紫草色素制备的研究进展

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紫草的药理活性与临床应用研究进展

紫草的药理活性与临床应用研究进展

紫草的药理活性与临床应用研究进展【摘要】本文对近年来紫草在化学成分、药理作用及临床应用等方面的研究作了全面的阐述,可作为今后紫草研究的参考。

【Abstract】This paper reviews recent research progress of chemical composition、pharmacological action and clinical application of Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc. It can provide a reference for future research of Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc.【Key words】Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc;Chemical composition;Pharmacological action;Clinical application紫草为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma (Royle) Johnst.或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge的干燥根。

味甘、咸,性寒,归心、肝经。

具有凉血、活血,解毒透疹等功效。

中医临床用于治疗血热毒盛,斑疹紫黑,麻疹不透,疮疡,湿疹,水火烫伤等症。

本文对近年来紫草的化学成分及药理作用的研究报道简要综述如下。

1 化学成分新疆紫草含萘醌类成分:β-羟基异戊酰紫草素、紫草素、2,3-二甲基戊烯酰紫草素、异丁酰紫草素、α-甲基-正丁酰紫草素、异戊酰紫草素、去氢阿卡宁,以及少量的去氧紫草素。

内蒙紫草主含乙酰紫草素、异丁酰紫草素、异戊酰紫草素、紫草烷、紫草红等。

此外,新疆紫草和内蒙紫草还有苯酚及苯醌类成分、生物碱、酚酸类、三萜酸和酸性多糖等成分[1]。

2 药理作用研究2.1 抗炎镇痛作用紫草的水提液及醇提液均有一定的抗炎镇痛作用。

紫草素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展_朱梦媛

紫草素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展_朱梦媛

紫草素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展朱梦媛, 王汝冰, 周文, 李绍顺*(上海交通大学药学院, 上海 200240)摘要: 紫草的主要有效成分紫草素及其衍生物已被证实具有良好的抗肿瘤作用, 其抗肿瘤作用机制涉及多个靶点。

本文在文献报道的基础上, 对紫草素及其衍生物的抗肿瘤作用及其机制进行综述。

重点阐述紫草素及其衍生物在诱导细胞凋亡、诱导细胞坏死、以基质金属蛋白酶为作用靶点、作用于蛋白酪氨酸激酶、抗肿瘤血管再生等方面的抗肿瘤作用及其机制。

最后对紫草素类衍生物抗肿瘤活性的研究现状进行概述, 并对以紫草素为先导的抗肿瘤药物研究加以展望。

关键词: 紫草素; 抗肿瘤作用; 细胞凋亡; 细胞坏死; 基质金属蛋白酶; 蛋白酪氨酸激酶; 抗肿瘤血管再生中图分类号: R285 文献标识码:A 文章编号: 0513-4870 (2012) 05-0588-06Antitumor effect research progress of shikonin and its derivatives ZHU Meng-yuan, WANG Ru-bing, ZHOU Wen, LI Shao-shun*(School of Pharmacy, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200240, China)Abstract: Shikonin, the main active ingredient of Lithospermum, and its derivatives have been proved to have antitumor effects, and the anti-tumor mechanisms involve multiple targets. Based on recent literatures, this review focuses on the antitumor effects and its mechanisms. More emphases are given on the aspects of induction of apoptosis, induction of necrosis, acting on matrix metalloproteinase, acting on the protein tyrosine kinase and antiangiogenesis. The current status and problems of shikonin derivatives in antitumor effects are simply summarized and lookout for the development of antitumor drugs with shikonin as leading compounds.Key words: shikonin; anti-tumor effect; apoptosis; necrosis; matrix metalloproteinase; protein tyrosine kinase; antiangiogenesis紫草为紫草科 (Boraginaceae) 多年生草本植物, 在我国及亚欧等国分布广泛, 产于我国东北及内蒙等地的紫草为硬紫草(Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc), 其主要有效成分为紫草素 (shikonin, 1), 产于我国新疆等地的紫草为软紫草(Arnebia euchroma Johnst), 其主要有效成分为阿卡宁 (alkannin, 2), 为紫草素的对映异构体[1]。

