高一化学 第3章 第1节 认识有机化合物第2课时 有机化合物的结构特点同步教学案课件 鲁科版必修2

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新教材人教版高中化学选择性必修3第一章有机化合物的结构特点与研究方法学案(知识点考点汇总及配套习题)

新教材人教版高中化学选择性必修3第一章有机化合物的结构特点与研究方法学案(知识点考点汇总及配套习题)

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法

第一节 有机化合物的结构特点 ............................................................................................ - 1 -

第1课时 有机化合物的分类方法 .............................................................................. - 1 -

第2课时 有机化合物中的共价键和同分异构现象 ................................................ - 10 -

第二节 研究有机化合物的一般方法 .................................................................................. - 20 -

第1课时 有机物的分离、提纯和确定实验式 ........................................................ - 20 -

第2课时 有机物分子式与分子结构的确定 ............................................................ - 29 -

章末总结 ............................................................................................................................... - 37 -

第一节 有机化合物的结构特点

第1课时 有机化合物的分类方法

发 展 目 标 体 系 构 建

1.了解依据碳骨架对有机化合物进行分类,培养“宏观辨识”的核心素养。

高一有机化学第三章第一节认识有机化合物

高一有机化学第三章第一节认识有机化合物

《认识有机化合物》复习课

[三维目标]

1.知识与技能

(1)进一步加深认识有要化合物种类繁多的原因,取代反应概念;

(2)掌握甲烷的结构、性质,进一步认识烷烃的性质。

(3)掌握烷烃的结构,会正确书写同分异构体。

2.过程与方法

(1)基本知识填写导学提纲,检查校对。

(2)理解、应用知识通过合作释疑加深理解。

3.情感、态度与价值观

通过自主学习、合作释疑,培养学生自主学习能力,独立思想能力,培养严谨的科学研究态度。

[教学过程]

清理知识点

1.学生已掌握知识点

(1)基本概念

(2)甲烷性质

2.学生未掌握到位的知识点

(1)取代反应

(2)同分异构体

(3)结构特点

一、巩固复习

(一)导学提纲

1.基本概念

(1)有机物

(2)烃

(3)同分异构现象

(4)同分异构体

(5)取代反应

(6)烷烃 2.有机物的结构特点:

3.

4.写出戊烷的同分异构体

(二)检查自学情况

二、合作释疑

(一)查找误区

1.取代反应

2.同分异构体的书写

3.烃的燃烧应用

(二)误区指津

1.(1)误区:取代反应概念理解不适

(2)指津:代替 反应复杂

(3)变式训练: 分子式 结构式 电子式

空间构型

物理性 色 体, 溶于水,密度比空气

(1)稳定性

(2)可燃性

(3)取代反应 化性

用途 甲烷 例1:1mol CH4与Cl2发生取代反应,等反应完全后,测得四种有机物的物质的量相等,则消耗的Cl2的物质的量为( )

A.0.5 mol B.1.25mol C.2.5mol D.4mol

2019 2020高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节第2课时有机合成路线的设计和应用学案鲁

2019 2020高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节第2课时有机合成路线的设计和应用学案鲁

有机合成路线的设计和应用

[核心素养发展目标] 1.宏观辨识与微观探析:结合碳骨架的构建及官能团衍变过程中的反应规律,能利用反应规律进行有机物的推断与合成。2.证据推理与模型认知:落实有机物分子结构分析的思路和方法,建立对有机反应多角度认识模型、并利用模型进一步掌握有机合成的思路和方法。

一、有机合成路线的设计(正向合成分析法)

1.正向合成分析法

(1)方法:从确定的某种原料分子开始,逐步经过碳链的连接和官能团的安装来完成。

(2)步骤:首先要比较原料分子和目标化合物分子在结构上的异同,包括官能团和碳骨架两个 方面的异同;然后,设计由原料分子转向产物的合成路线。

2.优选合成路线依据

(1)合成路线是否符合化学原理。

(2)合成操作是否安全可靠。

(3)绿色合成:主要考虑有机合成中的原子经济性;原料的绿色化;试剂与催化剂的无公害性。

3.有机合成中常用的“四条路线”

(1)一元合成路线

HXNaOH水溶液[O][O]醇、浓硫酸,△R—CH===CH――→卤代烃――→一元醇――→一元醛――→一元羧酸――→酯。 2△(2)二元合成路线

XNaOH水溶液[O][O]2CH===CH――→CHX—CHX――→CH―→OHCCHO――→ OH—CHOH―222222△HOOC—COOH―→链酯、环酯、聚酯。

(3)芳香化合物合成路线

水溶液ClNaOH2――――①―――→―→ △FeCl3

NaOHCl水溶液2――――②――→―→ △光照.

