优乐灵30r岛素说明书

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优甲乐(左甲状腺素钠片)

优甲乐(左甲状腺素钠片)

优甲乐(左甲状腺素钠片)【药品名称】商品名称:优甲乐通用名称:左甲状腺素钠片英文名称:Levothyroxin Sodium Tablets【成份】左甲状腺素钠的化学名称为:4-氧-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-L-酪氨酸钠。

分子式为:C15H10I4NaO4·H2O 分子量:799(无水物)【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗,也可用于单纯性甲状腺肿,慢性淋巴性甲状腺炎,甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗,也可用于诊断甲状腺功能亢进的抑制试验。

【用法用量】口服成人:一般最初每日用25~50μg,最大量不超过100μg,可每隔2~4周增加25~50μg,直至维持正常代谢为止。

一般维持剂量为50~200μg/日。

老年或有心血管疾病患者:起始量以12.5~25μg为宜,可每3~4周增加一次剂量,每次增加12.5~25μg。

用药后应密切观察患者有否心率加快,心律失常、血压改变并定期监测血中甲状腺激素水平,必要时暂缓加量或减少用量。

【不良反应】在用该品治疗时,如果按医生指导服药及按时服药一般不会出现不良反应。

个别病例由于患者对剂量不耐受或者服用过量,特别是由于治疗开始时剂量增加过快,可能出现甲状腺机能亢进症状,包括:震颤、心悸、心律不齐、心绞痛、多汗、腹泻、呕吐、兴奋、头痛、不安、潮红、骨骼肌痉挛、体重下降、失眠和烦躁。

如果您有任何不良反应的时候,请立即咨询您的医生,如果您有甲状腺机能亢进的症状,您的医生必要时会建议您停药,直至不良反应消失后再从更小剂量开始。

【禁忌】患有非甲状腺功能低下性心衰,快速型心律失常和近期出现心肌梗死者禁用,对本药过敏者禁用。

【药物相互作用】1.左甲状腺素钠会增加抗凝剂作用;2.左甲状腺素钠会升高血中苯妥英钠水平;3.抗惊厥药如卡马西平和苯妥英钠加快左甲状腺素钠代谢,可将甲状腺素从血浆蛋白中置换出来;4.本品与强心甙一起使用,须相应调整强心甙用量;5.左甲状腺素钠也会增加拟交感性药物的作用;6.左甲状腺素钠增加儿茶酚胺受体敏感性,因此会增强三环抗抑郁药的作用;7.消胆胺减少左甲状腺素钠吸收,同时用口服避孕药,需增加本品用量。

药品特殊储存条件指导说明

药品特殊储存条件指导说明
注射用果糖二磷酸钠(佛迪)
密封,阴凉处(不超过20℃)
多烯磷脂酰胆碱注射液(易善复)
2~8℃保存
醋酸去氨加压素注射液
密封,在2~8℃的暗处保存
重组人表皮生长因子衍生物滴眼液(金因舒)
干燥避光处(4~25℃)
激素
注射用绒促性素
密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存
抗凝血
肝素钠注射液
皮肤修复
外用重组人碱性成纤维细胞生长因子(盖扶)
2~8℃存放
重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(贝复济)
抗毒素
破伤风抗毒素
于2~8℃避光保存


注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)
药品特殊储存条件指导说明
分类
药品
储存条件




注射用头孢呋辛钠
遮光、密封、在冷处(冰箱2~10℃)保存
注射用头孢硫脒(仙力素)
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)
在凉暗(遮光不超过20℃)干燥处保存




胰岛素注射液
于2~8℃冰箱保存,不可冻结,避光保存
甘精胰岛素注射液(来得时预填充)
门冬胰岛素注射液(诺和锐特充)
消化系统
注射用醋酸奥曲肽
密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存
脑血管药
巴曲酶注射液(东菱迪芙)
避光,在5℃下保存()避免冰冻
酶类
注射用胶原酶
遮光,冷处(2~10℃)保存
营养
注射用脂溶性维生素(Ⅱ)(知维保)
密封,阴凉处保存(不超过20℃)
免疫增强剂
注射用胸腺肽α1


注射用A型肉毒毒素(衡力)
于-5~-20℃避光保存

地索高诺酮(去氧孕烯)

地索高诺酮(去氧孕烯)

