《药物分析》考试试卷及答案

《药物分析》考试试卷及答案

一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)

1. 对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是()

A. 杨醛

B. 间氨基酚

C. 水杨酸

D. 苯甲酸

E. 苯酚

正确答案:B

2. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用,产生不稳定的蓝色的药物为()

A. 维生素E

B. 维生素A

C. 维生素C

D. 维生素B1

E. 维生素D

正确答案:B

3. 醋酸氟轻松应检查的杂质为()

A. 甲醇和丙酮

B. 游离肼 C. 硒

D. 对氨酚基

E. 对氨基苯甲酸

正确答案:C

4. 某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红色,此药物是()

A. 睾酮

B. 黄体酮

C. 雌二醇

D. 炔诺酮

E. 可的松

正确答案:C

5. 下面哪一种说法不正确?()

A. Kober反应用于雌激素测定

B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定

C. 四氮唑法用于皮质激素测定

D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定

E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定

正确答案:D

6. 用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应,主要是利用该类药物结构中的()

A. 饱和碳氧双键

B. 不饱和碳氮双键

C. 互变异构中形成的羟基

D. 取代基中含有的双键

E. 取代基中含有的苯环

正确答案:E

7. 在砷盐的限度检查中,使用醋酸铅棉花的目的是()

A. 溴化汞试纸显色均匀

B. 防止瓶内的飞沫溅出

C. 除去硫化氢的影响

D. 使砷还原成砷化氢

E. 使砷化氢气体上升速度稳定

正确答案:C

8. 对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是()

A. 重量差异检查

B. pH值检查

C. 含量均匀度检查 D. 溶出度检查

E. 不溶性微粒检查

正确答案:E

9. 在氯化物检查中,供试品溶液若不澄清,可经滤纸过滤后检查。用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是()

A. 含硝酸的水

B. 含硫酸的水

C. 含盐酸的水

D. 含醋酸的水

E. 含氢氧化钠的水

正确答案:A

10. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于()

A. 是有疗效的物质

B. 它是对药物疗效有不利影响的物质

C. 它是对人体健康有害的物质

D. 可以反映药物的生产工艺和质量管理问题检查方法比较方便

正确答案:D

11. 在吡啶溶液中与铜盐反应显绿色的药物是() A. 苯巴比妥

B. 司可巴比妥

C. 戊巴比妥

D. 硫喷妥钠

E. 以上药物均可

正确答案:D

12. 注射液中检查降解产物2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮的药物是()

A. 硫酸奎宁

B. 硝苯地平

C. 氯氮

D. 盐酸氯丙嗪

E. 地西泮

正确答案:E

13. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,规定300nm,

316nm, 328nm, 340nm, 360nm五个波长下测得的吸收度比值与药典规定的吸收度比值之差不应超过()

A. ±0.1

B. ±0.2

C. ±0.01 D. ±0.02

E. ±0.002

正确答案:D

14. 通常所说的血药浓度是指()

A. 全血中药物的总浓度

B. 全血中游离药物的浓度

C. 血浆中药物的总浓度

D. 血浆中游离药物的浓度

E. 血清中游离药物的浓度

正确答案:C

15. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定?()

A. 可的松

B. 睾酮

C. 雌二醇

D. 炔雌醇

E. 黄体酮

正确答案:A

16. 药物中的“杂质”是指() A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸

B. 溴酸钾中的氯化钾

C. 阿莫西林中的结晶水

D. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠

E. 维生素B中的硫酸盐

正确答案:B

17. 用铈量法测定维生素E含量时,要求()

A. 在酸性下用硫酸铈滴定液直接滴定

B. 在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定

C. 在水溶液中进行

D. 在无水乙醇中进行

E. 以上都不是

正确答案:A

18. 下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是()

A. 缩合反应

B. 硫酸-亚硫酸钠反应

C. 甲醛-硫酸反应

D. 二硝基氯苯反应

E. 戊烯二醛反应 正确答案:A

19. 水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物()

