施图伦(七叶洋地黄双苷滴眼液)说明书
【施图伦成份】 施图伦成份】 施图伦为复方制剂，其组份为： 施图伦为复方制剂，其组份为：每10ml含洋地黄 含洋地黄 叶干提物0.49-0.54mg，七叶亭苷 叶干提物 ，七叶亭苷1.0mg。 。 【施图伦性状】 施图伦性状】 施图伦为带蓝色荧光的澄明液体。 施图伦为带蓝色荧光的澄明液体。
【施图伦用法用量】 施图伦用法用量】 黄斑变性：每日三次，每次一滴， 黄斑变性：每日三次，每次一滴，滴入眼结膜囊内 近耳侧外眼角）。 （近耳侧外眼角）。 眼疲劳：每日三次，每次一滴， 眼疲劳：每日三次，每次一滴，滴入眼结膜囊内 近耳侧外眼角），延续一周或至病情好转， ），延续一周或至病情好转 （近耳侧外眼角），延续一周或至病情好转，建议 每日两次，每次一滴。 每日两次，每次一滴。
用法：扭开滴管上部，半卧位头稍微后仰， 用法：扭开滴管上部，半卧位头稍微后仰，将少量 药液顺在出口处，轻轻挤压滴管中部， 药液顺在出口处，轻轻挤压滴管中部，将药液滴入 下眼睑结膜囊内，（每管应有6～ 滴）。滴后上下 ，（每管应有 下眼睑结膜囊内，（每管应有 ～8滴）。滴后上下 转动眼球，然后闭眼休息10分钟 分钟。 转动眼球，然后闭眼休息 分钟。滴管应避免与眼 睛接触。 睛接触。 【施图伦适应症】 施图伦适应症】 眼底黄斑变性 所有类型的眼疲劳， 黄斑变性。 眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳， 包括眼肌性、神经性和适应性的。 包括眼肌性、神经性和适应性的。
【施图伦贮藏】25℃以下避光保存。 施图伦贮藏】 ℃以下避光保存。 【施图伦包装】聚乙烯瓶，10支/盒；20支/盒。 施图伦包装】聚乙烯瓶， 支 盒 支盒 【施图伦有效期】36个月 施图伦有效期】 个月
【百济药师温馨提示】 百济药师温馨提示】
使用施图伦(七叶洋地黄双苷滴眼液 有如下注意事项 使用施图伦 七叶洋地黄双苷滴眼液)有如下注意事项： 七叶洋地黄双苷滴眼液 有如下注意事项： 佩戴隐形镜片时，滴药前摘除，滴后至少15分钟后 佩戴隐形镜片时，滴药前摘除，滴后至少 分钟后 戴回。另外，应把滴眼液a置于儿童不易取到之处 置于儿童不易取到之处。 戴回。另外，应把滴眼液 置于儿童不易取到之处。
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【施图伦注意事项】 施图伦注意事项】 佩戴隐形眼镜时，滴药前请摘除，滴后至少15分钟 佩戴隐形眼镜时，滴药前请摘除，滴后至少 分钟 后戴回。有新生血管膜患者请咨询医师。 后戴回。有新生血管膜患者请咨询医师。 【施图伦孕妇及哺乳期妇女用药】 施图伦孕妇及哺乳期妇女用药】 对此类患者的安全性和有效性数据尚未建立。 对此类患者的安全性和有效性数据尚未建立。 【施图伦儿童用药】 施图伦儿童用药】 对此类患者的安全性和有效性数据尚未 建立。 建立。
七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳临床观察
具体疗效缺乏系统的评价。我院 ２ ０ １ １ 年６ 月一 １ ０ 月门诊 对就
诊的 ４ ０例青少 年视疲 劳患 者给 予七 叶洋地 黄双 苷滴 眼液滴 眼， 对其疗效及安全性观察分析如下 。
１ 资料与方法
先应给予相应的矫正或治疗 ， 尤其是屈光不正者 ， 要经过正规专业 医院或部门进行验光配镜矫正 ， 在此基础上应限制其近距离用眼时 间过长 ， 一般认为每次持续近距离用眼时间应在 ４ ０ ｍ ｉ ｎ ～ ５ ０ ａｉ ｒ ｎ ， 不 要超过 １ ｈ ，近距离用 眼后适当地眺望远方可 以有效缓解视疲劳 症状 。除此 以外 ， 对于难 以保证双眼足够休息 的人群来说 ， 局部 滴用抗视疲劳 的滴眼液也是一种有效治疗手段。 临床观察七叶 洋地黄双苷滴 眼液 可以有效 缓解 青少 年视疲劳 ， 七 叶洋地黄双 苷滴 眼液（ 德 国视都灵药 品有 限责 任公 司生产 ， 规格 ０ ． ４ ｍＬ×
习。视疲劳并非一种独立 的眼病 ， 它是眼或全身器质性 因素与
精神 、 心理因素相互交 织导致 ， 是一组表现 为用 眼后 视觉障碍 、 眼部不适及全身症状 以致不能正 常进行视作业 的综 合征 ， 因此 在临床上又称为眼疲劳综合征『 ｌ １ 。青少年 由于近距离工作 时间 长， 以及 接触 电脑 、 手机相对频繁 ， 因而其出现视疲劳在临床上 尤为多见 。目前市场上针对视疲 劳的滴 眼液种 类繁多 ，０ １ １ 年６ 月一ｌ ０ 月门 诊就诊的 ４ ０ 例
青少 年视疲 劳患者（ ８ ０只眼 ） ， 男 ２ ４例 ， 女 １ ６例 ， 年龄 ９岁 ～
３ ０岁 ， 平均年龄 １ ９ ． ５岁。 同时合并屈光不正患者 ３ ４例 ， 外 隐斜
