非甾体抗炎药市场分析

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口服非甾体抗炎药物的利用分析

口服非甾体抗炎药物的利用分析

口服非甾体抗炎药物的利用分析
李志勤;丁玉峰
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2004(23)12
【摘要】目的:了解非甾体抗炎药的用药特点及变化趋势,并进行临床利用评价.方法:采用用药频度(DDDs)排序、金额排序、序号比的比较,对华中科技大学同济医学院附属同济医院2000年1月~2002年12月3 a中口服非甾体抗炎药的利用进行分析.结果:3 a中用药频度排序前5位的药物(阿司匹林、氯唑沙宗、布洛芬、奥沙普嗪、吲哚美辛等)基本不变,表明传统非甾体抗炎药在临床中发挥了重要作用,此外第2代高选择性非甾体抗炎药的问世,揭开了镇痛抗炎治疗的新篇章,显示了良好应用前景.结论:非甾体抗炎药正向着高效、长效、低毒的方向发展.
【总页数】2页(P970-971)
【作者】李志勤;丁玉峰
【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部,武汉,430030
【正文语种】中文
【中图分类】R971.1;R969.3
【相关文献】
1.我院2002年~2004年非甾体抗炎药物的利用分析 [J], 高斌;陈建清
2.我院非甾体抗炎药物门诊处方利用调查及分析 [J], 王诗华;尚大成;谭永红
3.某院2010-2013年非甾体抗炎药物临床利用情况分析 [J], 颜宝红;杨世民
4.2017—2019年南京地区口服钙通道阻滞剂类药物利用情况分析 [J], 邓贻平;聂力
5.2003年门诊处方非甾体抗炎药物利用调查分析 [J], 赵大贵
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非甾体抗炎药

非甾体抗炎药

!’ 对于 78/!& 和 78/!! 的认识 * 到目前为止 ( 已 经 发 现 三 种 环 氧 化 酶 + 人 78/ !& 基 因 位 于 ;J6!’" ! J66’6 ( 含有 && 个外显子 ) 人 78/!! 基因位 于 &J!#’! ! J!#’6 ( 含 &" 个外显子 + 以前认为 78/! & 在体内呈现组成性表达 ( 在各种组织中广泛表达 ( 主要起维持正常生理功能的作用 + 78/!& 诱导产生 的前列腺素 *+-! 和 *+3! 的平衡起维持胃肠道黏膜
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纤维细胞 ! 上皮细胞 ! 内皮细胞等部位 "9#+ 一般认为
12)345 通过抑制 78/!! 产生抗炎 ! 镇痛等治疗作 用 ( 而通过抑制 78/!& 产生胃肠道和肾脏等部位的 不良反应 "9#+ 选择性 78/!! 抑制剂镇痛消炎作用和 非选择性 78/!! 抑制剂无显著差别 ( 但胃肠道不良
非 甾 体 抗 炎 药 "&’& ! ()*+’,- .&), ! ,&/0.11.)’+2
罗非昔布 "万络 #$ 塞来昔布 " 西乐葆 # 和伐地考昔 & 由 于它们对 BCD!! 相对的高选择性 % 不良反应尤其是 胃肠道不良反应较传统 6789:( 显著减少 & 但是由 于 最 近 比 较 关 注 的 BCD !! 抑 制 剂 可 能 增 加 心 血 管 事件风险 % 尤其是罗非昔布 % 使这类药物的临床使用 受到限制 & 此外 % 为了减轻不良反应 % 出现了不同剂型的非 甾体抗炎药 % 如布洛芬缓释剂型芬必得 % 肠溶微粒胶 囊如戴芬 % 以及复方制剂如双氯芬酸和米索前列醇 组成的奥湿克 % 外用剂型如扶他林乳胶剂 $ 优迈霜 " 依托芬那脂 #% 栓剂如吲哚美辛栓剂等 & 二 6789:( 的分类

非甾体抗炎药

非甾体抗炎药

非甾抗炎药的作用靶点

COX-1和COX-2是结构不同蛋白质,两者的区别在于:


