执业药师药物分析模拟试题 答案附后
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执业药师考试辅导 药物分析模拟试题 2009．7 一、 A型题 1、现行版《中国药典》凡例规定：“精密称定”系指称量差应准确至所取重量的C A、±10% B、±1.0% C、千分之一 D、万分之一 E、十万分之一 2、《中国药典》制剂通则收载在D A、前言部分 B、凡例部分 C、正文部分 D、附录部分 E、索引部分 3、在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指D A、不超过20℃ B、避光并不超过20℃ C、2℃~10℃ D、避光并不超过30℃ E、避光阴凉处 4、在中国药典中，通用检测方法收载在D A、正文 B、品名目次 C、凡例 D、附录 E、索引 5、国家药品质量标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过D A、98.0% B、99.0% C、100.0% D、101.0 E、102.0 6、测定药物含量时，通过增加平行测定的次数并以平均值作为最后的含量测定结果，其目的是D
A、消除系统误差 B、减小系统误差 C、消除偶然误差 D、减小偶然误差 E、同时减小系统误差和偶然误差 7、“精密量取”时应选用的计量器具是D A、量筒 B、称量瓶 C、分析天平 D、移液管 E、量杯 8、将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是 A、3.1 B、3.12 C、3.124 D、3.125 E、3.13 9、考察“测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度”是验证分析方法的下列指标C A、准确度 B、精密度 C、专属性 D、线性 E、耐用性 10、在规定测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为
A、准确度 B、精密度 C、专属性 D、检测限 E、线性 11、药品的中文名应按照C A、中国药典规定 B、中国药品法定名称 C、中国药品通用名称 D、中国药品专用名称 E、国际非专利药品名 12、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是 A、性状 B、鉴别 C、检查 D、含量测定 E、类别 13、测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为－1.75°,则比旋度为
A、-1.75° B-17.5° C、-175° D、+175° E、+17.5° 14、用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用 A、任何一种标准溶液 B、任何两种标准溶液 C、与供试液的pH值相同的标准缓冲液 D、两种pH值相差约3个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间 E、两种pH值相差约5个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间 15、用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22，用1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于邻苯二甲酸氢钾的量是
A、1.021mg B、2.042mg C、10.21mg D、20.42mg E、204.2mg
16、用配位滴定法测定硫酸锌含量时，使用的指示剂是 A、甲基红 B、酚酞 C、淀粉 D、铬酸钾 E、铬黑T 17、药物中无效或低效晶型的检查方法是 A、熔点测定法 B、旋光度测定法 C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法 E、高效液相色谱法
18、用重量法测定样品中铁（Fe）含量，沉淀形式为Fe (OH)3。nH2O, 称量形式为Fe2O3，则换算因数为：
A、Fe / Fe (OH)3。nH2O, B、Fe / Fe2O3 C、2Fe / Fe2O3 D、Fe / 2 Fe2O3 E、Fe2O3/ Fe (OH)3。nH2O 19、测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为＋2.020，则比旋度为
Ａ、＋2.020 Ｂ、＋10.10 Ｃ、 ＋20.20 Ｄ、＋1010 Ｅ、＋2020
20、用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol/L），滴定突跃范围的pH值是
A、1.00～3.00 B、3.00 ～4.30 C、4.30～9.70 D、8.00～9.70 E、9.70～10.00 21、检查药物中的砷盐，若取样量为0.50g，照“砷盐检查法”检查，与标准砷溶液2ml(1μg/ml)所生成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是
