肿瘤STCC特异性细胞疗法
癌症免疫疗法-DC-CIK治疗攻略
癌症免疫疗法一DC-CIK治疗攻略D0CIK治疗流■程对于患者来说，整个治疗过程就好比是抽血和静脉注射一样，安全无痛苦，不影响工作和生活。
就国内而言，癌症免疫治疗从20世纪80年代就已开展第一代为非特异性免疫疗法，即直接采用白细胞介素-2、卡介苗等免疫调节剂进行治疗，其缺陷在于疗效低下，且剂量越大，副作用越大；第二代为广谱杀瘤技术，包括LAK、TIL、CTL;第三代为特异性细胞过继免疫疗法，其针对肿瘤抗原特异杀伤，使用自体细胞培养扩增，安全性高，是目前最有效、最成熟的肿瘤免疫治疗技术，代表技术为DC-CIK技术；DC-CIK肿瘤免疫治疗技术详解DC-CIK肿瘤免疫治疗技术是目前国内临床应用最有效、也是最成熟的肿瘤免疫治疗项目。
DC细胞（DendriticCell,即树突状细胞），是正常人体内存在的一种具有强大的抗原呈递功能的一类特殊细胞，能够直接摄取、加工和呈递抗原，刺激体内的初始型T细胞活化，是机体免疫应答的"启动者”。
通俗讲，DC相当于信使，将抗原信息传递给可以发挥免疫效应和杀伤功能的效应者即T细胞。
CIK细胞（cytokines-inducedkillercell，细胞因子诱导的杀伤细胞），是将人体外周血单个核细胞（PBMC）在体外模拟人体内环境，用多种细胞因子共同培养增殖后获得的一群异质细胞。
CIK细胞兼具T细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的广谱杀瘤、抗病毒活性。
所以，CIK又被称为具有NK细胞作用的T淋巴细胞。
DC+CIK="雷达"+"导弹”DC细胞就像"雷达”，能识别抗原，激活免疫应答;CIK细胞就像"导弹"，能通过发挥自身细胞毒性，分泌细胞因子，精确杀伤肿瘤细胞。
”雷达+导弹”产生了一个高效和谐的免疫体系，经实验室诱导、增值、活化后，再回输到患者体内，可以显著抵制肿瘤细胞的生长、增殖，帮助机体恢复同肿瘤细胞作斗争的能力，最大限度地调动人体免疫功能，全方位防止复发和转移，明显改善患者的生活质量，有效延长生存期。
CCC疗法
“CCC”模式治癌症“CCC”模式治癌症复大医院、广州复大肿瘤医院总院长理论基础癌症是一全身性疾病，肿瘤仅是癌症的局部表现。
癌症一旦发生，全身就有癌细胞，因此仅仅切除肿瘤，不等于治愈癌症。
例如乳腺癌，即使在早期手术予以切除，20年后仍可复发。
癌症可以象高血压、糖尿病那样，以慢性病的形式出现。
癌症从发生到有明显肿瘤出现，常常需经历几年甚至数年时间，有的病人可终身存在而不表现出来，癌细胞在体内处于“休眠”状态。
人体的免疫功能在控制癌症的发生和发展中起重要作用。
如果免疫细胞功能强大，癌细胞一旦出现就会被免疫细胞消灭；如果免疫细胞与癌细胞“势均力敌”，则两者会“和平共处”，人体也“相安无事”；一旦免疫细胞数目和活力降低，或癌细胞太“狡猾”，“躲避”免疫细胞的攻击，则称“免疫耐受”，癌细胞就会乘机兴旺起来，发生扩散、转移，危害人的生命。
因此，癌症治疗必需遵循以下原则：1.尽可能局部切除或消融肿瘤，手术切除和冷冻消融是有效的局部治疗手段。
2.化疗是一种常规治疗，但同时会伤及人体免疫细胞。
肿瘤微血管介入主要将化疗药物导入肿瘤局部，局部治疗作用大，而全身副作用极微。
3.免疫治疗是一种带有根本意义的全身性治疗。
最后一个癌细胞的消灭是依靠免疫细胞而非其他任何药物。
治疗方法冷冻消融疗法（Cryosurgecal Ablation，CSA）在影象技术（超声、CT或MRI）引导下将特别设计的冷冻探针，穿入肿瘤内，使靶位温度迅速降至零下160℃以下，再复温至20-40℃，反复2-3个循环，可将肿瘤全部消融。
