各类有机化合物的红外特征吸收
各类有机化合物的红外特征吸收
2007-02-06 21:45:09| 分类：药物分析| 标签：|字号大中小订阅
第一峰区（4000－2500cm-1）
X－H 伸缩振动吸收范围。
(1). O－H
醇与酚：游离态－－3640～3610cm-1，峰形尖锐。
缔合态－－3300cm-1附近，峰形宽而钝
羧酸：3300～2500cm-1，中心约3000cm-1,谱带宽而散；
(2) . N－H
胺类：游离——3500～3300cm-1
缔合——吸收位置降低约100cm-1
伯胺：3500，3400 cm-1（吸收强度比羟基弱）
仲胺：3400 cm-1（吸收峰比羟基要尖锐）
叔胺：无吸收
酰胺：伯酰胺：3350，3150 cm-1 附近出现双峰
仲酰胺：3200 cm-1 附近出现一条谱带
叔酰胺：无吸收
(3). C－H
烃类： 3300～2700 cm-1范围，3000 cm-1是分界线。
不饱和碳（三键、双键及苯环）＞3000 cm-1
饱和碳（除三元环外）＜3000 cm-1
饱和烃基：3000～2700 cm-1，四个峰
－CH3：～2960（s）、～2870 cm-1（m）
－CH2－：～2925（s）、～2850 cm-1（s）
＞CH－：～2890 cm-1
炔烃：～3300 cm-1，峰很尖锐,与nOH 和nNH有重叠；
烯烃、芳烃：3100～3000 cm-1两种氢易于混淆
醛基：2820 cm-1，2740～2720 cm-1，两个中强峰,区别醛和酮的特征谱带。
巯基：2600～2500 cm-1，谱带尖锐，容易识别
叁键：－C≡C－、－C≡N
累积双键：＞C＝C＝C＜、－N＝C＝O、－N＝C＝S
特点：谱带为中等强度吸收或弱吸收。
干扰少, 容易识别。
1.C≡C 2280～2100cm-1 乙炔及全对称双取代炔，无红外吸收。
2.C≡N 2250～2240cm-1，谱带较C≡C强。
C≡N与苯环或双键共轭，谱带向低波数位移20～30cm-1。
第三峰区（2000－1500cm-1）
双键的伸缩振动区。
包括C＝O、C＝C、C＝N、N＝O
1. C＝O 1900～1650cm-1，峰尖锐或稍宽，其强度都较大。
羰基的吸收一般为最强峰或次强峰。
酰卤：吸收位于最高波数端，特征，无干扰。
酸酐：两个羰基振动偶合产生双峰，分别在1860～1800，1800～1750。
羧酸酯：脂肪酯－～1735 cm-1
不饱和酸酯或苯甲酸酯－低波数位移约20 cm-1
羧酸： 1720 cm-1
若在第一区约 3000 cm-1出现强、宽吸收，可确认羧基存在。
酮：1900～1650cm-1，唯一的特征吸收带。
酰胺：1690～1630 cm-1 ，缔合态约 1650 cm-1
伯酰胺：～1690 cm-1（Ⅰ） ,1640 cm-1（Ⅱ）
仲酰胺：～1680 cm-1（Ⅰ），1530 cm-1（Ⅱ）， 1260 cm-1 （Ⅲ）
叔酰胺：～1650 cm-1
2. C＝C 1670～1600 cm-1，强度中等或较低
烯烃： 1680～1610 cm-1
芳环骨架振动：﹝苯环、吡啶环及其它芳环﹞ 1650～1450 cm-1
苯：～1600，1580，1500，1450 cm-1
吡啶：～1600，1570，1500，1435 cm-1
呋喃：～1600，1500，1400 cm-1
喹啉：～1620，1596，1571，1470 cm-1
硝基、亚硝基化合物：强吸收
脂肪族：1565～1545 cm-1，1385～1350 cm-1
