副猪嗜血杆菌病的危害及综合防控措施
副猪嗜血杆菌病的危害及综合防控措施
摘要副猪嗜血杆菌为革兰氏阴性条件性致病菌,常引起断奶前后仔猪以多发性浆膜炎、关节炎、呼吸困难、高热等临床特征的传染性疾病,给养猪业带来重大经济损失。综述了副猪嗜血杆菌病的危害,并提出综合防控措施。
关键词副猪嗜血杆菌;危害;防控措施
副猪嗜血杆菌病是世界性分布的条件性疾病,许多猪场都有发生与流行。通过观察发现,近年来,副猪嗜血杆菌病的发病率越来越高,特别是在圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪繁殖-呼吸综合征病毒(PRRSV)感染以后,副猪嗜血杆菌的继发感染和发病逐步增多,危害逐渐严重。
1副猪嗜血杆菌的危害
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)是一种条件性病原菌,早期未断奶的健康仔猪已携带此病原,可以从健康猪的鼻腔、气管、扁桃体中分离到。自2006年中国发生猪“高热病”以来,HPS的继发对猪群的危害日益突出,因加重发病猪群的临床症状和病理变化而导致仔猪死淘率高,降低生长育肥猪的生长性能,成为造成猪场严重经济损失的重要继发病原之一。它的流行可能与多种因素有关,如免疫抑制性疾病的存在、环境条件恶化、饲养管理不当、胎龄结构年轻化、HPS强株出现、霉菌毒素等,尤其这几年导致严重免疫抑制的猪瘟、伪狂犬病、圆环病、高致病性蓝耳病等的流行,造成猪群健康程度严重下降而使HPS继发流行,并呈急性和慢性发作,成为养猪生产中的多发病和常见病[1]。
带毒猪和病猪是该病的主要传染源,一般通过呼吸系统传播,也可通过消化道传染。发病率一般在10%~15%,致死率约为50%,当混合感染严重时则死亡率更高[2]。目前,已有报道从广东、河北、山东、福建、上海、湖北、宁夏、湖南、河南、辽宁、黑龙江、北京等省市猪场发病猪群中分离出副猪嗜血杆菌,应引起广大养殖户足够的重视[3]。
2副猪嗜血杆菌发生与流行新特点
随着猪病混合感染日益严重,副猪嗜血杆菌逐步呈现新特点,如:发病日龄有新变化,发病日益低龄化,哺乳仔猪也能感染[4],以前主要在断奶后和保育阶段发病,通常见于5~8周,现在发现哺乳仔猪就有附猪嗜血杆菌病的发生[2];主要继发于猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病、口蹄疫等病毒性疾病[5];单独的副猪嗜血杆菌感染也可以致死猪只[4]。
3综合防控措施
3.1预防措施
一是加强引种检疫,避免引进病原微生物。引进的种猪至少要隔离21 d,方可混群。二是加强饲养管理。坚持自繁自养,做到全进全出的原则,做好仔猪舍的通风换气、防寒保暖,保持猪舍良好的环境,减少各种应激。减少猪群密度。三是严格执行消毒制度。对猪舍及周围环境进行定期消毒,发病期间每天进行猪舍的消毒工作,一般采用戊二醛1∶1 000及聚维酮碘1∶1 500交替消毒,效果更佳。四是药物预防。该病通常是作为并发或继发感染出现,常伴有胸膜肺炎放线杆菌、支原体等的混合感染,因而在饲料中添加针对这2种病原有特效的药物组合是预防该病的重要手段。也可在母猪产前产后和仔猪断奶前后饲料中添加抗菌药物进行预防。另外,在选择有效药物组合对猪群进行常规预防保健的同时,应尽量减少应激,改善猪群环境卫生及饲养管理,添加一定量增强免疫力的添加剂,发现病猪应尽早送检。五是改变饲养方式。原生态饲养,加大猪只的活动量,提高机体免疫力,增强猪抗病力,减少条件致病菌发病。六是定期检测,及时净化。