + ) 33.中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。 ( - ) 34.根和根茎是两种不同的组织，根和根茎的维管束属于器官。 ( -) 35.正品天麻的主要鉴别特征是“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。 ( -) 36.冬虫夏草属动物类加工品中药。 ( - ) 37.桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。 ( + ) 38.医师开处方时，药品名称可以使用中文，英文和代码 ( - ) 39.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具同一张处方。 ( + ) 40.特殊情况可以超制量使用药品，但需要医师再次签字。 ( + ) 41.医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 ( - ) 42.进修医师可以由接受进修的医疗机构认定，授予相应的处方权。 ( + ) 43.为门(急)诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1日常用剂量。 ( - ) 44.慢性心力衰竭是β受体阻滞剂的常规治疗适应证。 ( + ) 45.人血白蛋白主要用于促进伤口愈合。 ( - ) 46.聚明胶肽和琥珀酰明胶均为大分子蛋白质经碱化、水解提炼而成的人造胶体溶液，具有电解质含量与pH接近人体血浆，对人体内环境影响小，对凝血系统无干扰的优点。但聚明胶肽含有钙离子，不适合用于高钙血症和正在使用洋地黄治疗的病人。 ( + ) 47.肾衰竭病人使用质子泵抑制剂不需调整剂量。 ( + ) 三、填空题
药剂三基试题附答案
药剂三基试题附答案一、单项选择题（每题1分，共50分）1. 药剂学的研究对象是（）。
A. 药物的制备和质量控制B. 药物的剂型和制备工艺C. 药物的药理作用和药效D. 药物的临床应用和治疗效果2. 下列哪一项不是药剂学的基本任务（）。
A. 研究药物的制备工艺B. 研究药物的药理作用C. 研究药物的剂型设计D. 研究药物的质量控制3. 下列哪种剂型不属于口服剂型（）。
A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 注射剂4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂（）。
A. 解热镇痛药B. 抗生素C. 平喘药D. 抗过敏药5. 下列哪种剂型不属于外用剂型（）。
A. 膏剂B. 洗剂C. 贴剂D. 注射剂6. 下列哪种药物不适合制备成缓释剂型（）。
A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 抗过敏药7. 下列哪种剂型不属于固体剂型（）。
A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂8. 下列哪种药物不适合制备成泡腾剂（）。
A. 维生素CB. 抗生素C. 抗高血压药D. 抗过敏药9. 下列哪种剂型不属于透皮给药系统（）。
A. 贴剂B. 凝胶剂C. 乳膏剂D. 注射剂10. 下列哪种药物不适合制备成脂质体（）。
A. 抗肿瘤药B. 抗生素C. 抗病毒药D. 抗过敏药11. 下列哪种剂型不属于生物利用度高的剂型（）。
A. 注射剂B. 口服溶液剂C. 舌下片剂D. 皮肤贴剂12. 下列哪种剂型不属于无菌制剂（）。
A. 注射剂B. 眼药水C. 粉剂D. 气雾剂13. 下列哪种药物不适合制备成控释剂型（）。
A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 抗过敏药14. 下列哪种剂型不属于液体剂型（）。
A. 注射剂B. 口服溶液剂C. 喷雾剂D. 散剂15. 下列哪种药物不适合制备成纳米粒（）。
A. 抗肿瘤药B. 抗生素C. 抗病毒药D. 抗过敏药16. 下列哪种剂型不属于经皮给药系统（）。
A. 贴剂B. 凝胶剂C. 乳膏剂D. 粉剂17. 下列哪种药物不适合制备成乳剂（）。
药剂科三基三严试题附答案
【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】药剂人员三基三严训练试题姓名得分：一、填空题1.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）、（）、（）的原则。
2. 普通处方的印刷用纸为（）色；急诊处方印刷用纸为淡（）色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为淡（）色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡（）色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为（）色，右上角标注“精二”。
3. 处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
4. 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
5. 为门（急）诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当（）。
二、选择题以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选一个最佳答案。