患者 ６ 例。 将视疲劳 主要症状列为 ： ① 眼干 涩 ， 眼痒 ， 烧灼感 ， 眼 痛， 流泪； ②暂时性视力下降 ， 复视 ； ③头痛 ， 头晕 ， 恶心 ， 记忆力
七叶洋地黄双苷滴眼液治疗2型糖尿病干眼症患者的疗效研究的开题报告
七叶洋地黄双苷滴眼液治疗2型糖尿病干眼症患者
的疗效研究的开题报告
研究背景和意义：
糖尿病干眼症是糖尿病患者常见的合并症之一，其症状包括眼干、异物感和视觉障碍等。
七叶洋地黄双苷是一种有效的心脏病治疗药物，也已被证明对干眼症患者有一定的治疗作用。
本研究旨在探讨七叶洋地黄双苷滴眼液治疗2型糖尿病干眼症患者的疗效。
研究方法：
本研究将选择符合诊断标准并同意参与的2型糖尿病干眼症患者80例，随机分为试验组和对照组，每组40例。
试验组给予七叶洋地黄双苷滴眼液，对照组给予生理盐水滴眼液，每天治疗3次，持续4周。
使用临床实验室设备来检测患者的血糖、眼部症状严重程度和眼表情况。
研究结果：
将分别对两组患者的血糖水平、眼部症状和眼表情况进行比较。
采用SPSS统计软件并应用t检验作出比较数据分析。
结果显示，试验组与对照组相比，血糖水平较低，并且在治疗过程中眼部症状严重程度和眼表情况都有所改善。
而对照组则没有类似的疗效改善。
研究结论：
七叶洋地黄双苷滴眼液治疗2型糖尿病干眼症患者能有效提高患者的眼部症状和眼表情况，达到好转的疗效，具有一定的临床意义。
眼科药品介绍
眼部给药的吸收途径
结膜 角膜 巩膜
影响角膜吸收的因素溶解度（皮屏障） 亲脂性（基质内皮屏障） 分子大小 电荷解离程度 药液黏度
巩膜通透性好 结膜对分子大小不敏感
托百士滴眼液/眼膏
妥布霉素
主要对G-：如绿脓杆菌、大肠杆菌、 克雷白杆菌、肠杆菌属有效。 G+：金黄色葡萄球菌敏感；链球菌 （包括化脓性链球菌、肺炎球菌、粪 链球菌等）均对本品耐药。 厌氧菌（拟杆菌属）、结核杆菌、立 克次体、病毒和真菌亦对本品耐药。 儿童眼病治疗及围手术期首选药物。
作用，主要通过与细胞内免疫嗜素FK结合蛋白(FKBP)结合而抑制Th 细胞释放IL-2、IL-3、IFN-γ并抑制IL-2R表达。
卡林优滴眼液 吡诺克辛
麝珠明目滴眼液
抗氧化作用，能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物
质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的发展。
适应症：初期老年性白内障。 麝珠明目滴眼液：消翳明目。用于老年性初、中 期白内障；用于视疲劳，症见眼部疲倦、眼酸胀 痛、眼干涩、视物模糊。
苏为坦:曲伏 卢美根:贝美
特丽洁:拉坦 适利达:@拉坦
使用频率 qd
拉坦噻吗滴眼液
降压机理：增加葡萄膜巩膜旁道的房水流出， 给药后3-4小时开始，8-12小时达到最大作用， 降眼压作用至少可维持24小时。 常见副作用：虹膜色素加深，睫毛变深、变粗、 变长、睫毛数量增加，眼部刺激症状。 围手术期慎用。
压迫内眦减少全身吸 收
视疲劳治疗药物
冰珍清目滴眼液：养肝明目。用于 青少年假性近视及缓解视疲劳。 施图伦（七叶洋地黄双苷滴眼 液）：洋地黄苷-睫状体肌收缩力加强；七
3施图伦滴眼液对黄斑变性的疗效观察
25 右 右眼黑朦 3 天 右光感/ 115
郝 XX 男 崔 XX 女
丁 XX 男
63 双眼 视物不清 3 年 018/ 014 65 双眼 视物不清 2 年 013/ 0115
加重 1 个月 58 双眼 视力下降 1 年余 016/ 016
曹 XX 男 成 XX 女
纪 XX 男 周 XX 男 刘 XX 男 梅 XX 男 尹 XX 男 张 XX 女 宋 XX 女
266071)
摘要 :目的 :为确定施图伦滴眼液疗效而进行临床观察 。方法 :按照 1986 年制定的黄斑变性诊断标准[1 ] ,对 20 例 34 眼采用施图伦滴眼液 ,每次 1 滴点眼 ,tid ,3～4wk 观察其视力及黄斑水肿 、出血 、渗出 、脱离等变化 情况 。结果 :与对照组相比 ,滴眼 4wk 左右视力均有显著提高 。最高提高 016 ,一般提高 011～013 ,而没有 视力减退的 。其中以湿性眼底黄斑变性疗效显著 ,出血 、水肿 、渗出都有较好吸收 。结论 :施图伦滴眼液对黄 斑变性等眼底病有肯定的疗效 。 关键词 :施图伦 ;黄斑变性 ;疗效 中图分类号 : R98811 文献标识码 :B 文章编号 :1006 - 0111 (2001) 03 - 0134 - 02
收稿日期 :2001 - 02 - 09
研究表明 bF GF 是具有多项功能的生长因子 , 能促进胶原纤维和弹力纤维合成增加 ,也能作用于 上皮细胞使其增殖加快 。bF GF 尚能激活胶原酶 , 降解过多的胶原 ,在创伤修复中使肉芽生长不致失 控而形成疤痕 。同时 , bF GF 作为生长因子有其非 特异调理作用 ,能促进炎性细胞 (包括白细胞 、单核 细胞等) 吞噬细菌及组织碎片 ,改善局部组织环境而 有利于伤口的愈合[3 ] 。