闪式提取法用于紫草的工艺条件研究

闪式提取法用于紫草的工艺条件研究

闪式提取法用于紫草的工艺条件研究以左旋紫草素、羟基萘醌总色素的提取率为评价指标,对比闪式提取、回流提取、超声提取对紫草中有效成分的提取效果,采用正交设计综合评分法对闪式提取的工艺参数进行优化。

结果表明,闪式提取法提取效率最高,优选的闪式提取最佳工艺为95%乙醇提取3次,每次90 s。

在此工艺条件下左旋紫草素、羟基萘醌总色素提取率分别为93.16%,93.89%,出膏率为5.16%。

闪式提取法适于紫草有效成分的提取,通过正交试验设计优选的紫草闪式提取工艺稳定、切实可行。

标签:闪式提取;紫草;左旋紫草素;羟基萘醌总色素紫草为紫草属紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma (Royle)Johnst.或内蒙紫草A. guttata Bunge.的根,其主要有效成分为羟基萘醌总色素类,包括乙酰紫草素(acetylshikonin),β-羟基异戊酰紫草素(β-hydro-xyisovalerylshikonin),左旋紫草素(shikonin),β,β′-二甲基丙烯酰紫草素(β,β′-dimethylacrylshikonin)等。

具有凉血、活血、清热、解毒的功效。

其中左旋紫草素为其抗炎、抗菌、抗肿瘤的主要活性成分[1-2]。

紫草常用油浸(炸)法或用乙醇采取渗漉、回流、超声等方法进行提取,闪式提取法在紫草中的应用未见报道。

闪式提取技术作为一种快速提取技术,近年来受到广泛关注,具有快速、高效的特点,而且不需加热、节省能源,与传统提取方法相比具有显著的优势[3-4]。

本研究以羟基萘醌总色素和左旋紫草素的提取率及出膏率为指标,探讨了不同提取方法和不同溶剂对羟基萘醌总色素、左旋紫草素提取率的影响。

并采用正交设计对闪式提取工艺条件进行了优选,为紫草中有效成分的提取提供了简便、快捷的新方法。

1 材料JHBE-20A闪式提取器(河南金鼐科技发展有限公司);BSA224S-C电子天平(赛多利斯科学仪器有限公司);T6紫外分光光度计(北京普析通用有限责任公司);U3000自动进样高效液相色谱仪(戴安);DHG-9070A电热恒温鼓风干燥箱(杭州爱普仪器设备有限公司);LDZ5-2离心机(北京雷勃尔离心机有限公司)。

紫草的研究进展

紫草的研究进展
2 药理 作 用 2 . 1 抗 炎镇 痛作 用
新疆 紫 草体 外抑 菌试 验 结 果 中 , 赵 雪梅 等 使 用
K i r b y—B a u e 制 片扩 散法研 究 紫草 的抗菌作 用 , 发 现紫
草 各种 提取 液 ( 水、 醇等) 对 多 种病 菌 均有 明显 的抑 制 作用 , 紫草 提取 物浓 度 越 高 , 抗 菌效 果 越 好 , 高 浓度 的
Hale Waihona Puke 紫草 , 我 国的一 味传统 中药 , 具 有凉 血 、 活血 、 解毒
透疹之功效。紫草的药用部位是干燥根部 , 化学成分 主要是 紫草 素及 其衍 生物 , 药 理作用 多 种多样 , 临床应 用 也非 常广 泛 , 最 常 用 于 治疗 各 种 皮 肤 病 ¨ J 。 现代 药
理 研究 发 现紫 草具 有很 好 的抗 炎 抗 病 毒 、 抗 肿 瘤 和 免 疫 调节 等 功 能 J , 对治疗 艾滋病 、 癌 症 等 疑 难 疾 病 具
疼痛 反应 等 , 起 到镇 痛 的作用 。 2 . 2 抗 菌抗 病毒 作用
2 . 2 . 1 抗 菌作 用
1 紫 草化 学成 分 研 究 表 明紫草 中 主要 化 学 成 分 包 括 萘 醌类 、 生 物 碱类 、 脂肪 酸类 和 酸性 多糖类 等 。从结 构 角度看 , 紫草 中有 效成 分萘 醌类 主 要 包 括 紫草 素 及 其 衍 生 物 , 有 乙 酰紫 草素 、 异 丁酰 紫草 素等 , 其 母 核均 为 5 , 8一二羟 基 萘醌 , 且都 具 有异 己烯 侧链 ] 。脂 肪 酸 的成 分 主要 有 软脂 酸 、 油 酸 及 亚 油 酸 等 ; 紫 草 的 水 溶 性 成 分 是 酸 性 多糖 ( 含量 2 %左 右 ) 和酚 酸 。