A、0.01％ B、025% C、0.0025% D、0.004% E、0.0004% 22、硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟，这一过程称为 A、再活化 B、活化 C、再生 D、饱和 E、平衡 23、在色谱系统适用性试验中，按公式5.54（tR /Wh/2）2计算所得的结果是 A、色谱柱的理论板数 B、分离度 C、重复性 D、重现性 E、拖尾因子 24、用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为
A、内标法 B、外标法 C、标准加入法 D、主成份自身对照法 E、面积归一化法 25、磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0.10g，加盐酸溶液溶解使成5ml。加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液使成100ml)5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为
A、1% B、0.2% C、0.1% D、0.01% E、0.001% 26、亚硝酸钠滴定法的滴定反应属于 A、偶合反应 B、重氮化反应 C、中和反应 D、络合反应 E、沉淀反应 27、对于熔点低，受热不稳定及水分难赶除的药物，其干燥失重的测定应使用 A、常压恒温干燥法 B、干燥剂干燥法 C、减压干燥法 D、气相色谱法 E、高效液相色谱法 28、阿司匹林含量的测定方法为 A、用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂 B、用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂 C、用氢氧化钠滴定液滴定，用甲基红作指示剂 D、用氢氧化钠滴定液滴定，用结晶紫作指示剂 E、用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂 29、用基准邻苯二甲酸氢钾标定高氯酸滴定液（0.1mol/L），并做空白试验校正。已知1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。若滴定终点时消耗滴定液的体积为V（ml），空白消耗滴定液的体积为V0（ml），则标定结果高氯酸滴定液的浓度（mol/L）为
A、31020.42WV B、30100.120.42WVV（－） C、300.120.42()10WVV－ D、0320.42()10VVW E、320.42100.1VW 30、某药物的片剂的含量测定如下：精密称取研细后的片粉适量，置于100ml量瓶中，加70%乙醇溶解药物后，稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置于50ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，在380nm出测定吸收度（用1cm的吸收池）。已知药物的百分吸收系数为425，设片粉称样量为W(单位：g)，平均片重为(单位：g)，片剂标示量为0.3g/片，则含量计算公式（含量占标示量%）的公式应为
A、%1003.05042510050WWA标示量 B、%1003.0542510050WWA标示量 C、%1003.0100100425550WWA标示量 D、%1003.0550425100100WWA标示量 E、%1003.0510042510050WWA标示量 31、某原料药的含量测定方法如下：取供试品约0.3g ，精密称定，加适当的溶剂溶解后，再加入指示剂，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至终点。设供试品称量为W（单位：g），碘滴定液的浓度为C(mol/l)，滴定度为T，消耗滴定液体积为V(单位：ml)，则计算含量百分率公式为（ρ%）
A、ρ%= %100101.03WCTV B、ρ%=%100103WCTV C、ρ%=%1001.0103WCTV D、ρ%=%1001.03.0103CTV E、ρ%=%1003.0101.03TV 32、中国药典用硫代乙酰胺法检查重金属，应控制溶液的pH范围是 A、8~10 B、4~4.5 C、6~6.5 D、3~3.5 E、2~2.5 33、药物IR光谱图中，鉴别常见化学基团（或化学键）产生的吸收峰，应在光谱中下列区段寻找 A、指纹区（1300~400cm-1） B、特征区（4000～1300 cm-1） C、可见区（400～760 nm） D、紫外区（200～400nm） E、紫外—可见区（200~760nm） 34、在《中国药典》中测定葡萄糖酸钙所使用的滴定液是 A、乙二胺四醋酸二钠滴定液 B、盐酸滴定液 C、氢氧化钠滴定液 D、碘滴定液 E、硫酸铈滴定液
35、阿司匹林片含量测定采用酸碱滴定法中的两步滴定法，其目的是 A、消除片中硬脂酸镁的干扰 B、消除片中抗氧剂（Na2SO3）的干扰 C、消除片中淀粉、糊精等多糖类的干扰 D、消除片中酸性物质、杂质（酒石酸、水杨酸、醋酸）的干扰 E、消除试剂中杂质的干扰 36、下列缩写符号属于药典收载的物理常数是 A、INN B、tR C、Ecm%11 D、ODS E、IR 37、用紫外分光光度法测定药物含量时，应控制供试液（药物溶液）的浓度，使测
执业药师药物分析第二章 药物分析基础习题及答案