地索高诺酮(去氧孕烯)
【适用症】: 临床用作避孕药效果可靠,周期控制好,不降低HDL,有利于脂质代谢,不增加体重,无雄性症等不良反应。

【注意事项】: 可有不规则出血,开始发生率较高,6个月后减少,尚可有恶心、头痛、闭经、乳胀、乏力、抑郁等不良反应。

严重肝功能障碍、血栓形成或栓塞、乳腺癌、子宫癌病人及哺乳期妇女忌用。

【用法与用量】: 口服复方地索高诺酮片,从月经第1日开始,每日1片,连服21日,然后停药7日,第29日开始服下1个周期的药片。

【包装】: 复方地索高诺酮片:每片含地索高诺酮0.15mg和炔雌醇0.03mg。

【注意事项】
大家在用药的时候,药物说明书里面有三种标识,一般要注意一下:
1.第一种就是禁用,就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用,就是药物可以使用,但是要密切关注患者口服药以后的情况,一旦有不良反应发生,需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用,就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应,应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物,就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候,多留意说明书,留意注意事项,避免不良反应的发生。

本文到此结束,谢谢大家!。

诺和锐30(诺和诺德)

诺和锐30(诺和诺德)

【药品名称】通用名:门冬胰岛素注射液商品名:诺和锐英文名:Insulin Aspart Injection汉语拼音名:Mendongyidaosu Zhusheye【主要成分】本品主要成份有其化学名称为:门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代) 其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

本品是内装3毫升速效胰岛素类似物的药芯。

【性状】本品为门冬胰岛素的透明、无色水溶液。

【药理毒理】门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进葡萄糖吸收,同时抑制肝糖元释放来实现的。

诺和锐笔芯中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替,所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。

因此,与可溶性人胰岛素相比,皮下吸收速度更快。

【药代动力学】诺和锐笔芯比可溶性人胰岛素起效快,使血糖浓度下降的更低。

且皮下注射后作用持续时间短。

门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。

Ⅰ型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。

大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。

本品吸收很快。

但最高血药浓度有组间差异,强调了诺和锐笔芯个体化治疗的重要性。

规格:3ml:300单位(特充)【适应证】用于治疗糖尿病。

【国药准字】国药准字J20050098【生产厂家】丹麦诺和诺德公司(Novo Nordisk A/S)【适应证】用于治疗糖尿病。

【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快,持续作用时间更短,由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。