A. 硝苯地平

B. 盐酸硫利哒嗪

C. 硫酸奎尼丁

D. 地西泮

E. 氯氮卓

正确答案:E

20. 需检查“硒”杂质的药物是()

A. 链霉素

B. 四环素

C. 醋酸氟轻松

D. 维生素

正确答案:C

二、主观填空题(共 6 道试题,共 10 分。)

1. 《中国药典》中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用法指示等当点的重氮化滴定法。

参考答案:永停 2. 制剂含量测定的结果一般用来表示。

参考答案:标示量的百分含量

3. 《中国药典》采用法测定盐酸利多卡因的含量。

参考答案:HPLC

4. 复方磺胺甲硝唑片的含量测定,《中国药典》用法。

参考答案:容量

5. 有机破坏方法一般包括、和3种方法。

参考答案:湿法破坏、干法破坏、氧瓶燃烧

6. 常用的、比较容易得到的生物样品是、和。

参考答案:血液 、尿液、唾液

三、简答题(共 7 道试题,共 70 分。)

1. 简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。

参考答案:常用的抗氧剂有:亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠及维生素C等,有干扰时,采用下列排除方法。

1)加入掩蔽剂常用丙酮和甲醛(1)加丙酮法:亚硫酸钠或亚硫酸氢钠作为抗氧剂时,采碘量法、铈量法或亚硝酸钠滴定法测定注射液中的主药时,产生干扰,使结果偏高。如:药典采用碘量法测定维生素C的含量,加入丙酮作为掩蔽剂反应如下。(2)加甲醛法:焦亚硫酸钠作抗氧剂时,采用直接氧化还原滴定法时要排除干扰。安乃近注射液加入焦硫酸钠,用碘量法测定含量时,加入甲醛溶液以掩蔽。反应原理如下。但选用甲醛应注意还原性,若采用的滴定液为较强的氧化剂,就不用甲醛作掩蔽剂。 2)加酸分解法:因亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠均可被强酸分解,产生二氧化硫气体,经加热可全部逸出。例如:磺胺嘧啶注射液的含量测定采用亚硝酸钠滴定法,其中添加了亚硫酸氢钠抗氧剂,消耗亚硝酸钠滴定溶液,若滴定前加入一定量的盐酸(这也是亚硝酸钠滴定法所要求的条件)使亚硫酸氢钠分解,排除干扰。

3)加入弱氧化剂氧化法:加入一种弱的氧化剂将亚硫酸盐和亚硫酸氢盐氧化,而不能氧化被测的药物。常用弱氧化剂为过氧化氢和硝酸。

4)提取分离法:利用溶解性的不同分离。盐酸阿扑吗啡注射液中加入焦亚硫酸钠作抗氧剂,根据生物碱的溶解特性,乙醚(不含过氧化物)提取碱化后游离的阿扑吗啡,然后再用间接酸碱滴定法测定。

5)利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异法盐酸氯丙嗪的紫外吸收光谱显示两个最大吸收峰,即在254nm和306nm波长处,而维生素C的紫外吸收光谱只显示一个在243nm波长处的最大吸收峰,故药典测定盐酸氯丙嗪注射液时采用紫外分光光度法,306nm波长处测定吸收度后,在以吸收系数(E1%1cm)为115计算其含量。此时维生素C因在306nm波长处无吸收,不干扰测定。

2. 简述UV法测定维生素B1注射液含量的原理。写出标示量%的计算式。

参考答案:维生素B1分子中具有共轭双键结构,在紫外区有吸收,测定其最大吸收波长处的吸收度即可计算含量。

3. 简述硫喷妥钠硫元素鉴别试验的基本原理。

参考答案:硫喷妥钠硫元素鉴别试验的基本原理:硫代巴比妥类药物分子结构中因含有硫元素,故可在氢氧化钠溶液中雨铅离子反应,生成白色沉淀;加热后,沉淀转变为黑色的硫化铅。本试验可供硫代巴比妥类与巴比妥类的区别。

4. 重金属检查法有哪些?各适用于什么药物中的重金属检查?