芳香族：1550～1500 cm-1，1365～1290 cm-1
亚硝基：1600～1500 cm-1
胺类化合物：－NH2 位于1640～1560 cm-1，为 s 或 m 吸收带。
（特别！）
指纹区
X－C（X≠H）键的伸缩振动及各类弯曲振动
1. C－H 变形振动
烷烃
－CH3 约1465 cm-1、1380 cm-1
－CH2 1465 cm-1
－CH(CH3)2 1385cm-1、1375cm-1
－C(CH3)3 1395cm-1、1365cm-1
＞CH－ 1340cm-1 （不特征）
烯烃
面外：1000～650 cm-1，容易识别，
可用于判断取代情况。
芳环
面外：900～650 cm-1
可判断取代基的相对位置。
取代苯 910～670 cm-1
一取代 770～730 cm-1，710～690 cm-1
二取代邻：770～735 cm-1
对：860～800 cm-1
间：900～800 cm-1，810～750 cm-1，725～680 cm-1
2. C－O 伸缩振动 1300～1000 cm-1
醇酚： 1250～1000 cm-1，强吸收带
酚：～1200 cm-1
伯醇：1050 cm-1
仲醇：1100 cm-1
叔醇：1150 cm-1
醚： C－O－C伸缩振动 1250～1050 cm-1 ，确定醚类存在的唯一谱带。
酯：nC-O-C 位于1300～1050 cm-1 ，2 条谱带，强吸收
酸酐：nC-O-C 位于 1300～1050 cm-1 ，强而宽
3. 其它键的振动
COOH：955 cm-1～915 cm-1有一特征性宽峰，可用于确认羟基的存在。
COO－：无nc=o吸收，反对称伸缩振动在1610-1560 cm-1，对称伸缩振动在1440-1360 cm-1。
( CH2 )n ：面内摇摆在810～720 cm-1 ，n>4时，波数为722 cm-1。
红外特征吸收峰范文
红外特征吸收峰范文红外光谱是一种常用的分析方法，它可以帮助我们研究物质的结构和化学键的存在与缺失。
在红外光谱中，物质的分子振动会导致特定的红外吸收峰出现。
这些红外特征吸收峰可以提供有关物质化学组成和结构的重要信息。
本文将详细介绍几种常见的红外特征吸收峰。
1. 羟基吸收峰：羟基是许多有机化合物中常见的官能团，其在红外光谱中往往表现为一个宽而强的吸收峰。
羟基的吸收峰通常出现在3200-3600 cm-1的范围内，其具体位置和形状与官能团相互作用和氢键形成的程度有关。
例如，醇类化合物的羟基吸收峰通常在3300 cm-1附近，而酚类化合物的羟基吸收峰则在3550 cm-1附近。
2. 羰基吸收峰：羰基是另一种常见的官能团，包括醛、酮、酸和酯等化合物中的羰基。
羰基吸收峰通常出现在1700-1750 cm-1的范围内。
醛类化合物中的羰基吸收峰通常在1700 cm-1左右，酮类化合物的羰基吸收峰则在1715-1735 cm-1之间。
酸和酯中的羰基吸收峰通常在1730-1740 cm-1之间。
3. 双键吸收峰：双键是许多有机化合物中的重要结构单元，其在红外光谱中通常表现为强吸收峰。
不饱和化合物中的双键吸收峰通常出现在1600-1680 cm-1的范围内，其具体位置和形状与双键的数量和结构有关。
例如，烯烃中的共轭双键吸收峰通常在1630-1660 cm-1之间，而芳香族化合物中的芳香环的双键吸收峰则在1600-1620 cm-1之间。
4. 氨基吸收峰：氨基是一种常见的官能团，其在红外光谱中表现为一个窄且强的吸收峰。
氨基的吸收峰通常出现在3200-3500 cm-1的范围内，其具体位置和形状与氢键形成的程度有关。
