人类肿瘤细胞株
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人类肿瘤细胞
HUAYUEYANG-031 妇科肿瘤 MCF-7 人乳腺癌细胞
HUAYUEYANG-032 ZR75-1 人乳腺癌细胞
HUAYUEYANG-034 MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞
HUAYUEYANG-035 BCaP-37 人乳腺癌细胞
HUAYUEYANG-037 LCC1 人乳腺癌细胞
HUAYUEYANG-038 MX-1 人乳腺癌细胞
HUAYUEYANG-115 T47D 人乳腺癌细胞
HUAYUEYANG-039 A2780 人卵巢癌细胞
HUAYUEYANG-040 OVCaR-3 人卵巢癌细胞
HUAYUEYANG-041 HO-8910 人卵巢癌细胞
HUAYUEYANG-107 COC1 人卵巢癌细胞
HUAYUEYANG-042 HeLa 人宫颈癌细胞
HUAYUEYANG-145 SiHa 人宫颈癌细胞
HUAYUEYANG-044 泌尿系统肿瘤 PC-3 人前列腺癌细胞
HUAYUEYANG-045 PC-3M 人前列腺癌细胞
HUAYUEYANG-147 DU-145 人前列腺癌细胞
HUAYUEYANG-046 EJ 人膀胱癌细胞
HUAYUEYANG-047 Ketr-3 人肾癌细胞
HUAYUEYANG-049 神经系统肿瘤 TG-905 人脑胶质母细胞瘤细胞
HUAYUEYANG-050 U251 人神经胶质瘤细胞
HUAYUEYANG-051 CRT 人神经胶质瘤细胞
HUAYUEYANG-052 Y79 人视网膜母细胞
HUAYUEYANG-053 白血病 JK(Jurkat) 人淋巴细胞瘤细胞
HUAYUEYANG-054 K562 人白血病细胞
HUAYUEYANG-141 HL-60 人白血病细胞
HUAYUEYANG-151 NB4 急性早幼粒细胞白血病细胞
HUAYUEYANG-055 U937 人白血病细胞
HUAYUEYANG-057 肉瘤 OS－732 人骨肉瘤细胞
HUAYUEYANG-150 HT1080 人成纤维肉瘤细胞 北京华越洋生物提供 QQ：1733351176
HUAYUEYANG-058 黑色素瘤 MV3 人黑色素瘤细胞
HUAYUEYANG-148 A375 恶性黑色素瘤细胞
HUAYUEYANG-059 M14 人黑色素瘤细胞
HUAYUEYANG-093 横纹肌癌 A673 人横纹癌细胞
人类肿瘤细胞
编号 系统 细胞名称 中文名称
HUAYUEYANG-001 头颈部肿瘤 AM 人腺样囊性癌细胞（高转移）
HUAYUEYANG-002 A2 人腺样囊性癌细胞
HUAYUEYANG-004 Hep-2 人喉表皮癌细胞
HUAYUEYANG-005 KB 人口腔上皮癌细胞
HUAYUEYANG-006 CNE-2Z 人鼻咽癌母系细胞
HUAYUEYANG-007 肺癌 A549 人肺腺癌细胞
HUAYUEYANG-010 肺793 人肺腺癌细胞
HUAYUEYANG-092 SPC-A-1 人肺腺癌细胞
HUAYUEYANG-011 H125 人肺癌细胞
HUAYUEYANG-012 NCI-H460 人肺癌细胞
HUAYUEYANG-013 LTEP-Sm1 人小细胞肺癌细胞(SCLC)
HUAYUEYANG-094 NCI-H446 人小细胞肺癌细胞
HUAYUEYANG-008 801-D 人巨细胞性肺癌细胞
HUAYUEYANG-015 消化系统肿瘤 HT-29 人结肠癌细胞
HUAYUEYANG-188 SW620 人结肠癌细胞
HUAYUEYANG-019 SW480 人结肠癌细胞
HUAYUEYANG-027 LOVO 人结肠癌细胞
HUAYUEYANG-028 HCT-8 人结肠癌细胞
HUAYUEYANG-117 COLO205 人结肠癌细胞
HUAYUEYANG-096 Ls-174-T 人结肠腺癌细胞
HUAYUEYANG-104 CL187/CCL187 人大肠癌细胞
