生物衍生材料的医学应用研究进展

色素上皮衍生因子在视网膜疾病中的应用研究进展

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色素上皮衍生因子在视网膜疾病中的应用研究进展

作者：胡鹭萍徐国兴

来源：《海峡科学》2007年第03期

【摘要】色素上皮衍生因子（pigment epithelium-derived factor, PEDF）是一种多效的神经营养因子和新生血管抑制因子，其在视网膜的生长发育及许多疾病病理过程中起着神经分化、神经营养、神经保护和抑制新生血管形成等作用，并可抗肿瘤和调控一些炎症反应。本文主要是综述目前对PEDF的生物学特点、作用及其在视网膜疾病中的应用研究状况，并推测其可能作用机制，展望其在视网膜疾病的临床治疗中的应用前景。

【关键词】色素上皮衍生因子视网膜神经营养神经保护神经分化新生血管

1．前言

随着社会的发展和人口的老龄化，许多视网膜变性性疾病和新生血管性疾病正逐渐成为一些西方国家和我国主要的难治性致盲性眼病，如年龄相关性黄斑变性（age-related macular

degeneration, AMD）和增殖性糖尿病视网膜病（proliferating diabetic retinopathy, PDR）等，这些疾病常导致严重的视力损害，而目前尚无确切有效的治疗方法[1]。早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity, ROP）和遗传性视网膜色素变性、遗传性视锥细胞营养不良、Leber先天性黑蒙、Sorsby黄斑营养不良、Stargardt's病等遗传性视网膜变性性疾病均可导致不同程度的视网膜变性损伤或异常血管增生而引起视功能障碍，将严重影响着小儿的生活质量，并给社会带来负担，而目前仍无有效治疗方法来阻止或逆转这些疾病的视力损害[1,2]。此外，视网膜脱离、光损伤、缺血－再灌注损伤(如青光眼和视网膜血管阻塞等)和H202氧化损伤等也可引起不同程度的视网膜变性损伤而影响视力。因此，寻找有效的防治视网膜变性和新生血管形成的治疗方法，已成为国内外研究热点。多效的神经营养因子和新生血管抑制因子——色素上皮衍生因子（Pigment epithelium-derived factor, PEDF）的发现及随后的大量研究不断的带给人们惊喜。越来越多的研究资料表明，PEDF在视网膜的生长发育及许多疾病中起着神经分化、神经营养、神经保护和抑制新生血管形成等作用，可对抗缺血、长期光照、H2O2和视网膜脱离等所致的视网膜变性损伤并可对抗视网膜和脉络膜等新生血管的形成，给视网膜变性疾病和新生血管性疾病等的治疗带来希望。

芳香族氨基酸及其衍生物的研究进展

2021年6月第21卷第2期廊坊师范学院学报(自然科学版)Journal of Langfang Normal University (Natural Science Edition)Jun.2021Vol.21 No.2

芳香族氨基酸及其衍生物的研究进展

刘苹，苏卫卫

(燕山大学，河北秦皇岛066004)

【摘要】氨基酸是蛋白质的基本组成单元,氨基酸的缩合、衍生都与蛋白质的形成及功能相关。芳香族氨基酸作为

机体重要的氨基酸，生物学功能非常丰富。介绍芳香族氨基酸的特征、芳香族氨基酸及其衍生物的合成及应用，并对芳

香族氨基酸在营养学领域、人类医学、生物材料等方面应用进行重点阐述，对芳香族氨基酸的发展前景进行展望。

【关键词】芳香族氨基酸;生物合成法;氨基酸交联;生物材料

Advances in the Study of Aromatic Amino Acids and Their Derivatives

Liu Ping, Su Weiwei

(Yanshan University, Qinhuangdao 066004, China)

[Abstract] Amino acids are the basic constituent units of proteins. The condensation and derivation of amino acids are related to the formation and function of proteins. As important amino acids in the body, aromatic amino acids have abundant biological functions. This article introduces the characteristics of aromatic amino acids, the synthesis and application of aromatic amino acids and their derivatives, and focuses on the application of aromatic amino acids in nutrition, human medicine and biological materials and so on. The development prospect of aromatic amino acids is prospected in this article.[Key words] aromatic amino acids; biosynthesis; cross-linking of amino acids; biomaterials