参考答案:主要有三种重金属检查方法:①硫代乙酰胺法,适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物,为最常用的方法;②炽灼后的硫代乙酰胺法,适用于含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸、稀碱及乙醇的有机药物;③硫化钠法,适用于溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物,如磺胺类、巴比妥类药物等。

5. 阿司匹林含量测定通常采用哪几种方法?各有何优缺点?

参考答案:

(1)直接酸碱滴定法:优点是简便、快速;缺点是酯键水解干扰(不断搅拌、快速滴定),酸性杂质干扰(如水杨酸)。不能用于含水杨酸过高或制剂分析,只能用于合格原料药的含量测定。

(2)水解后剩余滴定法:优点是消除了酯键水解的干扰;缺点是酸性杂质干扰。

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《药物分析》考试试卷及答案

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《药物分析》考试试卷及答案

《药物分析》考试试卷及答案

一、单选题(共20 道试题,共20 分。)

1. 对氨基水杨酸钠中检查的特别杂质是()

A. 杨醛

B. 间氨基酚

C. 水杨酸

D. 苯甲酸

E. 苯酚

正确答案:B

2. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用,产生别稳定的蓝XXX的药物为()

A. 维生素E

B. 维生素A

C. 维生素C

D. 维生素B1

E. 维生素D

正确答案:B

3. 醋酸氟轻松应检查的杂质为()

A. 甲醇和丙酮

B. 游离肼

C. 硒

D. 对氨酚基

E. 对氨基苯甲酸

正确答案:C

4. 某药物与硫酸-乙醇共热产生黄群,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红群,此药物是()

A. 睾酮

B. 黄体酮

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C. 雌二醇

D. 炔诺酮

E. 可的松

正确答案:C

5. 下面哪一种讲法别正确?()

A. Kober反应用于雌激素测定

B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定

C. 四氮唑法用于皮质激素测定

D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定

E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定

正确答案:D

6. 用于鉴不巴比妥类药物的硝化反应,要紧是利用该类药物结构中的()

A. 饱和碳氧双键

B. 别饱和碳氮双键

C. 互变异构中形成的羟基

D. 取代基中含有的双键

E. 取代基中含有的苯环

正确答案:E

7. 在砷盐的限度检查中,使用醋酸铅棉花的目的是()

《药物分析》期末考试试卷附答案

《药物分析》期末考试试卷附答案

《药物分析》期末考试试卷附答案

一、单选(共20小题,每小题2分,共40分)

1. 中国药典主要内容包括( )

A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引

C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料

2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( )

A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素

3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是( )

A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离

4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是( )

A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性

B. 一定波长吸收度比值与规定值比较

C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较

D. A+B+C

5. 药物的纯度合格是指( )

A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质

C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害

6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( )

A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3

7. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )

药物分析期末考试(附答案)

药物分析期末考试(附答案)

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药物分析期末考试(附答案)

中国药科大学药物分析期末试卷(A 卷)

2007-2008学年第一学期

专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名

一、填空题(每空0.5分,共15分)

1、非盐酸盐药物在生产过程中也也许引入的氯离子,氯离子对人体__无害__,但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_,所以氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比群管中,在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应,生成氯化银胶体微粒而显白XXX浑浊,与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较,判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时,比XXX管同置_黑群_背景上,从比XXX管_上方向下_观看,比较,即得。氯化物浓度以50ml 中含_50~80_μg 的Cl -为宜,此范围内氯化物所显浑浊度明显,便于比较。供试品溶液如别澄清,应_过滤_;如带颜群,可采纳_内消群法_解决。

2、药品质量标准分析办法验证的目的是证明采纳的办法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析办法需经验证。验证内容有:_准确度_、_周密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法举行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_;系统适用性试验的常见内容有:_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。

3、砷盐的检查时,有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理:取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后,依法检查。操作中应注意炽灼温度别宜超过700℃。

1、对比品:用于鉴不、检查或含量测定的化学标准物质。

2、炽灼残渣:有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后,高温炽灼,所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。

