Ramelteon_MT1MT2激动剂_196597-26-9_Apexbio
兴奋剂药品
序号商品代码商品名通用名市场码规格计量单位生产厂家特殊药品
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3050112910富马酸比索洛含兴奋剂2.5mg*7S*2板盒北京朗依制药一般药品(兴
癌症正常交集不显著差异甲基化位点go注释
CategoryTerm
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替莫唑胺TEMONAT
替莫唑胺TEMONAT
替莫唑胺为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂。在体循环生理pH状态下，迅速转化为活性产物MTIC（3-甲基-(三嗪-1-)咪唑-4-甲酰胺）。MTIC
的细胞毒作用主要表现为DNA分子上鸟嘌呤第6位氧原子上的烷基化以及第7位氮原子的烷基化。通过甲基化加成物的错配修复，发挥细胞毒作用。 药代动力学
临床前数据提示本品能迅速通过血脑屏障，进入脑脊液。成年患者口服本品后，被迅速吸收，最早在服药后20分钟就可达到血药峰浓度（平均时间为
0.5-1.5小时）。血浆清除率、分布容积和半衰期都与剂量无关。本品的蛋白结合率低 (10-20%)，因此估计不会与蛋白结合率高的药物发生相互作用。
口服14C-本品后7天内粪便内排泄的14C为0.8%，表明药物是完全吸收的。口服后，24小时尿内的原形药占剂量的5%-10%左右，其余是以AIC（4-
氨基-5-咪唑-盐酸羧酰胺）形式或其他极性代谢物排泄到尿中。 本品药代动力学的群体分析表明本品血浆清除率与年龄、肾功能或吸烟无关。
儿科患者的AUC比成人患者高，但是儿童和成人每周期的最大耐受剂量(MTD) 都是1000 mg/m2
适应症
本品用于治疗: 新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为辅助治疗 ；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性
星形细胞瘤。 用法用量
新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者：
同步放化疗期
口服本品，75 mg/m2/日，共42天，同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。 辅助治疗期
同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量 ：150 mg/m2/日，共5天，然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始，
根据前1周期不良反应，剂量可增至200 mg/m2/日，或减至100 mg/m2。 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤患者：
雷美替胺结构编号
雷美替胺结构编号
雷美替胺（Ramelteon）是一种新型药物，其结构编号为N-[(2S)-2-[[(5S)-5-甲基-1,3-环己二烯]亚甲基]-1-丙胺]。本文将为您介绍雷美替胺的基本信息、用途、安全性与副作用以及注意事项。
1.雷美替胺的基本信息
雷美替胺是一种具有新型结构的药物，其分子量为271.32克/摩尔，分子式为C17H22N2。该药物主要由日本大冢制药研制，并于2009年在我国上市。雷美替胺的作用机制主要是通过调节褪黑激素受体（Melatonin
receptors，MT1/MT2）来调节生物钟和睡眠-觉醒周期。
2.雷美替胺的用途
雷美替胺主要用于治疗失眠症，尤其是对于难以入睡和频繁醒来的患者具有较好的疗效。临床试验表明，雷美替胺能够缩短入睡时间、提高睡眠质量，且安全性较高。此外，雷美替胺还可用于治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症等疾病。