HUAYUEYANG-149 PA319 人大肠癌细胞
HUAYUEYANG-095 AsPc 人胰腺癌细胞 北京华越洋生物提供 QQ：1733351176
HUAYUEYANG-020 HepG-2 人肝癌细胞
HUAYUEYANG-021 QGY-7701 人肝癌细胞
HUAYUEYANG-022 Bel-7402 人肝癌细胞
HUAYUEYANG-023 SMMC-7721 人肝癌细胞
HUAYUEYANG-024 BGC-803 人胃癌细胞
HUAYUEYANG-026 SGC-7901 人胃癌细胞
HUAYUEYANG-030 MGC-803 人胃癌细胞
HUAYUEYANG-025 BGC-823 人低分化前胃癌细胞
HUAYUEYANG-029 CaEs-17 人食管癌细胞
baishichuangxin人类肿瘤细胞
正态水抗肿瘤作用的研究
正态水抗肿瘤作用的研究
刘希;宋洋;毛者飞;刘玉和
【摘 要】目的：探讨正态水对多种肿瘤细胞系的生长抑制作用及机制。方法以正态水为溶剂配制的培养液培养乳腺癌、卵巢癌、肺癌、前列腺癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤等细胞系的肿瘤细胞，观察正态水对肿瘤细胞生存率的影响；同时，观察正态水对阿霉素敏抗肿瘤作用的影响；应用流式细胞术检测肿瘤细胞的凋亡率。结果采用正态水配制的培养液培养多种肿瘤细胞24 h后，细胞增殖率均有所下降；用正态水配制的培养液培养乳腺癌MCF-7细胞传代22代后，生长速度下降；正态水增加了低浓度阿霉素对肿瘤细胞杀伤的敏感性。应用流式细胞术检测显示肿瘤细胞生长抑制系由肿瘤细胞凋亡所致。结论正态水对肿瘤细胞增殖有抑制作用，且可增加阿霉素抗肿瘤敏感性。其抗肿瘤作用机制可能与诱导肿瘤细胞发生凋亡有关。%Objective To investigate the inhibitory effect and its mechanism of
normal water on the growth of a varie-ty of tumor cell lines .Methods After
a variety of tumor cell lines ( breast cancer ,ovarian cancer ,lung
cancer ,pros-tate cancer ,liver cancer ,gastric cancer ,melanoma tumor cell
line ) were cultured for 24 hours by the medium with nor-mal water as the
solvent ,the effect of normal water on the survival rate of tumor cells was
observed .Meanwhile,the effect of normal water on anti-tumor effect of
整体可视化卵巢癌原位及转移动物模型的建立
广东医学２０１２年４月第３３卷第７期 Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ Ａｐｒ．２０１２，Ｖｏ１．３３，Ｎｏ．７
整体可视化卵巢癌原位及转移动物模型的建立木
黎静，王雪飞，钟梅
南方医科大学南方医院妇产科（广州５１０５１５）
【摘要】 目的建立整体可视化卵巢癌原位及转移动物模型，实时观察卵巢癌发展、转移的规律。方法将
ｐＥＧＦＰ—Ｎ１表达质粒转染入人卵巢癌细胞株ＨＯ一８９１０中，建立稳定表达绿色荧光蛋白（ＥＧＦＰ）的卵巢癌细胞株
ｐＥＧＦＰ—Ｎ１／Ｈ０—８９１０，裸鼠皮下接种ｐＥＧＦＰ—Ｎ１／Ｈ０—８９１０细胞，利用肿瘤细胞表达ＥＧＦＰ的特点，借助整体荧
光成像系统，并利用ＩＰＰ５．０软件采集、分析卵巢癌细胞发出的荧光信号，实时观察卵巢癌细胞在裸鼠皮下的生长情 况，利用卵巢癌外科原住手术移植方法建立卵巢癌原位及转移动物模型，应用病理学方法对卵巢癌原位及转移动物