与其他消融技术相比，CSA有以下优点：* 既能治疗小的肿瘤，也能治疗大的肿瘤；既能消融单个肿瘤，也能消融多个肿瘤；* 冷冻不会破坏大的血管和大的支气管、气管，对邻近这些结构的肿瘤也可予以冷冻消融；* 冷冻治疗时不会引起疼痛，相反地，冷冻可止痛；* 冷冻消融过程可被超声清楚地监视；* 冷冻消融后肿瘤细胞死亡，但其“尸体”仍存在，死亡的瘤细胞会释放抗原，激发人体免疫功能，从而清除未被消融的肿瘤细胞，有助于预防癌症复发。
car-t工作原理
car-t工作原理Car-T（嵌合抗原受体T细胞疗法）是一种新兴的癌症免疫治疗方法，通过改造患者的T细胞，使其能够识别和消灭肿瘤细胞。
它的工作原理可以总结为以下几个步骤：采集T细胞、设计和构建嵌合抗原受体、扩增和激活改造的T细胞、注入到患者体内。
首先，需要采集患者的T细胞。
这通常通过外周血或者肿瘤组织等途径完成。
采集到的T细胞会被送往实验室进行后续处理。
在实验室中，科研人员将设计和构建嵌合抗原受体（CAR）。
CAR 是一种蛋白质分子，由多个部分组装而成，包括外部的抗原结合区域和内部的信号传导区域。
抗原结合区域能够识别特定的肿瘤抗原，而信号传导区域能够激活和增强T细胞的抗肿瘤活性。
当CAR的设计和构建完成后，下一步是将其导入到T细胞内。
为了实现这一点，通常使用病毒载体。
这些病毒载体被改造成可携带CAR 的形式，并且具有足够的感染能力。
当T细胞与携带CAR的病毒载体接触时，病毒会将CAR的遗传信息导入到T细胞内。
这样，T细胞就被改造成拥有特定抗原识别能力的CAR-T细胞。
改造完成后，CAR-T细胞需要经过扩增和激活。
在实验室中，科研人员会提供适当的培养环境和刺激物，使CAR-T细胞能够大量增殖和活化。
这样可以获得大量数量和高度活性的CAR-T细胞。
最后一步是将改造后的CAR-T细胞注入到患者体内。
在注射之前，通常需要对患者进行一些预处理，如化疗或放疗，以减少肿瘤负荷和提高CAR-T细胞的生存率。
一旦注射完成，CAR-T细胞会在体内寻找和识别肿瘤细胞。
通过CAR与肿瘤抗原的结合，CAR-T细胞会释放细胞毒性物质并释放促凋亡信号，从而引发肿瘤细胞的死亡。
除了直接杀伤肿瘤细胞外，CAR-T细胞还具有其他作用。
它可以激活免疫系统中的其他免疫细胞，如自然杀伤细胞和巨噬细胞，以协同作用来清除肿瘤细胞。
此外，CAR-T细胞还具有一定的记忆效应，能够识别和杀伤肿瘤细胞的再现。
总的来说，CAR-T疗法通过改造患者的T细胞，使其能够识别和消灭肿瘤细胞。
car-t原理
car-t原理
Car-T是一种免疫治疗技术，它利用人体自身的免疫系统来攻击癌细胞。
Car-T的原理是通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭癌细胞。
Car-T的制备过程包括以下几个步骤：首先，从患者体内提取T细胞，并将其送至实验室中进行处理。
其次，科学家们会利用逆转录酶将一个新的受体基因导入T细胞中。
这个受体基因编码一个称为车辆的蛋白质，它含有一个能够与癌细胞特异抗原结合的外部结构域。
最后，经过一系列的培养和扩增，Car-T细胞被重新注入患者体内。
一旦注入体内，Car-T细胞会寻找并识别癌细胞，然后释放细胞毒素来摧毁这些癌细胞。
这个过程中，Car-T细胞会经历一种称为细胞催化的过程，即通过与癌细胞接触来进行杀伤。
Car-T细胞还会激活其他免疫细胞，如巨噬细胞和自然杀伤细胞，以增强对癌细胞的攻击力。
相比传统的癌症治疗方法，如放化疗，Car-T具有以下优势：首先，Car-T技术具有高度的特异性和选择性，只攻击癌细胞而不伤害正常细胞。
其次，Car-T细胞可长时间存活，从而维持治疗效果。
此外，Car-T治疗还可以针对不同类型和亚型的癌细胞进行个性化的治疗。
不过，Car-T治疗也存在一些副作用，如细胞因子释放综合征和神经毒性等。
总的来说，Car-T是一种创新的免疫疗法，通过改造患者自身
的T细胞来对抗癌症。