紫草素提取工艺研究

紫草素提取工艺研究

紫草素提取工艺研究蒋丹;张晓军;郝婧玮【摘要】对紫草中紫草素的提取工艺进行研究 .通过单因素实验 ,对紫草中紫草素的含量进行考察 ,得到紫草素提取的最佳条件:乙醇浓度100% ,料液比为1:6 ,超声提取25 min ,得到紫草中紫草素的含量最高 ,最高含量为9.2mg/g.【期刊名称】《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】2页(P59-60)【关键词】紫草;紫草素;单因素;高效液相色谱【作者】蒋丹;张晓军;郝婧玮【作者单位】牡丹江师范学院生命科学与技术学院 ,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江友搏药业股份有限公司 ,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江师范学院生命科学与技术学院 ,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江师范学院生命科学与技术学院 ,黑龙江牡丹江 157011【正文语种】中文【中图分类】G424.1紫草的根部是传统的中药材,临床上主要用于血热毒盛、麻疹不透、疮疡、水火烫伤[1],其所含的紫草素及衍生物,不仅具有显著的杀菌、抗炎、抗肿瘤和抗生育作用[2],还可作为天然色素,广泛用于化妆品、食品饮料等行业.[3]紫草素亲脂性强,易溶于乙醇,难溶于水,目前多采用高浓度乙醇提取.[4]提取方法有回流法、渗滤法等,不同方法对成分的破坏影响较大.[5-7]本文采用高效液相色谱法测定紫草素含量,考察最佳提取工艺条件.[8-11]1.1 实验材料与仪器无水乙醇(分析纯),甲醇(色谱纯),乙腈(色谱纯),超纯水.紫草药材样品为药店购买.赛多利斯BS—124S电子天平,植物粉碎机,数控超声波清洗器,微波炉,Waters2695高效液相色谱仪.1.2 实验方法提取溶剂精密称取5.0g紫草粉末(绝干计),共计11份.紫草粉末用蒸馏水和乙醇溶液按1:10的配料比超声提取60min.乙醇溶液分10个浓度梯度:10%,20%,30%,40%,50%,60%,70%,80%,90%,100%.超声提取抽滤,测量提取液体积.依次取1mL提取液样品,用高效液相色谱进行紫草素含量测定.提取时间精密称取5.0g紫草粉末(绝干计),共计2份.紫草粉末用90%乙醇按料液比1:10提取.超声波提取每5min取一个样,直至80min;微波提取每30s 取一个样,直至4min.抽滤,测量提取液体积.分别取1mL提取液,用高效液相色谱测定紫草素含量.配料比精密称取5.0g紫草粉末(绝干计)共计7份,用90%乙醇进行提取,分别按料液比1:2,1:4,1:6,1:8,1:10,1:12,1:14配制,超声波提取60min,抽滤,测量提取液体积. 取1mL提取液,用高效液相色谱测定紫草素含量.提取方式精密称取5.0g紫草粉末(绝干计),共计3份.用90%乙醇,按照配料比1:10提取.超声波提取和浸提时间为60min;微波提取时间为6min.抽滤,测量提取液体积.分别取1mL提取液,用高效液相色谱测定紫草素含量.