模型进行评价和鉴定。结果卵巢癌细胞ｐＥＧＦＰ—Ｎ１／ＨＯ一８９１０稳定、高效表达ＥＧＦＰ。皮下接种ｐＥＧＦＰ—Ｎ１／ ＨＯ一８９１０细胞后，可以在动物活体外实时观察肿瘤的皮下生长情况，并进行定量分析，利用外科原位移植的方法
建立的卵巢癌原位动物模型，成功率达到１００％。手术后２周，裸鼠卵巢原位成瘤未发现有转移情况，６周后处死
的裸鼠中，有２只（３３．３％）发生腹腔转移（癌灶转移到了肠管），在这２只裸鼠中有１只同时出现肝转移。通过病 理学方法验证了可视化模型的可靠性。结论整体可视化卵巢癌动物原位及转移模型是研究卵巢癌发展及转移
的可靠有效的观察模型。 【关键词】 卵巢癌；动物模型，整体可视化图像
Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ ｏｆ ｗｈｏｌｅ—ｂｏｄｙ ｖｉｓｕａｌｉｚａｔｉｏｎ ｍｏｄｅｌｓ ｏｆ ０Ｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ ｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃ ａｎｄ ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ ｍｏｄｅｌ ｉｎ ｎｕｄｅ
ｍｉｃｅ．Ｌ／Ｊｉｎｇ，ＷＡＮＧ Ｘｕｅ—ｆｅｉ，ＺＨＯＮＧ Ｍｅｔ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｇｙｎｅｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｏｂｓｔｅｔｒｉｃｓ，Ｎａｎｆａｎｇ Ｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ ５１０５１５，Ｃｈｉｎａ 【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ｖｉｓｕａｌｉｚａｔｉｏｎ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃ ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ ｏｆ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ．
中国十大癌症特效药
中国十大癌症特效药
癌症，作为目前威胁人类生命和健康的头号杀手，正愈来愈收到社会各界的关注，人们对于癌症的检测和抗癌的进程也不断取得各种突破。
抗癌是一个漫长而艰辛的过程，而治疗癌症更需要根据体检的病理类型和分区来决定相应的治疗方法。针对药物治疗，目前中国主要的十大抗癌特效药分别有以下几种：1、奥沙利铂(Oxaliplatin)由瑞士Debiopharm公司研究开发，法国Sanofi公司生产销售，1999年10月在法国率先上市，随后在欧洲、南美等地上市。
我国于1999年批准进口奥沙利铂注射剂。此品对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等多种动物和人类肿瘤细胞株均有显着的抑制作用。
2、紫杉醇(Paclitaxel)美国百时美-施贵宝公司开发的一个全新植物抗癌药，1993年10月首次在美国上市，国内首次上市的时间为1995年。
该产品主要以抑制肿瘤细胞重要的分裂方式(微管蛋白合成)使肿瘤体积逐渐缩小，而非直接杀死白细胞。3、异长春花碱(Vinorebine)又名长春瑞滨、去甲长春碱，由法国PierreFabre公司开发，1989年法国上市，1992年在国内上市。
此品是一种半合成的第四代长春花属生物碱，上市剂型为静脉注射剂，规格为10毫克誜10毫升,是广谱抗肿瘤药。4、多西他赛(Docetaxel)法国赛诺菲-安万特公司研制开发并生产的一种新型抗肿瘤药物，用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞瘤。
1995年4月首次在墨西哥上市，随后在英、美、法、意、德、日等地上市，1996年进入我国，自2002年起先后有多家国内企业开始生产仿制品。