醇、浓HSO[O][O]42――→―――→芳香酯 ――→――△

h[O]Cl/NaOH/ν水2――→ ③―――→―→△

hνNaOH/水/Cl2―――④――→→ △

[O] ―→―

(4)改变官能团位置

加成消去 ―→CH===CH―Br―→CH―CHCHCH23322HBr—+HBr 相关链接 1.常见有机物的转化关系

《第一章第一节有机化合物的结构特点》教学设计教学反思-2023-2024学年高中化学人教版19选修3

《第一章第一节有机化合物的结构特点》教学设计教学反思-2023-2024学年高中化学人教版19选修3

《有机化合物的结构特点》教学设计方案(第一课时)

一、教学目标

本课教学目标旨在使学生掌握有机化合物的结构特点,包括共价键的形成、碳原子的杂化状态、分子构型等基本概念。通过学习,学生能够理解有机物结构与其性质的关系,并能够初步运用结构知识分析简单的有机物分子结构。同时,培养学生观察实验现象、分析问题和解决问题的能力。

二、教学重难点

教学重点为有机化合物的共价键特性和碳原子的杂化状态,让学生明确有机物结构中的共价键是影响其性质的关键因素。教学难点在于学生如何从微观层面理解有机分子的立体构型,并能够将这一知识应用于实际问题中。

三、教学准备

课前准备包括教材、投影仪、PPT课件、有机物分子模型等教学工具。教师需提前准备好与课程内容相关的实验视频或实验器材,以便在课堂上进行演示或让学生动手操作,增强学生对有机物结构特点的直观认识。同时,准备一些典型有机物分子式卡片,用于课堂互动和练习。

四、教学过程:

一、课程导入 首先,在课前导入环节中,教师可以通过展示一些常见的有机化合物图片和实物,如酒精、乙酸、苯等,让学生感受到有机化合物的广泛存在,进而激发学生的学习兴趣和好奇心。

教师再进一步简要介绍本节课程的教学目标和任务,以及课程中的重难点。这有助于学生更好地把握本节课的学习方向。

二、概念阐释

接下来,教师需要深入浅出地讲解有机化合物的结构特点。首先,要明确有机化合物的定义和特点,如由碳元素组成的化合物,具有多种多样的结构等。然后,通过图示和实物模型展示碳的四面体结构以及共价键的特点,使学生直观地了解有机化合物的分子结构。

在此过程中,教师可以利用生动的例子和实际生活中的应用来加深学生对概念的理解。例如,可以让学生想象碳原子像是一个球体,与其他原子通过共价键连接形成分子。这样有助于学生更好地理解有机化合物的结构特点。

三、实验探究

在理论学习的基础上,通过实验探究来加深学生对有机化合物结构特点的理解。教师可以引导学生进行简单的实验操作,如观察有机化合物的颜色、气味、溶解性等物理性质,以及通过化学实验验证有机化合物的结构特点。

人教版高中化学必修第二册《第一节认识有机化合物》教案及教学反思

人教版高中化学必修第二册《第一节认识有机化合物》教案及教学反思

人教版高中化学必修第二册《第一节认识有机化合物》教案及教学反思

一、教学目标

1. 认识有机化合物的基本特征和分类方法。

2. 理解有机化合物的结构特点,掌握烷、烯、炔等有机物的命名规则和应用。

3. 掌握碳氢化合物的基本性质,了解其生产和应用。

4. 培养学生的分析思维和实验技能。

二、教学重点和难点

1. 有机化合物的基本特征和命名规则。

2. 不同种类有机化合物的特点和应用。

3. 碳氢化合物的基本性质及应用。

4. 学生实验技能的提升。

三、教学过程

1. 导入环节

通过引用化学家居里的名言:生命是由无机物和有机物这两个很不寻常的元素组成的,来引入有机化合物这一话题,并通过问题引导,激发学生的学习热情。

问题: - 什么是有机化合物? - 生命中常见的有机化合物有哪些?