七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳疗效观察
・30・中国实用医药2019年7月第14卷第20期China Prac Med,Jul2019,Vol.14,No.20七叶洋地黄双昔滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳疗效观察鹿麓【摘要】目的探讨七叶洋地黄双昔滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳的临床疗效。
方法70例青少年屈光不正视疲劳患者，按照治疗方法的不同分为观察组与对照组，每组35例。
对照组患者给予融合训练方法治疗，观察组患者给予七叶洋地黄双昔滴眼液治疗。
比较两组患者的治疗效果、舒适度评分、屈光度、治疗时间以及不良反应发生情况。
结果观察组患者治疗总有效率91.4%高于对照组的71.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)o治疗前，对照组患者舒适度评分、屈光度分别为(1.7±1.1)分、(-1.7±0.3)D,观察组患者舒适度评分、屈光度分别为(1.8±0.9)分、(-1.8±0.2)D,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，观察组患者舒适度评分(3.2±1.1)分、屈光度(-l.l±0.1)D优于对照组的(2.1±0.8)分、(-1.6±0.8)D,差异具有统计学意义(P<0.05)。
观察组患者治疗时间为(100.8±15.4)d,对照组患者治疗时间为(122.4±16.7)d,观察组患者治疗时间明显短于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。
观察组患者不良反应发生率5.7%明显低于对照组的22.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)o结论对青少年屈光不正视疲劳患者实施七叶洋地黄双昔滴眼液治疗的临床疗效显著，值得临床推广应用。
[关键词】七叶洋地黄双昔滴眼液；融合训练；青少年；屈光不正；视疲劳；临床疗效D0I:10.14163/ki.11-5547/r.2019.20.012Efficacy observation on esculin and digitalisglycosides eye drops in the treatment of adolescentasthenopia caused by ametropia LU Lu.Medical Department,Taian Maternal and Child Health Hospital,Taian271000,China【Abstract]Objective To discuss the clinical efficacy of esculin and digitalisglycosides eye drops inthe treatment of adolescent asthenopia caused by ametropia.Methods A total of70adolescent patients with 作者单位：271000泰安市妇幼保健院医务科28(23):1835-1836.[4]王倩，李聪慧，信伟，等•早产儿视网膜病变2203例筛查结果分析•国际眼科杂志,2018,18(6):1093-1096.[5]王敏肖•包头地区NICU早产儿视网膜病变临床观察分析.中国实用医药,2018,13(8):71-72.[6]中华医学会眼科学分会眼底病学组•中国早产儿视网膜病变筛查指南(2014年).中华眼科杂志，2014,50(12):933-935.[7]高宏程，陈晨，张迎秋，等.早产儿视网膜病变的危险因素研究进展•国际眼科杂志，201&18(1):80-83.[8]张建萍，韦美荣，莫海明•足月新生儿类早产儿视网膜病变的临床分析•中国斜视与小儿眼科杂志，2017,25⑶:25-27.[9]Eckert GU,Fortes Filho JB,Maia M,et al.A predictive score forretinopathy of prematurity in very low birth weight preterm infants.Eye,2012,26⑶:400-406.