如有必要,可于餐后立即给药。

本品剂量需个体化,由医生根据患者的病情决定。

但一般应与中效或长效胰岛素合并使用,至少每日一次。

胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0U。

其中2/3用量是餐时胰岛素,另1/3用量是基础胰岛素。

糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期合并症的发生和进展。

Promega 乐灵特r荧光素 荧光素试剂说明书

Promega 乐灵特r荧光素 荧光素试剂说明书

Promega Corporation ·2800 Woods Hollow Road ·Madison, WI 53711-5399 USA1.Description (1)2.Product Components and Storage Conditions (2)3.Principle of the Assay (2)4.Reagent Composition and Testing (2)A.Luciferase/Luciferin (L/L) Reagent (2)B.Reconstitution Buffer (2)5.L/L Reagent Reconstitution (2)6.ATP Assay Procedure (3)A.Luminometer Preparation (3)B.Performing the ATP Assay (3)7.References (5)8.Related Products (5)1.DescriptionThe ENLITEN ®rLuciferase/Luciferin (rL/L) Reagent (a)is intended for the rapid and quantitative detection of adenosine 5´-triphosphate (ATP). The rL/L Reagent is designed to measure 10–11to 10–16mole ATP.Some of the many applications for the ENLITEN ®rL/L Reagent include:•Indirect measurement of bacteria, yeasts, fungi and other microorganisms in foodstuffs, beverages, water, woodpulp, cosmetics and other products.•Assay of enzymes that produce or degrade ATP.•Quantitation of ATP in biological fluids.ENLITEN ®rLuciferase/Luciferin ReagentAll technical literature is available on the Internet at: /tbs/ Please visit the web site to verify that you are using the most current version of this Technical Bulletin. Please contact Promega Technical Services if you have questions on useofthissystem.E-mail:********************.2.Product Components and Storage ConditionsProduct Size Cat.#ENLITEN ®rLuciferase/Luciferin Reagent100 assays FF2021Components include:•1 vial rLuciferase/Luciferin Reagent •12ml Reconstitution BufferStorage Conditions:Prior to reconstitution, the L/L Reagent andReconstitution Buffer must be stored at –20°C.3.Principle of the AssayRecombinant luciferase catalyzes the following reaction (1):ATP + D -Luciferin + O 2→Oxyluciferin + AMP + Pyrophosphate + CO 2+ Light (560nm)When ATP is the limiting component in the luciferase reaction, the intensity of the emitted light is proportional to ATP concentration. Measurement of thelight intensity using a luminometer permits direct quantitation of ATP (2,3).4.Reagent Composition and Testing4.A.rLuciferase/Luciferin (rL/L) ReagentThe rL/L Reagent is supplied lyophilized; once it has been reconstituted withReconstitution Buffer, it contains purified luciferase, D -luciferin, Tris-acetatebuffer (pH 7.75), ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), magnesium acetate,bovine serum albumin (BSA) and dithiothreitol (DTT). Sodium azide (0.02%) isincluded as a preservative.4.B.Reconstitution BufferThe Reconstitution Buffer contains buffer, salts and other components thatmust be added to the vial of lyophilized rL/L Reagent to reconstitute thereagent.5.rL/L Reagent ReconstitutionATP present in fingerprints, glassware, etc. Do not touch the outside of the gloves with your fingers or skin.Promega Corporation ·2800 Woods Hollow Road ·Madison, WI 53711-5399 USAbottle labeled Reconstitution Buffer to the vial, recap with the rubber stopper and gently swirl the vial to dissolve the contents. DO NOTshake the dissolved rL/L Reagent. Allow the rL/L Reagent to rehydrate at room temperature for 1hour before using.needed. The activity of the reconstituted rL/L Reagent diminishes roughly 15% after 2 days of storage at 4°C. Be sure to allow the rL/L Reagent to return to room temperature prior to use.If long-term storage is needed, the reconstituted rL/L Reagent can be stored in single-use aliquots at –20°C. Avoid multiple freeze-thaws. The activity of the reconstituted rL/L Reagent diminishes by roughly 50% after two weeks at–20°C.6.ATP Assay Procedure6.A.Luminometer PreparationLight output from the L/L reaction is usually measured in a luminometer.Refer to the instruction manual of your luminometer for proper instrumentsetup and operation. Proper care of your luminometer is important for lowassay “background” and precision in ATP measurements. If your instrument has a reagent delivery system, it is