COX-1是原生型的酶,是一个组成酶,主要位于内质网附 近,其功能是促进生理性PGs的合成,调节正常组织细胞 的生理活动,如对消化道粘膜起保护作用,改变血管张力 等。 COX-2为其同工酶,是诱导型的酶,简称诱导酶。COX-2 存在于内质网膜和核周围,作为酶的诱导形式,当细胞受 炎症等刺激时,在炎症细胞中高度表达,使炎症组织中前 列腺素含量增加。COX-2在炎症部位可促使PGE2,PGI2和 PGE1含量增加,产生红肿、水肿、痛觉和发热,故COX2在炎症过程中起重要作用。
解热镇痛药

解热镇痛药有水杨酸类,如阿司匹林(水杨酸); 乙酰苯胺类,如对乙酰氨基酚;吡唑酮类,如安 乃近。

其中,仅乙酰苯胺类药物只有解热镇痛作用,而无抗炎 作用。


苯胺具有一定的解热镇痛作用,但毒性太大不能 药用。1886年将苯胺乙酰化,得到乙酰苯胺,称 为退热冰,曾用于临床。由于它在体内容易水解 生成苯胺,故毒性仍很大,已被淘汰。 后来在研究苯胺和乙酰苯胺在体内代谢过程时,
非甾抗炎药的作用靶点

总结:非甾抗炎药的作用机理和靶点。

从作用机理上分析,非甾抗炎药的作用靶点与甾体抗炎药 不同,后者的作用是阻断花生四烯酸的生成,而前者的作 用是阻断花生四烯酸继续代谢的过程。


环氧合酶与脂氧化酶催化的代谢产物间存在着一定 平衡制约关系,单纯抑制其中一条代谢途径将引起 花生四烯酸进入其他代谢途径,从而造成炎症的进 一步发展。 经典的非甾抗炎药和目前的抗炎药:
解热镇痛药



发现两者均被氧化生成毒性较低的对氨基酚。将 对氨基酚的羟基醚化,得到非那西丁,它的解热 镇痛作用增强,曾广泛用于临床,由于对肾的毒 性极大,目前已停用。 1948年Brodie发现非那西丁的代谢产物对乙酰氨 基酚(扑热息痛)毒性及副作用都较低,临床上 用于镇痛和退烧。 对乙酰氨基酚有较强的解热镇痛作用,但无抗炎 作用及抗风湿作用,这可能是由于不同组织中的 环氧合酶对药物的敏感性不同的结果。

双氯芬酸钠——精选推荐

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双氯芬酸钠缓释胶囊/缓释片一、品种基本情况1、药品名称通用名:双氯芬酸钠缓释胶囊双氯芬酸钠缓释片汉语拼音:ShuanglÜfensuanna Huanshi JiaonangShuanglÜfensuanna Huanshi Pian英文名称:Diclofenac Sodium Sustained Release CapsulesDiclofenac Sodium Sustained Releas e Tablets2、规格:缓释胶囊:(1)50mg(2)100mg缓释片:100mg3、申报注册分类:SFDA于2002年7月31日已按已有国家标准受理此品种,因此,按照现行《药品注册管理办法》化学药品注册分类6类申报。

4、药理作用本品为非甾体抗炎药。

本品的镇痛、抗炎作用是通过对环氧化酶有抑制而减少前列腺素的合成,尚有一定抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。

急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口LD50为390mg/kg。

5、药代动力学口服吸收,完全。

与食物同服降低吸收率。

缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积0.12~0.55L/kg。

药物半衰期约2小时。

血浆蛋白结合率为99%。

在乳汁中药浓度极低而可忽略,表现分布容积0.12~55L/kg。

大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁、粪便排出。

长期应用无蓄积作用。

6、适应症用于:①缓解类风湿关节炎、骨关节炎。

脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;②各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼痛等;③急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,牙痛,头痛等。

