骨髓间充质干细胞分泌因子对Ⅰ型变态反应的影响

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几种细胞因子对骨髓基质成纤维细胞集落形成的影响及意义

几种细胞因子对骨髓基质成纤维细胞集落形成的影响及意义孔佩艳;常诚;郭朝华;孙爱华;周燕虹;罗成基【期刊名称】《临床血液学杂志》【年(卷),期】2002(15)2【摘要】目的 :观察细胞因子粒巨噬细胞集落刺激因子 (GM CSF)、干细胞因子(SCF)、白细胞介素 3(IL 3)、肿瘤坏死因子 (TNF)及其联合应用对骨髓基质成纤维细胞集落生成单位 (CFU F)形成的作用。

方法 :应用体外骨髓基质细胞贴壁培养的方法 ,分别加入不同的细胞因子 ,进行培养 2周时的CFU F计数和培养 4周时贴壁细胞的增殖状态观察。

结果 :GM CSF、SCF及TNF对骨髓基质细胞的增殖有明显的促进作用。

结论 :体外加入某些细胞生长因子对骨髓基质细胞具有明显的扩增作用 ,提示基质细胞在体外适当细胞因子作用下扩增后进行回输。

【总页数】3页(P73-74)【关键词】基质细胞;细胞因子;成纤维细胞集落生成单位;白细胞介素-3;肿瘤坏死因子;干细胞因子;细胞集落刺激因子;骨髓基质成纤维细胞集落生成单位【作者】孔佩艳;常诚;郭朝华;孙爱华;周燕虹;罗成基【作者单位】第三军医大学新桥医院血液科;第三军医大学预防医学系防原教研室【正文语种】中文【中图分类】R329.2【相关文献】1.不同来源血清和细胞因子对骨髓基质细胞成纤维细胞集落形成的影响 [J], 许力;毛平2.单一核细胞条件培养液与细胞因子组合培养体系对骨髓HPP-CFC集落形成影响的研究 [J], 牛旭平;李新华;张开明3.不同细胞浓度及细胞因子对骨髓基质成纤维细胞集落形成的影响 [J], 李府;沈柏均;刘星霞;侯怀水;时庆;马秀峰4.培养条件对小鼠骨髓基质集落形成细胞在体外生长的影响 [J], 徐承熊;韩锐5.基质细胞衍生因子-1与碱性成纤维细胞因子对体外骨髓间充质干细胞增殖、分化和趋化的影响 [J], 曾麟雅; 赖爽; 曾英杰; 肖力因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

SDF-1_CXCR4介导骨髓干细胞归巢至损伤肝脏的研究进展

等［３０］在部分肝切除后使用２一乙酰氨基芴（ＡＡＦ）治疗时发现，门静脉周围肝脏椭圆细胞（Ｈ（）Ｃｓ）数目逐渐增加。在新形成的肝小管结构中，Ｈ（）Ｃｓ胞浆大量表达ＳＤＦ一１蛋白，在使用町结合并抑制ＳＤＦ－１生物学作用的墨角藻聚糖后，大多数小鼠门静脉周围的Ｈ（）Ｃｓ数目明显减少，说明ＳＤＦ—ｌ与诱导Ｈ（）Ｃｓ参与损伤肝脏修复有关。可见干细胞通过自分泌或旁分泌途径，促进修复细胞迁移到损伤肝脏。
３
ＳＤＦ－ｌ介导骨髓单个核细胞归巢至损伤肝脏
孙立影等［２７１研究证实ＳＤＦ－１可以促进骨髓单
个核细胞（ＢＭＭＣ）向肝脏迁移，并且迁移至肝脏的骨髓单个核细胞可以向肝细胞分化。研究表明，ＳＤＦ一１可以促进ＢＭＭＣ的归巢至受损肝脏，移植ＢＭＭＣ可改善肝功能，且白蛋白表达水平和增殖细胞核抗原的表达，实验组明显高于对照组［２
Ｐ．［５］［４］
ｔｒａｆｆｉｃｋｉｎｇ
ｒｅｇｕｌａｔｅｄ
ｂｙ
ｈｙｐｏｘｉｃ
ｇｒａｄｉｅｎｔｓｔｈｒｏｕｇｈ
ＨＩＦ—ｌ
ｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆ
ＳＤＦ—ｌ［Ｊ］．ＮａｔＭｅｄ．２００４。ｌｏ（８）：８５８—８６４．
ＢｒｅＩｏｔＡ。ＨｅｖｅｋｅｒＮ，ＭｏｎｔｅｓＭ，ｅｔａ１．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｒｅｓｉ— ｄｕｅｓｏｆＣＸＣＲ４ｃｒｉｔｉｃａＩｆｏｒｈｕｍａｎｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ
ＳＤＦ－１介导骨髓间充质干细胞归巢至损伤肝脏
最近对肝损伤动物模型的研究表明，ＳＤｐｌ／ＣＸ一
万方数据
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１２６
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临床医学检验临床化学：临床免疫学测试题五

