侧脑室内室管膜下瘤的MRI诊断

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医学影像-侧脑室占位影像鉴别诊断

医学影像-侧脑室占位影像鉴别诊断

• 肿瘤内可有散在钙化,钙化明显时在T2 加权图呈较低信号。增强扫描呈均质显
著强化或稍不均质显著强化
• 鉴别诊断 • 侧脑室脉络丛乳头状瘤需要与侧脑室脑
膜瘤区别,两者均好发于侧脑室三角区, 但脑膜瘤边缘光滑,而乳头状瘤边缘呈 颗粒状凹凸不平或呈分叶状,侧脑室脉 络丛乳头状瘤常见于幼儿,而脑膜瘤主 要见于成人,另外,脉络丛乳头状瘤可 分泌过多脑脊液,使整个脑室系统扩大, 是提示诊断的重要征象。
• 侧脑室脉络丛乳头状瘤还需要与侧脑室 室管膜瘤区别,两者都多见于儿童,但 室管膜瘤与室壁间有广基相连或跨壁生 长,而乳头状瘤因过度分泌脑脊液而表 现有脑室系统扩大。
• 11.2. 2脉络丛乳头状癌 • 又称恶性脉络丛乳头状瘤,约占所有脉
络丛
肿瘤的10%~20%。易出现在较大儿童。 CT和MR表现与乳头状瘤相似,难以区别。
11.2侧脑室占位病变
• 11于第三脑室。绝大多数出现在5 岁前,尤其易发生于1岁前。男性多于女 性。肿瘤常位于侧脑室三角区,也可位 于侧脑室体部。左侧多见,偶可见于双 侧。
• 肿瘤大体标本呈灰红色,质软,无包膜, 但与脑组织分界清楚,肿瘤多呈乳头状、 小结节状、绒毛颗粒状,出血、囊变、 坏死少见。
球大小3-22mm,两侧侧脑室脉络膜丛 的大小和钙化程度可不对称。
• 双侧侧脑室被两侧透明隔分隔,绝大多 数情况下两侧透明隔互相融合,偶尔也 可未融合其间充满脑脊液,形成透明隔 腔。透明隔腔向后延伸超过室间孔,形 成第六脑室。透明隔腔的脑脊液通过室 间孔进人脑脊液循环。另外一个正常变 异的脑脊液腔是中间帆腔,位于第三脑 室顶的后部,与四叠体池相通。
侧脑室三角区以脑膜瘤最为常见。
• 少数侧脑室脑膜瘤可以很大,形态可很 不规则,并向周围脑实质内生长,境界 欠清楚,这时确定脑膜瘤的诊断比较困 难,氢质户波谱对这种特殊形态脑膜瘤 的诊断很有价值。

颅内肿瘤CT影像诊断

颅内肿瘤CT影像诊断

神经胶质瘤
星形细胞瘤 A.CT平扫见左颞枕叶边缘不规整的均匀低密度区,范围较广 B.增强扫描后无强化,仅见轻微占位效应
神经胶质瘤
囊性星形细胞瘤 A.CT平扫右额顶叶边界清楚的囊性低密度区,其内见高密度点状钙化(T),肿瘤且累及对侧,占位效应较显著; B.增强扫描近中线处见肿瘤实性部分呈不规则强化
神经胶质瘤
【CT表现】 1)CT平扫多见位于第四脑室内的等密度或稍高密度肿块,边缘不光整呈分叶状。 2)瘤内常见散在分布之小斑点状钙化和低密度囊变区。 3)位于第四脑室、侧脑室及第三脑室内的肿瘤均可引起脑积水。 4)位于脑实质内瘤体多见于顶枕叶,较大的实性肿瘤常伴一较大的囊变区。 5)增强扫描肿瘤多呈不均匀性中度强化。 6)鉴别诊断: (1)脉络丛乳头状瘤:轮廓多不规则,可产生过多脑脊液引起交通性脑积水。 (2)髓母细胞瘤:囊变和钙化较室管膜瘤少见,第四脑室多呈“一”字形前移。
神经胶质瘤
3)胶质母细胞瘤: (1)多位于幕上,最多见于额叶和颞叶,呈浸润性生长,常侵犯数个脑叶并可累及对侧大脑半球。 (2)好发年龄40~65岁,男女之比为2:1~3:1。 (3)肿瘤为高度恶性生长快,易发生颅内种植转移,多数患者自出现症状后3个月之内就诊。 (4)发病急,脑水肿广泛,头痛、呕吐等颅内压增高症状明显。 (5)因肿瘤出血而出现脑膜刺激症状,约33%有癫痫发作。术后极易复发,预后差。 4)其他检查: (1)腰椎穿刺:脑脊液蛋白含量增高,对已有明显颅内压增高患者腰椎穿刺应视为禁忌。 (2)脑电图检查:癫痫为首发症状者主要表现为局灶性低幅慢波,部分表现为广泛的中度或重度异常。 (3)X线平片:仅可显示颅内压增高和钙化灶。长期颅内压增高可见蝶鞍扩大,鞍背变薄等征象。 (4)MRI检查:良性胶质瘤表现为TWI呈低信号,T2WI呈高信号,信号强度均匀,瘤周水肿轻微,增 强扫描时强化不明显。恶性胶质瘤TWI和T2WI信号不均匀或呈混杂信号,瘤周水肿明显,增强扫描肿瘤 强化越明显表示恶性程度越高,肿瘤内可有坏死、出血和囊变。