1.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂2.胰岛素可用于治疗（）A.反应性高血糖B.血管神经性水肿C.身体肥胖D.胰岛素依赖型（1型）糖尿病?E.酮症酸中毒3.呋喃唑酮主要用于（）A.全身感染B.消化道感染C.阴道滴虫病D.呼吸道感染E.沁尿系统感染4.有关头孢菌素的各项叙述，错误的是（）A.第一代头孢对G+菌作用较二三代强B.第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定C.口服一代头孢可用于尿路感染D.第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强E.第三代头孢没有肾毒性5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物转运加快6.由于四环素的各种不良反应，以下哪些人应禁用此药（）A.心脏病患者?B.淋病患者C.甲肝患者D.肺结核患者E.孕妇、乳母7.可产生"灰婴综合征"不良反应的是（）A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.土霉素E. 灰黄霉素三、问答题1.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其具体内容是什么？2. 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容有哪些？药剂人员三基三严训练试题姓名：得分：一，填空题1.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（安全）、（有效）、（经济）的原则。
药剂三基考试试题及答案
药剂三基考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共44分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过O种药品。
（）A、3B、4C、5D、62、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为O年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为O年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为O年。
（）A、1；2；3（I1:确答攵）B、2；2；2C、1；3；3D、1；2；23、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
OA、1B、2C、3D、44、普通处方的印刷用纸为O；急诊处方印刷用纸为（）；儿科处方印刷用纸为（（）;麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（）；第二类精神药品处方印刷用纸为（）A、白色；淡红色；淡黄色；淡绿色；白色B、白色；淡黄色；淡红色；淡绿色；白色C、白色；淡红色；淡绿色；淡黄色；白色D、白色；淡黄色；淡绿色；淡红色；白色（卜他7；Q5、医师开具处方应遵循（）原则。
OA、安全、经济B、安全、有效C、安全、有效、经济（正确答案）D、安全、有效、经济、方便6、中药饮片应当单独开具处方，西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。
OA、必须分别开具处方B、可以分别开具处方，也可以开具一张处方确行案）C、分别开具还是开具一张处方必须有明文规定D、以上均是错误的7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。
OA、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点—）D医院8、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天。
OA、2B、3C、5D、79、普通处方一般不得超过。
日用量，急诊处方不得超过()日用量。
OA、3；1B、7；1C、5；3D、7；310、医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后仍连续0次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
《医学临床“三基”训练》第四版
《医学临床“三基”训练》第四版（2010年1月隆重面市）1992年，由卫生部医政司主审、中南大学湘雅医学院（原湖南医科大学）吴钟琪教授（时任校长）主编，组织100多位临床各科专家编写了《医学临床“三基”训练》作为“三基”培训和考核的教材。
出版17年来，《医学临床“三基”训练》不断完善和修订，不仅成为各级医院评审医师、护士和医技人员“三基”考核的教材，也成为各级医学院校和护理学校师生的参考用书，从1994年后连年获得全国优秀畅销书（科技类）殊荣，已累计发行400余万册。
2009年，根据现代医学的最新发展，以人卫第七版教材为蓝本，主编吴钟琪教授组织300多位临床一线的专家历时一年对《医学临床“三基”训练》进行了第四版的修订。
第四版《医学临床“三基”训练》保持了第三版的经典体例，对内容进行了全面修改，使之条例当前医学发展的最新需要，能够成为指导医护人员临床“三基”考核、医学继续教育以及医学院校师生基础知识学习考核的经典参考用书。
2010年，新一轮医院管理年评审工作即将启动，“三基”考核是本次医院管理年评审的核心工作之一。
《医学临床“三基”训练》在权威性和实用性方面经过了17年的检验，日臻完善，将以全新的姿态继续服务于全国的医务工作者。