第二章药物分析基础一、A1、旋光计的检定应采用A、水B、石英旋光管C、标准石英旋光管D、梭镜E、蔗糖溶液2、“药品检验报告书”必须有A、送检人签名和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章3、检验记录作为实验的第一手资料A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改4、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告5、取样要求：当样品数为n时，一般就按A、n≤300时，按n的1／30取样B、n≤300时，按n的1／10取样C、n≤3时，只取1件D、n≤3时，每件取样E、n>300时，随便取样6、6.5349修约后保留小数点后三位A、6.535B、6.530C、6.534D、6.536E、6.5317、系统误差A、随机误差或不可定误差B、由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C、误差在测量值中所占的比例D、测量值与平均值之差E、测量值与真值之差8、下列误差中属于偶然误差的是A、指示剂不合适引入的误差B、滴定反应不完全引入的误差C、试剂纯度不符合要求引入的误差D、温度波动引入的误差E、未按仪器使用说明正确操作引入的误差9、误差为A、测量值与真实值之差B、测量值对真实值的偏离C、误差占测量值的比例D、SDE、RSD10、将0.12与6.205相乘，其积应是A、0.7446B、0.745C、0.75D、0.74E、0.711、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是A、0.5525B、0.552C、0.553D、0.55E、0.612、若38000只有两位有效数字的话,则可写为A、3.8×104B、38×103C、0.38×105D、38E、3.813、0.00850为简便可写成A、0.85×10-2B、8.5×10-3C、8.5×10-4D、8.50×10-3E、850×10-514、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A、只允许最末的一位差1B、只允许最末二位欠佳C、只允许最后一位差±1D、只允许最后一位差0.3mgE、只允许最后一位差215、不属于系统误差者为A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、仪器误差E、偶然误差16、用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为A、0.00482gB、4.8×10-3gC、4.82mgD、4.82×10-3gE、4.816mg17、方法误差属A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差E、系统误差18、减少分析测定中偶然误差的方法为A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正E、增加平行试验次数19、检测限与定量限的区别在于A、定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求C、检测限是以信噪1：15(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确最低水平D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以％表示20、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数21、精密度是指A、测得的测量值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E、对供试物准确而专属的测定能力22、回收率属于药物分析方法验收证指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围23、测得值与真值接近的程度A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差24、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用A、比例常数B、相关常数C、相关系数D、回归方程E、相关规律25、用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑A、耐用性B、检测限C、精密度D、准确度E、定量限26、用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A、范围B、线性C、准确度D、耐用性E、精密度27、线性方程式是A、x=y+aB、y=a+xC、y=b±axD、y=bxE、A=a+Bc28、一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A、消除误差B、消除了系统误差C、消除了偶然误差D、多做平行测定次数E、消除了干扰因素29、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、10：1B、8：1C、5：1D、3：1E、2：130、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A、10B、6C、8D、5E、331、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围32、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A、体内内源性杂质B、内标物C、辅料D、合成原料、中间体E、同时服用的药物二、B1、A.