2. 学习环节

(1)认识有机化合物 - 讲解有机化合物的基本特征:含碳元素,能形成很多的化合物,具有多样性和复杂性。 - 介绍有机化合物的分类方法,包括与碳数相关的分类、结构相关的分类、合成方法相关的分类等。 (2)掌握有机化合物的结构特点和命名规则 - 通过几个常见有机物的分子式,引导学生分析有机物的结构特点。 -

介绍有机物的命名规则,包括IUPAC命名法和通用命名法,以及有机物简式、结构式、球棒模型等表达方式。

(3)掌握烷、烯、炔等有机物的命名规则和应用 - 以烷烃为例,介绍它们的命名规则、物理性质、化学性质以及应用。

- 然后讲解烯烃、炔烃等其他有机物的命名规则和应用,以及与烷烃的比较。

(4)了解碳氢化合物的基本性质、生产和应用 - 讲解碳氢化合物的性质和类别,包括饱和类、不饱和类等。 - 介绍柴油、液化气等碳氢化合物的生产和应用。

3. 实验环节

(1)实验一:测定酸度和碱度的方法 - 通过实验,掌握测定酸度和碱度的方法,了解溶液pH值的含义。 - 提供几种物质和溶液,让学生自行操作实验,测定pH值并记录实验数据。

高一化学导学案甲烷第二课时

高一化学导学案甲烷第二课时

高一化学导学案

第3章第1节 认识有机化合物(第2课时)

【使用说明与学法指导】

1.请同学们认真阅读课本62~64页,划出重要知识,规范完成学案预习自学内容并记熟基础

知识,用红色笔做好疑难标记。

2.在课堂上联系课本知识和学过的知识,小组合作、讨论完成学案合作探究内容;组长负责,

拿出讨论结果,准备展示、点评。

3.及时整理展示、点评结果,规范完成学案当堂巩固练习,改正完善并落实好学案所有内容。

4.把学案中自己的疑难问题和易忘、易出错的知识点以及解题方法规律,及时整理在典型题

本上,多复习记忆。

【学习目标】

1、认识烷烃同系物在组成、结构式、化学性质上的共同点以及物理性质随着分子里碳原子数目的递增而变化的规律性。

1、基本学会烷烃同分异构体的解析方法,能够书写5个碳原子以下烷烃的同分异构体结构简式。

3、初步掌握研究物质的方法——结构解析、推测可能的性质、设计实验、观察现象、解析现象、得出结论,再辩证地解析结论的适用范围。

重点

同分异构体的概念理解和烷烃同分异构体的书写步骤

难点

烷烃同分异构体的书写步骤

预 习 自 学

一、烷烃:(书62-63页)

[练习]根据乙烷、丙烷、丁烷分子模型写出以上烷烃的分子式及结构简式:

分子式:____________ _____________ ______________

结构式:____________ _____________ ______________

认真理解甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的分子式和结构的特点,给烷烃下个定义:碳原子之间以碳碳单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合,使每个碳原子的化合价都充分利用,都达到“饱和”具有这种结构的烃叫 ,又叫 。

烷烃通式为: 。

2.烷烃的物理性质

(1)状态:一般情况下,1—4个碳原子烷烃为______,5—16个碳原子为_____,16个碳原子以上为______

《有机化合物的结构特点 第1课时》示范公开课教学设计【化学人教版高中选择性必修3(新课标)】

1 / 6 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法

第一节 有机化合物的结构特点

第1课时 有机化合物的分类及结构

◆ 教学目标

1.了解有机化合物的分类方法,能依据有机化合物分子的碳骨架和官能团对常见有机化合物进行分类。通过对典型有机化合物中碳骨架和官能团的分析,发展分类研究有机化合物的模型认知的学科素养。

2.认识有机化合物分子结构中碳原子的成键特点、共价键的类型和共价键的极性,能初步根据有机化合物的分子结构特点对其化学性质和有机反应规律进行分析预测。通过分析共价键的极性对有机化合物性质的影响,深化对“结构决定性质”的理解。

◆ 教学重难点

有机化合物分子中官能团的辨识,以及官能团对化学性质的影响;从官能团和化学键的视角分析有机反应的规律。

◆ 教学过程

【新课导入】

请同学们回忆:什么是有机物?有机物有什么特点?