essential that the reagent injectors andsupply tubing are kept clean and aseptic. If the instrument manual does not contain instructions for the cleaning and maintenance of the injectors, contact the manufacturer for instructions. After cleaning the injectors, rinse the system by priming 10 times with sterile, distilled or deionized water. Be sure tocarefully rinse any filters on the reagent tubing as well.6.B.Performing the ATP AssayOnce reconstituted, the rL/L Reagent is sufficient for 100 ATP assays,assuming 0.1ml reagent per assay. Refer to your luminometer instrumentmanual for the recommended procedure for ATP assays. The rLuciferase/Luciferin Reagent has been designed for use in most luminometer protocols.Use disposable pipette tips when adding rL/L Reagent, sample, buffer/water, extractant or ATP standard; use a new tip for each addition. Pipet gently toavoid generating aerosols that could contaminate assay reagents.Promega Corporation·2800 Woods Hollow Road ·Madison, WI 53711-5399 USA6.B.Performing the ATP Assay (continued)A “blank” containing rL/L Reagent and the sample buffer and extractant usedto prepare your samples should be run in the assay to determine the amountof “background” relative light units (RLU) to be subtracted from the sampleRLU. Sample RLU values should be corrected for possible buffer/extractantinhibition of light output when converting RLU to ATP mass. This is done byconstructing an ATP standard curve (Figure 1) using an appropriate volume ofbuffer/extractant instead of water to dilute the ATP standard. We recommendthat samples and the ATP standard curve are performed in at least duplicatefor accurate measurement (3). The percent coefficient of variation (standarddeviation divided by the mean RLU times 100) for each set of measurementsshould be 10% or less over the entire assay range.Note:A new ATP standard curve must be made fresh daily or whenever anew aliquot of rL/L Reagent is used.Figure 1. A representative ATP standard curve obtained using the ENLITEN ®rL/L Reagent and a Berthold Luminometer Model 9501.Ten microliters of ATP standard diluted to the proper concentrations was added to a cuvette and assayed using rL/L Reagent according to the luminometer protocol. A 1-second delay time after rL/L Reagent injection and 10-second RLU signal integration time were used.This ATP standard curve is for illustration purposes only ; it is important to Promega Corporation ·2800 Woods Hollow Road ·Madison, WI 53711-5399 USA7.References1.DeLuca, M.A and McElroy, W.D. (1978) Purification and properties of fireflyluciferase. Methods Enzymol.57, 3–15.2.McElroy, W.D. and DeLuca, M.A. (1983) Firefly and bacterial luminescence: Basicscience and applications. J. Appl. Biochem.5, 197–209.3.Lundin, A. and Thore, A. (1975) Analytical information obtainable by evaluation ofthe time course of firefly bioluminescence in the assay of ATP. Anal. Biochem.66,47–63.8.Related ProductsProduct Size Cat.#GloMax™ 20/20 Luminometer 1 instrument E5311GloMax™ 20/20 Luminometer with Single Auto-Injector 1 instrument E5321GloMax™ 20/20 Luminometer with Dual Auto-Injector 1 instrument E5331GloMax™ 96 Microplate Luminometer 1 each E6501GloMax™ 96 Microplate Luminometer with Single Reagent Injector 1 each E6511GloMax™ 96 Microplate Luminometer with Dual Reagent Injectors 1 eachE6521Promega Corporation ·2800 Woods Hollow Road ·Madison, WI 53711-5399 USA(a)The method of recombinant expression of Coleoptera luciferase is covered by U.S. Pat. Nos. 5,583,024, 5,674,713 and 5,700,673.© 1993, 2001, 2005, 2007, 2009 Promega Corporation. All Rights Reserved.ENLITEN is a registered trademark of Promega Corporation.Products may be covered by pending or issued patents or may have certain limitations. Please visit our Web site for more information.All prices and specifications are subject to change without prior notice.Product claims are subject to change. Please contact Promega Technical Services or access the Promega online catalog for the most up-to-date information on Promega products.。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素(25R)说明书

