神经母细胞瘤
3.转移途径 ：NB主要转移途径为淋巴及血 行。在局限性病变病人中约35%有局部淋巴 结浸润，血行转移主要发生于骨髓、骨、 肝和皮肤，终末期或复发时可有脑和肺转 移，但较少见。婴儿病例就诊时局限性病 变、局限性病变伴有局部淋巴结转移、播 散性病变分别为39%、18%和25%；但在大 年龄儿童中分别为19%、13%和68%，也即 大年龄患儿就诊时多数已处疾病晚期。
十一、治疗
局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好 的治愈机会.患儿1岁以下，疾病早期和原癌 基因扩增缺失则预后较好.对大龄患儿(如>1 岁)和疾病晚期的患儿常需要进行化学治疗. 疾病晚期需要使用化疗药物(如长春新碱,环 磷酰胺,阿霉素和顺铂)以及放射治疗.
治疗手段：神经母细胞瘤就诊时常属晚期， 增加了治疗难度，但也不能因属晚期而轻 易放弃治疗。常用的治疗手段有以下几种： 手术、化疗、放疗、自体造血干细胞移植、 服用顺式维甲酸。
另一种完全分化的、良性NB为神经节细胞 瘤，由成熟的节细胞神经纤维网及神经鞘 细胞组成神经节母细胞瘤介于两者之间， 含有神经母细胞和节细胞混杂成分。
分组
从病理学的角度分成4个亚型，临床分成2组。 4个亚型即包括NB(神经鞘细胞少基质型)； 母细胞瘤混合型(基质丰富型)；GN成熟型和NB结 节型(包括少基质型和基质丰富型)。前3型代表了 NB的成熟过程，而最后一型则为多克隆性。对 NB而言，细胞分化分为3级，包括未分化、分化 不良、分化型；细胞的有丝分裂指数也分为低、 中、高3级。肿瘤细胞的分化程度、有丝分裂指数 和年龄将NB分为临床预后良好组(FH)和预后不良 组(UFH)：
神经母细胞瘤
中大五院放疗科 谢娜
一、概述
神经母细胞瘤(neuroblastomaNB)从原始神经嵴细胞演化而 来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同 年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性 及临床表现有很大差异。部分可自然消退或转化成良性肿 瘤，但另一部分病人却又十分难治，预后不良。在过去的 30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年 龄、晚期病人预后仍然十分恶劣。在NB中有许多因素可 影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。 NB是一种儿童常见的实质性肿瘤,占所有儿童肿瘤的8%～ 10%，主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神 经的其他部分,包括腹膜后或胸部.
3 期病例肿瘤完全切除者，根据组织结构、淋巴 结浸润、肿瘤标记物、基因扩增、DNA倍体检测 结果，决定放疗剂量（15－30Gy）和术后化疗时 间（12－18个月）。而肿瘤未完全切除，术后化 疗3－6个月后仍有肿瘤残留或肿瘤标记物（VMA、 HVA、NSE、铁蛋白）高于正常或淋巴结增大， 应予二次手术或二次探查，常规区域淋巴结清扫， 肿瘤床剥除，术后化疗18个月。肿瘤巨大判断不 能切除者，应术前化疗后再予延期手术。
大致治疗
低危组的大致治疗方法：大部分只需手术 切除，有的需要结合化疗。 中危组的大致治疗方法：手术加上化 疗。可能做放疗。 高危组的大致治疗方法：先化疗，再 手术切除，再化疗。可能做放疗。最后做 自体造血干细胞移植。疗程结束后服用顺 式维甲酸。
十二、预后
病理类型、临床分期、治疗手段和发病年龄等 都与NB的预后密切相关。1岁之内婴儿的无瘤生 存率和长期随访显示，1期和 4 s期患儿有时不需 化疗可自然消退，2 、 3 期病例肿瘤完全切除者 治愈率较高；而年龄大于2岁、已有远处转移的高 危组病例，各种综合治疗的预后均不很理想，生 存率始终徘徊在15－30%。局限性原发性肿瘤的 手术切除能提供最好的治愈机会。总之，患儿1岁 以下、疾病早期和肿瘤细胞扩增缺失，则预后较 好。
还有个划分法，把NB分为预后良好型、预 后一般型、预后较差型三种。核分裂速度 快而且钙化程度高的为预后良好型，核分 裂速度快或者钙化程度高的为预后一般型， 核分裂速度慢而且钙化程度低的为预后较 差型。
四、实验室检查