【课件MR】头部肿瘤MR诊断

【课件MR】头部肿瘤MR诊断

检查方法
矢状扫描示意图
检查方法
冠状扫描示意图
血 管 造 影 MRA
正常大脑横断面
T1WI 半卵圆中心层面 T2WI
正常大脑横断面
T1WI 基底节区层面 T2WI
正常大脑横断面
T1WI 大脑脚层面 T2WI
正常大脑横断面
T1WI
视交叉层面 T2WI
正常大脑横断面
T1WI 四脑室层面 T2WI
脑干占位:脑干膨大;脑池变窄闭塞;四室 变扁后移。
脑水肿
常与脑肿胀并存。发生机制:1、血脑屏 障破坏、血管通透性增加。2、静脉回流 障碍,毛细血管压力增高。3、组织缺氧 和代谢障碍,细胞内水份增多。
书中脑水肿I-Ⅲ分度方法欠适用,根据病 灶大小的轻、中、重分度较适用。
水肿范围与肿瘤恶性程度有关,程度高的 范围大。
脑外: 多起源于硬膜、颅神 (轴外) 经胚胎残留组织和血
管(如脑膜瘤)
*直接征象:瘤体信号异常
1. 多数瘤体呈T1WI低信号、T2WI高信号, 少数为中等信号。
2. 脂肪瘤、畸胎类肿瘤,颅咽管瘤和瘤内 出血T1WI呈高信号。
3. 瘤内钙化、骨化和含铁血黄素T1WI和 T2WI均为低信号。
*间接征象
脑干胶质瘤
T1WI为低、T2WI为高信号
脑干胶质瘤
片状强化,脑干变形
少突胶质细胞瘤
呈T1W低T2WI高信号。 70%有钙化(表现为T1WI、T2WI均为低 信号)。 水肿轻微。 增强后无或轻微强化。 恶变者水肿及强化明显。
少枝胶质细胞瘤
CT平扫瘤体大部分钙化,MR的T2WI为低、高信号
少枝胶质细胞瘤
正常大脑矢状面
正中矢状面 T1WI 右颞极矢状面