湖南科学技术出版社有限责任公司2009年12月25日《医学临床“三基”训练》系列图书序号ISBN978-7-5357-书名著译者开本定价（元）订数医学临床“三基”训练吴钟琪32491医学临床“三基”训练医师分册（第四版）2医学临床“三基”训练护士分册（第吴钟琪3236四版）吴钟琪32383医学临床“三基”训练医技分册（第四版）医学临床“三基”训练系列丛书发行18年来，累计销售400余万册，连年获得全国科学技术类全国优秀畅销书奖，已成为全国各家医院医务人员“三基”考核、医学继续教育、医学院校学生考试的经典参考用书。
本次修订内容是以全国高等医药院校最新版的统编教材为依据，以医学临床“三基”训练为重点，根据医院继续教育的要求，面向各级医院的医务人员和医学院校师生。
药剂科三基考试专项训练题(含答案)
药剂科三基考试专项训练题(含答案)一、选择题1. 以下哪种药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A2. 下列哪个药物属于抗病毒药物？A. 阿莫西林B. 利巴韦林C. 头孢克肟D. 阿奇霉素答案：B3. 以下哪个药物是激素类药物？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 氯霉素D. 氨基糖苷类答案：A4. 下列哪个药物属于抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 地西泮D. 氨基糖苷类答案：A5. 以下哪个药物属于生物制品？A. 疫苗B. 青霉素C. 阿司匹林D. 氯霉素答案：A二、填空题6. 药剂科的主要任务包括药品采购、药品储存、药品调配、药品供应、药品质量管理和______。
答案：药品咨询服务7. 药品的通用名是指药品的______。
答案：化学名称8. 下列药品属于处方药的有______、______、______。
答案：阿莫西林、地塞米松、环磷酰胺9. 药品的不良反应包括______、______、______。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应10. 药品的储存条件包括______、______、______。
答案：避光、防潮、密封三、判断题11. 药剂科工作人员在调配药品时，应严格执行“四查十对”的原则。
（）答案：正确12. 药品的通用名和商品名可以通用，具有相同的效果。
（）答案：错误13. 药品的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂等。
（）答案：正确14. 药品的储存条件对药品的质量有直接影响。
（）答案：正确15. 药剂科工作人员在提供药品咨询服务时，应遵循患者自愿、尊重患者隐私的原则。
（）答案：正确四、简答题16. 简述药品采购的原则。
答案：药品采购应遵循以下原则：（1）安全、有效、经济的原则；（2）合法、合规、合理的原则；（3）公开、公平、公正的原则；（4）质量第一，价格合理的原则。
17. 简述药品储存的要求。
答案：药品储存要求如下：（1）药品储存环境应保持清洁、干燥、通风、避光；（2）药品应按照剂型、规格、用途分类存放；（3）药品应按照有效期先后顺序存放；（4）药品应定期检查，发现质量问题及时报告；（5）药品储存应严格执行药品储存制度。
第四版三基试题及答案
第四版三基试题及答案1. 题目：请解释什么是三基，并阐述其在医学教育中的重要性。
答案：三基指的是基础理论、基本知识、基本技能。
在医学教育中，三基是培养医学生临床能力的基础，通过掌握三基，医学生能够更好地理解医学知识，提高临床实践能力，为患者提供更优质的医疗服务。
2. 题目：列举三种常用的消毒方法，并说明其适用场景。
答案：三种常用的消毒方法包括：- 酒精消毒：适用于皮肤消毒和小型器械表面消毒。
- 紫外线消毒：适用于空气消毒和表面消毒。
- 热力消毒：适用于耐高温的器械和物品消毒。
3. 题目：简述血压测量的步骤。
答案：血压测量的步骤包括：- 让受测者安静地坐或躺5分钟。
- 将血压计袖带绑在受测者的上臂，袖带下缘距离肘窝2-3厘米。
- 将听诊器放在袖带下方的肱动脉上。
- 快速充气至听不到脉搏声后，缓慢放气。
- 记录第一次听到脉搏声时的读数作为收缩压，脉搏声消失时的读数作为舒张压。
4. 题目：阐述心电图的基本原理。
答案：心电图是通过记录心脏电活动产生的波形来诊断心脏疾病的一种方法。
它利用皮肤表面的电极捕捉心脏每次搏动时产生的电信号，这些信号通过放大器放大后，被记录在纸上或电子设备上，形成心电图波形。
5. 题目：解释什么是无菌操作，并举例说明。
答案：无菌操作是指在医疗操作过程中，采取一系列措施来防止微生物污染的操作技术。
例如，在进行手术时，医生和护士需要穿戴无菌手术衣和手套，手术区域使用无菌单覆盖，手术器械经过高温灭菌处理。
6. 题目：列举五种常见的医学影像检查方法，并说明其主要用途。
答案：五种常见的医学影像检查方法及其主要用途包括：- X光：用于观察骨骼、胸部和腹部等结构。
- CT扫描：用于详细观察软组织和器官。
- MRI：用于软组织成像，尤其适合脑部和脊髓。
- 超声波：用于观察软组织和血管，常用于产科检查。
- PET扫描：用于检测癌症和神经系统疾病。
7. 题目：简述静脉输液的注意事项。
答案：静脉输液的注意事项包括：- 确保输液管路无菌。
药剂科三基考试专项训练题(含答案)