临床医学检验临床化学：临床免疫学测试题五1、单选用ELISA双抗体夹心法检测抗原A时，固相载体的包被物是（）A.酶标记A抗体B.未标记的抗A抗体C.未标记抗原AD.酶标抗球蛋白抗体E.酶标记的A抗原（江南博哥）正确答案：B2、单选对人而言，HLA抗原属于（）A.异种抗原B.改变的自身抗原C.同种异型抗原D.隐蔽抗原E.异嗜性抗原正确答案：C3、多选有关HLA高度的多态性描述包括（）A.HLA复合体是迄今已知人体的最复杂的复合体B.各座等位基因是随机组合的，基因型可达1010以上C.共显性使人群HLA表型多样性达107数量级D.除同卵双生数外，无关个体HLA型别完全相同的可能性可达25%E.HLA多样性造就对环境具有不同适应力的个体，是人类抵御疾病的一种适应表现，从而维持种系的生存与繁衍正确答案：A, B, C, E4、单选临床使用胎盘丙种球蛋白的副作用是（）A.容易引起超敏反应B.抗病毒感染C.容易引起肿瘤D.容易造成病毒感染E.容易引起自身免疫病正确答案：A参考解析：注射丙种球蛋白制剂时，可能发生类过敏反应，如不适、荨麻疹、咳嗽、发热，严重者出现过敏性休克等副作用，其原因可能是制剂中含有微量IgG聚合体，活化补体后引起嗜碱性粒细胞释放组胺等生物活性物质，或是在感染时体内的抗原与制剂中的抗体形成免疫复合物，激活补体所致。

现有研究表明，丙种球蛋白不传播HIV、CMV、HBV，但是是否传播丙肝（丙肝能治愈吗）尚不能确定。

5、单选下列哪种病不属于Ⅰ型变态反应（）A.支气管哮喘B.过敏性鼻炎C.接触性皮炎D.药物过敏荨麻疹E.青霉素过敏正确答案：C6、单选免疫放射测定（IRMA）的最大特点是（）A.应用过量标记抗原B.应用过量标记抗体C.有分离步骤D.无分离步骤E.应用放射标记物正确答案：B参考解析：免疫放射测定属于非竞争性免疫结合反应，是将放射性核素标记抗体，用过量的标记抗体与待测抗原反应，待充分反应后，除去游离的标记抗体，抗原抗体复合物的放射性强度与待测抗原成正比关系。

造血干细胞移植术后出血性膀胱炎的分级护理

造血干细胞移植术后出血性膀胱炎的分级护理朱搏宇; 张晓辉; 张志芳; 徐伟静; 黄玉婷; 王桂森; 王欢乐【期刊名称】《《现代临床护理》》【年(卷),期】2019(018)007【总页数】5页(P6-10)【关键词】造血干细胞移植; 出血性膀胱炎; 分级护理【作者】朱搏宇; 张晓辉; 张志芳; 徐伟静; 黄玉婷; 王桂森; 王欢乐【作者单位】中国人民解放军总医院第五医学中心造血干细胞移植科北京100071【正文语种】中文【中图分类】R473.6造血干细胞移植为近40年来新兴的临床应用科学, 它作为血液病和恶性肿瘤的有效治疗方法，在现有临床治疗学中占有重要的位置，已被用于多种疾病的治疗。