室管膜下巨细胞星形细胞瘤的临床及神经影像学特征

室管膜下巨细胞星形细胞瘤的临床及神经影像学特征

结 节 性 硬 化 ( u eo s sl o i, S 是 常 染 色 体 显 性 遗 T b ru c rs T ) e s
传 性 疾 病 , 床 以癫 痫 、 部纤 维 血 管 瘤 、 力 低 下 为 特 征 , 临 面 智 可 累及 全身 多 个 器 官 , 生 心 脏 横 纹 肌瘤 、 发 肾脏 血 管 平 滑 肌
脂 肪瘤 等 , 中 以室 管 膜 下 巨细 胞 星 形 细 胞 瘤 ( u e e d m l 其 Sb pn y a ga tc l at c tm , G A) 常 见 。 G A是 少 见 中 枢神 经 i e s oyo a S C 最 n l r S C 系 统 良性 肿 瘤 . WH I , 属 于 神 经 上 皮 肿 瘤 中 的 星 为 O 级 归 形 细 胞 肿 瘤 。 生 于 5 1 %的 T 发 %~ 0 S患 者 中 , T 是 S的 特 征 性
王 华 , 段 青 , 梁辉 顺 , 陈 阵 , 王 勇
( 建 医 科 大学 附属 协 和 医 院放 射 科 , 建 福 州 3 0 0 ) 福 福 5 0 1
WA G ¨ DU N Qn, 1 N isu ,C E hn N A ig LA G Hu-h n H N Z e ,WA G Y n N og (e ate to a ioy h f l t no opt ,凡 Me i n e i,Fz o 5 0 1 hn) D p r n fR do g,teA i e U i H sil m l i ad n a 矾 dc U i rt uhu 3 0 0,C i l a v sy a
1. 。结 果 :2例 患 者 中 , 脂 腺 瘤 2例 , 41岁 l 皮 癫痫 发 作 2例 , 力 减 退 1例 , 管膜 下 结 节 1 , 皮 质 结 节 3 , 压高 症 状 9 智 室 O例 脑 例 颅

脊髓室管膜瘤MRI(完整)

脊髓室管膜瘤MRI(完整)

• 绝大多数脊髓内室管膜瘤属于富血供肿瘤, 增强后明显强化, 但由于肿瘤本身易于囊变, 导致强化不均匀。少数肿瘤因血供较差或 坏死囊变较明显, 而强化较轻或无明显强化。 • 脊髓室管膜瘤另一显著特点就是肿瘤可随 脑脊液种植性转移,增强扫描可见明显强 化的转移结节。
鉴别诊断
室管膜瘤与急性脊髓炎鉴别: ①室管膜瘤多呈缓慢生长,肿瘤范围长时脊髓增粗多较 显著,外缘可不规则,凹凸不平,而急性脊髓炎病变范围 长,肿胀多较轻,均匀一致,外缘光整; ②脊髓内室管膜瘤容易出现肿瘤囊变或近侧和远端脊髓 空洞,说明其缓慢生长,而急性脊髓炎不出现这些合并征 象; ③增强扫描时室管膜瘤的实质部分强化显著,而急性脊 髓炎一般不强化或呈轻度斑片状强化; ④发病急、病史短、病变范围长是诊断急性脊髓炎的有 力证据,再结合临床有发热、感冒和腹泻等前驱症状,一 般鉴别诊断不难。
MRI表现
• 在平扫上,脊髓室管膜肿瘤的信号特点与 其他髓内肿瘤相比无明显特异性,在T1WI 多呈等低信号,在T2WI多呈高信号,若肿 瘤合并出血或囊变,呈混杂信号。 • 根据出血时间的不同,血肿信号表现复杂, 陈旧性的瘤内出血伴囊变,可见分层液平; 肿瘤表面的陈旧性出血,由于含铁血黄素 的沉积,在T2WI上表现为低信号环,即 “帽征”。
• 在病灶中囊变部分呈更长T1 、更长T2 信号, 与脊髓室管膜瘤相关的囊变分为三种:① 瘤内囊,为肿瘤囊变,囊壁由肿瘤细胞构 成,增强后囊壁强化,手术时必须切除; ②肿瘤头、尾端的囊腔,是周围脊髓组织 对肿瘤的反应性改变,增强后囊壁不强化; ③脊髓中央管的扩张,由于肿瘤堵塞了脑 脊液的正常循环通路所形成,囊液为脑脊 液。后两者从影像上难以鉴别,但胞型、乳头状型, 上皮型,透明细胞型,混合型 。 • 位于髓内的室管膜瘤多为典型的细胞型及 上皮型,而马尾或终丝的室管膜瘤多为黏 液乳头状室管膜瘤。

侧脑室肿瘤诊治分析(附32例报告)

侧脑室肿瘤诊治分析(附32例报告)

