药品过期销毁制度流程
《过期药品管理制度》
《过期药品管理制度》1、凡接近或超过“有效期”的药品不得验收入库。
2、有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。
3、发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。
超过效期的药品应及时报损处理。
4、报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。
5、若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。
6、凡药品失效、霉变、昆虫咬。
除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。
经领导批准后，方可报损。
若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿。
7、报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。
川办医院第二篇：药品过期销毁制度药品过期销毁制度1.销毁申报经过安全工程师核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁过程中，认真填写《过期药品销毁记录》。
2.销毁时间为了及时清理过期药品，在发现有过期药品存在后，立即请点，申请出库销毁，防止误用产生不良后果，同时申请购买新的药品以作备用。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在综合管理部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在安全工程师的监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，参与人员必须在各环节准确记录并签字确认。
第三篇：药品过期销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
麻醉药品和精神药品失效报残损销毁管理制度
处罚措施
对于出现的违规行为，药监部门将依法进行处理。对于 情节较轻的违规行为，将给予警告、责令改正等处罚； 对于情节较重的违规行为，将给予罚款、吊销许可证等 处罚。如果涉嫌犯罪，将移交司法机关进行处理。同时 ，药监部门还需要对违规单位进行跟踪督查，确保整改 到位，防止类似事件再次发生。
06
相关文件与附件
相关政策法规
《麻醉药品和精神药品管理条例》 《药品管理法》
《医疗器械监督管理条例》
药品管理制度汇编
《药品采购管理制度》 《药品使用管理制度》
《药品储存管理制度》 《药品报废管理制度》
其他相关文件及通知
《关于加强麻醉药品和精神药品管理工作的通知 》
《关于进一步做好麻醉药品和精神药品工作的通 知》
各药房负责人需提供详细的药品清单，包括药品的名称、规材料
根据具体情况，可能需要提供其他相关材料，如药品购销合同、发票
等。
审核流程与标准
药库负责人的审核
药库负责人需对各药房提交的申请表及材料进行审核，核对药品信息是否准 确无误、判断药品失效或报残损的原因是否合理等。审核不通过的需要退回 至药房负责人进行重新整理。
《关于开展全国麻醉药品和精神药品专项整治工 作的通知》
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审核流程与标准
药库负责人需对各药房提交的申请表及材料进行审核，包括核对药品信息、判断药品失效 或报残损的原因是否合理等。审核通过后，需在申请表上签字确认并上报至药剂科负责人 。
申报材料要求
01
药品失效报残损的证明材料
各药房负责人需提供药品失效或报残损的证明材料，如药品检验报告
、药监局通知等。
02
药品清单
取样原则
取样时应确保药品包装完好，避免取到不符合质量标准的药品。
药品报废销毁相关规章制度
药品报废销毁相关规章制度为了保障公众的用药安全，避免过期药品和不合格药品对人们健康造成危害，制定药品报废销毁相关规章制度是很有必要的。
药品报废销毁工作是药品监督管理的一个重要环节，必须按照法律法规和相关规章制度进行管理。
下面就药品报废销毁相关规章制度进行详细介绍。
一、药品报废销毁的定义和范围1、药品报废：指不符合药品质量标准或规格要求，无法使用和销售的药品。
2、药品销毁：指将药品经过专业的处理方式进行销毁，以确保其不再对人体造成危害。
3、药品报废销毁范围：包括过期药品、已经损坏的药品、生产或者流通环节中被检验认定为不合格的药品等。
二、药品报废销毁的程序和要求1、定期清点库存：医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等单位应当定期对库存的药品进行清点，发现有过期或者损坏的药品应当及时进行报废销毁。
2、建立专门的报废销毁台账：各单位应当建立药品报废销毁的专门台账，记录药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息，确保药品的报废销毁工作有据可查。