出血性膀胱炎是造血干细胞移植术后常见且重要并发症，严重威胁患者生活质量甚至移植预后。

造血干细胞移植术后早期出血性膀胱炎的发生率为5%～25%，晚期发生率为7%［1］。

出血性膀胱炎的膀胱刺激症状给移植患者带来了难言的痛苦，同时增加了住院时间和医疗费用，重度出血性膀胱炎则有可能导致肾功能不全，甚至威胁到患者的生命［2］。

现阶段，出血性膀胱炎常规护理措施比较笼统，并没有结合患者的病情严重程度制订详细的护理计划［3］，从而影响治疗效果。

分级护理是根据患者病情的轻、重、缓、急，提供与病情相符的不同级别护理，从而提高患者治疗效果［4］。

2014年12月—2018年6月本科室共收治50例造血干细胞移植术后发生出血性膀胱炎患者，在进行有效治疗的同时实施分级护理，取得较好的效果，现将方法报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料2014年12月—2018年6月本院共收治50例造血干细胞移植术后发生出血性膀胱炎患者。

入选标准：行造血干细胞移植术后患者；诊断符合出血性膀胱炎诊断标准［5］。

排除标准：有药物或食物变态反应史者；血小板计数＜50×109/L，因血小板计数低下诱发出血者；妇科疾病；有明确血栓病史者，如脑梗死等；合并其他重大心肺疾病患者。

免疫细胞

Developmental time course of TCR gene expression
T细胞发育的阳性选择
早期胸腺细胞为CD2+CD5+CD4-CD8-， TCRβ基因重排和表达，继而发育成双阳性CD4+CD8+（DP）机制：如DP细胞的TCRαβ能与胸腺基质细胞表面的MHC-I和MHC-II类分子高亲和力结合，被选择继续发育，否则凋亡
脑
神经元、胶质细胞、血细胞
间质干细胞
骨髓
肌肉细胞、骨骼、脂肪细胞
造血干细胞的生物学特征
1．自我更新（self-renewal）造血干细胞不对称有丝分裂子代细胞1（早期祖细胞）：继续分化子代细胞2（自我更新）：
（维持造血干细胞的全部生物学特征：维持干细胞池大小、干细胞数量/质量不变。）
2．多向分化 * 造血干细胞早期祖细胞对称性有丝分裂多向分化
T细胞的发育过程
造血干细胞(PHSC) 前体T细胞（有TdT）
成熟T细胞
效应T细胞
CD4+
CD8+
T细胞在胸腺内的发育
骨髓：pro-T 早期阶段：DN
CD4-CD8-
第二阶段：DP
CD4+CD8+
第三阶段：SP
CD4+CD8- 或CD4-CD8+
T细胞受体的发育
最早表达CD3δ基因
随即出现pTα的mRNA， TCRβ的胚系转录本
组织专一干细胞
* 是特定组织的起源细胞，具发育潜能； * 动物成体多数组织中保留有部分干细胞；
不同组织来源的干细胞可能互相转化。
神经
骨髓环境
干
细胞
脑部

低氧及相关因子对成骨细胞分化影响的研究进展

Ｐｈｙｓｉｏｌ，２００３，１９６：２—８．
［４］
ＧｏｒｄｉｌｌｏＧＭ，ＳｅｎｃＫ．Ｒｅｖｉｓｉｔｉｎｇｔｈｅｅｓｓｅｎｔｉａｌｒｏｌｅｏｆｏｘｙｇｅｎｉｎ
ｗｏｕｎｄｈｅａｌｉｎｇ［Ｊ］．ＡｍＳｕｒｇ，２００３，１８３：２５９．２６３．
［５］
ＡｋｅｎｏＮ，Ｃｚｙｚｙｋ—ＫｒｚｅｓｋａＭＦ，ＧｒｏｓｓＴｓ，ｅｔａ１．ｎｙｐｏｘｉａｉｎｄｕｃｅｓ
为了进一步证实Ｈ１Ｆ一１ａ依赖性的血管生成与骨形成之间的关系，该研究在成骨细胞上特异性地敲除ＨＩＦ—ｌｎ基因（△ＨＩＦ－１ｄ），ＡＨＩＦ一１ｄ小鼠骨量和血供均明显减少，这种骨量和血供减少可通过补偿性表达ＨＩＦ．２ｏ【得到部分弥补。为了进一步证实ＨＩＦ－２ｃｔ与ＨＩＦ－１ｄ之间作用是否有重叠，该研究设计了第３种基凶模型，在ＡＨＩＦ—ｌｅｔ小鼠成骨细胞一卜特异性敲除ｐＶＨＬ基因．这些ＡｐＶＨＬ／ＡＨＩＦ一１ｏ【小鼠显示ＨＩＦ一２ｃｔ蛋白表达明鼹增多，并伴有骨量和血管生成的恢复¨…。以上结果表明，在骨发育和骨塑形改建过程中，ＨＩＦ一１０ｔ具有促进成骨细胞发育和分化的作用。２．２骨形态发生蛋白２（ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ，ＢＭＰ２）对成骨细胞分化的调控作用ＢＭＰ２主要对未分化的间充质十细胞和骨系细胞起到募集和分化作用，在骨形成早期，ＢＭＰ２不仅可使未分化的问充质干细胞向骨形成中心募集，并分化为骨系细胞，而且可使成纤维细胞、成肌细胞及骨髓的基细胞逆转分化为骨系细胞，其对成骨细胞的分化起重要的调控作用。Ｓａｌｉｍ等将小鼠颅骨原代培养的成骨细胞、骨髓问允质干细胞和ＭＣ３３＂３一Ｅ１细胞分别放在２０％、２％、０．０２％氧浓度中培养０、３、６、１２、２４ｈ后，定量ＲＴ－ＰＣＲ技术检测Ｒｕｎｘ２、Ｉ型胶原和骨钙素的表达变化，结果发现０．０２％氧浓度而不是２％氧浓度条件下，Ｒｕｎｘ２表达被抑制；加入外源性ＢＭＰ２后，Ｒｕｎｘ２的表达上调，并且可改善严重低氧对成骨细胞的分化抑制。但是，与正常氧条件下加入ＢＭＰ２的成骨细胞相比，Ｒｍｒｘ２的表达水平较低。因此推测，严重缺氧时，ＢＭＰ２可直接或间接抑制Ｒｕｎｘ２基因的转录，从而抑制成骨细胞的分化。