紫草素标准品的制备及标准曲线的制作精密称取紫草素标准品2mg,用甲醇溶解定容至10mL,标品溶液(C=0.0002mg/μL),进样量分别设置为5,10,15,20,25,30μL.制作出标准曲线.色谱条件:流动相为乙腈、甲醇溶液(55:45),检测波长为516nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1.标准曲线方程=1.3×107—20821.2.1 提取时间对紫草素含量的影响90%乙醇溶液,料液比1:10(g/mL),超声提取,紫草素在5~25min范围内含量上升,25min时紫草素含量最大.随后紫草素含量趋于稳定.实验结果表明,随着提取时间的延长,其含量趋于稳定值,故最适提取时间为25min.90%乙醇溶液提取,料液比1:10(g/mL),微波提取.在微波提取时间为0~1min范围内含量上升,1min时含量最大.2.2 溶剂浓度对紫草素的含量的影响料液比1:10(g/mL),超声提取60min,改变乙醇浓度.随着提取剂浓度的增大,紫草素浓度不断增大;乙醇浓度为100%时,紫草素含量达到最大.2.3 提取方式对紫草素的含量的影响料液比1:10(g/mL),90%乙醇浓度,提取时间60min,其含量依次是超声提取、微波提取、浸提方式,浸提方式紫草素含量最少.2.4 料液比对紫草素含量的影响90%乙醇溶液,超声提取60min,改变料液比.从图1中可看出,其含量及提取率随着料液比的增大而升高,在1:6(g/mL)时含量达到最大值,之后随着料液比的增加含量变小.通过单因素实验,得到紫草中紫草素提取的最佳条件,即乙醇浓度100%,料液比为1:6,采用超声提取的方式,得到紫草中紫草素的含量9.2mg/g.【相关文献】[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].人民卫生出版社,2005:238-240. [2]高菊红.紫草的资源、化学、药理和临床研究概况[J].中草药,1986,17(6):28-31. [3]吴学渊,刘萍.正交试验设计优选紫草的醇提工艺[J].中国医院用药评价与分析,2009:80. [4]校合香,万明,陈洪燕,等.均匀设计优化紫草的醇提工艺[J].中国医院药学志,2008,28(1):38.[5]郝婧玮,赵玥琪,孙晓薇,等.短梗五加果实中异嗪皮啶的提取工艺研究[J].吉林农业,2014(7):29+44.[6]郝婧玮,赵玥琪,孙晓薇,等.大孔树脂AB-8纯化短梗五加果实中的花色苷[J].吉林农业,2014(6):32-33.[7]赵玥琪,郝婧玮,刘彤,等.高效液相色谱法测定短梗五加中金丝桃苷和异嗪皮啶含量[J].牡丹江师范学院学报:自然科学版,2015 (2):29-30.[8]朱新鹏.超声波在天然产物活性成分提取中的应用[J].保鲜与加工,2012,12(2):43-45. [9]叶勇,潘渭樵.温度对紫草素及其衍生物稳定性的影响[J].中国药物与临床,2007,7(7):504.[10]司徒琳莉,李洪波,郑险峰.生物碱的作用及其生产[J].牡丹江师范学院学报:自然科学版,2001(3):11-15.[11]司徒琳莉,袁长友.次生代谢产物:代谢途径、分类、作用及其生产(Ⅰ)[J].牡丹江师范学院学报:自然科学版,2003(1):7-8.。