尽量争取病理活检以明确诊断及分型。为 确定病变范围及临床分期，应做骨髓活检 或涂片，骨髓中发现NB肿瘤细胞，85%～ 90%患儿尿中儿茶酚胺代谢产物同型香酸 (HVA)、香草基杏仁酸(VMA)增高。NB时血 乳酸脱氢酶可升高并与肿瘤负荷成正比可 用荧光原位杂交法(FISH)检测肿瘤细胞的扩 增情况，如大于10倍，常提示预后不良。
谢谢！
五、其它辅助检查
选择性骨骼X线平片、X线胸片、骨扫描、 骨穿,腰穿,胸、腹部CT或MRI. 影像学所示肿块中常有钙化灶，血流明显, 并包绕血管.原发于胸腔时多见于后纵隔、 脊柱两侧。原发于腹腔时多见于肾上腺或 后腹膜、脊柱两侧。
六、症状和体征
症状和体征取决于肿瘤的部位和病期,如腹部肿块, 或由于胸腔肿瘤造成的呼吸困难.偶尔症状和体征 是有肿瘤转移而引起,如由于肝转移致肝脏肿大； 由于骨转移而骨骼疼痛；或由于骨髓转移致面色 苍白(贫血),皮肤出血点(血小板减少症)和白细胞减 少症.可发生肿瘤内出血或坏死,腹部肿瘤可能超过 中线.其他少见的转移部位有皮肤和脑.患儿偶尔会 表现出类新生物综合征如斜视-眼震颤-肌阵挛,水 样泻,或高血压.由于肿瘤直接浸润脊髓也可表现出 局部的神经系统缺陷症状.
1、(1)原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经 链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可 有腹痛、腹围增大、腰背部饱满扪及肿块、胃肠 道症状。 (2)原发于胸腔：有纵隔压迫相关症状及呼吸道症 状，如气促、咳嗽等。 2.晚期表现 病人常有肢体疼痛、贫血、发热、消 瘦、眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼，表现 为眼球突出、眶周青紫，其他可有高血压及肿块 部位相关压迫症状，如有椎管内浸润压迫时出现 运动障碍、大小便失禁等。
七、并发症
可发生贫血、消瘦、高血压、运动障碍及 发生转移的表现。
八、诊断
组织病理学检查是NB诊断的最重要手段，有时 需结合免疫组织化学、电镜以明确诊断。 影像诊断：85%的实性肿块内存有钙化影。肿 瘤极易发展跨过中线范围，并且倾向于包绕而不 是推挤血管。肝脏转移可能是低密度肿块或是不 均质侵犯，大的肿块可能由于出血或液化坏死而 密度不均。在彩色多普勒中肿瘤可显示丰富血供， MR检查对于是否侵犯脊髓椎管有意义，骨扫描可 充分显示原发灶和骨转移灶的药物摄取剂量，对 于产生儿茶酚胺的肿瘤使用MIBG （metaiodobenzylguanidine，间碘苄胍）
3. 放疗
这是用放射性物质杀死癌细胞的方法。放 疗和手术一样，是对付局部肿瘤的方法， 而非全身系统性的治疗方法。放疗有很多 副作用。比如，纵隔肿瘤的放疗可能对心 脏、脊柱造成损伤。
4. 自体造血干细胞移植
按移植的内容可分为骨髓移植和外周干细胞移植, 骨髓移 植是取患儿自己的髂骨骨髓进行移植；外周干细胞移植是 将经过集落刺激因子等药物刺激或动员的患儿自己的外周 血取出并经过处理后再移植给患儿。采集的是患儿自己缓 解期及造血功能和外周血没有肿瘤细胞的骨髓或外周干细 胞。采集后的骨髓或外周干细胞在适当的条件下进行体外 保存，对患儿应用大剂量化疗或放疗的预处理后，将体外 保存的骨髓或外周干细胞移植给患儿，重新建立造血功能 和免疫功能，提高患儿的治疗成功率和长期生存率。移植 的并发症有：较长期的造血和免疫功能抑制、间质性肺炎、 肝静脉闭塞病、出血性膀胱炎、脑白质病、免疫反应等。
已有转移的 4期患儿，确诊后先予化疗3－6 个月，待原发肿瘤缩小、转移病灶消失后 再予延期手术，术后化疗18个月，放疗15－ 30Gy。 4s期较为特别，原发肿瘤切除，术后根据转 移病灶变化、肿瘤组织结构和肿瘤标记物 变化，决定是否给予化疗，而放疗的应用 要十分慎重。
以上治疗的副作用可能有：恶心呕吐、脱 发、骨髓抑制、消瘦、肝脏损伤、肾脏损 伤、心脏损伤、听力损伤、影响生育能力 等等。
5. 顺式维甲酸
这是一种口服的诱导剂，有利于促进恶性 的、异常的细胞转变为良性的、正常的细 胞。
6. 治疗方案
治疗方案取决于病情。不同来源的资料对 治疗方法的描述也不尽相同。 1 期患儿完整切除原发肿瘤后无需进一步治 疗。近年强调1岁以下的 1 期肿瘤多可自然 消退，主张可密切随访，暂不手术。
九、鉴别诊断：
鉴别诊断： 包括肾母细胞瘤,肾脏肿块,横纹肌肉瘤,肝细 胞瘤,白血病以及起源于生殖系统的肿瘤.