它具有较高的治疗效果和较少的副作用，是未来癌症治疗的重要方向之一。
免疫细胞治疗在血液系统肿瘤中的应用
免疫细胞治疗在血液系统肿瘤中的应用近年来，免疫细胞治疗作为一种创新性抗癌疗法，在肿瘤治疗领域引起了广泛的关注。
该治疗方法主要利用患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。
在血液系统肿瘤中，免疫细胞治疗已经取得了一些令人鼓舞的进展，为患者提供了更多的治疗选择。
一、CAR-T细胞治疗——改变传统肿瘤治疗范式CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T）细胞治疗是一种将人体T细胞进行基因改造后再移植回体内的技术。
这种改造使得T细胞能够识别并攻击肿瘤细胞。
在血液系统肿瘤中，CAR-T细胞治疗已经取得了显著的效果。
1. Tisagenlecleucel（Kymriah）——首个获得FDA批准上市的CAR-T产品Tisagenlecleucel是由美国诺华制药公司开发的一款CAR-T细胞治疗产品，能够治疗B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。
该产品已于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为了第一个在市场上销售的CAR-T细胞治疗产品。
2. 依维莫司（Yescarta）——改善难治性大B细胞淋巴瘤患者的生存率依维莫司是由吉利德科学公司开发的一种CAR-T细胞治疗产品，主要适用于难治性或复发性大B细胞淋巴瘤患者。
其通过对患者自身T细胞进行基因改造，使其具备识别和杀伤肿瘤细胞的能力。
临床试验结果显示，使用依维莫司治疗的患者在三年内的总生存率达到了40%以上。
二、免疫检查点抑制剂——重启免疫系统来打击肿瘤除了CAR-T细胞治疗外，免疫检查点抑制剂也成为了血液系统肿瘤中免疫细胞治疗的重要组成部分。
免疫检查点抑制剂通过阻断抑制T细胞活性的信号通路，增强患者自身的免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。
1. 阿伟单抗（Rituximab）——改变慢性淋巴细胞白血病患者的生存率阿伟单抗是一种切刀类免疫检查点抑制剂，被广泛用于治疗多种血液系统肿瘤，如非霍奇金淋巴瘤、成人急性淋巴细胞白血病等。
临床试验结果显示，与传统化疗相比，使用阿伟单抗的患者在总生存率和无进展生存期方面都有显著提升。
化疗tc方案
化疗tc方案化疗TC方案是一种针对某些癌症类型的治疗方法。
TC方案是一种化疗药物组合，包括泰索托莫司（TAXOTERE）和卡铂（CARBOPLATIN）。
它被广泛用于治疗乳腺癌、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤。
化疗TC方案起源于对肿瘤的深入研究和对不同药物疗效的评估。
通过将泰索托莫司和卡铂联合使用，可以提高治疗效果，减少肿瘤细胞对药物的耐药性，并减轻患者的不良反应。
泰索托莫司是一种紫杉醇类化疗药物，通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂进程，阻断细胞增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。
卡铂是一种铂类化疗药物，通过结合DNA链，干扰DNA复制和修复的过程，导致肿瘤细胞死亡。
在化疗TC方案中，这两种药物通常被连续静脉注射。
注射的频率和剂量依赖于患者的具体情况，例如肿瘤类型、分期和身体状况。
通常情况下，化疗TC方案的周期为21天，患者需要每隔21天接受一次化疗。
化疗TC方案的疗效和安全性已在临床试验中得到证实。
临床试验结果显示，化疗TC方案在治疗不同类型的癌症中都具有良好的疗效。