大学《药物分析》课程考试试卷(含答案)

大学《药物分析》课程考试试卷(含答案)

某大学《药物分析》课程考试试卷

专业: 考试日期:

试卷所需时间:120分钟 闭卷 试卷总分:100分

(答案请全部写在答题纸上)

一、填空题(共8小题,每空0.5分,共10分)

1.中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。

2.药物鉴别的内涵是指根据药物的分子结构、理化性质,采用_______、_______或_______方法来判断其_______。

3.巴比妥类药物的含量测定主要有: 、 、 、

四种方法。

4.许多甾体激素的分子中存在着 和 共轭系统,所以在紫外区有特征吸收。

5.重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为 。

6.抗生素的效价测定主要分为 和 两大类。

7.注射剂中抗氧剂的排除采用加_______或________为掩蔽剂。

8.麦芽酚反应是________的特有反应。

二、选择题(共15小题,每小题1分,共15分)

1.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )

A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞

2.用HPLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用( )

A、内标法 B、外标法 C、峰面积归一化法

D、高低浓度对比法 E、杂质的对照品法

3.中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为( )

A、TLC法 B、HPLC法 C、UV法 D、GC法

4.药物的纯度是指( )

A、药物中不含杂质 B、药物中所含杂质及其最高限量的规定 C、药物对人体无害的纯度要求 D、药物对实验动物无害的纯度要求

药物分析练习试卷30(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷30(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷30 (题后含答案及解析)

题型有:1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题

A.滑石粉B.硬脂酸镁C.氢化植物油D.聚乙二醇类E.微粉硅胶

1. 可用作粉末直接压片的助流剂,但价格罗贵的辅料是

正确答案:E 涉及知识点:物理常数测定法

2. 主要作为助流剂 ,可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是

正确答案:A 涉及知识点:物理常数测定法

A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂

3. 根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

正确答案:B 涉及知识点:物理常数测定法

4. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

正确答案:A 涉及知识点:物理常数测定法

A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉

5. 能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95%.的粉末是

正确答案:E 涉及知识点:物理常数测定法

6. 能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%.的粉末是

正确答案:B 涉及知识点:物理常数测定法

A.片重差异检查B.硬度检查C.崩解度检查D.含量检查E.脆碎度检查

7. 凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行

正确答案:A 涉及知识点:物理常数测定法

8. 凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行

正确答案:C 涉及知识点:物理常数测定法

药物分析练习试卷7(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷7(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷7 (题后含答案及解析)

题型有:1. X型题

1. 青霉素钠的最终降解产物为( )。

A.青霉素

B.青霉醛

C.青霉胺

D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸

正确答案:B,C

解析:本题考查青霉素钠的分析。

2. 硫酸庆大霉素的鉴别反应包括( )。

A.茚三酮反应

B.麦芽酚反应

C.薄层色谱法

D.坂口反应E.N-甲基葡萄糖胺的反应

正确答案:A,C,E

解析:本题考查硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的分析。

3. 片剂常规检查项目有( )。

A.均匀度

B.溶出度

C.重量差异

D.崩解时限E.释放度

正确答案:C,D

解析:本题考查片剂的常规检查项目。

4. 复方碘口服液含( )。

A.碘

B.氯化钠

C.碘化钠

D.碘化钙E.碘化钾

正确答案:A,E

解析:本题考查复方制剂的分析。

5. 排除抗氧剂对注射剂测定干扰的方法有( )。

A.加酸分解

B.加入掩蔽剂

C.有机溶剂稀释法

D.加入弱氧化剂氧化E.利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定

正确答案:A,B,D,E

解析:本题考查附加剂对测定的干扰及排除(二)。

6. 当注射剂中含有亚硫酸氢钠等抗氧剂干扰含量测定时,可以用( )。

A.加入丙酮作掩蔽剂

B.加入甲酸作掩蔽剂

C.加入甲醛作掩蔽剂

D.加入盐酸酸化,加热使其分解E.加入氢氧化钠,加热使其分解

正确答案:A,C

解析:本题考查附加剂对测定的干扰及排除(二)。

7. 制定药品质量标准应考察的环节有( )。

A.对成品及生产过程进行考察

B.对供应过程进行考察

C.对储存过程进行考察

D.对使用、调配过程进行考察E.对药物作用机制进行考察

正确答案:A,B,C,D

解析:本题考查药品的质量标准及其制定的原则。

药物分析试卷

药物分析

一、 单选题

1.2015年版药典分为四部,其中二部内容包含( )