药剂科三基考试专项训练题(含答案)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 地西泮答案：A2. 以下哪个药物属于心血管系统药物？A. 氨基糖苷类B. β受体阻滞剂C. 抗真菌药D. 抗病毒药答案：B3. 以下哪个药物属于抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 地西泮C. 青霉素D. 阿司匹林答案：A4. 以下哪个药物属于中枢神经系统药物？A. 氯丙嗪B. 青霉素C. 阿司匹林D. 吗啡答案：A5. 以下哪个药物属于抗高血压药物？A. 地高辛B. 氢氯噻嗪C. 吗啡D. 阿司匹林答案：B6. 以下哪个药物属于抗过敏药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 氯雷他定D. 地西泮答案：C7. 以下哪个药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 阿司匹林D. 地西泮答案：A8. 以下哪个药物属于解热镇痛药？A. 氨基糖苷类B. 阿司匹林C. 地西泮D. 青霉素答案：B9. 以下哪个药物属于抗真菌药物？A. 氟康唑B. 青霉素C. 阿司匹林D. 地西泮答案：A10. 以下哪个药物属于抗寄生虫药物？A. 阿苯达唑B. 青霉素C. 阿司匹林D. 地西泮答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的不良反应包括______、______和______。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应2. 药物的生物利用度是指药物从______进入______的速度和程度。
答案：用药部位、体循环3. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，表示药物在体内的______。
答案：消除速度4. 药物的耐受性是指连续用药后，药物的作用______。
答案：减弱5. 药物的依赖性包括______依赖和______依赖。
答案：生理依赖、心理依赖三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物的剂量越大，疗效越好。
（×）2. 药物的生物利用度与药物的吸收速度和程度无关。
医学临床三基训练药师药剂学基本知识4_真题-无答案
医学临床三基训练药师药剂学基本知识4(总分157,考试时间600分钟)一、选择题A型题1. 下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是（）A. 聚乙二醇类B. 聚维酮C. 微晶纤维素D. 乙基纤维素E. 泊洛沙姆2. 药物在固态载体材料中以分子状态分散时，称为（）A. 简单低共熔混合物B. 共沉淀物C. 分散物D. 玻璃溶液E. 固态溶液3. 下列不是固体分散体的制备方法的是（）A. 熔融法B. 薄膜分散法C. 溶剂—熔融法D. 研磨法E. 溶剂法4. 下列属于天然高分子材料的囊材是（）A. 羧甲基纤维素B. 明胶C. 乙基纤维素D. 聚乳酸E. 聚维酮5. 下列属于合成高分子材料的囊材是（）A. 甲基纤维素B. 明胶C. 聚维酮D. 乙基纤维素E. 聚乳酸6. 可用作注射用包合材料的是（）A. γ-环糊精B. α-环糊精C. β-环糊精D. 羟丙基-β-环糊精E. 葡糖基-β-环糊精7. 可用作缓释作用的包合材料的是（）A. γ-环糊精B. α-环糊精C. β-环糊精D. 羟丙基-β-环糊精E. 乙基化-β-环糊精8. 微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴（）A. 喷雾干燥法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 喷雾冻凝法E. 空气悬浮法9. 微囊的制各方法中哪项属于物理机械法的范畴（）A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 空气悬浮法E. 溶剂非溶剂法10. 微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴（）A. 界面缩聚法B. 液中干燥法C. 溶剂非溶剂法D. 凝聚法E. 喷雾冻凝法11. 微囊质量的评定不包括（）A. 形态与粒径B. 载药量C. 包封率D. 微囊药物的释放速率E. 含量均匀度12. 微囊的制备方法不包括（）A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 薄膜分散法D. 溶剂非溶剂法E. 界面缩聚法13. β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A. 微囊B. 化合物C. 微球D. 低共熔混合物E. 包合物14. 关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）A. 物理化学法又称相分离法B. 单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴C. 适合于水溶性药物的微囊化D. 微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E. 现已成为药物微囊化的主要方法之一15. 关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）A. 可选择明胶—***胶为囊材B. 适合于难溶性药物的微囊化C. 凝聚剂的种类和pH值均是成囊的影响因素D. 如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E. 单凝聚法属于相分离法的范畴16. 关于复凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（）A. 可选择明胶—***胶为囊材B. 适合于水溶性药物的微囊化C. pH值和浓度均是成囊的主要因素D. 如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E. 复凝聚法属于相分离法的范畴17. 关于微囊特点叙述错误的是（）A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味B. 