31 诊 断 .
由于脑 室内充பைடு நூலகம் 脑脊 液 , 对肿瘤 的发展有一定 的
水 1 例 。临床症状 : 痛 3 1 头 0例 , 吐 2 呕 5例 , 视力 障碍 7例。 双眼底视乳头水肿 1 , 1例 视乳 头萎缩 3例 。同 向偏 盲 1例。 眼球 外 展 受 限 2例 , 枢 性 面 瘫 1例 , 体 偏 瘫 5例 。偏 身 感 中 肢 觉 障碍 1 。辅 助 检 查 :2例 均 行 头 颅 C 例 3 T扫 描 , 行 脑 电 6例 图检查 。所有 患者者术前均 行 MR 检查 。肿瘤直 径大小 : I < 2e 5例 , 4c 2例 , 4 c 。 m 1 2~ m 1 > m 5例 12 治 疗 方 法 根 据 肿 瘤 生 长 部 位 , 开 重 要 功 能 区 行 肿 瘤 . 避 切 除术 。其 中经皮质入 路 1 , 胼胝 体入路 l 9例 经 3例。切开 脑皮质 , 自动牵开器牵开 脑组 织进入侧 脑室 。在脑 室 内肿瘤 周 围盖 以棉 片 , 保护侧脑室壁及室 间孔 附近静脉等重要结 构。 减少 对脑组织 的牵拉 , 根据肿瘤 的大小 和性 质采取 不同 的方 法切 除肿瘤 。瘤体 > m者宜 先作瘤 内分块切 除肿瘤 , 2c 待体 积缩小后将瘤 壁完全 切除 。瘤 体 <2c m者 可整 个切 除 。有 囊变者先穿刺抽 出囊液 , 再切开囊壁 , 分块 切除。胶 质瘤常分 界不 清 , 在尽 可能不损 伤重要 神经核 团和 血管 的情 况下作镜 下 全 切 除 , 侵 犯 的 脑 室 壁 也 应 一 并 切 除 。对 于供 血 较 丰 富 被 的肿瘤 , 尽可能早地暴露并 切 断肿 瘤 的供血动 脉 , 减少 出血 , 保 持 术 野 干净 。术 后 脑 室 内 常规 留 置 引 流 管 。

脑膜瘤的影像诊断、病理分型及波谱表现


2020/7/9
脑膜瘤影像剖析
侧脑室内肿瘤

发生于侧脑室的肿瘤小儿占其脑室肿瘤的25%,成人占其脑室肿瘤的50%。
额角区:少见。儿童多为毛细胞型星形细胞瘤,成人则为间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤,多发
生于20岁左右。其次为中枢神经细胞瘤(多发生于20-40岁)及室管膜下瘤和室管膜下巨细胞瘤伴结节性 硬化,后二者儿童也可发生。另外此区淋巴瘤和生殖细胞瘤成人较小儿常见。大多数额角肿瘤起源于邻 近结构如尾状核头部,透明隔或孟氏孔区。
• 4、可见脑膜尾征。 • 5、患者为中年女性。
鉴别诊断:
• 1、垂体瘤:典型呈“8”字征。 • 2、颅咽管瘤:多为囊性,实性也有,但多向后生长,强化也没有脑
膜瘤如此明显。
病理诊断:鞍结节脑膜瘤
2020/7/9
脑膜瘤影像剖析
天幕脑膜瘤
男性,42岁,头痛、头晕1月,加重伴走路不稳8天。
增强扫描示幕下 病变明显强化, 冠状面(图2)与 小脑幕广基底相 连,可见脑膜尾 征(图2箭头)。
2020/7/9
脑膜瘤影像剖析
MRI表现
(三)部分病变被移位了的脑脊液信号或血管流空信号包绕,似假包膜, 构成了脑膜瘤特征性表现。
2020/7/9
脑膜瘤影像剖析
MRI优点
• MRI优于CT之处是能够提供多方位图像,冠状位适 宜显示中颅窝或大脑半球凸面的脑膜瘤。此外还能 显示脑膜瘤与血管结构的关系。
3、占位性病变周围右侧额叶脑实质见低密度水肿带,脑室 及中线结构移位。
病理诊断:右侧额叶镰旁“囊性脑膜瘤伴瘤内出血”
鉴别诊断:主要和胶质瘤进行鉴别,胶质瘤的总体强化程度不如脑膜瘤, 其病灶密度较低且常不均匀。
2020/7/9

常见颅内肿瘤鉴别诊断要点

常见颅内肿瘤鉴别诊断要点幕上肿瘤鉴别诊断1.星形胶质细胞瘤:肿瘤多发生在髄质。

CT密度、MRI信号不均匀,增强扫描呈不规则强化或不规则环形强化,并随肿瘤恶性程度增高而递增,其强化程度不如脑膜瘤明显,且不均一,不直接与脑膜相连,也不出现颅骨骨质改变。