A、生物制品

B、生化药品

C、提取物

D、标准物质

答案: B

2.下列叙述正确的是 ( )

A、药品标准分为国家药品标准、地方药品标准和企业药品标准

B、企业药品标准使用成熟、法定的方法

C、企业药品标准规格高于国家法定标准

D、企业药品标准规格低于国家法定标准

答案: C

3.片剂中的淀粉、糊精最有可能使含量测定方法受到干扰的是( )

A、EDTA滴定法

B、酸碱滴定法

C、氧化还原滴定法

D、HPLC法

答案: C

4.下列哪个能使溴试液褪色( )

A、异戊巴比妥

B、司可巴比妥

C、苯巴比妥

D、巴比妥酸

答案: B

5.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试剂是( )

A、三氯化铁

B、碘化汞钾

C、二氯化铁

D、硫酸亚铁

答案: A

6.庆大霉素分子中含有结构是( )

A、绛红糖胺

B、氢化噻嗪环

C、氢化噻唑环

D、环戊环骈多氢菲

答案: A

7.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行( )

A、崩解时限检查

B、主药含量检查

C、热原实验

D、含量均匀度检查

答案: A 8.片剂的重量差异检查中,当平均片重为0.30g时,重量差异限度为( )

A、±10.0%

B、±7.5%

C、±5.0%

D、±5%

答案: D

9.GLP是指( )

A、药品生产质量管理规范

B、药品经营质量管理规范

C、药品非临床研究质量管理规范

D、药物临床试验质量管理规范

答案: C

10.用柱分配层析-紫外分光光度法,检查阿司匹林中水杨酸等杂质时,采用含有三氯化铁-尿素试液的硅藻土为固定相,用氯仿洗脱时( )

A、水杨酸被洗脱

B、乙酰水杨酸被洗脱

C、其中杂质被洗脱

D、尿素被洗脱

答案: A

11.用TLC法检查特殊杂质,若粗略测量供试品中杂质的含量时,应采用( )

A、内标法

B、外标法

C、峰面积归一化法

D、自身稀释对照法

《药物分析》试卷

《药物分析》试卷

一、单选题(本大题共30小题,每小题1分,共30分)

31.根据《中国药典》(2020年版)规定,称取“4.0g”,是指称取重量可为()

A.3.5~4.5g

B.3.95~4.05g(正确答案)

C.3.995~4.005g

D.3.9995~4.0005g

A.3.5~4.5gB.3.95~4.05gC.3.995~4.005gD.3.9995~4.0005g

32.《中国药典)(2020年版)规定液体的滴,系在20℃时,以1.0ml水为()

A.10滴

B.15滴

C.20滴(正确答案)

D.25滴

33.关于药品质量标准,下列说法不正确的是()

A.药品只有合格品、不合格品两种,没有等级之分

B.药品质量标准仅在某一历史阶段有效,并非一成不变

C.药品质量标准是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据

D.《企业药品标准》是法定药品标准之一(正确答案)

34.某药厂生产一批布洛芬片400件,进行质量检验时随机取样的件数是()

A.3件

B.6件

C.10件

D.11件(正确答案)

35.下列属于国家法定检验机构的是()

A.药品生产厂家的质检部门

B.中国药品生物制品检定所(正确答案)

C.经营部门的药检室

D.医疗单位药学部门的检验测试室 36.把50ml0.2mol/LNaCl溶液稀释成200ml溶液后,Cl-的浓度为()