hAECs的生物学特性和对中枢神经系统疾病的治疗机制-神经病学论文-临床医学论文-医学论文

hAECs的生物学特性和对中枢神经系统疾病的治疗机制-神经病学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——中枢神经系统疾病包括中枢神经系统感染、早发性的神经功能障碍、晚发性的神经退行性疾病、自身免疫和炎症疾病等。

目前这些疾病没有有效的治疗药物和方法,尤其是对于神经退行性疾病,例如阿尔兹海默病( Alzheimers disease,AD) 、帕金森氏病( Parkinsons disease,PD) 等,引起脑组织重量减轻、脑体积减少,特定脑区功能下降,中神经元,神经元数量明显减少,严重影响患者的生活质量。

中枢神经系统疾病中的神经元不会再生,因此脑功能恢复缓慢。

对于这种疾病,临功能康复治疗仅是防止肌肉组织萎缩,缓解运动功能障碍,药物治疗仅是对症的姑息治疗,没有对疾病的病理改变进行改善修复,因此仅能缓解症状,没有起到根本的治疗作用。

目前基于干细胞的自身生物学特性,干细胞可分化为特异性的细胞类型,并维持细胞间在生理、病理条件下的体内平衡。

在神经系统疾病治疗方面得到了广泛的关注,为治疗神经系统疾病提供新的途径。

羊膜位于胚胎绒毛膜内侧,是一层无血管、神经、淋巴、肌肉的透明薄膜,与发育中的胎儿联系紧密。

人羊膜来源的细胞主要由两类细胞构成: 人羊膜上皮细胞( human amnion epithelial cells,hAECs)和人羊膜间充质细胞( human amnion mesenchymecells,hAMCs) 。

hAECs 具有多向分化潜能,并具有低免疫源性及免疫协同抑制作用,同时可避免胎盘干细胞实验及临床应用中的伦理问题,在干细胞领域中具有广阔应用前景。

1910 年Davis 等研究报道将胎膜应用到皮肤移植的经验,20 世纪90 年代初,羊膜也已广泛应用到临床治疗中,包括烧伤、慢性溃疡、腹腔内粘连、髋关节置换术、角膜修复、神经修复等疾病。

可见hAECs 成为再生医学中有明显治疗效果的一种细胞资源。

免疫器官的结构细胞(结构基础) 叶圣龙

层次一：免疫器官的结构与功能层次二：免疫细胞（immunocyte）：是指所有参与免疫应答或与之有关的细胞。

广义的免疫细胞包括所有参与免疫应答和免疫效应的细胞,均来自于造血干细胞淋巴细胞归巢与再循环T淋巴细胞TT细胞重要的表面标志包括：TCR-CD3、CD4、CD8、CD28、丝裂原受体等。