对于乳腺癌患者，化疗TC方案可用于术前或术后辅助治疗，以减小肿瘤的体积和提高手术的成功率。
对于卵巢癌患者，化疗TC方案可用于一线治疗或复发治疗，以延长患者的生存期。
对于晚期肺癌患者，化疗TC方案可以控制肿瘤的生长，并改善患者的生活质量。
然而，化疗TC方案也可能会引起一些不良反应。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、骨髓抑制和感染等。
这些不良反应通常是暂时的，随着治疗的进行，很多患者的不良反应会逐渐减轻或消失。
此外，医生会根据患者的具体情况对剂量进行调整，以减少不良反应的发生。
在接受化疗TC方案治疗期间，患者需要密切关注自己的身体状况，并及时向医生汇报不良反应的情况。
医生会根据患者的反应调整治疗计划，以确保最佳的疗效和安全性。
总而言之，化疗TC方案是一种应用广泛的治疗方法，可用于治疗乳腺癌、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤。
它通过将泰索托莫司和卡铂联合使用，发挥着协同作用，以提高治疗效果。
肿瘤干细胞的生物学特征和治疗靶点
肿瘤干细胞的生物学特征和治疗靶点肿瘤干细胞（cancer stem cells, CSCs）是指一小部分在肿瘤组织中存在的、能够自我更新和产生异质性肿瘤细胞的细胞群体。
与普通的肿瘤细胞相比，CSCs具有较高的分化潜能和自我更新能力，可以通过抗癌药物和放疗逃避治疗，从而导致肿瘤复发和转移。
因此，CSCs已经成为肿瘤治疗中的重要研究对象。
CSCs的免疫特征CSCs的免疫特征是其作为治疗靶点的一个重要方面。
CSCs能够通过增强肿瘤微环境中免疫抑制细胞的存在和功能抑制免疫细胞的功能，使得免疫细胞不能够清除CSCs。
因此，CSCs已经成为新的免疫治疗靶点。
目前已经确定了CSCs的免疫特征主要包括：CSCs与免疫细胞之间的相互作用、CSCs增强免疫抑制细胞的存在和功能、CSCs与免疫细胞增强肿瘤微环境中的免疫抑制细胞、CSCs对T细胞免疫杀伤的逃避。
CSCs的生物学特征CSCs的生物学特征是肿瘤治疗中另一个重要的方面。
CSCs具有分化潜能、自我更新能力、耐放疗和化学治疗、易于侵袭和转移等特征。
这些特征是CSCs对治疗抗性和肿瘤复发和转移的关键性因素。
CSCs的治疗靶点目前，已经确定了CSCs的多个治疗靶点，即通过攻击CSCs的某些分子标靶达到治疗肿瘤的目的。
一、CD44抗原CD44抗原长期以来一直是研究CSCs的重要靶点。
CD44抗原是一种细胞膜糖蛋白，在CSCs中高表达。
治疗CSCs的方法之一是通过抑制CD44的表达或功能。
例如，使用monoclonal抗体Hycamtin，可以减少CD44在CSCs表面的表达。
二、表面肿瘤标志物CSCs还表达一些其他的表面标志物，如ABC转运体，这些标志物的表达在CSCs中较高。
因此，对这些标志物进行治疗靶点研究也是极其重要的。
例如，使用CPF-1等多种药物通过抑制ABC转运体的表达能够达到治疗肿瘤的目的。
三、代谢途径代谢途径在CSCs中很活跃，这一点与正常细胞相比是很不同的。
以一挡百！让癌细胞闻风丧胆的三大树突细胞疫苗已问世
以一挡百！让癌细胞闻风丧胆的三大树突细胞疫苗已问世人类已经使用疫苗攻克了一个又一个肆虐的疾病。
而对于癌症，这个让人闻之色变的绝症，医学人员一直在探索和研发打一针就能终结它的特效疫苗。
攻克癌症，已成为全人类共同期待的梦想。
诺贝尔奖--树突细胞疫苗强大的抗癌潜力被发现！1973年，加拿大科学家拉尔夫斯坦曼在小鼠脾脏中发现了一种特殊的细胞，因其细胞膜伸出许多类似于神经细胞的树突故而得名-树突细胞(Dendritic Cells,DC)。
随后，他一直在研究这种细胞在人体抵抗病原体中发挥的重要性，以及它如何被用来治疗疾病。