紫草中化学成分及药理作用的研究进展

紫草中化学成分及药理作用的研究进展
一综述。
1紫草的化学成分 紫草的有效化学成分主要分为两大类。一类是脂溶性很强的萘 醌色素类化合物和脂肪酸,萘醌类成分主要包括:紫草素(Shikonin); 乙酰紫草素(Acetyl Shi-konin)I D,D 7一二甲基丙烯酰紫草素(D,
B 1一dimethylacryl Shikonin)l异丁酰紫草索(Isobutyl Shikonin)l
1 04
万方数据
中外医疗CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT

人,广泛的药理与临床作用已经越来越受到人们的重视。因而在现 有研究的基础上,应对其以上阐述的多方面的作用及作用机制进行 更进一步的研究与探讨。 参考文献
【l】沈映君.中药药理学【M】.北京:人民卫生出版社,2000:289~292. 【2】肖培根.新编中药志【M】.北京:化学工业出版社,2002:976-986. 【3】怡悦。紫草中的糖成分【J】.国外医学中医中药分册,2005。27(2):
2.5保肝作用
பைடு நூலகம்
紫草的有效成分紫草素及其衍生物对多种肿瘤都有抑制作用,
2紫草的药理作用
2.1避孕作用
紫草具有明显的抑制实验动物动情期。减轻卵巢的作用。马保 华H经过动物交配实验观察,发现服用紫草组的动物怀孕率为0,而 对照组怀孕率为50%,停药后可恢复生育办进一步应用组织学和同 位素放射免疫法研究了紫草对SD雌性大鼠抗生育作用机理,结果发 现,紫草有抑制大鼠卵泡发育与成熟作用,并且服药后血清FSH和 LH浓度下降。实验结果提示,紫草抗生育作用的机理为:降低血清 FSH和LH的浓度,阻断了垂体-gp巢系轴间的联系,从而抑制卵泡 发育与成熟,呈现抗生育效应。
的混合物(31。
2.4抗肿瘤作用

紫草红色素提取稳定性研究

—28—
第30卷 第1期 2009年02月
吉 林 Journal

of

Jilin




V01.30
No.1
Medical
College
Feb.2009
文章编号:1673.2995(2009)01-0028-02
・经验交流・
紫草红色素提取稳定性研究
韩赞,史影影,韩丽琴’ (吉林医药学院药学院,吉林吉林132013)
5.0 100

1个疗程后,治疗组患者临床治愈33例,有效16 例,无效3例,总有效率为94.23%;对照组患者临床 治愈28例,有效ll例,无效7例,总有效率为 84.78%。2组在临床治愈率及总有效率上无显著性 差异(P>0.05)。 1个疗程后至1年内,治疗组在主要症状、体征 及x线片评分与对照组比较有显著性差异(Jp<
草红色素原液备用。 紫草红色素的光谱特性 取紫草红色素原液,在室温下,用蒸馏水为参比 液,厚度为l cm的比色皿,在波长400 nlTl到600 范围内扫描,结果发现,紫革红色素在400—600 用此波长。
1.4 nm nm
波长范围内,最大吸收波长为520 nm,所以测定时选 双氧水对紫草红色素稳定性的影响 取等体积的紫草与不同浓度的双氧水混合,在波 长520 nm下测不同时间段下吸光度值。
0.05)。
2讨论 病毒性心肌炎是常见心脏病之一,中医认为,正 气亏虚、邪毒内侵为本病的根本原因,治疗当以清热 解毒、扶正固表、活血通脉为基本原则。故选用金银 花、连翘、板蓝根、贯众以清热解毒,黄芪、茯苓扶正固 表,丹参、川芎、生地活血通脉,人参、白术、五味子补 血益气健脾,以增强机体抵抗力。诸药配合,治疗病 毒性心肌炎取得了显著效果。 (收稿日期:2008—10—24)

药用紫草研究进展

・综述・药用紫草研究进展"马生军** ,耿阳,马露,朱恋 新疆农业大学食品科学与药学学院!新疆 乌鲁木齐830052"[基金项目]新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2020D03002)*[通信作者]马生军,副教授,研究方向:中药质量安全与评价及质量调控机制;E-mail : wlmqmsj@ sine, com[摘要]紫草是我国传统的中药材,以根药用,具有多方面的功效*目前,能够药用的紫草有2种,为新疆紫草和内蒙紫草。