氨基吸收峰的位置还可以提供关于氨基的性质的信息。
例如，原始氨基通常在3330-3360 cm-1附近，而二级和三级胺基则在3400 cm-1附近。
除了上述描述的常见吸收峰外，还有许多其他吸收峰可以提供其他有用的信息。
硅氧烷基的红外特征吸收峰
硅氧烷基的红外特征吸收峰红外光谱是一种常用的分析手段，可以用于研究物质的结构和化学键的特性。
在红外光谱中，各种官能团会表现出特定的吸收峰，从而为分子的结构提供了一定的指示。
本文将重点讨论硅氧烷基的红外特征吸收峰及其相关特性。
硅氧烷基是由硅原子与氧原子通过硅氧键连接而成的官能团，常见于许多有机硅化合物和硅氧烷聚合物中。
硅氧烷基可以根据硅原子周围的取代基的不同而具有多种结构和化学性质。
为了更好地研究硅氧烷基的红外吸收特征，我们将依次分析它的主要结构单元。
1. 硅烷基（SiH3）的红外吸收峰硅烷基是最简单的硅氧烷基，它的主要红外吸收峰位于2000-2200 cm^-1的范围内。
这些吸收峰是由硅氢键（Si-H）引起的，指示硅烷基的存在。
硅烷基通常与其他有机官能团相连，形成更复杂的硅氧烷基结构。
2. 硅烷氧基（SiOR）的红外吸收峰硅烷氧基是硅氧烷基中常见的结构单元之一，其中R代表碳链或芳香基团。
硅烷氧基的红外吸收峰位于1000-1250 cm^-1之间。
这些吸收峰是由硅氧键（Si-O）引起的，反映了硅烷氧基在化合物中的存在。
硅烷氧基可以与其他有机官能团形成硅氧烷聚合物，具有良好的耐热性和化学稳定性。
3. 硅氧链（Si-O-Si）的红外吸收峰硅氧链是由多个硅烷氧基通过硅氧键连接而成的结构单元。
硅氧链的红外吸收峰位于900-1100 cm^-1之间。
这些吸收峰可以用来判断硅氧链的长度和存在方式。
硅氧链在硅氧烷聚合物中起到连接和支撑的作用，影响聚合物的性能。
4. 硅烷基的取代基（R）的红外吸收峰硅烷基的取代基（R）的种类和性质会对红外吸收峰产生影响。
例如，当硅烷基的取代基是甲基（CH3）时，会出现约1200 cm^-1的弯曲振动吸收峰；当取代基是苯基（C6H5）时，会出现约1600 cm^-1的芳香环振动吸收峰。
这些吸收峰可以用来确定硅烷基的取代基类型和结构。
综上所述，硅氧烷基在红外光谱中表现出特定的吸收峰，这些吸收峰可以提供有关硅氧烷基结构和化学键的信息。
各类有机化合物的红外光谱(“取代”相关文档)共19张
邻位二取代 770～735
间位二取代 810～750，725～680
对位二取代 860～780
5. 醇和酚
特征峰：
游离OH伸缩振动 3600cm-1 尖峰
缔合OH伸缩振动 3600cm-1 又宽又强吸收峰
υC-O
1250-1000 cm-1
面内OH
1500-1300 cm-1
面外OH
650 cm-1
C-O-C的υas(最强)和υs
C-O-C的υas(最强)和υs
异丙基和叔丁基在1380cm-1附近裂分为双峰
υ=C－H 3000～3100 cm-1 （芳环C-H伸缩振动）
酸酐
1825 ~ 1815和 1755～1745
游离OH伸缩振动 3600cm-1 尖峰
相邻氢数 取代情况
＝C－H频率(cm-1)
υC-O
1250-1000 cm-1
芳烃的特征吸收：（与烯烃类似）
υ=C－H 3000～3100 cm-1 （芳环C-H伸缩振动）
丙酸酐
丙酰胺
羧酸盐 无
1720~1680
υOH3200~2500(宽)
(缔合)
δOH ~930(宽)
1650～1550,1440～1350,
酯 1750~1730