十、.分期
国际分期法如下：神经母细胞瘤分期： I 期肿瘤局限于发生器官，手术切尽可见病灶 IIA 期单侧肿瘤手术切除后可见残余灶 IIB 期单侧肿瘤同侧淋巴结转移 III 期肿瘤越过中线或对侧淋巴结转移 IV期远处转移 IVS 期单侧肿瘤发生远处转移，有或无同侧淋巴 结转移，且远处转移限于肝、皮肤和（或）骨髓
2 期患儿对组织结构良好、无淋巴结转移、 神经元特异烯醇酶和铁蛋白正常，基因拷 贝数<10和DNA异倍体的病例，完整切除原 发肿瘤后可不予其它治疗；而对组织结构 不良、淋巴结阳性、肿瘤标记物（ 神经元特异烯醇酶、铁蛋白）数值升高， DNA二倍体，拷贝数>10，手术切除后应常 规化疗12个月，必要时还需局部放疗。
1. 手术
手术根据切除的程度分为三种：全部切除、 部分切除和活检。活检是指只取出小片肿 瘤去做病理分析。肿瘤无法全部切除往往 是因为肿瘤太靠近某个器官或者血管，医 生可能会建议先化疗，等肿瘤缩小后再行 手术。不过，有的时候，医生可能会建议 作出一些牺牲，比如，切除一个肾脏。
2. 化疗
化疗药物对分裂越活跃的细胞越有杀伤力。 分裂活跃的细胞除了癌细胞以外，还包括 血液中的各种细胞和毛囊细胞等。这就是 化疗后血象指标下降以及落发的原因。 如果残留的肿块小、恶性细胞少，则 化疗剂量小；如果残留的肿块大，或者已 有扩散，则化疗剂量大。当然，剂量还跟 患儿的体重身高有关。
神经母细胞瘤诊断意义
神经母细胞瘤诊断意义当听到“神经母细胞瘤”这个词时，可能很多人的第一反应是迷茫和恐惧。
但对于我来说，它不再仅仅是一个陌生的医学术语，而是一段刻骨铭心的经历所围绕的核心。
那是一个再平常不过的日子，阳光透过窗户斑驳地洒在地板上。
我像往常一样在医院的走廊里穿梭，忙碌着各种琐碎的事务。
然而，一个小男孩的出现，打破了这份平静。
他看起来也就四五岁的样子，小小的身躯裹在大大的病号服里，显得那么瘦弱和无助。
他的眼睛很大，却失去了这个年纪应有的灵动和光彩，取而代之的是一种迷茫和恐惧。
他的父母紧紧地跟在他身边，脸上写满了焦虑和担忧。
这个小男孩被怀疑患有神经母细胞瘤，需要进行一系列的检查来确诊。
我看着他被护士领进检查室，心里莫名地揪了一下。
在等待检查结果的过程中，我了解到这个小男孩原本是一个活泼可爱的孩子，喜欢在公园里奔跑玩耍，喜欢和小伙伴们一起嬉笑打闹。
可是最近，他总是莫名地感到疲劳，胃口也变得很差。
起初，父母以为只是孩子调皮或者是普通的感冒，没有太在意。
直到孩子的身上出现了一些不明原因的肿块，他们才意识到问题的严重性。
医生们开始对小男孩进行各种详细的检查，包括血液检查、影像学检查等等。
每一项检查都像是一场未知的冒险，充满了不确定性和担忧。
在进行血液检查的时候，小男孩紧紧地咬着嘴唇，努力不让自己哭出来。
那小小的拳头握得紧紧的，让人看了心疼不已。
护士姐姐轻声地安慰着他，可他的眼神里依然充满了恐惧。
当针头扎进他细嫩的手臂时，他终于忍不住“哇”地一声哭了出来。
那一刻，整个房间都弥漫着一种令人心碎的气氛。
影像学检查也并不轻松。
小男孩需要躺在冰冷的机器上，一动不动地坚持很长时间。
对于一个好动的孩子来说，这简直是一种煎熬。