3.雷美替胺的安全性与副作用
雷美替胺在临床试验中被认为具有较好的安全性，但其仍可能导致一些副作用。常见的副作用包括头痛、头晕、恶心、嗜睡、梦境异常等。长期使用雷美替胺可能还会影响肝功能和血脂水平。因此，在使用雷美替胺时，患者需遵循医嘱，严格按照用药剂量和时间进行用药。
4.雷美替胺的注意事项
- 使用雷美替胺时，请遵循医嘱，切勿擅自调整剂量或停药。 - 雷美替胺不宜与酒精、镇静剂等同时服用，以免加重嗜睡症状。
- 驾驶员和操作机械者慎用，以免发生意外。
- 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用，以确保胎儿安全。
- 患有严重肝肾功能损害、呼吸系统疾病、抑郁症等疾病的患者慎用。
总之，雷美替胺作为一种新型药物，对于治疗失眠症等睡眠障碍具有较好的疗效。但在使用过程中，患者需密切关注药物的安全性和副作用，并在医生的指导下进行用药。
新一代外周阿片受体拮抗剂—Methylnaltrexone（MNTX,甲基纳曲酮）
新一代外周阿片受体拮抗剂—Methylnaltrexone（MNTX,甲基纳曲酮）
李绍清
【期刊名称】《疼痛》
【年(卷),期】2003(011)001
【摘 要】麻醉性镇痛剂是一种强镇痛剂,在围手术期及晚期癌痛患者中常广泛应用。在美国,每年约有1.7亿张阿片剂的处方,它们在减轻患者痛苦的同时也带来了许多副作用。有许多机构曾经和正在开发阿片剂的拮抗剂,以阻断阿片剂的副反应。现临床常用的拮抗剂有:纳络酮(naloxone)和纳曲酮(naltrexone)。
【总页数】3页(P17-19)
【作 者】李绍清
【作者单位】复旦大学附属中山医院麻醉科200032
【正文语种】中 文
【中图分类】R971.1
【相关文献】
1.新一代阿片受体拮抗剂-甲基纳曲酮 [J], 李绍清;薛张纲
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高锝[99mTc]酸钠注射液
![高锝[99mTc]酸钠注射液](https://360docs-1393072327.cos.ap-beijing.myqcloud.com/8c68d3e96c85ec3a86c2c53b.webp)
高锝[99mTc]酸钠注射液说明书
【药品名称】
通用名：高锝[99mTc]酸钠注射液
曾用名：高锝[99mTc]酸钠，高锝[99mTc]
商品名：
英文名：Sodium Pertechnetate [99mTc] Injection（99mTcO4–）
汉语拼音：Gaode[99mTc]suanna Zhusheye
本品主要成分及其化学名称为：高锝[99mTc]酸钠
其结构式为：
分子式：Na99mTcO4
【性状】
本品为无色澄明液体。
【药理毒理】
口服或静脉注射高锝[99mTc]酸盐后，能被甲状腺所摄取，其摄取方式与碘化物类似，但高锝酸盐不参与碘的有机化，因此99mTcO4—被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的摄取功能。本品在正常人甲状腺中达到峰值的时间为15分钟至2小时。但甲状腺对99mTcO4—的摄取率易受99mTcO4—从甲状腺内释放到血液循环中的影响，所以测量20~30分钟时甲状腺对99mTcO4—的摄取率可以作为甲状腺摄取率指标。99mTcO4—尚可被唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取，其余分布于循环系统及细胞外空间，所以用99mTcO4—尚可作为甲状腺、脑、唾液腺、美克尔憩室等。
【药代动力学】