2.少突胶质细胞瘤:CT示不规则混合密度影,病灶内条状或片状钙化就是其特征表现。

3.室管膜瘤:源于脑实质或源于侧脑室而突入脑实质得室管膜瘤呈分叶状,肿瘤内斑点状细小钙化;而星形胶质细胞瘤多呈圆形,钙化较大呈片状或弧形。

4.脑膜瘤:脑实质外良性肿瘤,影像学示脑外占位征象。

CT示圆形或类圆形稍高或明显高密度影,增强明显强化,瘤内可见囊变或钙化,瘤周多伴水肿,以广基与硬膜相连,多伴有附着处骨质改变cMRI肿瘤信号与灰质相似,T1等信号,T2 高或等信号。

肿瘤边缘清楚,可见包膜、引流静脉及颅骨改变。

5.转移瘤:既往有肿瘤病史者出现颅内压增高症状与局限定位体征,首先考虑转移瘤。

无肿瘤病史,40岁以上人群短期内病悄进展迅速,在脑皮质与髓质交界处出现圆形病灶,单发或多发,其密度不均匀,增强扫描示环形强化,可伴有颅骨转移,为破坏性,也应考虑转移瘤。

其与脑内病灶有一定距离。

多发性转移瘤应与多发性脑脓肿、结核球、淋巴瘤、多发性硬化以及多中心胶质瘤相鉴别。

单发转移瘤与胶质瘤、淋巴瘤、脑脓肿鉴别。

6.淋巴瘤:CT不均匀略高密度,增强后均匀强化,但边缘不如脑膜瘤锐利,强化亦不如脑膜瘤明显,且不与脑膜相连,亦无骨质改变。

7.脑脓肿:CT示圆形或卵圆形密度减低影,增强后明显环形增强,其病灶增强环多规则而连续,片薄相对均匀,边界清楚,周围脑组织低密度水肿带明显。

多发囊性转移瘤与脑脓肿在CT上常难以区分,但脑脓肿有感染源或发热史,抗感染治疗后病灶缩小或消失。

8.脑梗塞:与脑血管分布区相吻合,CT复查病灶密度进行性下降,边界清楚,占位征象消失,并可出现局灶性脑萎缩。

9.动静脉畸形:CT示不规则混合密度,无占位效应,钙化明显,可伴有局限性脑萎缩。

室管膜性肿瘤

肿瘤常有囊性变;增强扫描肿瘤呈中等强化。
可发生阻塞性脑积水。
发生室管膜下转移时,侧脑室周边可见局灶性密度增高 块影或条状密度增高影。
MRI示
病人大多数以癫痫为首发症状。 肿瘤一般紧邻侧脑室,并常好发于颞顶枕交界区,本组
在该部位出现者达63%,与文献报道接近。 肿瘤出现钙化及囊变概率高, 本组超过了80%,尽管与
第四脑室底下部的肿瘤则主要影响第Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ脑 神经核,常以呕吐、呃逆为首发症状,随之出现吞咽困 难、声音嘶哑及因迷走神经刺激而出现的内脏症状,有 时甚至产生括约肌功能障碍和呼吸困难
第四脑室侧隐窝的肿瘤,常向同侧脑桥小脑角发展,以第Ⅴ、Ⅶ、 Ⅷ脑神经受累为主,主要表现为颜面部感觉障碍、听力和前庭功 能减退和眩晕等症状。
室管膜肿瘤
住院医师:王森 指导老师:张志娟
定义
室管膜细胞肿瘤是来源于脑室与脊髓中央管的室 管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统 肿瘤。
分类
室管膜瘤 间变性(恶性)室管膜瘤 黏液乳头状室管膜瘤 室管膜下室管膜瘤
室管膜瘤特点
1.男多于女,多见于儿童及青年 2.约75%位于幕下,幕上仅占25% 3.主要发生于脑室系统,以四脑室多见,其次为 侧脑室,第三脑室少见。
文献报道50%~60%有差距,但说明其钙化及囊变之多见。 肿瘤实质部分往往显著增强,而囊变与钙化不增强。 肿瘤周围水肿一般较轻。
第四脑室室管膜瘤
第四脑室室管膜瘤
肿瘤位于脑室内,极易阻塞脑脊液循环通路,常早期出 现颅内压增高症状。
颅内压增高症状:其特点是间歇性、与头位变化有关。 晚期常呈强迫头位,头多前屈或前侧屈。由于体位改变 可刺激第四脑室底部的神经核团,尤其是迷走神经及前 庭神经核,表现为剧烈的头疼、眩晕、呕吐、脉搏、呼 吸改变,意识突然丧失及由于展神经核受影响而产生复 视、眼球震颤等症状,称为Brun征。由于肿瘤的活动, 可突然阻塞正中孔或导水管引起脑脊液循环受阻,因而 可呈发作性颅内压增高,此现象多由于体位突然改变时 发生。严重的颅内压增高可发生小脑危象。