-CO2-的υas和υs 1300~1000两个峰
酸酐
C-O-C的υas(最强)和υs
1825 ~ 1815和 1755～1745
酰胺
1690～1650
6. 醚 C4H9－O－C4H9
丁醚的红外光谱图
1210-1000cm –1是醚键的不对称伸缩振动 υC-O-C
缔合OH伸缩振动 3600cm-1 又宽又强吸收峰
醛基的红外特征吸收峰
醛基的红外特征吸收峰红外光谱是一种常用的分析方法，可以用于识别和鉴定有机物。
在红外光谱图中，不同官能团的振动产生特定的吸收峰。
本文将探讨醛基的红外特征吸收峰。
1. 引言醛基是有机化合物中常见的官能团之一。
它的结构为C=O，其中碳与氧之间是双键连接。
由于醛基的存在，使得醛化合物在红外光谱中呈现出特定的吸收峰。
2. 醛基的红外吸收峰位置和强度醛基在红外光谱中的吸收峰通常出现在1710-1760 cm-1的范围内。
吸收峰的精确位置取决于其他官能团的存在与否。
例如，醛基与烷基或芳香环结构相连时，吸收峰位置可能会有所偏移。
此外，醛基的吸收峰强度通常比较强，因为醛基振动所涉及的双键比较紧密。
3. 醛基的红外吸收峰形状和波谱特征醛基的红外吸收峰通常呈现为一个尖峰或一个宽峰。
尖峰通常表明醛基存在于孤立的、无相互作用的状态，而宽峰则意味着醛基与其他官能团发生相互作用。
例如，当醛基与羟基、胺基或羧基形成氢键时，会产生宽而不对称的吸收峰。
4. 醛基的红外吸收峰与结构的关系醛基的红外吸收峰可以提供有关分子结构和功能团的信息。
例如，醛基的吸收峰位置可以用于鉴定和定量某个化合物中醛基的含量。
此外，吸收峰位置和强度的变化可以用于研究醛基与其他官能团之间的相互作用，从而揭示分子结构和化学反应的细节。
5. 举例以甲醛为例，它是一种最简单的醛化合物。
甲醛的红外光谱图显示了一个非常强烈的吸收峰，位于1735 cm-1左右，对应于醛基的伸缩振动。
这个吸收峰的强度和位置是甲醛的独特标识，可以用于鉴定和定量甲醛的存在。
6. 结论醛基在红外光谱中的吸收峰是其特征性的指纹，可以用于鉴定和定量醛化合物。
吸收峰的位置、形状和强度与醛基的结构和相互作用密切相关。
通过分析醛基的红外吸收峰，可以了解有机物的结构和功能团，为化学研究和分析提供重要的帮助。
参考文献：1. Silverstein RM, Webster FX, Kiemle DJ. Spectrometric identification of organic compounds. 7th ed. Hoboken, NJ: Wiley; 2005.2. Griffiths PR, de Haseth JA. Fourier transform infrared spectroscopy. 2nd ed. Hoboken, NJ: Wiley; 2007.3. Silverstein RM, Bassler GC, Morrill TC. Spectrometric identification of organic compounds. 8th ed. Hoboken, NJ: Wiley; 2014.。
各类有机化合物的红外光谱
4. 芳烃
芳烃的特征吸收：（与烯烃类似） 芳烃的特征吸收：（与烯烃类似） ：（与烯烃类似