7、用法用量口服:缓释胶囊须整粒吞服,勿嚼碎。

一次100mg(1粒),一日1次,或遵医嘱;缓释片一日1次,一次1片(100mg),或者一日1~2次,一次1片(75mg),或遵医嘱。

非甾体抗炎药(NSAIDs)

非甾体抗炎药(NSAIDs)
避免与其他药物同用
NSAIDs可能与其他药物发生相互作用,使用时应告知医生其他用 药情况。
NSAIDs与其他药物的相互作用
1 2
与抗凝药相互作用
NSAIDs可能增强抗凝药的作用,导致出血风险 增加。
与利尿药相互作用
NSAIDs可能减弱利尿药的效果,影响血压控制。
3
与降压药相互作用
NSAIDs可能增强降压药的作用,导致血压过低。
NSAIDs等,适用于多种疼痛和炎症性疾病的治疗。
02
1. 非选择性COX抑制剂
这类药物同时抑制COX-1和COX-2,具有抗炎、镇痛和解热作用。常
见的非选择性COX抑制剂包括阿司匹林、吲哚美辛等。
03
2. 选择性COX-2抑制剂
这类药物主要抑制COX-2,减少前列腺素的合成,减轻炎症和疼痛。选
择性COX-2抑制剂包括塞来昔布、依托考昔等。
NSAIDs通过抑制前列腺素等炎症介 质的合成,达到镇痛效果。与传统的 麻醉性镇痛药相比,NSAIDs具有更 好的安全性和耐受性。
抗炎治疗
非甾体抗炎药具有抗炎作用,可以用于治疗各种炎症性疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病、溃 疡性结肠炎等。
NSAIDs通过抑制炎症反应过程中的酶和细胞因子,减轻炎症症状,改善病情。在抗炎治疗 中,NSAIDs通常与其他药物联合使用,以提高治疗效果。
非甾体抗炎药(NSAIDs)
• 引言 • NSAIDs的药理作用 • NSAIDs的临床应用 • NSAIDs的不良反应和风险 • NSAIDs的选用和注意事项 • NSAIDs的研究进展和未来展望
01
引言
什么是非甾体抗炎药(NSAIDs)?
总结词
非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类具有抗炎、镇痛和退热作用的非类固醇药物,常用 于缓解轻至中度疼痛、治疗关节炎等炎症性疾病。

2013年医院骨科患者非甾体抗炎药物用药分析

2013年医院骨科患者非甾体抗炎药物用药分析

A b s t r a c t : 0b j e c t i v e T o a n a l y z e t h e u s e s i t u a t i o n o f n o n—s t e r o i d l a a n t i —i n l f a m ma t o r y d r u g s( N S A I D s )i n t h e o r t h o p e d i c d e p a t r me n t o f
中 图分 类号 : F 4 0 7 . 7 ; R 9 6 9 . 3 ; R 9 7 1 . 1 文献 标 识 码 : A 文章编号 : 1 0 0 6—4 9 3 1 ( 2 0 1 4 ) 2 0— - St e r o i da l An t i— — I nf la mma t o r y Dr ug s i n Or t h o pe di c Pa t i e nt s
a v e r a g e d a i l y c o s t ( D D C ) , p a t i e n t s d i s t r i b u t i o n a n d d i s e a s e d i s t i r b u t i o n o f d i f f e r e n t n o n —s t e r o i d a l a n t i —i n l f a m m a t o r y d r u g s w e r e a n a —
Wa n g Mu , Wa n g J i a n 。
( 』 . D e p a r t m e n t o f D r u g S u p p l y , L a n g f a n g F o u t r h P e o p l e H o  ̄i ml , L a n g f a n g, H e b e i , C h i n a 0 6 5 7 0 0 ; 2 . D e p a r t en m t o f Me d i c i n a l Ma t e r i a l s , C e n t r a l Ho s — p i t a l o f C h i n a P e t r o l e u m N a t u r a l G a s C o r p o r a t i o n , L a n g f a n g , H e b e i , C h i n a 0 6 5 0 0 0 )