颅脑MRI的临床应用及脑肿瘤的MRI诊断


CO中毒迟发性脑病
女,45岁,反应迟钝, 记忆力下降12天。
CO中毒迟发性脑病
女,45岁,反应迟钝, 记忆力下降12天。
酮症酸中毒脑表现-DWI呈弥漫性高信号
急性播散性脑脊髓炎
2010-7-27 女,6岁,乙脑
2011-2-24 2010-7-27
脑肿瘤诊断的思路
定位:轴内,轴外 定性:影像征象,临床信息(年龄,性别,症状,
3.进入检查室之前,应除去病人身上携带的一切金属 物品、磁性物质及电子器件。
【检查前准备】
4.告诉病人所需检查的时间,扫描过程中平静呼吸, 不得随意运动,若有不适,可通过话筒和工作人员 联系。
5.婴幼儿、焦躁不安及幽闭恐惧症的病人,根据情 况给适量的镇静剂或麻醉药物。一旦发生幽闭恐惧 症立即停止检查,让病人脱离磁共振检查室。
中回波有利于显示Cho代谢物
TE=135ms
TE=30ms
定位图
TE=30ms时,Cho/NAA=1.21; TE=135ms时,Cho/NAA=6.12。
增强T1WI+脂肪抑制
增强T1WI+脂肪抑制序列可以 明确平扫高信号病灶是脂肪组 织(可被抑制呈低信号),还 是其它成像(仍呈高信号)。
多方位直接成像有 助于病灶准确定位 -MRI的优势之一
术后大体标本
病理结果: 囊性成熟性畸胎瘤。
术后组织切片图
M
RI