本品口服后由胃肠吸收进入血液，1~3小时达高峰。其蛋白结合率高（75%的血浆放射性结合不牢固）。本品的t1/2在血液中为10分钟时，脑脊液（CSF）中小于1小时；血液中为6小时时，CSF则为11~12小时。静脉注射后，CSF的达峰时间为3.5小时，t1/2α和t1/2β分别为25和200分钟，Tp20~40分钟，大部分经肾排出。
【适应症】
主要用于甲状腺显像、脑显像、唾液腺显像、异位胃粘膜显像及制备含锝[99mTc]放射性药品。
【用法用量】
1.甲状腺功能的快速测定：静脉注射3.7~7.4MBq(0.1~0.2mCi)的99mTc，随即用闪烁探头自动描记仪，连续描记甲状腺99mTc曲线3分钟，以甲状腺部位3分钟计数率与0.5分钟计数率之比（R3）作为判断甲状腺功能指标的方法。甲状腺功能亢进患者R3值大于正常值。
化疗药物缩写
烷化剂:
HN２:氮芥
ＣTX:环磷酰胺
ＩＦO:异环磷酰胺
ＭEL:苯丙氨酸氮芥
NF:氮甲
M-２5:甘磷酰芥
AT－１258:消瘤芥
CＢ—13４8:苯丁酸氮芥
TSＰA:塞替派
BCNＵ:卡莫司汀
CＣＮＵ:洛莫司汀
Ｍｅ-CCＮU:司莫司汀
ACNU:尼莫司汀
ＦＴＭ:福莫司汀
ＢＵS:白消安/马利兰
DＢＤ:二溴卫矛醇
ＤＤAG:二去水卫矛醇
ＰM:泼尼氮芥
EＴM:雌二醇氮芥
抗代谢药物:
MＴX:氨甲蝶呤
ＡG337:洛拉曲克
６—ＧT:硫鸟嘌呤
5-FU:氟尿嘧啶
ＦＴ－２07:替加氧
UFT:优福定
HＣFU:卡莫氟
５'-DFUR:脱氧氟尿苷
希罗达:卡培她滨
Ara-C:阿糖胞苷
ＣＣ:环胞苷
GEM:吉西她滨
Raltｉｔｒeｘｅd／ＺＤ1694:雷替曲塞
HMM:六甲蜜胺
抗生素类
ACTD/KSM:放线菌素D
ＭMC:丝裂霉素
BＬM:博来霉素
PYＭ:平阳霉素
PＥP/PLM:培洛霉素
DNR:柔红霉素
ADM:阿霉素/多柔比星
ＥPI:表阿霉素／表柔比星
THP:吡喃阿霉素
ACR:阿柔比星
ＩDA:伊达比星
MＴＨ:光辉霉素
STZ:链脲霉素
BST/ADＤ:比生群
CMＭ:洋红霉素
MＩT/MＸT:米托葱醌
植物药
VLB:长春碱
ＶCR:长春新碱
VSＤ:长春地辛
NVB/VNR:长春瑞滨
VP—16:依托泊甙
ＶM—26:替尼泊甙
COLM:秋水仙碱酰胺
HRT:三尖杉酯碱
HＣＰT:羟基喜树碱
CPT－11:伊立替康/开普拓
TPT:拓扑替康
ＬT50100:甲基羟基玫瑰树碱
PTＸ:紫杉醇
TXT:泰索帝/多西紫杉醇
Indirubiｎ:靛玉红
激素类:
PDＮ:泼尼松
PDNL:泼尼松龙
MｅPDNＬ:甲级泼尼松龙
DＸM:地塞米松
ＨL—286:溴醋己烷雌酚
Flutaｍidｅ:氟她胺
ＭPA:甲羟孕酮
MＡ:甲地孕酮
TＡM:她莫昔芬
化疗药物缩写[1]
化疗药物缩写
烷化剂：
HN2:氮芥
CTX:环磷酰胺
IFO：异环磷酰胺
MEL:苯丙氨酸氮芥
NＦ:氮甲
Ｍ—25:甘磷酰芥
AT-1２58:消瘤芥
CB—１3４8:苯丁酸氮芥
ＴSＰA:塞替派
BCNU：卡莫司汀
CCＮU:洛莫司汀
Mｅ-CCNU:司莫司汀
AＣNU：尼莫司汀
ＦTM:福莫司汀
BUS:白消安/马利兰
DBD：二溴卫矛醇
DDAG：二去水卫矛醇
PM:泼尼氮芥
ＥＴM：雌二醇氮芥
抗代谢药物：
ＭTX:氨甲蝶呤
ＡG337：洛拉曲克
６—GＴ:硫鸟嘌呤
5—FU：氟尿嘧啶
FＴ-2０７：替加氧
ＵFＴ：优福定
HCFU：卡莫氟
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希罗达：卡培他滨
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抗生素类
ACTD/KSM：放线菌素D
MMC：丝裂霉素
BLM:博来霉素
PＹM:平阳霉素 ＰEP/PLM:培洛霉素
ＤNR:柔红霉素
ADM:阿霉素／多柔比星
ＥPI:表阿霉素/表柔比星
THP:吡喃阿霉素
ＡCＲ：阿柔比星
ＩDA:伊达比星
MＴＨ：光辉霉素
ＳTＺ:链脲霉素
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CMＭ：洋红霉素