5、吉西他滨(Gemcitabine)由礼莱公司开发，1995年在瑞典、荷兰、芬兰和南非等地首次上市，1999年12月批准在国内应用。
此药是二氟核苷类抗代谢抗癌新药，为去氧胞苷的水溶性类似物，最初开发时用于抗病毒。目前，该药已批准用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌，用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌以及白血病和淋巴瘤的研究正在进行。
【国家自然科学基金】_人乳腺癌细胞株_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731
序号科研热词推荐指数序号科研热词
1乳腺肿瘤61乳腺癌
2乳腺癌42细胞凋亡
3侵袭33细胞周期
4透明质酸酶24人乳腺癌细胞
5逆转录聚合酶链反应25乳腺肿瘤
6裸鼠26黑米花青素
7乳腺肿瘤/病理学27骨
8赖氨大黄酸18阿霉素
9质谱测序19金耳
10角蛋白ck8110醇提物
11血管生成111逆转
12膜蛋白112过氧化酶体增殖物激活受体γ(ppar7)
13腺病毒113迁移
14脱氧胞苷114转染
15脉冲磁场(pmf)115表柔比星
16肿瘤转移116血管生成
17肿瘤细胞,培养的/辐射效应117自噬
18肿瘤抑制118脂质体多柔比星
19肿瘤侵润119胆道肿瘤
20肾上腺素能β2120肿瘤转移
21羟肟酸类121肿瘤细胞,培养的
22细胞株,mcf-7/adr122肿瘤细胞
23细胞周期123肿瘤干细胞
24细胞凋亡124细胞增殖
25短发卡状rna125紫杉醇
26真核表达126粉防己碱
27电磁场127稀土
28特异性细胞内吞128移植瘤
29抗药性,肿瘤129电离辐射
30抗肿瘤活性130流式细胞术
31抗肿瘤131模型,动物
32抗乳腺癌活性132树突状细胞
33多药耐药133标记物
34增殖134柠檬酸镧
35基因表达135抗肿瘤
36基因,mdr-1136抗病毒
37基因137抑癌基因
38噬菌体肽库138多药耐药
39受体139基质金属蛋白酶-26
40单克隆抗体140反式-3,5,4 -三羟基-1,2,二
41动物模型141原癌基因
42免疫组织化学142凋亡
43倔海绵143
44乳腺肿瘤/遗传学144人乳腺癌细胞株mda-mb-231
45乳腺癌细胞145人乳腺癌组织
46丰城鸡血藤146乳腺癌细胞株
47不对称合成147丹参酮iia
48丁酸类/药理学148三氧化二砷
49tnf-α149β-胡萝卜素
50scalarane型二倍半萜150y14
51rna干扰151upf1
52qki-5152nmd2008年2009年53p27蛋白153mcf-7人乳腺癌细胞
和厚朴酚联合TRAIL对人乳腺癌细胞株MCF-7效应的实验研究
实验研究 医学信息
ＭＥＤＩＣＡＬ ＩＮＦＯＲＭＡＴＩＯＮ Ｎｏ．０７ ２０１１ ・３３２１・
２．５以水为溶出介质。方法同２．１操作，计算，结果，（见表５）。
表５ １００６０１、１００６０２、１００６０３及市售样品累积溶出曲线测定结果
小结：以水１０００ｍｌ为溶出介质，本品累积溶出度趋势与市售品基本一 致，２０ｍｉｎ时累积溶出均达９０％以上。 ３．结论
溶出度测定是监测制剂质量的有效措施，药物的溶出直接影响临床疗 效，结果表明：同一样品分别在盐酸溶液（９－－－１０００）、ｐＨ４．５醋酸一醋酸钠缓
冲液、ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液、ｐＨ７．８磷酸盐缓冲液及水５种溶出介质中，累积 溶出趋势基本相近，且以盐酸溶液（９－－－１０００）为溶出介质时，累积溶出量较
高，故以盐酸溶液（９－－＋１０００）为本品的溶出介质。
参考文献
［１］ 国家药典委员会［Ｊ］．中华人民共和国药典（２０１０版）．北京．化学工业
出版社，２０１０．
［２］ 薛金华．不同厂家生产奥硝唑片的体外溶出度比较分析［Ｊ］．山西医药
杂志，２００９，３（３８）：１２—１３．
和厚朴酚联合ＴＲＡＩＬ对人乳腺癌细胞株ＭＣＦ一７效应的实验研究
崔婧