制成微囊能提高药物的稳定性C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D. 微囊能使液态药物固态化便于应用与储存E. 微囊提高药物溶出速率18. 将大蒜素制成微囊主要是为了（）A. 提高药物的稳定性B. 掩盖药物的气味C. 使药物浓集于靶区D. 控制药物释放速率E. 防止药物在胃内失活及减少对胃的刺激性19. 关于包合物的叙述错误的是（）A. 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的混合物B. 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C. 包合物能增加难溶性药物溶解度D. 包合物能使液态药物粉末化E. 包合物能促进药物稳定化20. 聚乙二醇在固体分散中的主要作用是（）A. 黏合剂B. 填充剂C. 载体D. 促使其溶化E. 增塑剂21. 用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为（）A. 起泡剂B. 固化剂C. 增塑剂D. 增溶剂E. 助溶剂22. 下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（）A. 饱和水溶液法B. 重结晶法C. 沸腾干燥法D. 冷冻干燥法E. 喷雾干燥法23. 固体分散技术中药物的存在状态不包括（）A. 分子B. 离子C. 胶态D. 微晶E. 无定形24. 制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过入（）A. 1:5B. 1:6C. 1:7D. 1:8E. 1:1025. 下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）A. 液体药物粉末化B. 释药迅速C. 无蓄积、无毒D. 能增加药物的溶解度E. 能增加药物的稳定性26. 下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A. 改变药物的物理特性B. 提高稳定性C. 掩盖不良气味D. 加快药物的释放E. 降低在胃肠道中的副作用27. 可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A. ***胶—海藻酸钠B. ***胶—桃胶C. 桃胶—海藻酸钠D. 明胶—***胶E. 果胶—CMC28. 单室脂质体的制备方法不包括（）A. 熔融法B. 注入法C. 超声波分散法D. 薄膜分散法E. 冷冻干燥法29. 按分散系统分类，脂质体属于（）A. 乳浊液B. 混悬液C. 固体剂型D. 胶体微粒体系E. 真溶液剂30. 采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A. 石油醚B. 乙醚C. 甲醛D. 丙酮E. 甲酸31. 用明胶与***胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH值调到（）A. 4~4.5B. 5~5.5C. 6~6.5D. 7~7.5E. 8~932. 用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是（）A. 作固化剂B. 调节pH值C. 增加胶体的溶解度D. 作凝聚剂E. 降低溶液的黏性33. 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（）A. 膜的厚度B. 释药小孔的直径C. pH值D. 片芯的处方E. 膜的孔率34. 关于控释制剂特点中，错误的论述是（）A. 释药速度接近一级速度B. 可使药物释药速度平稳C. 可减少给药次数D. 可减少药物的副作用E. 称为控释给药体系35. 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是（）A. 稳定性B. 代谢C. 油水分配系数D. 剂量大小E. pKa、解离度和水溶性36. 影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括（）A. 稳定性B. 水溶性C. 油水分配系数D. 生物半衰期E. pKa、解离度37. 制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（）A. 聚乙烯B. 醋酸纤维素C. 聚乙二醇D. 卡波姆E. 硅橡胶38. 一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）A. ＜1hB. 2~8hC. 24~32hD. 32~48hE. ＞48h39. 青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长，其原理是（）A. 药物的扩散减慢B. 减小了药物的粒径C. 药物的半衰期增加D. 制成了溶解度小的盐E. 生成了难溶性的盐40. 下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）A. 抗生素B. 抗心律失常C. 降压药D. 抗哮喘药E. 解热镇二、选择题B型题A.增溶剂B.O／W型乳化剂C.W／O型乳化剂D.润湿剂E.消泡剂41. HLB值在7~9的表面活性剂适合用作（）42. HLB值在13~18的表面活性剂适合用作（）A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.乳剂E.混悬43. 复方碘溶液属于（）44. 复方硫黄洗剂属于（）A.防止药物水解B.防止药物氧化C.降低介电常数使注射液稳定D.防止药物聚合E.