精蛋白锌重组赖脯胰岛素(25R)说明书

【药物名称】中文通用名称:精蛋白锌重组赖脯胰岛素(25R)英文通用名称:Mixed Protamine Zinc Recombinant Human Insulin Lispro(25R)其他名称:优泌乐25、Humalog Mix 25。

【组成成分】本药主要成分为赖脯胰岛素25%、精蛋白锌赖脯胰岛素75%。

【临床应用】用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者。

【药理】1.药效学赖脯胰岛素的主要作用为调节血糖代谢。

胰岛素在不同的机体组织中具有合成代谢和分解代谢作用,在肌肉组织中,可增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白质的合成及氨基酸的吸收,同时降低糖原分解、糖异生、酮体生成、脂肪分解、蛋白质分解及氨基酸生成。

2.药动学赖脯胰岛素皮下注射可快速吸收,血药浓度达峰时间为30-70分钟。

精蛋白锌赖脯胰岛素药代动力学特征与基础胰岛素(NPH)相似。

肾功能损害者,赖脯胰岛素比常规人胰岛素溶液,吸收更快。

肾功能不全的2型糖尿病患者,赖脯胰岛素与人胰岛素溶液在药代动力学上存在差异,且这种差异与肾功能损害程度无关。

肝功能损害者,赖脯胰岛素与人胰岛素比,吸收快、作用时间短。

【注意事项】1.禁忌症(1)对赖脯胰岛素过敏者。

(2)低血糖患者。

2.慎用孕妇。

3.药物对儿童的影响12岁以下儿童用药应权衡利弊。

4.药物对妊娠的影响赖脯胰岛素对妊娠或对胎儿及新生儿无不良反应。

胰岛素的用量在妊娠早期应减少而在中晚期应增加,故孕妇慎用。

5.药物对哺乳的影响哺乳期妇女需调整胰岛素剂量及饮食或两者均需调节。

【不良反应】1.最常见低血糖,严重可导致意识丧失,极端情况下可导致死亡。

2.常见注射部位出现局部不适,如红肿、瘙痒等,可在数日至数周后自然消失,也与除注射胰岛素之外的其他因素有关(如消毒剂对皮肤的刺激或注射技术不佳)。

不常见注射部位出现脂肪代谢障碍。

3.罕见全身过敏反应,可引起全身皮疹、呼吸急促、血压下降、心跳加快、多汗,严重的广泛性过敏可危及生命。

诺和灵R特充

诺和灵R特充

诺和灵R特充诺和灵 R特充商品名:诺和灵 R通用名:生物合成人胰岛素注射液诺和灵R成分本品主要成分为生物合成人胰岛素。

性状生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术,利用酵母生产的)。

1IU(国际单位)相当于0.035 mg无水人胰岛素。

其它成份:氯化锌、甘油、间甲酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

本品是10 mL西林瓶装短效胰岛素溶液,要与有相应刻度的胰岛素注射器配合使用。

本品为可溶性胰岛素溶液,外观为无色澄明液体。

药理作用胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的:胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进了对葡萄糖的摄入;同时,抑制了肝脏葡萄糖的输出。

药代动力学血流中的胰岛素半衰期只有几分钟。

所以,胰岛素的时效特点完全由其吸收特点所决定。

此过程受多种因素(如胰岛素剂量、注射途径和部位)的影响。

这就是胰岛素的降糖效果在不同患者之间及同一患者自身会有某些变异的原因。

经皮下注射后,平均药物作用时间为:起效时间在0.5小时之内,最大浓度时间为1-3小时,持续时间为大约8小时。

适应症用于糖尿病的治疗。

本品可用于糖尿病患者的初起稳定化治疗,特别是用于糖尿病急症。

诺和灵R用法用量剂量因人而异,由医生根据患者的需要而定。

用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间,有时会需要更多,因患者情况不同而有所不同。

糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。

因此,建议患者达到最理想的代谢控制,包括血糖监测。

老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。

通常选取在腹壁做本品的皮下注射,也可在大腿、臀肌或三角肌区域做皮下注射。

在医生指导下,可做肌肉注射。

只有可溶性人胰岛素注射液可从静脉给药,而且必须由医务人员操作。

从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。

将皮肤捏起注射会减少误做肌肉注射的危险。

为防止脂肪萎缩,注射部位应在注射区域内轮换。

本品是短效胰岛素,常与其它中效或长效胰岛素联合使用。

优泌乐(赖脯胰岛素注射液)

优泌乐(赖脯胰岛素注射液)

优泌乐(赖脯胰岛素注射液)【药品名称】商品名称:优泌乐通用名称:赖脯胰岛素注射液英文名称:【成份】赖脯胰岛素【适应症】赖脯胰岛素适用于需控制高血糖的糖尿病患者【用法用量】剂量应当由医生根据患者的需要决定。

优泌乐可在将要进餐之前给药。

必要时,优泌乐也可以在餐后马上给药。

优泌乐制剂要通过皮下注射或持续皮下输液泵(见用法用量,使用和操作说明)用药.也可以肌肉注射(虽然不推荐这种用法)。

必要时,优泌乐还可以静脉内给药,例如用于控制酮症酸中毒和急性疾病期间的血糖水平.或者用于控制手术中和手术后的血糖水平。

皮下给药应当在上臂、大腿、臀部或腹部。

注射部位应当轮流使用.同一个注射部位的注射一般每月不要超过1次。

皮下给药时.注射优泌乐的时候要细心.确保不要注射到血管中。

注射后,不要按摩注射部位。

患者必须学会使用正确的注射技术。

与普通胰岛素相比,优泌乐皮下注射后起效快,作用持续时间较短(2-5小时)。

因为起效快,所以优泌乐注射(或通过持续皮下输注给药时的优泌乐推注)可以安排在很接近进餐的时问。

任何胰岛素发挥作用的时间过程在不同的个体中或者在同一个体中的不同时间都可能有非常大的差别。

和所有胰岛素制剂一样,无论在哪个部位注射,优泌乐都可以保持比可溶性胰岛素更快的起效时间,优泌乐的作用持续时间取决于剂量、注射部位、血供、温度和体力活动情况。

根据医生的建议优泌乐可以与长效的人胰岛素或口服磺脲类药物结合使用。

使用和操作说明优泌乐笔芯要与有标记的注射笔搭配,按注射装置生产厂家提供的说明使用。

a)用药前准备检查优泌乐溶液,溶液应当透明无色,如果优泌乐溶液看上去混浊、变浓、略微带有颜色或者发现有固体颗粒,则不能使用。

下面是一般性描述,必须遵照每个注射笔的生产厂家使用说明安装笔芯,安装针头,进行胰岛素注射。

b)注射1.洗手。

2.选择注射部位。

3.按说明清洁皮肤。

4.去掉外面的针帽套。

5.通过拉伸或夹紧使皮肤固定.按说明扎入针头。

6.按下注射按钮推针。

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优乐灵30r岛素说明书【优乐灵USLEN药品名称】通用名称:甘精胰岛素注射液英文名称:InsulinGlargineInjection汉语拼音:GanJingYiDaoSuZhuSheYe【优乐灵USLEN成份】主要成份:甘精胰岛素化学名称:21A-Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg-人胰岛素分子式:C267H404N72O78S6分子量:6063辅料:氧化锌、间甲酚、甘油、稀盐酸、氢氧化钠、注射用水。