34年后，他不幸被诊断为最为难治，预后极差的胰腺癌。
于是他基于树突状细胞设计了一系列癌症治疗方案。
包括三种树突细胞疫苗，最终研发出一种疫苗，在体外用自己肿瘤的RNA转染自己的树突状细胞，产生的树突状细胞在其表面表达肿瘤抗原，然后用激活的树突状细胞启动免疫应答。
当这些树突状细胞注射回体内时，已经可以识别并攻击肿瘤细胞了。
像他这样的胰腺癌患者存活时间一般是几周到几个月。
但是，斯坦曼博士幸存了四年半的时间！最终，拉尔夫坚信他的树突状细胞疫苗延长了自己的生命。
2011年，诺贝尔医学奖授予在树突细胞疫苗领域做出杰出贡献的Steinman教授，但遗憾的是，他在颁奖礼前四天离世，但此后，开启了医学界对树突细胞疫苗研发的热潮。
体内唯一能够激活杀手T细胞的“指挥官”-树突细胞树突细胞是一群异质性的免疫细胞, 抗原提呈功能最强, 是唯一能够激活初始型T细胞的专职抗原递呈细胞。
人体有自己的免疫防御机制，当我们的身体产生癌细胞的时候，它的信息片段就会随着体液在身体里循环，如果我们把癌细胞看作是坏人，那么这些信息片段就是坏人的特征，比如说这个坏人是红头发，绿眼睛，穿着黑马甲，那么散布在全身的树突细胞，也就是相当于巡逻兵，不断监测周围环境中的抗原和危险信号。
一旦发现这些长相异常的坏人，就会被激活，记下他们的特征，指挥我们身体里的杀手T 细胞，相当于士兵，去杀有红头发，绿眼睛，穿着黑马甲的敌人，于是，T细胞受到信息就会在体内寻找并清除这些异类。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
STCC特异性细胞疗法
一．概念
STCC (Special Targeted-CSC Cytotherapy)，特异性靶向肿瘤干细胞规模化细胞免疫治疗是肿瘤生物免疫治疗的一种，为肿瘤细胞免疫治疗领域开展最为前沿的一种技术。
本技术我们已经在国内申请了三项国家发明专利，拥有独立的自主知识产权，目前在只在民航广州医院临床推广应用。
STCC特异性细胞疗法是通过提取患者自身外周血中的单个核细胞，在GMP洁净无菌间中诱导并负载肿瘤干细胞抗原的DC细胞，刺激并数量上大量扩增的特异性CTL细胞进行大规模诱导，经质量检测合格后回输给病人的治疗过程。
主要应用的是具有靶向肿瘤干细胞抗原的特异性树突状细胞及其激活的CTL细胞，使得CTL具有对肿瘤细胞、肿瘤干细胞有特异性识别作用，能够广泛性识别各种实体和血液肿瘤；两者联合作用将恶性肿瘤细胞完全杀灭或降低与稳定在一定水平时，可达到肿瘤的临床治愈或肿瘤控制的目的。
二．技术原理
STCC特异性细胞疗法为靶向肿瘤干细胞抗原的特异性树突状细胞及其激活的CTL细胞治疗，具有精确杀伤肿瘤细胞和肿瘤干细胞的作用，是公司自主创新专利技术的、具有高增殖能力和高细胞毒性杀伤肿瘤的免疫活性细胞。
STCC通过获取肿瘤干细胞抗原负载DC并激活T淋巴细胞，使得激活的CTL细胞携带靶向肿瘤干细胞抗原信息，对DC和CTL细胞可采取双培养与双回输或双培养后激活与单回输，临床应用都可取得很好的治疗效果。
STCC特异性细胞疗法通过先进的血细胞分离机提取患者自身的外周血单个核细胞，然后在高标准的GMP洁净无菌间用多种细胞因子诱导，用肿瘤干细胞抗原致敏获得特异性DC以及CTL细胞，两者可共培养，CTL细胞进行规模化扩增，数量和质量都大大提高；两者再有序回输，发挥两者特有的免疫功能，大大提高机体识别、杀灭肿瘤细胞的功能，取得很高的临床治疗疗效。
DC细胞
树突状细胞(dendritic cell, DC)是体内功能最强大的专职抗原递呈细胞，也是唯一能激活幼稚T 细胞的抗原递呈细胞，在免疫应答的诱导中具有中心地位。
它最重要的作用是可摄取肿瘤抗原，提呈给T淋巴细胞，诱导、激活、增殖细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，从而介导强大的特异性抗肿瘤细胞免疫。