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植物药
VLB：长春碱
VCR：长春新碱
VSＤ：长春地辛
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激素类：
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ＴAM:他莫昔芬
有关米托蒽醌抗肿瘤资料介绍
有关米托蒽醌抗肿瘤资料介绍
张旭
【期刊名称】《医学研究杂志》
【年(卷),期】1990(000)009
【摘 要】本文就米托蒽醌的化学结构、理化性质、作用方式、动物实验和临床研究等方面作一简要综述。米托蒽醌的化学结构与ADM相近,只是在第9位C原子上设有氨基糖的组成部分,这种结构上的不同造成了米托蒽醌较低的心脏毒性。米托蒽醌杀灭肿瘤细胞的确切机制目前尚不明了,很可能是嵌入DNA,引起DNA链间和链内的交叉连接,导致DNA单链、双链的断裂,引起细胞核畸变、染色体溃散。
【总页数】2页(P33-34)
【作 者】张旭
【作者单位】
【正文语种】中 文
【中图分类】R
【相关文献】
1.盐酸米托蒽醌聚乙二醇化脂质体的制备及对A549细胞体外抗肿瘤作用的研究
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2.米托蒽醌处理B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗特征及其诱导的抗肿瘤免疫反应初探 [J], 何向锋;施文;赵枫姝;谭清和;王建红;陈登宇;曹文虎;窦骏
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高雅晗;平其能;宗莉
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tipepidine citrate药物
- 1 - tipepidine citrate藥物
Tipepidinecitrate是一用於治全身性去氧核酸病（GPA）的物，疾病是一罕的自免疫性疾病，可致重的口腔、鼻、眼和肺害，可致重的系性疾病。Tipepidine citrate由SPC Pharmaceuticals公司，是在法授予特物（ATM）和持有市肯定物（MA）格的第一物。物GPA患者的床需求而特，用於治A病症的不同情，患者信心和定的治效果，而且降低了物的服用次和度，而了物健康的影。
Tipepidine citrate的功效主要靠抑制胞的活性，可以有效GPA的炎反，促病患病情的改善。物藉由抑制特定胞介的活性，抑制TNF-α和IL-6，以及一些其他GPA相的胞介，而到抑制炎反的效果。些胞介同也被一些其他的自免疫性疾病有，所以Tipepidine citrate也有可能用於治些疾病。目前，物正在行一系列的床，以期它可以在全球范更泛地使用。
於GPA患者，Tipepidine citrate物是一好的治。和普通的治物相比，它不但可以有效改善病情，同也可以物身健康的影。它的上市使GPA患者可以更安心地治疾病，而且不治效果物副作用合起，GPA患者了相大的便利。
然Tipepidine citrate物GPA患者是一好消息，但是是有一些需要注意的地方。Tipepidine citrate物需要通的床才能上市，而床本身也可能存在一些。此外，物也有一定的副作用，所以只有在接受控和指下，才应使用物。同，在使用Tipepidine citrate物，建患者地接受定期的查，以控病情是否有所好。 - 2 - 而言之，Tipepidine citrate是一用於治GPA病患的物，目前已始通的床，期望能在全球范得到更泛的使用。物也被可以症，助GPA病患痛苦，提高治效果。然而，需要在使用Tipepidine citrate物注意安全，比如建患者定期接受查，保治效果和安全性。