【优乐灵USLEN性状】甘精胰岛素为无色澄明液体。

【优乐灵USLEN适应症】需用胰岛素治疗的糖尿病。

【优乐灵USLEN规格】3ml:300单位(笔芯)。

【优乐灵USLEN用法用量】:优乐灵USLEN是胰岛素类似物。

具有长效作用,应该每天一次在同一时间皮下注射给药。

必须对预期的血糖水平、优乐灵USLEN的剂量及给药时间进行个体化的确定及调整。

当患者体重或生活方式变化、胰岛素给药时间改变或出现容易发生低血糖或高血糖的情况时(参见[注意事项]),可能需要调节剂量。

应谨慎进行任何胰岛素剂量的改变并遵医嘱。

甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。

2型糖尿病患者也可联合使用口服降糖药物治疗。

从其他胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗从其他中效或长效胰岛素的治疗方案改为甘精胰岛素的治疗方案时,可能需改变基础胰岛素的剂量并调整其他同时使用的治疗糖尿病的药物(如常规胰岛素或胰岛素类似物的注射剂量和时间或口服降糖药物的剂量)。

为了减少夜间和清晨发生低血糖的危险性,将原来采用每天注射两次中性低精蛋白锌人胰岛素(NPH)的患者,改为每日注射一次甘精胰岛素的治疗方案时,在变更治疗的周,其每天基础胰岛素的用量应减少20%~30%(与NPH胰岛素的每日总量相比)。

在周减少基础胰岛素用量期间,有些患者可能需在进食时代偿性地加用胰岛素,此后的治疗方案应因人而异。

因有抗人胰岛素抗体而用大剂量胰岛素的患者,和其他胰岛素类似物一样,改用甘精胰岛素后可能对胰岛素反应会增加。

换用及开始用甘精胰岛素的最初几周,应密切监测代谢改变。

随着代谢控制的以及胰岛素敏感性的增加,可能需进一步调整剂量方案。

如果患者的体重或生活方式有改变,或出现容易发生低血糖或高血糖的情况,也需调整剂量及时间(参见[注意事项])。

用法:甘精胰岛素应皮下注射给药。

切勿静脉注射甘精胰岛素。

甘精胰岛素的长效作用与其在皮下组织内注射有关。

如将平常皮下注射的药物剂量注入静脉内,可发生严重低血糖。

腹部、三角肌或大腿皮下注射后,血清胰岛素或葡萄糖水平未见临床差异。

在某一注射区内,每次注射的部位必须轮换。

甘精胰岛素注射液不能同任何别的胰岛素或稀释液混合。

混合或稀释会改变其时间/作用特性,混合后会造成沉淀。

使用湿润酒精的医用棉签给橡皮膜消毒,待消毒表面干燥后根据操作指南安装针头。

其他使用细节请参阅注射装置的使用和操作指南。

由于经验有限,尚未证实儿童用药的性和性。

由于经验有限,以下患者群使用甘精胰岛素的性和性尚待评估:肝功能损害或肾功能中、重度损害的患者(参见[注意事项])。

【优乐灵USLEN不良反应】低血糖反应一般而言,低血糖是胰岛素治疗最常见的不良反应。

如果注射胰岛素的剂量高于患者对胰岛素的需求量,就可能发生低血糖反应。

来自临床研究的下列相关不良反应,按系统及器官分类,并以发生率递减的形式排列(较常见:≥1/10;常见:≥1/100,<1/10;不常见:≥1/1,000,<1/100;罕见:≥1/10,000,<1/1,000;极罕见:<1/10,000)。

