洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察
卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究
卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究【摘要】目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。
方法用卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,方案为奥沙利铂130 mg/m2 (2 h),静脉滴注,第一天。
卡培他滨1250 mg/m2口服,2次/d,第1~14天。
21 d为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应,如化疗有效或稳定继续原方案治疗。
结果无一例完全缓解(CR),部分缓解(PR)11例(39.2%),稳定(SD)10例(35.7%),进展(PD)7例(25.0%),总有效率39.2%(11/28)。
平均疾病进展时间为6.5个月,平均生存期9.2个月。
主要毒副反应为手足综合征、周围神经病变、消化道反应及骨髓抑制,均为ⅠⅡ度,未出现治疗相关死亡。
结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,延长生存期,更适合老年及体力状况削弱的晚期胃癌患者。
【关键词】卡培他滨;奥沙利铂;晚期胃癌目前晚期胃癌的预后仍然很差,未接受治疗者平均生存期仅为3～5个月,5年生存率＜10%。
虽然胃癌是对化疗相对敏感的肿瘤,但至今缺乏公认的金标准。
近几年来卡培他滨联合奥沙利铂方案在晚期胃癌治疗中因疗效较好,便利,毒副反应轻而得到广泛认同。
我科自2007年10月至2010年1月以卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,临床疗效观察报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2007年10月至2010年1月,28例晚期胃癌患者进入本研究。
其中男性22例,女性6例。
年龄38～80岁,平均58.2岁,均经病理学确诊。
高中分化腺癌12例,低分化腺癌8例,未分化癌6例,印戒细胞癌2例。
其中初治8例,复治20例,肝转移13例,腹腔淋巴结转移9例,锁骨上淋巴结转移6例。
临床分期均为Ⅳ期,KPS评分≥60分,血常规、肝肾功能、心电图基本正常。
1.2 入选标准选患者均经病理学确诊;既往接受化疗失败后至少1个月;年龄≤80岁;KPS评分≥60分;预计生存≥3个月;CT有可测量病灶,血常规、肝肾功能正常。
卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床分析
胃癌是发病率高、死亡率高的消化系统恶性肿瘤，手术是其主要治疗手段之一，但是这种方法最适合早期胃癌患者，对于进展期及晚期胃癌则难以起到理想效果。由于胃癌隐蔽性较强，许多患者在确诊时已经错失最佳手术时机，这时便需要采取放疗或化疗进行治疗[1]。处于进展期的老年胃癌患者其根治性较低，即使接受手术治疗也有较高的复发率，这时可以使用卡培他滨加奥沙利铂进行治疗，以缓解患者的病痛。本文选择2014年10月到2017年10月期间收治的80例进展期老年胃癌患者，试探究“奥沙利铂+卡培他滨”治疗方案在患者中的应用效果。
关键词：卡培他滨；奥沙利铂；替吉奥；进展期胃癌；老年；临床治疗效果
【Abstract】Objective：To investigate the clinical effect of capecitabine combined with oxaliplatin in patients with advanced gastric cancer.Methods：Eighty patients with advanced gastric cancer who were admitted to our hospital from October 2014 to October 2017 were randomly divided into two groups according to random number method，and different treatment regimens were adopted.The patients were treated with "oxaliplatin Forty patients in the study group were enrolled in the study.Forty patients in the control group were treated with oxaliplatin plus tegaserod（SOX）.The two groups of patients for treatment and other indicators of the comparison.Results：The total effective rate of the study group was 87.50%（35/40）and the adverse reaction rate was 27.50%（11/40）.The total effective rate of the control group was 62.50%（25/40）and the adverse reaction rate was 60.00%（24/40）.The study group were better than the control group，the difference was statistically significant（P <0.05）.CONCLUSIONS：The "oxaliplatin + capecitabine" regimen has significantly greater efficacy and safety in advanced gastric cancer patients than in the "oxaliplatin + ticagrelor" regimen，Its clinical value is higher.1来自料与方法1.1一般资料