重铬酸钾B.碘化钠C.亚硝酸D.水E.汞灯<1> 、紫外分光光度计测定吸收度的检定<2> 、紫外-可见分光光度计波长的校正2、A.感量为0.1mg B.感量为0.01mg C.感量为0.001mg D.感冒为1mg E.感量为0.1g 当称量的相对误差小于千分之一时<1> 、称样量为大于100mg应选用<2> 、称样量为小于10mg应选用<3> 、称样量为10～100mg应选用3、下列有效数字各是几位：A.5.301B.pH13.14C.7.8200D.pK=7.263E.0.001<1> 、1位<2> 、2位<3> 、3位<4> 、4位4、A.6.27 B.6.20 C.6.28 D.6.24 E.6.25以下数字修约后要求保留3位有效数字<1> 、6.2448<2> 、6.2451<3> 、6.2050<4> 、6.27505、A.两位B.四位C.±0.0001 D.1.03×104 E.3.15×10-2<1> 、0.0315可写为<2> 、pH1.35的有效数字位数应是6、A.检测限B.定量限C.回收率D.耐用性E.线性<1> 、一般按信噪比3：1来确定<2> 、（测得量-样品量）/加入量*100％<3> 、一般按信噪比10：1来确定<4> 、测试结果和被测组分的浓度(或量)成正比关系的程度表示7、A.定量限B.精密度C.检测限D.准确度E.专属性<1> 、用SD或RSD可以表示<2> 、用回收率表示的是<3> 、可定量测得某药物的最低水平参数<4> 、鉴别反应、杂质检查和含量测定方法，均应考察的是8、A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力<1> 、精密度<2> 、专属性<3> 、检测限<4> 、准确度9、A.精密度B.准确度C.专属性D.检测限E.定量限<1> 、在规定的测试条件下，多次测定同一均匀样品所得结果之间接近程度<2> 、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力<3> 、分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量三、X1、用重量法校正的分析仪器有A、容量瓶B、移液管C、温度计D、分光光度计E、滴定管2、药物分析实验室使用的分析天平A、定期检定，专人负责保养B、有机械天平和电子天平两种C、称量的方法有减量法和增量法两种D、样量大于100mg，应选感量0.1mg的天平E、感量有1mg、0.1mg、0.01mg等种类3、关于取样正确的描述为A、一般为等量取样B、应全批取样，分部位取样C、一次取得的样品应至少供2次检验使用D、取样需填写取样记录E、取样后应混合作为样品4、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为5、检验报告书应包括的内容有A、规格批号B、检验依据C、检验项目D、送检人盖章E、取样日期6、使用分析天平称量方法有A、增量法B、减量法C、等量法D、恒量法E、定量法7、规定必须进行校正的常用分析仪器有A、烧杯B、分析天平C、pH计D、容量瓶E、分光光度计8、有关偶然误差论述中，正确的有A、偶然误差又称绝对误差B、它是由偶然的原因引起C、它在分析中无法避免D、正、负偶然误差出现的概率大致相同E、出现有一定的规律性9、偶然误差的特点为A、由偶然的因素引起B、大小不固定C、正、负不固定D、绝对值大或小的误差出现概率分别小或大E、正、负误差出现概率大致相同10、系统误差的特点是A、有固定的大小B、有固定的方向(正或负)C、重复测定重复出现D由固定因素引起E、正、负误差出现的概率大致相同11、偶然误差亦可称为A、可定误差B、不可定误差C、随机误差D、不可知误差E、滴定误差12、属于系统误差的有A、试剂不纯造成的误差B、操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差C、温度变化造成的误差D、滴定管刻度不准造成的误差E、天平砝码不准引入的误差13、下列哪些是系统误差A、砝码受蚀B、天平两臂不等长C、样品在称量过程中吸湿D、操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐E、温度变化对测量结果有较大影响14、原料药中常含的杂质有A、辅料B、中间体C、副产物D、降解产物E、赋形剂15、精密度可以分为以下几个层次A、准确度B、重复性C、重现性D、专属性E、中间精密度16、药物杂质限量检查要求的效能指标为A、耐用性B、准确度C、检测限D、专属性E、精密度17、精密度可用下列哪些指标来表示A、偏差B、相关系数C、标准偏差D、相对标准偏差E、回收率18、用于评价药物含量测定方法的指标A、定量限B、精密度C、准确度D、专属性E、线性范围19、与药物分析有关的统计学参数A、标准偏差B、限量C、回归系数D、相对标准偏差E、相关系数20、分析方法验证的指标有A、精密度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】旋光计：《中国药典》规定，应使用读数至0.01。