• υ=C－H 3000～3100 cm-1 （芳环C-H伸缩振动） 3000～ 芳环C 伸缩振动） =C－ • υC=C =C 1650～ 芳环骨架伸缩振动） 1650～1450 cm-1（芳环骨架伸缩振动） • γ面外=C-H 900～650 cm-1 用于确定芳烃取代类型 900～ 用于确定 确定芳 取代类型 C 芳环取代基性质无关 而与取代个数有关， 取代基性质无关， （与芳环取代基性质无关，而与取代个数有关，取代 基个数越多， 芳环上氢数目越少， 基个数越多，即芳环上氢数目越少，振动频率越 低。） • γ面外=C-H C 2000～ 倍频 2000～1600 cm-1（w) 用于确定芳 用于确定芳烃取代类型
C4H9－O－C4H9 －
丁醚的红外光谱图
1210-1000cm –1是醚键的不对称伸缩振动 υC-O-C 是醚键的不对称伸缩振动 -
7. 胺和铵盐
CH3CH2CH2CH2NH2
丙胺的红外光谱图
CH3CH2CH2NH3＋Cl－
丙胺盐的红外光谱图
8.羰基化合物 8.羰基化合物 • 因υC=O 非常特征，羰基化合物易与其他 非常特征， 有机物区分。 有机物区分。 • 不同的羰基化合物的区分主要依据： 不同的羰基化合物的区分主要依据： • υC=O 位置 • 其他辅助信息
3. 炔烃
端基炔烃有两个主要特征吸收峰： 端基炔烃有两个主要特征吸收峰： 一是叁键上不饱和C 伸缩振动υ 约在3300cm 一是叁键上不饱和C-H伸缩振动υ≡C-H约在3300cm-1处产 叁键上不饱和 生一个中强的尖锐峰 二是C 伸缩振动υ 吸收峰在2140 二是C≡C伸缩振动υ≡C-C吸收峰在2140 ~2100cm-1。 位于碳链中间则只有υ 若C≡C位于碳链中间则只有υ≡C-C在2200cm-1左右一个尖 在对称结构中， 峰，强度较弱。如果在对称结构中，则该峰不出现。 强度较弱。如果在对称结构中 则该峰不出现。
卤素基的红外特征吸收峰
卤素基的红外特征吸收峰红外光谱是一种常用的分析技术，广泛应用于有机化学、生物化学和材料科学等领域。
在红外光谱中，由于分子振动产生的吸收峰具有特征性，可以用来确定化合物的结构和功能团的存在。
在有机化学中，卤素基是常见的官能团之一，因此研究卤素基的红外特征吸收峰具有重要的理论和应用价值。
一、卤代烷烃的红外吸收峰卤代烷烃是含有卤素原子取代的烷烃化合物，它们在红外光谱中表现出不同特征的吸收峰。
首先，我们来看一下卤代烷烃的C-X键振动吸收峰。
1. 卤代烷烃的C-X键振动吸收峰C-X键振动的吸收峰位置与卤素种类、碳-卤键的键长有关。
一般来说，碳-氯键的振动频率最低，碳-溴键次之，碳-碘键则更高。
例如，对于卤代烷烃而言，氯代烷烃的C-Cl键振动吸收峰通常出现在600-800 cm-1的范围内，溴代烷烃的C-Br键振动吸收峰大致在500-600 cm-1之间，而碘代烷烃的C-I键振动位置更靠近400 cm-1。
这些吸收峰的位置可以通过实验测定和对比参考文献进行确认。
除了C-X键振动吸收峰外，卤代烷烃还表现出C-H振动吸收峰和C-C振动吸收峰。
C-H振动吸收峰一般在2800-3200 cm-1之间，C-C振动吸收峰则主要分布在1200-1500 cm-1的范围内。
二、卤代芳烃的红外吸收峰卤代芳烃是指含有卤素原子取代的芳香烃化合物，它们在红外光谱中也呈现出独特的吸收峰。
同样地，我们来看一下卤代芳烃的C-X键振动吸收峰。
1. 卤代芳烃的C-X键振动吸收峰卤代芳烃的C-X键振动吸收峰位置比卤代烷烃要高。
对于氯代芳烃而言，C-Cl键振动吸收峰一般在700-800 cm-1之间，溴代芳烃的C-Br键振动吸收峰则在600-700 cm-1之间。
与卤代烷烃相比，卤代芳烃的C-X键振动吸收峰位置稍高。
2. 卤代芳烃的芳香环骨架振动吸收峰除了C-X键振动吸收峰外，卤代芳烃还表现出芳香环骨架振动吸收峰。
这些吸收峰的位置与芳香环的取代位置有关。