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效
奥沙利铂（Oxaliplatin）是一种常用的铂类抗肿瘤药物，具有广谱的抗肿瘤活性。
卡培他滨（Capecitabine）是一种口服的细胞毒性药物，通过被人体酶系统转化为活性药物来发挥抗肿瘤作用。
奥沙利铂联合卡培他滨已经被广泛应用于晚期胃癌的治疗，并取得了较好的疗效。
奥沙利铂和卡培他滨是一对互相协同作用的药物，二者的联合使用可以增强药物的抗肿瘤活性，减少耐药性的发生，提高药物的治疗效果。
研究显示，奥沙利铂和卡培他滨联合治疗可以显著延长晚期胃癌患者的无进展生存期和总生存期。
该方案还可以降低肿瘤的复发和转移的风险，提高完全缓解率和部分缓解率。
奥沙利铂联合卡培他滨的治疗方案在晚期胃癌的应用需要根据患者的具体情况来确定剂量和疗程。
一般来说，奥沙利铂的剂量为85-130mg/m2，卡培他滨的剂量为
1250-2000mg/m2，两药的给药途径可以根据患者的口服能力和消化系统功能来选择。
治疗周期一般为三周一周期，连续治疗3-6个周期。
虽然奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效较好，但也存在一定的不良反应。
常见的不良反应包括骨髓抑制、恶心呕吐、口腔黏膜炎、手足综合征等。
在使用药物的过程中需要密切观察患者的病情和不良反应，及时调整治疗方案。
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌具有较好的疗效，可以显著延长患者的生存期和提高生活质量。
但患者在治疗过程中需要密切监测不良反应，并根据患者的具体情况进行个体化的治疗。
多学科的综合治疗团队在晚期胃癌的治疗中也非常重要，可以通过手术、放疗、靶向治疗等方式来进一步提高治疗效果。
卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤28例的临床观察
卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤28例的临床观察
林秀欣;邓文静;陈秋连
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2010(031)015
【摘要】目的:观察卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效和不良反应.方法:回顾性分析28例晚期恶性肿瘤患者口服卡培他滨1000～1250 mg/m2,2次,d,连续口服14 d,3～4周重复,完成2周期后评价疗效.结果:28例完全缓解(CR)O例,部分缓解(PR)15例,无变化(SD)10例,进展(PD)3例,总有效率(CR+PR)53.6%.不良反应主要是轻中度骨髓抑制及胃肠道反应.结论:卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤可行,不良反应可耐受.
【总页数】2页(P2178-2179)
【作者】林秀欣;邓文静;陈秋连
【作者单位】广东省江门市中山大学附属江门中心医院,广东江门529000;广东省江门市中山大学附属江门中心医院,广东江门529000;广东省江门市中山大学附属江门中心医院,广东江门529000
【正文语种】中文
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2.口服卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤57例 [J], 刘青青;钱媛;范柏林;白艳梅;肖敏
3.卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤28例的临床观察 [J], 林秀欣;邓文静;陈秋连
4.卡培他滨联合紫杉醇序贯卡培他滨单药二线治疗晚期或复发性胃癌的临床观察[J], 胡琴;王可武;殷飞;张涛
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评估卡培他滨维持治疗中晚期胃癌患者的安全性可行性及临床疗效
山
医
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Ｊ Ｏ Ｕ Ｒ Ｎ Ａ Ｌ Ｏ Ｆ Ｔ Ａ Ｉ Ｓ ＨＡ Ｎ ＭＥ Ｄ Ｉ Ｃ Ａ Ｌ Ｃ ＯＬ Ｌ Ｅ Ｇ Ｅ Ｖ ｏ １ ． ３ ６ Ｎ ｏ ． ８ ２ ０ １ ５
评 估 卡 培 他 滨 维 持 治 疗 中晚 期 胃癌 患 者 的 安 全 性 可 行 性 及 临 床 疗 效