3、委托专业单位进行销毁：药品报废销毁应当委托具有相应资质和设施的专业单位进行，避免药品在销毁过程中对环境和人体造成危害。
4、严格按照销毁要求进行操作：在进行药品销毁的过程中，应当严格按照相关规定和标准进行操作，确保销毁的药品不再对人体有害。
三、药品报废销毁的监督和检查1、监督部门的责任：药品监管部门应当加强对药品报废销毁工作的监督和检查，确保药品的销毁工作符合法律法规的要求。
2、定期抽查：监管部门可以定期对各单位的药品报废销毁情况进行抽查，发现问题及时处理并追究责任。
3、建立举报机制：鼓励公众对药品报废销毁工作进行监督，建立举报机制，对违法违规行为及时投诉和处理。
四、药品报废销毁的处罚措施对于违反药品报废销毁规定的单位或个人，监管部门可以采取以下处罚措施：1、责令停止违法行为，限期整改；2、没收违法所得，并处以相应的罚款；3、吊销相关经营许可证或者行政处罚决定；4、对违法行为主体进行刑事处罚。
麻醉药及第一类精神药品销毁制度
麻醉药及第一类精神药品销毁制度是指对过期、损坏、无效或者已经禁止使用的麻醉药和第一类精神药品进行安全销毁的规定和程序。
以下是一般的销毁制度：
1. 麻醉药及第一类精神药品的销毁应由具备必要设施和条件的单位或者企事业单位专门销毁，不得擅自销毁或者乱倒。
2. 销毁单位应当按照相关法律法规的要求，建立麻醉药及第一类精神药品销毁的工作机构，并配备专职或者兼职的专业人员负责销毁工作。
3. 销毁单位应当制定详细的销毁计划和操作规程，确保销毁过程安全可控，并做好相应的记录和报备工作。
4. 销毁单位应当配置适当的销毁设备和工具，如破碎机、焚烧炉等，确保销毁的药品彻底破坏或化解，并防止其重新进入市场。
5. 销毁单位应当进行严格的监督和管理，确保销毁工作的合法、规范、有效进行。
6. 销毁单位应当搞好废弃物的分类处理和处置，如麻醉药和第一类精神药品容器的清洗、销毁等。
请注意，具体的麻醉药及第一类精神药品销毁制度可能会根据国家和地区的法律法规而有所不同，上述内容仅为一般性参考。
建议在具体情况下，按照相关法律法规的规定进行操作和咨询相关部门的指导。
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药品销毁的管理制度模板
药品销毁的管理制度模板药品销毁管理制度模板一、目的为确保药品销毁过程的规范性、合法性和安全性，防止过期、不合格或召回药品对公众健康造成危害，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有需要销毁的药品，包括但不限于过期药品、不合格药品、召回药品以及实验剩余药品。
三、责任部门1. 药品管理部门负责药品销毁的审批、监督和记录。
2. 质量管理部门负责药品销毁前的质量和合规性评估。
3. 仓储部门负责药品的收集、分类和临时存放。
四、销毁流程1. 识别需销毁药品：定期检查库存，识别出需要销毁的药品。
2. 审批流程：由药品管理部门提出销毁申请，经质量管理部门评估后，报上级领导审批。
3. 记录保存：对需销毁药品的名称、批号、数量、销毁原因等信息进行详细记录。
4. 销毁前准备：将需销毁药品进行适当包装，确保在运输和销毁过程中的安全。
5. 销毁方式：根据药品的性质选择合适的销毁方式，如焚烧、化学处理或物理破坏等。
6. 销毁执行：由授权的第三方或内部专业人员在指定的销毁场所进行操作。
7. 销毁记录：销毁完成后，由执行人员填写销毁记录，包括销毁日期、方式、数量等，并由监督人员签字确认。
8. 后续处理：销毁后的残留物应按照环保要求进行处理。
五、安全与环保要求1. 销毁过程中应严格遵守国家有关安全和环保的法律法规。
2. 采取必要的安全措施，防止销毁过程中的污染和事故。
3. 对参与销毁的人员进行安全和环保培训。
六、监督与检查1. 定期对药品销毁的执行情况进行监督和检查。
2. 对违规操作或不符合规定的行为进行纠正，并记录在案。
七、附则1. 本制度自发布之日起生效，由药品管理部门负责解释。
2. 对本制度的修改和补充，应经过相关部门的审议和批准。
八、记录与文档管理1. 所有与药品销毁相关的记录和文档应按照公司文档管理规定进行归档和管理。
2. 记录保存期限应符合相关法律法规要求，一般不少于五年。
九、培训与宣导1. 定期对相关人员进行药品销毁管理制度的培训。
药品报损、销毁制度
药品报损、销毁制度
1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补.药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
5、经审批报废后的药品,一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。
6、报废药品应严格管理,及时监督销毁.防止流入社会,危害人民群众健康。
7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品,由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁.