药物分析模拟练习题及答案
药物分析模拟练习题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、3和4位B、4”和5”位C、3”和4”位D、2”和3”位E、2和3位正确答案：C2.下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、装量差异检查C、不溶性微粒的检查D、无菌检查E、pH值检查正确答案：B3.氨氯地平的化学名为A、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯B、（±）2-[（2-氨基乙氧基）甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯C、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯D、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯E、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-3-（2-甲基丙基）-5-甲正确答案：B4.盐酸苯海拉明的纯品对光稳定，若其在日光下变色，表明含有何种杂质A、苯胺B、甲醛C、苯酚D、二甲胺E、二苯甲醇正确答案：E5.全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类A、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类B、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类C、吗啡类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类D、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类E、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗哺类和其他类正确答案：C6.中国药典采用纸色谱法对哪个药物进行鉴别、检查A、洋地黄毒苷B、地高辛C、多糖D、麦芽糖E、乳糖正确答案：B7.环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A、醛基磷酰胺B、磷酰氨芥，丙烯醛，去甲氮芥C、羧基磷酰胺D、4-羟基环磷酰胺E、4-酮基环磷酰胺正确答案：B8.原料药的含量测定应首选的方法是A、HPLCB、UVC、容量分析法D、重量法E、GC正确答案：C9.中国药典对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用A、柱层析法B、纸层析法C、紫外分光光度法D、荧光分光光度法E、HPLC法正确答案：D10.抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型A、亚硝基脲类B、氮芥类C、多元醇类D、甲磺酸酯类E、乙撑亚胺类正确答案：A11.白消安的化学名为A、2，4，6-三（二甲胺基）均三嗪B、1，3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯D、5-氟-2，4-（H，3E、-嘧啶二酮F、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤正确答案：C12.下列药物中，哪一个是雄激素受体拮抗剂A、己烯雌酚B、非那雄胺C、氟他胺D、米非司酮E、达那唑正确答案：C13.红外光谱法主要用于药物的A、晶型鉴别B、鉴别、检查、含量测定C、杂质检查和含量测定D、制剂的鉴别、区别和检查E、鉴别、无效晶型检查正确答案：E14.药物的化学结构与生物活性间的关系被称为A、SASB、SBRD、SDRE、SER正确答案：A15.阿昔洛韦的化学名为A、9-（2-羟乙氧丙基）鸟嘌呤B、9-（2-羟丙氧乙基）鸟嘌呤C、9-（2-羟丙氧甲基）鸟嘌呤D、9-（2-羟乙氧乙基）鸟嘌呤E、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤正确答案：E16.非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于A、惰性溶剂B、酸性溶剂C、非解离溶剂D、无质子溶剂E、两性溶剂正确答案：B17.药物的解离度与生物活性的关系A、合适的解离度，有最大活性B、增加解离度，离子浓度上升，活性增强C、增加解离度，有利吸收，活性增强D、增加解离度，不利吸收，活性下降E、增加解离度，离子浓度下降，活性增强正确答案：A18.以下哪一种药物不能发生羧肟酸铁呈色反应A、氨苄西林B、阿莫西林C、普鲁卡因青霉素D、青霉胺E、头孢氨苄正确答案：D19.药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。
执业药师西药学试卷,执业药师考试药物分析模拟试题及答案【5】
执业药师西药学试卷,执业药师考试药物分析模拟试题及答案
【5】
[11-14]
A、检查药物中非挥发性无机杂质