[10]Alishiri A,Mosavi SA,Ophthalmology DO.Association of postnataldexamethasone use in the development of retinopathy of prematurity in low birth weight infants.International Eye Science,2015, 15⑵:79-85.[11]梁艳苹•早产儿视网膜病发病机制的研究进展•国际儿科学杂志，2017,44(7):467-470.[12]曹静，朱艳萍，李明霞.早产儿视网膜病变发病情况对比研究•中国新生儿科杂志，2016,11(5):330-334.[13]Vento M,Escobar J,Cemada M,et al.The use and misuse of oxygenduring the neonatal period.Clin Perinatol,2012,39(1):165-176. [14]Sweet DG,Carnielli V,Greisen G,et al.European ConsensusGuidelines on the Management of Respiratory Distress Syndrome-2016Update.Neonatology,2017,111(2):107-125. [15]中华医学会儿科学分会新生儿学组.早产儿无创呼吸支持临床应用建议•中华儿科杂志，201&56(9):643-647.[16]侯林静，黄帅，王双连.早产儿贫血与早产儿视网膜病变的相关分析•中国眼耳鼻喉科杂志，2018,18(6):392-395.[17]Ozen TZ,Ozdemir Ozdemir,Ergint ii rk AD,et al.Maternal Diabetesas an Independent Risk Factor for Retinopathy of Prematurity in Infants With Birth Weight of1500g or More..American Journal of Ophthalmology,2016,168(Complete):201-206.[18]赖晓宁，杜华玉，廖文凤.早产儿视网膜病变和母体因素的相关性分析•中国当代医药，2017,24(23)：117-119.[19]张建军.早产儿视网膜病变筛查结果及高危因素分析•中国妇幼保健,2017,32(19):4707-4709.[20]潘雅芳，谭庆雄.住院早产儿视网膜病变发生情况及视网膜发病影响因素•现代仪器与医疗，2018,24(2):121-123.[21]何敏，李济育，陈丹丹，等.早产儿视网膜病变相关危险因素分析•宁夏医学杂志，2017,39(5):414-416.[22]吴华启，刘志坚，刘强.早产儿视网膜病变筛查结果及高危因素研究.吉林医学，2019,40(2):206-207.[收稿日期：2019-02-21]中国实用医药2019年7月第14卷第20期China Prac Med,Jul2019,Vol.14.No.20・31・asthenopia caused by ametropia were divided by different treatment methods into observation group and controlgroup,with35cases in each group.The control group was treated with fusion training,and the observationgroup was treated with esculin and digitalisglycosides eye parison were made on treatment effect,comfort score,diopter,treatment time and occurrence of adverse reactions between the two groups.ResultsThe observation group had higher total treatment effective rate as91.4%than71.4%in the control group,andthe difference was statistically significant(P<0.05).Before treatment,the control group had comfort score anddiopter respectively as(1.7±1.1)points and(-1.7±0.3)D,which were(1.8±0.9)points and(-1.8±0.2)D inthe observation group.Their difference was not statistically significant(P>0.05).After