甲壳素的应用及最新研究进展

甲壳素的应用研究与展望

刘淑君 090524115

摘要：从虾和蟹的壳中提取的甲壳素是一种非常重要的生物材料，应用范围十分广阔，在食品，医药，环保等领域有极其广泛的用途，它在制成人造皮肤, 隐形眼镜, 化妆品, 纸张、食品等方面起着其他材料所无法替代的重要作用, 尤其在整个国际社会日益重视环境的今天, 它在污水处理和用来生产可自然分解的薄膜包装材料上大有用武之地,甲壳素的研究开发已成为世人瞩目的高新科技领域和获利颇丰的新兴产业。本文主要介绍了甲壳素的应用以及国内外研究进展。

关键词：甲壳素，壳聚糖，应用，发展前景

前言

甲壳素广泛存在于海洋甲壳动物外壳、软体动物内骨骼、昆虫翅膀、菌类及藻类细胞壁内。这些虾壳原本是废弃物，几乎成为环境污染源，经过近40多年国内外学者研究，竟变废为宝，一跃成为跨世纪的引人瞩目的全球性热门科研课题，并竞相开发出一系列的甲壳素类高科技产品，应用于工业、农业、国防、化工、环保、医药、保健、美容、纺织等诸多领域。至今，国内发表的甲壳素研究成果已超过400多项，我国甲壳素事业呈现出欣欣向荣的发达景象，一些发达国家争相投入大量资金对甲壳素进行深入研究开发。目前甲壳素是日本政府惟一准许宣传疗效的机能性食品。1993 年日本厚生省受理了甲壳素作为癌细胞转移抑制剂静门注射药品的申请。1996 年，甲壳素又通过了美国药品、食品管理局(FDA)及欧共体(EC)检测，核准在美国、欧洲市场销售。甲壳素的研究开发及其商业产品已出现了全球竞争趋势，并将保持持续稳定的高速发展趋势。

1.甲壳素分子组成和分布

1. 1 甲壳素分子组成

甲壳素又名甲壳质和壳多糖,是法国科学家布拉克诺1811 年首次从蘑菇中提取的一种类似于植物纤维的六碳糖聚合体, 被命名为Fungine( 茸素) 。1823 年法国科学家欧吉尔( Odier) 在甲壳动物体外壳中也提取了这种物质, 并命名为几丁质和几丁聚糖,

是几丁胺粉的合称。经结构分析甲壳素是自然界中唯一带正电荷的一种天然高分子聚合物, 它由几丁质与几丁糖组成, 是天然无毒性高分子, 并且具有生物可分解性, 它的构造类似于纤维素, 由1 000~ 3 000个n- 2 葡萄糖胺聚合物组成, 属于直链氨基多糖。甲壳素分子化学结构与植物中广泛存在的纤维素非常相似, 所不同的是, 如果把组织纤维素的单个分子葡萄糖分子第二个碳元素上的羟基( OH) 换成乙酰氨基( NHCOH3 ) ,这样纤维素就变成了甲壳素, 从这个意义上讲, 甲壳素可说是动物性纤维。

3-甲酰基水杨酸希夫碱衍生物的应用研究进展

第１期（上）　艾小康等：３一甲酰基水杨酸希夫碱衍生物的应用研究进展　

３一甲酰基水杨酸希夫碱衍生物的应用研究进展　

艾小康，黄馨月，胡超，聂晓燕　

（怀化学院化学与化学工程系，湖南怀化４１８００８）　

摘要：对３一甲酰基水杨酸希夫碱衍生物在荧光、磁性、抑菌抗茵活性、电化学等不同领域的应用研究进展情况进　行了综述，并介绍了其在荧光、磁性材料等领域的发展前景。　关键词：３一甲酰基水杨酸；抗菌药物；荧光特性；电化学特性；磁性　中图分类号：０６２１．３　文献标识码：Ａ　文章编号：１００３—３４６７（２０１２）０１—００２３—０４　

Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｆ　３——Ｆｏｒｍｙｌｓａｌｉｃｙｌｉｃ　

Ａｃｉｄ　Ｓｃｈｉｆｆ　Ｂａｓｅ　Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ　

ＡＩ　Ｘｉａｏ—ｋａｎｇ，ＨＵＡＮＧ　Ｘｉｎ—ｙｕｅ，ＨＵ　Ｃｈａｏ，Ｎｍ　Ｘｉａｏ—ｙａｎ　（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｈｕａｉｈｕａ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｕａｉｈｕａ，Ｈｕｎａｎ　４１　８００８，Ｃｈｉｎａ）　Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｆ　３一ｆｏｒｍｙｌｓａｌｉｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｓｃｈｉｆ　ｂａｓｅ　ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｆｉｅｌｄ　ｏｆ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ，ｂａｃｔｅｒｉｏｓｔａｓｉｓ　ｄｒｕｇ　ａｎｄ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ，ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｐｒｏｐｅｒｔｙ，ｍａｇｎｅｔｉｃ　ｐｒｏｐｅｒｔｙ，ｅｔ　ｃｅｔｅｒａ　

ａｒｅ　ｒｅｖｉｅｗｅｄ，ｉｔｓ　ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ｐｒｏｓｐｅｃｔ　ｉｎ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　ａｎｄ　ｍａｇｎｅｔｉｃ　ｍａｔｅｒｉａｌ　ｆｉｅｌｄ　ｅｔ　ａｌ　ａｒｅ　ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ．　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：３一ｆｏｒｍｙｌｓａｌｉｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ；ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｄｒｕｇ；ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ；ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｐｒｏｐｅｒｔｙ；ｍａｇ－　

RGD肽的应用研究进展

Abstract：This is a summary and prospect of the research and

application of RGD（Arg-Gly-Asp）peptides. The research includes

RGD peptides in tumor therapy， thrombus， bone tissue

regeneration，stimulating integrin to increase cardiac myocyte uptake

of macromolecules， inhibition of cell adhesion， targeted mediation

and so on. RGD is of great significance to human beings because of

its extensive application prospect and market value.

Key words：RGD;tumour;thrombus;cell adhesion;targeting

腫瘤（tumor）是一种非遗传的基因疾病，它包含良性肿瘤和恶性肿瘤两类。恶性肿瘤又称为癌症（cancer），是危害人类生命健康的主要疾病之一，癌症死亡人数约占因疾病死亡总人数的25%。整合素在所有肿瘤、新生血管内皮细胞膜均有高表达，整合素的表达与肿瘤迁移、血管新生等方面有关。近来研究发现，有11种整合素能与RGD肽特异性结合，为整合素的受体拮抗多肽。所以，以RGD肽独特的靶向作用作为治疗肿瘤的新靶点这一发现是肿瘤患者的福音。RGD肽同时在血栓、骨组织诱导再生、抑制细胞粘附等方面有着重要的研究价值。本文就RGD肽的研究现状及应用前景做一个详尽的总结概括与展望。

1 RGD肽的结构

RGD肽是一系列包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的蛋白质结构片段，储存在-20 ℃下，广泛存在于纤连蛋白、玻连蛋白和骨涎腺蛋白等多种细胞外基质蛋白中，可调节细胞与血清及细胞外基质的附着，也被称为细胞黏附肽[3-4]。目前，含RGD序列短肽的设计主要有环状RGD肽[Arg-Gly- Asp-D-Phe-Lys（Ac-CH2-SH）]和线性RGD肽，RGD环肽是基于二硫键循环的RGD肽，比相应线性肽有着更强的受体结合力和受体特异性。 2 RGD肽的应用