陕西省榆林市妇幼保健院。陕西榆林７１９０００
【摘要】目的：研究和厚朴酚联合ＴＲＡＩＬ对人乳腺癌细胞株ＭＣＦ一７细胞生长增殖、诱导凋 的协同作用。方法：和厚朴酚联合ＴＲＡＩＬ作用于ＭＣＦ一７
细胞，采用ＭＴｒ法检测细胞增殖，流式细胞仪测定细胞凋亡。结果：和厚朴酚（０～３２ｕ【Ｓ／ｍ１）对ＭＣＦ一７细胞生长抑制具有剂量依赖关系，ＩＣｓ０为ｌＯ．３６ｕ ｌＴｌｌ，而ＴＲＡＩＬ（０～１０ｕＳ／ｍ１）无明显相关性，ＩＣ５０＞１０ｕＳ／ｍｌ。低剂量和厚朴酚与低浓度ＴＲＡＩＬ联用对ＭＣＦ一７细胞生长具有协同作用。ｌｕｓ／ｍｌ和厚朴酚与
０．５ｕｇ／ ＴＲＡＩＬ单用和联用时对ＭＣＦ一７细胞凋亡率分别是１２．６％、６．１％和４７．３％。结论：和厚朴酚联合ＴＲＡＩＬ对ＭＣＦ一７细胞增殖抑制具有协同作用． 其通过诱导肿瘤细胞凋亡而发挥作用。 【关键词】和厚朴酚；ＴＲＡＩＬ；乳腺癌；增殖；凋亡
塞来昔布对乳腺癌细胞株的放射增敏作用
塞来昔布对乳腺癌细胞株的放射增敏作用
牛国梁;王辉;谢荣俊;张树友
【摘 要】背景与目的:塞来昔布(celecoxib)能有效增强放射线对肿瘤的作用,但其作用机制尚不清楚.本研究探讨塞来昔布对人乳腺癌MDA-MB-231细胞放射增敏的作用机制.方法:取对数生长期MDA-MB-231细胞株2×106个,分为对照组、药物组、照射组及实验组(照射线联合塞来昔布),流式细胞分析法(flowcytometry,FCM)检测各组细胞凋亡率;克隆形成实验检测放射增敏作用;Western blot法检测Akt、pAkt蛋白表达.结果:实验组凋亡率[(31.20±1.27)%]显著高于照射组[(17.99±1.01)%](t=14.01,P<0.05);与照射组相比较,实验组反映放射敏感性的指标准域剂量(Dq)、平均致死剂量(D0)、2 Gy照射的存活分数(SF2)值均显著降低(0.437 vs 1.175,1.874 vs 2.394,0.52 vs 0.79),放射增敏比(SERD0)为1.277;各组Akt蛋白表达无明显差异,但塞来昔布能抑制pAkt的表达,而放射线能上调其表达,两者联合使用对pAkt表达有明显抑制作用(P<0.05).结论:塞来昔布对人乳腺癌MDA-MB-231细胞有放射增敏作用,其可能的机制是阻断PI3K/Akt信号通路的活化,从而提高乳腺癌放射敏感性.%Background and purpose: Celecoxib has
been reported to sensitize tumor cells to irradiation, but the mechanism of
the radiosensitization is still unclear. The purpose of this experiment was to
investigate the effect of celecoxib on the radiosensitivity of human breast
常见铂类抗癌药物的特点、药理、应用及不良反应
常见铂类抗癌药物的特点、药理、应用及不良反应
——材科jd1401班熊腾飞
摘要：无机抗癌药物的设计及研究仍是当前一个前言课题，其中铂类抗癌药物已取得了较大发展。发现顺铂有抗癌活性以来，铂类金属抗癌药物的应用和研究得到了迅速的发展。今天，各类铂抗癌物已成为癌症化疗中不可缺少的药物。本文主要介绍了常见铂类抗癌药物的特点、药理、应用及不良反应。
1.顺铂 1965年，美国科学家B.Rosenborg意外发现惰性的铂电极能引起细菌的菌丝生长。在进一步的研究下，其研究小组发现第一个具有抗癌活性的金属配合物——顺式二氯二铂，即顺铂（DDP，PDD，Cl2(NH3)2Pt）。
1.1顺铂的特点及药理
顺铂中铂的价态是正二价，铂周围结合两个氯及两个氨分子，因此顺铂类似于双功能烷化剂。具体作用时，顺铂对乏氧细胞较为敏感，可扩散通过带电的细胞膜，先将所含之氯解离，然后与DNA上的核碱鸟嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶形成DNA单链内两点的交叉联结，也可能形成双链间的交叉联结，从而破坏DNA的结构和功能，抑制癌细胞的DNA复制过程，但对RNA和蛋白质合成的抑制作用较弱，属于细胞周期非特异性药物。[1]