（ １ ． Ｔ ａ ｉ ｓ ｈ ａ ｎ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｔ ａ ｉ ａ ｎ ２ ７ １ ０ ０ ０ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ２ ． Ｄ ｏ ｎ ｇ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｆ ｕ Ｄ ｉ ｓ ｔ ｒ ｉ ｃ ｔ Ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ ｓ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｌ ｉ ａ ｏ ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ ２ ５ ２ ０ ０ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ３ ． Ａ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｔ ａ ｉ ｓ ｈ ａ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｌ ａ Ｕ ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｔ ａ ｉ ａ ｎ ２ ７ １ ０ ０ ０， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
‘
王 全 峰 孙 晓 楠 潘
（ 】 ．泰 山医 学 院 ， 山东 泰 安
静 刘 文 健
２ ５ ２ ０ ０ ０
２ ７ １ ０ ０ ０ ）
２ ７ １ ０ ０ ０ ； ２ ．聊城 市 东 昌府 人 民 医 院 ， 山东 聊 城
３ ．泰 山 医学 院 附 院肿 瘤 科 ， 山东 泰安
摘要 ： 目的 观察卡培他 滨维持治疗 中晚期 胃癌 患者 的近 期临床 疗效和 不 良反 应。方 法 本研 究共 ２ ２例患 者，所有患者接 受多西他 赛 ， 顺铂 ， ５一氟尿嘧啶传统 一线化疗 方案后疾病无进展 ， 给 予卡培他滨维持 治疗 ， 剂量 为 １ ０ ０ ０ ｍｅ ， ／ ｍ每 天两次 ， 连服 ２周后休 息 １ 周， 再开始下一个周期治疗 ， 当出现严重 的毒 副反 应或疾病进展 才准予停 药。结果 所有患者卡培 他滨维持 治疗 的中位周期 数 为５ （ ２～１ ４ ） ， 平 均随 访 ２ Ｏ个月， 所有 患者进展 ， １ ８例死亡 ， 中位 Ｐ Ｆ Ｓ为 １ ０ ． ３个 月 （ 范围７ ． ９～１ ６ ． ４个 月 ） ， 中位 Ｏ Ｓ为 １ ８ ． ６个 月 （ 范围８ ． ７～３ ３ ． ２个 月 ） 。１ 年 生存 率 ６ ９ ． ９ ％， ２ 年０ ｓ ３ ４ ． ７ ％ 。住院治疗期 间没有发 生 １ 例 治疗 毒性 相关性死亡 。住 院治疗 期间没有发生 １例治疗毒 性相关性死 亡， 只 有 ２例 患 者 出现 Ⅲ级 手 足 综合 症 ， 其 他 毒 性均 为 Ｉ、 Ⅱ级 毒 性 反 应 。 结 论 卡 培 他 滨 维 持 治 疗 ， 对 于晚期 胃
奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)在晚期胃癌患者中的效果观察
奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)在晚期胃癌患者中的效果观察林志彬福建医科大学附属泉州第一医院，福建泉州 362021[摘要] 目的探究奥沙利铂联合卡培他滨（希罗达）治疗晚期胃癌的临床疗效。
方法选取2021年3月—2021年3月收治的80例期胃癌患者作为研究对象，并随机分为观察组和对照组。
先给予所有患者常规治疗，然后在此基础上给予对照组（40例）卡培他滨（希罗达）进行化疗，观察组（40例）则在对照组基础上再联合奥沙利铂进行化疗。
比较两组的近期疗效及不良反应情况。
结果观察组的化疗总有效率（57.50%）、疾病控制率（87.50%）均明显高于对照组（相应的为35.00%、67.50%），P<0.05。
两组均出现毒副反应，但未有严重的不良反应和死亡病例，不良反应以血液学毒性、周围神经感觉障碍及消化道反应为主，且大多为I～II度，III～IV度的不良反应较少。
两组的不良反应情况差异无统计学意义，P>0.05。
结论对晚期胃癌患者采取奥沙利铂与卡培他滨（希罗达）联合用药的化疗方法，其治疗效果显著，能有效缓解患者的症状，提高生存期，且药物的毒副反应相对轻微，值得推广。
关键词奥沙利铂；卡培他滨（希罗达）；晚期胃癌；效果；毒副反应[中图分类号] R735.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-074２（２０１4）12（b）－０124-02[作者简介] 林志彬（1980.10-），男，福建漳州市漳浦县人，硕士，住院医生，研究方向：肿瘤外科腹部专业。
胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤，其发病率居于各类肿瘤之首。
目前，手术是唯一能够根治胃癌的手段，但只对早期的胃癌有效[1]。
而一般情况下，早期的胃癌无典型症状，隐匿性强，一般发现时已是胃癌晚期。
晚期胃癌采取手术根治后，治愈率也比较低。
为最大程度提高手术的治疗效果，临床多进行化疗来辅助治疗。
常规的化疗方案往往会造成比较严重的不良反应，治疗效果不佳。
奥沙利铂+卡培他滨或联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的效果观察