在发生频率组中,按严重程度递减的形式排列。

代谢及营养异常严重的低血糖,特别是复发的,可能导致神经系统的损害。

持续或严重的低血糖发作有可能危及生命。

许多患者肾上腺素能反向调节的体征早于低血糖神经症状和体征的出现。

一般而言,血糖下降幅度越大和速度越快,肾上腺素能反向调节的征兆和症状就越明显。

免疫系统异常对胰岛素的速发型变态反应是罕见的。

对胰岛素(包括甘精胰岛素)或辅料的速发型变态反应包括全身性的皮肤反应、血管性水肿、支气管痉挛、低血压和休克,有可能危及生命。

胰岛素治疗可能诱发胰岛素抗体的产生。

在临床研究中,对人胰岛素及甘精胰岛素有交叉反应的抗体出现频率与出现在NPH胰岛素和甘精胰岛素治疗组相同。

在极少数病例中,由于上述胰岛素抗体的存在,应调整胰岛素的剂量以纠正高或低血糖的趋势。

眼部异常血糖控制明显改变时,由于晶体肿胀及折射系数的暂时性改变,可能发生一过性视力障碍。

长期血糖控制,降低了糖尿病性视网膜病变进展的危险。

然而因强化胰岛素治疗而使血糖控制迅速,糖尿病视网膜病变有可能暂时性恶化。

增殖性视网膜病变的患者,特别是尚未用激光凝固治疗者,严重的低血糖发作时可能发生一过性黑矇。

皮肤及皮下组织异常与其他胰岛素治疗一样,在注射部位可能发生脂肪营养不良,而延缓局部胰岛素的吸收。

在某一注射区内经常轮换注射部位可能有助于减少或预防发生上述改变。

全身及注射部位异常注射部位反应包括发红、疼痛、瘙痒、荨麻疹、肿胀或炎症。

多数胰岛素注射部位的轻微反应,通常在数天或数周内恢复。

胰岛素可能导致钠潴留和水肿,尤其是既往代谢控制不佳而通过胰岛素强化治疗时,但此反应罕见。

【优乐灵USLEN禁忌】对甘精胰岛素或其注射液中任何一种辅料过敏者(参见辅料)。

【优乐灵USLEN注意事项】有患者报告,偶尔将甘精胰岛素与其它胰岛素,尤其是短效胰岛素混淆了。

为了避免甘精胰岛素与其它胰岛素可能发生的上述使用错误,患者应注意在每次注射前都仔细核对该胰岛素的标签。

为了保证剂量准确性,甘精胰岛素注射液笔芯只可装入剂量增幅为1个单位的胰岛素注射笔中,不可装入其它重复使用的注射笔进行注射。

糖尿病酮症酸中毒的治疗,不能选用甘精胰岛素,推荐静脉使用常规胰岛素。

由于经验有限,儿童、肝功能损害或肾功能中、重度损害的患者使用甘精胰岛素的性和性尚待评估(参见[用法用量])。

肾功能损害患者由于胰岛素的代谢减慢,对胰岛素的需要量可能减少。

老年人及进行性肾功能衰退患者,对胰岛素的需要量可能逐渐减少。

严重肝损害患者由于葡萄糖异生能力降低及胰岛素代谢降低,对胰岛素的需要量可能减少。

对血糖控制不好,或有高血糖症或低血糖发作倾向的患者,在考虑调整剂量之前,应全面考虑患者是否按预期的方案治疗、注射部位、正确的注射技术以及所有其他的相关因素。

低血糖反应低血糖的发生时间取决于所用胰岛素的作用特性,因此可能随着治疗方案的改变而改变。

由于甘精胰岛素提供了更持久的基础胰岛素,可以预测,夜间低血糖较少见,而清晨低血糖较之常见。

发生低血糖症对于下列患者在临床上可能发生危险性:冠状动脉或供应脑部的血管狭窄(低血糖症可能造成心脏或脑部并发症),以及增生性视网膜病变患者,尤其是未用光凝固治疗的患者(低血糖可能引发暂时性黑朦症的危险)。

应特别注意上述患者的反应,并加强血糖监测。

患者应被告知在什么情况下低血糖的警告症状会不明显。

低血糖的警告症状可能改变、不明显或不出现的患者如下:●血糖控制明显的患者●低血糖缓慢发生的患者●老年患者●从动物胰岛素转用人胰岛素●自主神经病变的患者●糖尿病病程长的患者●精神病患者●同时用某些其他药物治疗的患者参见[药物相互作用]。