对紫草的基原考证)道地沿革、生产特点、采收和加工、药材质量特征、药用历史及应用进行了概述,并对资源的综合利用和保护作出展望*[关键词]紫草$新疆紫草$内蒙紫草[中图分类号]R282.71[文献标识码]A [文章编号]1673 0890(2021)01017708doi :10. 13313/j. imn. 16730890. 20190719004Advances iz Sthdiet on Medicizal Arnebiae Radix MA Sheng-jun * , GENG Yang , MA Lu , ZHU LianCollege op Food and Pharmaceutical Science , Xirniang AgOculuol University , Urumqi 830052 , China+ Abstrach ]Arnebiae Radin is a tradiXonai Chinese medicinal herb, which oot is used as medicine and has manyfunctions. At present , the basic source plant of Arnebiae Radin is AmePa euchroma ( Roylo ) Johnst. and A. p u H o Bunge.The article mainly overviewed the research of botanical origins , original evolution , production characteristics of medicinalmaterials , harvesting and processing, qualiR c haracteristics , medical histoo and application. And it looked foroard to thefuture of comprehensive utilization and resources protection of Arnebiae Radio.+ Keyworrt ] Arnebiae Radio $ Arnebia euchroma ( Royle ) Johnst. $ Arnebia guttata Bunge紫草为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品[1]o 《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版规定,紫草为紫草科植物新疆紫 草(软紫草)Arnehia euchroma ( Roylo ) Johnst.和内蒙紫草(黄花软紫草)A. p u o o Bungs 的干燥根,味甘、咸,性寒,有清热凉血、活血解毒、透疹消斑的功 效,用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、 湿疹、水火烫伤等[2]o1基原考证1.1传统本草典籍有关紫草基原种的记载主要集中于植物外部形态方面的描述(表1) [3-8] *1.2 基原据考证,紫草在全国范围内分布广泛,种类繁 多,有着悠久的药用历史。

新疆紫草的研究进展

从软紫草(Amebia euchroma)的细胞培养物分到 5个萘醌类化合物,据其理化性质和光谱数据,分别 鉴定为去氧紫草素(deoxyshikonin,I)、B,B’一二甲基 丙烯酰紫草素(口、p 7--dimethylaeryl—shikonin,11),乙 酰紫草素(acetylshikonin,m),2,3一二甲基戊烯酰紫
新疆中医药2002年第20卷第4期(总第80期)
75
新疆紫草的研究进展
新疆中药总U(830000)黎玉红 新疆药业集团公一】(830002) 周晓荣
新疆紫草Amebia euehroma(Royle)Johnst为紫 草科多年生草本植物的根,收载于《中国药典》紫草 类,习称软紫草,主产地为新疆…。具有凉血活血, 解毒透疹等功效;用于血热毒盛,班疹紫黑,麻疹不 透、湿疹、水火烫伤等。
19(7)439 9叶和春。尹作鹕.李囤风不同理化因子对新疆紫草愈伤组织’F
长及紫草宁衍生物合成的影口自植物学报.1991,33(12)927 f20i11年5月19日收稿)
伊贝母总生物碱的研究概述
新疆中药,茁,]-(830054)伊江兰 麦迪尼亚提
关奠词伊贝母 光谱 环境书件 果牧期 邑生物碱含量
用.中成药,1996,18(7):49 13高菊红紫草的资源、化学、药理和临床研究情况 中草药,
1986.17(6):30 14黄寨康编紫草(<神农车草经)).常用中药成份与药理手册
万方数据
新疆中医药2002年第20卷第4期(总第80期)
77
北京:中国巨药科技出版社.1994 1674. 15怡悦泽对细胞牯附分子ICAM一1表达具有抑制作用的抗变态
戊酰阿卡宁(卜hydroxyisovalerylalkanin,Ⅵ),l一甲氧

新疆紫草的化学成分及其药理作用的研究进展

脂肪酸成分… 。
人宫 颈癌 细胞 H L e a的生长抑 制作 用。另外 , 草烷对 瓦克 紫
氏癌瘤 26和 肉瘤 10有 活性 J 5 8 。张 阳等 在体外细胞毒试 验和肿瘤抑瘤 率的测定 中 , 新疆 紫草素组对 S MMC一 7 1肿 72 瘤细胞的杀伤 活性分别为 4 . % ,19 ,4 8 ; 7 2 3 . % 2 . % 新疆紫 草
各 1 ,ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ例 疗效满意 , 特别对化脓性及感染性创面有 良好 的消炎 止痛作用 。钱永 昌“ 用紫 草等 制成 的复方膜 剂用 于溃疡 面
E5 D 0为 1 u/ L 治疗指数 > 0 。 0gm , 1
2 3 抗肿瘤作 用 林 江等 用显微镜 观察经新疆 紫草素作 .
用后 细胞形态 的变化 , 应用 MT T法和平板克隆形成法 检测新 疆紫草素对小 鼠胶质瘤细胞 c 、 6 人舌鳞 癌细胞 T a一8 1 e 13和
紫草的多种功用在 国 内外均 有广泛研究 和探讨 , 文对 本
近年来新疆紫草的化学成分及其药理作用方面 的研究报道作