术后3个月复查 病灶已完全切除
脑 内 肿
左侧颞叶单发脑转移癌
男,67岁,记忆力减退1个月。
肺窗-横断面图像。
脑部发现转移 癌必需行肺部 CT检查。
同前病例, 左上肺癌伴 脑转移。
纵隔窗- 增强冠状 面重建图 像。
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室管膜下瘤是神经系统一种罕见的良性肿瘤 。 主要发生在成年男性 ,Chiechi 等[6]研究了 24 例颅内 室管膜下瘤患者 ,发现 17 例 (70. 8 %) 为男性 ,平均 年龄为 48. 1 岁 。国外有家族性室管膜下瘤的报道 , 推测与遗传有关[7] 。本组 5 例为男性 (62. 5 %) , 3 例在 30 岁以下 ,平均年龄为 32. 9 岁 ,显示国人的平 均发病年龄似比国外提前 ,这可能与患者出现症状 后就诊及时以及人种的差异有关 。
临床放射学杂志 2004 年第 23 卷学
侧脑室内室管膜下瘤的 MRI 诊断
任爱军 , 高培毅
【摘要】 目的 研究侧脑室内室管膜下瘤的 MRI 表现 ,以提高对该病的神经放射学认识 。 资料与方法 搜集 8 例经手术病理证实的侧脑室内室管膜下瘤 ,男 5 例 ,女 3 例 ,发病年龄 16~47 岁 ,平均 32. 9 岁 。着重分析肿瘤的好 发年龄 、部位 ,MRI 信号特点 ,肿瘤增强情况 。 结果 左侧脑室内 4 例 ,右侧脑室内 3 例 ,双侧脑室内 1 例 ,除 1 例 位于双侧脑室体部及三角区外 ,其余病例皆发生于侧脑室室间孔附近 ,肿瘤漂浮在侧脑室中 。肿瘤最大直径 4 cm , 最小 1 cm。T2WI 肿瘤呈均匀高信号 ;T1WI 肿瘤呈等 、低信号 ,肿瘤内部可见小囊状低信号区 。增强扫描 ,肿瘤无强 化或有轻微强化 。 结论 室管膜下瘤的 MRI 表现具有特征性 ,术前 MRI 检查可以对其作出明确的定位定性诊断 。 【关键词】 神经胶质瘤 室管膜下 脑肿瘤 磁共振成像
MRI Diagnosis of Lateral Ventricular Subependymomas
REN Aijun 3 , GAO Peiyi 3Department of Radiology , General Hospital of Navy , Beijing 100037 , P. R. China
痛 、恶心 、呕吐等颅高压症状就诊 。全部病例接受了 MR 平扫和增强扫描 。
MRI 检查使用 GE 0. 5 T 及 1. 5 T 超导型磁共振 成像仪 。自旋回波 (SE) 和快速自旋回波 ( FSE) 脉冲 序列 ,行矢 、冠 、轴面扫描 。T1WI : TR 500~540 ms , TE 15 ~ 24 ms ; T2WI : TR 400 ~ 2 600 ms , TE 74 ~ 85 ms。扫描矩阵 256 ×256 ,采用头部专用线圈 ,2 次 平均成像 。层厚 5 mm。增强扫描对比剂为北陆公 司生产的磁显葡胺 ,注射剂量为 0. 1 mmol/ kg 体重 , 注药后立即行 T1WI 扫描 。
【Abstract】 Objective To delineate MRI features of subependymomas of lateral ventricle , to make a further neuroradiologic un2 derstanding of the disease. Materials and Methods Eight patients (5 males and 3 females with a mean age of 32. 9 years) with pathologically proved subependymomas were collected. MRI manifestations , especially the site , signal and enhancement feature of the lesion , were observed and analyzed. Results Of 8 cases , the tumor developed in the left lateral ventricle in 4 , in the right lateral ventricle in 3 and in both lateral ventricles in one. The lesions were located adjacent to the foramen of Monro except in one case whose lesion was located in both ventricles. The lesion’s size varied from 1cm to 4cm. On MRI , the tumors showed homoge2 neous high2signal on T2WI , and iso2/ low2signal on T1WI with small cystic low2signal areas within the tumor. On enhanced scans , the tumor showed no enhancement or only slight enhancement. Conclusion Lateral ventricular subependymoma has characteristic MRI features. MR exam before surgery is helpful for making a correct diagnosis. 【 Key words】 Glioma , subependymal Cerebral neoplasm Magnetic resonance imaging