B、控制药物中有色杂质
C、顶空进样法
D、加稀盐酸和过硫酸铵
E、加硫代乙酰胺试液
11、溶液颜色检查（答案B）
12、炽灼残渣检查（答案A）
13、有机溶剂残留量测定（答案C）
14、重金属检查（答案E）
[15-18]修约后要求小数点后保留二位
A、1、24
B、1、23
C、1、2l
D、1、22
E、1、20
修约前数字为
15、1、2349 答案：B
16、1、2351 答案：A
17、1、2050 答案：E
18、1、2051 答案：C
[19-20]
A、醋酸汞
B、KBr
C、淀粉或糊精
D、邻苯二甲酸二丁酯
E、一氯化碘
19、非水滴定法 答案A
20、亚硝酸钠滴定法 答案B
药物分析模拟题(附参考答案)
药物分析模拟题（附参考答案）一、单选题（共IOO题，每题1分，共100分）1、苯并二氮杂草类药物具有（）oA、碱性B、弱酸性C、酸性D、中性E、弱碱性正确答案：E2、片剂的重量差异限度规定不得过±7.5%,表示该片剂的每片重量应为A、0.20g以下B、0.30g以下C、0.30gD、0.30g以上E、0.50以上正确答案：B3、空白试验指A、可用于药物的鉴别、检查和含量测定B、不加供试品的情况下,按样品测定方法，同法操作C、用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度D、用对照品代替样品同法操作E、流体药药物的物理性质正确答案：B4、于Na2C03溶液中加入AgN03试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加AgN03试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物可能是A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、异戊巴比妥D、水杨酸E、阿司匹林正确答案：C5、检查硫酸阿托品中的在若碱采用的方法为A、旋光法B、比色法C、紫外分光光度法D、薄层色谱法E、高效液相色谱法正确答案：A6、紫外-可见分光光度计的基本结构示意图是A、光源一单色器一吸收池一检测器一数据记录与处理器B、激发光源一单色器一样品池一单色器一检测器一数据记录与处理器C、光源一单色器一样品池一检测器D、光源一样品池一检测器一数据记录与处理器E、光源一样品池一单色器一检测器一数据记录器正确答案：A7、奎宁，奎尼丁等含氮唾琳类生物碱的特征反应A、铝硫酸试液显紫色一蓝色一棕绿色B、发烟硝酸反应，显黄色C、药物酸性水溶液加稍过量滨水呈绿色D、双缩月尿反应呈蓝色E、甲醛硫酸试液呈紫堇色正确答案：C8、葡萄糖具有强还原性，是由于结构中含（）A、醛基B、魏基C、不饱和双键D、烯醇型羟基E、羟基正确答案：A9、在氯化物检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查.用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是A、含盐酸的水B、含氢氧化钠的水C、含硫酸的水D、含醋酸的水E、含硝酸的水正确答案：E10、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有A、氧化反应B、碘化反应C、硝化反应D、重氮化-偶合反应E、磺化反应正确答案：DIK制订制剂分析方法时,须加注意的问题是A、添加剂对药物的遮蔽作用B、辅料对药物的吸附作用C、添加剂对药物的稀释作用D、辅料对药物检定的干扰作用E、辅料对药物性质的影响正确答案：D12、对乙酰氨基酚与三氯化铁鉴别反应,产物的颜色是A、棕色B、蓝色C、绿色D、蓝紫色E、红色正确答案：D13、紫外-可见分光光度法的定量基础是A、拉斐尔定律B、VanC、Nemst方程式D、布拉格方程E、朗伯比尔定律正确答案：E14、铁盐检查时,要求酸性条件的原因是A、防止Fe3+水解B、防止Fe2+C、使生成物颜色稳定D、防止Fe3+还原E、提高反应灵敏度正确答案：A15、采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是A、过硫酸镀B、过氧化氢溶液C、盐酸羟胺溶液D、抗坏血酸E、稀焦糖溶液正确答案：E16、能与碘试液反应，使其棕黄色消失的药物是A、司可巴比妥钠B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、非水滴定法测定药物含量时需做空白试验，其目的是：A、消除高氯酸挥发带来的干扰B、消除试剂、空气、玻璃器皿中水分的干扰C、消除空气中二氧化碳带来的干扰D、消除空气中的氧带来的干扰E、消除溶剂挥发带来的干扰正确答案：B18、20。
药物分析模拟题(含答案)
药物分析模拟题（含答案）1、日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据A、BPB、ChPC、辽宁省药品质量标准D、沈阳市药品质量标准E、JP答案：E2、斐林试液系指A、氨制硝酸银试液B、硫酸-己醇溶液C、碱性酒石酸铜试液D、硫酸铜吡啶试液E、二硝基苯甲酸试液答案：C3、不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大B、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强C、具有苯乙胺基本结构D、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用E、苯环上1～2个羟基取代可增强作用答案：D4、皮质激素类药物可与碱性四氮唑盐试液反应，呈蓝色者，称蓝四氮唑（BT，四氮唑蓝）；呈红色者称红四氮唑（RT，四氮唑红）。