醚基的红外特征吸收峰
醚基的红外特征吸收峰在化学领域中，红外光谱分析是一种常用的技术，可用于确定化合物的结构和功能基团。
醚是一类常见的有机功能团，具有特殊的红外吸收特征峰。
本文将介绍醚基的红外特征吸收峰，以及其在实际应用中的意义和重要性。
1. 引言红外光谱是一种可以测定化合物中各种基团的存在与否的方法。
它通过测量物质对红外辐射的吸收情况，来获得红外光谱图。
对于醚基而言，其红外吸收峰的特征与其他功能团存在差异，因此可以用来鉴别和定量醚基的存在。
2. 红外吸收峰的位置醚的红外吸收峰通常出现在1000~1300 cm-1区间。
具体而言，对于醚C-O单重键的伸缩振动，峰值位置通常在一级醚上为1050~1100 cm-1；对于醚C-O单重键的弯曲振动，峰值位置通常在一级醚上为650~900 cm-1。
3. 红外吸收峰的强度在醚基中，C-O单重键的伸缩振动和弯曲振动吸收峰相对强度较高，通常呈现为中等到强的吸收峰。
这一特征可以用来区分醚基与其他功能团。
4. 应用案例醚基的红外吸收特征在实际应用中具有重要意义。
例如，在化学合成中，醚基的引入和反应可通过红外光谱来监测和定量。
此外，醚基还可以作为药物活性团或精细化学品中的一部分进行鉴别和定量。
5. 结论通过对醚基红外吸收特征的研究，我们可以准确鉴别和定量醚基在不同化合物中的存在。
这对于有机合成和化学分析具有重要意义。
醚基的红外吸收峰特征是一种可靠的工具，可以帮助我们理解和解释化合物的结构和性质。
综上所述，醚基的红外特征吸收峰在化学领域中具有重要意义。
通过对红外光谱的测量和分析，我们可以确定醚基的存在、定量其含量，并研究其在化学反应和药物活性中的作用。
醚基的红外吸收特征为我们提供了一个可靠和有效的方式来研究和理解化合物的结构与功能。
羟基的红外特征吸收峰
羟基的红外特征吸收峰在红外光谱学中，羟基的红外特征吸收峰是一种常见的现象。
羟基（OH）是含有氧原子和氢原子的化学基团，广泛存在于许多有机和无机化合物中。
羟基的红外吸收峰提供了分析和鉴定这些化合物的重要信息。
本文将介绍羟基的红外特征吸收峰的起源、位置、强度和解释义务。
通过对羟基红外吸收峰的研究，我们可以更好地理解和应用红外光谱技术。
羟基的红外吸收峰起源于其中的振动模式。
振动是分子中原子相对于彼此的周期性运动。
在红外光谱中，常用波数（wavenumber）来表示振动，单位为cm-1。
羟基的红外吸收与氧原子和氢原子之间的振动有关。
羟基的红外吸收峰通常位于3000-3700 cm-1的波数范围内，称为O-H伸缩振动。
值得注意的是，羟基的红外吸收峰位置和强度可以受到一系列因素的影响。
其中最重要的是羟基的化学环境和氢键形成情况。
对于醇、酚和羧酸等化合物中的羟基，它们通常表现出单峰或宽峰吸收。
而在氨基酸和胺中，羟基的吸收峰会显示为双峰或多峰结构，这是由于不同的化学环境造成的。
对于醇和酚等化合物中的羟基，其红外吸收峰通常出现在3200-3600 cm-1的波数范围内。
这个峰的位置和形状与羟基的构象和双键等有关。
在无取代的醇和酚中，羟基的吸收峰常呈现为单峰，其位置约为3300-3400 cm-1。
而在取代醇和酚中，羟基的吸收峰位置和形状则会受到取代基的影响。
对于氨基酸和胺等含有羟基的化合物，红外光谱中的羟基吸收峰会呈现出特殊的结构。
这是由于氟的羟基会与分子内其他原子形成氢键而导致的。
氢键能够显著影响羟基振动频率和吸收峰的形状。
对于氨基酸，红外吸收峰通常会呈现两个主要峰，分别位于3300-3500 cm-1和3100-3300 cm-1。