2007~2010年广州地区35家三甲医院骨科非甾体抗炎药用药分析

2007~2010年广州地区35家三甲医院骨科非甾体抗炎药用药分析
pt lo a g h u ae rm 0 7 t 0 0 M e h dsTh t iain o AI n 3 h e e ir o ptlwa n lz d ia fGu n z o rafo 2 0 o 2 1 . t o e ui z t fNS Dsi 5 t retr ay h s i sa aye l o t a sait al n tr fc tg r s a ite , o s mp in s m,DDDsa d DDC.Reu t h rg v r te ,s m fmo e ttsi l i emso ae oi ,v reis c n u t u c y e o n s lsT e d u a i is u o n y e a d DDDso o u o n y wa 72 .1 .% a d 1 .% r— n fte NS Dsic e s d y a y y a .a d te go h rt fs m fmo e s 1 .% 4 1 n 76 e s e t eyfo 2 0 o2 0 fwh c lc xb a d I u rfn o c pe h o tt o io n te mak to AI . p ci l m 0 7 t 01 ,o ih Cee o i n b poe c u id t ef n wop st n i h r e fNS Ds v r r i Th r ee h r fa n w tp fc co y e a e 2 i hbtrwih ls e mak td s a eo e y e o y lx g n s 一 n i i t esADR a ie a il,b tt e sc rt n ln — o h d r n rp dy u h e ui i o g s y t s g h ud b b e v d Co cu i n T e ma k t fNS Dswi ef rh re p n e n o rc u ty i u a es o l eo sr e . n l so h r eso AI l b u te x a d di u o n r.No e me l v lCOX— — 2