综述。
1 化学成分 新疆 紫 草含 萘 醌类 成分 : B一羟基 异 戊 酰紫 草 素 ( B— H doy oa rl ioi) 紫草素( hknn 、 , yrxi vl y h n 、 s e sk n Sio i) 2 3一二 甲基 戊 烯酰紫草 素( e cysioi) 乙酰紫草 素 ( ct si nn 、 T r rl kn 、 a h n A e l k i) yh o B, B一二 甲基丙烯酰紫草素 ( , B B—Dm ty cy hknn 、 i e lar si i) 异 ll l o 丁酰紫草素(sbtsioi) 旺一甲基 一正丁酰紫 草素 ( — I uyhknn 、 o M ty —I uy hkn 、 戊 酰 紫 草 素 ( s ae l io ehl 1一b tsioi 异 l n) Io l ys k— v r h
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冷 浸 。 后 过 滤 浓 缩 之 后烘 干 可得 到 产 品 , 文 兰 _采 用 最 霍 5
接 近 室 温及 C , 体 笼 罩 下 进行 提 取 ,有 效 地 防 止 了热 O气 敏 性 物质 的氧 化 和逸 散 。 因此 , 在萃 取 物 中保 持 着 药用 植
物 的有 效 成 分 , 且 能 把 高沸 点 、 挥 发 性 、 热 解 的物 而 低 易
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作者 简 介: 呈 之 (9 7 )男 , 为 中南 民族 大 学 生 命 科 学 学 院 本 科 生 。 金 18 一 , 现
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漉时 间 及 浓 缩 温度 4个 因 素 , 各 因 素 分成 5个 水 平 , 将 观 察 了不 同 因素 对提 取 紫 草 素 含量 的影 响 ,结 合 工 业 生 产 实 际确 定 了最 佳 工 艺 , 即在 乙 醇浓 度 为 8 %, 漉 时 间为 5 渗 3h 乙 醇 用 量 为 生 药 量 的 8 , 薄 膜 浓 缩 乙 醇 提 取 液 , 倍 且
日本 在 这 一 领 域 的研 究 一 直 居 于 领 先地 位 ,与 此 同
时 进行 紫 草 细 胞 培养 研 究 的 还有 美 国 、 国 等 国 家 。 国 韩 我 在 这 一 领 域 起 步 较 晚 ,叶 和 春 等 在 18 9 8年 才 开 始 进 行 新 疆 紫 草 的组 织 培养 。 目前 对 生 物组 织 培 养 紫 草色 素 的研 究 集 中 到 整个 培 养工艺上 , 即最 开 始 的 愈伤 组 织 的诱 导与 培 养 、 下 来 的 接 建 立 筛 选 细 胞株 以及 最 后 对培 养 条 件 和 方 式 的优 化 。 这 实际 上 也 就是 如 何 建 立 商 品化 的问 题 。 紫 草 愈 伤 组 织 的诱 导 主要 采 用 的是 种 子 萌 动 法 。 种 子在 2 ℃ 黑 暗 中萌 动 , 后转 移 与 L 5 然 s培 养 基 … 进 行 固 体 培 养 , 素 水平 为 24 激 、一D1 o L K 1 o L 一 星 0 m l ,T 0 m l 。 / / 期 后在 芽 的 下 端产 生 了乳 黄 色 愈伤 组 织 。 三井 石 油 化学 公 司 商 品化 的紫 草 素 即 将 此 愈 伤组 织 在 固体 L S培 养 基 上 进 行 继 代 培养 ,并 将 激 素 改 为添 加 IA,4周 后 可 发 现 细胞 变 成 深红 色 ,产 生 紫草 宁… 。 A 要 进 行 工 业 化 大 规 模 生 产 就 必 须 在 筛 选 高 产 、稳 定细 胞 株 上 进行 深 入 的 研究 ,这 方 面 的研 究 对 于稳 定 的 生 产 和大 幅 度 降低 生 产 成 本 有重 大 意 义 。基 于细 胞 团的