1.2顺铂的应用
DDP具有抗癌谱广、作用强、与多种抗肿瘤药有协同作用、且无交叉耐药等特点，为当前联合化疗中最常用的药物之一。临床用于卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、头颈部鳞癌、甲状腺癌及成骨肉瘤等多种实体肿瘤均能显示疗效。[2]
1.3顺铂的不良反应
虽然应用广泛，但顺铂具有较大细胞毒性，特别是用量较大时对人体的影响十分明显。其不良反应主要是以下几个方面：（1）消化道反应：主要是严重的恶心、呕吐。患者需服用一周左右的强效止吐剂。（2）肾毒性：主要导致累积性及剂量相关性肾功不良，一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素。（3）神经毒性：神经损害如耳鸣、听力下降等，一般难以恢复。（4）骨髓抑制：白细胞和血小板下降，一般较轻，发生几率与每疗程剂量有关。（5）过敏反应：可出现脸肿、气喘、心动过速、低血压、非特异斑丘疹类皮疹等。[1] 2.卡铂 卡铂名为1，1-环丁二羧酸二氨合铂（Ⅱ），是美国施贵宝公司、英国癌症研究所以及JohnsonMatthey公司于80年代合作开发的第二代铂族抗癌药物。
PLK1与肿瘤
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ＰＬＫ１与肿瘤
作者：张 晶
来源：《中国民族民间医药杂志》2009年第12期
【摘要】Polo Like激酶（PLK1）是一种高度保守的一类丝/苏氨酸蛋白激酶。研究发现PLK1在细胞的有丝分裂中起广泛调节作用，在细胞增殖中也起着关键作用，PLK1能促进肿瘤的转化在肿瘤发生发展中发挥着重要作用，同时PLK1能与许多抑制蛋白相互作用也能与抑癌基因相互作用，这些增殖信号的失衡可促进肿瘤的形成，通过抑制PLK1基因的表达可抑制肿瘤细胞的增殖表明PLK1参与肿瘤的发生发展。
【关键词】PLK1；肿瘤
【中图分类号】R73.3【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)12-0099-01
PLK1是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶[1]。最早关注PLK1是因为其在基因序列上与Polo和CDC5具有很大同源性，而后两者分别是果蝇属黑翅类与酿酒酵母进行有丝分裂所必需的基因，这两种基因编码在结构上都表现为蛋白激酶特征，与调节有丝分裂纺锤体的功能相关。
1PLK1与有丝分裂
PLK1在细胞有丝分裂的不同时期都起到十分重要的作用:它可促进M期的起始和染色体正常分离、分配；通过调节促细胞后期分裂复合体（Anaphase－promoting complex，APC）来决定细胞能否按期离开M期；它在细胞自我保护中也起到着重要作用，当DNA受损时可引起PLK1苏氨酸残基磷酸化而使其活性受抑，从而使细胞阻滞于G2/M期；它还与细胞胞质分裂的时间和空间调控有一定关系；在分裂活跃的组织器官或肿瘤细胞中PLK1活性较高。
2PLK1与肿瘤细胞增殖
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PLK1有助于促进和加速有丝分裂，增加PLK1的活性至少作用于M期可加速细胞增殖。在增殖期细胞中PLK1mRNA和蛋白水平显著增加，相反在髓样白血病细胞株进行终末分化时，PLK1表达明显下降。基于对大量人肿瘤和肿瘤细胞株的研究分析，PLK1被认为是细胞增殖的一个标志物在非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、胰腺癌等中均发现PLK1表达上升，且与组织分级，肿瘤的转移潜力和肿瘤病人的预后相关。在许多肿瘤细胞株中PLK1高表达，进一步的说明了PLK1高表达可促进细胞增殖从而导致细胞转化。增加NIH3T3细胞PLK1表达发现有转化表型，将其种植到裸鼠，能形成肿瘤，说明了PLK1过高表达是肿瘤转化的一个原因而不是一个结果；Van Vugt等敲出骨肉瘤细胞U2OS