有条件的猪场可以定期检测,做好监测工作,及时淘汰阳性猪,并采取一定的净化措施和消毒措施。七是疫苗接种。在副猪嗜血杆菌病严重的猪场必要时可对猪群进行免疫,可选用副猪嗜血杆菌多价灭活苗对母猪进行免疫接种。受该病严重威胁的猪场,小猪也要进行免疫。八是加强病毒病的防治。副猪嗜血杆菌主要继发于猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、口蹄疫、伪狂犬等病毒病,一旦发生病毒病并且没有采取有效的预防措施和合理的保健措施,猪群一般都会发生附猪嗜血杆菌的继发。因此,加强伪狂犬、口蹄疫、猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟等病毒病的预防控制,也是减少临床副猪嗜血杆菌发病的关键手段之一。
3.2治疗与控制措施
一旦发现该病,要做到加强管理及时隔离、及时治疗。副猪嗜血杆菌血清型众多,根据世界被广泛接受的分类原则,现定义为15个血清型,仍有大量未定义的血清型存在,而血清型4、5、13最为常见[6]。控制方案可能包括抗菌素处理和疫苗免疫接种,也应当加强饲养管理,以消除或减少其他呼吸道病原,如杜绝猪生产各阶段的混养状况、减少猪群流动、实行全进全出、加强隔离消毒、搞好环境卫生等[7]。在用抗生素治疗时,有条件的猪场对分离到的副猪嗜血杆菌进行药敏试验,根据药敏试验结果选择敏感药物[8]。
4 体会
副猪嗜血杆菌病几乎可在任何年龄的猪只上发生,尤其在具有一定规模的集约化猪场。由于副猪嗜血杆菌的血清型较多,而通过农业部批准的疫苗的菌种血清型可能与当地流行的菌株血清型有很大的差距,故暂时还不可能具有通用、效果较好的疫苗。副猪嗜血杆菌对头孢类抗生素较为敏感,故短期内临床治疗效果较好;但是一旦施药容易产生抗药性,猪场也很难净化,从长期来看,临床治疗效果需要商榷,应选择与当地血清型一致的疫苗进行预防,并参考科学的免疫程序进行免疫。早发现,早确诊,早治疗,就目前临床治疗效果而言,尽快使用头孢噻呋类药物,有助于该病的控制。做好定期监测工作,在可能的情况下尽量只从一个种猪场引进种猪,在单个猪场做到副猪嗜血杆菌血清型相对单一,以便于疾病的防治。保育阶段的仔猪尽量大圈饲养,增加活动量,提高猪群对附猪嗜血
杆菌的抵抗力。
5参考文献
[1] 许华骏.规模化猪场猪副嗜血杆菌的防制措施[J].今日养猪业,2008(1):27.
[2] 董柏华,许志成,刘正勇.副猪嗜血杆菌感染的诊治报告[J].中国畜牧兽医文摘,2011,27(2):127.
[3] 窦守强,罗满林,李和平.副猪嗜血杆菌感染的研究进展[J].广东畜牧兽医科技,2006,31(2) :22-24.
[4] 王天奇,董发明,白喜婷.哺乳仔猪副嗜血杆菌病的诊断及控制[J].中国兽医杂志,2004,40(8):53-54.
[5] KIM J,CHUNG H K,JUNG T W,et al.Post weaning multisystemic wasting
syndrome of pigs in Korea:prevalence,microscopic lesions and coexisting
microorganisms[J].J Vet Med Sci,2002,64(1):57-62.
[6] 陈腾云,杨宏文.副猪嗜血杆菌的临床诊断与治疗[J].畜牧兽医杂志,2010(1):102-103.
[7] 廖丽萍,郑传斌.猪副嗜血杆菌病的治疗与预防[J].畜牧兽医科技信息,2011(4):11.
[8] 张斌,张拥民.猪副嗜血杆菌病的治疗[J].中国畜禽种业, 2010(11):94.