非甾体抗炎药浅析

非甾体抗炎药浅析

影响的事件有三件。
第一 是1955年的温斯顿· 朱赫尔医师,他首次应 用小剂量阿司匹林预防脑卒中,从而开创了 NSAIDs历史的新篇章,使阿司匹林成为当
代防治心血管疾病的基石。
第二 是1950年英国布茨药厂(Boots Company) ,
从数百个化合物中筛选出第一个NSAIDs,
布洛芬,从而开创了NSAIDs的发展新纪元。
湿性关节炎症状的首选药物。
NSAIDs的主要作用机制: 抑制环氧化酶(cyclooxygenase, COX) 的活性,从而阻止致炎性介质前列腺素 (prostaglandins, PGs)的合成 , 从而发挥治疗作用 。
其体内代谢途径图如下所示:
(二) 发展进程
在开发NSAIDs的历史上,具有创造性和重大
为0.65。但由于AD炎症假说尚未最终确实,NSAIDs存在一
定副作用,还不能将其全面推广于AD临床治疗。
血栓病变
因血小板含有COX-1,长期服用小剂量阿司匹林可 减少有高度动脉血栓形成倾向患者的心肌梗死发病率。 另外,COX-2选择性抑制剂也可用于治疗其他一些 与COX-2过度表达有关的疾病如缺血再灌注、中风等。
非甾体抗炎药浅析
by cpuandme
(一) 简介
(二) 发展进程 (三) 药物分类 (四) NSAIDs的临床应用
(五)Байду номын сангаасNSAIDs的副作用
(一) 简介
非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs)是临床 应用最广泛的一类药物,多年以来,其解 热、镇痛、抗炎的效果已为临床广泛认
可,特别是作为控制骨性关节炎和类风
溃疡,2%-19%出现十二指肠溃疡,而原有溃疡病者, 症状则会加重。 据统计,在美国,每年大约有107000例由NSAIDs 引起的严重消化道损伤和16500例与NSAIDs相关的死 亡。因此,NSAIDs的胃肠道不良反应成为其作为良好 抗炎临床药物的最大障碍。而减少NSAIDs的胃肠道不 良反应成为世界各大制药公司和科研机构的一个重要 研究方向。
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非甾体抗炎药市场分析 1、副作用阻碍市场发展 我国目前仅类风湿性关节炎的患病率就达5‰左右,风湿及类风湿病患者人数超过1000万人。全国抗关节炎药物市场规模约为13-15亿元,年增长率为6%左右,到2006年将达到18亿元,其中零售市场占有相当的市场份额,而风湿和类风湿性关节炎药物市场占关节炎药物市场的40-50%左右。 在抗炎药物中作用最强的是甾体激素类药物,即肾上腺皮质激素,它们的化学结构上有都呈甾体的特点。凡是结构上不是甾体的抗炎药,均称为非甾体抗炎药。20世纪40年代末医学家提示了醋酸可的松治疗类风湿性关节炎具有良好的抗炎作用,但使用大剂量的甾体抗炎药是危险的,因而人们致力于开发非甾体抗炎药。 治疗关节炎疼痛和炎症的最常用一类药物是非甾体抗炎药NSAID。属于这类药物的有阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸和萘普生等等,应用都非常广泛。 然而,非甾体抗炎药又往往表现出非常严重的副作用。有证据表明,长期服用非甾体抗炎药可能导致胃溃疡、出血和穿孔等严重的胃肠道不良反应。英国所做的一项研究中发现:因服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药而引发的胃穿孔或胃出血等溃疡并发症的机率,要比使用安慰剂治疗组高出3至5倍。最近在美国进行的一项研究表明,仅在美国,每年因为服用非甾体抗炎药而引发的上消化道并发症导致入院治疗的患者就达到107000例,并有16500人因此丧生。根据美国食品药品管理局FDA 的统计,服用非甾体抗炎药是引起严重药物不良反应最多的原因之一。有30%的患者因服用非甾体抗炎药而出现持续胃部不适,其中超过10%的患者因不堪忍受这些副作用而不得不中断药物治疗。 2、双氯芬酸暂时称雄 多年来,我国非甾体抗炎药在风湿及类风湿性关节炎用药中一直占据主导地位,其销售额远远高于其它类药物。1999年我国风湿及类风湿性关节炎用药中,非甾体抗炎药在我国重点城市主要医院的用药总额为7256 万元,2000年上升到7887万元,2001年又上升到9641 万元,2002年突破亿元大关。 在非甾体抗炎药物中,双氯芬酸和布洛芬是主要品种,一直占据该类药物市场50%-60%的市场份额。而双氯芬酸在近十余年中长期雄居非甾体抗炎药物市场第一的位置。1998年市场占有率为37.4%,1999年为30.5%, 2001年为29.7%。布洛芬的市场占有率近年来有所下降, 1999年为21.5%,2001年为15.3%。 2001年我国类风湿性关节炎医院用药金额领先的品种中,双氯芬酸在上海市占有33.84%的份额,在北京占有 22.68%的份额,在广州占有11.24%的份额,都远远高于其它品种药物。在2002年第四季度我国典型医院肌肉-骨骼系统用药前20位药品排序中,双氯芬酸位列第一,占13.04%的市场份额,而布洛芬列第七,占4.51%的市场份额。 