他的父母在一旁不断地鼓励着他，给他讲着故事，分散他的注意力。
等待检查结果的日子是漫长而煎熬的。
小男孩的父母每天都守在医院里，眼睛一刻也不敢离开孩子。
他们的脸上写满了疲惫和焦虑，每一次医生的出现，都让他们的心提到了嗓子眼。
神经母细胞瘤诊断意义
神经母细胞瘤诊断意义当我们谈到“神经母细胞瘤”这个听起来有些拗口又让人心里一紧的名词时，可能很多人都会感到陌生和恐惧。
但对于那些不幸被它“盯上”的家庭来说，这却是一场无比艰难的战斗。
我有一个朋友，他的孩子叫小明，是个特别活泼可爱的小家伙。
有一段时间，小明开始出现一些不太对劲的症状。
起初，只是偶尔的肚子疼，大家都没太在意，以为只是小孩子吃坏了东西。
但渐渐地，情况变得严重起来。
小明开始频繁地感到疲惫，胃口也变得很差，原本胖乎乎的小脸慢慢消瘦了下去。
朋友着急了，带着小明去了一家又一家医院。
在这个过程中，医生们开始考虑各种可能的病症，其中就包括神经母细胞瘤。
这可把朋友吓得不轻，他完全不了解这是一种什么样的病，只知道从医生严肃的表情中感觉到事情的严重性。
经过一系列复杂的检查，包括血液检测、影像学检查等等，朋友和家人在煎熬中等待着结果。
那几天，朋友整个人都像是丢了魂儿一样，满心都是对孩子的担忧。
终于，诊断结果出来了。
幸运的是，小明得的不是神经母细胞瘤，但这次经历却让朋友对这个病有了深刻的认识。
医生跟朋友详细地解释了神经母细胞瘤的诊断意义。
原来，早期准确的诊断对于治疗这种疾病至关重要。
因为神经母细胞瘤在早期可能症状并不明显，很容易被忽视或者误诊。
如果能够及时发现，通过手术、化疗、放疗等综合治疗手段，孩子就有更多的机会战胜病魔。
就拿症状来说，如果孩子出现不明原因的发热、消瘦、疼痛，尤其是腹部或者骨骼的疼痛，家长们可千万不能掉以轻心。
还有，像孩子的腹部出现肿块，或者出现呼吸困难、吞咽困难等症状，都可能是神经母细胞瘤发出的“信号”。
而且，在诊断过程中，各种先进的医疗技术和设备也起着关键作用。
比如，通过 CT 、 MRI 等影像学检查，可以清晰地看到肿瘤的位置、大小和形态。
还有骨髓穿刺和活检，能够帮助医生确定肿瘤细胞是否已经扩散到骨髓。
朋友说，经过这次有惊无险的经历，他深刻地意识到，作为家长，一定要多关注孩子的身体变化，哪怕是一点点细微的异常，都不能轻易放过。
神经母细胞瘤诊断技术
神经母细胞瘤诊断技术说起神经母细胞瘤，这可真是个让人头疼又揪心的家伙。
可能很多人对它还不太熟悉，咱就先好好唠唠这到底是个啥。
神经母细胞瘤，简单来说，就是一种在神经细胞上长出来的肿瘤。
这肿瘤啊，就像是个调皮捣蛋的小鬼，专门在咱们身体里捣乱，尤其是在小朋友身上比较常见。
我曾经遇到过这么一个事儿，有个小朋友叫明明，才四五岁，原本是个活蹦乱跳、整天笑嘻嘻的小家伙。
可有一段时间，明明的父母发现他老是没精神，一开始还以为是孩子玩累了，或者是在幼儿园里没睡好。
可这情况越来越严重，明明不仅精神不好，还经常喊肚子疼，胃口也变得很差，以前喜欢吃的东西都不愿意碰了。
明明的父母这下着急了，带着孩子去了医院。
医生一开始也觉得可能就是普通的肠胃问题，可检查来检查去，总觉得不太对劲。
这时候，医生就想到了神经母细胞瘤这个可能。