规模化猪场副猪嗜血杆菌病的防控措施
:垒Q:叠堑瘗疽堕渔薤蕉量塑整星Q!!圭筮墨期
规模化猪场副猪嗜血杆菌病的防控措施
靳宏峰1翟文斌2
1.山西省绛县畜牧兽医发展中心,山西绛县043607;2.山西省闻喜县畜牧兽医发展中心,山西闻喜043800
副猪嗜血杆菌病是近年来规模化猪场多发的一
种细菌性传染病。该病是由副猪嗜血杆菌引起的,
以纤维素性浆膜炎、多发性关节炎、胸膜炎、脑膜炎
和心包炎为特征的猪呼吸道传染病,常与猪的蓝耳
病、圆环病毒病、流感以及支原体肺炎混合感染,给规模化养猪场造成重大的经济损失。因此,如何有
效地防控副猪嗜血杆菌病是规模化猪场面临的头等
大事。
1发病原因
副猪嗜血杆菌是猪的一种条件性致病菌,当猪的
抵抗力下降时,该病菌就会大量繁殖,导致猪只发病。
1.1饲养密度过大
饲养密度过大、舍内有害气体多、环境卫生状况
差、温度低、湿度大是规模化猪场最容易忽视的问
题。由于我国大中型规模化猪场的配置不够,高密
度的饲养使得规模化猪场走向误区。1.2饲料更换频繁
饲料更换过于频繁,有的规模化猪场1年之内
更换4个或更多不同厂家的饲料。另外,仔猪断奶、猪群周转、混群、并圈、惊吓、运输也是常见的诱因。
1.3霉玉米的使用造成机体抵抗力下降
发霉玉米中的黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、呕吐毒
素、"I"-2毒素等都能导致机体的免疫抑制。
1.4存在免疫抑制性疾病
圆环病毒、蓝耳病毒、猪瘟病毒、附红细胞体、流
感病毒以及支原体等在猪体内的存在。致使机体防
御系统遭受破坏。研究表明,蓝耳病毒和圆环病毒可以轻易破坏肺泡内大约40%以上的臣噬细胞;而
肺类支原体可粘附于气管纤毛,造成气管纤毛的脱
收祷日期:2011.01一13作者简介:靳宏峰男,1960年生。本科.兽医师。落,致使呼吸道对舍内的粉尘及有害气体的清除功
能降低,最终副猪嗜血杆菌乘机入侵到肺脏。
2流行病学
副猪嗜血杆菌病的发生没有明显的季节性,多
呈地方性流行。主要在断奶前后及保育阶段发病,即5~8周龄的仔猪易感。发病率一般在10%~
15%,有混合感染时,病死率可超过50%,本病也可
副猪嗜血杆菌病的预防与控制
2012第2期 养猪SWINE PRODUCTION 113
副猪嗜血杆菌病的预防与控制
黄国君,薛国聪,张万里
(广东万禾农牧有限公司养猪技术研究所,广东江门529728)
中图分类号:¥858.285.1 文献标志码:A 文章编号:1002—1957(2012)02一O113—02
副猪嗜血杆菌病由副猪嗜血杆菌(HPS)引起,
是猪饲养过程中常发病之一。该病的发生常常是
HPS与其它细菌或病毒协同作用而致,多以咳嗽、呼
吸困难、消瘦、关节炎造成跛行和高热为主要特征。 副猪嗜血杆菌病常以继发或并发感染形式出现,使
猪群的死淘率大幅增加,给猪场造成较大的经济损
失,应引起特别重视。下面结合笔者公司技术人员
在猪场的实际处理经验,对该病的诊疗及预防措施
进行一些探讨。
1病原 副猪嗜血杆菌由Sche瑚er和Ehrlich于1922 年首次分离到。在显微镜下观察,HPS是一种多形
态、不运动的革兰氏阴性细小杆菌;生长特性呈非溶
血性,并为NAD依赖型。已经证实的血清型有15 个,另外有20%以上的分离株不能分型ll】。国内蔡旭
旺等研究表明,我国当前流行的优势血清型主要为
4、5、12和13型翻。
2流行病学 HPS是猪上呼吸道的常在菌群,可以从1日龄
健康猪的鼻腔、支气管分泌物,尤其是大支气管的分
泌物中分离到本菌,也可以从患病猪肺中分离到本 菌,但健康猪肺部分离不到。HPS只感染猪,主要影
响2周龄到4月龄猪只,断奶前后和保育阶段易发
病,通常见于5 8周龄的猪,发病率一般在10%~
40%,严重时死亡率可达50%,有时也感染怀孕母猪 和公猪。饲养环境差易诱发该病,断奶、转群、运输、
混群及天气变化等也是常见的诱因。 .