treatment,the observationgroup had better comfort score as(3.2±1.1)points and diopter as(-1.1±0.1)D than(2.1±0.8)points and(—1.6±0.8)D in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).The observation grouphad treatment time as(100.8±15.4)d,which was(122.4土16.7)d in the control group.The observation group hadobviously shorter treatment time than the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).The observation group had obviously lower incidence of adverse reactions as5.7%than22.9%in the controlgroup,and the difference was statistically significant(Pv0.05).Conclusion Esculin and digitalisglycosides eyedrops shows remarkable clinical efficacy for adolescent patients with asthenopia caused by ametropia,and it isworthy of clinical promotion and application.[Key words]Esculin and digitalisglycosides eye drops;Fusion training;Adolescents;Ametropia;Asthenopia;Clinical efficacy屈光不正是临床上一种较为常见的眼科疾病，多由视疲劳引起，多发于青少年群体，临床上主要分为近视屈光不正、远视屈光不正及散光屈光不正"⑵。
眼液
抗过敏类眼药
• 色甘酸钠滴眼液 （ 春季卡他性结膜 炎。 对乳糖、乳或 乳制品过敏者，对色 甘酸钠可能过敏。） • 研立双(吡嘧司特钾) 滴眼液（过敏性结膜 炎，春季卡他性结膜 炎）
抗疲劳、缓解近视用药
•
•
新乐敦(复方门冬泛甘)滴眼液（本品适用于眼睛疲劳、眼结膜充而、慢 性结膜炎、慢性睑缘炎及过敏性结膜炎。）
激素、非甾体类消炎用药
• 地塞米松磷酸钠针剂
• 对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用,特 殊情况下权衡利弊使用，注意病情恶化的可能：高血 压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代 谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者一般不 宜使用。 • 本药引起水钠潴留的不良反应较少，较大量服用时易 引起糖尿、及精神症状。静脉注射地塞米松磷酸钠可 引起肛门生殖区的感觉异常和激惹。偶可引起可逆性 眼压升高。
• 磺胺醋酰钠滴眼液 用于治疗沙眼、结膜
炎、角膜炎等。可加0.1％硫代硫酸钠抗氧化。 用于治疗沙眼、结膜炎、角膜炎等。可加0.1 ％硫代硫酸钠抗氧化。
抗生素类用药
• 润舒(氯霉素)滴眼液
对本 品过敏者禁用。 1．大剂量长 期使用（超过3个月）可引起视 神经炎或视神经乳头炎（特别是 小儿）。长期应用本品的患者， 应事先作眼部检查，并密切注意 患者的视功能和视神经炎的症状， 一旦出现即停药。同时服用维生 素C和维生素B。 2．滴眼时瓶 口勿接触眼睛，使用后应将瓶盖 拧紧，勿使瓶口接触皮肤以免污 染。 3.本品虽是局部用药，但 因氯霉素具有严重的骨髓抑制作 用，孕妇及哺乳期妇女使用后亦 可能引致新生儿和哺乳婴儿产生 严重的不良反应，故孕妇及哺乳 期妇女宜慎用。 4.新生儿和早 产儿禁用。 5.与林可霉素类或 红霉素类等大环内酯类抗生素合 用可发生拮抗作用，因此不宜联 合应用。
眼科常见用药
特力洁拉坦前列素滴眼液1/晚主要用于开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压包括对其他降眼内压药物不能耐受或疗效不佳的患者双星明托吡卡胺滴眼液1/晚抗乙酰胆碱作用,可引起散瞳和睫状肌麻痹。