接下来的检查那叫一个细致。
医生先给明明做了身体检查，摸摸肚子，看看有没有肿块。
这一摸，还真发现了点问题，明明的肚子里好像有个硬硬的东西。
然后就是各种化验，抽血的时候明明哭得那叫一个撕心裂肺，孩子的爸妈在旁边看着，心疼得直掉眼泪。
接着又做了影像学检查，什么B 超啊、CT 啊、磁共振成像（MRI）啊，一个都没落下。
做 B 超的时候，医生拿着那个探头在明明的肚子上滑来滑去，眼睛紧紧盯着屏幕，不放过任何一个可疑的地方。
CT 检查的时候，明明被推进那个大机器里，他吓得紧紧抓住妈妈的手，妈妈在旁边一直安慰他：“宝贝别怕，一会儿就好了。
”等检查结果出来，医生的表情变得很严肃，说怀疑是神经母细胞瘤，但还需要进一步做病理检查才能确诊。
这病理检查可就有点麻烦了，得从肿瘤上取一小块组织出来，在显微镜下看看细胞的形态。
这个过程中，明明一家那真是度日如年啊。
等待结果的每一天都充满了焦虑和不安。
终于，结果出来了，确诊是神经母细胞瘤。
明明的父母感觉天都要塌了，他们怎么也想不到，自己的宝贝会得这么严重的病。
不过，医生告诉他们，现在的诊断技术越来越先进了，只要发现得早，治疗的希望还是很大的。
神经母细胞瘤疾病PPT演示课件
04
并发症与风险管理
常见并发症类型及预防措施
感染
由于患者免疫力下降，易引发感染。预防措施包括保持个人卫生 ，避免接触感染源，及时使用抗生素。
出血
肿瘤破裂或手术过程中可能导致出血。预防措施包括避免剧烈运动 ，控制高血压等危险因素，及时采取止血措施。
疼痛
肿瘤压迫或侵犯神经可引起疼痛。预防措施包括使用镇痛药物，进 行物理治疗等缓解疼痛的方法。
风险调整治疗方案
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个体化治疗方案
根据患者的年龄、身体状况、肿瘤分期等因素， 制定个体化的治疗方案，以降低并发症风险。
多学科协作
神经母细胞瘤治疗涉及多个学科领域，应建立多 学科协作团队，共同制定治疗方案，提高治疗效 果并降低并发症风险。
及时调整治疗方案
在治疗过程中，医生应根据患者病情变化及并发 症发生情况，及时调整治疗方案，以确保治疗安 全有效。
实验室检查
包括血常规、生化
诊断标准
病理诊断
神经母细胞瘤的确诊依赖于病理 组织学检查，包括肿瘤组织的形 态学观察、免疫组化染色和分子 生物学检测等。
临床诊断
结合患者的临床表现、影像学检 查和实验室检查结果，综合分析 可作出临床诊断。
鉴别诊断
脑膜瘤
胶质瘤
转移癌
脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙的衍 生物，发病率占颅内肿瘤的19.2%， 居第2位，女性多于男性。脑膜瘤多 属良性，呈膨胀性生长，患者常以头 疼和癫痫为首发症状。CT和MRI检查 可显示肿瘤与硬脑膜相连，边界清晰 ，增强扫描后明显强化。
胶质瘤是起源于神经胶质细胞的颅内 肿瘤，占颅内肿瘤的40%-50%，是 颅内最常见的恶性肿瘤。胶质瘤呈浸 润性生长，与周围脑组织界限不清， 患者常出现颅内压增高症状及局灶性 神经功能缺失表现。CT和MRI检查可 显示肿瘤呈低密度或等密度影，增强 扫描后不均匀强化。