3临床症状 病猪通常表现体温升高至40.5℃~42℃,厌食、
咳嗽、呼吸困难,关节肿胀,尤其是跗关节(图1)和 腕关节,触摸时疼痛尖叫,跛行、颤抖和共济失调。大
部分病猪耳朵、腹部皮肤及肢体末端等处发绀,指压
副猪嗜血杆菌病怎么治疗
这种细菌在环境中普遍存在,世界各地都有,甚至是健康的猪群当中也能发现。对于采用无特定病原或用药早起断奶技术而没有猪副嗜血杆菌污染的猪群,初次感染到这种细菌时后果会相当严重。
秋冬季该病更是多发,以下了解猪副嗜血杆菌病怎么解决?猪副嗜血杆菌病用什么药。
一、预防措施:
1、严格消毒
彻底清理猪舍卫生,用2%氢氧化钠水溶液喷洒猪圈地面和墙壁,2h后用清水冲净,再用科星复合碘喷雾消毒,连续喷雾消毒4~5d。
2、加强管理
对全群猪用电解质加维生素C粉饮水5~7d,以增强机体抵抗力,减少应激反应。
二、治疗方案:
隔离病猪,用敏感的抗菌素进行治疗,口服抗菌素进行全群性药物预防。为控制本病的发生发展和耐药菌株出现,应进行药敏试验,科学使用抗菌素。
1、重症注射液肌内注射,每次0.2ml/kg,每早肌注1次,连用5~7d。
2、硫酸卡那霉素注射液肌内注射,每次20mg/kg,每晚肌注1次,连用5~7d。
3、大群猪口服土霉素纯原粉30mg/kg,每日1次,连用5~7d。
4、抗生素饮水对严重的该病爆发可能无效。一旦出现临床症状,应立即采取抗生素拌料的方式对整个猪群治疗,发病猪大剂量肌注抗生素。大多数血清型的猪副嗜血杆菌对氟苯尼考、替米考星、头孢菌素、庆大、壮观霉素、磺胺及喹诺酮类等药物敏感,对四环素、氨基苷类和林可霉素有一定抵抗力。
5、在应用抗生素治疗的同时,口服纤维素溶解酶(副株利克),可快速清除纤维素。
秋季为多发期,希望朋友们能多多注意!
副猪嗜血杆菌病的综合防治措施
副猪嗜血杆菌病的综合防治措施
作者:曹秀丽
来源:《当代畜禽养殖业》 2019年第1期
曹秀丽 辽宁省阜蒙县塔营子镇畜牧兽医站 123111
副猪嗜血杆菌病,又被称为多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,或被称为革拉泽式病。该病的主要临床表现为关节肿胀、体温升高和呼吸困难,呈现出多发性浆膜炎和关节炎。该病的死亡率较高,临床症状复杂,不易确诊,而且发病速度快,主要危害仔猪和保育猪,目前在多个国家流行,是当前养猪业的大敌。
副猪嗜血杆菌属革兰式阴性短小杆菌,形态多变,有15个以上血清型,其中血清型5、4、13最为常见。该菌通常情况下难以分离和培养,尤其是应用抗菌素治疗过病猪的病料更是如此,因而给该病的诊断带来困难。该病主要通过呼吸系统传播,在猪群存在蓝耳病、流感及其他呼吸道疾病时更容易发生,环境和饲养管理条件差,出现应激诱因也非常容易诱发该病。在已经感染地方性肺炎、蓝耳病和圆环病毒病等多种病毒病的同时更容易混合感染。副猪嗜血杆菌病只感染猪,主要感染2~4周龄的仔猪和青年猪,以5~8周龄的仔猪多发。发病率为10%~20%,严重时死亡率可达50%。1 临床症状
病猪精神沉郁,食欲下降,呼吸困难,呈腹式呼吸,皮肤发红或苍白,耳稍发紫,眼睑皮下水肿,行动缓慢不愿站立。跗关节和腕关节肿大,共济失调,临死前侧卧式或四肢呈划水样。慢性病例多见于保育猪,主要表现为食欲下降、咳嗽、呼吸困难、被毛粗乱、四肢无力或跛行、生长发育不良,直至衰竭死亡。症状的出现主要取决于炎症部位,包括发热、呼吸困难、关节肿大、跛行、皮肤黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪,最后成为僵猪或死亡。母猪感染该病可导致流产,公猪则出现跛行。