参与T细胞识别抗原，T细胞活化，T细胞的分群与T细胞的功能B淋巴细胞B淋巴细胞来源、发育于骨髓。

由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样干细胞分化成熟而来。

定居于外周免疫器官的脾脏及淋巴结副皮质区内B细胞的分化过程可分为两个阶段，即抗原非依赖期和抗原依赖期中枢发育（抗原非依赖期）不成熟B细胞（immature B cell）：mIgM表达始于骨髓→成熟B细胞（mature B cell）mIgM和mIgD外周免疫组织外周发育（抗原依赖期）→浆细胞：不表达mIg；→记忆B细胞：表达mIg——与抗原结合的亲和力提高B细胞自身耐受------中枢耐受产生前B细胞在骨髓中分化为未成熟B细胞后，表面表达mIgM，此时能识别自身抗原的B细胞克隆以其BCR（mIgM）与骨髓中出现的自身抗原发生结合，产生负信号，发生细胞凋亡，受体编辑，失能。

B细胞的表面分子及其作用B细胞亚群及功能是指能够摄取、加工处理抗原，并将获得的抗原肽提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。

如巨噬细胞、树突状细胞和B细胞等。

抗原提呈细胞分两类：树突状细胞（dendritic cell, DC）——特异性免疫应答的始动者；抗原提呈功能最强的APC刺激初始T细胞增殖（激发初次免疫应答）外源性抗原：来源于APC外的抗原；常由MHC-II类分子递呈给CD4+T细胞（溶酶体途径）内源性抗原：APC内合成的抗原；常由MHC-I类分子递呈给CD8+T细胞（胞质溶胶途径）。

体内间充质干细胞自我更新、分化及其调控相关组织干细胞的机制研究

项目名称：体内间充质干细胞自我更新、分化与其调控相关组织干细胞的机制研究首席科学家：李保界上海交通大学起止年限：2012.1至2016.8依托部门：上海市科委一、关键科学问题与研究内容拟解决的关键科学问题基于MSC广谱的疾病治疗应用前景，针对目前对MSC的微环境、自我更新、分化机理等缺乏系统研究的现状, 本课题拟解决以下关键科学问题:1. 通过建立脂肪细胞、成骨细胞、骨髓HSC 缺乏与血管再生受阻的动物模型，探讨这几种细胞是否作为骨髓MSC 的微环境调节MSC 的干性维持、自我更新与分化，寻找这些细胞旁分泌的活性分子在其中的作用，并探讨这些活性分子在抵抗组织衰老、促进组织再生与损伤修复中的作用。

2. 通过在体研究PTHrP-Bmi1、BMP-MAPK、p16 和p53 通路等在调控MSC 自我更新与分化中的作用机制，阐释MSC 自我更新与分化的关键信号分子在抵抗组织衰老，促进组织再生与损伤修复中的作用，并与微环境中的信号分子建立联系。

3. 通过系统地分析MSC 自我更新、分化过程中表观遗传学的改变，寻找受DNA甲基化、组蛋白修饰、non-coding RNA 调控的目标基因。

结合基因表达图谱，阐释在MSC 的维持、自我更新与分化中的新表观遗传学基础。

利用基因敲除小鼠，研究若干关键表观遗传调控基因在MSC 自我更新与分化中的作用与机制，并研究其与信号通路的关系。

4. 通过对骨折愈合、HSC 造血和神经损伤修复的在体研究，阐释MSC与其分化细胞在这些过程中的作用和机制，以期为MSC 的临床应用提供理论依据和指导。

探讨两种活性分子通过促进MSC 增殖与向成骨细胞分化，加速骨形成和骨折愈合以与促进HSC 造血和神经再生与修复的应用前景。

主要研究内容1．建立可识别和分离体内骨髓MSC的基因工程小鼠体系拟建立Gt(ROSA)26Sor-YFP；Nestin-Cre小鼠、Gt(ROSA)26Sor-YFP；PrxI-Cre小鼠、Gt(ROSA)26Sor-YFP；Dermo-Cre小鼠，用于观察体内MSC的状况以与通过流式分选这些细胞。

【血液学检验】知识点整理(第二部分)