有机化学(organic chemistry)就是以有机化合物(organic compound)为研究对象的学科。研究范围包括有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用以及有关理论和方法等。

思考:有机化合物种类繁多、分子结构复杂多变的主要原因是什么?

碳原子的成键方式多样(单键、双键、三键);碳原子的结合方式多样(链状、环状);分子中各原子在空间的排布方式多变

【新知讲解】

过渡:有机化合物数量繁多,为了便于研究,需要对其进行分类。

分类的主要依据有:按照构成有机化合物分子的碳骨架分类、按照有机化合物分子中的官能团分类。

一、有机化合物的分类方法

1.依据碳骨架分类 2 / 6

2.依据官能团分类

官能团:决定有机化合物特性的原子或原子团。 有机化合物类别 官能团 代表物

烃 烷烃 —— 甲烷 CH4

烯烃 碳碳双键 乙烯CH2=CH2

炔烃 碳碳三键 乙炔CH≡CH

芳香烃 —— 苯

烃的衍生物 卤代烃 碳卤键 溴乙烷CH3CH2Cl

醇 羟基 乙醇 C2H5OH

酚 羟基 苯酚

【高中化学】高中化学(人教版)必修2同步教师用书:第3章 第1节 课时1 甲烷

第一节 最简单的有机化合物——甲烷

课时1 甲烷

1.会写甲烷的分子式、结构式、电子式,知道甲烷的结构特点。

2.知道甲烷能发生氧化反应和取代反应,会写相应的化学方程式。重点3.知道取代反应的概念和甲烷发生取代反应时的断键和成键情况。

甲烷的组成与结构

[基础·初探]

教材整理1 有机物与烃

1.有机化合物

(1)定义:含碳元素的化合物叫有机物。

(2)组成元素:除含碳元素外,常含有氢元素、氧元素,有些有机物还含有氮、硫、卤素、磷等。

2.烃

(1)定义:仅由碳和氢两种元素组成的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。

(2)典型代表物:最简单的烃是甲烷。

3.甲烷的存在和用途

教材整理2 甲烷的组成与结构

1.甲烷的组成与结构 分子式CH4,电子式为,结构式为。

2.甲烷分子结构示意图

甲烷分子具有正四面体结构,碳原子为中心,氢原子为顶点,其中4个C—H的长度和强度相同,夹角相等,其角度为109°28′。

3.甲烷的分子模型

为球棍模型, 为比例模型。

⇓ ⇓

小球表示原子,棍表示共价键。 用不同体积的小球表示不同大小的原子,更能反映分子的结构。

特别说明:可利用CH4分子中共价键的夹角为109°28′且相同,说明CH4为正四面体形而不是正方形。

[题组·冲关]

1.下列说法中不正确的是( )

A.有机物一定含有碳元素

B.烃属于有机物,只含碳、氢两种元素,不少有机物还含有氧、氮、硫等元素

C.有机物都不溶于水,如CCl4、CS2等

D.有机物有2000多万种,所以在周期表中形成化合物种类最多的是第ⅣA族

【解析】 大多数有机物都不溶于水,但有一部分有机物溶于水,如乙酸、乙醇等,所以C项错。第ⅣA族的元素中,硅是地壳和岩石的主要成分,所以人们称硅是无机非金属的主角;碳是有机物必含的元素,所以人们称碳是有机界的主角,故D项正确。