通过对羟基红外吸收峰的解释，我们可以推断和确定化合物的结构和功能。
从吸收峰的位置和形状可以判断羟基的取代情况、氢键形成程度以及分子内或分子间的相互作用。
这对于药物研发、有机合成和材料科学等领域具有重要的意义。
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰
官能团化合物的红外吸收峰特征表15. 1曲型有机化合物的重要基团频率＜ /on-1）烷炬-CHI'uH： 2962±10(s)^SJ Q-.H50± 10(m)2872=10(3)6 滔：I375±5(s>-CH-2936 ± ID (s)&羽.打65±30侃Sb ：朗国±L0（曲—~v Cc： 2S50* 10(a)& :H ：~ 1340tv)>-<HHVCE ; 3040^3010 Gn) 1695-1 MOW® a ； 1310-1296 W770-^665 何HH Xv Cf=;3M(r-3O10(m) 性 Y 1695^1540 (v)y 970-960 (s)-C=C-H!>=： ^3300(*)^t =：：22fl 0^21 OOM◎叫生 J1DD~ 3000(变)；£^-2000^1S67(T )6CH： J 250^ 10DOM1165O^I43O(n)^^;?1C^6652^4-tlllS单取牝：770^ 730 (v?)^700 (s]哪惡取代，770-735（vs ）间职取优.B10^75D(vs>72B-680(>)册 S6D®"对旣取代：80。
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羧基的红外特征吸收峰
羧基的红外特征吸收峰羧基（carboxyl group）是有机化合物中的一种常见的官能团，由一个碳原子与一个氧原子结合形成一个酸类的官能团。
羧基的红外特征吸收峰主要出现在波数范围为1700~1725 cm⁻¹。
在该范围内，主要有两个峰出现，分别为1650~1690 cm⁻¹和1710~1750 cm⁻¹。
1. 低波数峰（1650~1690 cm⁻¹）：这个峰属于羧酸的特征峰。
它在1650 cm⁻¹左右呈现一个强吸收峰，在1680 cm⁻¹左右呈现一个弱吸收峰。
这两个峰的强度和位置可能受到溶剂、取代基和其它邻近基团的影响。
这个峰主要是由于羧酸中羧基上氧原子与羰基碳原子之间的偶极振动引起的，而该偶极振动与羰基中的C=O键的偶极振动相互耦合。
2. 高波数峰（1710~1750 cm⁻¹）：这个峰属于酯的特征峰。
相比于羧酸的特征峰而言，酯的特征峰一般出现在更高的波数位置，在1710~1750 cm⁻¹之间。
这个峰主要是由于酯中羧基上氧原子与酯基中碳原子之间的偶极振动引起的。
与羧酸不同，酯的特征峰更善于观察，且不易受到溶剂效应的影响。
除了这两个主要的吸收峰之外，羧基还可能表现出其它一些红外吸收特征，这些特征可能是由于取代基或者邻近基团的存在而产生的。
以下是一些常见的羧基相邻或取代基团的红外特征吸收峰：1. 羧酸酐（anhydride）中的羧酸基：一般在1850~1870 cm⁻¹范围内出现，该峰对称强吸收。
2. 羟基取代的羧酸（hydroxy acid）：一般在2500~3300 cm⁻¹范围内出现，该峰为宽强吸收，表示羟基的拉伸振动。
3. 氨基取代的羧酸（amino acid）：一般在1620~1650 cm⁻¹范围内出现，该峰为中等强度吸收，表示氨基的拉伸振动。
4. 脂肪族取代基：一般在2900~3100 cm⁻¹范围内出现，该峰为强吸收，表示亚甲基的伸缩振动。