生物可降解封堵器研究进展

中华实用诊断与治疗杂志

2021年

1月第

35卷第

1期

J Chin Pract Diagn Ther,Jan. 2021, Vol. 35, No. 1・93・

•综述•

生物可降解封堵器研究进展

邵泽华

I ,范太兵

2

1.郑州大学人民医院河南省人民医院小儿心脏外科，河南郑州

450003；

2.河南省人民医院心脏中心华中阜外医院小儿心脏外科，河南郑州

450000

摘要：介入封堵手术已成为房间隔缺损、室间隔缺损、卵圆孔未闭等先天性心脏病的首选治疗方法。既往介入封堵术中

植入的封堵器多为鎳钛合金封堵器，易诱发传导阻滞等多种术后并发症。生物可降解封堵器可有效避免鎳钛合金封堵

器的缺点，目前对其的研究多处于动物试验或临床试验阶段。本文就生物可降解封堵器在房间隔缺损、室间隔缺损、卵

圆孔未闭中应用的研究进展作一综述。

关键词：先天性心脏病；房间隔缺损；室间隔缺损；卵圆孔未闭；生物可降解；封堵器

Clinical research progress of biodegradable occluder

SHAO Ze-hua1 , FAN Tai-bing2

1. Department of Pediatric Cardiac Surgery , Zhengzhou University People's Hospital,

Henan Provincial People's Hospital, Zhengzhou, Henan 450003 » China ；

2. Department of Pediatric Cardiac Surgery , Heart Center of Henan Provincial People's Hospital,

Central China Fuwai Hospital, Zhengzhou, Henan 450003 » China

Corresponding author：

FAN Tai-bing, E-mail: fantaibing@ 163. com

聚乳酸基生物降解性高分子材料在医用领域的研究进展

中国生化药物杂志Ｃｈｉｎｅ靶ＪｏｕｍａｌｏｆＢｉｏｃｈｅＩＩｌｉｃａｌＰＩＩａ肋ａｃｅｕｔｉｃ８２０１０年第３１卷第ｌ期５９

・综述・

聚乳酸基生物降解性高分子材料在医用领域的研究进展

杨小玲，王珊，张卫红

（咸阳师范学院化学与化工学院，陕西成阳７１２０００）

摘要：综述了国内外聚乳酸基生物降解材料的最新研究进展。简要分析了聚乳酸基共聚物和共混材料的合

成方法及优缺点，简述了其研究、技术和应用成果情况。

关键词：聚乳酸；生物降解性；相容性

中图分类号：Ｒ３１８；Ｒ９４４．９文献标识码：Ａ文章编号：１００５．１６７８（２０１０）０１．００５９．０４

ＤｅＶｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄａｐｐＨｃａｔｉｏｎＯｆｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅｐｏｌｙｌｎｅｒｍａｔｅｒｉａｌｓｂａｓｅｄｏｎ

ｐｏｌｙｌａｃｔｉｃａｃｉｄｉｎｔｈｅｎｅｌｄｏｆｍｅｄｉｃｉｎｅ

ＹＡＮＧＸｉ∞－ｌｉｎｇ，ＷＡＮＧＳｈ锄，ＺＨＡＮＧＷｅｉ＿ｈｏｎｇ（＆枷ｆｏ，Ｃｋ邢打ｙｏ，ｌｄ吼ｅ赢∞Ｚ啦；ｎ∞ｒｉｎｇ，尼口掣口ｗⅣ０丌ｍＺ‰泐瑙砂，舭，咿增７１２０００，吼ｉ阳）

近年来生物降解性高分子材料的研究日渐受到重视。尤

其是医用生物降解材料的研究及在应用中已经取得了很大

成果。聚乳酸（ＰＬＡ）是一种重要的脂肪族聚酯类生物降解材

料，无毒、无刺激，具有良好的生物相容性，在生物医学领域

被广泛用作组织工程、人体器官、药物控制释放、仿生智能等

材料。然而，ＰＬＡ存在不少缺陷，比如性脆、耐冲击性差、在自然条件下降解速率较慢、与软组织的相容性差、合成过程

较为复杂造成产品价位高等，不利于ＰＬＡ的广泛应用。因此，对ＰＬＡ进行改性制备ＰＬＡ基生物降解性高分子材料成为

高分子材料研发的热点。ＰＬＡ改性方法主要有物理改性：如

填充、增塑、共混；化学改性：如嵌段共聚、接枝共聚；以及目

前正在研究的新方法：反应性共混。所谓ＰＬＡ基生物降解性

高分子材料是泛指其组成中含有ＰＬＡ及其衍生化合物，包括

ＰＬＡ基共聚物及ＰＬＡ基共混材料。本文对ＰＬＡ基生物降解

多肽作为抗肿瘤纳米药物中作用片段的研究进展

当代化工研究

Modern Chemical Research140

科研开发2020 • 14

多肽作为抗肿瘤纳米药物中作用片段的

研究进展

*郭鑫昊禄秀娟潘杰万冬*

(天津工业大学化学与化工学院天津300387)