高中化学 第三章 简单的有机化合物 第一节 认识有机化合物 第1课时 认识有机化合物的一般性质 碳原

第1课时 认识有机化合物的一般性质 碳原子的成键特点

课程标准 核心素养

1.能辨识常见有机化合物分子中的碳骨架。

2.能概括常见有机化合物分子中碳原子的成键类型。

3.能描述甲烷、乙烯、乙炔的分子结构特征,并能搭建甲烷和乙烷的立体模型。 1.宏观辨识与微观探析

基于碳原子的成键特点认识有机化合物的结构特征。

2.证据推理与模型认知

能从组成、结构等方面认识有机化合物的多样性,能采用模型、符号等多种方式对物质的结构及其变化进行综合表征。

认识有机化合物的一般性质

1.有机化合物

(1)概念:大多数含有碳元素的化合物属于有机化合物。

(2)认识人类生活、生产中的一些有机化合物

物质 含有有机化合物的成分

药物 阿司匹林、扑尔敏、多酶片

食品 糖类、油脂、蛋白质

材料 塑料、纤维、橡胶

能源 煤、石油、天然气

2.有机化合物的性质

(1)实验探究

实验操作 实验现象 实验结论

【实验1】 用棉签蘸取酒精,涂抹在手上 手感觉到凉 酒精易挥发,吸收热量

【实验2】 向两支试管中加入适量水,然后分别加入体积相近的汽油和酒精,振荡试管 汽油和水分层,酒精和水不分层 汽油不溶于水,酒精易溶于水

【实验3】 用坩埚钳夹取一片聚乙烯塑料,置于酒精灯火焰聚乙烯塑料受热熔化并剧烈燃烧,发出明亮的火焰,并伴聚乙烯塑料易燃烧 上加热至燃烧

有浓烟

【实验4】 向试管中加入适量碘水,再滴入适量植物油,振荡后静置 植物油(上)层呈紫红色,水(下)层无色 单质碘易溶于植物油

(2)有机化合物的性质

①大多数有机化合物的熔、沸点一般较低,常温下多为固态或液态;一般难溶于水,易溶于有机溶剂。

②绝大多数有机化合物的热稳定性差,受热易分解,容易燃烧。

有机化合物和无机化合物的比较

有机化合物 无机化合物

结构 大多数有机化合物只含共价键 有些含离子键,有些含共价键或同时含离子键和共价键

溶解性 多数难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂 多数溶于水,而难溶于有机溶剂

第三章有机化合物知识点总结

第 1 页 共 12 页

1 第三章有机化合物

本章包括最简单的有机化合物——甲烷、来自石油和煤的两种基本化工原料、生活中两种常见的有机物、基本营养物质四节内容,就其主要题型有:

(1)甲烷的组成与结构;

(2)甲烷的物理与化学性质;

(3)同分异构体 同系物 ; 确定未知气态烃分子结构

(4)乙烯的分子结构;

(5)乙烯的性质;

(6)苯的化学性质;

(7)苯的分子结构 ;

(8)乙醇的性质;

(9)酯化反应;

(10)乙酸的化学性质;

(11)酯、油脂的性质;

(12)糖类的性质;

(13)蛋白质的性质等等。

本章从日常生活中我们熟悉的物质开始,介绍了它们的来源、性质、用途等若干知识,有助于我们常识性、基础性地了解这些物质。同时有机化学是高考内容的重要组成部分,学好本章内容会对以后进一步学习有机化学打下坚实的基础。

第一节最简单的有机物——甲烷

甲烷:CH4 正四面体结构

1.氧化反应

CH4(g)+2O2(g) → CO2(g)+2H2O(l)

2.取代反应

CH4+Cl2(g) → CH3Cl(g)+HCl 反应条件为光照

生成的一氯甲烷与氯气进一步反应依次生成难溶于水的油状液体:二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳;

3.烷烃的通式:CnH2n+2 n≤4为气体 、所有1-4个碳内的烃为气体,都难溶于水,比水轻;

4.命名:

碳原子数在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,其后加“烷”字;碳原子数在十以上的以汉字数字代表;

5.同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;

6.同分异构体:具有同分异构现象的化合物互称为同分异构;

7.同素异形体:同种元素形成不同的单质;

8.同位素:相同的质子数,不同的中子数的同一类元素的原子;

“四同”的区别

对比 同系列(物) 同分异构体

适用范围 有机物 有机物和少数无机化合物

内涵 相同 通式相同,结构(性质)相似,属于同类物质 化学式相同,可能属于同类物质,也可能不属于同类物质

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