【血液学检验】知识点整理（第二部分）第一章绪论1、血液学（Haematology）是医学科学的一个独立的分支，它的研究对象是血液和造血组织.包括血液和造血组织的生理、病理基础和临床各个方面.2、临床血液学(Clinical hematology）是以疾病为研究对象;研究疾病的基础理论与临床结合的综合临床学科。

主要涉及源于血液和造血组织的原发性血液病以及继发于其他组织器官原发病的继发性血液病。

3、临床血液学及血液学检验（Clinical hematology and hematologyexaminations）是以血液学的理论为基础,以检验学的实验方法为手段，以临床血液病为研究对象而创建的一个理论－检验－疾病相互结合、紧密联系的新体系;且在临床实验中不断发展、完善和提高的新兴学科。

第二章造血基础理论1.造血(hematopoiesis):是造血器官生成各种血细胞的过程。

造血主要涉及造血器官、造血细胞、造血微环境、造血调节、和血细胞发育、成熟、释放等。

人体造血器官主要包括骨髓、胸腺、淋巴结、肝脾.2。

造血器官：能够生成并支持造血细胞分化、发育、成熟的组织器官称为～。

3。

淋巴组织或淋巴器官:系指机体内以淋巴细胞（包括浆细胞）为主要细胞成份的组织结果而言。

4.血岛：人胚第二周末时，卵黄囊壁上的胚外中胚层细胞是一些未分化的、具有自我更新能力的细胞,这些细胞聚集成团，成为血岛。

5.妊娠月数造血部位图（记住）出生前血细胞的生长和分化：卵子受精后逐渐分为内、中、外三个胚层，造血细胞均发生于中胚层;根据胚胎发育过程中造血中心的转移可将出生前造血分为三个阶段。