防止药物脱羧45. 巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是（）46. 青霉素G钾制成粉针剂的目的是（）A.高温试验B.高湿度试验C.加速试验D.长期试验E.强光照射试验47. 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天属于（）48. 供试品开口置恒湿密闭容器中，在25℃，相对湿度90％±5％的条件下放置10天属于（）A.盐酸普鲁卡因B.吗啡C.维生素CD.右旋糖酐E.硝普钠49. 易发生光化降解反应的是（）50. 易发生水解反应的是（）A.聚乙二醇类B.丙烯酸树脂Ⅱ型C.β-环糊精D.淀粉E.HPMCP51. 可作水溶性固体分散体载体材料的是（）52. 最常用的普通包合材料是（）A.β-环糊精B.α-环糊精C.γ-环糊精D.葡糖基-β-环糊精E.乙基化-β-环糊精53. 可用作注射用包合材料的是（）54. 可用作缓释作用的包合材料的是（）A.明胶B.丙烯酸树脂Ⅱ型C.β环糊精D.聚维酮E.明胶—***胶55. 制成缓释固体分散体可选择载体材料为（）56. 若要制成速释固体分散体可选择载体材料为（）57. 单凝聚法制备微囊可用囊材为（）58. 复凝聚法制备微囊可用囊材为（）A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂—非溶剂法D.改变温度法E.液中干燥法59. 利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是（）60. 从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）A.薄膜分散法B.研磨法C.熔融法D.溶剂—非溶剂法E.界面缩聚法61. 可用于包合物的方法为（）62. 可用于制备脂质体的方法是（）A.置换价B.渗透压C.固体分散技术D.热原E.真密度63. 药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是（）64. 药物的重量与同体积基质的重量之比为（）三、选择题X型题65. 以下不属于抗氧剂的是（）A. 维生素CB. 生育酚C. 焦亚硫酸钠D. 乙基纤维素E. 聚乙烯66. 以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）A. 影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等B. 药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提C. 药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面D. 通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性E. 水解、氧化是药物制剂的化学降解途径67. 以下关于化学动力学的叙述，正确的是（）A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关B. 一级反应速度与反应药物的浓度无关C. 多数药物的反应为一级或伪一级D. 恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少E. 恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关68. 下列属于天然高分子材料的囊材是（）A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. ***胶D. 聚维酮E. 聚乳酸69. 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）A. 聚乳酸B. 明胶C. 乙基纤维素D. 聚维酮E. 羧甲基纤维素70. 下列可作为微囊囊材的有（）A. 微晶纤维素B. 甲基纤维素C. 乙基纤维D. 聚乙二醇E. 羧甲基纤维素71. β-CD包合物的制法包括（）A. 冷冻干燥法B. 研磨法C. 超声波法D. 饱和水溶液法E. 混合溶剂法72. 固体分散物的类型有（）A. 混悬型B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 低共熔混合物E. 溶胶型73. 下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）A. 单凝聚法B. 喷雾干燥法C. 溶剂—非溶剂法D. 多孔离心法E. 界面缩聚法74. 下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）A. 改变温度法B. 喷雾干燥法C. 溶剂—非溶剂法D. 界面缩聚法E. 液中干燥法75. 下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围（）A. 改变温度法B. 喷雾干燥法C. 喷雾冻凝法D. 界面缩聚法E. 液中干燥法76. 下列哪些微囊化方法属化学法的范围（）A. 改变温度法B. 辐射化学法C. 溶剂—非溶剂法D. 界面缩聚法E. 液中干燥法77. 影响微囊中药物释放速率的因素（）A. 微囊的粒径B. 搅拌C. 囊壁的厚度D. 囊壁的物理化学性质E. 药物的性质78. 可用作包合材料的是（）A. 聚维酮B. α-环糊精C. β-环糊精D. 羟丙基-β-环糊精E. 乙基化-β-环糊精79. 包合方法常用下列哪些方法（）A. 饱和水溶液法B. 冷冻干燥法C. 研磨法D. 界面缩聚法E. 喷雾干燥法80. 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）A. PEG类B. 