肿瘤干细胞
肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)是肿瘤细胞群体中具有部分干细胞特性的细胞亚群，其增殖能力明显强于同一肿瘤组织中的其他癌细胞，在肿瘤的发生、发展和维持中起十分重要的作用，而且在动物体内表现出很强的成瘤能力。
肿瘤干细胞具有特有的生物特性：⑴自我更新；⑵高致瘤性；
⑶高分化潜能；⑷耐药性和⑸射线抵抗性。
肿瘤干细胞负载后成熟树突状细胞CTL细胞
CTL细胞（Cytotoxic T lymphocyte，即细胞毒性T淋巴细胞），它是将肿瘤患者的外周血淋巴细胞在体外与多种细胞因子共培养后所获得的异质细胞群。
CTL细胞可携带DC呈递的肿瘤抗原信息对肿瘤进行杀伤，具有增殖快速、杀癌力强、杀瘤谱广、对正常细胞无杀伤作用、对耐药肿瘤敏感、可调整人体的免疫状态、刺激骨髓造血等重要作用，是目前已知活性最高的杀伤免疫效应细胞。
三．适应症
STCC自体免疫细胞治疗技术适用于多种实体肿瘤，包括恶性黑色素瘤、前列腺癌、肾癌、膀胱癌、卵巢癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、肺癌、喉癌、鼻咽癌、胰腺癌、肝癌、胃癌等实体瘤手术后防止复发，也可以用于多发性骨髓瘤、B淋巴瘤和白血病等血液系统恶性肿瘤的复发，还可以用于上述肿瘤的进一步巩固治疗，达到延长生存期、提高生活质量和抑制肿瘤恶化的目的。
四．禁忌症
STCC特异性细胞疗法不适用于T细胞淋巴瘤患者、器官移植后长期使用免疫抑制药物和正在使用免疫抑制药物的自身免疫病的患者。
此外STCC细胞免疫疗法的禁忌症还有：
A.怀孕或哺乳期妇女是生物治疗禁忌症；
B.脏器移植者是生物治疗禁忌症；
C.严重自身免疫性疾病患者是生物治疗禁忌症；
D.不可控制的感染性疾病是生物治疗禁忌症；
E.对本治疗中所用生物制剂过敏者是生物治疗禁忌症；
五．技术的特点
1.靶向体内肿瘤干细胞和肿瘤细胞进行杀伤，并有效清除手术、放化疗后残余的癌细胞及微
小病灶，有效抑制肿瘤的复发和转移。
2.增强放疗敏感性，减少放疗毒副作用；抵抗化疗药物的免疫抑制作用，增强对化疗药物的
敏感性，提高化疗的疗效。
3.对于失去手术机会或癌细胞复发、转移的晚期肿瘤患者，能缓解其临床症状，使机体免疫
系统提升，一部分患者出现瘤体缩小甚至消失或长期带瘤生存的治疗结果；而对于放化疗无效的患者，或对化疗药物产生耐药性的患者，可提高敏感性和产生很好的疗效。
4.细胞免疫治疗具有免疫调节和体细胞修复作用，可使得放化疗副作用症状减轻或消失，增
强患者精神状态和体力，大大提升肿瘤患者的生存质量；同时皮肤有光泽、黑斑淡化、静脉曲张消失、停止脱发并生长、白发变黑发等“年轻化”表现。
六．治疗效应
✧肿瘤反应
①延缓或防止肿瘤术后复发转移；
②肿大淋巴结消退；
③胸腹水消退；
④血中肿瘤标志物降低或恢复正常。
✧全身反应
①食欲增加、乏力缓解、疼痛减轻、下肢水肿消退;
②化疗病人副反应减轻;
③预期生存明显延长，生存质量改善。
七．与DC-CIK生物细胞免疫技术相比较
STCC特异性细胞疗法与DC-CIK生物细胞免疫疗法在原理上都有相通的地方，都是利用功能强大的DC以及CIK两种细胞达到抗癌的作用。
但DC-CIK生物细胞免疫疗法已得到广泛应用，技术方法五花八门，目前开展的技术存在如下不足：
➢抗肿瘤针对性不强，没有很好采取肿瘤抗原，采用多次培养扩增后的肿瘤细胞系作为抗原；
➢不具备抗肿瘤的靶向性和特异性，选择与患者自身配备的抗原信息；
➢免疫细胞回输细胞不足，无法良好的激发机体自身免疫反应。
两者适应人群广并在安全性上有着更高的保障。
相信随着STCC细胞免疫治疗的研究不断深入，该项抗癌技术会得到进一步成熟，共同为人类抗癌提供更强大的力量。
.。