2 剖检变化
病变以胸腔炎症为主,胸膜心包及肺脏表面炎症最为明显,也有的发生腹膜炎和脑膜炎,通常以混合发生多见,以浆液性和纤维素性渗出为主,严重的有豆腐渣样特征;肺脏可见肺间质水肿、粘连,心包积液、粗糙、增厚;腹腔积液,肝脾肿大,与腹腔粘连,并有大量纤维素渗出;关节肿大,关节腔有浆液性渗出性炎症;腹股沟淋巴结呈大理石样变,颌下淋巴结出血,全身淋巴结肿大呈暗红色,肝脏边缘出血,脾脏有出血性梗化,边缘隆起米粒大血泡,肾乳头出血明显。
猪副嗜血杆菌病的预防与治疗
养殖与饲料2023年第8期
猪副嗜血杆菌病由副嗜血杆菌感染所引起,由
于病猪剖检以浆膜纤维素性渗出为主[1],故该病又
称多发性纤维素性浆膜炎。目前,该菌只感染猪,尤
其是哺乳后期、保育期和育肥前期的猪最易感,临
床症状表现也最严重。从未发生过该病的阴性猪群
和未接种疫苗的健康猪群,首次感染后传播速度极
快,发病率和病死率也更高。
1病原简介
猪副嗜血杆菌是一种革兰氏染色呈阴性的球
杆菌,在不同环境中表现出不同的形态,如球杆状、
长棒状、丝状等。病料组织中的菌体往往带有荚膜,
体外培养的菌则多数不存在,该菌不形成芽孢,表
面无鞭毛,美兰染色后呈两极浓染。虽然该菌体外
可培养,但对培养条件要求较高,培养基中需含有
血清或血液,生长时需要X因子和V因子,需氧或
兼性厌氧,最佳生长温度为35~38益,pH微碱性时
生长最好,一般控制在7.5~7.8即可。新鲜病料中分
离的菌,首次培养必须在5%~10%二氧化碳环境中
才能生长良好,传代培养后对二氧化碳的依赖度降低。血液培养基上生长的菌落不会出现溶血现象,
菌落小而透明,表面光滑、湿润,边缘整齐。根据血
清学不同临床表现将其大致分为15种血清型,其
中以4型、5型和13型临床报道最多,也是导致猪
群暴发该病的主要类型。不同血清型毒株间毒力相
差较大,最终导致不同的发病率和病死率。猪副嗜
血杆菌对热敏感,60益恒温下不到10min即失去
感染力,超过20min就会死亡。
2流行特征
猪副嗜血杆菌病在全世界养猪业发达的国家
都有报道,我国主要表现地方流行,河南、山东、四
川、东北三省、广东等报道率较高。病猪和潜伏期的
感染猪是主要传染源,通过猪与猪之间的密切接触
进行传播,呼吸道是病原入侵的主要部位,另外,体
表黏膜、消化道、生殖道等也能侵染。有时在健康猪
体内也能分离到该病原,这表明猪副嗜血杆菌能以
条件致病的形式存在。仔猪、育肥猪和成年猪都能
感染,以断奶后不久的猪发病最为严重,其他日龄
段的猪有一定耐受性。临床发现的病猪中,有些是
副猪嗜血杆菌病临床症状及防治措施
副猪嗜血杆菌病的临床症状及防治措施
副猪嗜血杆菌病的表现:
急性病例往往发生于膘情良好的猪,病猪发热(40.5~42.0℃)、精神沉郁、食欲下降、呼吸困难,腹式呼吸,皮肤发红或苍白,耳梢发紫,眼睑皮下水肿,行走缓慢或不愿站立,腕关节、跗关节肿大,共济失调,临死前侧卧或四肢呈划水样,有时会无明显症状而突然死亡。
慢性病例多见于保育猪,主要是食欲下降、咳嗽、呼吸困难,被毛粗乱,四肢无力或跛行,常见后肢关节肿大,生长不良,直至衰竭而死亡。