奥沙利铂+卡培他滨或联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的效果观察摘要：目的：观察奥沙利铂+卡培他滨或联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的效果。
方法：选取进展期胃癌患者100例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行手术治疗，观察组进行奥沙利铂+卡培他滨或联合替吉奥新辅助化疗治疗，对比治疗效果。
结果：观察组治疗效果优于对照组（P<0.05）。
结论：奥沙利铂+卡培他滨或联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌可以提高治疗效果。
关键词：奥沙利铂；卡培他滨；替吉奥；辅助化疗治疗进展期胃癌的效果进展期胃癌是指癌细胞已经突破黏膜下层，侵入胃壁肌层、浆膜层，不论病灶大小或者有无转移，都称为进展期胃癌。
进展期胃癌常见的症状有腹痛、食欲减退、消瘦、恶心呕吐、呕血黑便、吞咽困难等。
奥沙利铂、卡培他滨以及替吉奥均为抗肿瘤药物，但具体作用机制和临床应用略有不同。
奥沙利铂（Oxaliplatin）是第3代铂类抗癌药，以1，2-二氨环己烷基团代替顺铂的氨基。
其作用机制为以DNA为靶作用部位，铂原子与DNA形成交叉联结，拮抗其复制和转录。
奥沙利铂与氟尿嘧啶（5-FU）联合应用具有协同作用。
卡培他滨（Capecitabine）是常用的抗肿瘤药物之一，主要用于结肠癌辅助化疗，以及Dukes‘C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗等。
替吉奥是一种由替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西组成的口服抗癌药物，主要适用于晚期胃癌[1]。
1资料与方法1.1一般资料选取2020年2月~2023年2月进展期胃癌患者100例，随机均分为对照组和观察组，每组50名。
观察组男女比例为24:26，平均年龄为（54.36±6.24）岁。
对照组男女比例为31:19，平均年龄为（55.92±6.87）岁（P>0.05）。
1.2方法对照组进行手术治疗： 1. 评估：医生会通过病史询问、体格检查、影像学检查（如CT扫描、MRI等）和其他相关检查来评估患者的病情、肿瘤的大小、位置、侵犯程度以及是否存在淋巴结转移或远处器官转移等。
卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察
卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察【摘要】目的探讨应用卡培他滨联合奥沙利铂在老年晚期胃癌治疗效果。
方法将66例老年晚期胃癌患者随机分为治疗组及对照组，治疗组33例应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，对照组ELF 方案化疗。
结果化疗6周后（2个周期）观察疗效，治疗组有效率93.9%，与对照组有效率78.8%比较，对照组的3～4 级恶心呕吐21例，骨髓抑制11例，治疗组恶心呕吐10例，骨髓抑制3例。
差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌疗效肯定，毒性反应轻微，患者易于接受，依从性高，生活质量明显提高，值得基层医院进一步推广应用。
【关键词】老年晚期胃癌；奥沙利铂；卡培他滨；化疗1 资料与方法1.1 一般资料我院化疗科于2007年6月至2012年10月住院治疗的老年晚期胃癌患者66例，男42例，女24例，年龄60～78岁，平均（66.7±1.5）岁。
病程：最短1个月，最长2年，平均（10.7±7.5）个月，全部患者均行无痛胃镜检查并行病理诊断，同时行腹部胸部C4检查，病理诊断：低分化腺癌36例，中分化腺癌26例，印戒细胞癌4例。
其中存在肝转移4例，肺部转移3例，腹腔广泛种植转移2例。
TNM分期均为Ⅲ～Ⅳ期。
入院时行常规检查如血常规、心电图、肝功能、肾功能均正常。
将66例患者随机分为治疗组及对照组，治疗组33例应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，对照组ELF 方案化疗。
2组患者在年龄、性别、病理类型和病程方面差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法全部患者入院时行常规检查并行营养支持治疗度并预防恶心及止吐、强力制酸、保护胃黏膜等治疗。
治疗组给奥沙利铂130 mg/m2，静脉滴注 2 h，第1天；口服卡培他滨1 500 mg，2次/d，早晚各1次，第1～14天。
对照组应用ELF 方案化疗，静脉滴注鬼臼乙叉甙120 mg/（m2·d）、亚叶酸钙200 mg/（m2·d）与FU 500 mg / （m2·d）静脉滴注。
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洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察
发表时间：
2015-03-16T13:55:00.387Z 来源：《医药前沿》2014年第30期供稿 作者： 徐磊 杨淑月
[导读] 洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受。
徐磊
杨淑月
(烟台海港医院肿瘤科 264000）