域具 有很 好 的应 用前 景 。
梁瑞 红 等 使 用 超 临界 C , 取 新疆 紫 草 中 的萘 醌 O萃 色 素 , 温度 3 在 2℃ 、 力 2 p 压 7M a的条 件 下 紫 草及 其衍 生 物得率最高达到 3 9 . %。 5 紫 草萘 醌 的进 一 步分 离 纯 化 一般 都采 取 硅 胶 柱 层 析
生 物 组 织培 养 法 制备 紫 草 色 素 ,最早 的研 究 可 以追
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溯到 2 纪 6 0世 0年代 Lj18 I。93年 ,用 组 织 培 养 的 方 法 进 .  ̄ 行 商业 化 制 备 紫 草 色 素 成 为 可 能 ,94年 ,生 物 组 织 18 培 养得 到 的紫 草 宁正 式 成 为 商 品 。
度 为 1 m 小 段 ,加 4倍 量 花 生 油 ,提 取 温 度 低 于 10 c 5 ℃。此 法 是外 用 制 剂 中提 取 紫 草 色 素常 用 的方 法 。
13超 临 界 流体 萃取 法 .
超 临 界 流 体 萃 取 (uec t a FudE t xo , 称 Sp r icl l x at n 简 ri i r i S E 隅是 近 年 发 展 起 来 的新 型提 取 技 术 , C , 流 体 F ) 以 O为 的 超 临 界 C , 取 (O 临界 温 度 T = 1 5℃ , 界 压 力 O萃 C , c3. 0 临 为 P = . p , 身 呈 惰 性 , 格 便 宜 , 易 制 取) 以在 c 7 7M a 3 本 价 容 可 工 艺 流 程一 般 是 先 将 紫 草根 部 粉 碎 ,然 后 直 接 在 乙醇 中
… 1 r ●1 ●
法 。 脱 溶 剂 系 统 有 : 已 烷 一 苯 … 、 仿 一 乙醚 … 、 洗 正 氯 环
… 1
己 烷一 二 氯 甲 烷 一 丙 酮 等 … 。 另 外 还 可 用 凝 胶 色 谱
(e h d xL 2 ) 行 分离 。 sp a e H一 O 进
2生物 组 织培 养 的方 法
此方法 , 回收率 达 到 5 2 . %。 5
对实验条件进行优选可使得产率提高 ,让紫 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ得到
更 高利用 。 陈敏 哺 等 均 匀 设 计 法 优 选 了紫 草 色 素 的提 用 取 工 艺 , 用 新 疆 紫 草作 为 原 料 , 择 乙醇 浓 度 、 量 、 使 选 用 渗
质 在 远低 于其 沸 点 温度 下 萃 取 出来 。 因其 安 全 无 毒 , 取 制 费 用 低 , 产 品破 坏 性 小 , 量 更 高 , 过 程 短 , 免 了用 对 产 全 避 有 机 溶 剂 萃 取 的溶 剂 残 留 等 问题 , 医 药 、 品深 加 工领 在 食
的温度为 6 0℃ 时 , 紫草色素的产率最 高。 在优选 的工艺
条 件 下 ,提 取 的 紫 草 色 素 含 量 高 于 中 国 药 典 规 定 的
09 % .0
1 . 2植 物 油炒 制法
本 方法 虽 然 安 全 性较 高 ,但 有 效 成 分 由于 温 度 高 容
易 遭 到破 坏 , 以提 取 时 间 不 宜过 长 , 且 提取 温度 不 宜 所 并
过 高 。 继 平 等 用 正 交 试 验 法 优 选 了紫 草 油 的 提 取 工 张

艺 , 用 花 生油 , 使 采用 L ( 正 交试 验 设 计 , 2) 以提 取 时 间 、 粉 碎 度 、提 取 油 量 和 提取 温 度 等 四项 为 考 察 因 素进 行 了
试 验 ,结 果 认 为最 佳 提 取 条件 为 :时 间 1h ,紫 草 粉 碎
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