8、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁,要上报安乡县卫生局，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
2024年不合格药品、销毁管理制度（二篇）
2024年不合格药品、销毁管理制度1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。
2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：2.1国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或____通知和省、市、药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品。
2.2药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。
2.3符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的。
2.4过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品。
3、不合格药品存放不合格品区。
4、在药品入库验收过程中发现质量可疑药品，填写复验单，报告质管部，确认为不合格药品的，由专人存放于不合格药品区。
5、对发现的假劣药品，不得作销售或退换货处理，应及时报告药监主管部门。
6、质管部在检查药品的过程中发现不合格药品，应出具药品停售通知单，及时通知仓储部门和销售部门，立即停止出库和销售；必要时追回已销售的不合格品，并将不合格药品移放于不合格药品区。
7、药品养护过程或出库复核过程中，发现质量可疑药品，挂黄牌，在计算机系统锁定药品，通知质量管理部处理。
确定为不合格的，通知保管人员将不合格药品移至不合格药品区。
8、上级药监部门抽查、检验判定为不合格品时，或上级药监、药检部门公告、发文、通知查处发现的不合格品时，企业应立即停止销售。
同时，按销售记录追回销出的不合格药品。
并将不合格药品移入不合格药品区，等待处理。
9、药品在收货、验收、入库、储存养护、出库复核、运输过程中，因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应立即采取隔离、密封、专区存放等方式，进行处理并报告质量管理部，防止对储存环境和其他药品造成污染。
10、不合格药品应按规定进行报废和销毁10.1不合格药品的报废由保管人员提出申请，填报《不合格药品报废审批表》，经质量管理验收员验收、业务副总审批同意后，保管人员库存调整仓库确认。
10.2报废药品的销毁由保管人员提出申请，填报《报废药品销毁审批表》，经质管部经理、企业负责人审批同意后，到当地药监部门审批同意后方可销毁。
药品报废处理管理制度
药品报废处理管理制度第一章总则第一条为了规范医院内药品报废处理工作，确保药品使用安全和资源的合理利用，提高医院的管理水平和服务质量，特订立本制度。
第二条本制度适用于医院全部部门、科室以及相关人员，包含医生、药师、护士、操作员等。
第三条药品报废处理应遵从“安全、环保、节省”的原则。
第二章药品报废的定义和分类第四条药品报废是指因过期、破损、变质，或者存在安全隐患等原因，无法连续使用的药品。
第五条药品报废分为以下两类：1.严格掌控类：具有潜在毒副作用、易滥用的镇痛药、精神药品等；2.一般掌控类：一般药品、非处方药、低毒药品等。
第六条各科室在报废药品时，应明确报废原因，并依照草药处理、销毁或退还等方式进行处理。
第三章药品报废处理的流程和要求第七条各科室在发现药品需要报废时，应依照以下流程进行处理：1.填写药品报废申请表，包含药品名称、剂型、规格、数量、报废原因和报废科室等信息；2.申请表应由科室负责人签字确认，并盖章；3.将申请表交给药剂科审核；4.药剂科审核通过后，将报废药品交给药剂科的专人负责保管，并填写药品入库台账；5.药剂科依据报废药品的性质和数量，采取适当的处理方式。
第八条药品报废处理的要求如下：1.草药处理：饮片类药品和药材应按规定进行烧毁处理，并做好烧毁记录；2.销毁处理：严格掌控类和一般掌控类的药品应送交医院指定的药品销毁单位进行销毁处理，并保管销毁证明；3.退还处理：对于未过期、无安全隐患的药品，可按规定退还给供应商，或者通过医院内部适当渠道进行调配再利用，但需进行再次审核，并填写退还记录。
第九条药品报废处理过程中，应注意以下事项：1.严禁将报废药品带出医院，私自销毁或外借；2.严禁将报废药品用于非医疗、非科研用途；3.报废药品的保管人员应定期检查与清点，并做好药品保管记录。