A.0.02mol/L

B.0.05mo1/L(正确答案)

C.0.2mol/L

D.0.5mol/L

37.硫酸盐检查法中,供试溶液的制备:除另有规定外,取规定量的供试品,加水溶解使成约40ml,置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸()

A.1ml

B.2ml(正确答案)

C.3ml

D.4ml

38.重金属检查第一法的显色剂是()

A.硫代乙酰胺(正确答案)

B.酷酸氧铀锌

C.硫化钠

D.二乙基二硫代氨基甲酸银

39.古蔡法检查砷盐时,加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用是()

药物分析练习试卷15(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷15 (题后含答案及解析)

题型有:1. A1型题

1. 小剂量的片、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等每片(个)含量偏离标示量的程度,称为

A.含量差异

B.含量均匀度

C.含量均一度

D.含量符合度E.含量一致性

正确答案:B 涉及知识点:药物制剂分析

2. 《中国药典》(2000年版)检查细菌内毒素所用的试剂是

A.鲎试剂

B.家兔

C.培养液

D.氯化钠E.供试液

正确答案:A 涉及知识点:药物制剂分析

3. 按《中国药典》(2000年版)规定方法检查片剂含量均匀度时,符合规定的判断标准是

A.A+1.80S>15.0

B.A+1.80S≤15.0

C.A+S>15.0

D.A+S<15.0E.A+1.45S≤15.0

正确答案:B 涉及知识点:药物制剂分析

4. 溶出度是指

A.在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度

B.在规定溶液中溶散出的速度或程度

C.在胃液中溶出的速度

D.在肠液中溶解的程度E.在溶液中微溶药物溶出的速度

正确答案:A 涉及知识点:药物制剂分析

5. 《中国药典》(2000年版)规定检查片重差异时,一般取药片的数量是

A.l片

B.2片

C.5片

D.10片E.20片

正确答案:E 涉及知识点:药物制剂分析

6. 已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为

A.重量差异

B.活螨

C.崩解时限

D.溶出度E.均匀度

正确答案:C 涉及知识点:药物制剂分析

7. 凡规定检查溶出度融变时限的片剂,可以不进行检查的项目为

A.崩解时限

B.释放度

C.均匀度

D.生物利用度E.溶出的速度或程度

正确答案:A 涉及知识点:药物制剂分析

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷2 (题后含答案及解析)

题型有:1. A1型题

1. 中国药典(2000年版)中规定,称取”2.00g”系指:

A.称取重量可为1.5~2.5g

B.称取重量可为1.95~2.05g

C.称取重量可为1.995~2.005g

D.称取重量可为1.9995~2.0005gE.称取重量可为1~3g

正确答案:C 涉及知识点:药物分析

2. 具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量,其反应条件是:

A.适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行

B.弱酸酸性环境,40℃以上加速进行

C.酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸

D.酸度高反应加速,宜采用高酸度E.酸性条件下,室温即可,避免副反应

正确答案:A 涉及知识点:药物分析

3. 乳酸钠林格注射液的含量测定包括:

A.氯化钙的测定和乳酸钠的测定

B.氯化钾的测定和乳酸钠的测定

C.总氯量的测定和乳酸钠的测定

D.氯化钠,氯化钾,氯化钙,乳酸钠的测定E.氯化钾,氯化钙,乳酸钠的测定

正确答案:D 涉及知识点:药物分析

4. 检查砷盐时,有古蔡法,Ag-DDC法,当有大量干扰,特别是锑存在时,可采用的方法有:

A.古蔡法

B.氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法

C.Ag-DDC法

D.古蔡法多加SnCl2E.Ag-DDC法多加SnCl2

正确答案:B 涉及知识点:药物分析

5. β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是:

A.氢化噻唑环的羧基的酸性

B.β-内酰胺环的不稳定性

C.分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子

D.B+CE.A+B+C

正确答案:E 涉及知识点:药物分析

6. 甾体激素类药物的光谱鉴别,受母核限制常不宜采用的方法是:

A.紫外光谱法

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