上述患者可能在不知不觉中发生严重的低血糖甚至丧失意识。

皮下注射甘精胰岛素的长效作用可能延缓低血糖的恢复。

如果发现糖化血红蛋白水平正常或降低,应该考虑到低血糖反复发生以及未察觉低血糖发作(特别是夜间发作)的可能性。

患者坚持用药剂量和饮食疗法、正确使用胰岛素以及了解低血糖的先兆症状是减少低血糖危险性所必须的。

如下的因素使低血糖更易于发生,必须特别密切监测并在必要时调整胰岛素注射剂量:●改变注射区●胰岛素的敏感性(例如去除应激因素)●异常的、增加或延长体力活动●并发症(如呕吐、腹泻)●进食不当●错过进餐●饮酒●某些失代偿性的内分泌疾病(如甲状腺功能减退症、垂体前叶或肾上腺皮质功能减退)●同时使用某些其他药品参见[药物相互作用]伴发其他疾病当伴发其他疾病时需加强代谢监测。

许多情况下,尿液中检出酮体往往表明需要调整胰岛素剂量。

此时常常需要增加胰岛素剂量。

1型糖尿病患者,即使只能少量进食或无法进食、或在呕吐时等,也必须坚持规律地摄取少量碳水化合物,切勿完全停用胰岛素。

甘精胰岛素注射液与吡格列酮的联合用药吡格列酮与胰岛素联合使用时有心衰的病例报告,特别是对于有心衰风险因素的患者。

如果考虑吡格列酮与甘精胰岛素注射液联合治疗,则应牢记此点。

若使用吡格列酮与甘精胰岛素注射液的联合用药,应观察患者心衰的症状和体征,如体重增加和水肿。

若发生任何心脏症状的恶化,则应停用吡格列酮。

对驾车和操作机械能力的影响由于低血糖或高血糖或由此而造成的视力障碍可导致注意力和反应能力可能降低。

在驾车或操作机械等特别需要有高度的注意力和反应能力时,可能出现危险。

应该告知患者在驾车时要特别注意避免发生低血糖。

尤其是对低血糖警告症状觉察力降低或不能觉察以及低血糖发作频繁的患者,更要加倍小心。

有上述问题的患者,应该慎重考虑驾车或操作机械是否可取。

运动员慎用。

【优乐灵USLEN孕妇及哺乳期妇女用药】对照的临床试验中尚无妊娠期间使用甘精胰岛素的资料。

上市后监测获得的有限的妊娠期间使用数据显示甘精胰岛素对妊娠或对胎儿及新生儿的健康没有不良影响。

至今尚未有其他相关流行病学资料。

动物研究未见甘精胰岛素对妊娠、胚胎和胎儿发育、分娩或产后发育有直接的损害作用(参见临床前性资料)。

当给孕妇开药时,应特别注意。

妊娠前原有糖尿病或妊娠糖尿病患者在整个妊娠期间维持良好代谢控制是至关重要的。

对胰岛素的需要量,前3个月可能减少,而第二和第三个3个月通常是增加的。

分娩后对胰岛素的需要量减少(有增加低血糖发作的危险)。

必需仔细监测葡萄糖的控制情况。

患者若怀孕或准备怀孕时,应告知其医生。

哺乳妇女可能需要调整胰岛素剂量和饮食。

【优乐灵USLEN儿童用药】由于经验有限,尚未证实儿童用药的性和性。

【优乐灵USLEN老年用药】老年人由于进行性肾功能衰退,对胰岛素的需要量可能逐渐减少。

【优乐灵USLEN药物相互作用】许多物质影响葡萄糖代谢,可能需酌情调整甘精胰岛素用量。

可能促使血糖降低、增加低血糖发作的物质有:口服降糖药物、ACE抑制剂、丙吡胺、贝特类、氟西汀、单胺氧化酶(MAO)抑制剂、已酮可可碱、丙氧芬、水杨酸以及磺胺类抗生素。

可能减弱降糖作用的物质有:皮质类固醇、丹那唑、二氮嗪、利尿剂、拟交感药(如肾上腺素、沙丁胺醇、特布他林)、胰高血糖素、异烟肼、酚噻嗪衍生物、生长激素、甲状腺激素、雌激素和孕激素(口服避孕药),蛋白酶抑制剂和非典型抗精神病药(如奥氮平和氯氮平)。

β受体阻滞剂、可乐定、锂盐或酒精可能加强或减弱胰岛素的降血糖作用。

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