囊状低信号区 ,多数为小囊状低信号 。肿瘤呈类圆 形 、类椭圆形或分叶状 ,边界清楚 。增强扫描 ,5 例 无明显强化 (图 4~6) ,3 例肿瘤部分瘤体内可见轻 微强化 (图 7~9) 。
图 1 T1WI 示左侧室间孔区类椭圆形肿块 ,边界清楚 ,呈等信号 ,内见小囊状低信号 ,透明隔右移 ,左侧脑室稍扩大 图 2 与图 1 同一病例 。 T2WI 示肿块呈均匀高信号 图 3 与图 1 同一病例 。增强扫描未见肿瘤强化征象 图 4 T1WI 示右侧室间孔附近类圆形肿块 ,呈低信号 ,信 号不均 ,内见多个微小低信号区 ,可见一较大囊状低信号 。透明隔左移 ,同侧脑室扩大 图 5 与图 4 同一病例 。T2WI 示肿块呈均匀高信号 , 脑实质内未见异常信号 图 6 与图 4 同一病例 。增强扫描肿块未见强化征象 图 7 T1WI 示左侧室间孔附近一分叶状等信号肿块 ,边界清 楚 ,内见低信号区 ,中线结构右移 图 8 与图 7 同一病例 。病变呈高信号 ,双侧脑室扩大 图 9 与图 7 同一病例 。增强扫描见肿块轻微强 化 ,部分瘤体强化相对明显
根据对本组 8 例侧脑室内室管膜下瘤 MRI 表 现的分析 ,可以认为室管膜下瘤有别于其他侧脑室 内肿瘤 ,具有明显的特征性 。在 T1WI 上多表现为等 信号或略低信号 ,肿瘤内可见多个小囊状低信号区 , 个别有较大的囊状低信号区 ;肿瘤呈类圆形 、椭圆形 或分叶状 ,边界清楚 ,肿瘤的囊状低信号区为富含黏 液的囊状结构[1] 。T2WI 肿瘤呈均匀一致的高信号 。 室管膜下瘤血供较差 ,血脑屏障相对完整 ,含有丰富 的胶质纤维 , 因此 , 增强扫描大多数无明显 强 化[6 ,8] 。本组 8 例 ,5 例没有强化 ,只有 3 例出现了 轻微的强化 ,而且也只是肿瘤的部分强化 。 3. 3 鉴别诊断
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临床放射学杂志 2004 年第 23 卷第 4 期
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3 讨论 3. 1 室管膜下瘤的一般特性
室管膜下瘤在 WHO 神经系统肿瘤分类中属于 室管膜瘤 , 肿瘤分级属于 Ⅰ级[2] , 由 Scheinker[3] 在 1945 年首先用以描述一种在四脑室内发现的肿瘤 。 虽然它有自己独特的组织学特征 ,但是对其组织学 起源 ,目前还有很多争论 ,多数学者认为它是室管膜 瘤的一个衍生种类 ,由室管膜上皮层下胶质细胞衍 生而来[4 ,5] 。室管膜下瘤大体上是一种分叶状 ,边 界清楚 ,非囊性肿瘤 ,在脑内膨胀性而非浸润性生 长 。组织学上含有室管膜瘤成分 ,在无室管膜瘤的 室管膜下瘤组织中 ,主要是由类似于正常室管膜的 结构组成 ,混有少许神经纤维束和少量胶质细胞簇 , 肿瘤内细胞外基质的比例高于正常室管膜组织中的 含量 ,给人以细胞含量低的感觉 。可以观察到室管 膜瘤的假玫瑰状或玫瑰状结构 ,其他如肿瘤钙化和 微小囊变 ,坏死出血 ,内皮细胞增生 。室管膜下瘤内 出现室管膜瘤样改变 ,在一定程度上预示肿瘤的侵 袭性行为[5 ] 。
室内室管膜下瘤患者 , 其中男 5 例 , 女 3 例 , 年龄 16~47 岁 ,平均 32. 9 岁 。20 岁以下 2 例 ,20~30 岁 1 例 ,30~40 岁 2 例 ,40 岁以上 3 例 。患者多以头
作者单位 : 100037 北京 ,海军总医院放射科 (任爱军) ; 北京市 神经外科研究所神经影像中心 (高培毅)
状 ,常在尸体解剖时发现 ,当肿瘤阻塞脑脊液通路时 则产生临床症状 。本组皆为有症状的室管膜下瘤患 者 ,患者的主要症状是头痛 、头晕 ,就诊时多伴有侧 脑室的扩大 。 3. 2 室管膜下瘤的 MRI 特征
室管膜下瘤罕见 ,文献报道又少 ,因此在过去术 前诊断是很困难的 。本组 6 例术前笼统地诊断为胶 质瘤或脑室内占位 ,在认识了其影像学特点之后 ,2 例在术前得到了肯定诊断 ,最终得到了病理证实 。
室管膜下瘤中含有室管膜细胞和星形细胞 ,但 是各自比例不同 ,室管膜下瘤中星形细胞占细胞总 数的 50 % ,室管膜瘤中占 20 % ,因此 ,过去对该肿瘤 曾有不同的命名 ,如 :室管膜下胶质瘤 、室管膜下簇 状星形细胞瘤 ,现国内也有人将其译成室管膜下室 管膜瘤 。实际上 ,确实存在着纯室管膜下瘤到混合 室管膜下瘤的病理类型 ,混合型如 :室管膜瘤部分室 管膜下瘤结构 、星形细胞瘤部分室管膜下瘤结构 。
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室内生长 ,漂浮在侧脑室中 ,伴一侧或双侧脑室扩 大 。肿瘤最大直径 4 cm ,最小 1 cm(2 例) (图 1~3) , 除 2 例外 ,其余肿瘤最大直径皆 ≥3 cm。
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