①卵黄囊造血期最早，人胚第2周末；主要生成RBC（第3周开始），肯定不生成Lc，粒c 不确定。

第一代幼稚RBC，第二代幼稚RBC。

②肝造血期肝脏造血9—24周，肝造血的干细胞是由卵黄囊迁移来的；以RBC为主,肯定不生成Lc，有粒c,巨核c。

脾脏造血始于第3个月；早期以RBC和粒c为主，第5个月有Lc生成，出生后成为终生制造Lc的场所。

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骨髓间充质干细胞分泌因子对 Ⅰ 型变态反应的影响
高明敏１，刘晓萍２，于业军１，王家辉１，贾跃伟３，李薇２
（山东青岛２１青岛大学医学院附属医院皮肤科，６６００３；２青岛大学医学院组织胚胎学教研室；３奥克生物开发有限公司）
［）摘要］分泌因子对 Ⅰ 型变态反应的影响。方法采用全骨髓贴壁ＢＭＳＣｓ目的探讨骨髓间充质干细胞（，法分离和纯化大鼠ＢＭ收集培养第３代的ＢＭ分离ＳＣｓＳＣｓ上清液获取干细胞分泌因子。制备大鼠抗卵蛋白血清；用大鼠抗卵蛋白血清特异性致敏肥大细胞，甲苯胺蓝染色法观察干细胞分泌因子对肥大培养大鼠腹腔肥大细胞，，细胞脱颗粒的影响；制备大鼠同种被动皮肤过敏动物模型（观察干细胞分泌因子对其影响。结果干细胞ＰＣＡ）与模型组相比差异有显著性分泌因子和酮替芬对特异性致敏肥大细胞脱颗粒和大鼠ＰＣＡ均有明显抑制作用，（）。结论干细胞分泌的细胞因子对 Ⅰ 型变态反应有抑制作用。Ｆ＝２１９．７９～３５７．３２，１．２６～３４．０５，Ｐ＜０．０１ｑ＝２［关键词］间质干细胞；干细胞因子；超敏反应；大鼠，Ｗｉｓｔａｒ骨髓；［（）中图分类号］文献标志码］文章编号］７５８．２［６７２４４８８２０１２０３０２１８０３ＲＡ［１－－－院学报
ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＱＩＮＧＤＡＯＵＮＩＶＥＲＳＩＴＡＴＩＳ
Ｖｏｌ．４８，Ｎｏ．３０１２Ｊｕｎｅ２
ＴＨＥＥＦＦＥＣＴＯＦＣＹＴＯＫＩＮＥＳＥＣＲＥＴＥＤＢＹＢＯＮＥＭＡＲＲＯＷＭＥＳＥＮＣＨＹＭＡＬＳＴＥＭＣＥＬＬＳＯＮＴＹＰＥⅠＡＬＬＥＲＧＩＣＲＥＡＣ－，ＴＴＩＯＮＧＡＯＭｉｎｍｉｎ，ＬＩＵＸｉａｏｉｎＹＵＹｅｕｎ，ＷＡＮＧＪｉａｈｕｉ，ＪＩＡＹｕｅｗｅｉ，ＬＩＷｅｉ（ＤｅａｒｔｍｅｎｔｏｆＤｅｒｍａｔｏｌｏｈｅｐｇｙｇｐｇ，ｊ，Ｑ）ＨｏｓｉｔａｌｏｆＱｉｎｄａｏＵｎｉｖｅｒｓｉｔＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｅｉｎｄａｏ２６６０１２，ＣｈｉｎａＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｐｇｙｇｇ［］）ＡＢＳＴＲＡＣＴｂｅｃｔｉｖｅＴｏｅｘｌｏｒｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｃｔｏｋｉｎｅｓｅｃｒｅｔｅｄｂｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｍｅｓｅｎｃｈｍａｌｓｔｅｍｃｅｌｌｓ（ＢＭＳＣｓｏｎＯｐｙｙｙｊｔｅｌｌｅｒｉｃｒｅａｃｔｉｏｎ．ＭｅｔｈｏｄｓａｔＢＭＳＣｓｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄａｎｄｂａｄｈｅｒｅｎｃｅｓｃｒｅｅｎｉｎ．Ｔｈｅｓｔｅｍｃｅｌｌｃｔｏｋｉｎｅｗａｓｏｂｕｒｉｆｉｅｄ ⅠａＲ－ｙｐｇｙｇｙｐ，ａｓｓａｅｒｅａｒｅｄｅｒｉｔｏｎｅａｌｔａｉｎｅｄｆｒｏｍｔｈｅｓｕｅｒｎａｔａｎｔｓｏｆｔｈｉｒｄＢＭＳＣｓ．Ｒａｔｏｖａｓｅｒｕｍｗａｓａｎｄｍａｓｔｃｅｌｌｓｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｒａｔｐｇｐｐｐｐｃａｖｉｔａｎｄｃｕｌｔｕｒｅｄ．Ｔｈｅｍａｓｔｃｅｌｌｓｗｅｒｅｔｈｅｎａｌｌｅｒｉｚｅｄｂｔｈｅｏｖａｓｅｒｕｍ，ｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｅｘｃｒｅｔｅｄｆａｃｔｏｒｓｏｆｓｔｅｍｃｅｌｌｓｏｎｄｅｒａ－ｙｇｙｇｎｕｌａｔｉｏｎｏｆｍａｓｔｃｅｌｌｓｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｂｔｏｌｕｉｄｉｎｅｂｌｕｅｓｔａｉｎｉｎ．Ａａｓｓｉｖｅｃｕｔａｎｅｏｕｓａｎａｈｌａｘｌｓ（ＰＣＡ）ｍｏｄｅｌｉｎｒａｔｓｗａｓｃｒｅａｔｅｄｔｏｙｇｐｐｙｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆＢＭＳＣｓｏｎｔｈｅｍｏｄｅｌ．ＲｅｓｕｌｔｓｏｔｈＢＭＳＣｓａｎｄｋｅｔｏｔｉｆｅｎｓｈｏｗｅｄａｓｉｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｎｔｈｅｄｅｒａｎｕｌａＢ－ｇｇ）ｔｉｏｎｏｆｍａｓｔｃｅｌｌｓａｎｄＰＣＡｍｏｄｅｌ（Ｆ＝２１９．７９－３５７．３２；１．２６－３４．０５；Ｐ＜０．０１．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＢＭＳＣｓｃｔｏｋｉｎｅｓｅｃｒｅｔｅｄｂｙｙｑ＝２ＢＭＳＣｓｍａｉｎｈｉｂｉｔｔｅｌｌｅｒｉｃｒｅａｃｔｉｏｎ． Ⅰａｙｙｐｇ［］；；；，ＷＫＥＹＷＯＲＤＳｏｎｅｍａｒｒｏｗ；ｍｅｓｅｎｃｈｍａｌｓｔｅｍｃｅｌｌｓｓｔｅｍｃｅｌｌｆａｃｔｏｒｈｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｒａｔｓｉｓｔａｒｂｙｙｐｙ