摘耍：近年来，由于多肽的体内降解能力强、代谢终产物无毒等优势，以及多肽类纳米药物的结构多样性，基于肽的抗肿瘤纳米材料逐

渐成为生物医学、材料学等领域的研究热点，在抗癌领域中有着良好的应用前景.为了更好地对抗肿瘤纳米材料中多肽的功能进行概述，

对常见的多肽嵌段进行了分类介绍，总结了目前国内外基于肽的抗癌纳米载体的研究进展及发展现状，同时也就多肽的作用机制和澎响因

素进行了分析和探讨”

关键词：多肽；药物传递；抗肿瘤；纳米材料

中阖分类号：R

文献标识码：A

Research Progress of Peptides as Action Fragments in Anti-tumor Nanodrugs

Guo Xinhao, Lu Xiujuan, Pan Jie, Wan Dong*

(School of Chemistry and Chemical Engineering, Tiangong University, Tianjin, 300387)

Abstract:

In recent years, peptide-based anti-tumor nanomaterials have attracted much attention in thefields of biomedicine and materials

science because of the strong degradation ability ofin vivo, the endproducts ofmetabolism are non-toxic of peptides, and the structural diversity of

青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展

周洁芸;朱焰

【摘要】青蒿素及其衍生物是治疗疟疾的首选药.近年来大量体内外研究显示青蒿素及其衍生物具有良好的抗肿瘤活性,其中,一些结构新颖的衍生物抗肿瘤活性大大增强,甚至优于常用的化疗药物.其抗肿瘤机制主要包括氧化损伤反应、抑制肿瘤细胞增殖以及抗新生血管生成等.青蒿素类药物毒副作用小、成本较低,对多药耐药细胞有效,对放、化疗具有增效作用,预示其极可能成为具有临床应用价值的抗癌新药.

【期刊名称】《天然产物研究与开发》

【年(卷),期】2014(026)006

【总页数】7页(P975-981)

【关键词】青蒿素;抗肿瘤;机制;临床研究;不良反应

【作者】周洁芸;朱焰

【作者单位】上海市计划生育科学研究所生殖药理组国家卫生与计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心,上海200032;上海市计划生育科学研究所生殖药理组国家卫生与计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心,上海200032

【正文语种】中文

【中图分类】R28

恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病和多发病。根据世界卫生组织报告，全世界每年有1000 万新增癌症病例，因肿瘤而死亡者达700 多万人，到2020 年，全世界癌症发病率将是现在的两倍。目前对恶性肿瘤的药物治疗以化学合成药物为主，但其开发费用昂贵、毒副作用大，病人常难以承受。近年来，植物来源的药物引起人们关注，它们不仅具有独特的生理活性，较好的疗效和较低的毒性，更为化学合成，化学修饰提供了新颖独特的化学结构。

青蒿素(artemisinin)又名黄蒿素，是从菊科植物黄花蒿(Artemisia annua L.)中提取分离得到的一种具有过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物［1］。常见青蒿素衍生物(图1)如二氢青蒿素(dihydroartemisinin)、青蒿琥酯(artesunate)、蒿甲醚(artemether)，均是治疗疟疾的有效单体，目前已成为治疗疟疾的一线药物［1，2］。随着对青蒿素及其衍生物药理作用研究的不断深入，发现其还具有抗肿瘤活性方面的巨大价值。近年来，一些结构新颖的新型青蒿素衍生物被合成，它们多具有更高的抗肿瘤活性并逐渐引起人们的关注。本文就青蒿素衍生物最新合成状况、抗肿瘤作用的基础与临床研究予以综述。

利用真菌生产壳聚糖的研究进展

1. 内容概览................................................2

1.1 壳聚糖的概况.........................................3

1.2 真菌在壳聚糖生产中的应用.............................4

2. 壳聚糖的性质与功能......................................4

2.1 壳聚糖的结构特性.....................................6

2.2 壳聚糖的生物降解性...................................8

2.3 壳聚糖的功能特性.....................................9

3. 真菌壳聚糖生产技术.....................................10

3.1 真菌壳聚糖的生产原理................................11

3.2 常用生产真菌........................................12

3.2.1 黄曲霉..........................................13

3.2.2 米曲霉..........................................14

3.2.3 绿曲霉..........................................15 3.3 生物工程技术优化壳聚糖生产..........................17

3.3.1 发酵条件的优化..................................18