丙烯酸树脂RL型C. 聚维酮D. 甘露醇E. 泊洛沙姆81. 下列作为不溶性固体分散体载体材料的是（）A. 乙基纤维素B. PEG类C. 聚维酮D. 丙烯酸树脂RL型E. HPMCP82. 对热不稳定的药物，如选择聚维酮(PVP)为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（）A. 熔融法B. 溶剂法C. 溶剂—冷冻干燥法D. 剂—喷雾干燥法E. 共研磨法83. 属于固体分散技术的方法有（）A. 熔融法B. 研磨法C. 溶剂非溶剂法D. 溶剂熔融法E. 凝聚法84. 微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（）A. 可使液体药物粉末化B. 增加药物稳定性C. 提高生物利用度D. 药物释放延缓E. 掩盖药物不良气味85. 以单凝聚法制备微囊时，要（）A. 加电解质B. 加絮凝剂C. 选择两种具有相反电荷的高分子材料D. 调pH值为3.5~3.8E. 调pH值4~4.586. 以复凝聚法制备微囊时，应（）A. 加电解质B. 加亲水性电解质C. 选择两种具有相反电荷的高分子材料D. 调pH值为7~8E. 调pH值为4~4.587. 关于微型胶囊特点叙述正确的是（）A. 微囊能掩盖药物的不良气味B. 制成微囊能提高药物的稳定性C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D. 微囊能使药物浓集于靶区E. 微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率88. 关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A. 物理化学法均选择明胶—***胶为囊材B. 适合于难溶性药物的微囊化C. 凝聚法、溶剂—非溶剂法均属于此方法的范畴D. 微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E. 复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法89. 关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的（）A. 可选择明胶—***胶为囊材B. 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C. 适合于多数药物的微囊化D. 囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E. 单凝聚法属于相分离法的范畴90. 关于包合物的叙述正确的是（）A. 包合物能防止药物挥发B. 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C. 包合物能掩盖药物的不良气味D. 包合物能使液态药物粉末化E. 包合物能使药物浓集于靶区91. 关于固体分散体叙述正确的是（）A. 固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B. 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C. 采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D. 掩盖药物的不良气味和刺激性E. 能使液态药物粉末化92. 下列关于β-环糊精包合物的叙述正确的有（）A. 液体药物粉末化B. 可增加药物溶解度C. 减少刺激性D. 是一种分子胶囊E. 调节释药速度93. 下列关于微囊的叙述正确的为（）A. 药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性B. 可使液体药物制成固体制剂C. 提高药物稳定性D. 减少复方配伍禁忌E. 掩盖不良气味四、是非判断题94. 涂膜剂一般用于无渗出液的损害性皮肤病等。
药剂科三基考试专项训练题（含答案）
药剂科三基考试专项训练题（含答案）引导语：药剂科业务根据医院医疗、科研和教学的需要及基本用药目录编制药品计划，查询掌握药品科技和药品市场信息，向临床提供安全有效、质优价廉的各类药品。
以下是店铺整理的药剂科三基专项训练题，欢迎参考!1.《处方管理办法》中所指的处方不包括：(C)A. 门诊处方B. 急诊处方C. 排药单D. 病区用药医嘱单E. 中草药处方2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B)A.患者姓名、性别、年龄B. 药品名称C. 临床诊断D. 患者身份证明编号E. 代办人姓名、身份证明编号3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E)A. 粉红色B. 淡红色C. 淡绿色D. 淡黄色E. 白色4.处方中的药品名称应当使用: (B)A. 缩写的英文名称B. 规范的中文名称C. 自行编制的药品缩写名称D. 代号E. 代码5.每张处方不得超过: (D)A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种E. 6种6. 处方书写应当遵循: (A)A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕B. 医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致C. 医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动E. 医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案7. 