这个反应是基于皮质激素的A、母核的降解性B、C3-酮基的缩合反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、C17-α-旷醇酮基的氧化性E、C2-活泼次甲基的缩合反应答案：C5、差示双波长紫外分光光度法选用参比波长的依据为A、与测定波长处的吸收度相差大B、测定组分的λmaxC、干扰组分的λmaxD、干扰组分在参比波长与测定波长处E、与测定波长靠近答案：D6、含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种A、酚类化合物B、醛类化合物C、环氧化合物D、羧酸类化合物E、二羟基化合物答案：A7、X射线粉末衍射法主要用于A、光学异构体药物的分析B、结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定C、结晶药物对光稳定性研究D、药物晶体结构的测定E、药物的相对分子质量测定答案：B8、下列哪种性质与布洛芬符合A、在酸性或碱性条件下均易水解B、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D、易溶于水，味微苦E、具有旋光性答案：C9、下述内容中与利福平不符的是A、加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色B、为鲜红色或暗红色结晶粉末C、遇光易变质D、为半合成抗生素E、不良反应是对第八对脑神经有显著损害答案：E10、下列对脂水分配系数的叙述哪项是正确A、药物脂水分配系数越大，活性越高B、脂水分配系数对药效无影响C、药物脂水分配系数越小，活性越高D、脂水分配系数在一定范围内，药效最好E、以pKa表示答案：D11、环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。
执业药师考试药物分析部分试题及答案
执业药师考试药物分析部分试题及答案
Revised by Liu Jing on January 12, 2021 执业药师考试药物分析部分试题及答案 一、A型题（最佳选择题）。共15题，每题一分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 85．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为 A、精密度B、耐用性 C、准确度D、线性 E、范围 86、具有硫色素反应的药物是 A、维生素AB、维生素E C、维生素B1D、维生素C E、青霉素钾 87、美国药典的现行版本为 A、USP28B、USP23 C、USP24D、USP25 E、USP29 88、中国药典规定“熔点”系指 A、固体初熔时的温度 B、固体全熔时的温度 C、供试品在毛细管中收缩时的温度 D、固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度 E、供试品在毛细管中开始局部液化时的温度 89、用重量法测定某试样中的Fe，沉淀形式为Fe（OH）3· nH2O，称量形式为Fe2O3，换算因数为 A、Fe/Fe(OH)3·nH2OB、Fe/Fe2O3
C、2Fe/Fe2O3D、Fe2O3/Fe
E、Fe2O3/2Fe 90、某一酸碱指示剂的pKln=3.4，它的变色范围应是 A、2.4～3.4B、2.4～4.4 C、4.4～6.2D、6.2～7.6 E、1.9～4.9 91、某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是 A、1.68，4.00B、5.00，6.86 C、4.00，6.68D、6.86，9.18 E、1.68，6.86 92、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于 A、吸附色谱B、离子交换色谱 C、胶束色谱D、分子排阻色谱 E、亲合色谱 93、用HPLC测得两组分的保留时间分别为8.0和10.0min，峰宽分别为2.8和3.2mm，记录纸速为5.0mm/min，则两峰的分离度为 A、3.4B、3.3 C、4.0D、1.7 E、6.8 94.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适pH值是 A、3～3.5B、4～4.5 C、5～5.5D、6～6.5 E、7～7.5 95、红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查 A、合成反应中间体B、无紫外吸收的杂质 C、具有挥发性的杂质D、金属的氧化物或盐 E、无效或低效的晶型 96、用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样量为W(g)，氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(ml)，每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为