miR-155-5p在肿瘤中的表达、功能以及调控作用
肿瘤防治研究2023年第50卷第3期 Cancer Res Prev Treat,2023,Vol.50,No.3·309·
doi:10.3971/j.issn.1000-8578.2023.22.1026
miR-155-5p在肿瘤中的表达、功能以及调控
作用
靳睿哲，王迪娴，赵乾，刘铁军miR-155-5p Expression, Function and Regulation in Tumors
JIN Ruizhe, WANG Dixian, ZHAO Qian, LIU Tiejun
Department of Stomatology, The Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang
050011, China
CorrespondingAuthor:LIUTiejun,E-mail:**********************
Abstract: MicroRNAs (miRNAs) are a class of small, single-stranded non-coding RNAs that act as important
regulators of gene expression and are involved in a number of important processes in life. A large number of
studies have suggested that dysregulation of miRNA expression may be an important part of the mechanism
of human tumorigenesis and progression. MiR-155-5p is mainly regarded as an oncomiR that acts on multiple
四株野生灵芝水提物抑制不同肿瘤细胞生长的效果比较
四株野生灵芝水提物抑制不同肿瘤细胞生长的效果比较
灵芝； 野生菌株； 肿瘤细胞； 抑制
灵芝 （Ganoderma） 是一类大型真菌，隶属于层菌纲（Hymenomycetes），多孔菌目（Polyporales），灵芝科（Ganodermataceae）[1]。灵芝作为名贵中药用于益气强身、扶正祛邪。现代医学研究表明，灵芝具有显著的调节免疫[2]、抗肿瘤[3]、抗皮肤衰老[4]等作用。灵芝在民间的使用历史悠久，在中国及亚洲的一些国家有着广泛的应用[57]。
统计表明，我国已报道的灵芝科真菌有98种，隶属4个属。现被人们开发利用的有十余种，大多是灵芝属[8]，而目前对灵芝的研究多见于灵芝属的赤芝种，灵芝属的大量物种资源尚未得到研究开发。
对野生资源的驯化栽培成果进行功能评价在资源的有效开发利用中具有重要的意义。笔者对4株野生灵芝驯化栽培后得到的子实体进行体外抗肿瘤活性分析，以期筛选出抗肿瘤效果好的菌种，为灵芝资源进一步开发提供参考。
1材料与方法
1.1供试菌株
对照菌株HZ8是目前生产常用的赤芝（G. lucidum）菌株；供试菌株均由野生子实体分离，经广东省微生物研究所李泰辉教授鉴定N132、N119、N85为无柄紫灵芝（G. mastoporum）；N12为赤芝（G. lucidum），均由广东粤微食用菌技术有限公司驯化并保存。
1.2主要试剂
PenicillinStreptomycin Solution（青霉素链霉素）、Dulbeccos Modified Eagle
Media（DMEM）培养液、胎牛血清（FBS）、Hank’s平衡盐溶液（HBSS）、胰酶和乙二胺四乙酸（EDTA）购自美国Invitrogen生命技术公司；组织培养板购自美国Thermo Fisher Scientific公司；其它化学试剂均购自美国Sigma公司。
1.3肿瘤细胞株
人恶性乳腺癌细胞株MT1和人肝癌细胞HepG2由加拿大多伦多大学实验医学病理系YANG Lab提供。