【摘要】 目的 观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法 选择47例晚期胃癌患者，洛铂40mg/m２静脉滴注
2h
，第1天；卡培他滨1000mg/m2，第1-14天 2次/d 口服， 并给予止吐、抑酸护胃、保肝等对症支持治疗，每21天为１周期，每２周期后
进行影像学检查，评价疗效和毒副反应。结果
完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）21例，疾病稳定（SD）15例，疾病进展（PD）11
例，总有效
76.6％。毒副反应：主要为血液学毒性、消化道症状、肝功异常。多为I～II度，Ⅲ～ Ⅳ 度不良反应较少，经给予对症处理后均
恢复。全组无毒性相关死亡。结论
洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受。
【关键词】 洛铂；卡培他滨；晚期胃癌；联合化疗
【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）30-0179-02
胃癌是常见的恶性肿瘤之一，由于其发病隐匿，发现时多属晚期，失去了手术机会，即使能手术治疗，术后2年内仍有50～60％的病
人可出现转移
[1]。晚期胃癌的主要治疗手段是化疗，目前(5-fu）类药物仍是细胞毒化疗的主要药物之一，但随着新药的开发，大部分药物
对晚期胃癌单药的有效率较高，联合化疗可以获得更高的有效率，较好的生存质量和更长的生存期，我们自
2013 年1月至2014年12月采用
洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者，观察其治疗疗效及毒性作用，现将结果报告如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
2013年1月至2014年12月我院晚期胃癌患者47例，其中男性３1例，女性16例，年龄３7～75岁，病理类型：低分化腺癌18例，中分化
腺癌
13例，印戒细胞癌6例，粘液腺癌5例，高分化腺癌1例，管状腺癌4例。其中初治30例，复治17例；均有可测量的病灶。KPS评分均在
60
分以上，治疗前血常规、肝肾功能及心电图均正常。
1.2 治疗方法
洛铂40mg／m２，静脉滴注２小时，第１天；卡培他滨1000 mg/m2，第1-14天2次/d口服，每21天为１周期。化疗期间常规给予止
吐、抑酸护胃、保肝等对症支持治疗。每周检查
2次血常规，每周期复查血生化，观察血液毒性及肝、肾功能损害情况。每2周期行胃镜、
CT
等全面评价疗效。
1.3 疗效及毒性评价标准
根据WHO实体瘤疗效评估标准(RECIST）评价疗效:完全缓解(CR）为病灶全部消失，至少维持4周;部分缓解(PR）为病灶缩小至少
30%
，至少维持4周；稳定（SD）为介入PR和PD之间；进展(PD）为病灶增加至少20%或出现新的病灶。疾病控制率为CR、PR、SD之和
所占的百分比
[2]。毒性反应按照ＷＨＯ抗癌药物急性与亚急性毒副反应的表现及分度标准进行观察和判断，分为０～４ 级，完成１个周期
化疗即可评价。
2 结果
2.1 临床疗效
全组病人其中ＣＲ0例、ＰＲ21例、ＳＤ15例、ＰＤ11例，疾病控制率ＤＣＲ（ＣＲ＋ＰＲ＋ＳＤ）为76.6％ 。
2.2 不良反应
主要为血液学毒性、消化道症状、肝功异常。血液学毒性：Ⅲ～Ⅳ 度白细胞减少14.9％（７/47），Ⅲ～Ⅳ度血小板减少
8.5
％（4/47）。消化道症状：食欲减退、恶心呕吐44.7％（21/47），其中Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐4.3％（2/47）。Ⅰ度肝功能损害
6.4
％（3/47）。全组无毒性相关死亡。
3 讨论
化疗是晚期胃癌的主要治疗方式，但目前对于晚期胃癌的化疗尚无统一的标准。在我国以铂类联合5‐氟尿嘧啶为主的联合化疗方案在
晚期胃癌的治疗中是应用最广泛的。然而以顺铂为代表的第一代铂类药物有严重的胃肠道反应、肾毒性和耳毒性，而以卡铂为代表的第二
代铂类药物则有较重的骨髓抑制。洛铂（ＬＢＰ）为继顺铂和卡铂之后的第三代新型铂类化疗药，对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细
胞毒作用，其抗癌活性与第１代的顺铂和第２代的卡铂相似，但其治疗指数等于或高于顺铂和卡铂，且对部分顺铂和卡铂耐药的肿瘤依然
有效。对胃癌、食管癌、卵巢癌、乳腺癌和小细胞肺癌等多种肿瘤有杀伤活性
[3]。可用于顺铂耐药或治疗后复发的患者。其主要毒副反应
为骨髓毒性、胃肠道反应（多为１～２级），无明显的肾毒性和神经毒性，较顺铂和卡铂安全性要好。晚期胃癌患者大多食欲不佳，对化
疗的耐受能力很差，往往不能完成含顺铂的化疗，而洛铂毒副反应较轻，为晚期胃癌患者的化疗提供了可行的选择。
5-fu/CF用药需长时间静脉注射，同时对外周血管损伤极大，很多患者无法或不愿意接受[4]。而卡培他滨是近年来研制的疗效与5-
fu/CF
相当而毒性更小的新型口服氟尿嘧啶类药物，其在体内经过三步酶的代谢最终转化为氟尿嘧啶而发挥抗癌作用，其在肿瘤组织内选择
性激活，从而提高局部药物浓度从而提高抗肿瘤作用，人体口服给药能够有效将其器官内的药物浓度，减少药物对器官毒性作用，以口服
方便、疗效可靠、不良反应轻而被患者所接受
[5]。
总之，晚期胃癌患者对化疗的耐受能力差。洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受。
参考文献
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