猪群经常伴随其他呼吸道病原如:支原体肺炎、PRRS、PCV-2、猪流感、伪狂犬病等时,副猪嗜血杆菌病的危害会加大,会加剧生产中保育舍的PMWS(仔猪断奶后多系统衰竭综合征)的发生。
副猪嗜血杆菌病的防治措施 (仅供参考)
1、副猪嗜血杆菌的药敏试验
在国内副猪嗜血杆菌的药敏试验很少有报道,但从报道的只少数药物有敏感性,如氟甲砜霉素、头孢菌素、替米考星等。
2、副猪嗜血杆菌病的防治要点
(1)抗生素治疗严重的副猪嗜血杆菌暴发效果不理想,一旦临床症状已经出现,应立即采用口服之外的方式、应用大剂量上述敏感抗生素对发病猪进行注射治疗,每隔4~8h用药一次,同时对全群其他猪进行预防。
(2)该病的治疗效果不好,所以在猪场生产中,重在于预防。由于该病通常伴有支原体和其他病毒的混合感染,在饲料中添加科学的药物组合是预防该病的重要手段。建议如在仔猪断奶前3天到断奶后10天饲料中按每吨饲料添加氟甲砜霉素60克(原粉计算)+强力霉素300克;或支原净125克+氟甲砜霉素50克。
(3)免疫:有条件的可选用副猪嗜血杆菌多价灭活菌苗进行免疫。母猪:初免猪产前40天一免,产前20天二免。经免猪产前30天免疫一次即可,受该病严重威胁的猪场,小猪也要进行免疫,可根据猪场发病日龄推断免疫时间,仔猪免疫一般在其发病前10-14天内进行首免,最好一免后过15天再重复免疫一次,二免距发病时间要有10天以上间隔。
副猪嗜血杆菌病的特点诊断及治疗
副猪嗜血杆菌病的特点诊断及治疗
副猪嗜血杆菌病是一种由副猪嗜血杆菌引起的动物和人类的疾病。该病的特点是感染病原体后,可引起严重的肺炎、败血症和其他相关病症。该病在动物中尤其常见,在猪、牛、羊等动物中发生率较高。人类也可感染该病菌,且患者中有一定比例会发展成败血症和其他严重后果。本文将讨论副猪嗜血杆菌病的特点、诊断和治疗方法。
特点
副猪嗜血杆菌属于革兰阴性菌,具有强大的致病力,引起机体的严重损害。该病的潜伏期一般在3-7天之间,感染后会引起肺部感染、败血症等症状。患者通常表现为腹泻、发热、呼吸急促、乏力等症状。此外,患者还可能表现为肝脾肿大、皮肤瘀点、心脏杂音等体征。
诊断
副猪嗜血杆菌病的诊断需要依靠实验室检测。在猪、牛、羊等动物中,检测技术包括细胞培养、免疫学检测和基因检测等。在人类中,通过细胞培养的方法可以检测出病原菌。此外,检测患者的血液或其他体液中的细菌DNA也是一种常用的诊断方法。
治疗
目前,副猪嗜血杆菌病的治疗方法包括使用抗菌药物、补液和支持性治疗等。抗菌药物的选择应根据病原菌的敏感性进行,常见的抗菌药物包括青霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类等。同时,患者需要采取支持性治疗措施,包括提供充足的营养、保持水电解质平衡等。对于严重的病例,还需要进行血液净化等方法。
结论
副猪嗜血杆菌病是一种严重的传染病,治疗应该根据病原菌的敏感性进行,同时协同使用支持性治疗措施。由于该病在人类中的感染也十分常见,因此预防措施对于病情的控制十分关键,应该加强动物疫情监测和人类疾病防控工作。
副猪嗜血杆菌病的综合防治
养 猪
副塘嗜盥辑菌病曲鳔合 治
李文兰
(云南省普洱市景谷县威远镇畜牧兽医站,普洱666401)
关键词:副猪嗜血杆菌病;临床症状;病理变化;诊断与防治
DOI-10。3969/J.ISSN。1671—6027.2010.02.056
副猪嗜血杆菌病又称猪革拉泽氏病,早在1910
年德国学者G1asser发现了副猪嗜血杆菌与猪的多