第四章监督和惩罚第十条药剂科负责对药品报废处理工作进行监督和检查，并定期向医院管理层汇报报废情况。
第十一条对于违反药品报废处理管理制度的行为，将依照医院相关制度进行处理，一般包含但不限于以下几种情况：1.超期报废：超出规定期限未完成报废处理的；2.标识不清：报废药品的规格、数量、标识等信息不清楚或不完整的；3.违规处理：私自销毁、外借、非法调配等违反规定进行药品报废处理的；4.记录不完整：报废处理记录、销毁证明、退还记录等不完整或有虚假记载的。
药品库存过期处理规章制度
药品库存过期处理规章制度随着社会的发展和医疗技术的进步，药品在我们的生活中扮演着越来越重要的角色。
然而，由于药品的特殊性质，药品库存过期问题也成为一个不容忽视的挑战。
为了解决这个问题并确保患者的用药安全，制定一项科学合理的药品库存过期处理规章制度是至关重要的。
一、库存管理1. 仓库管理为了确保药品的安全储存，医院或药店应设立专门的仓库，并按照药品性质和类型进行分类存放。
首先，应确保仓库环境干燥通风、温度适宜，避免阳光直射和湿气侵入。
其次，应定期检查仓库灭虫灯的使用情况，并保持仓库的整洁和无杂物堆放。
2. 库存登记医院或药店应建立完善的库存登记制度，明确药品的名称、批号、生产日期、库存数量以及有效期等信息，并进行及时更新。
在库存登记中，可以使用电子化管理系统来提高效率和准确性。
在库存登记的同时，也应保留药品购进的相关发票和收据。
二、过期药品处理流程1. 定期检查医院或药店应定期进行库存药品的检查，以确保药品的有效期内，并记录在册。
对于即将过期或已经过期的药品，应及时发现并采取相应的措施。
2. 过期药品标记一旦发现过期药品，必须立即进行标记并进行隔离处理，以防止误用。
可以使用醒目的标识标记药品上，例如“过期”、“禁止使用”等提示。
3. 过期药品处理过期药品的处理应严格按照相关规章制度进行，以防止环境污染和非法流通。
一般来说，过期药品的处理方式主要有以下几种：(1) 销毁：特殊的药品，如化学药剂或被列为国家管制的毒品，应由专业的机构进行销毁处理。
(2) 退还：对于一些尚未过期或可回收利用的药品，可以与供应商或生产厂家协商退还，以减少经济损失和环境压力。
(3) 处置：对于某些过期药品，可以通过特定的处理方法进行处置。
例如，一些包装完好的药品可以分解为其原始成分，并进一步进行处理，以防止对环境的污染。
4. 处理记录和报告对处理过期药品的过程需要详细记录，并进行相关报告。
这些记录和报告可以作为内部管理和监督的依据，并对外展示，以提高透明度和责任感。
医院过期失效药品管理制度
XXXX医院
过期/失效药品管理制度
一、管理原则
二、处置流程
1.确认报废
2.处理周期
3.报废监控
4.处理记录
过期/失效药品是指在药品生产、经营、使用过程中产生的过期/失效、失效、变质、被污染、不合格的药品，属于《药品管理法》第四十八条、四十九条确定的假劣药品，被列入《国家危险废物目录》HW03类。
为切实做好过期/失效药品的无害化处理，防止非法流弊事件发生以及对环境造成污染，保障人民群众身体健康，现制定过期/失效、失效药品的无害化处理制度。
一、管理原则
1、医疗卫生机构在医疗、预防、保健等活动中产生的过期、失效、变质等废弃药品的处置按照《医疗废物管理条例》进行。
2、过期/失效药品要按照《药品管理法》、《固体废物污染环境防治法》及其有关规定进行集中贮藏、保管及无害化处置。
3、麻醉、精神、放射性、毒性等特殊管理药品过期/失效的无害化处理，依照有关法律、法规及标准执行。
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精心整理
药品过期销毁制度
1.销毁申报
经过安全工程师核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及
其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁过程中，认真填写《过期药品销毁记
录》。
2.销毁时间
为了及时清理过期药品，在发现有过期药品存在后，立即请点，申请出库销毁，
防止误用产生不良后果，同时申请购买新的药品以作备用。
3.销毁监控
药品在出库销毁之前，必须在综合管理部的监控下对账请点药品实物，防止不
合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在安全工程师的监督下，
考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋
等不留后患的有效措施进行销毁。
4.销毁记录
上述报废药品销毁的过程中，参与人员必须在各环节准确记录并签字确认。