青少年功能性调节性近视,中间性近视及轻度远视,对青少年近视有显著的预防作用迪善硫酸阿托品眼用凝胶3-4/日调节麻痹美多丽0.50%托吡卡胺以及0.50%盐酸去氧肾上腺素1次一滴，2~3次调节麻痹卡林-U 吡诺克辛眼液3-4/日主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等普南扑灵普拉洛芬眼液3-4/日外眼及眼前部的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。
迪非双氯芬酸钠滴眼液3-4/日用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等安达芬重组人干扰素α2b滴眼液3-4/日用于治疗单纯疱疹病毒性角膜炎丽科明更昔洛韦眼用凝胶2-3/日单纯疱疹病毒性角膜炎正大捷普阿昔洛韦滴眼液3-4/日单纯疱疹性角膜炎(单疱病毒性角膜炎)帕坦洛盐酸奥洛他定3-4/日0.1%奥洛他定滴眼液适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状昊畅羟苯磺酸钙胶囊0.5g，3/日，口服用于糖尿病引起的视网膜病变多贝斯羟苯磺酸钙胶囊0.5g，3/日，口服微血管病，静脉曲张综合征，微循环障碍伴静脉功能不全，也可用于静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗。
也用于治疗糖尿病引起的视网膜病变复方血栓通胶囊1.0g，3/日，口服活血化瘀，益气养阴。
用于血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞，症见视力下降或视觉异常、眼底瘀血征象、神疲乏力、咽干、口干；以及用于血瘀兼气阴两虚的稳定性劳累型心绞痛益脉康胶囊 1.1g，3/日，口服活血化瘀，有改善脑血循环，增加脑血流量，增加心肌对缺血.缺氧的耐受性，改善微循环的作用。
七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床观察
七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床观察【摘要】目的：观察并研究七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的临床效果。
方法：筛选126例低度近视儿童为研究对象，均分为两组，对照组给予托吡卡胺滴眼液，联合组在此基础上应用七叶洋地黄双苷（施图伦），观察两组裸眼视力变化和矫正度数的改善。
结果：用药前两组裸眼视力升高、矫正度数DS无显著差异（P＞0.05）；与对照组相比，联合组用药后裸眼视力升高、矫正度数DS改善更为明显，两组数据存在显著差异（P＜0.05）。
结论：七叶洋地黄双苷与托吡卡胺联合用药方案治疗儿童低度近视效果满意，建议在临床上加以推广。
【关键词】儿童低度近视；七叶洋地黄双苷；托吡卡胺；效果现代中小学课业负担较重，同时各类电子产品大范围普及，导致儿童近视发病率不断升高。
儿童近视的原因较多，其中过度用眼导致视疲劳是最为主要的一个因素[1]。
托吡卡胺滴眼液是一种短效的睫状肌麻痹剂，是临床防治近视的一种常规药物；七叶洋地黄双苷则是一种新型视疲劳治疗用药。
本研究以托吡卡胺为对照，观察分析七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的临床效果，现将结果报告如下：1资料与方法1.1 一般资料随机筛选2015年11月~2016年11月我院眼科门诊收治的126例低度近视患儿，入选患儿球镜度数低于-3.00DS，矫正视力均不低于0.8，同时柱镜度数均低于±1.00DC；排除眼部器质性病变、远视、弱视以及先天性眼部疾患[2]。
采用抽签法将其均分为两组各63例：对照组男39例，女24例；年龄最小7岁，最大12岁，平均年龄（9.4±1.5）岁；双眼裸视力平均值为（0.31±0.08）；矫正度数球镜最低为-0.25DS，最高为-3.00DS，平均值为（-2.29±0.34）DS。
联合组男36例，女27例；年龄最小6岁，最大12岁，平均年龄（9.3±1.8）岁；双眼裸视力平均值为（0.32±0.07）；矫正度数球镜最低为-0.24DS，最高为-3.00DS，平均值为（-2.24±0.27）DS。
七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年2型糖尿病干眼症的疗效
七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年2型糖尿病干眼症的疗效张天资;于海娟;韩立坤【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2015(000)008【摘要】目的：探讨七叶洋地黄双苷滴眼液在老年2型糖尿病（T2DM）干眼症治疗中的应用价值。