发性浆膜炎和关节炎之间的联系,曾一度被认为是
由应激引起的散发性疾病,现今已证实是由副猪嗜
血杆菌感染所致。副猪嗜血杆菌可以影响从2周龄
到4月龄的青年猪,主要在断奶后和保育阶段发
病,通常见于5~8周龄的猪,发病率一般在10%一
15%,严重时死亡率可达50%。近年来,副猪嗜血杆
菌病在国内猪场引起多发性浆膜炎和关节炎的报
道屡见不鲜,给养殖业带来极大的经济损失。
1病原学与流行病学
1.1病原学
副猪嗜血杆菌(uPs)是巴斯德氏菌科嗜血杆菌
属的一员,传统的血清学方法将副猪嗜血杆菌分为
l5个标准血清型,而20%左右的临床分离菌株不能
用血清学方法分型。目前,我国已确认的副猪嗜血杆
菌的血清型有15种,还有12.1%的分离株不能分
型。不同血清型致病的发病特点、交叉保护、甚至治
疗用药都可能不同。其中以4型和5型最为流行,其
次为l3、14和12型。不同的血清型致病力差异很
大,1、5、10、12、13和14型毒力最强,患病猪归于死
亡或处于濒死状态;2、4、8和l5型为中等毒力。
1.2流行病学
病猪和带菌猪是主要传染源,主要传播途径是
呼吸道。与病猪接触后,病菌通过鼻汁等分泌物经
飞沫直接传播,易引起群发,有时呈地方性流行。饲
养环境恶劣、营养不良、天气突变、密度过大、通风
不良、不同日龄猪混养、断奶、转群等各种应激因素
常为诱因,导致本病暴发。
2临床症状
一般呈慢性发生,多见关节肿大或后腿肿胀明
显,生长不良,衰弱,被毛粗乱。严重的病猪疼痛不能
站立,体温升高,食欲不振或厌食。急性暴发的,首先
副猪嗜血杆菌
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis)引起猪的多发性浆膜炎和关节炎,
该病又称为革拉泽氏病(Glasser's Disease)。可影响2周龄到4月龄的猪, 主要在断奶前后和仔猪阶段发病, 常见于5-8周龄的猪, 发病率一般在10%-15%, 严重时死亡率可达到50%。主要临床症状:表现为咳嗽, 呼吸困难, 消瘦, 跋行和被毛粗乱,剖检病变主要表现为胸膜炎,
心包炎, 腹膜炎, 关节炎和脑膜炎等。此外, 副猪嗜血杆菌还可引起败血症, 在尚未出现典型的浆膜炎时就呈现发给, 皮下水肿和肺水肿,乃致死亡。副猪嗜血杆菌急性感染后可能留下后遗症即母猪流产, 公猪跋行。随着世界养猪业的发展, 该病已成为全球范围内影响养猪业的典型细菌性疾病。近年来, 副猪嗜血杆菌在我国各猪场引起多发性浆膜炎和关节炎的报道屡见不鲜, 已从北京、黑龙江、辽宁、河南、湖南、宁夏、湖北、上海、福建、山东、河北等省市分离出副猪嗜血杆菌。损失较大。1、病原学
Glasser(1910)首次报道了一种革兰氏阴性短小杆菌与猪的纤维素性浆膜炎和多发性关节炎之间的联系。起初Hjarre和Wramby(1943)将病原体称为猪嗜血杆菌(Haemophilus suis), 而Leece(1960)将病原体称为猪流感嗜血杆(Haemophilus influenza swine)。在证明了该菌生长时不需要X因子(血红素和其它叶琳类物质)的基础上, 该菌更名为副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis)。目前, 在巴斯德菌属中,副嗜血杆菌的分类学位置仍未确定, 这是因为它与其它的嗜血杆菌种属之间缺乏核酸同源性, 并且副猪嗜血杆菌菌株间存在大量的异源基因,