目前在我国医药市场上,有许多双氯芬酸品牌的产品,如北京诺华制药的“扶他林”,中国药大制药公司的 “英太青”,海南普利制药的“诺福丁”,加拿大奥贝泰克制药的“奥贝”,天津赫素制药的“迪克乐尔”等。其中外资、合资品牌产品占据大部分市场份额。特别是北京诺华公司的“扶他林”缓释制剂,市场表现一枝独秀,长期稳坐市场份额老大的位置。据统计资料显示,“扶他林”在我国 24个城市重点医院中已占据22.9%的用药份额,远远超过其它品种。 现在我国市场上,大城市及经济发达地区中销售较好的为双氯芬酸缓释剂型。而在中小城市及中西部地区,普通剂型销售较好。 双氯芬酸除了在风湿及类风湿关节炎用药上应用较多,在解热镇痛感冒用药中的用量也不少。20世纪80年代中,广州明兴制药厂研制出双氯芬酸后,马上就以双氯芬酸为主要成份,加上人工牛黄、扑尔敏等成份,开发出解热镇痛抗感冒药“感冒通”。现在全国有几十家企业生产“感冒通”.近年我国市场的年销售量已达20多亿片。 现在我国抗炎解热镇痛药品种中,双氯芬酸和扑热息痛、阿司匹林、布洛芬一起成为销售额领先的四大品种。2001年我国重点城市主要医院用药品种按使用金额排序前200名中,双氯芬酸列第50位,扑热息痛列第64 位,在消炎解热镇痛药中分别列第一和第二。在2002年 3季度我国医院用药前100名中,双氯芬酸列第68位,其它消炎解热镇痛药均未进入前100名。 虽然双氯芬酸在大城市医院用药使用金额排序中位居前列,但在整个医药市场中,它的销售数量远不如扑热息痛、阿司匹林等。目前我国市场每年消耗的扑热息病原料药达到万吨以上,阿司匹林也有5千吨。而双氯芬酸年消耗量仅有几百吨。扑热息痛和阿司匹林每年制剂产量高达百亿片(粒)之多,而双氯芬酸仅为10亿左右。这主要因为扑热息痛、阿司匹林、布洛芬等都为非处方药,人们在零售药店就可以买到,而双氯芬酸为处方药,大部分为医院售出。另外,双氯芬酸的销售价格较贵。现在我国市场上双氯芬酸缓释胶囊每粒(50mg/粒)售价为1.3元,远高于其它抗炎解热镇痛药,使其医院用药金额较高。 据分析,未来几年双氯芬酸市场仍然看好,将继续保持稳定增长的态势,销售额还将不断增加。但是,双氯芬酸今后的市场发展也存在一些不利因素,主要是它的不良反应。 3、尼美舒利前景看好 尼美舒利是意大利于1985年研制成功上市的新型非甾体类抗炎、解热、镇痛药,目前已在世界十多个国家广泛应用并获得好评,其片剂早已在国内上市。 尼美舒利国内市场竞争激烈 由于尼美舒利较高的临床应用价值,国家将其列为鼓励生产的品种。自天津药物研究院药业有限公司首家生产出国内第一尼美舒利以后,国内生产厂家迅速增多,现在该产品生产厂家已近20家,剂型也涵盖了从片剂、胶囊到颗粒剂、干混悬剂,目前还有更多同类产品在等待国家药监局的审批。可以预见,将来的市场竞争将更加激烈。 产品优势 尼美舒利抗炎作用强,其抗炎作用是保泰松的17倍,阿司匹林的100倍,消炎痛的3倍,布洛芬的10倍。用苯醌或醋酸注入腹腔内引起小鼠歪扭试验表明,尼美舒利具有明显的镇痛作用,其作用是阿司匹林的25倍,丙氧芬的5倍。而与消炎痛、吡罗昔康及双氯芬酸钠相似。尼美舒利对酵母诱发的大鼠发热模型有明显的退热作用,其退热作用与消炎痛、双氯芬酸钠及吡罗昔康相似,是醋氨酚的200倍。另外,尼美舒利通过口服吸收,服药后1-2小时达到最大血药浓度,半衰期为2-3小时,6-8小时后仍能持续作用。它几乎全部通过肾脏排泄,即使多次服用也不会出现蓄积现象。它对肠胃系统具有良好的适应性。 产品劣势 解热镇痛抗炎药品种多,市场壁垒大多。 各剂型重点生产厂家分析 片剂 健力宝药业的怡美力片1998年年底上市,其抓重点市场的营销策略取得巨大成功。1999年4月以商品怡美力进入上海市公费目录,在北京、上海样本医院的市场占有率高达81%和87%。全国14城市医院市场占有率快速上升至45%,居全国第一位。天津药物研究院药业有限责任公司、天津生化药业的尼美舒利片剂国内上市较早,在天津、南京、沈阳、武汉、长沙、郑州、西安也有较高的市场占有率。 颗粒剂、干混悬剂 尼美舒利颗粒剂生产厂家已经有6家,干混悬剂的生产厂家有2家,基本上是2001年新上市,且公司规模小,目前市场尚未铺开。 未来市场:空间大,问题多 尼美舒利虽然已进入国内非甾体抗炎药销售额前10位,但是目前其市场销售潜力还远远没有发挥出来。主要有以下几个问题阻碍其市场规模的进一步扩大。 价格过高; 制剂技术有待改进; 市场定位狭窄。 尼美利舒商名品、生产厂家及剂型 商品名 厂家 剂型 力舒同 安徽四通生物医药有限公司 胶囊 普威 天津医药研究院药业有限责任公司 片剂 美苏宁 进口(爱尔兰) 片剂 瑞艺乐 海南中瑞康芝制药有限公司 分散片 瑞芝利 海南中瑞康芝制药有限公司 胶囊 怡美力 广东健力宝 片剂 泰祥 山西同领药业有限公司 胶囊 灵泰邦尼 灵泰药业集团·龙泉制药厂 片剂 灵泰邦尼 广东制药厂 胶囊 灵泰邦尼 黑龙江中桂制药有限公司 颗粒 灵泰邦尼 北京泛华医药新技术研究所 肠溶胶囊 灵泰邦尼 重庆华邦制药有限公司 干混悬剂 灵泰邦尼 淮南第三制药厂(国怡药业) 片剂 灵泰邦尼 巢湖正大药业有限公司 干混悬剂 赛扑达 太阳石(唐山)药业有限公司 颗粒 赛扑达 南京蓝本医药研究所 颗粒 化双节 启东盖天力制药有限公司 胶囊