处方的有效期为: (A)F. 当日有效G. 特殊情况下不可以延长有效期H. 有效期可以超过3天I. 有效期可以超过5天J. 有效期可以超过7天8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D)A.注射剂，每张处方为一次极量B. 注射剂，每张处方不得超过2日常用量C. 注射剂，每张处方不得超过3日常用量D. 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量E. 其他剂型，每张处方不得超过5日常用量9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A)A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用C. 注射剂，每张处方不得超过1日常用量D. 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量E. 其他剂型，每张处方不得超过3日常用量10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C)A.为住院患者开具的处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量B. 长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次C. 医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方D. 医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效11. 下列哪一条属于不规范处方: (B)A. 适应证不适宜B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全C. 遴选的药品不适宜D. 用法不适宜E. 用量不适宜12. 下列哪一条不属于超常处方: (E)A.无适应证用药B. 无正当理由开具高价药C. 无正当理由超说明书用药D. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物E. 无正当理由不首选国家基本药物13.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括(D)A. 发药日期B. 患者姓名C. 用药数量D. 取药人姓名E. 药品生产厂家14.有下列情况之一的，不应当判定为不规范处方：(B)A. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B. 重复给药的;C. 单张门急诊处方超过五种药品的;D. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;E. 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;15.第二类精神药品一般每张处方不得超过( )日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当( )。
药剂三基试题题库及答案
药剂三基试题题库及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。
以下关于半衰期的描述，哪一项是正确的？A. 药物的半衰期越长，药物在体内的作用时间越短B. 药物的半衰期越短，药物在体内的作用时间越长C. 药物的半衰期与药物在体内的作用时间无关D. 药物的半衰期越长，药物在体内的作用时间越长答案：D2. 以下哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 皮下注射C. 肌肉注射D. 吸入答案：D二、填空题1. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的_______是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达到稳态时间三、判断题1. 药物的副作用与治疗作用是同时存在的。
（）答案：正确2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对该药物的反应减弱。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的代谢过程。
答案：药物的代谢过程通常包括药物在肝脏中的生物转化和肾脏中的排泄。
在肝脏中，药物通过酶的作用进行氧化、还原、水解等反应，形成代谢产物。
这些代谢产物通常具有较低的药理活性，随后通过肾脏过滤和排泄进入尿液中，最终排出体外。
2. 药物的给药途径有哪些？答案：药物的给药途径包括口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射、吸入、透皮吸收等。
五、计算题1. 某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后剩余的百分比。
答案：24小时后剩余的百分比为(1/2)^6 = 1/64 ≈ 1.56%六、论述题1. 论述药物的副作用与毒性之间的关系。
答案：药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理作用，而毒性是指药物对机体产生的有害影响。
两者之间存在一定的联系，副作用在一定条件下可能发展为毒性反应。
例如，长期使用某种药物可能导致副作用的累积，从而转变为毒性反应。
因此，在临床使用药物时，需要严格控制剂量，避免副作用和毒性的发生。