已有学者提出, 在已确认的副猪嗜血杆菌中存在着不止一种的细菌类别。
在显微镜下观察, 可见副嗜血杆菌具有多种不同的形态, 从单个的球杆菌到长的、细长的、以致丝状的菌体, 革兰氏染色为阴性, 通常可见荚膜, 但体外培养时易受影响。该菌生长时严格需要NAD或V因子(烟酞胺腺缥岭二核昔酸)。不需要X因子(血红素和其它叶琳类物质), 脲酶试验阴性, 氧化酶试验阴性, 接触酶试验阳性, 可发酵葡萄糖、庶糖、果糖、半乳糖、D-核糖、麦芽糖等, 在鲜血琼脂平板上不出现溶血现象, 培养24-28h之后在血液培养基上呈小而透明的菌落。按Kieletein-Rapp-Gabriedson(KRG)血清分型方法, 至少可将副猪嗜血杆菌分为15种血清型,另有20%以上的分离株不能分型。各血清型之间的致病力存在极大的差异, 其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最强, 患猪归于死亡或处于濒死状态血清2、4、8、15型为中等毒力, 患猪死亡率低, 但出现败血症状,生长迟滞;血清3、6、7、9和11型感染猪后没有明显临床症状。根据德国、美国、加拿大、日本和西班牙等国家的血清流行病学调查, 以血清4、5和13型最为流行。此外,副猪嗜血杆菌还具有明显的地方性特征。
副猪嗜血杆菌病
副猪嗜血杆菌病
副猪嗜血杆菌病,也写作猪副嗜血杆菌病,又称格拉泽氏病或革拉泽氏病(Glasser's
disease)。副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis, HPs)引起的猪的疾病,表现为猪的多发性浆膜炎、关节炎、纤维素性胸膜炎和脑膜炎等。副猪嗜血杆菌病曾一度被认为是由应激所引起的。
目前,副猪嗜血杆菌病已经在全球范围影响着养猪业的发展。
副猪嗜血杆菌
副猪嗜血杆菌为格兰氏阴性菌,非溶血性,NAD依赖型细菌。副猪嗜血杆菌属变形菌门γ-变形菌纲巴斯德氏菌目巴斯德氏菌科嗜血杆菌属。
副猪嗜血杆菌有多种不同形态的细菌,无鞭毛,无芽胞,新分离的致病菌有荚膜。在巧克力培养基和金色葡萄球菌共同培养时,会在金色葡萄球菌菌苔附近呈卫星生长,菌落直径达1~2毫米。
此病原菌与猪嗜血杆菌(Haemophilus suis)十分相似,但猪嗜血杆菌在生长过程中需要X因子(血红素及其它卟啉类物质)和V因子(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,NAD),而副猪嗜血杆菌只需要V因子。拉丁名中的“para”表示微生物生长不需要补充X因子。
副猪嗜血杆菌对外界抵抗力不强。干燥环境易死亡,60℃可存活5~20分钟,4℃可存活7~10天。常用消毒药可将其杀死。副猪嗜血杆菌对结晶紫、杆菌肽、红霉素、林可霉素、土霉素、卡那霉素、磺胺类、等药物敏感。本菌对喹诺酮类药物比较敏感,对部分氨基糖苷类药物已具抗药性。由于氨苄青霉素价格较低廉,养猪场可能曾经大量使用氨苄青霉素,本菌对氨苄青霉素已具耐药性。
病原学
根据Kielstein, P等的报道,至少可将副猪嗜血杆菌分为15个血清型,另有20%左右的分离株不能分型。不同血清型的毒力情况如下:
强毒力 中等毒力 无明显症状
致死 多发性浆膜炎,不致死 无临床表现和病变
1, 5, 10, 12, 13, 14 2, 4, 8, 15 3, 6, 7, 9, 11