4、西乐葆“浮出水面” 美国医学会杂志刊登的报告指出,辉瑞公司生产的“西乐葆”作为新一代COX-2特异性抑制剂的第一个产品,与现有药物相比,其不良反应的出现要少得多。与服用布洛芬或双氯芬酸的对照组相比,服用西乐葆的患者当中出现严重胃肠道不良反应的人数要减少一半至三分之二。研究还发现,服用西乐葆的患者出现胃部不适、腹痛或恶心等不良反应症状的税率减少了,使关节炎症状在患者无痛苦的情况下得到有效治疗。 据介绍,服用西乐葆不仅可以明显减少严重胃肠道不良反应的发生;而且,在其他系统安全性方面的表现也同样令人满意。这些指标包括减少胃肠道失血,降低对肾脏和肝脏的毒副作用等。与现有的非甾体抗炎药相比,可以证明在疗效相同的情况下,服用西乐葆的患者在胃镜下可观察到的溃疡等严重并发症的年发生率,仅是服用其他药物的患者的八分之一。 研究还证实,与服用西乐葆的患者相比,现有的非甾体抗炎药会导致患者较严重的胃部失血。长期胃失血往往不易被发现,但可引发贫血。贫血得不到治疗,会加重冠心病、心肌梗塞和心力衰竭,最终导致很多患者因为失血而中断对关节炎的治疗。在对心血管疾病的影响方面,研究中没有发现西乐葆和现有药物之间有什么差别。这项针对关节炎治疗药物长期安全性的随机对照试验,是在美国和加拿大境内386家医疗机构中进行的,一共有约8000 位患者分别接受了最少6个月的药物治疗。在试验当中,西乐葆组患者的剂量是治疗骨关节炎推荐剂量的四倍(每日800毫克),对照组患者则服用正常剂量的布洛芬(每日2400毫克)或双氟芬酸(每日 150毫克)。 最新资料显示,西乐葆作为全球药品市场的重磅炸弹药品,至1998年12月正式在美国上市以来,现已跃居全球抗风湿药的第一品牌。2002年全球抗风湿药总销售额95亿美元,其中西乐葆30亿美元,占32%的市场份额,而COX-2特异性抑制剂占58%。由此可见,COX-2特异性抑制剂在抗风湿药中的治疗作用越来越得到肯定。(医药导报)

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