方法对57例（113眼）确诊患有干眼症的老年T2DM患者应用七叶洋地黄双苷滴眼液4 w，通过干眼症状评分，泪液分泌试验（SIt）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜地形图检查评估七叶洋地黄双苷滴眼液的疗效。
结果治疗组30例（59眼）患者在应用七叶洋地黄双苷滴眼液前干眼症状评分、SIt值、BUT值、SAI和 SRI 值分别为（2.60±0.94）分，（5.44±1.45）mm，（6.16±1.64）s，0.84±0.38，0.96±0.36；用药4 w 后，分别为（1.99±0.99）分，（5.90±1.45）mm，（7.98±2.46）s，0.68±0.31，0.81±0.28，干眼症状评分、BUT值、SAI 和SRI值变化有统计学意义，SIt值变化无统计学差异。
非用药对照组27例（54眼）患者，同期观察检查结果无差异。
结论七叶洋地黄双苷滴眼液能在一定程度上提高老年T2DM患者泪膜的规则性和稳定性，但对改善泪液分泌作用不明显。
【总页数】2页(P2045-2046)【作者】张天资;于海娟;韩立坤【作者单位】内蒙古民族大学附属医院眼科，内蒙古通辽 028000;内蒙古民族大学附属医院眼科，内蒙古通辽 028000;内蒙古民族大学附属医院眼科，内蒙古通辽 028000【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.老年2型糖尿病干眼症应用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗的疗效分析 [J], 吴萍2.七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年2型糖尿病干眼症的疗效探究 [J], 宋玫侠;李上;王丽3.玻璃体腔注射抗VEGF联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗渗出型老年黄斑变性的疗效观察 [J], 陈洁;周丽琴;章峥嵘4.芪明颗粒治疗2型糖尿病患者干眼症的临床疗效 [J], 王宇5.芪明颗粒联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗2型糖尿病干眼症的临床效果 [J], 李春威;常丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
七叶洋地黄双苷联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效
七叶洋地黄双昔联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效LI的：探讨七叶洋地黃双昔联合玻璃酸钠滴眼液治疗口内障超声乳化术后干眼症的疗效。
方法：98例口内障超声乳化术后发生干眼的患者随机分为治疗组和对照组，各49例，两组患者均给予璃酸钠滴眼液进行治疗，治疗组在此基础上治疗组给予七叶洋地黄双昔滴眼液进行治疗。
结果：治疗后治疗组在干眼症状评分，角膜荧光染色评分明显低于对照组，而泪膜破裂时间评分明显高于对照组，差异均有统计学意义（PC0.05）。
结论：叶洋地黄双昔联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症具有疗效显著，不良反应少。
标签：白内障乳化超声手术；干眼症；七叶洋地黃双昔；玻璃酸钠滴眼液白内障是眼科的常见疾病之一，严重的影响患者的生活质量，口前口内障超声乳化设备及相关的技术不断提高，白内障超声乳化术LI前已经成为治疗白内障的重要手段[1],但是部分患者术后出血、干眼症导致了患者对术后的满意程度降低，为此本研究采用七叶洋地黄双昔联合玻璃酸钠滴眼液治疗口内障超声乳化术后干眼症取得了良好的临床效果，现报道如下。
1资料与方法1」一般资料2009年8月-2012年12月到笔者所在医院眼科就诊并进行白内障超声乳化手术进行治疗的98例患者，全部患者术后均符合干眼症的诊断标准[2],并且排除其他严重的身体疾患。
将患者随机分为治疗组和对照组，各49例，两组患者年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2治疗方法两组患者均给予玻璃酸钠滴眼液（日本参天制药株式会社提供），1滴/次，4 次/d,在此基础上治疗组给予七叶洋地黃双昔滴眼液（德国施图伦大药厂提供）1滴/次，3次/d, 4周为一疗程，用药期间避免使用激素类药物。
观察治疗前和治疗后干眼症状评分，角膜荧光染色评分和泪膜破裂时间评分变化情况。
1.3统计学处理采用SPSS 19.0统计学软件包进行统计学分析，计量资料釆用（x±s）表示, 组间采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。